JPS6026046A - 難燃性ポリオレフイン組成物 - Google Patents
難燃性ポリオレフイン組成物Info
- Publication number
- JPS6026046A JPS6026046A JP58132848A JP13284883A JPS6026046A JP S6026046 A JPS6026046 A JP S6026046A JP 58132848 A JP58132848 A JP 58132848A JP 13284883 A JP13284883 A JP 13284883A JP S6026046 A JPS6026046 A JP S6026046A
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- Japan
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- bromine
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- parts
- contg
- polyolefin
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は高度の離燃性含有するホーリオｌ／ ７−（ン
組成物に関する。
組成物に関する。
ホリオレフィンｔ；ｔ 虜化水素より構成されているた
め、着火しやすい、燃えやすいといった欠欠点があり、
このためポリオレフィンのｍ燃比について種々の提案力
′−？ｌ：されている。
め、着火しやすい、燃えやすいといった欠欠点があり、
このためポリオレフィンのｍ燃比について種々の提案力
′−？ｌ：されている。
近年、電気製品、建材岬に使用するポリオレフィンの離
燃性はますます高度の難燃性が要求される傾向にある。
燃性はますます高度の難燃性が要求される傾向にある。
例えば氷山のＵＬ規格においては、テレビの外枠等電気
製品の部品は従前はＶ−２という難燃度で許されていた
が、現在はＶ−１乃至Ｖ−Ｏというより高度の難燃度が
要求されている。従って、米国向は輸出品について［Ｖ
−１乃牟Ｖ −＋１の難燃度を持たせねばならず、まｌ
と、我国に、ｂいても当然高度の難燃性は要求さオｌて
いる。
製品の部品は従前はＶ−２という難燃度で許されていた
が、現在はＶ−１乃至Ｖ−Ｏというより高度の難燃度が
要求されている。従って、米国向は輸出品について［Ｖ
−１乃牟Ｖ −＋１の難燃度を持たせねばならず、まｌ
と、我国に、ｂいても当然高度の難燃性は要求さオｌて
いる。
このような１ｒ景において、有機系難燃剤を問わず、無
徐糸難燃剤のイψ用が神々試みられてい（２） る。一般に有機系難燃剤１ポリ副レフインに対して自己
消火性はあるが、燃焼時に大乗れがイ１：じるという欠
点がある。この点、無機系難燃剤は大凧れが生せず自己
消火性も一応はあるが、Ｖ−１乃至Ｖ−Ｏといった高度
の難燃化効果全賦与、せしめようとすると、極めて多足
の例えばメリオレフインＩｏ０１ｆｒｆｉ部に対して３
００重量部も配合しなければならない。一般にポリオレ
フィン１００重量部に対して２００重量部までの配合は
、成形品とした場合の剛性９寸法安定性等を改善して好
ましいのであるが、３００重量部もの多ｔの配合量とな
るとペレタイズが極めて困難となり実用的でなくなる。
徐糸難燃剤のイψ用が神々試みられてい（２） る。一般に有機系難燃剤１ポリ副レフインに対して自己
消火性はあるが、燃焼時に大乗れがイ１：じるという欠
点がある。この点、無機系難燃剤は大凧れが生せず自己
消火性も一応はあるが、Ｖ−１乃至Ｖ−Ｏといった高度
の難燃化効果全賦与、せしめようとすると、極めて多足
の例えばメリオレフインＩｏ０１ｆｒｆｉ部に対して３
００重量部も配合しなければならない。一般にポリオレ
フィン１００重量部に対して２００重量部までの配合は
、成形品とした場合の剛性９寸法安定性等を改善して好
ましいのであるが、３００重量部もの多ｔの配合量とな
るとペレタイズが極めて困難となり実用的でなくなる。
即ち、成形品とする場合に成形機および金型内の流動性
