CH662728A5

CH662728A5 - Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene.

Info

Publication number: CH662728A5
Application number: CH1531/85A
Authority: CH
Inventors: Jean-Francois Grollier; Jean Cottered
Original assignee: Oreal
Priority date: 1984-04-13
Filing date: 1985-04-10
Publication date: 1987-10-30
Also published as: FR2562795A1; GB8509457D0; IT8567351A0; IT8567351A1; GB2157174A; US4925653A; GB2157174B; JPH062658B2; DE3513212A1; JPS60237013A; IT1184079B; FR2562795B1; DE3513212C2; LU85304A1; CA1265060A; US4668505A; BE902179A

Description

La présente invention a pour objet une composition solaire filtrante contenant du polyisobutylène ayant pour effet d'accroître l'indice de protection de ladite composition filtrante à l'égard des radiations ultraviolettes.

On a déjà préconisé de renforcer l'efficacité d'un filtre UV dans une composition antisolaire par l'emploi de polymères à la fois substantifs et polaires. On entend par polymères polaires des polymères qui présentent l'aptitude d'engendrer des liaisons polaires avec l'agent filtrant par l'intermédiaire de forces physiques telles que le dipôle-dipôle, la liaison hydrogène, le dipôle-dipôle induit. De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet EP-A-55 857.

On a aussi proposé d'utiliser du polyéthylène de bas poids moléculaire, compris entre 1100 et 2000, dans un produit solaire, pour améliorer les propriétés d'absorption à l'égard des radiations ultraviolettes et augmenter l'indice de protection de l'agent filtrant.

De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet FR-A-2431290 et dans le brevet US-A-4264581.

Cependant, toutes ces compositions présentent des inconvénients d'importance non négligeable.

Le polyéthylène utilisé dans l'art antérieur est une poudre cristalline ou semi-cristalline qu'il est nécessaire de porter à une température voisine de son point de ramollissement (95° C) dans la phase grasse. L'émulsion ne peut s'effectuer que par contact de cette phase grasse portée à 95° C avec de l'eau portée à la même température. Cette opération représente une dépense d'énergie importante et la température élevée risque de dégrader les filtres UV de faible stabilité thermique.

La titulaire a découvert qu'en introduisant dans une composition antisolaire contenant des filtres UV liposolubles une polyoléfine liquide au sens physique du terme, de nature amorphe et apolaire, telle qu'un polyisobutylène de poids moléculaire se situant dans une gamme déterminée, on obtient une composition antisolaire dont l'indice de protection est supérieur à celui d'une composition ne renfermant que le filtre UV liposoluble.

Le polyisobutylène se distingue des polymères antérieurement utilisés dans les compositions antisolaires par le fait qu'il est de nature entièrement amorphe, contrairement au polyéthylène qui est une polyoléfine semi-cristalline ou cristalline. Il est aussi apolaire avec un point de ramollissement nettement inférieur à celui du polyéthylène, puisqu'il est liquide au sens physique du terme, à température ambiante.

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Par ailleurs, le polyisobutylène présente la caractéristique d'être parfaitement translucide à température ambiante, et cette propriété se maintient en présence d'une phase huileuse adéquate. On a donc la possibilité d'obtenir des compositions transparentes, ce qui n'est pas le cas avec le polyéthylène.

La présente invention a donc pour objet une composition solaire filtrante destinée à être appliquée sur l'épiderme humain, renfermant au moins un agent oléosoluble absorbant les radiations ultraviolettes et au moins un polyisobutylène liquide à température ambiante, de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65 000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse.

Contrairement aux compositions antérieurement connues, la préparation des compositions selon l'invention n'engage pas de grosses dépenses d'énergie puisqu'elle s'effectue par simple mélange à température relativement proche de la température ambiante. Il est également possible d'obtenir, comme indiqué ci-dessus, des compositions à une seule phase, voire même transparentes le cas échéant.

