JPS6033142B2 - 絶縁用液状不飽和ポリエステル樹脂組成物 - Google Patents
絶縁用液状不飽和ポリエステル樹脂組成物Info
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- JPS6033142B2 JPS6033142B2 JP56177266A JP17726681A JPS6033142B2 JP S6033142 B2 JPS6033142 B2 JP S6033142B2 JP 56177266 A JP56177266 A JP 56177266A JP 17726681 A JP17726681 A JP 17726681A JP S6033142 B2 JPS6033142 B2 JP S6033142B2
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/06—Unsaturated polyesters
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
- H01B3/421—Polyesters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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- C08K5/00—Use of organic ingredients
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Description
【発明の詳細な説明】
この発明は液状不飽和ポリエステル樹脂組成物（以下、
単にポリエステルという）に関す乙。
単にポリエステルという）に関す乙。
芳香族及び脂肪族ジカルボン酸、脂環式２価アルコール
及びトリス（２ーヒドロキシアルキル）ィソシァヌレー
ト使用して得られるポリエステルをメチル化メラミンホ
ルムアルデヒド及び脂肪族アミンと共に含む水を基材と
するポリエステル絶縁被覆用組成物は米国特許第４，１
３０，５２び号‘こより教示されている。これらの水を
基村とする絶縁組成物は有機港塔を基材とするポリエス
テルに関連する火災の問題及び健康上の問題を解消する
けれども、種々の電気装置に使用される絶縁用浸債及び
減圧浸樹脂として使用できる完全に無溶媒の絶縁性薄膜
被覆用組成物が要望されている。米国特許第３，５３３
，９９母朝ま電気的用途における木材、セラミック及び
ゴムの代替物として良好な電気的及び熱的性質をもつ無
溶媒ポリエステル被覆用組成物を教示している。これら
の組成物はエチレングリコールまたはプロピレングリコ
ールとネオベンチルグリコールとの混合物に添加した不
飽和ジカルボン酸及び無水マレィン酸及び唯１種の重合
禁止剤としてのヒドロキシノンを含有しており、これら
のすべてがスチレンまたはビニルトルェンで希釈されて
もよい。米国特許第３，６７５，０９４号は良好な電気
的性質及び耐加水分解性を有するワックス含有紫外線（
ＵＶ）硬化性無溶媒ポリエステル被覆用組成物を教示し
ている。これらの組成物はフマル酸と混合したネオベチ
ルグリコールとエチレングリコールまたはプロピレング
リコールとの混合物、唯１種の重合禁止剤としてのキノ
ンまたはカテコールを含有し、これらのすべてはスチレ
ンまたはビニルトルヱンで希釈してもよいとされる。こ
れらの系は絶縁工業での種々の問題を解決したが、なお
も電気装置用の下規則に捲巻きされたコイル浸簿用に特
定されたポリエステル系または電気装置用の型に巻かれ
