JPS6032877A - 膨張性破壊剤の製造方法 - Google Patents
膨張性破壊剤の製造方法Info
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- JPS6032877A JPS6032877A JP13935783A JP13935783A JPS6032877A JP S6032877 A JPS6032877 A JP S6032877A JP 13935783 A JP13935783 A JP 13935783A JP 13935783 A JP13935783 A JP 13935783A JP S6032877 A JPS6032877 A JP S6032877A
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Landscapes
- Disintegrating Or Milling (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は生石灰の水オ■に伴なう膨張力を利用した脆性
物体の破壊剤の製造方法に関する。
物体の破壊剤の製造方法に関する。
従来コンクIJ−ト構造物や岩石乞破壊する方法として
は、外部力・らの機械的衝撃による方法や火薬等の爆発
力を利用した方法が用いられている。
は、外部力・らの機械的衝撃による方法や火薬等の爆発
力を利用した方法が用いられている。
しかしながら、この方法は安全性や騒音、粉じんあるい
は振動等の公害、衛生上の問題点があり。
は振動等の公害、衛生上の問題点があり。
この問題を解決するものとして膨張性破壊剤?使用した
静的破壊工法が多用されるようになってきた。
静的破壊工法が多用されるようになってきた。
この静的破壊工法に用いられる膨張性破壊剤は。
通常生石灰の水利に伴なう膨張力を利用したものであっ
て種々のタイプの破壊剤が提案されている。
て種々のタイプの破壊剤が提案されている。
これらの破壊剤はいずれも石灰石を主成分とする原料を
焼成後粉砕し、必要により他の成分を配合することによ
って製造される。この場合得られる破壊剤の性能は原料
を構成する成分によることはもちろんであるが、原料の
粉末度、混合状態あるいは焼成条件により大きく影Wを
受け1品質が均一で高性能の製品を得るのは容易ではな
い・本発明は、このような生石灰を主成分とする脆性物
体の破壊剤の改良された製造方法を提供するものであっ
て、均質で高性能の破壊剤を効率よく製造することを目
的とする。
焼成後粉砕し、必要により他の成分を配合することによ
って製造される。この場合得られる破壊剤の性能は原料
を構成する成分によることはもちろんであるが、原料の
粉末度、混合状態あるいは焼成条件により大きく影Wを
受け1品質が均一で高性能の製品を得るのは容易ではな
い・本発明は、このような生石灰を主成分とする脆性物
体の破壊剤の改良された製造方法を提供するものであっ
て、均質で高性能の破壊剤を効率よく製造することを目
的とする。
本発明は、焼成後の段階でCUOに換算して0.1〜0
.2wt−の銅化合物およびF e20.に換算して0
.1〜25.0wt%の鉄化合物を含Mするような割合
で銅化合物および鉄化合物を含み、粉末度5000〜7
oood/lcブレーン値)に粉砕した石灰質原料を加
圧成型し、この成型体を1000〜1400℃の温度で
焼成後冷却し、欠いて粉砕することによる膨張性破壊剤
の製造方法である。
.2wt−の銅化合物およびF e20.に換算して0
.1〜25.0wt%の鉄化合物を含Mするような割合
で銅化合物および鉄化合物を含み、粉末度5000〜7
oood/lcブレーン値)に粉砕した石灰質原料を加
圧成型し、この成型体を1000〜1400℃の温度で
焼成後冷却し、欠いて粉砕することによる膨張性破壊剤
の製造方法である。
本発明の方法においては、粗粉砕した石灰石VC1焼成
後の段階において所定量の銅および鉄化合物を含む、J
