JPS6030646B2 - 皮膚処理組成物の安定化方法 - Google Patents
皮膚処理組成物の安定化方法Info
- Publication number
- JPS6030646B2 JPS6030646B2 JP49121807A JP12180774A JPS6030646B2 JP S6030646 B2 JPS6030646 B2 JP S6030646B2 JP 49121807 A JP49121807 A JP 49121807A JP 12180774 A JP12180774 A JP 12180774A JP S6030646 B2 JPS6030646 B2 JP S6030646B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- urea
- skin treatment
- buffer
- allantoin
- stabilizing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は皮膚処理組成物の安定化方法、更に詳細には尿
素を主有効成分として含有する治療用または化粧用皮膚
処理組成物の安定化方法に関する。
素を主有効成分として含有する治療用または化粧用皮膚
処理組成物の安定化方法に関する。
魚鱗癖、乾燈、アトピー性湿疹および冬期における乾燥
によって惹起する皮膚の硬化した角質層を軟化するのに
尿素が有効であることは従来から知られている。
によって惹起する皮膚の硬化した角質層を軟化するのに
尿素が有効であることは従来から知られている。
しかし、尿素は殊に水の存在において不安定であり、長
期間保存すると二酸化炭素とアンモニアに分解して効力
を失うという欠点がある。
期間保存すると二酸化炭素とアンモニアに分解して効力
を失うという欠点がある。
本発明者は水溶液中における尿素の安定性について検討
した結果、この安定性が第１表に示す如く、ｐＨと密接
な関係があること、すなわち尿素は酸性で不安定であり
、中性からアルカリ性で安定化されることを確認した。
尿素の安定化に関しては乳酸を添加して安定化する方法
（特公昭４７−４７６６２号）が案出されているが、完
全に満足できるものではない。
した結果、この安定性が第１表に示す如く、ｐＨと密接
な関係があること、すなわち尿素は酸性で不安定であり
、中性からアルカリ性で安定化されることを確認した。
尿素の安定化に関しては乳酸を添加して安定化する方法
（特公昭４７−４７６６２号）が案出されているが、完
全に満足できるものではない。
本発明者は尿素の分解を防ぎ、長期間保存後においても
ｐＨの変動がなく、効力が低下しない皮膚処理組成物を
得んと種々研究を行った結果、尿素を主な有効成分とし
て含有する皮膚処理組成物にグリシン緩衝液等の緩衝液
を加えてＰＨを６〜９に調整することにより用を一定に
保持することが可能であり、更にまたこれにアラントイ
ンまたはその誘導体あるいは尿酸の１種または２種を添
加すれば尿素が安定化され、上記目的が達成されること
を見出し、本発明を完成した。
ｐＨの変動がなく、効力が低下しない皮膚処理組成物を
得んと種々研究を行った結果、尿素を主な有効成分とし
て含有する皮膚処理組成物にグリシン緩衝液等の緩衝液
を加えてＰＨを６〜９に調整することにより用を一定に
保持することが可能であり、更にまたこれにアラントイ
ンまたはその誘導体あるいは尿酸の１種または２種を添
加すれば尿素が安定化され、上記目的が達成されること
を見出し、本発明を完成した。
尿素の安定性とｐＨとの関係を示せば次のとおりである
。
。
０．１Ｍマッキルベィン緩衝液（ｐＨ３〜９）を用いて
、それぞれ０．１Ｍ尿素溶液を調整し、アンプルに封入
して７０ｑｏで７日間加熱したときの尿素残存率を測定
した。
、それぞれ０．１Ｍ尿素溶液を調整し、アンプルに封入
して７０ｑｏで７日間加熱したときの尿素残存率を測定
した。
その結果は第１表の如くである。第１
第１表から明らかな如く尿素は酸性で不安定あるが、ｐ
Ｈを中性から弱アルカリ性に調整することにより安定化
される。
Ｈを中性から弱アルカリ性に調整することにより安定化
される。
また、尿素を含有する皮膚処理組成物は長期間保存する
と徐々にｐＨの上昇をきたし皮膚に対しても好ましくな
い影響を与えるのでｐＨの上昇を抑制する必要がある。
以上の理由でｐＨを一定に調整する必要があり、この目
的はｐＨ６〜９の緩衝液の添加により達せられる。
と徐々にｐＨの上昇をきたし皮膚に対しても好ましくな
い影響を与えるのでｐＨの上昇を抑制する必要がある。
