JPS60238342A - 制振材 - Google Patents
制振材Info
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- JPS60238342A JPS60238342A JP9520384A JP9520384A JPS60238342A JP S60238342 A JPS60238342 A JP S60238342A JP 9520384 A JP9520384 A JP 9520384A JP 9520384 A JP9520384 A JP 9520384A JP S60238342 A JPS60238342 A JP S60238342A
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- methyl
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- parts
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は新規な重合体組成物及び制振材に関し、詳しく
は動的弾性係数及び損失係数が太き(、制振用複合積層
体の芯体若しくは中間層として、また、充填材を配合し
てなる割振用複合組成物として用いるとき、すぐれた制
振性能を発揮すると共に、すぐれた耐熱性と高い弾性率
を有する新規な重合体組成物、及びかかる組成物からな
る割振材に関する。
は動的弾性係数及び損失係数が太き(、制振用複合積層
体の芯体若しくは中間層として、また、充填材を配合し
てなる割振用複合組成物として用いるとき、すぐれた制
振性能を発揮すると共に、すぐれた耐熱性と高い弾性率
を有する新規な重合体組成物、及びかかる組成物からな
る割振材に関する。
(従来の技術)
従来、各種の機械装置、電気装置、構造物等から発生す
る騒音や振動を抑制し、又は防止するために、粘弾性物
質の剪断変形による内部摩擦を利用した種々の樹脂組成
物からなる割振材が提案され、或いは実用化されている
。
る騒音や振動を抑制し、又は防止するために、粘弾性物
質の剪断変形による内部摩擦を利用した種々の樹脂組成
物からなる割振材が提案され、或いは実用化されている
。
このような制振材としては、既に代表的な熱可塑性樹脂
であるポリエチレンやポリプロピレンが知られているほ
か、例えば、特開昭57−34949号公報には、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体からなる割振材が開示されて
おり、また、特開昭54−43251号公報や特開昭5
4−43252号公報には、ポリイソブチレンを主成分
とし、これにジエン系炭化水素重合体又は環状オレフィ
ン重合体と無機充填剤とを配合してなる割振材が開示さ
れている。しかし、このような従来の制振材は、いずれ
もその制振性能が尚十分ではないうえに、耐熱性が低い
ために、例えば、高温において割振用積層体として使用
し難く、或いは焼付塗装のような高温処理に耐えない問
題がある。また、弾性率が小さいために加工性に劣る問
題もある。
であるポリエチレンやポリプロピレンが知られているほ
か、例えば、特開昭57−34949号公報には、エチ
レン/酢酸ビニル共重合体からなる割振材が開示されて
おり、また、特開昭54−43251号公報や特開昭5
4−43252号公報には、ポリイソブチレンを主成分
とし、これにジエン系炭化水素重合体又は環状オレフィ
ン重合体と無機充填剤とを配合してなる割振材が開示さ
れている。しかし、このような従来の制振材は、いずれ
もその制振性能が尚十分ではないうえに、耐熱性が低い
ために、例えば、高温において割振用積層体として使用
し難く、或いは焼付塗装のような高温処理に耐えない問
題がある。また、弾性率が小さいために加工性に劣る問
題もある。
(発明が解決しようとする問題点)
本発明は、割振材における上記した問題を解決するため
になされたものであって、割振性能にすぐれると共に、
耐熱性及び加工性にもすぐれる制振材を与える重合体組
成物、及びかかる組成物からなる制振材を提供すること
を目的とする。
になされたものであって、割振性能にすぐれると共に、
耐熱性及び加工性にもすぐれる制振材を与える重合体組
成物、及びかかる組成物からなる制振材を提供すること
を目的とする。
(発明の概要)
本発明による重合体組成物は、135℃のデカリン中で
測定した極限粘度が1〜5dl/gの範囲にある4−メ
チル−1−ペンテン系重合体100重量部について、イ
ソブチレン含有量90モル%以上を有し、且つ、20℃
のジイソブチレン中で測定した極限粘度が0.6〜3
dl/gの範囲にあるポリイソブチレン系弾性重合体2
0〜200重量部を含有することを特徴とする。 4 (問題点を解決するための手段及び作用)本発明による
重合体組成物において用いる4−メチル−1−ペンテン
系重合体には、4−メチル−1−ペンテンの単独重合体
、及び4−メチル−1−ペンテンとこれを除く他の少量
のα−オレフィン成分との共重合体を含み、135℃の
デカリン中で測定した極限粘度〔η〕が1.0〜5.0
dl/gの範囲にあることが必要であり、1.5〜3.
