JPS60243668A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明は電子写真法により製版可能な新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
な印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより感光層を溶出除去することに
より製版する印刷版に関する。

従来技術 従来、平版印刷用原板としては、感光性樹脂やハロゲン
化銀感光材料を用いたものが知られている。

しかしながら、感光性樹脂を用いた平版印刷版は、耐刷
力は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版
ができず、原稿からいったん銀塩フィルムによりネガま
たはポジを作る操作が必要であり、そのために犬がかり
な設備を要し、製版に時間がかかることなどの欠点があ
る。

また、ハロゲン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現像
方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷力
が低く、シかも１枚当シのコストも高いという欠点を有
している。

電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、飼えば特公昭４７−４７６１０、特公昭４８−４０
００２、特公昭４８−１８３２５、特公昭５１−１５７
６６、婢小昭５１−２ら７６１妥８朝Ｖ禾亡ｈスような
酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。この印
刷版は電子写真法によりトナー像を形成した後、非画像
部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む酸性
水溶液で処理される。

このようにして製版された印刷版は、印刷中に加えられ
る機械的圧力や湿し水の感光層、導電処理層への浸透に
よって剥離が起こり、表面の親水層が破壊されるために
、その耐刷力は５，０００〜１０．０００枚程度であっ
た。

壕だ、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行なわれるが、それで
も６００　ｎｍ以上の長波長光領域では実用に耐える感
度は示さない。したがって、低出力で安価なＨｅ−Ｎｅ
レーザーあるいは半導体レーザーで露光ができないとい
う欠点がある。

一方、特公昭３７−１７１６２、特公昭３８−７７５８
、特公昭４６−３９４０５、特開昭５２−２４３７、特
開昭５６−１０７２４６、特開昭５５〜１０５２５４、
特開昭５５−１５３９４８、特開昭５５−１６１２５　
、特開昭５７−１４７６’５６、特開昭５６−１４６１
４．５、特開昭５７−１６１８６３号公報などにはたと
えば砂目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電
性支持体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性
の樹脂からなる層、あるいはフタロシアニン系顔料など
の電荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あ
るいはこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物
質を加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印
刷原版が示されている。

この種の印刷原版は電子写真法により感光層上にトナー
画像を形成した後、アルカリ性の溶液で非画像部の感光
層を溶出除去することによって製版され、ダイレクト製
版で高い耐刷性の印刷版が得られるという利点があるが
、電子写真用の感光体としては感度が低く、そのため、
製版速度がおそく、大出力の光源を用いなければならな
いという欠点を有していた。

目的 本発明の目的は、以上のような従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を提供すること構成 本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体上に
下記一般式（１）で表わされるアゾ顔料を含有する電荷
発生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含有
する電荷搬送層の二層からなる電子写真感光層を設けた
ことを特徴とするものである。

一般式（１） （ただし、Ａはカップラー残基を表わす。）本発明の電
子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第１図に示す。

ここで、１は導電性支持体であシ、その上に電荷発生層
３、さらに電荷搬送層４が積層され電子写真感光層２を
形成している。

電荷発生層３および電荷搬送層４は上下逆に積層するこ
とも可能である。

電荷発生層３に用いるアゾ顔料のカップラーと明ｌａ書
の浄書（内容に変更なし） のフェノール性水酸基を有する化合物、アミン基を有す
る芳香族アミノ化合物、アミン基とフェノール性水酸基
を有するアミノナフトール類あるいは脂肪族または芳香
族のエノール性ケトン基（活性メチレン基）をもつ化合
物が用いられ、好捷しくはカップラー残基Ａが下記一般
式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（Ｉｔ／）、（Ｖ）、（Ｖｌ
）、（■）で表わされる群から選択される。