以上の理由でｐＨを一定に調整する必要があり、この目
的はｐＨ６〜９の緩衝液の添加により達せられる。
本発明で使用される緩衝液としては、グリシン−水酸化
ナトリウム緩衝液（冊６〜９）、トリスアミノメタン−
塩酸緩衝液（ｐＨ６〜９）、塩化アンモニウムーアソモ
ニア緩衝液（ｐＨ６〜９）、マツキルベィン（Ｍｃｌｌ
ｖａｉｎｅ）緩衝液（ｐＨ６〜９）、ホウ砂−塩酸緩衝
液（ｐＨ６〜９）、クエン酸−水酸化ナトリウム緩衝液
（ｐＨ６〜９）等外用剤として配合しうる緩衝液が挙げ
られる。
ナトリウム緩衝液（冊６〜９）、トリスアミノメタン−
塩酸緩衝液（ｐＨ６〜９）、塩化アンモニウムーアソモ
ニア緩衝液（ｐＨ６〜９）、マツキルベィン（Ｍｃｌｌ
ｖａｉｎｅ）緩衝液（ｐＨ６〜９）、ホウ砂−塩酸緩衝
液（ｐＨ６〜９）、クエン酸−水酸化ナトリウム緩衝液
（ｐＨ６〜９）等外用剤として配合しうる緩衝液が挙げ
られる。
本発明で使用される緩衝液（ｐＨ７）で、それぞれ尿素
の１０％溶液を調整し、アンプル封入後７０ｑｏで２４
時間加熱後ｐＨを測定し、ｐＨの変動を調べた。
の１０％溶液を調整し、アンプル封入後７０ｑｏで２４
時間加熱後ｐＨを測定し、ｐＨの変動を調べた。
その結果は第２表の如くである。第２表
第２表より明らかな如く、各緩衝液ともｐＨの上昇を抑
制し、各緩衝液とも０．０５〜０．３Ｍ緩衝液の使用で
尿素を含む皮膚処理組成物のｐＨの安定性が可能であり
、特にグリシンー水酸化ナトリウム緩衝液がよい結果を
与える。
制し、各緩衝液とも０．０５〜０．３Ｍ緩衝液の使用で
尿素を含む皮膚処理組成物のｐＨの安定性が可能であり
、特にグリシンー水酸化ナトリウム緩衝液がよい結果を
与える。
０．１Ｍグリシンー水酸化ナトリウム緩衝液（ｐＨ７）
を配合した２０％尿素含有皮膚処理組成物の経時的ｐＨ
変化は第３表に示すとおりであり、室温で一年間保存し
ても一定のｐＨが維持される。
を配合した２０％尿素含有皮膚処理組成物の経時的ｐＨ
変化は第３表に示すとおりであり、室温で一年間保存し
ても一定のｐＨが維持される。
３土
本発明で尿素の安定化のために使用されるアラントイン
誘導体としてはアルミニウムクロロヒドロキシアラント
イネート、ジヒドロキシアルミニウムアラントィネート
等が挙げられる。
誘導体としてはアルミニウムクロロヒドロキシアラント
イネート、ジヒドロキシアルミニウムアラントィネート
等が挙げられる。
本発明で添加されるアラントィンおよびその誘導体若し
くは尿酸の尿素安定化作用を示せば次のとおりである。
くは尿酸の尿素安定化作用を示せば次のとおりである。
０．１Ｍ−Ｎａ２ＨＰ０４−Ｋ比Ｐ０４緩衝液（ｐＨ７
）を用いて０．１Ｍ尿素溶液を調整し、これにアラント
ィン、アルミニウムクロロヒドロキシアラントイネート
、ジヒドロキシアルミニウムアラントイネートおよび尿
酸をそれぞれ尿素の１０分の１モル添加してアンプルに
封入し、７００○で７日間加熱した後の尿素残存率を測
定した。その結果は第４表の如くである。第４表 第４表から明らかな如く、尿素に１０分の１量のアラン
トィンまたはその誘導体、尿酸を添加することにより安
定化作用が認められる。
）を用いて０．１Ｍ尿素溶液を調整し、これにアラント
ィン、アルミニウムクロロヒドロキシアラントイネート
、ジヒドロキシアルミニウムアラントイネートおよび尿
酸をそれぞれ尿素の１０分の１モル添加してアンプルに
封入し、７００○で７日間加熱した後の尿素残存率を測
定した。その結果は第４表の如くである。第４表 第４表から明らかな如く、尿素に１０分の１量のアラン
トィンまたはその誘導体、尿酸を添加することにより安
定化作用が認められる。
従って尿を含む皮膚処理組成物においては０．０５〜０
．５％のアラントィンまたはその誘導体或は尿酸の添加
で目的が達成される。而して、以上の如き量のァラント
ィンまたはその誘導体あるいは尿酸の添加ではそれ自体
の薬効は全く認められない。
．５％のアラントィンまたはその誘導体或は尿酸の添加
で目的が達成される。而して、以上の如き量のァラント
ィンまたはその誘導体あるいは尿酸の添加ではそれ自体
の薬効は全く認められない。
また、アラントィンまたはその誘導体あるいは尿酸は、
それ単独の添加によっても充分尿素の安定化作用を示す
が、これらの２種を併用することができ、更にこれらに
アンモニウム塩を併用することもできる。
それ単独の添加によっても充分尿素の安定化作用を示す
が、これらの２種を併用することができ、更にこれらに
アンモニウム塩を併用することもできる。
アラントィンとアンモニウム塩の併用による尿素安定化