:りな割合で酸化第一銅、酸化第二銅あるいは硫酸銅の
ような銅化合物および酸化第一鉄。
後の段階において所定量の銅および鉄化合物を含む、J
:りな割合で酸化第一銅、酸化第二銅あるいは硫酸銅の
ような銅化合物および酸化第一鉄。
または酸化第二鉄のような鉄化合物を配合した原料を使
用する。この場合水浴性の銅および鉄化合物を使用し、
水酷液で混合してもよい。破壊剤はその主成分の水オロ
反応に伴なう膨張圧を利用して物体を破壊するものであ
るが、その水利反応の速度は作業時の温度により大巾な
差があるため、使用温度に応じて銅化合物、鉄化合物の
添加量を変え又目的に合った反応速度、膨張圧が得られ
るよう調整することか必要である。この場合焼成後の含
M量がcuoおよびF e、 o3に換算して0,1w
t%未満でシま一初期の急激な水利反応を抑制する効果
が充分得られない。ま2cuoはQ、2wt%+Fe2
O8は25゜□wt%を超える必要はなく、添加量が多
くなり過ぎると所定時間内に充分な膨張圧を得ることが
困難となる。
用する。この場合水浴性の銅および鉄化合物を使用し、
水酷液で混合してもよい。破壊剤はその主成分の水オロ
反応に伴なう膨張圧を利用して物体を破壊するものであ
るが、その水利反応の速度は作業時の温度により大巾な
差があるため、使用温度に応じて銅化合物、鉄化合物の
添加量を変え又目的に合った反応速度、膨張圧が得られ
るよう調整することか必要である。この場合焼成後の含
M量がcuoおよびF e、 o3に換算して0,1w
t%未満でシま一初期の急激な水利反応を抑制する効果
が充分得られない。ま2cuoはQ、2wt%+Fe2
O8は25゜□wt%を超える必要はなく、添加量が多
くなり過ぎると所定時間内に充分な膨張圧を得ることが
困難となる。
混合した原料はボールミルやアトライタのような通常の
粉砕機で粉末度5000〜7000dt/fとなるよう
に粉砕する。粒度が粗丁ぎると成型の効果も小さく均質
な製品が得にりく、またこれ以上微粒にするためには粉
砕に裂するエネルギーが大きく実用的でない。
粉砕機で粉末度5000〜7000dt/fとなるよう
に粉砕する。粒度が粗丁ぎると成型の効果も小さく均質
な製品が得にりく、またこれ以上微粒にするためには粉
砕に裂するエネルギーが大きく実用的でない。
微粉砕した原料は乾式あるいは半乾式(水分3〜8wt
%程度)で100〜300kg/ cJの圧力で加圧成
型する。この際の成型機としては油圧プレス。
%程度)で100〜300kg/ cJの圧力で加圧成
型する。この際の成型機としては油圧プレス。
フリクションプレス、押出し成型機等が適当である。
次いで得られた成型体41000〜1400℃の温度で
焼成する。焼成時間は原料の組成、焼成温度等により異
なるので、それぞれの条件に応じて適宜定めればよい。
焼成する。焼成時間は原料の組成、焼成温度等により異
なるので、それぞれの条件に応じて適宜定めればよい。
焼成物は冷却後粉砕し、必g ic 、J:り減水剤、
流動化剤等を配合して製品とする。また破壊剤の自硬性
を増加させ、水利反応に伴なう膨張圧発現と強度発現の
タイミングを調節するため石コウあるいはスラグを添加
してもよい。添加量は石コウあるいはスラグ以外の構成
成分100重量部に対して石コウは30取量部、スラグ
の場合は50重量部以下であり、添加量が多丁ぎると膨
強圧の著しい低下等の欠陥を生ずる。
流動化剤等を配合して製品とする。また破壊剤の自硬性
を増加させ、水利反応に伴なう膨張圧発現と強度発現の
タイミングを調節するため石コウあるいはスラグを添加
してもよい。添加量は石コウあるいはスラグ以外の構成
成分100重量部に対して石コウは30取量部、スラグ
の場合は50重量部以下であり、添加量が多丁ぎると膨
強圧の著しい低下等の欠陥を生ずる。
本発明の方法においては、原料を加圧成型して用いるこ
とにより、結晶成長が促進され、焼結体の布置が同上し
、かつ均質化し、銅および鉄化合物の冷加による初期水
利反応の抑制をさらに効果的にし、低温度での焼結や従