低下をきたし、また成形品とした場合衝撃強度が低下す
るという整置が出てくる。
低下をきたし、また成形品とした場合衝撃強度が低下す
るという整置が出てくる。
本発明者等は、ペレタイズに困難全件なわず、しかもｖ
−１乃至Ｖ−Ｏの高度の難燃化を達成すべく種々検討の
結果、無機アンモニウム塩に特定の有機系難燃剤及び三
酸化アンチモンを併（３） 用すること１７（より満）１さオｌる結果が得られるこ
とを見出Ｌ、本発明を完成するに至った。
−１乃至Ｖ−Ｏの高度の難燃化を達成すべく種々検討の
結果、無機アンモニウム塩に特定の有機系難燃剤及び三
酸化アンチモンを併（３） 用すること１７（より満）１さオｌる結果が得られるこ
とを見出Ｌ、本発明を完成するに至った。
本発明Ｑゴ、小り副レフイン］ ００１ｋＭｔ ｆｔｌ
［、無機アンモニウム塩２０〜４０ 重り部、ベンゼン
核に臭素が重接結合した芳香族臭素化合物（旧し、側鎖
に集票が結合］、゛Ｃいる化合物は除く）１０〜４５
ホＭ部および三酸化アンチモン３〜２０Ｍ１晴部含含両
１．てなる難燃性ポリオレフィン組成物である。
［、無機アンモニウム塩２０〜４０ 重り部、ベンゼン
核に臭素が重接結合した芳香族臭素化合物（旧し、側鎖
に集票が結合］、゛Ｃいる化合物は除く）１０〜４５
ホＭ部および三酸化アンチモン３〜２０Ｍ１晴部含含両
１．てなる難燃性ポリオレフィン組成物である。
本発明で用いられるポリオレフインとし−（はエチレン
、プロピ［／ン、ブチ１１ン等のα−オレフィンのｔ１
ｉ独重合体、しα−副レフィンと他のα−オレフィンと
の共重合体、ブロック共重合体あるいはこれらの混合物
等が挙げられ、特にポリプロピ１−ンを主成分とするポ
リオレフィンが好ましく用いら−Ｌ７１゜ また、無機アンモニウム塩としては、例えばｍ化アンモ
ニウム、臭化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、リン酸アンモニウム及び炭酸′）′ンモニ
ウムなど公知の任意のものか使用できるが、臘、中、塩
化アンモニウム。
、プロピ［／ン、ブチ１１ン等のα−オレフィンのｔ１
ｉ独重合体、しα−副レフィンと他のα−オレフィンと
の共重合体、ブロック共重合体あるいはこれらの混合物
等が挙げられ、特にポリプロピ１−ンを主成分とするポ
リオレフィンが好ましく用いら−Ｌ７１゜ また、無機アンモニウム塩としては、例えばｍ化アンモ
ニウム、臭化アンモニウム、硫酸アンモニウム、硝酸ア
ンモニウム、リン酸アンモニウム及び炭酸′）′ンモニ
ウムなど公知の任意のものか使用できるが、臘、中、塩
化アンモニウム。
（４）
ｋ化アンモニウムまたは硫酸アンモニウムが好ましく用
いられる。これらの無機アンモニウム塩は、粒径が０１
〜５０１１ で比表面積が３０ぜ／９以下のものを使用
する場合、衝撃性が向」ニし、表面状態が良好な（シル
パース） ＩＪ−りの発生がない）成形品が得られるの
で好ましい。更に、無機アンモニウム地ヲ予めステアリ
ン酸ソーダ。
いられる。これらの無機アンモニウム塩は、粒径が０１
〜５０１１ で比表面積が３０ぜ／９以下のものを使用
する場合、衝撃性が向」ニし、表面状態が良好な（シル
パース） ＩＪ−りの発生がない）成形品が得られるの
で好ましい。更に、無機アンモニウム地ヲ予めステアリ
ン酸ソーダ。
ラウリルスルホン酸ソーダ等の界面活性剤で表向処理し
たものは、分散性および流動性が向上するという利点が
あるので好ましく用いらＪ’ｌる。
たものは、分散性および流動性が向上するという利点が
あるので好ましく用いらＪ’ｌる。
本発明における無機アンモニウム塩の配合量はポリオレ
フィン１００重量部に対して２０〜９０重量部、好まし
くは３０〜８５重量部である。
フィン１００重量部に対して２０〜９０重量部、好まし
くは３０〜８５重量部である。
無機アンモニウム塩の配合量が上記下限値より少ない場
合は、充分なたれ防止効果全発揮出来ず、また上記上限
値より多い場合は効果が頭打しポリオレフィン成形品を
製造する際、押出機での混練ペレタイズが困難となるの
で工業的に好適ではない。
合は、充分なたれ防止効果全発揮出来ず、また上記上限
