JPS602376B2 - 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 - Google Patents
高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料Info
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- JPS602376B2 JPS602376B2 JP16255081A JP16255081A JPS602376B2 JP S602376 B2 JPS602376 B2 JP S602376B2 JP 16255081 A JP16255081 A JP 16255081A JP 16255081 A JP16255081 A JP 16255081A JP S602376 B2 JPS602376 B2 JP S602376B2
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- Japan
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- cutting
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- resistance
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は、すぐれた高温特性を有し、特にこれらの特
性が要求される高速切削や高送り切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する鱗結材料に関す
るものである。
性が要求される高速切削や高送り切削に切削工具として
使用した場合にすぐれた性能を発揮する鱗結材料に関す
るものである。
一般に、鋼の切削加工に際して、切削速度を速くしたり
、送り量を多くしたりすると、切削工具の刃先温度が上
昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性変
形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切削
化および高能率切削化によって、この懐向は増々強くな
っている。
、送り量を多くしたりすると、切削工具の刃先温度が上
昇し、刃先が摩耗よりは、むしろ高温に原因する塑性変
形によって使用寿命に至る場合が多く、近年の高速切削
化および高能率切削化によって、この懐向は増々強くな
っている。
しかしながら、現在実用に供されている分散相が主とし
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000午Cを越えると急激に軟化するように
なるため、これらの超硬合金やサーメツトは勿論のこと
、これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合
金や表面被覆サーメツトにおいても、その使用条件は刃
先温度1000qoを若干上廻る程度に制限されている
。一方、AI酸化物を主成分としたセラミックは、高温
において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高
速切削工具として実用に供されているが、このセラミッ
クでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なもの
であるため、高速切削に際しては低い送り量で使用され
ているのが実情である。また、近年、高速切削や高送り
切削用の切削工具材料として、WあるいはMoなどの高
融点金属からなるマトリックス中に、WおよびTiの炭
化物を層状に分散させた組織を有する鋳造合金が提案さ
れ(例えば米国特許第3690962号明細書参照)、
注目されたが、この鋳造合金は、融点が2700℃と著
しく高く、かつ鋳造合金のために形状付与が困難であり
、しかも耐酸化性および耐衝撃性も不十分なために広く
実用化されるまでには至らないものであった。
てW炭化物やTi炭化物で構成され、一方結合相が主と
して鉄族金属で構成された超硬合金やサーメットは、刃
先温度が1000午Cを越えると急激に軟化するように
なるため、これらの超硬合金やサーメツトは勿論のこと
、これらの表面に硬質被覆層を形成した表面被覆超硬合
金や表面被覆サーメツトにおいても、その使用条件は刃
先温度1000qoを若干上廻る程度に制限されている
。一方、AI酸化物を主成分としたセラミックは、高温
において高硬度とすぐれた耐酸化性を示すことから、高
速切削工具として実用に供されているが、このセラミッ
クでも刃先は高温安定性に欠け、信頼性の不十分なもの
であるため、高速切削に際しては低い送り量で使用され
ているのが実情である。また、近年、高速切削や高送り
切削用の切削工具材料として、WあるいはMoなどの高
融点金属からなるマトリックス中に、WおよびTiの炭
化物を層状に分散させた組織を有する鋳造合金が提案さ
れ(例えば米国特許第3690962号明細書参照)、
注目されたが、この鋳造合金は、融点が2700℃と著