Grâce à la remarquable adhérence du polyisobutylène à la peau, d'une part, et à la propriété qu'il présente de réduire la transmission de vapeur d'eau, d'autre part, la composition solaire filtrante selon l'invention présente une meilleure résistance à l'eau de mer et à l'eau de piscine ainsi qu'à la transpiration par rapport aux compositions antérieurement connues. De plus, elle conserve à la peau ses propriétés.

Le polyisobutylène est présent dans la composition solaire filtrante selon l'invention à raison de 1 à 20% en poids, et de préférence 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.

Les polyisobutylènes utilisés dans la composition solaire filtrante selon l'invention sont des liquides visqueux, d'un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65 000, présentant une température de transition vitreuse de — 50° C et soluble en phase huileuse. On utilise de préférence des polyisobutylènes de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30 000 et 60 000, et plus particulièrement les polyisobutylènes vendus par la Société BASF sous les marques déposées OPPANOL B 10 et OPPANOL B 12, et ceux vendus par la Société ESSO sous les appellations VISTA-NEX LM-MS et VISTANEX LM-MH.

La composition solaire filtrante selon l'invention renferme un ou plusieurs agents absorbant les radiations ultraviolettes de type connu et oléosolubles.

Ils sont présents dans la composition à la concentration totale de 1 à 20% en poids, et de préférence de 2 à 15% du poids total de la composition.

Parmi les filtres UV oléosolubles qui conviennent à la composition solaire filtrante selon l'invention, on peut citer les filtres UV présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs d'onde qui s'étend de 280 à 320 nm, c'est-à-dire dans la zone des UV-B, par exemple :

— le 3-benzylidène-d,l-camphre;

— le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque

Eusolex 6300;

— les 3-benzylidène-camphres substitués en para, ayant pour formule:

ch3

z où Z désigne les groupements —CH2I, CH2Br ou — CHBr2, -CH2R, -CHR'R', -CHO, -COOR", avec r = -nrjr2, -or4, -ocorj, -sr6, -cn, -coor",

Ri et R2 = H, alkyle en Ct-C18, hydroxyalkyle, ou bien ils forment ensemble avec l'atome d'azote un hétérocycle,

R4 = H, alkyle, polyoxyéthylène, aryle substitué ou non, men-thyle, dialkylaminoalkyle,

R5 = alkyle, alkényle, aryle, hétérocycle aromatique ou non contenant 5 ou 6 chaînons,

Rs = H, alkyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, aryle, R' = -OR\ ou — SR'6 dans lesquels R'4 et R'6 peuvent avoir respectivement les mêmes valeurs que R4 et R6, excepté les valeurs hydrogène, polyoxyéthylène, hydroxyalkyle, et aryle,

R" = alkyle;

ces composés sont décrits dans les brevets français Nos 2 383 904, 2402647 et 2421 878 de la titulaire;

— les esters et dérivés de l'acide p-aminobenzoïque tels que les:

— p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous la marque Benzocaïne,

— p-aminobenzoate d'isopropyle,

— p-aminobenzoate d'isobutyle vendu sous la marque Cyclo-form,

— p-aminobenzoate de glycéryle, vendu sous la marque Escalol 106,

— p-aminobenzoate d'allantoïne, vendu sous la marque Alpaba,

— N-éthoxy p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous l'appellation SC 9155,

— N-(2-hydroxypropyl)p-aminobenzoate d'éthyle et N,N-bis(2-hydroxypropyl)p-aminobenzoate d'éthyle vendu sous la marque AMERSCREEN P,

— 4-(diméthylamino)benzoate d'éthyle,

— 4-(diméthylamino)benzoate d'amyle ou «Padimate» selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque Escalol 506,

— 4-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Escalol 507,

— 2-acétamido benzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle;

— des anthranilates tels que :

— l'anthranilate de menthyle,

— le N-acétylanthranilate de triméthylcyclohexyle;

— des cinnamates tels que:

— le cinnamate de benzyle,

— le cinnamate de menthyle ou d'homomenthyle,

— le cinnamate d'octyle, vendu sous la marque Prosolal S 8,

— l'a-cyano-p-phénylcinnamate d'éthyle, vendu sous la marque Uvinul N 35,

— l'a-cyano-P-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque Uvinul N 539,

— l'a-cyano-p-p-méthoxycinnamate d'hexyle,

— le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous les marques PARSOL MCX et Néo Héliopan AV,

— le p-méthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle vendu sous la marque Néo HÉLIOPAN E 1000,

— le p-méthoxycinnamate de propyle,

— le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle,

— le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle ou «CINOXATE» selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque Giv-Tan F;

— des salicylates tels que:

— le salicylate de 2-éthylhexyle,

— le salicylate de 4-isopropylbenzyle,

— le salicylate de benzyle,

— les salicylates de menthyle et d'homomenthyle, vendus respectivement sous les marques Contrasol et Filtrasol A;

— certains dérivés du benzoxazole tels que :

— le 2-(p-toluène)benzoxazole,

— le 5-méthyl-2-phénylbenzoxazole, vendu sous la marque WITISOL;

— d'autres composés tels que :

— la 5-(3,3-diméthyl-2-norbomylidène)-3pentén-2-one, vendue sous la marque PROSOLAL S9,

— l'urocanate d'éthyle,

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— le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxyben-zoyl)oxy]benzoïque vendu sous la marque SOLPROTEX 1, et des dérivés nouveaux de 3-benzylidène-camphre tels que les Sulfonamides décrits et préparés dans le brevet belge N° 897 241 de la titulaire, et plus particulièrement les composés des exemples 1 et 3 ayant pour formules :

SOj-NH-ClU-CH-tCH.^-Cllj C,H,

-fch2-ch-ofnh,

I

ch3

-fch2-ch2-of„h, -fch2-ch-ofph, -ch2-choh-ch3,

I

ch2oh

<*

- ch, - choh -ch2-n,

\

R.

(exemple 3) et

SO,CH.

NH-CH.-CH-CCHjh-CH, I

CjH,

(exemple I)

ainsi que certains dérivés de la benzophénone tels que:

— la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone ou «oxybenzone», vendue sous les marques Spectra-Sorb UV 9, Uvinul M 40 et Eusolex 4360,

— la 2,2' dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ou «dioxyben-zone», vendue sous la marque Cyasorb UV 24,

— la 2,4-dihydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul 400,

— la 2,2'-4,4'-tétrahydroxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 50,

— la 2,2' dihydroxy-4,4'diméthoxybenzophénone, vendue sous la marque Uvinul D 49,

— la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone ou «mexe-none» vendue sous la marque Uvistat 2211,

— la 2-hydroxy-4-(n-octyloxy)benzophénone ou «octobenzone» vendue sous la marque Cyasorb UV 531,

— la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque Eusolex 3490,

— le 2-(4-phénylbenzoyl)benzoate de 2-éthylhexyle vendu sous la marque Eusolex 3573.

On peut aussi utiliser des filtres UV présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs d'onde qui s'étend de 320 à 400 nm, c'est-à-dire dans la zone des UV-A, par exemple:

les dérivés du dibenzoylméthane tels que:

— le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, vendu sous la marque Eusolex 8020,

— le 4-tert.-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylmèthane, vendu sous la marque PARSOL 1789,

— le dianisoylméthane vendu sous la marque PARSOL DAM; les dérivés du p-benzylidène camphre tels que:

— les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones, de formule:

dans laquelle:

R, désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement ramifié contenant 2 à 18 atomes de carbone, un radical alké-nyle contenant 3 à 18 atomes de carbone, un radical

•fCH2-)a—C02R, où R désigne un radical alkyle en C^Cg ou encore un radical divalent (CH2)m ou 15 -CH2-CHOH-CH2-,

m désigne 1 à 10, n 1 à 20 et p 1 à 6;