たコイルの凝圧含浸用に特定されたポリエステル系が要
望されている。
及びトリス（２ーヒドロキシアルキル）ィソシァヌレー
ト使用して得られるポリエステルをメチル化メラミンホ
ルムアルデヒド及び脂肪族アミンと共に含む水を基材と
するポリエステル絶縁被覆用組成物は米国特許第４，１
３０，５２び号‘こより教示されている。これらの水を
基村とする絶縁組成物は有機港塔を基材とするポリエス
テルに関連する火災の問題及び健康上の問題を解消する
けれども、種々の電気装置に使用される絶縁用浸債及び
減圧浸樹脂として使用できる完全に無溶媒の絶縁性薄膜
被覆用組成物が要望されている。米国特許第３，５３３
，９９母朝ま電気的用途における木材、セラミック及び
ゴムの代替物として良好な電気的及び熱的性質をもつ無
溶媒ポリエステル被覆用組成物を教示している。これら
の組成物はエチレングリコールまたはプロピレングリコ
ールとネオベンチルグリコールとの混合物に添加した不
飽和ジカルボン酸及び無水マレィン酸及び唯１種の重合
禁止剤としてのヒドロキシノンを含有しており、これら
のすべてがスチレンまたはビニルトルェンで希釈されて
もよい。米国特許第３，６７５，０９４号は良好な電気
的性質及び耐加水分解性を有するワックス含有紫外線（
ＵＶ）硬化性無溶媒ポリエステル被覆用組成物を教示し
ている。これらの組成物はフマル酸と混合したネオベチ
ルグリコールとエチレングリコールまたはプロピレング
リコールとの混合物、唯１種の重合禁止剤としてのキノ
ンまたはカテコールを含有し、これらのすべてはスチレ
ンまたはビニルトルヱンで希釈してもよいとされる。こ
れらの系は絶縁工業での種々の問題を解決したが、なお
も電気装置用の下規則に捲巻きされたコイル浸簿用に特
定されたポリエステル系または電気装置用の型に巻かれ
たコイルの凝圧含浸用に特定されたポリエステル系が要
望されている。
浸債ワニスは浸債槽中で１８９３そ〜１５１４そ（５０
０〜４０００ガロン）の量を使って使用されるから長い
貯蔵寿命をもつことが是非とも必要である。この特定さ
れたワニスは低粘度、短ゲル化時間、良好な湿気抵抗性
、高引火点、高温度での低力率及び１回浸債操作後でも
良好な厚さを与えるのでなければならない。この発明に
よれば、絶縁用不飽和樹脂組成物はィソフタル酸、テト
ラヒドロフタル酸およびエンドメチレンテトラヒドフタ
ル酸及びそれらの酸無水物から選ばれた飽和多塩基酸の
少なくとも１種１５〜４０モル％、マレィン酸及びフマ
ル酸及びそれらの無水物から選ばれた少なくとも１種の
不飽和脂肪族ジカルボン酸５〜２０モル％、ネオベンチ
ルグリコール及び他のポリヒドロキシアルコール３５〜
６０モル％から製造された不飽和ポリエステル、共重合
性不飽和単量体、及び２０■肌〜３０■肌のヒドロキシ
ンと６０〜１２の血のモノ第３級ブチルヒドロキノンと
の前記不飽和ポリエステルのゲル化防止用禁止剤、及び
前記第２の禁止剤の溶解剤の有効量を含むことを特徴と
する。
０〜４０００ガロン）の量を使って使用されるから長い
貯蔵寿命をもつことが是非とも必要である。この特定さ
れたワニスは低粘度、短ゲル化時間、良好な湿気抵抗性
、高引火点、高温度での低力率及び１回浸債操作後でも
良好な厚さを与えるのでなければならない。この発明に
よれば、絶縁用不飽和樹脂組成物はィソフタル酸、テト
ラヒドロフタル酸およびエンドメチレンテトラヒドフタ
ル酸及びそれらの酸無水物から選ばれた飽和多塩基酸の
少なくとも１種１５〜４０モル％、マレィン酸及びフマ
ル酸及びそれらの無水物から選ばれた少なくとも１種の