しく高く、かつ鋳造合金のために形状付与が困難であり
、しかも耐酸化性および耐衝撃性も不十分なために広く
実用化されるまでには至らないものであった。
そこで、本発明者等は、上述のような観点から、高速切
削や高送り切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわちすぐれた高
温特性を有する切削工具用材料を得べ〈研究を行なった
結果、鱗結材料を、Ti:10〜35%、ZrおよびH
fのうちの1種または2種:5〜30%、NbおよびT
aのうちの1種または2種:5〜30%、C:20〜4
0%、Re:5〜20%を含有し、残りがWと不可避不
純物(ただしW:20〜60%含有)からなる組成(以
上原子%)で構成し、かつその焼結工程で暁精温度を高
温にして前記構成成分を完全に園溶し、凝結温度から急
袷すると、分散相が、TiとCを主成分とする化合物相
と、Zrおよびmのうちの1種または2種とCを主成分
とする化合物相との微細硬質相からなり、一方結合相が
、WとReを主成分とする高融点合金相からなる組織を
もつようになり、この結果の暁結材料においては、結合
相のWとReを主成分とする高融点合金相によって耐衝
撃性が著しく向上するようになるほか、すぐれた耐塑性
変形性および耐酸化性をもつようになり、前記微細硬質
相からなる分散相のもつすぐれた耐摩耗性と相まって、
これを切削工具として高速切削や高送り切削に使用した
場合には著しくすぐれた切削性能を発揮するという知見
を得るに至ったのである。
削や高送り切削が可能な、すぐれた耐摩耗性、耐塑性変
形性、耐酸化性、および耐衝撃性、すなわちすぐれた高
温特性を有する切削工具用材料を得べ〈研究を行なった
結果、鱗結材料を、Ti:10〜35%、ZrおよびH
fのうちの1種または2種:5〜30%、NbおよびT
aのうちの1種または2種:5〜30%、C:20〜4
0%、Re:5〜20%を含有し、残りがWと不可避不
純物(ただしW:20〜60%含有)からなる組成(以
上原子%)で構成し、かつその焼結工程で暁精温度を高
温にして前記構成成分を完全に園溶し、凝結温度から急
袷すると、分散相が、TiとCを主成分とする化合物相
と、Zrおよびmのうちの1種または2種とCを主成分
とする化合物相との微細硬質相からなり、一方結合相が
、WとReを主成分とする高融点合金相からなる組織を
もつようになり、この結果の暁結材料においては、結合
相のWとReを主成分とする高融点合金相によって耐衝
撃性が著しく向上するようになるほか、すぐれた耐塑性
変形性および耐酸化性をもつようになり、前記微細硬質
相からなる分散相のもつすぐれた耐摩耗性と相まって、
これを切削工具として高速切削や高送り切削に使用した
場合には著しくすぐれた切削性能を発揮するという知見
を得るに至ったのである。
この発明は上記知見にもとづいてなされたものであって
、以下に成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説
明する。
、以下に成分組成範囲を上記の通りに限定した理由を説
明する。
‘aー Ti
Tiは、TiとCを主成分とする化合物相を形成して材
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子%未満では齢結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
TiとCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなり、一方35原
子%を越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなりすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子%と定めた。
料に高硬度を付与せしめ、もって耐摩耗性を向上させる
作用があるが、その含有量が10原子%未満では齢結工
程における固溶状態からの冷却過程で所望の量の微細な
TiとCを主成分とする化合物相を析出させることがで
きず、この結果耐摩耗性の低いものとなり、一方35原
子%を越えて含有させると相対的に結合相に対して分散
相が多くなりすぎて耐衝撃性が劣化するようになること
から、その含有量を10〜35原子%と定めた。
‘b} ZrおよびHf
これらの成分もTiと同機にZrおよびHfの1種また
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子%
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子%を越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなりすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜30
原子%と定めた。
は2種とCを主成分とする化合物相を析出形成して耐摩
耗性を向上させる作用をもつが、その含有量が5原子%
未満ではTiと同様に所望の高硬度および高耐摩耗性を
確保することができず、一方30原子%を越えて含有さ
せると同様に相対的に分散相が多くなりすぎて耐衝撃性