〔式中、Ｒ１は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Ｘは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
環またはそれらの置換体、Ｙは炭化水素環基またはそれ
らの置換体、複素環基またはそれらの置換体あるいは−
Ｎ−ＣＨぐＲ２（ただし、Ｒ２３ は炭化水素環基またはそれらの置換体、複素環基ｊ　４
１／−ｔＪ−−）ｑ　ｒ　Ｍｉｉ協＆’　ｋ　ｚ　ｌへ
Ｉ斗−ｙ　革Ｉ＋　、１．廿咄Ｊ＋明細書の浄書（内容
をこ変更なし） はその置換体、Ｒ３は水素、アルキル基、フェニル基、
またはその置換体を表わすか、あるいは、Ｒ２およびＲ
３はそれらが結合する炭素原子とともに環を形成しても
よい。）〕 す （式（１）および（ＩＶ）中のＲ４は、置換または無置
換の炭化水素基を表わす。） （式中、Ｒ５はアルキル基、カルバモイル基、カル？キ
シル基またはそのエステルを表わし、またＡ　ｒ　１は
炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。） ６Ｕ 明細書の浄書（内容に変更なし） （式中、Ｒ６は炭化水素環基たはそれらの置換体、Ａ　
ｒ　２は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。

） 本発明で使用される前記一般式中のＸにおける炭化水素
環としては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ベンゾフラン環など、ＹまたはＲ２における炭化水素環
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チェ
ニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ノベンゾフラニル基など、またＲ２お
よびＲ３がそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環などが例示できる。

さらにＲ４マたはＲ６における炭化水素基としては、メ
チル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキ
ル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基など
のアリール基またはこれらの置換体が例示できる。Ｒ４
またはＲ６の炭化水素基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロ
ゲン原子、水酸基、ニトロ基などが挙げられる。Ｒ１の
フェニル基またはＸの環における置換基としては、塩素
原子、臭素原子などのハロゲン原子が、またＹまたはＲ
２の炭素環基捷たは複素環基あるいはＲ２およびＲ３に
よって形成できる環に幹ける置換基としては、メチル基
、エチル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、
メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基な
どのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハロゲン
原子、ノメチルアミノ基、ジエチルアミノ基などのジア
ルキルアミノ基、ジベンジルアミノ基などのジアラルキ
ルアミノ基、トリフルオロメチル基などのハロメチル基
、ニトロ基、シアン基、カルボキシル基またはそのエス
テル、水酸基、スルホン酸基（−８ｏ！、Ｎａ　）など
が挙げられる。さらに、Ａｒ１またはＡｒ２における炭
化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基などが、
またこれらの基における置換基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、メト
キシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基などの
アルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロゲン原子、シアノ基、ツメチルアミノ基、ジエチルア
ミノ基などのジアルキルアミン基などが例示できる。

本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭５２−
８８３２号公報に記載されている。これらのアゾ顔料を
例示すれば下記のとおシである。

賀　賀 明＃ｌ書の４呂（内容に変更なし） 箸　〈 明細書の浄書（内容に変更なし） ？ − Ｌｌ″）　ＣＤ 饗　ζ 明細書の浄書（内容に変更なし） ト　■ ζ　〈 工 ■　〇 賀　頃 明細シの１つ・：（内言に変更なし） 磯　饗 明細書の＃占（円Ｊに変更なし） は 票　票 明細書の浄書（内容に変更なし） 国 と 国 の　！ 嬢　顎 明細書の浄書（内容に変更なし） 票　顎 明細訃の４訴内容をこ変更なし） 明細１替の４遊（内容をこ変更なし） ニ 〈ミ　東 明細書の浄書（内容に変更なし） 責　饗 磯　〈 明細書の浄書（内容に変更なし） ぜ × 箸　Ｗ 明細書の浄書（内容に変更なし） 電　Ｑ 匡 さ　藁 頃　顎 明細；の浄書（内容に変更なし） 翼　磯 明細書の浄書（内容に変更なし９ 電荷発生層３は一般式（１）で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好ましくは３０重量％以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノブラック型フェノール樹脂などのアルカリ
可溶性樹脂（後で詳しく述べる。）を用いることが好ま
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また電荷発生層３の厚さ
は好ましくは０，０１〜５μｍさらに好ましくは００５
〜２μｍである。この厚さが０．０１μｍ以下であると
電荷の発生は十分ではなく、また５μｍ以上であると残
留電位が高く実用に耐えない。

