JPS6031879B2 - 過化合物用活性剤 - Google Patents
過化合物用活性剤Info
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- JPS6031879B2 JPS6031879B2 JP52101184A JP10118477A JPS6031879B2 JP S6031879 B2 JPS6031879 B2 JP S6031879B2 JP 52101184 A JP52101184 A JP 52101184A JP 10118477 A JP10118477 A JP 10118477A JP S6031879 B2 JPS6031879 B2 JP S6031879B2
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- bleaching
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- percompound
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
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- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/39—Organic or inorganic per-compounds
- C11D3/3902—Organic or inorganic per-compounds combined with specific additives
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- C11D3/3907—Organic compounds
- C11D3/3917—Nitrogen-containing compounds
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は無機および有機過化合物用の活性剤特に過酸化
水素、尿素およびジシク。
水素、尿素およびジシク。
へキシルアミンの如き有機化合物と過酸化水素との附加
物、および過棚酸塩、過炭酸塩および過リン酸塩の如き
無機過酸塩用の活性剤としてのＱ−アシロキシーＮ，Ｎ
′−ポリアシルマロソアミドに関する。酸化剤および漂
白剤としての過化合物（ｐｅｒｃ‐ｏｍｐｏｕｎｄ）の
水溶液の作用は７０００以上好ましくは８０〜１０ぴ０
の温度においてのみ有効となる。
物、および過棚酸塩、過炭酸塩および過リン酸塩の如き
無機過酸塩用の活性剤としてのＱ−アシロキシーＮ，Ｎ
′−ポリアシルマロソアミドに関する。酸化剤および漂
白剤としての過化合物（ｐｅｒｃ‐ｏｍｐｏｕｎｄ）の
水溶液の作用は７０００以上好ましくは８０〜１０ぴ０
の温度においてのみ有効となる。
従来技術では過化合物の活性剤としての作用を示す数種
の化合物が開示されている。
の化合物が開示されている。
すなわちその作用とは通常見られるものよりも急速な酸
化或はより漂白作用を得られること或は又これらが無い
場合に使用に必要な温度よりもより温和な温度で上記の
酸化又は漂白作用を発揮できることであり、これらの化
合物はすべてそれらが一つ或はそれ以上の過加水分解性
（ｐｅｒｈｙｄｒｏｌ＄ａｂｌｅ）の官能基を有するこ
とを特徴としている。漂白の分野では数種の活性剤化合
物が商業的に開発され始めた。
化或はより漂白作用を得られること或は又これらが無い
場合に使用に必要な温度よりもより温和な温度で上記の
酸化又は漂白作用を発揮できることであり、これらの化
合物はすべてそれらが一つ或はそれ以上の過加水分解性
（ｐｅｒｈｙｄｒｏｌ＄ａｂｌｅ）の官能基を有するこ
とを特徴としている。漂白の分野では数種の活性剤化合
物が商業的に開発され始めた。
この件に関する文献にはポリ−Ｎアセチル化複素環型の
ヒダントイン類、グリコールゥリル類（すなわちアセチ
レン尿素類）、ベンズイミダゾール類およびジケトピベ
ラジン類が記載されている。しかしこの開発は、これら
の化合物が周囲湿分に対して不安定であり、自然に加水
分解しかくして急速にその活性剤的性質を消失してしま
うという重大な欠点があるので続行されなかった。更に
、これらの化合物は貯蔵、取扱、またはたとえば洗剤粉
末の慣用の組成物に使用する成分の如き他の成分に添加
する場合に特別の配慮を必要とする。この欠点を克服す
るためにたとえば外装、分離式包装、乾燥剤の添加等の
各種の解決策が提唱されたが、満足な成果が得られなか
った。それは実際上の実施に当って工業上の問題が存在
するか或は又活性物質の価格が相当高額になるかの何れ
かによるためである。したがって過化合物を通常の貯蔵
および包装条件下で長期間安定な固体状態で使用できる
活性剤を工業的に得る必要がある。
ヒダントイン類、グリコールゥリル類（すなわちアセチ
レン尿素類）、ベンズイミダゾール類およびジケトピベ
ラジン類が記載されている。しかしこの開発は、これら
の化合物が周囲湿分に対して不安定であり、自然に加水
