JPS60237013A - 日光濾光性組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、日光濾光性組成物の紫外線に関する保護指数
を増大する効果のあるポリイソブチレンを含有する日光
遮蔽組成物および紫外線に対して人間の皮膚を保護する
ためにこの組成物を使用することを目的とする。直接染
色性（ｇｕｂ、５ｔａｎｔｉ−ｖｉｔｅ）と極性とをあ
わせてもつ重合体を用いることにより１日よけ用組成物
の紫外線濾光効率を強化することがすでに推奨されてい
る。極性重合体とは、双極子−双極子、水素結合、誘導
双極子−双極子のような物理的な力を介して、濾光剤と
ともに極性の結合を生成する能力を示す重合体を意味す
る。このような組成物はヨーロッパ特許出願筒５５．８
５７号明細書中に記載されている。

紫外線に関する吸収特性を改良しかつ濾光剤の保護指数
を増大するために、１１００から２０００の範囲の低い
分子量をもつポリエチレンを日よけ用製品中に用いるこ
ともまた提案されている。

このような組成物はフランス特許出願 筒２，４３１．２９０号明細書および米国特許第４．２
６４，５８１号明細書中に記載されている。

しかしながら、これらの組成物はすべて、無視できない
欠点を示す。

従来からの技術において用いられるポリエチレンは、軟
化点（９５℃）の近くで脂肪質の相に転化することの必
要な結晶質もしくは半結晶質の粉末である。乳濁液は９
５℃に昇温されたこの脂肪質相を同じ温度に昇温した水
と接触することによってのみつくることが可能である。

この操作にかかるエネルギー費用は高く、また高い温度
は熱的安定性の低い紫外線濾光剤を劣化するおそれがあ
る。

本発明者は、油溶性の紫外線濾光剤を含有する日よけ組
成物中に、所定の範囲内にある分子量をもつポリイソブ
チンのような物理的な意味での液　１体である非晶質か
つ非極性のポリオレフィンを含入することにより、油溶
性の紫外線濾光剤のみを含有する組成物の保護指数よシ
高い保護指数をもつ日よけ用組成物が得られることを見
出している０ポリイソブチレンは、半結晶性もしくは結
晶性のポリオレフィンであるポリエチレンとは異なり、
それが完全に非晶質であるという点で、日よけ用組成物
中に従来から用いられている重合体とは区別される。ポ
リイソブチレンは環境錦度下で物理的な意味での液体で
あるので、ポリイソブチレンはまた非極性で龜あり、ポ
リエチレンの軟化点よシ明らかに低い軟化点をもつ。

この他、ポリイソブチレンは環境温度で完全に半透明で
あるという特徴を示し、そしてこの特性は適当な油相の
存在下で維持される。従って、ポリエチレンの場合とは
異なυ、透明な組成物を得る可能性がある。

本発明は従って、紫外線を吸収する少くとも一つの油溶
性の作用薬剤および粘度測定による平均分子量８０００
ないし６５，０００をもつ常温で液状の少くとも一つの
ポリイソブチレンを、少くとも一つの油相を含む化粧品
として許容できる媒体中に含む人体の皮膚に適用するた
め日光濾光性組成物を目的とする。

従来的な組成物とは異なり、本発明の組成物は、環境温
度に比較的近い温度下で単に混合することによシ得られ
るので、大きなエネルギー費用を伴なわない。単一の相
をもちそのうえ場合によっては透明である組成物を上記
したように得ることもまた可能である。

一方で、皮膚に対するポリイソブチレンの顕著な付着、
そして他方、ポリイソブチレンの示す水蒸気の透過を減
少する特性のおかげで、本発明の日光濾光性組成物は、
従来より知られている組成物と比較するとき、海水およ
びプールの水に対するそして発汗に対するより良い抵抗
力を示す。加えて、この組成物は皮膚上でその生体機能
を保持する。

本発明の日光濾光組成物中でポリイソブチレンは、組成
物の全重量に対して１から２０重量％、望ましくは４か
ら１５重量％にて存在する。

本発明の日光濾光性組成物中に用いるポリイソブチレン
は、粘度測定による平均分子量８０００から６５，００
０をもつ粘稠な液体であり、ガラス転移温度−５０℃を
示しかつ油相中に可溶である。