値より多い場合は効果が頭打しポリオレフィン成形品を
製造する際、押出機での混練ペレタイズが困難となるの
で工業的に好適ではない。
本発明に：Ｊ３いては、無機アンモニウム塩と併（５）
用して芳香族臭素化合物および三酸化アンチモンを用い
ることが最大の特徴で、このＪ−リな配合により高度の
齢燃化が達成、さ第１る。
ることが最大の特徴で、このＪ−リな配合により高度の
齢燃化が達成、さ第１る。
本発明に用いら第１る芳香族化合物は、ベンゼン核に臭
素が伯接結合ｌ−た化合物であって、例えばヘキサブロ
ムベンゼン、ペンタブロムベンゼン等の臭素化ベンゼン
；ペンタブロムトルエン、テトラブロムトルエン等のＪ
［化トルエン；テトラブロムキシレン、トリブロムキシ
レン等の臭素化キシレン；ペンタブロムフェノール。
素が伯接結合ｌ−た化合物であって、例えばヘキサブロ
ムベンゼン、ペンタブロムベンゼン等の臭素化ベンゼン
；ペンタブロムトルエン、テトラブロムトルエン等のＪ
［化トルエン；テトラブロムキシレン、トリブロムキシ
レン等の臭素化キシレン；ペンタブロムフェノール。
テトロブロムレゾルシン、トリブロムピロガロール、ナ
トリウムペンタブロムフェルレート等の臭素化フェノー
ルよ？よびその金ＪＩ！壌；ペンタブロムアニリン、テ
トラブロムアニリン等の臭素化アニリン；ベンタブ【Ｊ
八女、［を酸、テｌラブロム安届沓酸４？よびその誘導
体；テトラブロムサリチル酸、テトラブＩｆｆムトルイ
ル醗、テトラブロムクレゾール等の呉索化ベンゼン異種
置換体；四契化無ホフタル酸等の臭素化無水フタル酸；
臭素化ビフェニル；臭素化ジフェニルエ（６） −チル、欠素化ジフェニルチオエーテル等の臭素化ジフ
ェニル誘導体；某素化ナフタリン誘導１ト；臭素化アン
Ｉラセン誘導体；トリブｔＪノ・ポリスチレン等の臭素
化芳香族爪合体等があげらｉする。
トリウムペンタブロムフェルレート等の臭素化フェノー
ルよ？よびその金ＪＩ！壌；ペンタブロムアニリン、テ
トラブロムアニリン等の臭素化アニリン；ベンタブ【Ｊ
八女、［を酸、テｌラブロム安届沓酸４？よびその誘導
体；テトラブロムサリチル酸、テトラブＩｆｆムトルイ
ル醗、テトラブロムクレゾール等の呉索化ベンゼン異種
置換体；四契化無ホフタル酸等の臭素化無水フタル酸；
臭素化ビフェニル；臭素化ジフェニルエ（６） −チル、欠素化ジフェニルチオエーテル等の臭素化ジフ
ェニル誘導体；某素化ナフタリン誘導１ト；臭素化アン
Ｉラセン誘導体；トリブｔＪノ・ポリスチレン等の臭素
化芳香族爪合体等があげらｉする。
これらのうち、特に契素＠有量が５５％以」二のものが
好ましく用いられる。
好ましく用いられる。
本発明においては難燃剤として公知である芳香族臭素化
合物のうち、特に造択されたベンゼン核に臭素が直接結
合した芳香族臭素化合物音用いることが極めて重要であ
る。
合物のうち、特に造択されたベンゼン核に臭素が直接結
合した芳香族臭素化合物音用いることが極めて重要であ
る。
ＩＪｌち、ベンゼン核にＦＭ接臭素が結合した化合物で
あっても側鎖に臭素が結合している化合物、例えば四臭
化ヒスフェノールＡビス（二Ａ化プロピルエーテル）、
四臭化ジヒドロキシ・ジフェニルスルホン（工具化プロ
ピルエーテル）等は大乗れが生じ本発明では不適当であ
る。また、ポリ詞しフィンの難燃剤として多用されてい
る脂肪族臭素化合物、例えばテトラブロムブタン。
あっても側鎖に臭素が結合している化合物、例えば四臭
化ヒスフェノールＡビス（二Ａ化プロピルエーテル）、
四臭化ジヒドロキシ・ジフェニルスルホン（工具化プロ
ピルエーテル）等は大乗れが生じ本発明では不適当であ
る。また、ポリ詞しフィンの難燃剤として多用されてい
る脂肪族臭素化合物、例えばテトラブロムブタン。
トリブロムプ四パン等も同様に大乗れが生じ本（７）
発明では使用できろ二い。
本発明の芳香族臭素化合物の配合１■は、ポリオレフィ
ンｊｏｏＭｉ量部に対して１０〜４５重ｉｔ部、好まし
くは２０〜４０重社部である。芳香族臭素化合物の配合
量が１０止量部以下では自己消火性が不十分である。ま
た逆に４５東量部以上になると火凧第１が生じやｒくな
