JPS602377B2 - 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 - Google Patents
高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料Info
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- JPS602377B2 JPS602377B2 JP16255181A JP16255181A JPS602377B2 JP S602377 B2 JPS602377 B2 JP S602377B2 JP 16255181 A JP16255181 A JP 16255181A JP 16255181 A JP16255181 A JP 16255181A JP S602377 B2 JPS602377 B2 JP S602377B2
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- JP
- Japan
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、すぐれた高温特性を有し、特にこれらの特
性が要求される高速切削や高送り切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する暁結材料に関す
るものである。
性が要求される高速切削や高送り切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する暁結材料に関す
るものである。
一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速くしたり
、送り量を多くくしたりすると、切削工具の刃先温度が
上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性
変形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切
削化および高能率切削化によって、この懐向は増々強く
なっている。
、送り量を多くくしたりすると、切削工具の刃先温度が
上昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性
変形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切
削化および高能率切削化によって、この懐向は増々強く
なっている。
しかしながら、現在実用に供されている分散相が主とし
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000qoを越えると急激に軟化するように
なるため、これらの超硬合金やサーメットは勿論のこと
、これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合
金や表面被覆サーメットにおいても、その使用条件は刃
先温度が1000℃を若干上廻る程度に制限されている
。一方、AI酸化物を主成分としたセラミックは、高温
において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高
速切削工具として実用に供されているが、このセラミッ
クでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なもの
であるため、高速切削に際しては低い送り量で使用され
ているのが実情である。また、近年、高速切削や高送り
切削用の切削工具材料として、WあるいはMoなどの高
融点金属からなるマトリックス中に、WおよびTiの炭
化物を層状に分散させた組織を有する鋳造合金が提案さ
れ(例えば米国特許第3690962号明細書参照)、
注目されたが、この鋳造合金は、融点が270ぴ0と著
しく高く、かつ鋳造合金のために形状付与が困難であり
、しかも耐酸化性および耐衝撃性も不十分なために広く
実用化されるまでには至らないものであった。
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000qoを越えると急激に軟化するように
なるため、これらの超硬合金やサーメットは勿論のこと
、これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合
金や表面被覆サーメットにおいても、その使用条件は刃
先温度が1000℃を若干上廻る程度に制限されている
。一方、AI酸化物を主成分としたセラミックは、高温
において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高
速切削工具として実用に供されているが、このセラミッ
クでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なもの
であるため、高速切削に際しては低い送り量で使用され
ているのが実情である。また、近年、高速切削や高送り
切削用の切削工具材料として、WあるいはMoなどの高
融点金属からなるマトリックス中に、WおよびTiの炭
化物を層状に分散させた組織を有する鋳造合金が提案さ
れ(例えば米国特許第3690962号明細書参照)、
注目されたが、この鋳造合金は、融点が270ぴ0と著
しく高く、かつ鋳造合金のために形状付与が困難であり
、しかも耐酸化性および耐衝撃性も不十分なために広く
実用化されるまでには至らないものであった。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、高速切
削や高送り切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわちすぐれた高
温特性を有する切削工具用材料を得べく研究を行なった
結果、嫌縞材料を、Ti:10〜35%、ZrおよびH
fのうちの1種または2種:5〜30%、NbおよびT
aのうちの1種または2種:5〜30%、C:20〜4
0%、Si:1〜10%を含有し「残りがWと不可避不
純物(ただしW:20〜60%含有)からなる組成(以
上原子%)で構成し、かつその焼鯖工程で雛結温度を高
温にして前記構成成分を完全に固落し、嫌緒温度から急
袷すると、分散相が、TiとCを主成分とする化合物相
と、ZrおよびHfのうちの1種または2種とCを主成
分とする化合物相と、SiとCを主成分とする化合物相
との微細硬質相からなり、一方結合相が、WとSiを主
成分とする高融点合金相からなる組織をもつようになり
、この結果の凝結材料においては、Siの含有によって
暁綾性が向上し、巣や小孔などの材料欠陥が著しく低減
するようになることから、材料の耐衝撃性が向上するよ
うになり、かつ結合相のWとSi(Wけし、化物)を主
成分とする高融点合金相によって、すぐれた耐塑性変形
性、耐酸化性、および耐摩耗性をもつようになり、前記
微細硬質相からなる分散相のもつすぐれた耐摩耗性と相
まって、これを切削工具として高速切削や高送り切削に
使用した場合には著しくすぐれた切削性能を発揮すると
いう知見を得るに至ったのである。
削や高送り切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわちすぐれた高
温特性を有する切削工具用材料を得べく研究を行なった
結果、嫌縞材料を、Ti:10〜35%、ZrおよびH
fのうちの1種または2種:5〜30%、NbおよびT
aのうちの1種または2種:5〜30%、C:20〜4
0%、Si:1〜10%を含有し「残りがWと不可避不
純物(ただしW:20〜60%含有)からなる組成(以
上原子%)で構成し、かつその焼鯖工程で雛結温度を高
温にして前記構成成分を完全に固落し、嫌緒温度から急
袷すると、分散相が、TiとCを主成分とする化合物相
と、ZrおよびHfのうちの1種または2種とCを主成
分とする化合物相と、SiとCを主成分とする化合物相
との微細硬質相からなり、一方結合相が、WとSiを主
成分とする高融点合金相からなる組織をもつようになり
、この結果の凝結材料においては、Siの含有によって