0 dl/gの範囲にあることが好ましい。また、上記
α−オレフィンとしては炭素数2〜20のα−オレフィ
ン、例えば、エチレン、プロピレン、■−ブテン、1−
ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、
1−ドデセン、l−テトラデセン、1−へキサデセン、
1−オクタデセン等を挙げることができる。4−メチル
−1−ペンテン系重合体におけるこれらα−オレフィン
成分の含有量は、通常、0.5〜4モル%の範囲である
。
測定した極限粘度が1〜5dl/gの範囲にある4−メ
チル−1−ペンテン系重合体100重量部について、イ
ソブチレン含有量90モル%以上を有し、且つ、20℃
のジイソブチレン中で測定した極限粘度が0.6〜3
dl/gの範囲にあるポリイソブチレン系弾性重合体2
0〜200重量部を含有することを特徴とする。 4 (問題点を解決するための手段及び作用)本発明による
重合体組成物において用いる4−メチル−1−ペンテン
系重合体には、4−メチル−1−ペンテンの単独重合体
、及び4−メチル−1−ペンテンとこれを除く他の少量
のα−オレフィン成分との共重合体を含み、135℃の
デカリン中で測定した極限粘度〔η〕が1.0〜5.0
dl/gの範囲にあることが必要であり、1.5〜3.
0 dl/gの範囲にあることが好ましい。また、上記
α−オレフィンとしては炭素数2〜20のα−オレフィ
ン、例えば、エチレン、プロピレン、■−ブテン、1−
ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、
1−ドデセン、l−テトラデセン、1−へキサデセン、
1−オクタデセン等を挙げることができる。4−メチル
−1−ペンテン系重合体におけるこれらα−オレフィン
成分の含有量は、通常、0.5〜4モル%の範囲である
。
本発明において用いるポリイソブチレン系弾性重合体は
、イソブチレン含有量90モル%以上を有し、且つ、2
0℃のジイソブチレン中で測定した極限粘度が0.6〜
3 dl/gの範囲にあることを要する。従って、上記
ポリイソブチレン系弾性重合体の具体例としては、例え
ば、イソブチレン単独共重合体、イソブチレン/ジエン
共重合体等を挙げることができる。
、イソブチレン含有量90モル%以上を有し、且つ、2
0℃のジイソブチレン中で測定した極限粘度が0.6〜
3 dl/gの範囲にあることを要する。従って、上記
ポリイソブチレン系弾性重合体の具体例としては、例え
ば、イソブチレン単独共重合体、イソブチレン/ジエン
共重合体等を挙げることができる。
本発明による4−メチル−1−ペンテン系重合体組成物
組成物は、上記4−メチル−1−ペンテン系重合体10
0重量部について、上記ポリイソブチレン系弾性重合体
30〜200重量部を含有する。本発明による重合体組
成物は、その好ましい用途の一つとして制振材を有する
が、重合体組成物におけるポリイソブチレン系弾性重合
体の含有量が上記範囲よりも少ないときは、かかる重合
体組成物よりなる制振材の制振性能が尚低り、一方、上
記範囲を越える多量であるときは、熱変形温度が低下す
るからである。
組成物は、上記4−メチル−1−ペンテン系重合体10
0重量部について、上記ポリイソブチレン系弾性重合体
30〜200重量部を含有する。本発明による重合体組
成物は、その好ましい用途の一つとして制振材を有する
が、重合体組成物におけるポリイソブチレン系弾性重合
体の含有量が上記範囲よりも少ないときは、かかる重合
体組成物よりなる制振材の制振性能が尚低り、一方、上
記範囲を越える多量であるときは、熱変形温度が低下す
るからである。
本発明による制振材は、4−メチル−1−ペンテン系重
合体100重量部について、イソブチレン含有量90モ
ル%以上を有し、且つ、20℃のジイソブチレン中で測
定した極限粘度が0.6〜3dl/gの範囲にあるポリ
イソブチレン系弾性重合体30〜70重量部を含有する
組成物からなり、熱変形温度が100℃以上であると共
に、25℃において、損失係数(tanδ)が0.06
以上であり、動的弾性係数(E゛)がI X 109d
yn/cIa以上であることを特徴とする。
合体100重量部について、イソブチレン含有量90モ
ル%以上を有し、且つ、20℃のジイソブチレン中で測
定した極限粘度が0.6〜3dl/gの範囲にあるポリ
イソブチレン系弾性重合体30〜70重量部を含有する
組成物からなり、熱変形温度が100℃以上であると共
に、25℃において、損失係数(tanδ)が0.06
以上であり、動的弾性係数(E゛)がI X 109d
yn/cIa以上であることを特徴とする。
ここに、熱変形温度とは、針入度試験法により、荷重4
9gで5℃/分の昇温速度で試料を昇温するとき、0.