粘度測定による平均分子量３０，０００から６ｏ；ｏｏ
。

のポリイソブチレン、より詳細には、ＢＡａＦ社により
登録商標オパノール（０ＰＰＡＮＯＬ　）　Ｂ　１０お
よびＢ１２にて発売のポリイソブチレンおよびエッソ（
１ｓｓｏ　）社によりビスタネツクス（Ｖ工８ＴＡＮＢ
Ｘ　）　ＬＭ　−ＭＳおよびＬＭ　−ＭＨ（７）呼称で
発売のポリイソブチレンを使用するのが望ましい。

本発明の日光濾光性組成物は既知の型の油溶性の紫外線
吸収剤を一つもしくはいくつか含有する。

組成物中においてこれらの吸収剤は、組成物の全重量の
１から２０重量％、望ましくは２ないし１５重量％の全
濃度で存在する。

本発明の日光濾光性の組成物について適当である油溶性
の紫外線濾光剤のうち、２８０から３２０ｎｍにわたる
波長帯域すなわちＢ−紫外線の帯域におりて最大の吸収
を示す紫外線濾光剤として以下に示すものを例としてあ
げることができるニー３−ベンジリデン−ａ、１−樟脳 −ユーソレックス（１ｕｓｏｌｅｘ　）　６３００の名
で発売の３−（４’　−メチルベンジリデン）　−ｄ、
１−樟脳； 一式： （式中、２は−ＣＨ２ニー０Ｈ２Ｂｒもしくは一０Ｈ２
Ｂｒ２、−０Ｈ２Ｒ、−０ＨＲ７Ｒ４、−０ＨＯ１−０
０ＯＲ“であり、Ｒは−ＮＲＩＲ２，−ＯＲ，、−００
０Ｒδ、−８Ｒ６−ＯＮ。

−ＣＯＯＲ“であ＃）、 Ｒ１およびＲ２はＨ％　Ｃ１−Ｃ工。のアルキル、ヒド
ロキシアルキルであり、あるいは窒素原子とともに複素
環を形成し、 Ｒ４１ｉ、Ｈ，フルキル、ポリオキシエチレン、置換も
しくは非置換アリール、メンチル、ジアルキルアミノア
ルキルであシ、 Ｒ５はアルキル、アルケニル、アリール、５ないし６員
環の芳香族もしくは非芳香族の複素環であり。

