JPS60246865A - 合成繊維用油剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は合成繊維用油剤に関するものである。

〔従来技術〕

合成繊維用油剤として１アルキルリン酸エステルカリウ
ム塩を主体に平滑剤、界面活性剤などを配合したものが
広く使用されている。

〔本発明の目的、構成〕

本発明者らはこのような油剤において高温、高湿下で線
条でのローラー巻付きが少なく１低温。

低湿下で発生帯電量の少ない合成繊維用油剤を得ること
を目的に検討した結果、本発明に到達した。

すなわち本発明は有機ヒドロキシル化合物（ａｌ）とカ
ルボキシル基またはヒドロキシル基置換芳香族スルホン
酸（ａ２）とのエステルの塩またはエーテルの塩（２）
を含有してなることを特徴とする合成繊維用油剤（第１
発明）および有機ヒドロキシル化合物（ａｌ）とカルボ
キシル基またはヒドロキシル基置換芳香族スルホン酸（
ａ２）とのエステルの塩またはエーテルの塩囚およびリ
ン酸エステルまたはその塩（ト）を含有してなることを
特徴とする合成繊維用油剤（第２発明〕である。

一般式（１）において、Ｘ】の芳香環としてはベンゼン
環およびナフタリン環があげられる。

Ｒ＋のアルコール類の残基を構成するアルコール類とし
ては１価アルコールが使用できる。この１価アルコール
としては炭素数通常１以上、好ましくは６〜３６とくに
好ましくは８〜２２の直鎖または分岐を有する飽和また
は不飽和アルコール（メチル−、エチル−９ｎ−または
ｉ−プロピル、ｎ−またはｉ−ブチル−、ヘキシル−、
オクチル−１２−エチルへキシル−、デシル−、ラウリ
ル−。

トリデシル−、セチル−、ステアリル−、イソステアリ
ル−、オレイル−、ベヘニル−１２−オクチルオクタデ
シル−アルコールなど）、合成アルコール〔チーグラー
法アルコール、オキソ法アルコール、セカンダリ−アル
コールなどたとえば（米国特許第２８７０２８０３号明
細書）、特開昭４９−１２７０００号、同５４−１２５
７９５号、同５０−１９４号各公報、特願昭５９−１８
７７号明細書記載のもの〕、脂環式アルコール（シクロ
ヘキサノール、シクロヘプタツール、デカヒドロナフト
ールなど）、弗素化アルコール（トリフルオロエタノー
ル、ｉ開昭５７−１８２５４５号公報記載のものなど）
などが、あげられる。またアルコール類として多価アル
コールたとえば２価アルコール（エチレンクリコール、
プロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサンジオ
ールなど）も使用できる。

Ｒ】の活性水素原子含有化合物のアルキレンオキシド付
加物の残基を構成する該付加物としては活性水素原子を
少くとも１個有する化合物１モルにアルキレンオキシド
を少くとも１モル付加して得り士＋ｚｂｌＮル小ルム脇
シ（ふｌギこ相２上記活性水素原子含有化合−物として
はアルコール類、カルボン酸類、酸アミド類、メルカプ
タン類、アミン類、ヒマシ油およびその誘導体、モノ−
またはジ−グリセリドなどがあげられる。

アルコール類としては前記アルコール類と同様のものが
あげられる。

カルボン酸類としては炭素数通常１以上、好ましくは６
〜３６．とくに好ましくは８〜２２の飽和または不能６
和脂肪族モノカルボン酸（蟻酸、酢酸。

プロピオン酸、酪酸、カプロン酸、カプリル酸。

２−エチルヘキサン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ス
テアリン酸、イソステアリン酸、エルシン酸、ベヘニン
酸、オレイン酸など）が使用できる。

酸アミド類としては炭素数通常１以上、好ましくは６〜
３６とくに好ましくは８〜２２の飽和または不飽和脂肪
族モノカルボン酸アミド（ステアリン酸アミドなど〕が
あげられる。

メルカプタン類としては炭素数通常１以上、好ましくは
６〜ａ６とくに好ましくは８〜２２のアルキルまたはア
ルケニルメルカプタン（ステアリルメルカプタンなど）
があげられる。

