JPS60235143A - 電子写真製版用印刷原版 - Google Patents
電子写真製版用印刷原版Info
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- JPS60235143A JPS60235143A JP9124684A JP9124684A JPS60235143A JP S60235143 A JPS60235143 A JP S60235143A JP 9124684 A JP9124684 A JP 9124684A JP 9124684 A JP9124684 A JP 9124684A JP S60235143 A JPS60235143 A JP S60235143A
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- Japan
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- plate
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- Pending
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G5/00—Recording-members for original recording by exposure, e.g. to light, to heat or to electrons; Manufacture thereof; Selection of materials therefor
- G03G5/02—Charge-receiving layers
- G03G5/04—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor
- G03G5/06—Photoconductive layers; Charge-generation layers or charge-transporting layers; Additives therefor; Binders therefor characterised by the photoconductive material being organic
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Photoreceptors In Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は電子写真法により製版可能々新規な印刷版に関
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
々印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより現像し、定着してトナー像を
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することに」:り
製版する印刷版に関する。
する。さらに詳しくは、特定のアゾ顔料を含有する新規
々印刷版で、帯電およびそれに続く像露光により得られ
る静電潜像をトナーにより現像し、定着してトナー像を
得た後、非画像部の感光層を溶出除去することに」:り
製版する印刷版に関する。
従来技術
従来、平版印刷用原版としては、感光性樹脂やノ・ロケ
゛ン化銀感光材料を用いたものが知られている。
゛ン化銀感光材料を用いたものが知られている。
しかし寿から、感光性樹脂を用いた平版印刷版は耐刷力
は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版が
できず、原稿からいったん銀塩フィルムによりネガまた
はポジを作る操作が必要であり、そのために犬がかり々
設備を要し、製版に時間がかかるとと々どの欠点がある
。
は高いが、感度が低いこと、いわゆるダイレクト製版が
できず、原稿からいったん銀塩フィルムによりネガまた
はポジを作る操作が必要であり、そのために犬がかり々
設備を要し、製版に時間がかかるとと々どの欠点がある
。
まだ、ハロケ゛ン化銀感光材料の拡散転写現像や硬化現
像方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷
力が低く、シかも1枚当りのコストも高いという欠点を
有している。
像方式による印刷版はダイレクト製版ができるが、耐刷
力が低く、シかも1枚当りのコストも高いという欠点を
有している。
電子写真法を利用したダイレクト製版用の印刷版として
は、例えば特公昭47−4761.0、特公昭4B−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
76.6、特公昭51−25761号公報に示されるよ
う外酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。こ
の印刷版は電子写真法によりトナー隊を形成した後、非
画像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む
酸性水溶液で処理される。このようにして製版された印
刷版は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光
層、導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の
親水層が破壊されるために、その酬刷力は5,000〜
10,000教程度であった。
は、例えば特公昭47−4761.0、特公昭4B−4
0002、特公昭48−18325、特公昭51−15
76.6、特公昭51−25761号公報に示されるよ
う外酸化亜鉛−樹脂分散系の印刷版が知られている。こ
の印刷版は電子写真法によりトナー隊を形成した後、非
画像部を親水化するため、例えばフェロシアン塩を含む
酸性水溶液で処理される。このようにして製版された印
刷版は、印刷中に加えられる機械的圧力や湿し水の感光
層、導電処理層への浸透によって剥離が起こり、表面の
親水層が破壊されるために、その酬刷力は5,000〜
10,000教程度であった。
壕だ、酸化亜鉛・樹脂分散系印刷版では、可視光領域に
感度を持たせるため、色素増感が行々われるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さ力い。したがって、低出力で安価々He −Ne
l/−ザーあるいは半導体レーザーで露光ができない
という欠点がある。
感度を持たせるため、色素増感が行々われるが、それで
も600nm以上の長波長光領域では実用に耐える感度
は示さ力い。したがって、低出力で安価々He −Ne
l/−ザーあるいは半導体レーザーで露光ができない
という欠点がある。
一方、特公昭37−17162、特公昭38−7758
、特公昭46−39405、特開昭52=2437、特
開昭56−107246、特開昭55−105254、
特開昭55−153948、特開昭55−16125、
特開昭57−147656、特開昭56−146145
、特開昭57−161863号公報などにはたとえば砂