分解しかくして急速にその活性剤的性質を消失してしま
うという重大な欠点があるので続行されなかった。更に
、これらの化合物は貯蔵、取扱、またはたとえば洗剤粉
末の慣用の組成物に使用する成分の如き他の成分に添加
する場合に特別の配慮を必要とする。この欠点を克服す
るためにたとえば外装、分離式包装、乾燥剤の添加等の
各種の解決策が提唱されたが、満足な成果が得られなか
った。それは実際上の実施に当って工業上の問題が存在
するか或は又活性物質の価格が相当高額になるかの何れ
かによるためである。したがって過化合物を通常の貯蔵
および包装条件下で長期間安定な固体状態で使用できる
活性剤を工業的に得る必要がある。
本発明は次の一般式
〔式中Ｒ１，Ｒ２，Ｒ３，Ｒ４，Ｒ５およびＲ６は同じ
でも異っていてもよくかつそれぞれ炭素数１〜３個のア
ルキル基を表わす〕を有するＱ−アシロキシーＮ，Ｎ′
−ポリアシルマロンアミドからなる過化合物用活性剤を
提供する。
でも異っていてもよくかつそれぞれ炭素数１〜３個のア
ルキル基を表わす〕を有するＱ−アシロキシーＮ，Ｎ′
−ポリアシルマロンアミドからなる過化合物用活性剤を
提供する。
本発明の過化合物に用いる活性剤を構成するＱーアシロ
キシ−Ｎ，Ｎ′ーポリアシルマロンアミドの例としては
Ｑ−アセトキシーＱーメチルーＮ，Ｎ′ージアセチルマ
ロンアミド、Ｑ−プロピオンオキシ−ＱーエチルーＮ，
Ｎ′−ジプロピオニルマロンアミド、Ｑーアセトキシー
Ｑ−メチル−Ｎ，Ｎ′−ジプロピオニルマロンアミドが
挙げられる。
キシ−Ｎ，Ｎ′ーポリアシルマロンアミドの例としては
Ｑ−アセトキシーＱーメチルーＮ，Ｎ′ージアセチルマ
ロンアミド、Ｑ−プロピオンオキシ−ＱーエチルーＮ，
Ｎ′−ジプロピオニルマロンアミド、Ｑーアセトキシー
Ｑ−メチル−Ｎ，Ｎ′−ジプロピオニルマロンアミドが
挙げられる。
本発明による活性剤を使用する特に有利な方法は活性化
されるべき過化合物１モルにつき約０．３３モルの割合
で過化合物に添加することである。
されるべき過化合物１モルにつき約０．３３モルの割合
で過化合物に添加することである。
しかし、要求に応じて活性剤対過化合物のモル比が好適
には０．１〜１０の範囲内で不足又は過剰の量の活性剤
を用いて操作することができる。本発明による活性剤は
、過化合物が酸化作用すなわち漂白作用例えば織物繊維
、油脂、グリースおよびワックス、毛髪および皮膚の漂
白、美容術における処理、金属表面の不働態化、精製、
消毒、或は殺菌技術等を得るのに使用されるすべての場
合に使用できる。
には０．１〜１０の範囲内で不足又は過剰の量の活性剤
を用いて操作することができる。本発明による活性剤は
、過化合物が酸化作用すなわち漂白作用例えば織物繊維
、油脂、グリースおよびワックス、毛髪および皮膚の漂
白、美容術における処理、金属表面の不働態化、精製、
消毒、或は殺菌技術等を得るのに使用されるすべての場
合に使用できる。
過化合物に、又は一つ或はそれ以上の過化合物を含有す
る組成物たとえば洗剤粉末に加えた場合の本発明の活性
剤は所与の温度において急速な漂白又は酸化効果を得る
ことができ、それらは又低温で操作する場合にも同じ漂
白効果を得ることができる。
る組成物たとえば洗剤粉末に加えた場合の本発明の活性
剤は所与の温度において急速な漂白又は酸化効果を得る
ことができ、それらは又低温で操作する場合にも同じ漂
白効果を得ることができる。
たとえば洗剤粉末煤質中に過棚酸ナトリウムが存在する
とき、本発明の活性剤は３０〜５０℃の温度においてす
ら、８び０程度の高温における活性剤が無い場合に得ら
れる漂白作用とほぼ同種度の漂白作用を得ることができ
る。
とき、本発明の活性剤は３０〜５０℃の温度においてす
ら、８び０程度の高温における活性剤が無い場合に得ら
れる漂白作用とほぼ同種度の漂白作用を得ることができ
る。
以下実施例を示して本発明を説明するが、これらにのみ
限定されない。
限定されない。
実施例 １〜３
４０午０の温度に加溢したＡＨＩＢＡ式水浴の隔室の一
つに次の組成を有する洗剤粉末を１そ当り５夕と過棚酸
ナトリウム・４水和物を１そ当り１．７夕の量で含有す
る水溶液２５０の‘を導入した。
つに次の組成を有する洗剤粉末を１そ当り５夕と過棚酸
ナトリウム・４水和物を１そ当り１．７夕の量で含有す
る水溶液２５０の‘を導入した。
洗剤粉末組成：成分 重量（
％）Ｎａ２Ｓｉ０３
５．３４Ｎａ２Ｓ０４
７．２５Ｎａ２Ｃ０３
２．６５Ｎａ２ＨＰ０４
０．９６Ｎａ４Ｐ
２０７ ３．９９
ＮもＰ３０，。
％）Ｎａ２Ｓｉ０３
５．３４Ｎａ２Ｓ０４
７．２５Ｎａ２Ｃ０３
２．６５Ｎａ２ＨＰ０４
０．９６Ｎａ４Ｐ
２０７ ３．９９
ＮもＰ３０，。
３０．４１ＮａＰ０
３ １１．９２Ｑ
Ｏ １８．９表面活
性剤 １４青色素全体を１
０の重量％とするに必要な量
１００他の隔室に、同じ溶液に試験しようとする活
性剤を１〆当り１夕の濃度で添加して、装入した。
３ １１．９２Ｑ
Ｏ １８．９表面活
性剤 １４青色素全体を１
０の重量％とするに必要な量
１００他の隔室に、同じ溶液に試験しようとする活
性剤を１〆当り１夕の濃度で添加して、装入した。