Ｒ６ｉｔ　Ｈ４アルキル、アミノアルキル、ヒドロキシ
アルキル、アリールであり、 Ｒ／は、水素、ポリオキシエチレン、ヒドロキシアルキ
ル、およびアリールは別としてＲ，／およびＲ，／がそ
れぞれＲ４およびＲ６と同じであってよい−ＯＲ，’　
もしくは−８Ｒ６’であり、Ｒ“はアルキルである）を
もつパラ位置で置換された３−ベンジリデン樟脳（これ
らの化合物は本出願人のフランス特許第２．３８３，９
０４゜２．４０２，６４７および２，４２１，８７８号
明細書中に記載されている）ニ ー以下のごときｐ−アミノ安息香酸のエステルおよび誘
導体 一ペンゾカイン（Ｂｅｎｚｏｃａｉ’ｎｅ　）の商標で
発売のエチルｐ−アＳノペンゾエート 一イソプロぎルｐ−アＳノペンゾエートーシクロフーム
（Ｏｙｃｌｏｆｏｒｍ　）の商標で発売のイソゾチルｐ
−アミノペンデエート ーエスカルＰ−ル（Ｅｓｃａｌｄｏｌ　）　１０６の商
標で発売のグリセリルｐ−アミノペンデエートーアルパ
バ（Ａｌｐａｂａ　）の商標で発売のアラントインｐ−
アミノベンゾエート、 −８０９１５５の呼称で発売のエチルＮ−エトキシｐ−
アミノベンゾエート ーアミルスクリーン（ＡＭＦ！Ｒ８０ＲＥＦｔＮ　）　
Ｐの商標で発売のエチルＮ−（２−ヒＰ口キシゾロピル
）ｐ−アミノベンゾエートおよびエチルＮ、Ｎ−ビス（
２−ヒ１０キシプロピル）ｐ−アミノベンゾエート 一エチル４−（ジメチルアミノ）−ベンゾエート ーエスカロール５０６の商標で発売され、国際的な共通
名称が「パデイメートＪ（”　Ｐａｄｉｍａｔｅ）であ
るアミル４−（ジメチルアミノ）−ベンゾエート −エスカロール５０７の商標で発売の２−エチルヘキシ
ル４−（ジメチルアミノ）−ベンゾエート； −３，３，５−トリメチルシクロヘキシル２−アセトア
ミｒベンゾエートニ 一次のようなアントラニレートニ ーメンチルアントラニレート 一トリメチルシクロヘキシルＮ−アセチルアントラニレ
ート； 一次のようなシナメートニ ーペンシルシナメート 一メンチルもしくはホモメンチルシナメートープｏ７ラ
ール（Ｐｒｏｓｏｌａｌ　）　Ｓ　８の商標で発売のオ
クチルシナメート ーユービニュール（Ｕｖｉｎｕｌ　）　Ｎ　３５の商標
で発売のエチルα−シアノ−β−フェニルシナメート ーユービニユールＮ５３９の商標で発売の２＝エチルヘ
キシルα−シアノ−β−フェニルシナメート 一ヘキシルα−シアノーβ−フェニルシナメート 一パルゾール（ＰＡＲ８ＯＬ　）　ＭＯＸおよびネオヘ
リオパン（ＮＧＩＯＨ６１１ｏｐａｎ　）　ＡＶの商標
で発売の２−ｘｆルヘキシルｐ−メトキシシナメート−
ネオ　へりオパンに１０００の商標で発売のアミルおよ
びイソアミルｐ−メトキシシナメート 一フロヒルｐ−メトキシシナメート −シクロヘキシルｐ−メトキシシナメート−シブ−タン
（Ｇｌｖ　−Ｔａｎ　）　Ｆの商標で発売され、国際的
な共通名称が「シノキセート」（″Ｃ工Ｎ０ＸＡＴＥ　
”）である２−エトキシエチルｐ−メトキシシナメート
； 一次のようなサリシレート： −２−エチルへキシルサクシレート −４−イソゾロビルペンシルサリシレートーペンシルサ
リシレート イ ーコントラゾール（ｃｏｎｔｒａｓｏｌ　）およびフィ
ルトラゾール（Ｆｉｌｔｒａｓｏｌ　）　Ａの商標でそ
れぞれ発売のメンチルおよびホモメンチルサリシレート 一次のようなベンズオキサゾールのいくつかの誘導体ニ ー２−（ｐ−トルエン）ペンズオキサゾールーウィテイ
デール（Ｗ工Ｔ工５ＱＬ）の商標で発売の５−メチル−
２−フェニルベンズオキサゾール； 一次のような他の化合物： −プロゾラール（ＰＲＯ８０１ＬＡＬ　）　Ｂ　９の商
標で発売０５−（３，３−ジメチル−２ノルボルニリデ
ン）−３ペンテン−２−オン ーエチルウロカネート ーソルノロテツクス（５ＯＬＰＲＯＴ］ｌｆｉ！　）　
１の商標で発売の６．４−ジヒドロキシ−５−［（３゜
４．５−）リヒｒロキシーベンゾイル）オキシ〕安息香
酸のトリオレエート； および本出願人のベルギー特許第８９７．２４１号に記
載されかつ製造されるスルフォンアミＰのような６−ベ
ンジリデン樟脳の新規な誘導体、よシ特定的には式： （１） （６） ％式％ をもつ例１および例３の化合物、 および次のようなベンゾフェノンのいくつかの誘導体ニ ースペクトラーソープ（５ｐｅｃｔｒａ　−５ｏｒｂ　
）　ＵＶ　９、ユービニュールＭ４０およびユーソレッ
クス（Ｆｉｕｓｏｌｅｘ　）　４３６０の商標で発売の
２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンすなわち
「オキシベンゾン」 −シアソープ（０ｙａｓｏｒｂ　）　ＵＶ　２４の商標
で発売の２，２′ジヒｒロキシー４−メトキシベンゾフ
ェノンすなわち「ジオキシベンゾン」 −ユーピニュール４００の商標で発売の２．４−ゾヒＰ
ロキシペンゾフエノン 一ユービニュールＤ５０の商標で発売の２．２’。