不飽和脂肪族ジカルボン酸５〜２０モル％、ネオベンチ
ルグリコール及び他のポリヒドロキシアルコール３５〜
６０モル％から製造された不飽和ポリエステル、共重合
性不飽和単量体、及び２０■肌〜３０■肌のヒドロキシ
ンと６０〜１２の血のモノ第３級ブチルヒドロキノンと
の前記不飽和ポリエステルのゲル化防止用禁止剤、及び
前記第２の禁止剤の溶解剤の有効量を含むことを特徴と
する。
ポリエステル１００重量部当り０〜約１の重量部のメラ
ミン化合物を添加して結合強度を強化することができる
。ナフサン酸コバルトのようなフリーラジカル開始剤触
媒の少量の有効量ならびに紫外線硬化増感剤の少量の有
効量を添加してもよい。ワックスや脂肪族ジカルポン酸
または脂環式２価アルコールは使用しない。これらの被
覆用樹脂組成物は電気装置上に減圧により、または大型
貯槽浸療法により施すことができる。
ミン化合物を添加して結合強度を強化することができる
。ナフサン酸コバルトのようなフリーラジカル開始剤触
媒の少量の有効量ならびに紫外線硬化増感剤の少量の有
効量を添加してもよい。ワックスや脂肪族ジカルポン酸
または脂環式２価アルコールは使用しない。これらの被
覆用樹脂組成物は電気装置上に減圧により、または大型
貯槽浸療法により施すことができる。
これらの樹脂組成物は熱により硬化でき、または紫外線
増感剤を使用する場合には紫外線光源を使用することに
よって硬化できる。これらの樹脂は低位または中位の粘
度すなわち２５００で５００〜１７５０センチポィズ（
ｃｐｓ）の粘度の、少くとも１層の雲母またはガラス繊
維にすぐれた侵透性をもって侵透し、絶縁性テープを与
える粘度となるように造ることができる。これらの樹脂
組成物は高ポリエステル／単量体舎量をもち、環境温度
では触媒添加の場合も添加しない場合も長期にわたり安
定であり、しかも焼付処理中最少量の樹脂流下損失量の
短時間にゲル化し、高引火点及びすぐれた電気的または
化学的および湿気抵抗性をもつ。またこれらの樹脂は高
め温度でのすぐれた機械強度をもち、銅またはアルミニ
ウムのワイヤまたは箔のような導電体上に樹脂組成物を
浸債被覆したときに１回の浸債被覆で良好なフィルム厚
を与え、Ｆ−日クラスの熱寿命を与える。この発明によ
る被覆組成物は溶媒使用ワニスに〈らべて全成分が理論
上反応性であり、大気汚染を減少させるための環境保護
庁の要求のすべてに容易に応ずることができる利点があ
る。
増感剤を使用する場合には紫外線光源を使用することに
よって硬化できる。これらの樹脂は低位または中位の粘
度すなわち２５００で５００〜１７５０センチポィズ（
ｃｐｓ）の粘度の、少くとも１層の雲母またはガラス繊
維にすぐれた侵透性をもって侵透し、絶縁性テープを与
える粘度となるように造ることができる。これらの樹脂
組成物は高ポリエステル／単量体舎量をもち、環境温度
では触媒添加の場合も添加しない場合も長期にわたり安
定であり、しかも焼付処理中最少量の樹脂流下損失量の
短時間にゲル化し、高引火点及びすぐれた電気的または
化学的および湿気抵抗性をもつ。またこれらの樹脂は高
め温度でのすぐれた機械強度をもち、銅またはアルミニ
ウムのワイヤまたは箔のような導電体上に樹脂組成物を
浸債被覆したときに１回の浸債被覆で良好なフィルム厚
を与え、Ｆ−日クラスの熱寿命を与える。この発明によ
る被覆組成物は溶媒使用ワニスに〈らべて全成分が理論
上反応性であり、大気汚染を減少させるための環境保護
庁の要求のすべてに容易に応ずることができる利点があ
る。
この発明による樹脂組成物は水を基材とするワニスに比
べて１回の浸薄でより厚い塗膜を付着させ、水基材樹脂