暁綾性が向上し、巣や小孔などの材料欠陥が著しく低減
するようになることから、材料の耐衝撃性が向上するよ
うになり、かつ結合相のWとSi(Wけし、化物)を主
成分とする高融点合金相によって、すぐれた耐塑性変形
性、耐酸化性、および耐摩耗性をもつようになり、前記
微細硬質相からなる分散相のもつすぐれた耐摩耗性と相
まって、これを切削工具として高速切削や高送り切削に
使用した場合には著しくすぐれた切削性能を発揮すると
いう知見を得るに至ったのである。
この発明は上記知見にもとづいてなされたものであって
、以下に成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説
明する。
、以下に成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説
明する。
{a’Ti
Tiは、TiとCを主成分とする化合物相を形成して材
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子%未満では焼結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
TiとCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなり、一方35原
子%を越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなりすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子%と定めた。
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子%未満では焼結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
TiとCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなり、一方35原
子%を越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなりすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子%と定めた。
【b} ZrおよびHf
これらの成分もTiと同様にZrおよびHfの1種また
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子%
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子%を越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなりすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜30
原子%と定めた。
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子%
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子%を越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなりすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜30
原子%と定めた。
‘cー NbおよびTa
これらの成分は、それぞれTi「Zr、批と、Cを主成
分とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上させる作
用があるが、その含有量が5原子%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方30原子%を越えて含有さ
せると、耐摩耗性が低下するようになることから、その
含有量を5〜30原子%と定めた。
分とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上させる作
用があるが、その含有量が5原子%未満では前記作用に
所望の効果が得られず、一方30原子%を越えて含有さ
せると、耐摩耗性が低下するようになることから、その
含有量を5〜30原子%と定めた。
(d’C
C成分は、上記の通りTi、Zr、m、Nb、Ta、お
よびSi、場合によってはWと結合して微細な硬質相か
らなる分散相を形成し、材料の耐摩耗性を向上させる作
用をもつが、その含有量が20原子%未満では分散相の
量が相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を確保すること
ができず、一方40原子%を越えて含有させると、結合
相に対する分散相の量が多くなりすぎて、材料の耐衝撃
性が劣化するようになることから、その含有量を20〜
40原子%と定めた。
よびSi、場合によってはWと結合して微細な硬質相か
らなる分散相を形成し、材料の耐摩耗性を向上させる作
用をもつが、その含有量が20原子%未満では分散相の
量が相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を確保すること
ができず、一方40原子%を越えて含有させると、結合
相に対する分散相の量が多くなりすぎて、材料の耐衝撃
性が劣化するようになることから、その含有量を20〜
40原子%と定めた。
{cー Si
Si成分には、上記の通り焼結性を向上させることによ
って材料にすぐれた耐衝撃性を付与し、かつWおよび遊
離したCと反応してそれぞれWけし、化物およびSi炭
化物を形成し、材料の耐摩耗性を著しく向上させる作用
があるが、その含有量が1原子%未満では前記作用に所
望の効果が得られず、一方10原子%を越えて含有させ
ると、Wけし、化物およびSi炭化物の量が多くなりす
ぎて、耐衝撃性が低下するようになることから、その含
有量を1〜10原子%と定めた。
って材料にすぐれた耐衝撃性を付与し、かつWおよび遊
離したCと反応してそれぞれWけし、化物およびSi炭
化物を形成し、材料の耐摩耗性を著しく向上させる作用
があるが、その含有量が1原子%未満では前記作用に所
望の効果が得られず、一方10原子%を越えて含有させ
ると、Wけし、化物およびSi炭化物の量が多くなりす
ぎて、耐衝撃性が低下するようになることから、その含
有量を1〜10原子%と定めた。
‘f’WW成分は、その一部が主としてTiおよびCと
結合して分散相を形成し、残りの主要部分がSiと共に
結合相たる高融点合金相を形成して、材料の耐塑性変形
性、耐酸化性、および耐衝撃性を向上させる作用をもつ
が、その含有量が20原子%未満では結合相が相対的に
少なくなり、かつSiに対する割合も低くなって前記作
用に所望の効果が得られず、一方60原子%を越えて含
有させると耐摩耗性および耐酸化性が劣化するようにな
ることから、その含有量を20〜60原子%と定めた。
結合して分散相を形成し、残りの主要部分がSiと共に
結合相たる高融点合金相を形成して、材料の耐塑性変形
性、耐酸化性、および耐衝撃性を向上させる作用をもつ
が、その含有量が20原子%未満では結合相が相対的に
少なくなり、かつSiに対する割合も低くなって前記作
用に所望の効果が得られず、一方60原子%を越えて含
有させると耐摩耗性および耐酸化性が劣化するようにな
ることから、その含有量を20〜60原子%と定めた。
なお、この発明の焼縞材料は、不可避不純物として酸素
、窒素、Fe、Co、Ni、Cr、Mo、AIなどのう
ちの1種以上を含有するが、合量で5原子%以下の含有
であれば、この凝結材料のもつ特性が何ら損なわれるも
のではない。
、窒素、Fe、Co、Ni、Cr、Mo、AIなどのう
ちの1種以上を含有するが、合量で5原子%以下の含有
であれば、この凝結材料のもつ特性が何ら損なわれるも
のではない。
つぎに、この発明の暁続材料を実施例により具体的に説
明する。
明する。
実施例 1
原料粉末として、平均粒径1.0仏肌を有する炭化チタ
ン粉末、同1.5〃肌の炭化ジルコニウム粉末、同1.