アミン類としては炭素数１以上、好ましくは６〜３６．
とくに好ましくは８〜２２のアルキルアミン（ステアリ
ルアミンなど）があげられる。

ヒマシ油誘導体としてはヒマシ油のアルキレンオキシド
付加物があげられる。

モノまたはジグリセライドとしてはラウリン酸モノ、ま
たはジグリセライドがあげられる。

活性水素原子含有化合物のうちで好ましいものは炭素数
６〜３６の１価アルコール、とくに好ましいものは炭素
数８〜２２の１価アルコールである。

アルキレンオキシドとしては炭素数が２〜８゜好ましく
は２〜４のアルキレンオキシド〔エチレンオキシド　（
ＥＯ）　、プロピレンオキシド　（ＰＯ）１．２−　、
２．８−　、１．８−または１，４−ブチレンオキシド
、１，２−オクチレンオキシドなど］があげられる。好
ましいものはＥＯおよびＥＯとＰＯの併用である。

アルキレンオキシドの付加モル数は通常１〜５０゜好ま
しくは１〜１０である。

一般式（１）においてＭｌのアルカリ金属としてはカリ
ウム、すＩ・リウムなど、アルカリ土類金属としてはカ
ルシウム、マグネシウムなど、有機アミンカチオンを構
成する有機アミンとしてはアルカノールアミン（モノ、
ジまたはトリエタノールアミン、イソプロパツールアミ
ンなど〕、低級アルキルアミン（メチルアミン、エチル
アミン、イソプロピルアミン、ジメチルアミン、トリメ
チルアミンなど）などがあげられる。Ｍ＋は二種以上で
混合塩を形成してもよい。Ｍｌのうち好ましいのはアル
カリ金属であり、とくに好ましいのはカリウムである。

Ｒ２の炭素数６以上の１価アルコールの残基を構成する
１価アルコールとしてはＩ　ＲＩの項で記載した１価ア
ルコール中、炭素数６以上のものがあげられる。これら
のうち、好ましいものは炭素数６〜３６のものであり、
とくに好ましいものは炭素数８〜２２のものである。炭
素数が６未満の場合は紡績におけるローラー巻付きが大
きくなり、さらに温湿度による紡績性のに化が著しい。

また炭素数が大きすぎると制電性および集束性が不足す
る。

ＭはＭｌと同様のものがあげられ、好ましいものも同様
である。ｅは好ましくは１である。

一般式（１）で示される化合物としては芳香族カルボン
酸のスルホン化物と１価アルコールまたはそのアルキレ
ンオキシド付加物とのエステル塩またはフェノール類の
スルホン化物と１価アルコールまたはそのアルキレンオ
キシド付加物とのエーテル塩があげられる。

上記芳香族カルボン酸としては芳香族モノカルボン酸（
安息香酸、サリチル酸、ナフタリンカルボン酸など）、
芳香族ポリカルボン酸〔イソフタル酸、テレフタル酸、
フタル酸、ナフタリンジカルボン酸（１，４−；２，６
−など）〕などがあげられる。

上記フェノール類としてはフェノール；２価フェノール
たとえばハイドロキノン；ナフトール類たとえば１−ナ
フトール、２−ナフトールがあげられる。

一般式（１）で示される化合物の具体例として番よ、下
記があげられる。

應１：イソフタル酸スルホン化物とラウリルアルコ−ル Ａ２：イソフタル酸スルホン化物とミリスチルアルコー
ルとのジエステルに塩 届３：イソフタル酸スルホン化物とステアリルアルコー
ルとのジエステルに塩 Ａ４：イソフタル酸スルホン化物とラウリルアルコール
１モル、メタノール１モルとのジエステルに塩 ＆５：テレフタル酸スルホン化物とラウリルアルコール
とのジエステルに塩 ＆６：安息香酸スルホン化物とラウリルアルコールとの
エステルに塩 ＆７：ナフタリンカルボン酸スルホン化物とラウリルア
ルコールとのエステルに塩 ｌＫ．、８：フェノールスルホン化物とラウリルアルコ
ールＥＯ２モル付加物とのエーテルに基本発明における
（２）のうち、エステル塩の万が本発明の目的をより達
成できる点から好ましい。

（５）としての一般式（１ンの化合物は公知の方法で製
造することができる。たとえば芳香族カルボン酸のスル
ホン化物と１価アルコールまたは活性水素原子含有化合
物とを反応させ、中和することにより、またフェノール
類のスルホン化物のフェノラート（ナフトラートつとハ
ロゲン化アルキルとを反応させ、中和することにより得
ることができる。

本発明の油剤において（８）に加えてリン酸エステル（
塩）（リン酸エステルまたはその塩をいう）（１３＞を
併用することによりさらに紡績工程における静電気防止
性およびカード通過性が向上する。