４．４′−テトラヒＰロキシペンゾフエノンーユーピニ
ュールＤ４９の商標で発売の２　、２’−ゾヒｒロキシ
ー４，４′−ジメトキシベンゾフェノン ーユー♂スタット（Ｕｖｉｓｔａｔ　）　２２１１の商
標で発売の２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４７−メチ
ルヘンゾフエノンすなわチ「メキセノン」−シアソルゾ
四５６１の商標で発売の２−ヒＰロキシー４−（ｎ−オ
クチロキシ）ベンゾフェノンすなワチ「オクトベンゾフ
ェノン」 −ユーソレックス６４９０の商標で発売の４−フェニル
ペンデフエノン ーユーソレックス３５７３の商標で発売の２−エチルヘ
キシル２−（４−フェニルペンソイル）ベンゾエート ３２０ないし４００　ｎｍの波長帯域つますＡ−紫外線
帯域で最大の吸収を示す例えば以下のような紫外線吸光
剤もまた使用することができる：次のようなジペンゾイ
ルメタンの誘導体：−ユーソレックス８０２０の商標で
発売の４−イソゾロビル−ジベンゾイルメタン ーパルブール（ＰＡＲ８ＯＬ　）　１７８９の商標で発
売の４−第三−ゾチルー４′−メトキシージベンゾイル
メタン −ハルゾルＤＡＭの商標で発売のジアニソイルメタン； 次のよりなｐ−ペンゾリデン樟脳の誘導体ニ一式： （式中、Ｒ１は水素原子、炭素原子２から１８個を含み
場合によっては分枝しているアルキル基。

炭素原子３ないし１８個を含むアルケニル基。

ＯＨ３ Ｈ２０Ｈ Ｒが０１〜Ｃ８のアルキル基である（−ＯＨ２チーＣｏ
、Ｒ。

あるいはまたモＯＨ２九もしくは−ＯＨ，−０ＨＯＨ−
ＯＨ，−の２価の基であシ。

ｍは１から１０を、ｎは１から２０をそしてｐは１から
６を表わし： Ｒ３およびＲ４はそれぞれ、水素原子もしくは場合によ
っては分枝したもしくはヒドロキシル化されたさらにま
た窒素原子とともにアミノ脂肪族複素環を形成するアル
キル基を表わし； Ｒ２は水素原子、０１〜Ｃ４のアルコキシ基あるいはま
た基Ｒ１もまた２価であるときには基Ｒ１と結合する２
価の一〇−基を表わし； ｑは１もしくは２であり、ｑ；２のときＲ１は２価の基
であ’）ｓＲ１＝ＩＫであるときＲ２もまた水素を表わ
す）をもつ３−ｐ−オキシベンジリデン２−ボルナノン
（これらの化合物は本出願人のペルヤー特許第８７７，
５９６号明細書中によシ詳細に記述されている） 一式： ６ （式中、２は Ｒ５は水素原子ｓ　０１〜０４のアルキル基、場合によ
っては水素原子によってもしくはＣエルＣ４アルキルも
しくはアルコキシ基によって置換されているアリール基
、　−ＯＮ　、−００ＯＲ７もしくはまた同一であるか
相異なるＲ７およびＲ８は場合によってはヒドロキシ、
アルコキシもしくはアミン基によって置換されている、
炭素原子を最大２０個含むアルキル、アルケニル、シク
ロアルキルもしくはアルアルキル基であり、同一である
か相異るＲ９およびＲＩＯは、水素原子もしくは場合に
よってはヒＰロキシ、アルコキシもしくはアミン基によ
って置換されている。炭素原子を最大２０個含むアルキ
ル、アルケニル、シクロアルキルもしくはアルアルキル
基を表わす）をもつ１，４−ゾカンフオメチリデンベン
ゼンおよびカンフオメチリデンシナメート（これらの化
合物は本出願人のベルギー特許第８９７，０５１号明細
書中に記載されておシ、特に好ましい化合物は式： をもつ例に記載のものである）０ 本発明の日光濾光性組成物は上記した一つもしくはそれ
よシ多いポリイソブチレンの他に、紅疹の原因となるＢ
−紫外線領域すなわち２８０から３２０　ｎｍにわたる
波長帯域において吸収を行う少くとも一つの油溶性の吸
収剤と場合によってはＡ−紫外線領域すなわち６２０か
ら４００　ｎｍにわたる波長帯域において吸収を行う吸
収剤、あるいはまたＢ−紫外線およびＡ−紫外線におい
て中広い吸収スペクトルをもつ濾光剤を含有するのが望
ましい。