R3 et R+ représentant chacun un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement ramifié ou hydroxylé ou bien formant un hétérocycle aminoaliphatique avec l'atome d'azote; 20 R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alcoxy en C1-C4 ou bien un radical divalent — O— relié au radical Ri lorsque celui-ci est également divalent;

q désigne 1 ou 2, étant entendu que, lorsque q = 2, Rx est un radical divalent et, lorsque Ra = H, R2 désigne aussi hydrogène; ces 25 composés sont décrits plus en détail dans le brevet belge N° 877 596 de la titulaire,

— les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les camphométhylidène cinnamates de formule:

40 dans laquelle:

Z =

ou

-CH = C

/ \

r5

R*

50 R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Q-C*, aryle éventuellement substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes alkyle ou alcoxy en Q-C^., un radical

R9

-cn, -coor, ou -con;

/

\

ou — co—n,

/

\

r»

Rio

60

Rio où R, et Rs, identiques ou différents, sont des radicaux alkyle, alcé-nyle, cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine,

65 R9 et Ri o, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine; ces composés sont

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décrits dans le brevet belge N° 897 051 de la titulaire; le composé particulièrement préféré est celui décrit à l'exemple 7, ayant pour formule:

^C00C2H5

0

La composition solaire filtrante selon l'invention renferme de préférence, outre le ou les polyisobutylènes décrits ci-dessus, au moins un agent absorbant oléosoluble qui absorbe dans la région UV-B, responsable de l'érythème, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'onde qui s'étend de 280 à 320 nm, et éventuellement un agent absorbant qui absorbe dans la région UV-A, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'onde qui s'étend de 320 à 400 nm, ou encore un filtre à large spectre absorbant dans l'UV-B et l'UV-A.

A titre de filtres à large spectre filtrant dans l'UV-A et l'UV-B, on peut citer le 3-cinnamylidène camphre et certains dérivés du ben-zotriazole tels que:

— le 2-(2'-hydroxy-5'-méthylphényl)benzotriazole, vendu sous la marque TINUVINP,

— le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octylphényl)benzotriazole, vendu sous la marque SPECTRA-SORB UV 5411.

On utilise de préférence, comme agent absorbant, au moins l'un des composés suivants:

— p-(diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle (Escalol 507),

— p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle (Parsol MCX),

— 3-benzylidène-d,l-camphre,

— 3-(4'-méthy!benzylidène)-d,l-camphre (Eusolex 6300),

— 4-(diméthylamino)benzoate d'amyle (Escalol 506),

— salicylate d'homomenthyle (Filtrasol A),

— 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (Uvinul M 40 - Spectra-Sorb UV 9),

— N-(2-éthylhexyl)4-(3'-méthylidène camphre)benzène Sulfonamide,

— N-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfonamide, éventuellement en association avec l'un des composés suivants:

— tert.-butyl-4-mêthoxy-4'-dibenzoylméthane (Parsol 1789),

— 4-isopropyl-dibenzoylméthane (Eusolex 8020).

La composition solaire filtrante selon l'invention peut renfermer, outre le polyisobutylène et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, les adjuvants cosmétiques habituellement utilisés dans ce type de composition.

Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les triglycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthyl-énés; l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, une solution hydroalcoolque.

A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline; parmi les huiles animales, les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, de thon, de tortue, de suif, de pied de bœuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc. ; parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de maïs, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix et similaires.

Parmi les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyli-ques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25° C.

On peut également citer comme corps gras la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline acétylée, l'huile de silicone.

Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de candelina, la cire microcristalline, la cire de carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25° C, les su-croglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, Zr et Al.

Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétyli-que, myristique, stéarique, palmitique et oléique et, parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.

Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol, et les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique. La composition solaire selon l'invention peut également contenir des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des antimousses, des parfums, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.

La composition peut se présenter sous différentes formes telles qu'une émulsion (lait ou crème), un gel gras, un bâtonnet solide, en solution, sous forme d'huile ou de lotion oléoalcoolique; la composition peut être conditionnée en aérosol.

Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous la forme d'une émulsion, on peut ajouter dans la phase aqueuse des filtres hydrosolubles, la phase grasse contenant un ou plusieurs filtres oléosolubles et le polyisobutylène.

L'invention sera mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants :

Exemple 1:

Crème solaire Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

OPPANOL B 10 par la Société BASF 5,0 g

Huile de vaseline 15,0g

Alcool cétylique 1,5 g Mélange d'alcool cétylstéarylique (80%) et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène (20%) vendu sous l'appellation

SINNOWAX AO par la Société HENKEL 7,0 g Mélange de mono- et distéarate de glycérol vendu sous la dénomination de Géléol copeaux par la

Société GATTEFOSSE 2,0 g

Glycérine 20,0 g

2-Hydroxy-4-méthoxybenzophénone

(UVINUL M 40 de BASF) 1,0 g p-(Diméthylamino)benzoate de 2-éthylhexyle

(ESCALOL 507 de VAN DYK) 2,5 g

Conservateur q.s.

Parfum q.s. Eau q.s.p. 100 g

Exemple 2:

Emulsion

3-Benzylidène-camphre 2,5 g Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

OPPANOL B 10 de BAS F 4,5 g

Acide stéarique 2,0 g

Alcool cétylique 1,2 g

Monostéarate de glycérol autoémulsionnable 6,0 g Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à

60 moles d'oxyde d'éthylène 2,0 g

Lanoline 4,0 g

Huile de vaseline 30,0 g Triéthanolamine q.s. 0,1 g

Parfum q.s.

Conservateur(s) q.s.

Colorant(s) q.s. Eau q.s.p. 100 g s

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6

Exemple S.

Exemple 6:

Emulsion

Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle

3,0 g

Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle

2,5 g

Polyisobutylène vendu sous l'appellation

2,4-Dihydroxybenzophénone

1,0 g

VISTANEX LM-MS de ESSO

6,5 g

5

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

Cire de Sipol

7,0 g

OPPANOL B 10 de BASF

3,0 g

Monostéarate de glycérol

2,0 g

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

Huile de vaseline

15,0 g

OPPANOL B 12 de BASF

1,0 g

Huile de silicone

1,5 g

10

Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 25 moles O.E.

5,0 g

Alcool cétylique

1.5 g

Alcool cétylique

1,0 g

Glycérine

10,0 g

2-Octyldodécanol

15,0g

Parfum q.s.

Huile de vaseline

5,0 g

Conservateurs)

q.s.

Parfum q.s.

Colorant(s)

q.s.

15

Conservateur(s)

q.s.

Eau q.s.p. 100 g

Colorant(s)

q.s.

Exemple 4:

Eau q.s.p. 100 g

Lotion huileuse

Exemple 7:

Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthylhexyle

2,5 g

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

20

Emulsion

OPPANOL B 12 de BASF

3,0 g

Glycérine

5,0 g

Huile de vaseline

64,0 g

Huile de vaseline

30,0 g

Huile d'olive

17,5 g

Stéarate de sorbitan

3,0 g

Huile d'amande douce

1,0 g

Stéarate de sorbitan oxyéthyléné à 20 moles

Myristate d'isopropyle

12,0 g

25

d'oxyde d'éthylène

4,0 g

Exemple 5:

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

OPPANOL B 12 de BASF

3,0 g

Emulsion

Polyisobutylène vendu sous l'appellation

Salicylate d'homomenthyle

4,0 g

VISTANEX LM-MS de ESSO

3,0 g

4-Isopropyldibenzoylméthane

1,0 g

30

3-Benzylidène-camphre

2,5 g

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

Methylsulfate de 4-[(2-oxo-3-bornylidène)

OPPANOL B 10 de BASF

4,0 g

méthyl]phényltriméthylammonium

1,0 g

Polyisobutylène vendu sous l'appellation

Conservateur

0,5 g

VISTANEX LM-MH de ESSO

2,0 g

Parfum q.s.