次に各隔室に、スイス国のＳａｉｎｔ−Ｇａｌｌ研究所
製の標準ワイン着色の“ＥＭＰＡ’綿布の１片をそれぞ
れ入れた。１５分間洗浄後、綿布を冷流水で洗濯し、次
に室温で乾燥した。
製の標準ワイン着色の“ＥＭＰＡ’綿布の１片をそれぞ
れ入れた。１５分間洗浄後、綿布を冷流水で洗濯し、次
に室温で乾燥した。
洗浄前後の白度指数（カール・ッアィス社製の．・ＥＬ
ＲＥＰＨｑ型分光光度計Ｍ．６フィルターによって測定
）の差を、当初の白度指数を最高の１００から差引し、
た数で除した百分率で供謎物の漂白力を定義した。
ＲＥＰＨｑ型分光光度計Ｍ．６フィルターによって測定
）の差を、当初の白度指数を最高の１００から差引し、
た数で除した百分率で供謎物の漂白力を定義した。
白度指数の差
漂白力（％）＝１００−最初の白度指数×１００試験の
結果を次表に示す。
結果を次表に示す。
実施例 ４〜６
前記の実施例と同じ条件を採用したが但し４０ｑＣの代
りに２ぴ０の洗浄温度で試験を行った。
りに２ぴ０の洗浄温度で試験を行った。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 次の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Ｒ＾１，Ｒ＾２，Ｒ＾３，Ｒ＾４，Ｒ＾５およ
びＲ＾６は同じでも異つていてもよくかつそれぞれ炭素
数１〜３個のアルキル基を表わす〕を有するα−アシロ
キシ−Ｎ，Ｎ′−ポリアシルマロンアミドからなる過化
合物用活性剤。 ２ 過酸化水素及びその附加化合物用に使用する特許請
求の範囲第１項記載の活性剤。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7626325 | 1976-09-01 | ||
| FR7626325A FR2363629A1 (fr) | 1976-09-01 | 1976-09-01 | Activateurs pour percomposes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5330485A JPS5330485A (en) | 1978-03-22 |
| JPS6031879B2 true JPS6031879B2 (ja) | 1985-07-24 |
Family
ID=9177298
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP52101184A Expired JPS6031879B2 (ja) | 1976-09-01 | 1977-08-25 | 過化合物用活性剤 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6031879B2 (ja) |
| BE (1) | BE858048A (ja) |
| BR (1) | BR7705823A (ja) |
| CA (1) | CA1088954A (ja) |
| CH (1) | CH626398A5 (ja) |
| DE (1) | DE2738976C3 (ja) |
| DK (1) | DK145829C (ja) |
| ES (1) | ES462018A1 (ja) |
| FR (1) | FR2363629A1 (ja) |
| GB (1) | GB1563635A (ja) |
| IE (1) | IE45372B1 (ja) |
| IT (1) | IT1083604B (ja) |
| LU (1) | LU78047A1 (ja) |
| NL (1) | NL7709591A (ja) |
| NO (1) | NO146983C (ja) |
| SE (1) | SE434960B (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2831899A1 (de) * | 1978-07-20 | 1980-02-07 | Basf Ag | Verwendung von acylierter phosphor- oder schwefelsaeure als kaltbleichaktivator fuer aktivsauerstoff abgebende verbindungen enthaltende wasch- und reinigungsmittel |
| US4199466A (en) * | 1978-08-21 | 1980-04-22 | Shell Oil Company | Activated bleaching process and compositions therefor |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AR204021A1 (es) * | 1973-12-04 | 1975-11-12 | Hoechst Ag | Agentes oxidantes blanqueantes y de lavado que contienen percompuestos inorganicos y procedimiento para blanquear textiles |