目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電性支持
体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の樹脂
から々る層、あるいは、フタロシアニン系顔料などの電
荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あるい
はこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物質を
加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印刷原
版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法によ
り感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性の溶
液で非画像部の感光層を溶出除去することによって製版
され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得られる
という利点があるが、電子写真用の感光体としては感度
が低く、そのため製版速度がおそく、大出力の光源を用
いなければなら力いという欠点を有していた。
、特公昭46−39405、特開昭52=2437、特
開昭56−107246、特開昭55−105254、
特開昭55−153948、特開昭55−16125、
特開昭57−147656、特開昭56−146145
、特開昭57−161863号公報などにはたとえば砂
目立てしたアルミニウム板のような親水性の導電性支持
体上に有機光導電性化合物およびアルカリ可溶性の樹脂
から々る層、あるいは、フタロシアニン系顔料などの電
荷発生顔料をアルカリ可溶性樹脂に分散した層、あるい
はこの分散層に電子吸引性物質または電子供与性物質を
加えて増感した層などを設けた電子写真製版用の印刷原
版が示されている。この種の印刷原版は電子写真法によ
り感光層上にトナー画像を形成した後、アルカリ性の溶
液で非画像部の感光層を溶出除去することによって製版
され、ダイレクト製版で高い耐刷性の印刷版が得られる
という利点があるが、電子写真用の感光体としては感度
が低く、そのため製版速度がおそく、大出力の光源を用
いなければなら力いという欠点を有していた。
目的
本発明の目的は、以上のよう力従来公知の電子写真製版
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を排供することにある。
用印刷原版が持っている問題点を解決し、特に高感度で
高耐刷性の印刷原版を排供することにある。
構成
本発明の電子写真製版用印刷原版は、導電性支持体上に
下記一般式(Dで表わされるアゾ顔料を含有する電荷発
生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含有す
る電荷搬送層の二層から々る電子写真感光層を設けたこ
とを特徴とするものである。
下記一般式(Dで表わされるアゾ顔料を含有する電荷発
生層と電荷搬送物質およびアルカリ可溶性樹脂を含有す
る電荷搬送層の二層から々る電子写真感光層を設けたこ
とを特徴とするものである。
一般式(1)
本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構成を第1
図に示す。ここで1は導電性支持体であり、その土に電
荷発生層3、さらに電荷搬送層4が積層され電子写真感
光層2を形成している。電荷発生層3および電荷搬送層
4は上下逆に積層す(5) ることも可能である。
図に示す。ここで1は導電性支持体であり、その土に電
荷発生層3、さらに電荷搬送層4が積層され電子写真感
光層2を形成している。電荷発生層3および電荷搬送層
4は上下逆に積層す(5) ることも可能である。
電荷発生層3に用いるアゾ顔料のカップラーとしては、
例えばフェノール類、ナフトール類々どのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミノ
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフトール類あるいは脂肪原寸たは芳香・族3・の・耳
ノール性ケトン基(活性メチレン基)をもつ化合物が用
いられ、好ましくはカップラー残基Aが下記一般式(T
I)、 (III)、(IV)、(V)、(Vl)、(
■)で表わされる群から選択される。
例えばフェノール類、ナフトール類々どのフェノール性
水酸基を有する化合物、アミン基を有する芳香族アミノ
化合物、アミン基とフェノール性水酸基を有するアミノ
ナフトール類あるいは脂肪原寸たは芳香・族3・の・耳
ノール性ケトン基(活性メチレン基)をもつ化合物が用
いられ、好ましくはカップラー残基Aが下記一般式(T
I)、 (III)、(IV)、(V)、(Vl)、(
■)で表わされる群から選択される。
〔式中、R1は水素、アルキル基、フェニル基またはそ
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
itたはそれらの置換体、Yは炭化水は炭化水素環基ま
たはそれらの置換体、複素環基(6) 才たけそれらの置換体、あるいはスチリル基またけその
置換体、R3は水素、アルキル基、フェニル基、または
その置換体を表わずか、あるいけ、R2およびR3はそ
わらが結合する炭素原子とともに環を形成してもよい。
の置換体、Xは炭化水素環またはそれらの置換体、複素
itたはそれらの置換体、Yは炭化水は炭化水素環基ま
たはそれらの置換体、複素環基(6) 才たけそれらの置換体、あるいはスチリル基またけその
置換体、R3は水素、アルキル基、フェニル基、または
その置換体を表わずか、あるいけ、R2およびR3はそ
わらが結合する炭素原子とともに環を形成してもよい。
)〕
+471
(式(1)および(IV)中のR4は、置換またけ無置
換の炭化水素基を表わす。) Ar1 (式中、R5ハアルキル基、カルノぐモイル基、カルボ
キシル基またはそのエステルを表わし、またA r i
は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。
換の炭化水素基を表わす。) Ar1 (式中、R5ハアルキル基、カルノぐモイル基、カルボ
キシル基またはそのエステルを表わし、またA r i
は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。
60
60
(式中、R6は炭化水素基またはそれらの置換体、Ar
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中のXにおける炭化水素
環基しては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ベンゾフラン環々ど、Y捷たはR2における炭化水素環
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チェ
ニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基など、捷たR2お