を可溶化するように使用する有機溶媒または腐食性アミ
ン及び焼付硬化処理中水を放散しない利点をもつ。この
発明の樹脂組成物の好適な製法では、飽和環式ジカルボ
ン酸２．０〜４．０モルを脂肪族２価アルコール好まし
くはネオベンチルグリコールのようなポリヒドロキシア
ルコ−ル５〜６モル及びトリス（２−ヒドロキシアルキ
ル）イソシアヌレート（アルキルホル基は２〜６個の炭
素原子をもつ）０〜２モルに２００００〜２０５ｏｏの
温度で適当な反応容器中で加え、酸価が２０となるまで
保つ。
べて１回の浸薄でより厚い塗膜を付着させ、水基材樹脂
を可溶化するように使用する有機溶媒または腐食性アミ
ン及び焼付硬化処理中水を放散しない利点をもつ。この
発明の樹脂組成物の好適な製法では、飽和環式ジカルボ
ン酸２．０〜４．０モルを脂肪族２価アルコール好まし
くはネオベンチルグリコールのようなポリヒドロキシア
ルコ−ル５〜６モル及びトリス（２−ヒドロキシアルキ
ル）イソシアヌレート（アルキルホル基は２〜６個の炭
素原子をもつ）０〜２モルに２００００〜２０５ｏｏの
温度で適当な反応容器中で加え、酸価が２０となるまで
保つ。
温度を次いで１４５ｏＣ〜１５５こＣに下げ、不飽和脂
肪族ジカルボン酸０〜２モルを添加した後で温度を２０
０ｑ０〜２１０℃に上げ、酸価が２５になるまで保つ。
温度を次いで１４０こ０〜１５０℃に下げ、共重合不飽
和ビニル単量体３．５〜４．５モル、フリーラジカル開
始剤触媒の有効量、ヒドロキノン禁止剤２００〜３００
脚（ポリエステル１００万部当りの部）及びモノ第３級
プチルヒドロキ／ン６０〜１２の風の活性な２種の禁止
剤の組合わせの有効量、トリエチルホスフエート、トリ
フエニルホスフエートなどのような禁止剤の可溶化剤１
５００〜３００功血を反応容器中の混合物に加える。
肪族ジカルボン酸０〜２モルを添加した後で温度を２０
０ｑ０〜２１０℃に上げ、酸価が２５になるまで保つ。
温度を次いで１４０こ０〜１５０℃に下げ、共重合不飽
和ビニル単量体３．５〜４．５モル、フリーラジカル開
始剤触媒の有効量、ヒドロキノン禁止剤２００〜３００
脚（ポリエステル１００万部当りの部）及びモノ第３級
プチルヒドロキ／ン６０〜１２の風の活性な２種の禁止
剤の組合わせの有効量、トリエチルホスフエート、トリ
フエニルホスフエートなどのような禁止剤の可溶化剤１
５００〜３００功血を反応容器中の混合物に加える。
この時点で有効量のメラミン化合物を架橋剤として添加
してもよい。メラミンを添加すると結右強度が著しく増
大する。次いでこの反応混合物１０峠郡当り１部のフリ
ーラジカル開始剤触媒を添加すると浸薄用及び含浸用無
溶媒低粘度のポリエステル組成物が得られる。この組成
物の粘度は２５ｏｏで５００〜１７５比ｐｓである。適
宜、この触媒添加ずみ樹脂組成物に２〜６ｐｐｈ（ポリ
エステル１０礎部当りの部）の紫外線増感剤光重合開始
剤を添加してもよい。１５モル％〜４０モル％の範囲で
添加する有用な飽和環式カルボン酸はィソフタル芳香族
ジカルボン酸、テトラヒドロフタル酸及びェントメチレ
ンテトラヒドロフタル酸、それらの酸無水物及びそれら
の混合物である。
してもよい。メラミンを添加すると結右強度が著しく増
大する。次いでこの反応混合物１０峠郡当り１部のフリ
ーラジカル開始剤触媒を添加すると浸薄用及び含浸用無
溶媒低粘度のポリエステル組成物が得られる。この組成
物の粘度は２５ｏｏで５００〜１７５比ｐｓである。適
宜、この触媒添加ずみ樹脂組成物に２〜６ｐｐｈ（ポリ
エステル１０礎部当りの部）の紫外線増感剤光重合開始