1霞針入時の温度をいい、例えば、Dupont 99
0 TM^装置によって測定することができる。この熱
変形温度が100℃よりも低いときは、割振材の耐熱性
が十分でない。損失係数とは、Vibron法による周
波数110H2、動的変位1,6XIQ−3cmでのt
an δをいい、25℃においてこの損失係数が0.0
6よりも小さいときは、制振性能が十分でない。また、
動的弾性係数とは、Vibron法による周波数110
Hz、動的変位1.6XIQ−’cImでの貯蔵弾性率
(E’)をイイ、25℃におけるこの動的弾性係数が1
×109ゝdyn/cdよりも小さいときは、例えば、
この割振材を金属板の間に積層して、複合積層体とした
場合に、特に、高周波数領域における振動に対する制振
性能が不足し、更には、かかる複合体における形状保持
性が低下する。また、制振材をプレス加工により製造す
る際の深絞り性が低下する。
9gで5℃/分の昇温速度で試料を昇温するとき、0.
1霞針入時の温度をいい、例えば、Dupont 99
0 TM^装置によって測定することができる。この熱
変形温度が100℃よりも低いときは、割振材の耐熱性
が十分でない。損失係数とは、Vibron法による周
波数110H2、動的変位1,6XIQ−3cmでのt
an δをいい、25℃においてこの損失係数が0.0
6よりも小さいときは、制振性能が十分でない。また、
動的弾性係数とは、Vibron法による周波数110
Hz、動的変位1.6XIQ−’cImでの貯蔵弾性率
(E’)をイイ、25℃におけるこの動的弾性係数が1
×109ゝdyn/cdよりも小さいときは、例えば、
この割振材を金属板の間に積層して、複合積層体とした
場合に、特に、高周波数領域における振動に対する制振
性能が不足し、更には、かかる複合体における形状保持
性が低下する。また、制振材をプレス加工により製造す
る際の深絞り性が低下する。
本発明による制振材は、例えば、割振用複合積層体にお
ける芯体若しくは中間層として、また、充填剤を含有し
てなる制振用複合組成物として好適に用いることができ
る。
ける芯体若しくは中間層として、また、充填剤を含有し
てなる制振用複合組成物として好適に用いることができ
る。
先ず、割振用複合積層体における芯体としての使用につ
いて説明する。芯体として使用するに際しては、複合積
層体の構造は何ら制限されるもの゛ではないが、例えば
、対向する金属板の間にこの割振材を介在させた構造を
有する複合積層体を好ましい一例として挙げることがで
きる。このような芯体として使用する場合、芯体の厚み
は、通常、0.05〜0.5Hの範囲が好適である。ま
た、複合積層体における上記金属板としては、鉄、鋼、
銅、アルミニウム、ステンレス鋼、真ちゅう等を例示す
ることができ、これら金属板の厚みは、特に限定されな
いが、通常、0.1〜2顛、好ましくは0゜2〜0.5
鰭の範囲である。
いて説明する。芯体として使用するに際しては、複合積
層体の構造は何ら制限されるもの゛ではないが、例えば
、対向する金属板の間にこの割振材を介在させた構造を
有する複合積層体を好ましい一例として挙げることがで
きる。このような芯体として使用する場合、芯体の厚み
は、通常、0.05〜0.5Hの範囲が好適である。ま
た、複合積層体における上記金属板としては、鉄、鋼、
銅、アルミニウム、ステンレス鋼、真ちゅう等を例示す
ることができ、これら金属板の厚みは、特に限定されな
いが、通常、0.1〜2顛、好ましくは0゜2〜0.5
鰭の範囲である。
本発明による制振材は、例えば、金属への接着性を改善
するために、変性ポリオレフィンを含有してもよい。か
かる変性ポリオレフィンとしては、例えば、アクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン
酸、ビシクロ(2,2,1)ヘプト−2−エン−5,6
−ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸、又はその酸無水
物、塩若しくはエステルからなる不飽和カルボン酸誘導
体をポリオレフィンにグラフト共重合させた共重合体を
好適に用いることができる。ここに、上記ポリオレフィ
ンとしては、例えば、ボエチレン、プロピレン、1−ブ
テン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−
ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、
1−テトラデセン、1−へキサデセン、l−オクタデセ
ン等の単独重合体及びこれらの共重合体を挙げることが
できる。これら変性ポリオレフィンにおける上記不飽和
カルボン酸誘導体成分単位のグラフト割合は、上記ポリ
オレフィン100重量部に対して、通常、0.1〜5重
量部、好ましくは0.2〜3重量部の範囲である。
するために、変性ポリオレフィンを含有してもよい。か
かる変性ポリオレフィンとしては、例えば、アクリル酸
、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、シトラコン
酸、ビシクロ(2,2,1)ヘプト−2−エン−5,6
−ジカルボン酸等の不飽和カルボン酸、又はその酸無水
物、塩若しくはエステルからなる不飽和カルボン酸誘導
体をポリオレフィンにグラフト共重合させた共重合体を
好適に用いることができる。ここに、上記ポリオレフィ
ンとしては、例えば、ボエチレン、プロピレン、1−ブ
テン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−
ヘキセン、1−オクテン、1−デセン、1−ドデセン、
1−テトラデセン、1−へキサデセン、l−オクタデセ
ン等の単独重合体及びこれらの共重合体を挙げることが
できる。これら変性ポリオレフィンにおける上記不飽和
カルボン酸誘導体成分単位のグラフト割合は、上記ポリ
オレフィン100重量部に対して、通常、0.1〜5重
量部、好ましくは0.2〜3重量部の範囲である。
また、かかる変性ポリオレフィンの制振材における含有
量は、前記4−メチル−1−ペンテン系重合体100重
量部に対して、通常、5〜20重量部、好ましくは5〜
10重量部の範囲である。
量は、前記4−メチル−1−ペンテン系重合体100重
量部に対して、通常、5〜20重量部、好ましくは5〜
10重量部の範囲である。
また、本発明による制振材には、割振性や剛性を向上さ
せ、或いは焼付塗装の際の重合体の流れ出しを抑えるた
めに、必要に応じて、無機充填剤を含有させることがで
きる。かかる無機充填剤としては、例えば、グラファイ
ト、マイカ、酸化チタン、亜鉛華、クレー、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、カーボンブラック等を例示す
ること ゛ができる。このような無機充填剤の配合量は
、前記4−メチル−1−ペンテン系重合体100重量部
について、通常、10〜50重量部の範囲である。
せ、或いは焼付塗装の際の重合体の流れ出しを抑えるた
めに、必要に応じて、無機充填剤を含有させることがで
きる。かかる無機充填剤としては、例えば、グラファイ
ト、マイカ、酸化チタン、亜鉛華、クレー、炭酸カルシ
ウム、炭酸マグネシウム、カーボンブラック等を例示す
ること ゛ができる。このような無機充填剤の配合量は
、前記4−メチル−1−ペンテン系重合体100重量部
について、通常、10〜50重量部の範囲である。
このような割振用複合積層体の製造方法は既に種々知ら
れている。例えば、シート状制振材を金属板間に熱圧着
し、或いは適宜の接着剤を用いて金属板間に接着積層す
れば、割振用複合積層体を得ることができる。
れている。例えば、シート状制振材を金属板間に熱圧着
し、或いは適宜の接着剤を用いて金属板間に接着積層す
れば、割振用複合積層体を得ることができる。
次に、本発明による割振材に無機充填剤を配合してなる
割振用複合組成物としての使用について説明する。無機
充填剤としては、前記したと同様に、グラファイト、マ
イカ、酸化チタン、亜鉛華、クレー、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、鉛、カーボンブラック等が好適に用
いられ、前記と同様に、4−メチル−1−ペンテン系重
合体100重量部について、通常、10〜400重量部
、好ましくは10〜200重量部の範囲で配合される。
割振用複合組成物としての使用について説明する。無機
充填剤としては、前記したと同様に、グラファイト、マ
イカ、酸化チタン、亜鉛華、クレー、炭酸カルシウム、
炭酸マグネシウム、鉛、カーボンブラック等が好適に用
いられ、前記と同様に、4−メチル−1−ペンテン系重