来は充分な性能が得られなかった銅化合物Q、2wt%
以下でも充分な性能をMする破壊剤を得ることをEJ能
にし、さらに得られる破壊剤は最終的な膨張圧も大きく
、シかも施工時には少ない水量でスラリーの流動性が良
好″′C:ある等の効果をもたらしている。
とにより、結晶成長が促進され、焼結体の布置が同上し
、かつ均質化し、銅および鉄化合物の冷加による初期水
利反応の抑制をさらに効果的にし、低温度での焼結や従
来は充分な性能が得られなかった銅化合物Q、2wt%
以下でも充分な性能をMする破壊剤を得ることをEJ能
にし、さらに得られる破壊剤は最終的な膨張圧も大きく
、シかも施工時には少ない水量でスラリーの流動性が良
好″′C:ある等の効果をもたらしている。
この種の破壊剤の場合、鉄化合物の添加のみでも充分な
初期水オロ反応の抑制効果をイむることはできるが、銅
化合物の添加は焼結時の結晶成長?促進し、さらに施工
時のスラリーの流動性の改良にも大きな効果を発揮する
。
初期水オロ反応の抑制効果をイむることはできるが、銅
化合物の添加は焼結時の結晶成長?促進し、さらに施工
時のスラリーの流動性の改良にも大きな効果を発揮する
。
以上述べたとおり本発明の方法によれは、適度の時間内
に大きな膨張圧が得られ、Lカ・も施工時の作業性が大
巾に改良された破壊剤を効率よく製造することができる
。
に大きな膨張圧が得られ、Lカ・も施工時の作業性が大
巾に改良された破壊剤を効率よく製造することができる
。
次に実施例により本発明の方法をさらに具体的に説明す
る。なお実施例、比較例え示した作業性および膨張圧は
次のようにして測定した。
る。なお実施例、比較例え示した作業性および膨張圧は
次のようにして測定した。
〔作業性〕
土木学会の[プレパツクドコンクリートの注入モルタル
のコンシスチンシー試1kPi方法CPロートによる方
法)」に準じて測定した。流下時間の短い万がスラリー
の流動性が良好で施工時の作業性が丁ぐれていることを
示す。
のコンシスチンシー試1kPi方法CPロートによる方
法)」に準じて測定した。流下時間の短い万がスラリー
の流動性が良好で施工時の作業性が丁ぐれていることを
示す。
膨張圧は第1図に示す装置を用いて測定した。
i1図においてAは内径361111Tl、 厚@ 1
71111Tl、 1j4als。
71111Tl、 1j4als。
価の鋼管で側面力1ら圧力変換器Bが装入されておリ、
そのヘッドは鋼管の内壁に達している。水で練った破壊
剤のサンプルを鋼管に充填しその膨張圧を測定した。
そのヘッドは鋼管の内壁に達している。水で練った破壊
剤のサンプルを鋼管に充填しその膨張圧を測定した。
実施例1゜
石灰石100重量部に酸化銅0.08重量部および酸化
鉄3,0重量部を配合した原料をボールミルを用いて所
定の粉末度に粉砕し、所定の成型圧にて3cmφX 2
cmθ)成型体とし1200℃で2時間焼成後焼結体
の高密度を測定した結朱馨表−1に示す・粉末度500
0〜7000 c+A/り(プレーン値〕、成型圧力1
00〜300鴎/c〃!の範囲′r:堪“しく嵩智1屍
σ)高い焼結体が得られていることがわかる。
鉄3,0重量部を配合した原料をボールミルを用いて所
定の粉末度に粉砕し、所定の成型圧にて3cmφX 2
cmθ)成型体とし1200℃で2時間焼成後焼結体
の高密度を測定した結朱馨表−1に示す・粉末度500
0〜7000 c+A/り(プレーン値〕、成型圧力1
00〜300鴎/c〃!の範囲′r:堪“しく嵩智1屍
σ)高い焼結体が得られていることがわかる。
表 −1
実施例2
製品中に含まれる銅および鉄化合物が表−2の割合とな
るように酸化銅および酸化鉄を配合した石灰石を粉末度
6000i#となるようにアトライタで粉砕したのち、
F5.型圧200 kg/ caで成型して10 am
X 10 cm X 2 cmの成型体とした。この
成型体を1200℃で2時間tFA成し、冷却後粉末[
2500cJ/2(ブレーン値)に粉砕しtyr足量θ
)減水剤、高炉スラグ粉末1石こうを添加して製品とし
た。