剤を添加してもよい。１５モル％〜４０モル％の範囲で
添加する有用な飽和環式カルボン酸はィソフタル芳香族
ジカルボン酸、テトラヒドロフタル酸及びェントメチレ
ンテトラヒドロフタル酸、それらの酸無水物及びそれら
の混合物である。
好適にはィソフタル酸とテトラヒドロフタル酸との両者
が使用される。フタル酸テレフタル酸とは硬化した組成
物の高温での機械的強度が低いから排除される。３５モ
ル％〜６０モル％の飯囲で添加されるポリヒドロキシア
ルコール、通常脂肪族２価アルコールはネオベンチルグ
リコールが好ましい。
が使用される。フタル酸テレフタル酸とは硬化した組成
物の高温での機械的強度が低いから排除される。３５モ
ル％〜６０モル％の飯囲で添加されるポリヒドロキシア
ルコール、通常脂肪族２価アルコールはネオベンチルグ
リコールが好ましい。
エチレングリコール、プロピレングリコール、１，３ー
プロパンジオール、グリセリンなどは組成物の熱安定性
を低下せる傾向がある。しかし、これらの化合物は極度
に高い熱安定性が要求されない場合には上述の範囲でこ
の発明においても有用である。ネオベンチルグリコール
はネオベンチルグリコール１夕当り、０．０５〜０．１
５夕の少有効量の水で可溶化でき、低混合温度の使用が
可能となる。この明細書でいう「ネオベンチルグリコー
ル」とはこのような少量の水を含むことを意味するもの
とする。ェステル化反応中の架橋反応を助けるために０
〜２０モル％のトリス（２ーヒドロキシアルキル）ィソ
シアヌレート（ここにアルキル基は２〜６個の炭素原子
をもつ）、特にトリス（２ーヒドロキシェチル）ィソシ
アヌレートを適宣使用できる。５モル％〜２０モル％の
範囲で添加される有用な不飽和脂肪族ジカルボン酸はマ
レィン酸、フマル酸、それらの無水物及びそれらの混合
物である。
プロパンジオール、グリセリンなどは組成物の熱安定性
を低下せる傾向がある。しかし、これらの化合物は極度
に高い熱安定性が要求されない場合には上述の範囲でこ
の発明においても有用である。ネオベンチルグリコール
はネオベンチルグリコール１夕当り、０．０５〜０．１
５夕の少有効量の水で可溶化でき、低混合温度の使用が
可能となる。この明細書でいう「ネオベンチルグリコー
ル」とはこのような少量の水を含むことを意味するもの
とする。ェステル化反応中の架橋反応を助けるために０
〜２０モル％のトリス（２ーヒドロキシアルキル）ィソ
シアヌレート（ここにアルキル基は２〜６個の炭素原子
をもつ）、特にトリス（２ーヒドロキシェチル）ィソシ
アヌレートを適宣使用できる。５モル％〜２０モル％の
範囲で添加される有用な不飽和脂肪族ジカルボン酸はマ
レィン酸、フマル酸、それらの無水物及びそれらの混合
物である。
この物質を２０％を越えて使用すると非常に高度に架橋
したポリエステルを生じ、貯蔵安定性に影響する。ビニ
ルトルェンがこの発明の組成物に対する有用な非常に好
適な共重合性不飽和ビニル単量体である。ジシクロベン
タジンアクリレートも有用である。スチレンのような他
の単量体は引火点を下げ、組成物の蒸気圧を増大させる
。２５モル％３５モル％のモル％の範囲が臨界的である
。
したポリエステルを生じ、貯蔵安定性に影響する。ビニ
ルトルェンがこの発明の組成物に対する有用な非常に好
適な共重合性不飽和ビニル単量体である。ジシクロベン
タジンアクリレートも有用である。スチレンのような他
の単量体は引火点を下げ、組成物の蒸気圧を増大させる
。２５モル％３５モル％のモル％の範囲が臨界的である
。
この発明の組成物中でモノマの範囲がこの範囲を越える
か或はこの範囲未満だと生成するフィルムが劣悪となる