リン酸エステル（塩９としてはアルキルリン酸エステル
（塩）およびポリオキシアルキレンアルキルエーテルリ
ン酸エステル（塩〕が使用できる。

アルキルリン酸エステル（塩）としては炭素数が通常６
以上、好ましくは６〜３６とくに好ましくは８〜２２の
直鎖または分岐を有する飽和または不飽和アルコールの
リン酸モノ、ジまたはトリエステル（塩）が、ポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルリン酸エステル（塩）と
しては上記の飽和または不飽和アルコールのアルキレン
オキシド付加物のリン酸モノ、ジまたはトリエステル（
塩）があげられる。

上記において、飽和または不飽和アルコールは一般式（
ｉ〕のＲ１の項に記載した飽和または不飽和アルコール
のうち炭素数６以上のものと同様のもの、塩は一般式（
１）のＭｌの項に記載のものの塩と同様のものが使用で
きる。アルキレンオキシドの種類および付加モル数は一
般式（１〕の項で記載したものと同様である。

本発明の油剤は（イ）および［Ｆ］）のほか必要により
、他の成分を含有していてもよい。他の成分としては平
滑剤〔鉱物油、動植物油、脂肪酸エステル。

ワックス、高級アルコールなど〕；界面活性剤（乳化剤
および／または帯電防止剤）〔アルキルまたはポリオキ
シアルキレンアルキルエーテルサルフェート、スルホネ
ート、脂肪酸石けんなどのアニオン界面活性剤；第４級
アンモニウム塩型（特公昭５７−３０４２７号公報記載
のものなど）、第１〜第３級アミン塩型、スルホニウム
塩型、アルソニウム型などのカチオン界面活性剤；ポリ
オキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキ
レン脂肪酸エステルなどの非イオン界面活性剤；アルキ
ルベタインなどの両性界面活性剤など〕；添加剤（酸化
防止剤、消泡剤、防腐剤など）があげ・られる。

界面活性剤のうちで好ましいのは低湿時における静電気
防止および可紡性の向上の点からアニオン界面活性剤お
よびカチオン界面活性剤である。

本発明の油剤において、（８）の含有量は全油剤の重量
に基づいて通常２０〜８０％、好ましくは３０〜７０％
である。（イ）の含有量が２０％未満では高温高湿下で
のローラー巻付き防止性が低下する。また８０％を越え
ると充分な紡績性が得られない。

（Ｂ）の含有量は通常１０〜８０％、好ましくは２０〜
６０％である。■）の含有量が８０％を越えると高温高
湿下でのローラー巻付きが増大する。また１０％未満で
は充分な紡績性が得られない。

平滑剤の含有量は通常１〜５０％、好ましくは１０〜４
０％である。

界面活性剤の含有量は通常１〜６０％、好ましくは５〜
３０％である。

添加剤の含有量は通常θ〜５％、好ましくは０〜３％で
ある。

本発明の油剤は、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維、
ポリアクリル繊維、ポリプロピレン繊維。

ポリビニル繊維などのあらゆる合成繊維に使用すること
ができる。

油層の付着量は処理目的等に応じ広範囲にわたり変える
ことができるが、繊維に対し、固形分として通常００５
〜３重量％、好ましくは００８〜０．３重量％である。

本発明の油剤の繊維への適用は通常の方法で行うことが
でき、たとえば水で乳化したエマルションの形（油剤の
濃度は通常１〜１０重量％）で、また非含水（原油また
は有機溶剤溶液）の、形で、ローラー給油法、浸漬給油
法、またはスプレー給油法など公知の給油方法により、
合成繊維製造工程〜仕上工程の任意の位置で給油するこ
とができる。

また、浸漬給油法によって油剤を付与した後、処理繊維
を乾燥熱処理しその後再度スプレー法により再給油する
こともできる。適用の時期としては紡糸工程あるいは延
伸＠前の工程、延伸工程、整織準備工程、整職工程、仕
上工程など種々の段階で適用でき；また繊維の形態とし
てはフィラメント糸（マルチフィラメント糸）−ステー
プル、未延伸糸−延伸糸９編織物など種々のものがあげ
られる。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。実施例において部お
よび％は重量基準である。一般式（１）で示される化合
物煮は前記したものを示す。