合体100重量部について、通常、10〜400重量部
、好ましくは10〜200重量部の範囲で配合される。
必要に応じて、他の重合体、例えば、エチレン/α−オ
レフィン共重合体、プロピレン/α−オレフィン共重合
体、1−ブテン/α−オレフィン共重合体、エチレン/
プロピCン/ジエン共重合体ポリイソブチレン、ブチル
ゴム、NBR,エチレン/酢酸ビニル共重合体、前記し
た不飽和カルボン酸変性ポリオレフィン等を配合するこ
ともできる。このように、本発明による制振材に前記不
飽和カルボン酸変性ポリオレフィンを配合すると、4−
メチル−1−ペンテン系重合体と無機充填剤との接着性
及び親和性が向上すると共に、複合組成物の金属に対す
る接着性が向上する。上記変性ポリオレフィンを含む上
記他の重合体の配合量は、4−メチル−1−ペンテン系
重合体100重量部に対して、通常、5〜20重量部、
好ましくは5〜10重量部の範囲である。
レフィン共重合体、プロピレン/α−オレフィン共重合
体、1−ブテン/α−オレフィン共重合体、エチレン/
プロピCン/ジエン共重合体ポリイソブチレン、ブチル
ゴム、NBR,エチレン/酢酸ビニル共重合体、前記し
た不飽和カルボン酸変性ポリオレフィン等を配合するこ
ともできる。このように、本発明による制振材に前記不
飽和カルボン酸変性ポリオレフィンを配合すると、4−
メチル−1−ペンテン系重合体と無機充填剤との接着性
及び親和性が向上すると共に、複合組成物の金属に対す
る接着性が向上する。上記変性ポリオレフィンを含む上
記他の重合体の配合量は、4−メチル−1−ペンテン系
重合体100重量部に対して、通常、5〜20重量部、
好ましくは5〜10重量部の範囲である。
このような制振用複合組成物は、上記各成分からなる混
合物を溶融混練することによって得られ、例えば、電子
計算機ほか種々の事務用機器のプリンター用ハウジング
、スピーカー・ボックス、輸送機器、防音シート等、割
振性が要求される製品や部材の成形に供される。
合物を溶融混練することによって得られ、例えば、電子
計算機ほか種々の事務用機器のプリンター用ハウジング
、スピーカー・ボックス、輸送機器、防音シート等、割
振性が要求される製品や部材の成形に供される。
(発明の効果)
以上のように、本発明による重合体組成物は、4−メチ
ル−1−ペンテン系重合体と前記所定の性質を備えたポ
リイソブチレン系弾性体とからなり、耐熱性及び加工性
にすぐれると共に、かかる組成物からなる割振材は、従
来の制振材に比較してその割振性能が著しく改善されて
いるうえに、そのすぐれた加工性により、例えば、従来
困難であった深絞り加工が可能であり、また、そのすぐ
れた耐熱性のために、高温で使用する制振材や高温処理
を要する制振材に好適である。
ル−1−ペンテン系重合体と前記所定の性質を備えたポ
リイソブチレン系弾性体とからなり、耐熱性及び加工性
にすぐれると共に、かかる組成物からなる割振材は、従
来の制振材に比較してその割振性能が著しく改善されて
いるうえに、そのすぐれた加工性により、例えば、従来
困難であった深絞り加工が可能であり、また、そのすぐ
れた耐熱性のために、高温で使用する制振材や高温処理
を要する制振材に好適である。
(実施例)
以下に実施例を挙げて、本発明による重合体組成物及び
割振材を説明する。
割振材を説明する。
実施例1
(重合体組成物の調製)
炭素数16〜18のα−オレフィンを共重合体成分とし
て1.5モル%含有し、極限粘度〔η〕が2、1 dl
/gである4−メチル−1−ペンテン系重合体100重
量部に対して、イソブチレン含有量98モル%、極限粘
度〔η)1.21であるポリイソブチレン系重合体(日
本合成ゴム■製JSRブチル(登録商標)365)15
0重量部を配合し、ブラベンダー・ミキサーにより25
0℃で混合して、重合体組成物を調製した。
て1.5モル%含有し、極限粘度〔η〕が2、1 dl
/gである4−メチル−1−ペンテン系重合体100重
量部に対して、イソブチレン含有量98モル%、極限粘
度〔η)1.21であるポリイソブチレン系重合体(日
本合成ゴム■製JSRブチル(登録商標)365)15
0重量部を配合し、ブラベンダー・ミキサーにより25
0℃で混合して、重合体組成物を調製した。
この重合体組成物を250℃にて熱プレス成形し、冷プ
レスにより急冷して、厚み1fiのシートを得た。この