| JPS5313355B2 (ja) * | 1974-03-18 | 1978-05-09 | ||
| FR2363541A1 (fr) * | 1976-09-01 | 1978-03-31 | Ugine Kuhlmann | Acyloxy-n,n' diacylmalonamides et leur mode de preparation |
-
1976
- 1976-09-01 FR FR7626325A patent/FR2363629A1/fr active Granted
-
1977
- 1977-08-24 BE BE1008343A patent/BE858048A/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-24 GB GB35517/77A patent/GB1563635A/en not_active Expired
- 1977-08-25 IE IE1772/77A patent/IE45372B1/en not_active IP Right Cessation
- 1977-08-25 JP JP52101184A patent/JPS6031879B2/ja not_active Expired
- 1977-08-26 IT IT68921/77A patent/IT1083604B/it active
- 1977-08-29 SE SE7709694A patent/SE434960B/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-08-30 DE DE2738976A patent/DE2738976C3/de not_active Expired
- 1977-08-30 LU LU78047A patent/LU78047A1/xx unknown
- 1977-08-30 DK DK383677A patent/DK145829C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-08-31 ES ES462018A patent/ES462018A1/es not_active Expired
- 1977-08-31 NL NL7709591A patent/NL7709591A/xx not_active Application Discontinuation
- 1977-08-31 BR BR7705823A patent/BR7705823A/pt unknown
- 1977-08-31 NO NO773006A patent/NO146983C/no unknown
- 1977-08-31 CA CA285,882A patent/CA1088954A/fr not_active Expired
- 1977-09-01 CH CH1070277A patent/CH626398A5/fr not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES462018A1 (es) | 1978-12-16 |
| FR2363629A1 (fr) | 1978-03-31 |
| IE45372L (en) | 1978-03-01 |
| NL7709591A (nl) | 1978-03-03 |
| BR7705823A (pt) | 1978-06-27 |
| GB1563635A (en) | 1980-03-26 |
| DE2738976B2 (ja) | 1979-06-07 |
| SE434960B (sv) | 1984-08-27 |
| CH626398A5 (en) | 1981-11-13 |
| JPS5330485A (en) | 1978-03-22 |
| NO773006L (no) | 1978-03-02 |
| NO146983C (no) | 1983-01-26 |
| FR2363629B1 (ja) | 1980-05-30 |
| CA1088954A (fr) | 1980-11-04 |
| DE2738976C3 (de) | 1980-02-07 |
| LU78047A1 (fr) | 1979-05-23 |
| DK145829C (da) | 1983-09-05 |
| IE45372B1 (en) | 1982-08-11 |
| DE2738976A1 (de) | 1978-03-02 |
| SE7709694L (sv) | 1978-03-02 |
| IT1083604B (it) | 1985-05-21 |
| DK383677A (da) | 1978-03-02 |
| DK145829B (da) | 1983-03-14 |
| BE858048A (fr) | 1978-02-24 |
| NO146983B (no) | 1982-10-04 |
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