Huile de vaseline

10,0 g

35

Eau q.s.p. 100 g

Huile de tournesol

5,0 g

Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylénée

5,0 g

Exemple 8:

Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à

15 moles d'oxyde d'éthylène

5,0 g

Huile

Lanoline

3,0 g

40

N-(2-éthylhexyl)4-(3'-mêthylidène camphre)

Propylèneglycol

5,0 g

benzène Sulfonamide décrit et préparé dans le

Parfum q.s.

brevet belge N° 897 241, exemple 3

5g

Conservateur(s)

q.s.

Polyisobutylène vendu sous la marque déposée

Colorant(s)

q.s.

OPPANOL B 10 de BASF

5g

Eau q.s.p. 100 g

45

Huile de vaseline q.s.p. 100 g

R

Claims

662 728 REVENDICATIONS

1. Composition solaire filtrante destinée à être appliquée sur l'épiderme humain, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV, ainsi qu'au moins un polyisobutylène liquide à température ambiante de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65 000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse.

2. Composition solaire filtrante selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le ou les polyisobutylènes utilisés ont un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30 000 et 60 000.

3. Composition solaire filtrante selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 20% en poids de polyisobutylène^), de préférence de 4 à 15% en poids.

4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait qu'elle contient 1 à 20% en poids, et de préférence 2 à 15% en poids, d'agent oléosoluble absorbant les rayons UV.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV-B choisi parmi: le 3-benzylidène-d,l-camphre, le 3-(4'-méthyl-benzylidène)-4,l-camphre, les esters et dérivsé de l'acide p-aminoben-zoïque, les anthranilates, les cinnamates, les salicylates, les Sulfonamides dérivés du 3-benzylidène-camphre, les 3-benzylidène-camphre substitués en para par un groupe méthyle substitué, les dérivés du benzophénone ou du benzoxazole, la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène) 3-pentén-2-one, l'urocanate d'éthyle ou le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy]benzoïque.

6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que l'agent oléosoluble absorbant les rayons UV-B est un Sulfonamide dérivé du 3-benzylidène-camphre ayant pour formule:

.SOi-NH-CHj-CH-tClUj-CH, CjHJ

OU

NH-CHJ-CH-CCHjJJ-CHJ

C2Hj

7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV-A, choisi parmi: les dérivés du dibenzoylmé-thane, les camphométhylidène cinnamates, les 1,4-dicamphométhyl-idène benzènes et les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait qu'elle contient un camphométhylidène cinnamate de formule:

9. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait qu'elle contient un fitlre oléosoluble à large spectre absorbant dans l'UV-B et l'UV-A tel qu'un dérivé de benzotriazole ou le 3-cin-namylidène camphre.

10. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait qu'elle contient comme agent absorbant les rayons UV au moins l'un des composés suivants: p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthyl-hexyle, p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, 3-benzylidène-d,l-

camphre, 3-(4'-méthylbenzylidène), d,l-camphre, 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle, salicylate d'homomenthyle, 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, N-(2-éthylhexyl)4-(3'-méthylidène camphre) benzène Sulfonamide, N-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosul-fonamide.

11. Composition solaire filtrante selon la revendication 10, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre du tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane ou du 4-isopropyl-dibenzoylméthane.

12. Composition solaire filtrante selon l'une des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des adjuvants cosmétiques tels que des huiles ou des cires minérales, animales ou végétales, des acides gras, des esters d'acides gras, des alcools gras, des alcools gras oxyéthylénés, l'eau, des monoalcools ou polyalcools inférieurs en Cj-C,;, des mélanges hydroalcooliques, des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des antimousses, des parfums, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.

13. Composition solaire filtrante selon l'une des revendications là 12, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'une émulsion, d'un gel gras, d'une lotion huileuse ou oléoalcoolique, d'un bâtonnet solide, ou qu'elle est conditionnée en aérosol.