か含浸性能が劣悪となるか、或はそれら両者となる。２
５モル％未満では成分間の反応が低く、３５モル％を越
えるとフィルムの収縮を生ずる。
か或はこの範囲未満だと生成するフィルムが劣悪となる
か含浸性能が劣悪となるか、或はそれら両者となる。２
５モル％未満では成分間の反応が低く、３５モル％を越
えるとフィルムの収縮を生ずる。
僅か２００〜３０瓜地のヒドロキノン及び６０〜１２０
脚のモノ第３級ブチルヒドロキノンの活性な２種の禁止
剤の組合わせを使用することが重要である。
脚のモノ第３級ブチルヒドロキノンの活性な２種の禁止
剤の組合わせを使用することが重要である。
上述の量のこの組合わせだけがこの発明による浸猿用組
成物に触媒添加組成物の長い貯蔵寿命を与え、同時に硬
化中最少量の流下損失量で迅速なゲル化時間を維持する
。この禁止剤の組合わせは硬化温度で組成物の迅速なゲ
ル化を促進するという意味で活性である。ヒドロキノン
、モノ第３級ブチルヒドロキノン及びパラベンゾキノン
のそれぞれ単独、及びパラベンゾキ／ンとヒドロキノン
との組合わせまたは第３級ブチルカテコールとヒドロキ
ノンとの組合わせはこの臨界的機能の点で有効ではない
。この発明の禁止剤の組合わせは不飽和多塩基酸及びポ
リヒドロキシアルコールから造られた、大量の不飽和ポ
リエステル化を防止するための独特の系である。
成物に触媒添加組成物の長い貯蔵寿命を与え、同時に硬
化中最少量の流下損失量で迅速なゲル化時間を維持する
。この禁止剤の組合わせは硬化温度で組成物の迅速なゲ
ル化を促進するという意味で活性である。ヒドロキノン
、モノ第３級ブチルヒドロキノン及びパラベンゾキノン
のそれぞれ単独、及びパラベンゾキ／ンとヒドロキノン
との組合わせまたは第３級ブチルカテコールとヒドロキ
ノンとの組合わせはこの臨界的機能の点で有効ではない
。この発明の禁止剤の組合わせは不飽和多塩基酸及びポ
リヒドロキシアルコールから造られた、大量の不飽和ポ
リエステル化を防止するための独特の系である。
多塩基酸は環式ポリカルボン、またはマレィン酸のよう
な脂肪族ポリカルボン酸またはそれらの混合物であるこ
とができ、これらの酸にはその対応する酸無水物も含む
ものである。これらの禁止剤を使用すると、該禁止剤を
他の成分中に可溶化するのに有効な溶解剤が必要である
。有用な溶解剤はトリエチルホスフヱート、トリフエニ
ルホスフエート、ジオクチルフタレートなどで、これら
は業界において周知である。ポリエステル１０の重量部
当り０〜約１０重量部、好ましくは５〜８重量部の範囲
のへキサメトキシメチルメラミンのようなメラミン化合
物を硬化後の室温結合強度及び高温結合強度を改善する
たに添加できる。
な脂肪族ポリカルボン酸またはそれらの混合物であるこ
とができ、これらの酸にはその対応する酸無水物も含む
ものである。これらの禁止剤を使用すると、該禁止剤を
他の成分中に可溶化するのに有効な溶解剤が必要である
。有用な溶解剤はトリエチルホスフヱート、トリフエニ
ルホスフエート、ジオクチルフタレートなどで、これら
は業界において周知である。ポリエステル１０の重量部
当り０〜約１０重量部、好ましくは５〜８重量部の範囲
のへキサメトキシメチルメラミンのようなメラミン化合
物を硬化後の室温結合強度及び高温結合強度を改善する
たに添加できる。
有用なフリラジカル開始剤触媒は業界において周知のよ
うな有効量のナフテン酸コバルト、ジクミルベルオキシ
ドなどである。
うな有効量のナフテン酸コバルト、ジクミルベルオキシ
ドなどである。
これらの開始剤はまた硬化した組成物の粘着問題を解決