が劣化するようになることから、その含有量を5〜30
原子%と定めた。
‘c)NbおよびTa
これらの成分は、それぞれTi、公、mと、Cを主成分
とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上させる作用
があるが、その含有量が5原子%未満では前記作用に所
望の効果が得られず、一方30原子%を越えて含有させ
ると、耐摩耗性が低下するようになることから、その含
有量を5〜30原子%と定めた。
とする化合物相中に拡散して耐酸化性を向上させる作用
があるが、その含有量が5原子%未満では前記作用に所
望の効果が得られず、一方30原子%を越えて含有させ
ると、耐摩耗性が低下するようになることから、その含
有量を5〜30原子%と定めた。
{d} C
C成分は、上記の遜りTi、Zr、Hf、Nb、および
Ta、場合によってはWと結合して微細な硬質相からな
る分散相を形成し、材料の耐摩耗性を向上させる作用を
もつが、その含有量が20原子%未満では分散相の量が
相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を確保することがで
きず、一方40原子%を越えて含有させると、結合相に
対する分散相の量が多くなりすぎて、材料の耐衝撃性が
劣化するようになることから、その含有量を20〜40
原子%と定めた。
Ta、場合によってはWと結合して微細な硬質相からな
る分散相を形成し、材料の耐摩耗性を向上させる作用を
もつが、その含有量が20原子%未満では分散相の量が
相対的に少なすぎて所望の耐摩耗性を確保することがで
きず、一方40原子%を越えて含有させると、結合相に
対する分散相の量が多くなりすぎて、材料の耐衝撃性が
劣化するようになることから、その含有量を20〜40
原子%と定めた。
【e’Re
Re成分には、Wと共に結合相たる鯖融点合金相を形成
して、材料の耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性
を著しく向上させる作用があるが、その含有量が5原子
%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
原子%を越えて含有させると相対的に結合相が多くなり
すぎて材料の耐摩耗性が劣化するようになることから、
その含有量を5〜20原子%と定めた。
して、材料の耐塑性変形性、耐酸化性、および耐衝撃性
を著しく向上させる作用があるが、その含有量が5原子
%未満では前記作用に所望の効果が得られず、一方20
原子%を越えて含有させると相対的に結合相が多くなり
すぎて材料の耐摩耗性が劣化するようになることから、
その含有量を5〜20原子%と定めた。
‘f’ VVW成分は、その一部が主としてTiおよび
Cと結合して分散相を形成し、残りの主要部分がReと
共に結合相たる高融点合金相を形成して、材料の耐塑性
変形性、耐酸化性、および耐衝撃性を向上させる作用を
もつが、その含有量が20原子%未満では結合相が相対
的に少なくなり、かつReに対する割合も低くなって前
記作用に所望の効果が得られず、一方60原子%を蓬え
て含有させると耐摩耗性および耐酸化性が劣化するよう
になることから、その含有量を20〜60原子%と定め
た。
Cと結合して分散相を形成し、残りの主要部分がReと
共に結合相たる高融点合金相を形成して、材料の耐塑性
変形性、耐酸化性、および耐衝撃性を向上させる作用を
もつが、その含有量が20原子%未満では結合相が相対
的に少なくなり、かつReに対する割合も低くなって前
記作用に所望の効果が得られず、一方60原子%を蓬え
て含有させると耐摩耗性および耐酸化性が劣化するよう
になることから、その含有量を20〜60原子%と定め
た。
なお、この発明の塚結材料は、不可避不純物として酸素
、窒素、Fe、Co、Ni、Cr、Mo、AIなどのう
ちの1種以上を含有するが、合量で5原子%以下の含有
であれば、この凝結材料のもつ特性が何ら損なわれるも
のではない。
、窒素、Fe、Co、Ni、Cr、Mo、AIなどのう
ちの1種以上を含有するが、合量で5原子%以下の含有
であれば、この凝結材料のもつ特性が何ら損なわれるも
のではない。
つぎに、この発明の暁緒材料を実施例により具体的に説
明する。
明する。
実施例 1
原料粉末として、平均粒径1.0仏肌を有する炭化チタ
ン粉末「同1.5一肌の炭化ジルコニウム粉末、同1.
5山肌の炭化ハフニウム粉末、同1.0山の炭化タンタ
ル粉末、同0.8仏肌のW粉末、および同1.0ム仇の
Re粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表に
示される配合組成に配合し、ボールミルにて7幼時間湿
式混合し、乾燥した後、15k9/桝の圧力でプレス成
形して庄粉体とし、ついでこの圧粉体を10‐ltor
rの真空中、温度:2100℃に1時間保持の条件で暁
結した後、暁縞温度から1000qoまでの温度範囲を
400℃′hrの冷却速度で冷却することによって、実
質的に配合組成と同一の最終成分組成をもった本発明焼
結材料1〜5および比鮫焼縞材料1〜6をそれぞれ製造
した。
ン粉末「同1.5一肌の炭化ジルコニウム粉末、同1.
