JPS6028313B2 - エラストマ−組成物 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、寸法安定性、二次加工性に優れ、かつ耐候性
、耐熱劣化性に優れるェラストマ−組成物に関するもの
である。

ハードセグメントとしてポリエステル、ソフトセグメン
トとしてポリェーテルを使用したポリエステル系ェラス
トマーは、優れた耐熱性およびゴム弾性を有しエンジニ
アリングェラストマ−としてその応用が広い。

しかし、結晶性のハードセグメントを含有しているため
成形収縮率が大きく、ひげ等の外観不良が発生しやすい
。またその化学構造から塗装性、接着性等の二次加工性
に劣る欠点をも有している。Ａ斑樹脂やＭ茂樹脂とポリ
エステル系ェラストマーとの混合物（侍関昭球−２５２
）が提案されているが、耐候性及び耐熱老化性等が著し
く劣りなお問題があった。

ポリブタジェンやエチレンープロピレンゴムを配合する
ことによりポリエステル系ェラストマーのかかる欠点を
改良しようと試みたが、ゴム配合による効果は認められ
なかった。

本発明者等は寸法安定性、二次加工性に優れ、かつ耐候
性、耐熱劣化性に優れるェラストマーにつき鋭意研究し
た結果、エチレンープロピレンゴムそのものではなくエ
チレンープロピレンを主体としたゴムに単量体をグラフ
ト重合して得られた重合体をポリエステル系ェラストマ
ーと混合することにより寸法安定性および二次加工性に
優れるのみならず、耐膜性および耐熱劣化性に磯れた組
成物が得られ‐ることを見出し本発明に到達したもので
ある。

即ち、本発明は、ポリエステル系ェラストマー２０〜８
の重量％とエチレンープロピレンを主体とするゴム共重
合体に芳香族ピニル化合物、シアン化ビニル化合物およ
びメタアクリル酸ェステル化合物のうち少なくとも２群
より選ばれた各１種以上の化合物をグラフト重合して得
られた重合体（以下ＡＥＳ樹脂と記す。

）８０〜２の重量％からなるェラストマー組成物である
。本発明におけるポリエステル系ェラストマーとしては
、テレフタル酸、ィソフタル酸等の芳香族ジカルボン酸
のポリエステルからなる高融点、結晶性のハードセグメ
ントと、ポリアルキレンェーテルグリコール等のポリェ
ーテル成分を含む低融点のソフトセグメントから構成さ
れるブロック共重合体である。

例えば、ジメチルテレフタレート、１・４ーフタンジオ
ール、ポリ（テトラメチレンオキサイド）グリコールを
触媒の存在下に２００〜２５０００で重縮合反応または
ェステル交換反応により形成され、水またはメタノール
を除去して得られるポリエステルエーテルブロック共重
合体が挙げられる。

エチレンープロピレンを主体とするゴム共重合体として
は、エチレンおよびプロピレンのみからなるエチレンー
プ。

ピレンゴムだけでなく、これに第３成分として、たとえ
ばジシクロベンタジェン、エチリデンノルボルネン、１
・４ーヘキサジエン、１・５ーヘキサジエン、１・４ー
シクロヘプタジェン、１・５ーシクロオクタジェン等お
よびこれらの混合物などを含むエチレンープロピレンタ
ーポリマーも含むものである。ゴム共重合体中のエチレ
ンとプロピレンのモル比は５：１〜１：３の範囲である
ことが好ましい。

またエチレンープロピレンターポリマーの場合の不飽和
基の割合はヨウ素価４〜５０の範囲であるものが好まし
い。

芳香族ビニル化合物としては、スチレン、Ｑ−メチルス
チレン、Ｑ−クロルスチレン、ジメチルスチレンなどが
挙げられ、スチレンが好ましい。

シアン化ビニル化合物としては、アクリロニトリル、メ
タアクリロニトリルなどが挙げられ、アクリロニトリル
が好ましい。メタァクリル酸ェステル化合物としてはメ
チル、エチル、プロピル、ブチル、ベンジル、ヘキシル
などのェステル化合物が挙げられ、メチルメタァクリレ
ートが好ましい。