シートの熱変形温度は105℃、室温での損失係数(t
an δ)は0.15、動的弾性係数(E’ )は1.
OX 109dyn/c+llであった。
レスにより急冷して、厚み1fiのシートを得た。この
シートの熱変形温度は105℃、室温での損失係数(t
an δ)は0.15、動的弾性係数(E’ )は1.
OX 109dyn/c+llであった。
(制振用複合積層体の製造及び評価)
上記重合体組成物を用いた積層体の制振性を評価するた
めに、積層体(亜鉛びき鉄板/重合体組成物/亜鉛びき
鉄板−450μ1500μ/450μ)を作製した。尚
、亜鉛びき鉄板と重合体組成物との接着は、4−メチル
−1−ペンテン系重合体に無水マレイン酸をグラフト共
重合させた共重合体からなる厚み20μのフィルムを鉄
板と重合体組成物との間に接着フィルムとして積層する
ことにより行なった。
めに、積層体(亜鉛びき鉄板/重合体組成物/亜鉛びき
鉄板−450μ1500μ/450μ)を作製した。尚
、亜鉛びき鉄板と重合体組成物との接着は、4−メチル
−1−ペンテン系重合体に無水マレイン酸をグラフト共
重合させた共重合体からなる厚み20μのフィルムを鉄
板と重合体組成物との間に接着フィルムとして積層する
ことにより行なった。
割振性能の評価は、日本ゴム協会誌第51巻第222頁
(197B)に記載されているように、二本吊共振減衰
法の測定が可能な装置を製作し、各種周波数での対数減
衰率をめた。対置減衰率は、「騒音ハンドブック」 (
日本音響材料協会編昭和41年技報堂■発行)第433
頁に記載された方法に従ってめた。試験片は、長さ30
0fi、幅30關、厚さ1.41の積層体とした。この
積層体の100H2及び1000Hzでの対数減衰率は
それぞれ0.06及び0.25であった。
(197B)に記載されているように、二本吊共振減衰
法の測定が可能な装置を製作し、各種周波数での対数減
衰率をめた。対置減衰率は、「騒音ハンドブック」 (
日本音響材料協会編昭和41年技報堂■発行)第433
頁に記載された方法に従ってめた。試験片は、長さ30
0fi、幅30關、厚さ1.41の積層体とした。この
積層体の100H2及び1000Hzでの対数減衰率は
それぞれ0.06及び0.25であった。
実施例2〜5
表に示す4−メチル−1−ペンテン系重合体とポリイソ
ブチレン系重合体とを用いて、実施例1と同様にしてシ
ート及び複合積層体を得た。
ブチレン系重合体とを用いて、実施例1と同様にしてシ
ート及び複合積層体を得た。
シートの熱変形温度、損失係数(tan δ)及び動的
弾性係数(E“)を表に示す。また、複合積層体の制振
性能を表に示す。
弾性係数(E“)を表に示す。また、複合積層体の制振
性能を表に示す。
比較例1〜3
実施例1と同じ4−メチル−1−ペンテン系重合体にポ
リイソブチレン系重合体を配合せず、或いは本発明で規
定する範囲外の量を配合して、重合体組成物を調製し、
これより実施例1と同様にしてシート及び積層体を製作
した。
リイソブチレン系重合体を配合せず、或いは本発明で規
定する範囲外の量を配合して、重合体組成物を調製し、
これより実施例1と同様にしてシート及び積層体を製作
した。
シートの熱変形温度、損失係数(tan δ)及び動的
弾性係数(E′)を表に示す。また、複合積層体の割振
性能を表に示す。
弾性係数(E′)を表に示す。また、複合積層体の割振
性能を表に示す。
実施例6
(複合組成物の調製及び遮音特性の評価)実施例1で調
製した4−メチル−1−ペンテン系重合体組成物に鉛粉
末50重量%を配合し、1Ofl厚さのプレス板を作製
して、IKHzの音に対する透過損失を測定した結果、
42dBであった。
製した4−メチル−1−ペンテン系重合体組成物に鉛粉
末50重量%を配合し、1Ofl厚さのプレス板を作製
して、IKHzの音に対する透過損失を測定した結果、
42dBであった。
比較例4
実施例1と同じ4−メチル−1−ペンテン系重合体に鉛
粉末50重量%を配合し、実施例6と同様にして10m
m厚さのプレス板を作製した。このプレス板のIKHz
の音に対する透過損失は31dBであった。
粉末50重量%を配合し、実施例6と同様にして10m
m厚さのプレス板を作製した。このプレス板のIKHz
の音に対する透過損失は31dBであった。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 +1)135℃のデカリン中で測定した極限粘度が1〜