るので好ましくない。さらに三酸化−アンチモンの配合
量は、ポリオレフィン１００重量部に対して３〜２０重
量部、好ましくは８〜１６重蓋部で上記範囲外では高度
の難燃化が達成ばｉｌない。
ンｊｏｏＭｉ量部に対して１０〜４５重ｉｔ部、好まし
くは２０〜４０重社部である。芳香族臭素化合物の配合
量が１０止量部以下では自己消火性が不十分である。ま
た逆に４５東量部以上になると火凧第１が生じやｒくな
るので好ましくない。さらに三酸化−アンチモンの配合
量は、ポリオレフィン１００重量部に対して３〜２０重
量部、好ましくは８〜１６重蓋部で上記範囲外では高度
の難燃化が達成ばｉｌない。
本発明に４ｔいてホーリλしフィン、無機アンモニウム
塩４３よひペンピン核に臭素が直接結合した芳香族臭素
化合物更には三酸化アンチモンの混合順序は特に限定さ
れず、各成分を同時に混合してもよく、数種を予しめ混
合し残りを後から混合してもよい。
塩４３よひペンピン核に臭素が直接結合した芳香族臭素
化合物更には三酸化アンチモンの混合順序は特に限定さ
れず、各成分を同時に混合してもよく、数種を予しめ混
合し残りを後から混合してもよい。
また混合方法も特に限定されず、一般にタンブラ一式プ
レンダー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシエルミキャー、リボ
ンミ片ザー等を用いて行ワ（８） −する。更に、予め数種をヘンシェルミキサーで混合し
、次いで残りを加えてタンブラ一式プレンダ一式ブレン
ダーで混合するといった、混合順序、装置を変える方法
も採用できる。
レンダー、Ｖ型ブレンダー、ヘンシエルミキャー、リボ
ンミ片ザー等を用いて行ワ（８） −する。更に、予め数種をヘンシェルミキサーで混合し
、次いで残りを加えてタンブラ一式プレンダ一式ブレン
ダーで混合するといった、混合順序、装置を変える方法
も採用できる。
本発明に於けるポリオレフィン組成物は基本的に前記小
すオレフイン、無機アンモニウム塩および芳香族臭素化
・金物史には三酸化アンチモンよりなるものであるが、
これらの成分以外に従来公知の安定剤９着色剤、帯電防
止剤、滑剤。
すオレフイン、無機アンモニウム塩および芳香族臭素化
・金物史には三酸化アンチモンよりなるものであるが、
これらの成分以外に従来公知の安定剤９着色剤、帯電防
止剤、滑剤。
核剤等を添加してもよい。
本発明のポリオレフィン組成物は、σＬ９４規格におい
てＶ−１乃至Ｖ−Ｑの高度の離燃性全有する。このよう
な難燃性が得られる理由は明らかではないが、ベンゼン
核に臭素が直接結合した芳香族臭素化合物が、無機アン
モニウム塩及び三酸化アンチモンと相乗的に作用して高
い離燃性を発揮するものと推定している。しかも無機ア
ンモニウム塩がポリオレフィン１００重量部に対して２
０〜９０ 重量部も配合されているので成形品とした場
合、寸法安定性が良好（９） で剛性も高いという利点全有する。
てＶ−１乃至Ｖ−Ｑの高度の離燃性全有する。このよう
な難燃性が得られる理由は明らかではないが、ベンゼン
核に臭素が直接結合した芳香族臭素化合物が、無機アン
モニウム塩及び三酸化アンチモンと相乗的に作用して高
い離燃性を発揮するものと推定している。しかも無機ア
ンモニウム塩がポリオレフィン１００重量部に対して２
０〜９０ 重量部も配合されているので成形品とした場
合、寸法安定性が良好（９） で剛性も高いという利点全有する。
本発明を更に具体的に説明するために以下実施例及び比
較例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。なお実施例及び比較例で示した
実験結果はσＴ−９４規格の垂直法に準拠して行ない、
平均自己消火時間として１０本の燃焼試験片において各
２回の着炎、すなわち合計２０回の着炎後の自己消火時
間の平均全示した。また最大自己消火時間は前記２０回
の着炎後の自己消火時間中の最大値を示した。また試験
片下の綿花が試験片からの“火だれ１により着火する程
度は１０本中何本が着火させるかで表示した。例えば１
０本中２本が着火させたとすると３／□０と表示した。
較例を挙げて説明するが、本発明はこれらの実施例に限