するように作用する。業界において周知の有用な適宜使
用できる紫外線増感光開始剤は例えば有効量のペンゾフ
エノン、ジエトキシーアセトフエノソ、ベンゾインメチ
ルエ−テル、ベンゾインエチルエー７ル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、ベソゾインイソブチルエーテル、
ジエトキシーキサンタノン、クロルチオーキサンタノン
、アゾビスイソプチロニトリル、Ｎ−メチルージエタノ
ールアミン−ペンゾフェノン、それらの混合物などであ
る。以下に例を掲げてこの発明を説明する。例１ 下記の成分を下記のように混合することによって液体低
粘度ポリエステル浸債及び含浸用絶縁組成物を造った。
するように作用する。業界において周知の有用な適宜使
用できる紫外線増感光開始剤は例えば有効量のペンゾフ
エノン、ジエトキシーアセトフエノソ、ベンゾインメチ
ルエ−テル、ベンゾインエチルエー７ル、ベンゾインイ
ソプロピルエーテル、ベソゾインイソブチルエーテル、
ジエトキシーキサンタノン、クロルチオーキサンタノン
、アゾビスイソプチロニトリル、Ｎ−メチルージエタノ
ールアミン−ペンゾフェノン、それらの混合物などであ
る。以下に例を掲げてこの発明を説明する。例１ 下記の成分を下記のように混合することによって液体低
粘度ポリエステル浸債及び含浸用絶縁組成物を造った。
成分１，１′，２及び３を釜に仕込み、酸価が２０にな
るまで２０００Ｃ〜２０８０で反応した。反応混合物の
温度を１５０℃に下げ、成分４を添加した。混合物の温
度を酸価が２４に下るまで２００午○〜２１０ｑｏに上
げた。温度を次いで１４５ｑｏに下げ、成分５，６，７
及び最後に成分８を添加した。混合物を次いで２５ｑｏ
に冷却した。このポリエステル混合物１００重量部に２
５００でジクミルベルオキシド１重量部を添加すること
によって下記の性質をもつ無溶媒ポリエステル絶縁組成
物が得られた：ポリエステル固体
６８％粘 度（２５００） １０３０センチポイズ
（ｃｐｓ）比 重（２５ｏｏ）
１０７５引火点
６０００触媒添加樹脂組成物貯蔵寿命 ６１年以
上この組成物をアルミニウム箔サンプル皿に注加し、６
．３側（１／４インチ）らせんコイル上に付着させ、及
び銅ワイヤ上に浸債塗装した。
るまで２０００Ｃ〜２０８０で反応した。反応混合物の
温度を１５０℃に下げ、成分４を添加した。混合物の温
度を酸価が２４に下るまで２００午○〜２１０ｑｏに上
げた。温度を次いで１４５ｑｏに下げ、成分５，６，７
及び最後に成分８を添加した。混合物を次いで２５ｑｏ
に冷却した。このポリエステル混合物１００重量部に２
５００でジクミルベルオキシド１重量部を添加すること
によって下記の性質をもつ無溶媒ポリエステル絶縁組成
物が得られた：ポリエステル固体
６８％粘 度（２５００） １０３０センチポイズ
（ｃｐｓ）比 重（２５ｏｏ）
１０７５引火点
６０００触媒添加樹脂組成物貯蔵寿命 ６１年以
上この組成物をアルミニウム箔サンプル皿に注加し、６
．３側（１／４インチ）らせんコイル上に付着させ、及
び銅ワイヤ上に浸債塗装した。
これらのすべての場合に樹脂サンプルは速やかにゲル化
し、１５０００で４時間硬化させた。下記の諸性質を得
られた：力 率（２５００）
４．６％力 率４伍５００）
５．５％絶縁強度 １９０
０絶縁抵抗（５００７） １びメグ１回
浸債当りワイヤ上フィルム厚０．０２４柳（１．７５ミ
ル） ワイヤ上結合強度（２８０） ０．０２４柳フィルム厚に対し１１．２５ｋ９（２５ポ
ンド）ワイヤ上結合強度（１００００） ０．０２４柳フィルム厚に対し１．３５ｋ９（３ポンド