5〆肌の炭化ハフニウム粉末、同1.0ム仇の炭化タン
タル粉末、同0.8rmのW粉末、および同1.5r凧
のSi粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表
に示される配合組成に配合し、ボールミルにて7幼時間
湿式混合し、乾燥した後、1.5k9′協の圧力でプレ
ス成形して圧粉体とし、ついでこの氏粉体を10‐1℃
rrの真空中、温度:2100℃に1時間保持の条件で
暁結した後、競縞温度から1000qoまでの温度範囲
を400℃/hrの冷却速度で冷却することによって、
実質的に配合組成と同一の最終成分組成をもった本発明
競績材料1〜5および比鮫焼縞材料1〜6をそれぞれ製
造した。
ン粉末、同1.5〃肌の炭化ジルコニウム粉末、同1.
5〆肌の炭化ハフニウム粉末、同1.0ム仇の炭化タン
タル粉末、同0.8rmのW粉末、および同1.5r凧
のSi粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表
に示される配合組成に配合し、ボールミルにて7幼時間
湿式混合し、乾燥した後、1.5k9′協の圧力でプレ
ス成形して圧粉体とし、ついでこの氏粉体を10‐1℃
rrの真空中、温度:2100℃に1時間保持の条件で
暁結した後、競縞温度から1000qoまでの温度範囲
を400℃/hrの冷却速度で冷却することによって、
実質的に配合組成と同一の最終成分組成をもった本発明
競績材料1〜5および比鮫焼縞材料1〜6をそれぞれ製
造した。
なお、比鮫焼結材料1〜6は、いずれも構成成分のうち
のいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本発明範
囲から外れた組成をもつものである。ついで、この結果
得られた本発明競結材料1〜5および比較屍続材料1〜
6から、SNP432の形状をもった切削チップを作製
し、被削材:JIS・SNCM一8(硬さ:HB250
)、切削速度:250肌′min、送り:0.3側′r
ev、切込み:2肋、切削時間:10分の条件での連続
切削試験、並びに被削村:JIS・SNCM−8(硬さ
:HB280)、切削速度:140机′min、送り0
.3肌、切込み:2柵、切削時間:3分の条件での断続
切削試験を行ない、上記の連続切削試験では、チップ切
刃におけるフランク摩耗深さとクレータ摩耗深さを測定
し、また上記の断続切削試験では、謎験切刃数lq固の
うち欠損した切刃数を測定した。
のいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本発明範
囲から外れた組成をもつものである。ついで、この結果
得られた本発明競結材料1〜5および比較屍続材料1〜
6から、SNP432の形状をもった切削チップを作製
し、被削材:JIS・SNCM一8(硬さ:HB250
)、切削速度:250肌′min、送り:0.3側′r
ev、切込み:2肋、切削時間:10分の条件での連続
切削試験、並びに被削村:JIS・SNCM−8(硬さ
:HB280)、切削速度:140机′min、送り0
.3肌、切込み:2柵、切削時間:3分の条件での断続
切削試験を行ない、上記の連続切削試験では、チップ切
刃におけるフランク摩耗深さとクレータ摩耗深さを測定
し、また上記の断続切削試験では、謎験切刃数lq固の
うち欠損した切刃数を測定した。
これらの測定結果を第1表に合せて示した。なお、第1
表には、比較の目的で、いずれも市販の酸化アルミニウ
ムを主成分とするセラミックス製切削チップ(以下従来
切削チップ1という)、および炭化タングステン基超硬
合金基体の表面に炭化チタンおよび酸化アルミニウムの
2層からなる硬質層を被覆したものからなる表面被覆超
硬合金製切削チップ(以下従来切削チップ2という)の
同一条件での切削試験結果も示した。第1表 第1表に示されるように、本発明焼続材料1〜5で製造
された切削チップは、いずれも連続および断続切削試験
において、比較焼緒材料1〜6の切削チップおよび従来
切削チップ1、2に比して一段とすぐれた切削性能を示
すことが明らかである。
表には、比較の目的で、いずれも市販の酸化アルミニウ
ムを主成分とするセラミックス製切削チップ(以下従来
切削チップ1という)、および炭化タングステン基超硬
合金基体の表面に炭化チタンおよび酸化アルミニウムの
2層からなる硬質層を被覆したものからなる表面被覆超
硬合金製切削チップ(以下従来切削チップ2という)の
同一条件での切削試験結果も示した。第1表 第1表に示されるように、本発明焼続材料1〜5で製造
された切削チップは、いずれも連続および断続切削試験
において、比較焼緒材料1〜6の切削チップおよび従来
切削チップ1、2に比して一段とすぐれた切削性能を示
すことが明らかである。
実施例 2
原料粉末として、実施例1で用いたのと同じ原料粉末の