電荷搬送層４は、電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂に
よって形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電
子搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、
２，５−ビス（４−ジエチル２．５−ビス［４−（４−
ジエチルアミノスチリル）フェニル）−１，３，４−オ
キサジアゾール、２−（９−エチルカルバソリルー３−
）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）−１，３，４
−オキサジアゾールなどのオキサノアゾール化合物、２
−ビニル−４−（２−クロルフェニル）−５−（４−ジ
エチルアミノ）オキサゾール、２−（４−ジエチルアミ
ノフェニル）−４−フェニルオキサゾールなトノオキサ
ゾール化合物、■−フェニルー３−（４−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（４−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン、１−フェニル−３−（４−ジメチルアミノス
チリル）−５−（４−ジメチルアミノフェニル）ピラゾ
リンなどのピラゾリン化合物、２，２′−ジメチル−４
，４′−ビス（ジエチルアミノ）トリフェニルメタン、
１，１−ビス（４−ジベンジルアミノフェニル）プロパ
ン、トリス（４−ジエチルアミノフェニル）メタンなど
のジフェニルメタン化合物、９−（４−ツメチルアミノ
ベンジリデン）フルオレン、３−（９−）のフルオレン
化合物、９−（４−ジエチルアミノスチリル）アントラ
セン、９−ブロム−１０−（４−ジエチルアミノスチリ
ル）アントラセンなどのスチリルアントラセン化合物、
１，２−ビス（４−ジエチルアミノスチリル）ベンゼン
、１，２−ビス（２，４−ジメトキシスチリル）ベンゼ
ンなどのジスチリルベンゼン化合物、９−エチルカルバ
ゾール−３−アルデヒド１−メチル−１−フェニルヒド
ラゾン、９−エチルカルバゾール−３−アルデヒド１−
ベンジル−１−フェニルヒドラゾン、４−ジエチルアミ
ノベンズアルデヒド１，１−ジフェニルヒドラゾン、２
．４−ジフトキンベンズアルデヒド１−ベンジル−１−
フェニルヒドラゾン、４−ジフェニルアミノベンズアル
デヒド１−メチル−１−フェニルヒドラゾン々どのヒド
ラゾン化合物、４−ジフェニルアミノスチルベン、４−
ソベンノルアミノスチルベン、４−ジトリルアミノスチ
ルベンなどのスチルベン化合物、１−（４−ジフェニル
アミノスチリル）ナフタレン、１−（４−ジベンジルア
ミノスチリル）ナフタレンなどのスチリルナフタレン化
合物、４′−ジフェニルアミノ−α−フェニルスチルベ
ン、４′−メチルフェニルアミノ−α−フェニルスチル
ベンなどのα−フェニルスチルベン化合物、３−スチリ
ル−９−エチルカルバゾール、３−（４−ジエチルアミ
ノ）スチリル−９−エチルカルバゾールナトのスチリル
カルバゾール化合物が用いられる。

電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ブロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、２，４．７−）リニトロー９−フルオレノン
、２．４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、
２，４，５．７−チトラニトロキサントン、２，４．８
−　）リニトロチオキサントン、２、６．８−トリニト
ロ−４Ｈ−インデノ［：１．２−　ｂ　〕〕チオフェン
ー４−オン１，３．７−　）リニトロジペンゾチオフエ
ン−５，５−ジオキサイドなどがある。

電荷搬送層４に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することにより水性またはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度など
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチＶンーメタクリル酸−メタクリ
レート共重合体、メタクリル酸−メタクリレート共重合
体およびフェノール樹脂等が例示される。

フェノール樹脂トしては、フェノール、０−クレゾール
、ｍ　−クレゾール、ｐ−クレゾール、エチルフェノー
ル、イソプロピルフェノール、ｔ−：ｒチルフェノール
、ｔ−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、ｔ−オ
クチルフェノール、シクロヘキシルフェノール、３−メ
チル−４−クロル−６−ｔ−ブチルフェノール、イソノ
ロビルクレゾール、１−ブチルクレゾール、（−アミル
クレゾール、−・キンルクレソール、Ｌ−オクチルクレ
ゾールおよび／クロヘキシルクレゾールなどの置換フェ
ノール類の少なくとも一種とホルムアルデヒド、アセト
アルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、フル
フラールなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合させて得
られる）がラック型樹脂が用いられる。

電荷搬送層４は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を主
体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は１０〜
７０重量％、好ましくは２０〜６０重量％である。電荷
搬送物質の占める割合がこの範囲以下では電荷の搬送が
ほとんど行なわれず、これ以上では層の機械的強度は極
めて悪く実用に供し得々い。また、電荷搬送層４の厚さ
は２〜５０μｍ１好ましくは３〜２０μｍである。この
範囲以下では帯電量が不十分となシこれ以上では残留電
位が高くなり、また、層の溶出に時間がかかｐ１実用的
ではない。