Ａ−紫外線およびＢ−紫外線における巾広い吸収スペク
トルをもつ濾光剤として次のような６−ジナミリデン樟
脳およびペンｒ）リアゾールのいくつかの誘導体をあげ
ることができるニーｆイニュピン（Ｔ工ＮＵＶ工Ｎ）Ｐ
の商標で発売の２−（２’−ヒドロキシ−５′−メチル
フェニル）ベンゾトリアゾール 一スペクトラーソープ（５ＰＰＯＴＲＡ　−’８０ＲＢ
　）　ＵＶ５４１１の商標で発売の２−（２’−ヒＰロ
キシーＳ／−第三オクチルフェニル）ベンゾトリアゾー
ル 吸収剤としては、 一第三一ゾチルー４−メトキシー４′−ジペンゾイルメ
タン（パルゾール１７８９） −４−４７−１”口ｆルーゾペンソイルメタン（ユーソ
レツクス８０２０）のうちの一つと場合によっては組合
わされる次の化合物の少くとも一つを用いるのが望まし
いニ ー２−エチルヘキシルｐ−（ジメチルアミノ）ベンゾエ
ート（エスカロール５０７） −２−エチルヘキシルｐ−メトキシシナメート（パルゾ
ールＭＯＸ　） −３−ベンジリデン−ａ　＋　１−樟脳−３−（４’−
メチルベンジリデン）−ｄ、１−樟脳（ユーソレツクス
６３００） −アミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート（エスカ
ロール５０６） 一ホモメンチルサリシレート（フィルトラソールＡ） −２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン（ユー
ピニュルＭ４０−スペクトラーソーゾＵＶ９）−Ｎ−（
２−エチルヘキシル）４−（３’　−メチリデン樟脳）
ベンゼンスルフォンアミド−Ｎ−（２エチルヘキシル）
３−ベンジＩＪ　テン１０−カンフオスルフオンアミド 本発明の日光濾光性組成物はポリイソブチレンおよび紫
外線を吸収する作用薬剤の他に、この種の組成物中に通
常用いられる化粧品用添加剤を含有してよい。

このような組成物中に存在してよい主な添加剤として、
鉱物性、動物性もしくは植物性の油もしくはろうのよう
な油脂、脂肪酸、炭素原＋６ないし１２個をもつ脂肪酸
のトリグリセリドのような脂肪酸のエステル、脂肪族ア
ルコールおよびオキシエチレン化脂肪族アルコール；水
、炭素原子１ないし６個をもつ低級の１価アルコールも
しくは多価アルコール、アルコール水性溶液をあげるこ
とができる。

油脂について、鉱物注油のうちワセリン油を：動物性油
のうち鯨油、海豹油、大にしんの油、オヒョーの肝臓油
、鱈の油、鮪の油、亀の油、獣脂。

肉牛の足の油、馬の足の油、羊の足の油、テンの油、カ
ワウソの油、マーモットの油、およびその他を；植物性
の油のうちアーモンＰ１落花生、麦の種子、オリーブ、
トーモロコシの種子、ジョショバ（ｊｏｊｏｂａ）　、
ごま、大輪ひまわりの油、パーム油、くるみ油およびこ
れらに類するものをあげることができる。

脂肪酸エステルのうち、ミリスチン、パルミチンおよび
ステアリン酸のイソプロぎルエステルおよび２５℃で凝
固する脂肪酸エステルをあげることができる。

油脂として、ワセリン、パラフィン、ラノリン、水素化
ラノリン、アセチル化ラノリン、シリコーン油もまたあ
げることができる。

ろうのうちシポール（５ｉｐｏｌ　）ろう、ラノリンろ
う、密ろう、キャンデリラ（０ａｎｄｅｌｌｉｌａ　）
ろう、微晶ろう、カルツバ（０ａｒｎａｕｂａ　）ろう
、鯨ろう、カカオバター、バターの木のパター、シリコ
ーンろう、２５℃で凝固する水素化油、蔗糖グリセリド
、Ｏａ％　Ｍｇ％　ＺｒおよびＭのオレエート、ミリス
テート、リルエートをあげることができる０ 脂肪族アルコールのうち、ラウリンアルコール、ラウリ
ル、セチル、ミリスチン、ステアリル、パルミチンおよ
びオレイルアルコールを、またポリオキシエチレン化脂
肪族アルコールのウチエチレンオキサイド２ないし２０
モルを含むラウリン、セチル、ステアリンおよびオレイ
ンアルコールをあげることができる。

