JPS6031205B2 - 新規なポリウレタンフオ−ム組成物 - Google Patents
新規なポリウレタンフオ−ム組成物Info
- Publication number
- JPS6031205B2 JPS6031205B2 JP52061739A JP6173977A JPS6031205B2 JP S6031205 B2 JPS6031205 B2 JP S6031205B2 JP 52061739 A JP52061739 A JP 52061739A JP 6173977 A JP6173977 A JP 6173977A JP S6031205 B2 JPS6031205 B2 JP S6031205B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fatty acid
- carbon atoms
- oxide adduct
- polyurethane foam
- foam composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は圧縮強度、曲げ強度、引張強度等の機械的特性
および耐熱性、耐オゾン性等にすぐれたポリウレタンフ
オームの製造を可能ならしめたポリウレタン組成物に関
する。
および耐熱性、耐オゾン性等にすぐれたポリウレタンフ
オームの製造を可能ならしめたポリウレタン組成物に関
する。
詳しくは、一般式
Ｒ，一Ｃ比−ＣＯＯ日 ・・・・・・・・・・
・・・・・‘１｝（但し、Ｒ，は炭素数８〜２０のアル
キル基）で示される総炭素数１０〜２２、好ましくは１
２〜１９の直鎖脂肪酸と一般式（但し、Ｒ２は炭素数４
〜１９のアルキル基、Ｒ３は炭素数１〜１０のアルキル
基）で示される総炭素数１０〜２２、好ましくは１２〜
１９のＱ位分枝鎖脂肪酸とからなり、後者が重量比で３
０％以上混合してなる混合脂肪酸、すなわちこれらはオ
レフインよりオキソ法により合成して得られる合成脂肪
酸をそのまま、または合成脂肪酸に他の脂肪酸を混合し
て得られる混合脂肪酸であり、それと、三官能以上を有
する多価アルコールのアルキレンオキサィド付加体とを
脱水せしめて生成したェステル化反応物をポリウレタン
の原料として用いることにより、従来のウレタン用ポリ
オールを用いて得たウレタンフオームよりすぐれた機械
的特性を持つウレタンフオームを得られることを発見し
た。
・・・・・‘１｝（但し、Ｒ，は炭素数８〜２０のアル
キル基）で示される総炭素数１０〜２２、好ましくは１
２〜１９の直鎖脂肪酸と一般式（但し、Ｒ２は炭素数４
〜１９のアルキル基、Ｒ３は炭素数１〜１０のアルキル
基）で示される総炭素数１０〜２２、好ましくは１２〜
１９のＱ位分枝鎖脂肪酸とからなり、後者が重量比で３
０％以上混合してなる混合脂肪酸、すなわちこれらはオ
レフインよりオキソ法により合成して得られる合成脂肪
酸をそのまま、または合成脂肪酸に他の脂肪酸を混合し
て得られる混合脂肪酸であり、それと、三官能以上を有
する多価アルコールのアルキレンオキサィド付加体とを
脱水せしめて生成したェステル化反応物をポリウレタン
の原料として用いることにより、従来のウレタン用ポリ
オールを用いて得たウレタンフオームよりすぐれた機械
的特性を持つウレタンフオームを得られることを発見し
た。
更に詳しくは一般式■で示されるＱ位分枝鎖脂肪酸を３
の重量％以上含有する上述の混合脂肪酸と、三官能以上
を有する多価アルコールのアルキレンオキサイド付加体
としてグリセリンのエチレンオキサィド付加物 ＭＷ＝２００〜１００００、 グリセリンのプロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝２００
〜１００００ ジグリセリンのブロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４０
０〜ｌｏｏ０いポリグリセリンのプロピレンオキサィド
付加物ＭＷ＝４００〜１００００、トリメチロールプロ
／ゞンのプロピレンオキサイド付加物ＭＷ＝３００〜ｌ
ｏｏＯＱ ペンタェリスリトールのプロピレンオキサイド付加物Ｍ
Ｗ＝４００〜１００００、 へキサントリオールのブロピレンオキサイド付加物ＭＷ
＝４００〜１００００ ソルビトールのプロピンオキサィド付加物ＭＷ＝３００
〜１００００、 ソルビタンのプロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４００
〜１００００、 シュークロースのブロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４