定されるものではない。なお実施例及び比較例で示した
実験結果はσＴ−９４規格の垂直法に準拠して行ない、
平均自己消火時間として１０本の燃焼試験片において各
２回の着炎、すなわち合計２０回の着炎後の自己消火時
間の平均全示した。また最大自己消火時間は前記２０回
の着炎後の自己消火時間中の最大値を示した。また試験
片下の綿花が試験片からの“火だれ１により着火する程
度は１０本中何本が着火させるかで表示した。例えば１
０本中２本が着火させたとすると３／□０と表示した。
尚、試験片の形状は５インチＸ０．５インチ×１／１６
インチで行った。
インチで行った。
（１０）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）ポリオレフィン１００重量部に、無機−ｒンモニウ
ム塩２（）〜９０重量部、ベン七ン核に臭素が直接結合
した芳香族臭素化合物（但し、側鎖に臭素が結合してい
る化合物は除く）１０〜４５重量部および三酸化アンチ
モン３〜２０重１部を含有してなる難燃性ポリオレフィ
ン組成物 ２）ポリオレノインがポリプロピレンである特＃！ｌ′
請求の範囲第１項記載の組成物３）無機アンモニウム塩
が塩化アンモニウム。 臭化アンモニウム、硫酸アンモニウムの内より選ばれる
タカくともＩＩｌである特＃１′＋請求の範ａｌｌ第１
ＩＪ！記載の組成物 ４）芳香族臭素化合物がデカブロムジフェニルエーテル
である特許請求の範囲第１項記載の（１） 組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58132848A JPS6026046A (ja) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58132848A JPS6026046A (ja) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6026046A true JPS6026046A (ja) | 1985-02-08 |
Family
ID=15090927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58132848A Pending JPS6026046A (ja) | 1983-07-22 | 1983-07-22 | 難燃性ポリオレフイン組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6026046A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62181351A (ja) * | 1985-11-26 | 1987-08-08 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ポリフエニレンエ−テル、エチレン−メタクリル酸コポリマ−およびスチレン−グリシジルメタクリレ−トコポリマ−の熱可塑性組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4890338A (ja) * | 1972-03-06 | 1973-11-26 |
-
1983
- 1983-07-22 JP JP58132848A patent/JPS6026046A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4890338A (ja) * | 1972-03-06 | 1973-11-26 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62181351A (ja) * | 1985-11-26 | 1987-08-08 | ゼネラル・エレクトリツク・カンパニイ | ポリフエニレンエ−テル、エチレン−メタクリル酸コポリマ−およびスチレン−グリシジルメタクリレ−トコポリマ−の熱可塑性組成物 |
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