一層特定的に選好される一価もしくは多価アルコール水
、エタノール、イソゾロパノール、プロピレングリコー
ル、グリセロール、ソルビトールのうちから選択され、
またアルコール水性混合物は水とエチルアルコールとの
混合物であるのが望ましい。本発明の日よけ組成物はま
た、濃稠化剤、緩和剤、湿潤剤、表面活性剤、保存剤、
発泡防止剤、香料、組成物自体もしくは皮膚を着色する
機能をもつ染料および（もしくは）顔料、または化粧品
中に通常用いられる他のあらゆる成分も含有してよい。

組成物は乳濁液（乳液もしくはクリーム）、脂肪ゲル、
固形棒状物、油もしくは油アルコール性乳液の形の溶液
のような種々な形をとってよい。

本発明の組成物が乳濁液の形をとるとき、水溶性の濾光
剤を水性相に加えることができ、脂肪相は油溶性の一つ
もしくはいくつかの濾光剤とポリイソブチレンとを含む
。

本発明は上記した日光濾光性の組成物を有効量皮膚に適
用することからなる。紫外線に対して皮膚を保護する方
法もまた目的とする０ 本発明は非限定的な以下の諸例によって一層良く例解さ
れるであろう： 例１ 日よけクリーム −ＲＡＳＦ社により登録商標オパ ノール（０ＰＰＡＮＯＬ　）　Ｂ　１０の名で発売の？
リインブチレン　５．０ｇ−ワセリン油　１５．０　ｇ −セチルアルコール　１．５Ｉ −ヘンケル（ＨＦｔＮＫＦｉＬ　）社よりシノワツク７
．　（８ＩＮＮＯＷＡＸ　）ＡＯの呼称で発売の、セチ
ル ステアリルアルコール（８０ ％）／エチレンオキサイド ３３モルでオキシエチレン化 されたセチルステアリルアル コール（２０％）の混合物　７．０９ −ガットウフオッス（ＧＡＴＴｇ− ＦＯ８ＳＢ　）によりゾエレオール （Ｇ６１６ｏ１　）チップの名で発売 のグリセロールのモノおよび ジステアレート混合物　２．０ｇ −グリセリン　２０．０　ｇ −２−ヒドロキシ−４−メトキ シベンズフェノン［ＲＡＳＦの ウビヌル（ｔＴＶＩＮＵＬ　）　Ｍ　４０１　１．０　
、！ｉ’−２エチルヘキシルｐ−（ゾメ チルアミノ）ベンゾエート 〔パンダイク（ＶＡＮ　ＤＹＫ　）社 のエスカロール（ｇｓｃＡＬｏｂ　） ５０７　］　２．５　ｇ −保存剤　十分な量 −香料　十分な量 −水　全体を１００ＩＩとする量 例２ 乳濁液 −３−ペンゾリデン樟脳　２．５ｇ −ＲＡＳＦの登録商標オパノール Ｂ１０の名で発売のポリイソ ブチレン　４．５Ｉ −ステアリン酸　２．０ｇ −セチルアルコール　１．２ｆＩ −自己乳化可能なグリセロール　（ モノステアレート　６．ＯＩ −エチレンオキサイＩ−’６０モル でポリオキシエチレン化され たソルビタンモノステアレー ト　２．０　≦− −ラノリン　４．ＯＩ −ワセリン油　３０．０　、！？ −トリエタノールアミン　０．１ｇ −香料　十分な量 −一つ以上の保存剤　十分な量 −一つ以上の染料　十分な量 −水　全体を１００１とする量 例３ 乳濁液 一２エチルへキシルパラメトキ シシナメート　３．０　、！ｉ＋ −エッソ（ｍ５ｓｏ　）社のビスタ ネツクス（ＶＩＳＴＡＮＦｔＸ　）　ＬＭ　−ＭＢの呼
称で発売のポリイソ ブチレン　６．５ｙ −シポール（５ｉｐｏｌ　）ろう　７．Ｏｇ−グリセロ