電荷搬送層４には、可塑剤を含有させることができる。

可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ノエチル
フタレート、ジブチルフタレート−／ｚどのフタル酸エ
ステル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフタ
リールエチルグリコレートなどのグリコールエステル類
などが有効である。

これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させない範囲で含有させることができる。

本発明に用いられる導電性支持体１としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板またはクロ
ム−銅−アルミニウム板、クロム−Ｓ　−鉄板、クロム
−銅−ステンレス板々どのトライメタル板などの親水性
表面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは０．
１〜１諭が好ましい。

また、特にアルミニウムの表面を有する支持体の場合に
は、砂目立て処理、ケイ酸ナトＩＪウム、フッ化ジルコ
ニウム酸カリウム、リン酸塩などの水溶液への浸漬処理
あるいは陽極酸化処理などの表面処理が行なわれている
ものが好ましい。捷た米国特許第２７１４０６６号に示
されるように、砂目立て処理後、ケイ酸ナトリウム水溶
液に浸漬処理されたアルミニウム板、１だ特開昭４７−
５１２５号公報に示されるように陽極酸化処理したのち
、アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したものも
好ましい。

上記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫酸
、硼酸などの無機酸またはしゆう酸、スルファミン酸な
どの有機酸またはこれらの塩の溶液からなる電解液中で
、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによって
実施される。

本発明の電子写真製版用印刷版を製造するにはまず、前
記一般式（Ｉ）で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒドロフラン、ノオキサン、ジメチル
ホルムアミド、アセトンメチルエチルケトン、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸ブチル、トルエン
、ハロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、？−
ルミル超音波分散機などの分散手段により均一に分散し
た塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、電荷
発生層３を設ける。次に、電荷搬送物質およびアルカリ
可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液を電
荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層４を設ける。

本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、まず通常の
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などにより暗所で
一様に帯電し、タングステンランプ、ハロゲンランプ、
キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反射画
像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あるい
は、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、アルコゝンレーザーまたは半
導体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング露光
を行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナーで現
像し、加熱定着して、電子写真感光層上にトナー像を得
る（第２図）。

次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、トナー像によりマスク
されていない非画像部の電子写真感光層（電荷発生層と
電荷搬送層）が溶解除去され、導電性支持体の親水性表
面が露出し、トナー像部分のみが残り、良好な印刷版を
得ることができる（第３図）。

ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸ナ
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸ナトリリエタノール
アミン、エチレンノアミンなどの有機アミン類を含むア
ルカリ性水溶液あるいはこれラニエタノール、ベンジル
アルコール、エチレングリコール、グリセリンなどの有
機溶剤または界面活性剤などを添加した溶液が用いられ
る。

本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。

この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テルなどを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレンまたは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセクール樹脂、ポリエチレン、スチ
レンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
ポリカーボネート、ポリエステル樹脂、？リアミド樹脂
、フェノール樹脂、キシレン樹脂、アルキッド樹脂、ワ
ックス、ポリオレフィン、ろうなどがある。

本発明の印刷原版には、トナー像形成後、全面露光によ
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、し１１えば０
−ナフトキノンジアジドなどのキノンジアジド化合物ま
たはジアゾ化合物を含有することもできる。

本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
シ被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。

また、本発明の印刷原版は従来公知の印刷原版に比べ、
特に感度が高く、Ｈｅ−Ｎｅレーザー、半導体レーザー
など種々の光源でダイレクト製版が可能であシ、これに
よって得られる印刷版は高い耐刷性を有している。

次に、本発明を実施例にょｐさらに具体的に説明する。

なお、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。

実施例１ アゾ顔料屋１を１部、ｍ−クレゾール−フェノール共重
合ノボラック樹脂（郡栄化学製：ＭＰ−７０７）の０．
７４ｗｔ％テトラヒドロフラン溶液６６７部をボールミ
ル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約０２５咽の砂
目室て処理されたアルミニウム板上に塗布し、８０℃で
１０分間乾燥して厚さ約１剛の電荷発生層を形成した。