これら芳香族ビニル化合物、シアン化ビニルおよびメタ
アクリル酸ェステル化合物のうち少なくとも２群より選
ばれた各１種以上の化合物がグラフト重合に用いられる
。

かかる化合物とゴム共車合体との重量比は特に制限され
るものでないが、好ましくは化合物９５〜４の重量％、
ゴム共重合体５〜６の重量％である。ＡＥＳ樹脂は塊状
重合法、乳化重合法、溶液重合法等により製造される。

本発明のェラストマー組成物は、ポリエステル系ェラス
トマー２０〜８０重量％とＡＥＳ樹脂８０〜２０重量％
からなる。

ポリエステル系ェラストマーが２の重量％未満（ＡＥＳ
樹脂が８０重量％を越す）の場合は、ゴム弾性を袷んど
示さず、ヱラストマーというより硬質の樹脂組成物に近
くなり、ヱラストマーとしての特徴を失う。一方、ポリ
エステル系ェラストマーが８の重量％を越す（ＡＥＳ樹
脂が２の重量％未満）場合は、ポリエステル系ェラスト
マ‐の欠点であるひげ、成形収縮率等の寸法安定性およ
び二次加工性は改善されず、また耐懐性および耐熱劣化
性も劣る懐向にある。ポリエステル系ェラストマーとＡ
ＥＳ樹脂との混合は、バンバリーミキサー、押出機等の
公知の方法で行なうことができる。

また混合時に安定剤、可塑剤、帯電防止剤、糟剤、梁顔
料、充填剤等の添加剤、さらには耐候性、耐熱劣化性に
影響を与えない範囲で、ＡＳ（アクリロニトリルースチ
レン）樹脂、ＭＳ（メチルメタアクリレート−スチレン
）樹脂、ＡＢＳ樹脂、Ｍ茂樹脂等を添加することも可能
である。以下に本発明を実施例により詳細に説明する。

実施例〔ポリエステル系ェラストマー〕 ０イー・アイ・デュポン社製“Ｈｙｔｒｅ１４０５がｏ
東洋紡穣社製“ベルプレンＰ−４肌”および“ベルプレ
ンＰ一７皿Ｂ”〔ＡＥＳ樹脂〕 以下の方法によりＡＥＳ樹脂を作成した。

ヨウ素化８．５、ムーニー粘度６１、プロピレン含有率
４丸重量％、ジェン成分としてェチリデンノルボルネン
を含むエチレンープロピレンゴム共重合体３０の重量部
をｎ−へキサン２００の重量部および二塩化エチレン１
５０の重量部に溶解し、アクリロニトリル３０の重量部
、スチレン７０広重量部および過酸化ペンゾィル１の重
量部を仕込んだ後、６７０でｌｑ時間窒素雰囲気６０仇
．ｐ．ｍ．の鷹梓下で重合した。

重合液を大過剰のメタノールと接触させ、析出した沈殿
物を分離乾燥後ゴム含有量２８．２％ＡＥＳ樹脂を得た
。ポリエステル系ェラストマーとＡＥＳ樹脂とをサーモ
プラスチック社製４比■押出機を用いて混合、ベレツト
化し、日精樹脂製５オンス射出成形機でテストピースを
作成した。

各組成と性能を第１表に示す。

※Ｉ ＡＢＳ樹脂（アクリロニトリルーブタジェンース
チレン重合体）住友ノーガタツク社製“クラスチック ＭＨ” ※２ 降伏点強度 ※３ ウレタン２液型塗料を使用し、密着強度の良好な
ものを○、不良なものを×と判定した。

【図面の簡単な説明】

第１図は組成物番号４および８のウヱザオメーター照射
時間と伸びの保持率との関係を示す。 第２図は組成物番号４および８の１１０℃オープンによ
る劣化時間と伸びの保持率との関係を示す。第１図第２
図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １ ポリエステル系エラストマー２０〜８０重量％とエ
   チレン−プロピレンを主体とするゴム共重合体に芳香族
   ビニル化合物、シアン化ビニル化合物およびメタアクリ
   ル酸エステル化合物のうち少なくとも２群より選ばれた
   各１種以上の化合物をグラフト重合して得られた重合体
   ８０〜２０重量％からなることを特徴とするエラストマ
   ー組成物。