ールモノステアレー ト　２．Ｏｇ −ワセリン油　１５．０　、！ｉ’ −シリコーン油　１．５ｇ −ヤチャアＡ１．：ｌ−６１・５ｇ −グリセリｙ　１０．０ｇ −香料　十分な量 −一つ以上の保存剤　十分７量 −一つ以上の染料　十分な量 −水　全体を１００ｇとする量 例４ 油性乳剤 −２−エチルへキシルパラゾメ チルアミノベンゾエート　２．５ｇ −ＲＡＳＦのオパノール１６１２ の登録商標名で発売のボリイ ンゾチレン　３．ＯＩ −ワセリン油　６４．０．９ −オリーブ油　１７．５．９ −せ扁桃油　１．Ｏｇ −イソゾロビルミリステート　１２．ＯｆＩ例５ 乳濁液 一ホモメンチルサリシレート　４．Ｏｇ−４−イソプロ
ピルベンゾイル メタン　１．０ｇ −ＢＡＳＦ社の登録商標オパノー ルＢ１０にて発売のポリイソ ブチレン　４．０ｇ −エッソ社のビスタネタンス ＬＭ−ＭＨの呼称で発売のポリイ ソゾチレン　２．０ｇ −ワセリン油　１０．０．９ −大輪ひまわり油　５８０ｇ −ポリオキシエチレン化された 水素化パーム油　５．０ｇ −エチレンオキサイｌ−”１５モル でオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコール　５．０　、！ｉｒ−ラノリ
ン　３．ＯＩ −プロピレングリコール　５．Ｏｇ −プロピレングリコール　５．ＯＩ −香料　十分な量 −一つ以上の保存剤　十分な量 −一つ以上の染料　十分な量 −水　全体を１００ｆＩとする量 例６ 乳濁液 一２エチルへキシルパラメトキ シシナメー）　２．５１！ −２，４−ゾヒＰロキシペンゾ フェノン　１．０ｇ −ＢＡＳＦ社の登録商標オパノー ルＢ１０で発売のポリイソブ チレン　３．ＯＩ −ＢＡＳＦ社の登録商標オパノー ルＢ１２で発売のポリイソブ チレン　１．０．！ｉ［ −エチレンオキサイド２５モル でオキシエチレン化されたセ チルステアリルアルコール 一セチルアルコール −２−オクチル−デカノール ６ 一ワセリン油 一香料　十分な量 −一つ以上の保存剤　十分な量 −一つ以上の染料　十分な量 −水　全体を１００９とする量 例７ 乳濁液 一グリセリン　５．０ｇ −ワセリン油　３０．０　、ｌｉ’ −ソルビタンステアレート　３．０ｇ −エチレンオキサ４１２０モル でオキシエチレン化されたソ ルビタンステアレー）　４．Ｏｇ −Ｂｉ１２社の登録商標オパノー ルＢ１２にて発売のポリイソ エチレン　３．０ｇ −エッソ社によりビスタネツク スＬＭ−ＭＳの呼称により発売の ポリイソブチレン　３．０Ｉ −３−ペンゾリデン樟脳　２．５１ −４−［（２−オキソ−３−が ルニリテン）メチル〕フェニ ルトリメチルアンモニウム　１．０．９＝保存剤　０．
５Ｉ −香料　十分な量 −水　全体を１０ＤＩとする量 例８ ！ −ベルギー特許第８９７，２４１号 の例３中に記載され、それに 従ってつくられるＮ−（２− エチルヘキシル）４−（３’− メチリデン樟脳）ベンゼン スルフォンアミド　５Ｉ −ＢＡＳＦの登録商標オパノール　５ｙＢＩＯにて発売
のポリイソゾ チレン ーワセリン油　全体に１００ｇとする量代理人　浅　村
　皓