この電荷発生層上に電荷搬送物質として２，５−ビス（
４−ジエチルアミノフェニル）　−１，３，４−オキサ
ジアゾール０９部、スチレン−無水マレイン酸共重合体
（アルドリッヒ・ケミカル・カンパニー製共重合モル比
１　：　１　）　１．８部およびテトラヒドロフラン１
３２部を混合溶解した溶液を塗布し、８０℃で２０分間
乾燥して厚さ約１０１Ｌｒｎの電荷搬送層を形成して、
本発明の電子写真製版用印刷原版を作成した。

この印刷原版について、静電複写紙試験装置（（株）川
口電機製作断裂：　５Ｐ−４２８型）を用いて、−６ｋ
Ｖのコロナ放電を２０秒間行なって負に帯電せしめた後
、１０秒間暗所に放置し、その時の表面電位Ｖｏ（＋ｔ
”ルト）を測定し、次にタングステンランプによってそ
の表面が照度４．５ルツクスになるようにして光を照射
し、その表面電位がｖＯＯ捧になるまでの時間をめ、半
減露光量Ｅ１／２（ルックス・秒）を算出した。この結
果を表−１に示す。

次に、この印刷原版を電子複写製版機（リコー製Ｓ−１
型）にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明なトナー画像を形成させた。

この原版をメタ珪酸ナトリウム７０ｇ、グリセリン１４
０ｒｎｌ、エチレングリコール５５０ｍ１およびエタノ
ール１５０ｍ１よりなる溶液に１分間浸漬し、さらに水
流で軽くブラッンングしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した。

このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機（
リコー製ＡＰ−１３１０型）にかけ常法によりにｎ丘１
１１　各り、７−人艙叩り印刷物をＦ１００ＯＯ教以ト
印刷することができた。

実施例２および３ 電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質としてそれぞれ表−１に示す化合物を用い
た以外は実施例１と同様にして、本発明の電子写真製版
用印刷原版を作成し、ＶＯおよびＥ１／２を測定した。

以上の結果を表−１に示す。

（以下余白） 明細ｌの浄書（内容に変更なし） 実施例４ アゾ顔料扁４を１部、ｍ−クレゾール−フェノール共重
合ノボラック樹脂（郡栄化学製：ＭＰ−７０７）の０．
７４ｗｔ％テトラヒドロフラン溶液６６７部をゼールミ
ル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約０２５−の
砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し８０℃で
１０分間乾燥して厚さ約１μｍの電荷発生層を形成した
。

この電荷発生層上に電荷搬送物質として３−スチリル−
９−エチルカルバゾール１５部、ｍ　−クレゾール−フ
ェノール共重合ノボラック樹脂（郡栄化学製：　ＭＰ−
７０７）　３．０部およびテトラヒドロフラン１２０部
を混合溶解した溶液を塗布し、８０℃で２分間続いて１
００℃で１０分間乾燥して厚さ約１０μｍの電荷搬送層
を形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成し
た。この印刷原版について、実施ｐＨ１と同様にＶ。お
よびＥ１／２を測定した結果を表−２に示す。

次に、この印刷原版の電子写真感光層上に実施１＋ｌＪ
　１と同様にしてトナー画像を形成した後、メタ珪酸ナ
トリウム２５部、水１００部よりなる溶液に約４５秒浸
漬し、さらに水流で軽くブラッシングしながら洗い、非
画像部の電子写真感光層を除去した。

このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明な印刷物を５００００枚以上印
刷することができた。

実施例５〜８ 電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質としてそれぞれ表−２に示す化合物を用い
た以外は実、施例４と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、ｖ。

およびＥ１／２を測定した。

以上の結果を表−２に示す。

（以下余白）

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第２図および第３図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であり、第２図はトナー画像を形成した状態を
示し、第３図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 １・・・導電性支持体、２・・・電子写真感光層、３・
・・電荷発生層、４・・・電荷搬送層、５・・・トナー
像。 特許出願人　株式会社　リ　コ　− 第１図 第２図 第３図 手続補正書防式） 昭和５９年９月２７日 昭和５９年特許願第９９８８９号 ２、発明の名称 電子写真製版用印刷原版 ３、補正をする者 事件との関係　特許出願人 住所　〒１４３　東京都大田区中馬込−丁目３番６号４
、補正命令の日付（発送日）　昭和５９年８月２８日５
、補正の対象 明細書の化学式 ６、補正の内容

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に、下記一般式（１）で表わされるアゾ
   顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
   リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
   写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
   刷原版。 一般式（１） （ただし、式中Ａはカップラー残基を表わす。）