作用を示せば次のとおりである。
作用を示せば次のとおりである。
０．１Ｍ−Ｎａ２ＨＰ０４一ＫＨ２Ｐ０４緩衝液（ｐＨ
７）を用いて１０％尿素溶液を調整し、これに塩化アン
モニウム１％、アラントイン０．５％および塩化アンモ
ニウム１％とアラントィン０．５％との併用をそれぞれ
添加し、アンプルに封入し、７０ｏｏで７日間加熱した
後の尿素残存率を測定した。
７）を用いて１０％尿素溶液を調整し、これに塩化アン
モニウム１％、アラントイン０．５％および塩化アンモ
ニウム１％とアラントィン０．５％との併用をそれぞれ
添加し、アンプルに封入し、７０ｏｏで７日間加熱した
後の尿素残存率を測定した。
その結果は第５表の如くである。第５表
第５表に示したように塩化アンモニウムをアラントィン
と併用することによる尿素安定化作用の増強が認められ
る。
と併用することによる尿素安定化作用の増強が認められ
る。
以上の結果から明らかな如く、緩衝液の添加により、ｐ
Ｈを尿素の安定なｐＨ域に保つことが可能であり、また
アンモニウム塩、アラントインまたはその誘導体あるい
は尿酸の添加により尿素は安定に保持される。
Ｈを尿素の安定なｐＨ域に保つことが可能であり、また
アンモニウム塩、アラントインまたはその誘導体あるい
は尿酸の添加により尿素は安定に保持される。
以上のようにして本発明で安定化された尿素を主有効成
分とする新規な皮膚処理組成物は水剤、ェァゾル、乳剤
、軟膏、クリーム等の形として使用することができ、そ
の際基剤は従来公知のものがそのまま使用できる。
分とする新規な皮膚処理組成物は水剤、ェァゾル、乳剤
、軟膏、クリーム等の形として使用することができ、そ
の際基剤は従来公知のものがそのまま使用できる。
次に実施例を挙げて説明する。
実施例 １
２０％尿素軟膏：
白色ワセリン １５（重量パーセント）流動パ
ラフィン ６セタノール
６オィムルギン酸Ｃ−１０００（デ
／・ィダーク・ドィチェ・ハイドリールベルケ社製）
５尿 素 ２０
アラントイン ０．２
塩化アンモニウム １グリシン緩
衝液 ４６．８実施例 ２１０
％尿素ジェリー： カーボポール一９３４（グッド・リッチ・ケミカル社製
） ０．５（重量パーセント）グリセリン
１０尿素 １０アラ
ントイン ０．２グリ
シン緩衝液 ７９．３実施例
３１０％尿素軟膏： 白色ワセリン １５（重量パーセント）流動パ
ラフィン ６セタノール
６オィムルギン酸Ｃ−１０００（
デ／・ィダーク・ドィチェ・ハイドリールベルケ社製）
４尿素 １０グリシリン緩衝液
５８．７尿 酸
０３実施例 ４５％尿素乳剤：ステ
アリン酸 ２（重量パーセント）セタノール
０．５ミリスチン酸
ィソプロピル ３ＭＮＳ−１０（乳化剤）（
日光ケミカルズ社製）１．５ＴＳ−１０（乳化剤）（日
光ケミカルズ社製） １グリセリン
８尿素 ５
ラフィン ６セタノール
６オィムルギン酸Ｃ−１０００（デ
／・ィダーク・ドィチェ・ハイドリールベルケ社製）
５尿 素 ２０
アラントイン ０．２
塩化アンモニウム １グリシン緩
衝液 ４６．８実施例 ２１０
％尿素ジェリー： カーボポール一９３４（グッド・リッチ・ケミカル社製
） ０．５（重量パーセント）グリセリン
１０尿素 １０アラ
ントイン ０．２グリ
シン緩衝液 ７９．３実施例
３１０％尿素軟膏： 白色ワセリン １５（重量パーセント）流動パ
ラフィン ６セタノール
６オィムルギン酸Ｃ−１０００（
デ／・ィダーク・ドィチェ・ハイドリールベルケ社製）
４尿素 １０グリシリン緩衝液
５８．７尿 酸
０３実施例 ４５％尿素乳剤：ステ
アリン酸 ２（重量パーセント）セタノール
０．５ミリスチン酸
ィソプロピル ３ＭＮＳ−１０（乳化剤）（
日光ケミカルズ社製）１．５ＴＳ−１０（乳化剤）（日
光ケミカルズ社製） １グリセリン
８尿素 ５
Claims (1)
- １ 尿素を主有効成分とする皮膚処理組成物に緩衝液を
加えてｐＨを６〜９に調整すると共に、薬効を奏さない
量のアラントインまたはその誘導体あるいは尿酸の１種
または２種以上を添加することを特徴とする皮膚処理組
成物の安定化方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49121807A JPS6030646B2 (ja) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | 皮膚処理組成物の安定化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP49121807A JPS6030646B2 (ja) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | 皮膚処理組成物の安定化方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5148441A JPS5148441A (ja) | 1976-04-26 |