よびR3がそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環々どが例示できる。
2は炭化水素環基またはそれらの置換体を表わす。) 本発明で使用される前記一般式中のXにおける炭化水素
環基しては、例えばベンゼン環、ナフタレン環など、複
素環としては、例えばインドール環、カルバゾール環、
ベンゾフラン環々ど、Y捷たはR2における炭化水素環
基としては、フェニル基、ナフチル基、アントリル基、
ピレニル基など、複素環基としては、ピリジル基、チェ
ニル基、フリル基、インドリル基、ベンゾフラニル基、
カルバゾリル基、ジベンゾフラニル基など、捷たR2お
よびR3がそれらの結合する炭素原子と共に形成できる
環としてはフルオレン環々どが例示できる。
さらにR4!f、たはR6における炭化水素基としては
、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのア
ルキル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基
々どのアリール基またはこれらの置換体が例示できる。
、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基などのア
ルキル基、ベンジル基などのアラルキル基、フェニル基
々どのアリール基またはこれらの置換体が例示できる。
R4tたはR6の炭化水素基における置換基としては、
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル暴力どのアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子々どの
ハロケゝン原子、水酸基、ニトロ基力とが挙げられる。
メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル暴力どのアル
キル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブト
キシ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子々どの
ハロケゝン原子、水酸基、ニトロ基力とが挙げられる。
R1の(9)
フェニル基またはXの環における置換基としては、塩素
原子、臭素原子などの・・ロゲン原子が、またy−また
はR2の炭素項基捷たは複素環基あるいはR2およびR
3によって形成できる環における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基々どのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、70ロポキシ基、ブトキ
シ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロケゝン原子、ジメチルアミン基、ジエチルアミノ基々
どのジアルキルアミノ基、ノベンジルアミノ基などのジ
アラルキルアミノ基、トリフルオロメチル基々どのハロ
メチル基、ニトロ基、シアン基、カルボキシル基または
そのエステル、水酸基、スルホン酸基(−SO3Na
)々どが挙げられる。さらにAr1まだはA r 2に
おける炭化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基
々とが、またこれらの基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基々どのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基力どのアルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子
々どの(10) ハロケゞン原子、シアノ基、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミン基々どのソアルキルアミノ基などが例示できる
。
原子、臭素原子などの・・ロゲン原子が、またy−また
はR2の炭素項基捷たは複素環基あるいはR2およびR
3によって形成できる環における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基々どのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、70ロポキシ基、ブトキ
シ基などのアルコキシ基、塩素原子、臭素原子などのハ
ロケゝン原子、ジメチルアミン基、ジエチルアミノ基々
どのジアルキルアミノ基、ノベンジルアミノ基などのジ
アラルキルアミノ基、トリフルオロメチル基々どのハロ
メチル基、ニトロ基、シアン基、カルボキシル基または
そのエステル、水酸基、スルホン酸基(−SO3Na
)々どが挙げられる。さらにAr1まだはA r 2に
おける炭化水素環基としては、フェニル基、ナフチル基
々とが、またこれらの基における置換基としては、メチ
ル基、エチル基、プロピル基、ブチル基々どのアルキル
基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ
基力どのアルコキシ基、ニトロ基、塩素原子、臭素原子
々どの(10) ハロケゞン原子、シアノ基、ジメチルアミノ基、ジエチ
ルアミン基々どのソアルキルアミノ基などが例示できる
。
本発明に用いられるアゾ顔料は、例えば、特開昭55−
73057、特開昭55−69654号公報に記載され
ている。これらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおりで
ある。
73057、特開昭55−69654号公報に記載され
ている。これらのアゾ顔料を例示すれば下記のとおりで
ある。
(以下余白)
(11)
(13)
(12)
(14)
電荷発生層3は一般式(1)で表わされるアゾ顔料を主
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好1しくは30重計饅以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノボラック型フェノール樹脂などのアルカリ
可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好捷
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3の厚
さは好捷しくは001〜5 Jimさらに好捷しくは0
05〜2μmである。この厚さが0.01μm以下であ
ると電荷の発生は十分ではなく、壕だ5μmμmトート
ると残留電位が高く実用に耐え々い。
体とする層であるが、必要に応じ結着剤を含有すること
ができる。この場合、電荷発生層中のアゾ顔料の割合は
好1しくは30重計饅以上である。本発明の印刷原版は
製版工程で非画像部を溶出するため、結着剤を用いる場
合の結着剤としてはたとえばスチレン−無水マレイン酸
共重合体、ノボラック型フェノール樹脂などのアルカリ
可溶性樹脂(後で詳しく述べる。)を用いることが好捷
しい。しかし結着剤の割合が少なければ、これ以外の樹