実施例１ （本発明の油剤） 一般式（１）で示される化合物の馬６　４０％ラウリル
ホスフェートに塩　４０％ ラウリルアルコールＥＯ８８モル付加物　１０％ポリエ
チレングリコール（分子量３００）モノ　１０％パルミ
テート 実施例２ （本発明の油剤） 一般式（１）で示される化合物＆、　１　、５０％ラウ
リルホスフェートに塩　４０％ ラウリルアルコールＥＯ８８モル付加物　１０％実施例
３ （本発明の油剤） 一般式（１）で示される化合物／Ｗｙ、　４　６０％ラ
ウリルトリメデルアンモニウムメトサルフェート　２０
％硬化ヒマシ油Ｅ０４３モルトリステアレート　１０％
オクチルアルコールＥＯ４モルステアレート　１０％実
施例４ （本発明の油剤） 一般式（１〕で示される化合物届４　４０％ラウリルホ
スフェートＫ　塩４０　＄ ラウリルアルコールＥ０３８モル付加物　１０％ポリエ
チレングリコール（分子量８００　）　１０％モ人パル
ミテート 比較例１ （比較油剤） ラウリルホスフェートに塩　６０％ ポリエチレングリコール（分子量８００）モノ　８０％
パルミテート ラウリルアルコールＰｏ１ｏモル付加物　１０％比較例
２ （比較油剤） ラウリルアルコールＥＯ４モル付加物硫酸　５０％エス
テルＮａ塩 ポリエチレングリコール（分子量２００）ジ　３５％ス
テアレート ステアリルモノグリセライド　１５％ 試験例１ ポリエステルステープル（１，５ｄ　、　８８ｍｍ　）
に実施例１〜４および比較例１〜２に示す紡績油剤０．
４％水性エマルションをスプレー法で０．１２％給油し
、７０℃で８時間乾燥した。この給油綿を紡績実機（Ｃ
Ｎ型カード機、ＤＹ−２Ｃ型高速線条機）にて試紡した
結果を辰−１および表−２に示す。カード工程での発生
電気量、カード通過性（通過時間、シリンダー巻付き〕
、スライバーの集束性（コイリンクフオーム、ケンス収
容量〕および線条工程でのローラー巻付き回数を測定し
た。

表　−１ 表−２ 表−１および表−２の結果から本発明の油剤はいずれも
比較油剤にくらべて高湿下での線条ローラーへの巻付き
防止性がすぐれ、また低湿下での発生帯電量が少い。

〔発明の効果〕

本発明の油剤は高温高湿下でもローラー巻付きの発生が
少ない。また、低湿下においても帯電防止性が優れてお
り静電気によるカードでのシリンダー巻付き、コイラー
チューブ詰まりが起こりに（い。

上記効果を奏することから、本発明の油剤は合成繊維の
給油処理剤、とくに紡糸延伸工程用油剤紡績油剤として
有用である。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、有機ヒドロキシル化合物（ａ］）とカルボキシル基
   またはヒドロキシル基置換芳香族スルホン酸（ａ２）と
   のエステルの塩またはエーテルの塩（２）を含有してな
   ることを特徴とする合成繊維用油剤。 ２、（ａ＋）がアルコール類および活性水素原子含有化
   合物のアルキレンオキシド付加物からなる群より選ばれ
   る化合物である特許請求の範囲第１項記載の油剤。 ３、（５）が一般式 （式中＋　Ａｒは芳香環である。ＸｌはＣ００ＲＩ　。 ＯＲ＋　＋　ＨまたはＣＣ００（＋　）　上でゐる。Ｒ
   １はアル１ コール類および活性水素原子含有化合物のアれる有機ヒ
   ドロキシル化合物の残基である。 Ｍｌはアルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム
   または有機アミンカチオンである。 ｍｌはＭｌの原子価に相当する数である。Ｘ２はＣＯＯ
   Ｒ２またはＯＲ２である。Ｒ２は炭素数６以七の１価ア
   ルコールおよび活性水素原子含有化合物のアルキレンオ
   キシド付加物からなる群より選ばれる有機ヒドロキシル
   化合物の残基である。Ｍはアルカリ金属、アルカリ土類
   金属、アンモニウムまたは有機アミンカチオンである。 ｍはＭの原子価に相当する数である。 ｅは１まｔこは２である。〕で示される化合物である特
   許請求の範囲第１項または第２項記載の油剤。 ４、（Ａ３の含有量が油剤の重量に基づいて２０〜８０
   ％である特許請求の範囲第１項〜第３項のいずれか記載
   の油剤。 ５、有機ヒドロキシル化合物（ａｌ）とカルボキシル基
   またはヒドロキシル基置換芳香族スルホー７繍ｒ〜　）
   シ／′Ｉ＋１　〒　フ　早　１１ノ　小判ゴ　オ　ナデ
   　ｒ十　丁　−子　１しの塩（８）およびリン酸エステ
   ル（塩）（８）を含有してなることを特徴とする合成繊
   維用油剤。 ６、（Ａ）の含有量が油剤の重量に基づいて２０〜８０
   ％である特許請求の範囲第５項記載の油剤。 ７、（Ｂ）の含有量が油剤の重量に基づいて１０〜８０
   ％である特許請求の範囲第５項または第６項記載の油剤
   。