Claims (9)

【特許請求の範囲】
1. （１）紫外線を吸収する少くとも一つの油溶性の作用薬
   剤および粘度測定による平均分子量８０００から６５，
   ０００をもつ常温で液状の少くとも一つのポリイソブチ
   レンを、少くとも一つの油相を含む化粧品として許容で
   きる媒体中に含むことを特徴とする、人体の皮膚に適用
   するための日光濾光性組成物。
2. （２）　使用する一つ以上のポリイソブチレンが粘度測
   定による平均分子量３０，０００から６０．０００を有
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の日光
   濾光性組成物０
3. （３）一つ以上のポリイソブチレン’ｔ−１から２０重
   量％、望ましくは４から１５重量％含有すること全特徴
   とする、特許請求の範囲第１項又は第２項記載の日光濾
   光性組成物０
4. （４）　紫外線全吸収する一つ以上の油溶性の作用薬剤
   を１から２０重量％、望ましくは２から１５重量％含有
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項から第３項
   のいずれか１項に記載の日光濾光性組成物０
5. （５）３−ベンジリデン−ｄ、１−樟脳、３−　（４’
   −メチルベンジリデン）−ａ、１−樟脳、ｐ−アミノ安
   息香酸のエステルおよび誘導体、アントラアニレート、
   シナメート、サリシレート、３−ベンジリデン−樟脳の
   スルフォンアミＰｇ導体、パラ位置が置換メチル基で置
   換された６−ベンジリデン−樟脳、ベンゾフェノンもし
   くはベンゾオキサゾールの誘導体、５−（３，３−ジメ
   チル−２−ノルがルニリテン）３−ペンテン−２−オン
   、エチルウロカネートもしくは３．４−ジヒドロキシ−
   ５−［（３，４，５矢−トリヒドロキシベンゾイル）オ
   キシ〕安息香酸のトリオレエートから選択される、Ｂ−
   紫外線を吸収する少くとも一つの油溶性の作用薬剤を含
   有することｆ：ｑ！ｊ徴とする、特許請求の範囲第４項
   記載の組成物０
6. （６）Ｂ−紫外線ｋＵ収する油溶性の作用薬剤が、含有
   する一ペンゾリデン樟脳から誘導されるスルフォンアル
   ミドであることを特徴とする特許請求の範囲第５項記載
   の組成物。
7. （７）　ジベンゾイルメタンの誘導体、カンフオメチリ
   デンシナメート、１．４−ゾカンフオメチリデンベンゼ
   ンおよび３−ｐ−オキシペンゾリデン２−助ルナノンか
   ら選択される、Ａ−紫外線を吸収する少くとも一つの油
   溶性作用薬剤をさらに含有することを特徴とする特許請
   求の範囲第５項又は第６項記載の組成物。
8. （８）式： のカンフオメチリデンシナメートを含有することを特徴
   とする特許請求の範囲第７項記載の組成物０
9. （９）ペンツトリアゾールの誘導体もしくは６−ジナミ
   リデン樟脳のととくＢ−紫外線およびＡ−紫外線の範囲
   の巾の広い吸収スペクトルをもつ油溶性の遮蔽剤を含有
   することを特徴とする特許請求の範囲第５項又は第６項
   記載の組成物。 （１１２−エチルヘキシルｐ−（ジメチルアＳ〕、）−
   ペンｒ−Ｉ−−）、２−エチルヘキシルｐ−メトキシシ
   ナメート％　３−ペンゾリデンーｄ、１−樟脳、３−　
   （４’−メチルペンゾリデン）ｄ、１−樟Ｍ。 アミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート、ホモメン
   チルサリシレート、２−ヒＰロキシー４−メトキシベン
   ゾフェノン、ａ−（２−エチルヘキシル）４−（３’　
   −メチリデン樟脳）ベンゼンスルフォンアミド＊　Ｎ−
   １−エチルヘキシル）３−ベンジリデン１０−カンフオ
   スルフオンアミドからなる化合物の少くとも一つを含有
   することを特徴とする特許請求の範囲第５項記載の組成
   物０ Ｃ１ｌ）　第三−ジチル−４−メトキシ−４′−ジベン
   ゾイルメタンもしくは４−インノロビル−ジベンゾイル
   メタンをさらに含有することを特徴とする特許請求の範
   囲第１０項記載の日光濾光性組成物。 （イ）　鉱物性、動物性もしくは植物性の油もしくはろ
   う、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪族アルコール、オキ
   シエチレン化脂肪族アＡ／　コーＡ／　、水、Ｃ０〜Ｃ
   ６の低級１価アルコールもしくは多価アルコール、水ア
   ルコール混合物、濃稠化剤、緩和剤。 湿潤剤、表面活性剤、保存剤、発泡防止剤、香料。 組成物自体もしくは皮膚を着色する機能をもつ染料およ
   び（もしくは）顔料、または化粧品中に通常用いられる
   他のあらゆる成分のような化粧品用添加剤をさらに含有
   することを特徴とする特許請求の範囲第１項から第１１
   項のいずれか１項に記載の日光濾光性組成物。 α１　組成物が、乳濁液、脂肪性ゲル、油性もしくはア
   ルコール油性乳液、固形の棒状物の形をとるか、エアロ
   ゾルとして包装されることを特徴とする特許請求の範囲
   第１項から第１２項のいずれか１項に記載の日光遮蔽組
   成物。 ａ４　上記第１項ないし第１３項のいずれかの日光濾光
   性組成物を皮膚に有効量適用することからなることを特
   徴とする紫外線に対して人体の皮膚を保護する方法。