脂を用いることも可能である。また、電荷発生層3の厚
さは好捷しくは001〜5 Jimさらに好捷しくは0
05〜2μmである。この厚さが0.01μm以下であ
ると電荷の発生は十分ではなく、壕だ5μmμmトート
ると残留電位が高く実用に耐え々い。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂によ
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
.5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3
,4−オキサジアゾール、2゜(17) 5−ビス(4−(4−ジエチルアミノスチリル)フェニ
ル:] −]1.3.4−オキサソアゾール2−(9−
エチルカルバゾリル−3−)−5−(4−ジエチルアミ
ノフェニル) −1,3,4−オキサジアゾール々どの
オキサジアゾール化合物、2−ビニル−4−(2−クロ
ルフェニル)−5−(4−ジエチルアミノ)オキサゾー
ル、2−(4−ジエチルアミノフェニル)−4−フェニ
ルオキサゾールなどのオキサゾール化合物、1−フェニ
ル−3−(4−ジエチルアミノスチリル)−5−(4−
ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フェニル−
3−(4−ジメチルアミノスチリル)−5−(4−ツメ
チルアミノフェニル)ピラゾリンなどのピラゾリン化合
物、2,2′−ジメチル−4,4′−ビス(ジエチルア
ミノ)トリフェニルメタン、1,1−ビス(/1−)ベ
ンジルアミノフェニル)グロノ1°ン、トリス(4−ジ
エチルアミノフェニル)メタンなどのジフェニルメタン
化合物、9−(4−ツメチルアミノベンジリデン)フル
オレン、3−(9−フルオレニリテン)−9−エチルカ
ルバソールナト(18) のフルオレン化合物、9−(4−ジエチルアミノスチリ
ル)アントラセン、9−ブロス、 −10−(4−ノエ
チルアミノスチリル)アンI・ラセンなどのスチリルア
ントラセン化合物、1,2−ビス(4−ジエチルアミノ
スチリル)ベンゼン、1.2−ビス(2,4−ノメトキ
シスチリル)ベンゼン々どのノスチリルベンゼン化合物
、9−エチルカルバソール−3−フルデヒド1−メチル
ー1−フェニルヒドラゾン、9−エチルカルバゾール−
3−アルデヒド1−ベンツルー1−フェニルヒドラゾン
、4−ノエチルアミノベンズアルデヒド1.1−ジフェ
ニルヒドラゾン、2,4−ソメトギシベンズアルデヒド
1−ベンツルー1−フェニルヒドラゾン、4−ノンェニ
ルアミノベンズアルデヒド1−メチル−1−フェニルヒ
ドラゾン々どのヒドラゾン化合物、4−ジフェニルアミ
ノスチルベン、4−ノベンノルアミノスチルベン、4−
ノトリルアミノスチルベン々どのスチルベン化合’4h
、1− (/I−ジフェニルアミノスチリル)ナフタレ
ン、、1−(4−ノベンジルアミノスチリル)ナフタレ
ン々どのスチリルナフタレン化合物、4′−ジフェニル
アミノ−α−フェニルスチルベン、4′−メチルフェニ
ルアミノ−α−フェニルスチルベンiと(7)α−フェ
ニルスチルベン化合物、3−スチリル−9−エチルカル
バゾール、3−(4−ノエチルアミノ)スチリル−9−
エチルカルバゾールなどのスチリルカルバゾール化合物
が用いられる。
って形成される。電荷搬送物質には正孔搬送物質と電子
搬送物質があるが、正孔搬送物質としては、例えば、2
.5−ビス(4−ジエチルアミノフェニル) −1,3
,4−オキサジアゾール、2゜(17) 5−ビス(4−(4−ジエチルアミノスチリル)フェニ
ル:] −]1.3.4−オキサソアゾール2−(9−
エチルカルバゾリル−3−)−5−(4−ジエチルアミ
ノフェニル) −1,3,4−オキサジアゾール々どの
オキサジアゾール化合物、2−ビニル−4−(2−クロ
ルフェニル)−5−(4−ジエチルアミノ)オキサゾー
ル、2−(4−ジエチルアミノフェニル)−4−フェニ
ルオキサゾールなどのオキサゾール化合物、1−フェニ
ル−3−(4−ジエチルアミノスチリル)−5−(4−
ジエチルアミノフェニル)ピラゾリン、1−フェニル−
3−(4−ジメチルアミノスチリル)−5−(4−ツメ
チルアミノフェニル)ピラゾリンなどのピラゾリン化合
物、2,2′−ジメチル−4,4′−ビス(ジエチルア
ミノ)トリフェニルメタン、1,1−ビス(/1−)ベ
ンジルアミノフェニル)グロノ1°ン、トリス(4−ジ
エチルアミノフェニル)メタンなどのジフェニルメタン
化合物、9−(4−ツメチルアミノベンジリデン)フル
オレン、3−(9−フルオレニリテン)−9−エチルカ
ルバソールナト(18) のフルオレン化合物、9−(4−ジエチルアミノスチリ
ル)アントラセン、9−ブロス、 −10−(4−ノエ
チルアミノスチリル)アンI・ラセンなどのスチリルア
ントラセン化合物、1,2−ビス(4−ジエチルアミノ
スチリル)ベンゼン、1.2−ビス(2,4−ノメトキ
シスチリル)ベンゼン々どのノスチリルベンゼン化合物
、9−エチルカルバソール−3−フルデヒド1−メチル
ー1−フェニルヒドラゾン、9−エチルカルバゾール−
3−アルデヒド1−ベンツルー1−フェニルヒドラゾン
、4−ノエチルアミノベンズアルデヒド1.1−ジフェ
ニルヒドラゾン、2,4−ソメトギシベンズアルデヒド
1−ベンツルー1−フェニルヒドラゾン、4−ノンェニ
ルアミノベンズアルデヒド1−メチル−1−フェニルヒ
ドラゾン々どのヒドラゾン化合物、4−ジフェニルアミ
ノスチルベン、4−ノベンノルアミノスチルベン、4−
ノトリルアミノスチルベン々どのスチルベン化合’4h
、1− (/I−ジフェニルアミノスチリル)ナフタレ
ン、、1−(4−ノベンジルアミノスチリル)ナフタレ
ン々どのスチリルナフタレン化合物、4′−ジフェニル
アミノ−α−フェニルスチルベン、4′−メチルフェニ
ルアミノ−α−フェニルスチルベンiと(7)α−フェ
ニルスチルベン化合物、3−スチリル−9−エチルカル
バゾール、3−(4−ノエチルアミノ)スチリル−9−
エチルカルバゾールなどのスチリルカルバゾール化合物
が用いられる。
電子搬送物質としては、たとえば、クロルアニル、ゾロ
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、2 、4 、7−ドリニトロー9−フルオレ
ノン、2,4,5.7−チトラニトロー9−フルオレノ
ン、2,4,5.7−チトラニトロキザントン、2,4
.8−)リニトロチオキサントン、2,6.8=トリニ
トロ−4H−インデノ[1,2−b+]チオフェン−4
−オン、1,3.7−1− !Jニトロシヘンゾチオフ
エンー5,5−ノオキザイドなどがある。
ムアニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノン
ジメタン、2 、4 、7−ドリニトロー9−フルオレ
ノン、2,4,5.7−チトラニトロー9−フルオレノ
ン、2,4,5.7−チトラニトロキザントン、2,4
.8−)リニトロチオキサントン、2,6.8=トリニ
トロ−4H−インデノ[1,2−b+]チオフェン−4
−オン、1,3.7−1− !Jニトロシヘンゾチオフ
エンー5,5−ノオキザイドなどがある。