ほかに、さらに平均粒径1.2ム肌を有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明焼緒材料6〜9および比較暁綾材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ほかに、さらに平均粒径1.2ム肌を有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明焼緒材料6〜9および比較暁綾材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ついで、この結果得られた本発明暁続材料6〜9および
比較腕緒材料7〜12から、それぞれSNP432の形
状をもった切削チップを作製し、被削材:JIS・SN
CM−8(硬さ:HB250)、切削速度:100の/
min、送り:0.7肌/rev、切込み:8風、切削
時間:1び分の条件での連続切削試験と、被削材:SN
CM−8(硬さ:HB280)、切削速度:100の/
min、送り:0.4柳/rev、切込み:3肋、切削
時間:3分の条件での断続切削試験を行ない、実施例1
におけると同機に上記連続切削論l険ではフランク摩耗
深さとクレータ摩耗深さを、また上記断続切削試験では
1の固の切刃のうちの欠損数を測定した。
比較腕緒材料7〜12から、それぞれSNP432の形
状をもった切削チップを作製し、被削材:JIS・SN
CM−8(硬さ:HB250)、切削速度:100の/
min、送り:0.7肌/rev、切込み:8風、切削
時間:1び分の条件での連続切削試験と、被削材:SN
CM−8(硬さ:HB280)、切削速度:100の/
min、送り:0.4柳/rev、切込み:3肋、切削
時間:3分の条件での断続切削試験を行ない、実施例1
におけると同機に上記連続切削論l険ではフランク摩耗
深さとクレータ摩耗深さを、また上記断続切削試験では
1の固の切刃のうちの欠損数を測定した。
この測定結果を第2表に合せて示した。第2表
また、第2表には、比較の目的で、いずれも市販の炭化
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP30の炭
化タングステン基超懐冶金製切削チップ(以下従来切削
チップ4とい.う)の同一条件での切削試験結果も示し
た。
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP30の炭
化タングステン基超懐冶金製切削チップ(以下従来切削
チップ4とい.う)の同一条件での切削試験結果も示し
た。
Claims (1)
- 1 Ti:10〜35%、ZrおよびHfのうちの1種
または2種:5〜30%、NbおよびTaのうちの1種
または2種:5〜30%、C:20〜40%、Si:1
〜10%を含有し、残りがWと不可避不純物(ただしW
:20〜60%含有)からなる組成(以上原子%)を有
し、かつ、分散相が、TiとCを主成分とする化合物相
と、ZrおよびHfのうちの1種または2種とCを主成
分とする化合物相と、SiとCを主成分とする化合物相
との微細硬質相からなり、一方結合相が、WおよびSi
を主成分とする高融点合金相からなる組織を有すること
を特徴とする高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255181A JPS602377B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
| KR1019820003330A KR840000663A (ko) | 1981-10-12 | 1982-07-26 | 고온특성이 우수한 절삭공구용 소결재료 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255181A JPS602377B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864341A JPS5864341A (ja) | 1983-04-16 |
| JPS602377B2 true JPS602377B2 (ja) | 1985-01-21 |
Family
ID=15756735
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16255181A Expired JPS602377B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602377B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009011619A (ja) * | 2007-07-06 | 2009-01-22 | Dainippon Jochugiku Co Ltd | ゲル状芳香剤及びゲル状芳香剤の使用方法 |
-
1981
- 1981-10-12 JP JP16255181A patent/JPS602377B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5864341A (ja) | 1983-04-16 |
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