5山肌の炭化ハフニウム粉末、同1.0山の炭化タンタ
ル粉末、同0.8仏肌のW粉末、および同1.0ム仇の
Re粉末を用意し、これら原料粉末をそれぞれ第1表に
示される配合組成に配合し、ボールミルにて7幼時間湿
式混合し、乾燥した後、15k9/桝の圧力でプレス成
形して庄粉体とし、ついでこの圧粉体を10‐ltor
rの真空中、温度:2100℃に1時間保持の条件で暁
結した後、暁縞温度から1000qoまでの温度範囲を
400℃′hrの冷却速度で冷却することによって、実
質的に配合組成と同一の最終成分組成をもった本発明焼
結材料1〜5および比鮫焼縞材料1〜6をそれぞれ製造
した。
第1表なお、比較暁給材料1〜6は、いずれも構成成分
のうちのいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本
発明範囲から外れた組成をもつものである。
のうちのいずれかの成分(第1表には※印で表示)が本
発明範囲から外れた組成をもつものである。
ついで、この結果得られた本発明嬢結材料1〜5および
比較暁結材料1〜6から、SNP432の形状をもった
切削チップを作製し、被削材:JIS・SNCM−8(
硬さ:HB250)、切削速度:250の′min、送
り:0.3肋/rev、切込み:2肋、切削時間:10
分の条件での連続切削試験、並びに被削材:JIS・S
NCM−8(硬さ:HB280)、切削速度:140仇
′min、送り:0.3肋、切込み:2肌、切削時間:
3分の条件での断続切削試験を行ない、上記の連続切削
試験では、チップ切刃におけるフランク摩耗深さとクレ
ータ摩耗深さを測定し、また上記の断続切削試験では、
試験切刃数10個のうち欠損した切刃数を測定した。
比較暁結材料1〜6から、SNP432の形状をもった
切削チップを作製し、被削材:JIS・SNCM−8(
硬さ:HB250)、切削速度:250の′min、送
り:0.3肋/rev、切込み:2肋、切削時間:10
分の条件での連続切削試験、並びに被削材:JIS・S
NCM−8(硬さ:HB280)、切削速度:140仇
′min、送り:0.3肋、切込み:2肌、切削時間:
3分の条件での断続切削試験を行ない、上記の連続切削
試験では、チップ切刃におけるフランク摩耗深さとクレ
ータ摩耗深さを測定し、また上記の断続切削試験では、
試験切刃数10個のうち欠損した切刃数を測定した。
これらの測定結果を第1表に合せて示した。なお、第1
表には、比較の目的で、いずれも市販の酸化アルミニウ
ムを主成分とするセラミックス製切削チップ(以下従来
切削チップ1という)、および炭化タングステン基超硬
合金基体の表面に炭化チタンおよぴ酸化アルミニウムの
2層からなる硬質層を被覆したものからなる表面被覆超
硬合金製切削チップ(以下従来切削チップ2という)の
同一条件での切削試験結果も示した。第1表に示される
ように、本発明凝結材料1〜5で製造された切削チップ
は、いずれも蓮鏡および断続切削試験において、比較麟
結材料1〜6の切削チップおよび従来切削チップ1、2
に比して一段とすぐれた切削性能を示すことが明らかで
ある。
表には、比較の目的で、いずれも市販の酸化アルミニウ
ムを主成分とするセラミックス製切削チップ(以下従来
切削チップ1という)、および炭化タングステン基超硬
合金基体の表面に炭化チタンおよぴ酸化アルミニウムの
2層からなる硬質層を被覆したものからなる表面被覆超
硬合金製切削チップ(以下従来切削チップ2という)の
同一条件での切削試験結果も示した。第1表に示される
ように、本発明凝結材料1〜5で製造された切削チップ
は、いずれも蓮鏡および断続切削試験において、比較麟
結材料1〜6の切削チップおよび従来切削チップ1、2
に比して一段とすぐれた切削性能を示すことが明らかで
ある。
実施例 2
原料粉末として、実施例1で用いたのと同じ原料粉末の
ほかに、さらに平均粒径1.2山肌を有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明暁結材料6〜9および比鮫焼縞材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ほかに、さらに平均粒径1.2山肌を有する炭化ニオブ
粉末を用意し、これら原料粉末を第2表に示される配合
組成に配合する以外は、実施例1におけると同一の条件
にて、本発明暁結材料6〜9および比鮫焼縞材料7〜1
2をそれぞれ製造した。
ついで、この結果得られた本発明煉結材料6〜9および
比較燈緒材料7〜12から、それぞれSNP432の形
状をもった切削チップを作製し、被削材:JIS・SN
CM−8(硬さ:HB250)、切削速度:100仇/
min、送り:0.7肋′rev、切込み:8肋、切削
時間:1の分の条件での連続切削試験と、被削材:SN
CM−8(硬さ:HB280)、切削速度:100の′