電荷搬送層4に用いられるアルカリ可溶性樹脂とはアル
カリを添加することにより水性捷たはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度々ど
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタクリ
レ−1・共重合体、メタクリル酸−メタクリレ−1・共
重合体およびフェノール樹脂等が例示される。
カリを添加することにより水性捷たはアルコール性溶剤
に可溶となる樹脂をいう。本発明の目的から、これらの
樹脂には、成膜性、電気特性、支持体への付着強度々ど
の特性の他、特に溶解度特性が重要である。このような
特性を有する樹脂としては、例えば、スチレン−無水マ
レイン酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−メタクリ
レ−1・共重合体、メタクリル酸−メタクリレ−1・共
重合体およびフェノール樹脂等が例示される。
フェノール樹脂トしては、フェノール、0−クレゾール
、m−クレゾール、p−クレゾール、エチルフェノール
、イソプロピルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−オクチ
ルフェノール、シクロヘギシルフェノール、3−メチル
−4−クロル−6−t−ブチルフェノール、イソプロピ
ルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−アミルクレ
ゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルクレゾール
およびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェノール
類の少々くとも一種とホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒP17クロレイン、クロトンアルデヒド、フルフラー
ルなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合させて得られる
ノボラック型樹脂(21) が用いられる。
、m−クレゾール、p−クレゾール、エチルフェノール
、イソプロピルフェノール、t−ブチルフェノール、t
−アミルフェノール、ヘキシルフェノール、t−オクチ
ルフェノール、シクロヘギシルフェノール、3−メチル
−4−クロル−6−t−ブチルフェノール、イソプロピ
ルクレゾール、t−ブチルクレゾール、t−アミルクレ
ゾール、ヘキシルクレゾール、t−オクチルクレゾール
およびシクロヘキシルクレゾールなどの置換フェノール
類の少々くとも一種とホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒP17クロレイン、クロトンアルデヒド、フルフラー
ルなどのアルデヒド類を酸性条件で縮合させて得られる
ノボラック型樹脂(21) が用いられる。
電荷搬送層4は電荷搬送物質とアルカリ可溶性樹脂を主
体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は10〜
70重量係、好捷しくけ20〜60重量係である。電荷
搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬送
がほとんど行々われず、これ以上では、層の機械的強度
は極めて悪く実用に供し得々い。捷だ、電荷搬送層4の
厚さは2〜50μm1好捷しくは3〜20μmである。
体とした層であり、層中の電荷搬送物質の割合は10〜
70重量係、好捷しくけ20〜60重量係である。電荷
搬送物質の占める割合がこの範囲以下では、電荷の搬送
がほとんど行々われず、これ以上では、層の機械的強度
は極めて悪く実用に供し得々い。捷だ、電荷搬送層4の
厚さは2〜50μm1好捷しくは3〜20μmである。
この範囲以下では帯電量が不十分となり、これ以上では
残留電位が高くカリ、捷だ、層の溶出に時間がかかり、
実用的では々い。
残留電位が高くカリ、捷だ、層の溶出に時間がかかり、
実用的では々い。
電荷搬送層4には、可塑剤を含有させることができる。
可塑剤としては、例えばジメチルフタレート、ジエチル
フタレート、ジブチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレート々どのグリコールエステル類など
が有効である。
フタレート、ジブチルフタレートなどのフタル酸エステ
ル類、ジメチルグリコールフタレート、エチルフタリー
ルエチルグリコレート々どのグリコールエステル類など
が有効である。
これらの可塑剤は、光導電層の静電特性およびアルカリ
溶解性を劣化させ々い範囲で含有させる(22) ことができる。
溶解性を劣化させ々い範囲で含有させる(22) ことができる。
本発明に用いられる導電性支持体1としては、アルミニ
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板捷たはクロ
ム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、クロム−
銅−ステンレス板すどのトライメタル板などの親水性表
面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは01〜
1職が好ましい。
ウム板、亜鉛板、または銅−アルミニウム板、銅−ステ
ンレス板、クロム−銅板などのバイメタル板捷たはクロ
ム−銅−アルミニウム板、クロム−鉛−鉄板、クロム−
銅−ステンレス板すどのトライメタル板などの親水性表
面を有する導電性支持体が用いられ、その厚さは01〜
1職が好ましい。
捷だ、特にアルミニウノ・の表面を有する支持体の場合
には、砂目立て処理、ケイ酸すトリウム、フッ化ジルコ
ニウム酸カリウム、リン酸塩々どの水溶液への浸漬処理
あるいは陽極酸化処理々どの表面処理が行なわれている
ものが好捷しい。寸だ米国特許第2714066号に示
されるように、砂目立て処理後、ケイ酸すl−IJウム
水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭4
7−5125月公報に示されるように陽極酸化処理した
のち、アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したも
のも好ましい。
には、砂目立て処理、ケイ酸すトリウム、フッ化ジルコ
ニウム酸カリウム、リン酸塩々どの水溶液への浸漬処理
あるいは陽極酸化処理々どの表面処理が行なわれている
ものが好捷しい。寸だ米国特許第2714066号に示
されるように、砂目立て処理後、ケイ酸すl−IJウム
水溶液に浸漬処理されたアルミニウム板、また特開昭4
7−5125月公報に示されるように陽極酸化処理した
のち、アルカリ金属ケイ酸塩の水溶液に浸漬処理したも
のも好ましい。
」二記陽極酸化処理は、例えば、リン酸、クロム酸、硫
酸、硼酸々どの無機酸またはしゅう酸、スルファミン酸
々どの有機酸捷だはこれらの塩の溶液から々る電解液中
で、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによっ
て実施される。
酸、硼酸々どの無機酸またはしゅう酸、スルファミン酸
々どの有機酸捷だはこれらの塩の溶液から々る電解液中
で、アルミニウム板を陽極として電流を流すことによっ
て実施される。
本発明の電子写真製版用印刷版を製造するにはまず、前
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ツメチル
ホルムアミド、アセトンメチルエチルケトン、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸メチル、トルエン
、ハロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、ボー
ルミル、超音波分散機々どの分散手段により均一に分散
した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、電
荷発生層3を設ける。次に、電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液を
電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を設ける
。
記一般式(1)で表わされる顔料と必要に応じ結着剤と
をたとえばテトラヒドロフラン、ジオキサン、ツメチル
ホルムアミド、アセトンメチルエチルケトン、エチレン
グリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモ
ノエチルエーテル、酢酸エチル、酢酸メチル、トルエン
、ハロゲン化炭化水素などの有機溶剤中で混合し、ボー
ルミル、超音波分散機々どの分散手段により均一に分散
した塗布液を前記導電性支持体上に塗布し乾燥して、電
荷発生層3を設ける。次に、電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を前記と同様の有機溶剤に溶解した溶液を
電荷発生層上に塗布し、乾燥して電荷搬送層4を設ける
。
本発明の電子写真製版用印刷原版の製版は、まず通常の
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などに」:す暗所
で一様に帯電し、タングステンランプ、ハロケ゛ンラン
プ、キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反
射画像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あ
るいは、■■e−Neレーザー、アルゴンレーザーまた
は半導体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング
露光を行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナー
で現像し、加熱定着して、電子写真感光層」−にトナー
像を得る(第2図)。
電子写真法にしたがい、コロナ帯電器などに」:す暗所
で一様に帯電し、タングステンランプ、ハロケ゛ンラン
プ、キセノンランプまたは螢光灯などの光源を用いた反
射画像露光や透明陽画フィルムを通しての密着像露光あ
るいは、■■e−Neレーザー、アルゴンレーザーまた
は半導体レーザーなどのレーザー光によるスキャニング
露光を行ない静電潜像を形成し、この静電潜像をトナー
で現像し、加熱定着して、電子写真感光層」−にトナー
像を得る(第2図)。
次に、このようにしてトナー像を形成した印刷版をアル
カリ性の溶出液中に浸漬すると、)・ナー像によりマス
クされていガい非画像部の電子写真感光層(電荷発生層
と電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性
表面が露出1〜、トナー像部分のみが残り、良好力印刷
版を得ることができる(第3図)。
カリ性の溶出液中に浸漬すると、)・ナー像によりマス
クされていガい非画像部の電子写真感光層(電荷発生層
と電荷搬送層)が溶解除去され、導電性支持体の親水性
表面が露出1〜、トナー像部分のみが残り、良好力印刷
版を得ることができる(第3図)。
ここで用いる溶出液は、例えば珪酸ナトリウム、燐酸す
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸すl・リウムのよう
々無機塩のアルカリ性水溶液捷たはi・(25) リエタノールアミン、エチレンジアミンなどの有機アミ
ン類を含むアルカリ性水溶液あるいはこれラニエタノー
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、グリセ
リンなどの有機溶剤捷たは界面活性剤などを添加した溶
液が用いられる。
トリウム、水酸化ナトリウム、炭酸すl・リウムのよう
々無機塩のアルカリ性水溶液捷たはi・(25) リエタノールアミン、エチレンジアミンなどの有機アミ
ン類を含むアルカリ性水溶液あるいはこれラニエタノー
ル、ベンジルアルコール、エチレングリコール、グリセ
リンなどの有機溶剤捷たは界面活性剤などを添加した溶
液が用いられる。
本発明の印刷版は、トナー像形成後、溶出液中で非画像
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
部を溶解除去するものであるから、トナー成分中には、
この溶出液にレジスト性を有する樹脂成分を含有してい
ることが好ましい。
この樹脂成分としては、溶出液に対して不溶性のもので
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テル々とを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレン捷だは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレン、スチ
レンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
ポリカーがネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、フェノール樹脂、キンレノ樹脂、(26) アルキッド樹脂、ワックス、ポリオレフィン、ろう々ど
がある。
あればよく、例えば、メタクリル酸、メタクリル酸エス
テル々とを用いたアクリル樹脂、酢酸ビニル樹脂、酢酸
ビニルとエチレン捷だは塩化ビニルなどの共重合体、塩
化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂、ポリビニルブチラ
ールなどのビニルアセタール樹脂、ポリスチレン、スチ
レンとブタジェン、メタクリル酸エステルなどの共重合
体、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびその塩化物、
ポリカーがネート、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂
、フェノール樹脂、キンレノ樹脂、(26) アルキッド樹脂、ワックス、ポリオレフィン、ろう々ど
がある。
本発明の印刷原版には、トナー峰形成後、全面露光によ