5 dl/gの範囲にある4−メチル−1−ペンテン系
重合体100重量部について、イソブチレン含有量90
モル%以上を有し、且つ、20℃のジイソブチレン中で
測定した極限粘度が0.6〜3 dl/gの範囲にある
ポリイソブチレン系弾性重合体20〜200重量部を含
有することを特徴とする重合体組成物。 (2)4−メチル−1−ペンテン系重合体100重量部
について、イソブチレン含有量90モル%以上を有し、
且つ、20℃のジイソブチレン中で測定した極限粘度が
0.6〜4 dl/gの範囲にあるポリイソブチレン系
弾性重合体20〜200重量部を含有する組成物からな
り、熱変形温度が100℃以上であると共に、25℃に
おいて、損失係数が0.06以上であり、動的弾性係数
がI X 109dyn/ci以上であることを特徴と
する割振材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9520384A JPS60238342A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 制振材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9520384A JPS60238342A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 制振材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60238342A true JPS60238342A (ja) | 1985-11-27 |
| JPH0521147B2 JPH0521147B2 (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=14131189
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9520384A Granted JPS60238342A (ja) | 1984-05-11 | 1984-05-11 | 制振材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60238342A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5382620A (en) * | 1992-05-20 | 1995-01-17 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Resin composition |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54122348A (en) * | 1978-03-15 | 1979-09-21 | Dainichi Nippon Cables Ltd | 4-methylpentene-1 polymer composition |
-
1984
- 1984-05-11 JP JP9520384A patent/JPS60238342A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54122348A (en) * | 1978-03-15 | 1979-09-21 | Dainichi Nippon Cables Ltd | 4-methylpentene-1 polymer composition |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5382620A (en) * | 1992-05-20 | 1995-01-17 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Resin composition |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0521147B2 (ja) | 1993-03-23 |
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