るように酸化銅および酸化鉄を配合した石灰石を粉末度
6000i#となるようにアトライタで粉砕したのち、
F5.型圧200 kg/ caで成型して10 am
X 10 cm X 2 cmの成型体とした。この
成型体を1200℃で2時間tFA成し、冷却後粉末[
2500cJ/2(ブレーン値)に粉砕しtyr足量θ
)減水剤、高炉スラグ粉末1石こうを添加して製品とし
た。
この破壊剤300fを9Ofの水と混合し後記の方法に
より膨強圧を測定した。膨張圧の測定結果とその時の作
業性を表−2に示した。本発明の破壊剤は通常の焼成品
に比較して銅および鉄化合物の含肩率が低い範囲におい
ても充分な膨張圧を示し、し刀為も作条性が丁ぐれてい
ることがわかる。
より膨強圧を測定した。膨張圧の測定結果とその時の作
業性を表−2に示した。本発明の破壊剤は通常の焼成品
に比較して銅および鉄化合物の含肩率が低い範囲におい
ても充分な膨張圧を示し、し刀為も作条性が丁ぐれてい
ることがわかる。
比較例1゜
製品中に含まれる銅および鉄化合物が嵌−3の割合とな
るように酸化銅および酸化鉄を配合した石灰石を通常の
方法で焼成品とした。
るように酸化銅および酸化鉄を配合した石灰石を通常の
方法で焼成品とした。
この破壊剤300Fを902の水と混什し後記の方法に
より膨張圧馨d111足した。膨張圧の測定結果とその
時のPl:柔性を辰−3に示した。
より膨張圧馨d111足した。膨張圧の測定結果とその
時のPl:柔性を辰−3に示した。
第1図は本発明の破壊剤の膨張圧を測定する膨張圧測定
器のか・1祝図である。 A・・・測定容器 B・・圧力変換器 出願人 三井鉱山株式会社 第11幻 イ7
器のか・1祝図である。 A・・・測定容器 B・・圧力変換器 出願人 三井鉱山株式会社 第11幻 イ7
Claims (1)
- 1、焼成後の段階でCUOに換算して0.1〜0.2w
t%の銅化合物およびF e、 03に換算して0,1
〜25゜0wt%の鉄化合物を含有するような割合で銅
化合物および鉄化合物を含み、粉末度5000〜700
〇−/2(プレーン値)に粉砕した石灰質原料を加圧成
型し、この成型体を1000〜1400℃σ)温度で焼
成後冷却し1次いで粉砕することを特徴とする膨張性破
壊剤の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13935783A JPS6032877A (ja) | 1983-08-01 | 1983-08-01 | 膨張性破壊剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13935783A JPS6032877A (ja) | 1983-08-01 | 1983-08-01 | 膨張性破壊剤の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6032877A true JPS6032877A (ja) | 1985-02-20 |
| JPH0432870B2 JPH0432870B2 (ja) | 1992-06-01 |
Family
ID=15243442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13935783A Granted JPS6032877A (ja) | 1983-08-01 | 1983-08-01 | 膨張性破壊剤の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6032877A (ja) |
-
1983
- 1983-08-01 JP JP13935783A patent/JPS6032877A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0432870B2 (ja) | 1992-06-01 |
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