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノンソアジドなどのキノンジアット化合物捷たは
ジアゾ化合物を含有することもできる。
り電子写真感光層の溶解性を増す目的で、例えば0−ナ
フトキノンソアジドなどのキノンジアット化合物捷たは
ジアゾ化合物を含有することもできる。
本発明の印刷原版は、製版工程終了後、非画像部は親水
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
り被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
性表面を有する導電性基板が露出し、親油性トナーによ
り被覆された画像部分が残るため、通常の平版印刷にお
いて、油性インキは画像部のみに付着し、地汚れのない
良好な印刷物が得られる。
また、本発明の印刷原版は従来公知の印刷原版に比べ、
特に感度が高(、He −Neレーザー、半導体レーザ
ー々ど種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これ
によって得られる印刷版は高い耐刷性を有している。
特に感度が高(、He −Neレーザー、半導体レーザ
ー々ど種々の光源でダイレクト製版が可能であり、これ
によって得られる印刷版は高い耐刷性を有している。
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明する。
彦お、実施例中の「部」はすべて重量部を表わす。
実施例]
アゾ顔料扁1を1部、m−クレゾール−フェノール共重
合ノボラック樹脂(都電化学製 MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボールミ
ル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.25mm
の砂目室て処理されたアルミニウム板」二に塗布し80
℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を形
成した。
合ノボラック樹脂(都電化学製 MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液667部をボールミ
ル中で粉砕混合し得られた分散液を厚さ約0.25mm
の砂目室て処理されたアルミニウム板」二に塗布し80
℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を形
成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として2,5−ビス(
4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,4,−オキ
サジアゾール09部、スチレン−無水マレイン酸共重合
体(アルドリッヒ・ケミカル・カンパニー製共重合モル
比]:1)1.8部およびテトラヒドロフラン132部
を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥し
て厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電
子写真製版用印刷原版を作成した。
4−ジエチルアミノフェニル) −1,3,4,−オキ
サジアゾール09部、スチレン−無水マレイン酸共重合
体(アルドリッヒ・ケミカル・カンパニー製共重合モル
比]:1)1.8部およびテトラヒドロフラン132部
を混合溶解した溶液を塗布し、80℃で20分間乾燥し
て厚さ約10μmの電荷搬送層を形成して、本発明の電
子写真製版用印刷原版を作成した。
この印刷原版について、静電複写紙試験装置((株)川
口電機製作所製:Sl”428型)を用いて、−6kV
のコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後、
】0秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボルト
)を測定し、次にタングステンランプによってその表面
が照度45ルツクスになるようにして光を照射し、その
表面電位がV。の〃に々る1での時間をめ、半減露光量
E1/2(ルックス・秒)を算出した。この結果を表−
1に示す。
口電機製作所製:Sl”428型)を用いて、−6kV
のコロナ放電を20秒間行なって負に帯電せしめた後、
】0秒間暗所に放置し、その時の表面電位V。(ボルト
)を測定し、次にタングステンランプによってその表面
が照度45ルツクスになるようにして光を照射し、その
表面電位がV。の〃に々る1での時間をめ、半減露光量
E1/2(ルックス・秒)を算出した。この結果を表−
1に示す。
次に、この印刷原版を電子複写製版機(リコー製S−1
型)にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明々トナー画像を形成させた。
型)にかけ、帯電、画像露光、現像、定着を行ない電荷
搬送層上に鮮明々トナー画像を形成させた。
この原版をメタ珪酸すトリウム70g、グリセリン14
0m1.エチレングリコール550mJおよびエタノー
ル150m/!より々る溶液に1分間浸漬し、さらに水
流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した。
0m1.エチレングリコール550mJおよびエタノー
ル150m/!より々る溶液に1分間浸漬し、さらに水
流で軽くブラッシングしながら洗い、トナーの付着して
いない非画像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機(
リコー製AP−1310型)にかけ常法に/>a> より印刷したところ、鮮明な印刷物を50000枚以上
印刷することができた。
リコー製AP−1310型)にかけ常法に/>a> より印刷したところ、鮮明な印刷物を50000枚以上
印刷することができた。
実施例2および3
電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、V。およびEi/2を測定した
。
電荷搬送物質として、それぞれ表−1に示す化合物を用
いた以外は実施例1と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、V。およびEi/2を測定した
。
以上の結果を表−1に示す。
(以下余白)
(30)
実施例4
アゾ顔料扁4を1部、m−クレゾール−フェノール共重
合ノボラック樹脂(都電化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部をボール
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約0.25
mmの砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し8
0℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を
形成した。
合ノボラック樹脂(都電化学製:MP−707)の0.