min、送り:0.4側′rev、切込み:3肋、切削
時間:3分の条件での断続切削試験を行ない、実施例1
におけると同様に上記連続切削試験ではフランク摩耗深
さとクレータ摩耗深さを、また上記断続切削試験ではl
q固の切刃のうちの欠損数を測定した。
比較燈緒材料7〜12から、それぞれSNP432の形
状をもった切削チップを作製し、被削材:JIS・SN
CM−8(硬さ:HB250)、切削速度:100仇/
min、送り:0.7肋′rev、切込み:8肋、切削
時間:1の分の条件での連続切削試験と、被削材:SN
CM−8(硬さ:HB280)、切削速度:100の′
min、送り:0.4側′rev、切込み:3肋、切削
時間:3分の条件での断続切削試験を行ない、実施例1
におけると同様に上記連続切削試験ではフランク摩耗深
さとクレータ摩耗深さを、また上記断続切削試験ではl
q固の切刃のうちの欠損数を測定した。
この測定結果を第2表に合せて示した。第2表
また、第2表には、比較の目的で、いずれも市販の炭化
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP30の炭
化タングステン基超硬合金製切削チップ(以下従釆切削
チップ4という)の同一条件での切削試験結果も示した
。
タングステン基超硬合金基体の表面に炭化チタンの硬質
層を被覆したものからなる表面被覆超硬合金製切削チッ
プ(以下従来切削チップ3という)、およびP30の炭
化タングステン基超硬合金製切削チップ(以下従釆切削
チップ4という)の同一条件での切削試験結果も示した
。
Claims (1)
- 1 Ti:10〜35%、ZrおよびHfのうちの1種
または2種:5〜30%、NbおよびTaのうちの1種
または2種:5〜30%、C:20〜40%、Re:5
〜20%含有し、残りがWと不可避不純物(ただしW:
20〜60%含有)からなる組成(以上原子%)を有し
、かつ、分散相が、TiとCとを主成分とする化合物相
と、ZrおよびHfのうちの1種または2種とCとを主
成分とする化合物相との微細硬質相からなり、一方結合
相が、WおよびReを主成分とする高融点合金相からな
る組織を有することを特徴とする高温特性のすぐれた切
削工具用焼結材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255081A JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
| KR1019820003330A KR840000663A (ko) | 1981-10-12 | 1982-07-26 | 고온특성이 우수한 절삭공구용 소결재료 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16255081A JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5864340A JPS5864340A (ja) | 1983-04-16 |
| JPS602376B2 true JPS602376B2 (ja) | 1985-01-21 |
Family
ID=15756715
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16255081A Expired JPS602376B2 (ja) | 1981-10-12 | 1981-10-12 | 高温特性のすぐれた切削工具用焼結材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS602376B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7645315B2 (en) * | 2003-01-13 | 2010-01-12 | Worldwide Strategy Holdings Limited | High-performance hardmetal materials |
| US8361178B2 (en) * | 2008-04-21 | 2013-01-29 | Smith International, Inc. | Tungsten rhenium compounds and composites and methods for forming the same |
-
1981
- 1981-10-12 JP JP16255081A patent/JPS602376B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5864340A (ja) | 1983-04-16 |
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