００〜１００００エチレンジアミンのプロピレンオキサ
ィド付加物ＭＷ＝４００〜１００００、より選ばれたる
１種とを、混合脂肪酸：多価アルコールのアルキレンオ
キサィド付加体＝１：１〜１：４のモル比でヱステル反
応を行ない得られたェステル化反応物をウレタンフオー
ムの製造に用いる。
の重量％以上含有する上述の混合脂肪酸と、三官能以上
を有する多価アルコールのアルキレンオキサイド付加体
としてグリセリンのエチレンオキサィド付加物 ＭＷ＝２００〜１００００、 グリセリンのプロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝２００
〜１００００ ジグリセリンのブロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４０
０〜ｌｏｏ０いポリグリセリンのプロピレンオキサィド
付加物ＭＷ＝４００〜１００００、トリメチロールプロ
／ゞンのプロピレンオキサイド付加物ＭＷ＝３００〜ｌ
ｏｏＯＱ ペンタェリスリトールのプロピレンオキサイド付加物Ｍ
Ｗ＝４００〜１００００、 へキサントリオールのブロピレンオキサイド付加物ＭＷ
＝４００〜１００００ ソルビトールのプロピンオキサィド付加物ＭＷ＝３００
〜１００００、 ソルビタンのプロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４００
〜１００００、 シュークロースのブロピレンオキサィド付加物ＭＷ＝４
００〜１００００エチレンジアミンのプロピレンオキサ
ィド付加物ＭＷ＝４００〜１００００、より選ばれたる
１種とを、混合脂肪酸：多価アルコールのアルキレンオ
キサィド付加体＝１：１〜１：４のモル比でヱステル反
応を行ない得られたェステル化反応物をウレタンフオー
ムの製造に用いる。
上述の多価アルコールのアルキレンオキサィド付加体の
平均分子量が４００〜２０００のものは、硬質のポリウ
レタンフオームに適し、１５００〜１００００のものは
、半硬質および硬質ポリウレタンフオームに適している
。
平均分子量が４００〜２０００のものは、硬質のポリウ
レタンフオームに適し、１５００〜１００００のものは
、半硬質および硬質ポリウレタンフオームに適している
。
以上のようにして得られたェステル化反応物を、トリレ
ンジイソシアネート、クルードメチレソジフエニルジイ
ソシアネート、トリレンジイソシアネートとクルードメ
チレンジフエニルジイソシアネートの混合体、メチレン
ジフェニルジィソシアネートなどのポリイソシアネート
と水、ウレタン触媒、整泡剤、フレオン等の発泡剤、そ
の他添加物と混合して発泡することにより、機械的特性
、耐熱性、耐オゾン性にすぐれたポリウレタンフオーム
が得られる。
ンジイソシアネート、クルードメチレソジフエニルジイ
ソシアネート、トリレンジイソシアネートとクルードメ
チレンジフエニルジイソシアネートの混合体、メチレン
ジフェニルジィソシアネートなどのポリイソシアネート
と水、ウレタン触媒、整泡剤、フレオン等の発泡剤、そ
の他添加物と混合して発泡することにより、機械的特性
、耐熱性、耐オゾン性にすぐれたポリウレタンフオーム
が得られる。
以下実施例により説明する。
実施例 １
総炭素数１２〜１５の直鎖脂肪酸と総炭素数１２〜１５
のＱ位分枝鎖脂肪酸（但し、Ｒ２は炭素数５〜１２のア
ルキル基、Ｒ３は炭素数１〜６のアルキル基）とが重量
比で３５：６５の割合でなる混合脂肪酸（ＭＷ＝２２０
．１）１０の重量部とペンタエリスリトールのプロピレ
ンオキサイド付加物（ＭＷ＝６０００）２７２母重量部
に触媒としてパラトルェンスルホン酸１４．１重量部を
用い窒素ガスを吹込みながら１５０〜１８０００で８時
間反応を行ない酸価０．５のェステル化反応物を得た。
のＱ位分枝鎖脂肪酸（但し、Ｒ２は炭素数５〜１２のア
ルキル基、Ｒ３は炭素数１〜６のアルキル基）とが重量
比で３５：６５の割合でなる混合脂肪酸（ＭＷ＝２２０
．１）１０の重量部とペンタエリスリトールのプロピレ
ンオキサイド付加物（ＭＷ＝６０００）２７２母重量部
に触媒としてパラトルェンスルホン酸１４．１重量部を
用い窒素ガスを吹込みながら１５０〜１８０００で８時
間反応を行ない酸価０．５のェステル化反応物を得た。
実施例 ２
総炭素数１６〜１９の直鎖脂肪酸と総炭素数１６〜１９
のＱ位分枝鎖脂肪酸（但し、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ炭素
数が７〜ＩＧＩ〜８のアルキル基）が重量比６０：４０