74wt%テトラヒドロフラン溶液66.7部をボール
ミル中で粉砕混合し、得られた分散液を厚さ約0.25
mmの砂目立て処理されたアルミニウム板上に塗布し8
0℃で10分間乾燥して、厚さ約1μmの電荷発生層を
形成した。
この電荷発生層上に電荷搬送物質として3−スチリル−
9−エチルカルバゾール15部、m−クレゾール−フェ
ノール共重合ノボラック樹脂(都電化学製:MP−70
7)3.0部お・よびテトラヒドロフラン120部を混
合溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間、続いて10
0℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層を
形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成した
。この印刷原版について、実施例1と同様に■。および
E1/?を測定した結果を表−2に示す。
9−エチルカルバゾール15部、m−クレゾール−フェ
ノール共重合ノボラック樹脂(都電化学製:MP−70
7)3.0部お・よびテトラヒドロフラン120部を混
合溶解した溶液を塗布し、80℃で2分間、続いて10
0℃で10分間乾燥して厚さ約10μmの電荷搬送層を
形成して、本発明の電子写真製版用印刷原版を作成した
。この印刷原版について、実施例1と同様に■。および
E1/?を測定した結果を表−2に示す。
次に、この印刷原版の電子写真感光層」二に実施例1と
同様にしてトナー画像を形成した後、メタ(32) 珪酸すトリウム25部、水100部よりなる溶液に約4
5秒浸漬し、さらに水流で軽くブラッシングしんから洗
い、非画像部の電子写真感光層を除去した。
同様にしてトナー画像を形成した後、メタ(32) 珪酸すトリウム25部、水100部よりなる溶液に約4
5秒浸漬し、さらに水流で軽くブラッシングしんから洗
い、非画像部の電子写真感光層を除去した。
このようにして製版された印刷版をオフセット印刷機に
かけ印刷したところ鮮明々印刷物を50000枚Iメ上
印刷することができた。
かけ印刷したところ鮮明々印刷物を50000枚Iメ上
印刷することができた。
実施例5〜8
電荷発生層に用いるアゾ顔料および電荷搬送層に用いる
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、V。およびE1/2を測定した
。
電荷搬送物質として、それぞれ表−2に示す化合物を用
いた以外は実施例4と同様にして、本発明の電子写真製
版用印刷原版を作成し、V。およびE1/2を測定した
。
以上の結果を表−2に示す。
(以下余白)
(33)
第1図は本発明の電子写真製版用印刷原版の基本的な構
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であり、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・
・・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・トナー像
。 特許出願人 株式会社 リ コ − (35) 第1図 第2図 第3図
成を表わす図である。 第2図および第3図は本発明の印刷原版の製版工程を説
明する図であり、第2図はトナー画像を形成した状態を
示し、第3図は非画像部を溶出除去した状態を示す。 1・・・導電性支持体、2・・・電子写真感光層、3・
・・電荷発生層、4・・・電荷搬送層、5・・トナー像
。 特許出願人 株式会社 リ コ − (35) 第1図 第2図 第3図
Claims (1)
- 導電性支持体上に、下記一般式(1)で表わされるアゾ
顔料を含有する電荷発生層と電荷搬送物質およびアルカ
リ可溶性樹脂を含有する電荷搬送層の二層からなる電子
写真感光層を設けたことを特徴とする電子写真製版用印
刷原版。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9124684A JPS60235143A (ja) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | 電子写真製版用印刷原版 |
| US06/726,363 US4596754A (en) | 1984-04-27 | 1985-04-23 | Electrophotographic printing original plate and electrophotographic plate making process using the printing original plate |
| DE19853515177 DE3515177A1 (de) | 1984-04-27 | 1985-04-26 | Elektrophotographische originaldruckform und verfahren zur herstellung von druckplatten |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9124684A JPS60235143A (ja) | 1984-05-08 | 1984-05-08 | 電子写真製版用印刷原版 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60235143A true JPS60235143A (ja) | 1985-11-21 |
Family
ID=14021058
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9124684A Pending JPS60235143A (ja) | 1984-04-27 | 1984-05-08 | 電子写真製版用印刷原版 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60235143A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1048858A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-02-20 | Canon Inc | 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた電子写真装置及びプロセスカートリッジ |
-
1984
- 1984-05-08 JP JP9124684A patent/JPS60235143A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1048858A (ja) * | 1996-04-26 | 1998-02-20 | Canon Inc | 電子写真感光体、この電子写真感光体を用いた電子写真装置及びプロセスカートリッジ |
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