| JPS6030646B2 true JPS6030646B2 (ja) | 1985-07-17 |
Family
ID=14820403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP49121807A Expired JPS6030646B2 (ja) | 1974-10-22 | 1974-10-22 | 皮膚処理組成物の安定化方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6030646B2 (ja) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU8409582A (en) * | 1981-06-15 | 1982-12-23 | Alcon Laboratories, Inc. | Urea and carboxyvinyl polymers gel compositions |
| JPH0725650B2 (ja) * | 1984-11-13 | 1995-03-22 | 株式会社粘土科学研究所 | ソジウム・モンモリロナイト、尿素複合体を主成分とする化粧料 |
| JPS627A (ja) * | 1985-03-04 | 1987-01-06 | Shiseido Co Ltd | 尿素配合皮膚外用剤 |
| JPS6440411A (en) * | 1987-08-05 | 1989-02-10 | Fujisawa Pharmaceutical Co | Humectant cream |
| JP2775154B2 (ja) * | 1988-04-26 | 1998-07-16 | 株式会社資生堂 | 肌荒れ防止剤および老化防止剤 |
| JPH08268861A (ja) * | 1995-03-29 | 1996-10-15 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
| JP3935253B2 (ja) * | 1997-12-15 | 2007-06-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 尿素配合皮膚化粧料 |
| FR2782922B1 (fr) * | 1998-09-09 | 2002-07-19 | Oreal | Composition contenant de l'uree et ses utilisations dans le domaine cosmetique et/ou dermatologique |
| JP2007522077A (ja) * | 2003-08-21 | 2007-08-09 | アクセス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド | 粘膜の疾患および障害の予防および処置のための液体製剤 |
| JP7606104B2 (ja) * | 2019-06-14 | 2024-12-25 | ゼリア新薬工業株式会社 | 外用剤組成物 |
| JP7467037B2 (ja) * | 2019-06-25 | 2024-04-15 | 小林製薬株式会社 | 外用組成物 |
| JP7744739B2 (ja) * | 2019-06-25 | 2025-09-26 | 小林製薬株式会社 | アラントイン及び／又はその誘導体の安定化方法 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1411432A (en) * | 1972-01-10 | 1975-10-22 | Medisan Ab | Skin treating compositions |
-
1974
- 1974-10-22 JP JP49121807A patent/JPS6030646B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5148441A (ja) | 1976-04-26 |
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