の割合で混合した脂肪酸（ＭＷ＝２７３．２）１００重
量部とジグリセリンのプロピレンオキサィド付加物（Ｍ
Ｗ＝８９０）３２亀重量部に触媒としてパラトルェンス
ルホン酸２．１重量部を用い実施例１と同様の方法で反
応を行ない酸価１．０のェステル化反応物を得た。
のＱ位分枝鎖脂肪酸（但し、Ｒ２、Ｒ３はそれぞれ炭素
数が７〜ＩＧＩ〜８のアルキル基）が重量比６０：４０
の割合で混合した脂肪酸（ＭＷ＝２７３．２）１００重
量部とジグリセリンのプロピレンオキサィド付加物（Ｍ
Ｗ＝８９０）３２亀重量部に触媒としてパラトルェンス
ルホン酸２．１重量部を用い実施例１と同様の方法で反
応を行ない酸価１．０のェステル化反応物を得た。
実施例 ３実施例１、実施例２のェステル化反応物およ
び対象品１（グリセリンのポリエチレングリコール付加
物ＭＷ＝６０００）対象品２（グリセリンのポリエチレ
ングリコール付加物ＭＷ＝５８０）を用い表−１に示す
配合により発泡を行いポリウレタンフオームを得た。
び対象品１（グリセリンのポリエチレングリコール付加
物ＭＷ＝６０００）対象品２（グリセリンのポリエチレ
ングリコール付加物ＭＷ＝５８０）を用い表−１に示す
配合により発泡を行いポリウレタンフオームを得た。
表一１配合表
１）、２）：シリコン系蟹泡剤 ３）：発泡剤なお、
ＴＤＩを除く配合物は、スターラーで１５分間混合した
後、ＴＤＩを添加し、１０秒間楓梓後、発泡を行なった
。
ＴＤＩを除く配合物は、スターラーで１５分間混合した
後、ＴＤＩを添加し、１０秒間楓梓後、発泡を行なった
。
得られたポリウレタンフオームの物性を表−２に示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 総炭素数１０〜２２の直鎖脂肪酸 Ｒ＿１−ＣＨ＿２−ＣＯＯＨ……（１） および総炭素数１０〜２２のα位分枝鎖脂肪酸▲数式、
化学式、表等があります▼（但し、Ｒ＿１は炭素数８〜
２０のアルキル基、Ｒ＿２は炭素数４〜１９のアルキル
基、Ｒ＿３は炭素数１〜１０のアルキル基）とからなり
、後者を３０％以上の重量比で混合してなる脂肪酸と、
三官能以上を有する多価アルコールのアルキレンオキサ
イド付加体とを１：１〜１：４のモル比で反応せしめて
得られるエステル化反応物を用いることを特徴とする、
圧縮強度、曲げ強度、引張り強度等の機械的特性および
耐熱性、耐オゾン性のすぐれたポリウレタンフオーム組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52061739A JPS6031205B2 (ja) | 1977-05-28 | 1977-05-28 | 新規なポリウレタンフオ−ム組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP52061739A JPS6031205B2 (ja) | 1977-05-28 | 1977-05-28 | 新規なポリウレタンフオ−ム組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS53146798A JPS53146798A (en) | 1978-12-20 |
| JPS6031205B2 true JPS6031205B2 (ja) | 1985-07-20 |
Family
ID=13179851
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52061739A Expired JPS6031205B2 (ja) | 1977-05-28 | 1977-05-28 | 新規なポリウレタンフオ−ム組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031205B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3216853B1 (de) | 2016-03-10 | 2019-05-15 | Airbus Defence and Space GmbH | Transfervorrichtung |
-
1977
- 1977-05-28 JP JP52061739A patent/JPS6031205B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS53146798A (en) | 1978-12-20 |
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