）組成物をポリァミドーィミドで絶縁した銅線上にもオ
ーバコートした。
し、１５０００で４時間硬化させた。下記の諸性質を得
られた：力 率（２５００）
４．６％力 率４伍５００）
５．５％絶縁強度 １９０
０絶縁抵抗（５００７） １びメグ１回
浸債当りワイヤ上フィルム厚０．０２４柳（１．７５ミ
ル） ワイヤ上結合強度（２８０） ０．０２４柳フィルム厚に対し１１．２５ｋ９（２５ポ
ンド）ワイヤ上結合強度（１００００） ０．０２４柳フィルム厚に対し１．３５ｋ９（３ポンド
）組成物をポリァミドーィミドで絶縁した銅線上にもオ
ーバコートした。
このポリエステルの耐熱等級はクラフＦであった。上述
のことからわかるように、この発明のポリエステルはす
ぐれた物理的及び電気的性質をもち、すぐれた可便寿命
、良好な１回塗装厚、高引火点及び低粘度をもつ。
のことからわかるように、この発明のポリエステルはす
ぐれた物理的及び電気的性質をもち、すぐれた可便寿命
、良好な１回塗装厚、高引火点及び低粘度をもつ。
この発明の組成物はまた布で裏打ちした雲母テープ及び
ガラス繊維テープ単層または複数層に容易に侵透して電
気巻線用樹脂含浸テープを造ることができることが判明
した。またこの発明による樹脂組成物は無秩序に巻かれ
た電動機や発電機コイル絶縁用浸潰樹脂として、及び型
に従って巻かれた電動機や発電機の固定子コイル用真空
含浸組成物として首尾よく使用できる。例２ ポリエステル混合物１００重量部当りジクミルベルオキ
シド１重量部及びへキサメトキシメチルメラミン約８重
量部を２５ｏ０で添加した以外は１５０００で４時間で
硬化する、例１に記載の成分と同じ成分を同量ずつ使用
して同じ方法で液状低粘度ポリエステル浸債及び含浸用
組成物を造った。
ガラス繊維テープ単層または複数層に容易に侵透して電
気巻線用樹脂含浸テープを造ることができることが判明
した。またこの発明による樹脂組成物は無秩序に巻かれ
た電動機や発電機コイル絶縁用浸潰樹脂として、及び型
に従って巻かれた電動機や発電機の固定子コイル用真空
含浸組成物として首尾よく使用できる。例２ ポリエステル混合物１００重量部当りジクミルベルオキ
シド１重量部及びへキサメトキシメチルメラミン約８重
量部を２５ｏ０で添加した以外は１５０００で４時間で
硬化する、例１に記載の成分と同じ成分を同量ずつ使用
して同じ方法で液状低粘度ポリエステル浸債及び含浸用
組成物を造った。
こうして例１の組成物と同じ性質をもつ無溶媒ポリエス
テル絶縁用組成物が得られたが、本例の組成物は下記の
ように結合強度は改善された：ワイヤ上結合強度（２５
ｑｏ） ０．０２４脚の厚さに対し２５．６ｋ９（５６．８ポン
ド）ワイヤ上結合強度（１０ぴ０） ０．０２４肌の厚さに対し５．０ｋ９（１１．５ポンド
）上述のことからわかるように、有効量のメラミンを添
加すると室温での結合強度を１００％だけ増大させ、熱
時結合強度は２００％以上も増大する。
テル絶縁用組成物が得られたが、本例の組成物は下記の
ように結合強度は改善された：ワイヤ上結合強度（２５
ｑｏ） ０．０２４脚の厚さに対し２５．６ｋ９（５６．８ポン
ド）ワイヤ上結合強度（１０ぴ０） ０．０２４肌の厚さに対し５．０ｋ９（１１．５ポンド
）上述のことからわかるように、有効量のメラミンを添
加すると室温での結合強度を１００％だけ増大させ、熱
時結合強度は２００％以上も増大する。
例１の組成物と同様に本例の組成物も導電体及び導電コ
イル用のすぐれた浸漬用及び含浸用絶縁性ポリエステル
であった。例３ ポリエステル混合物１００重量部当りペンゾィンェーテ
ル光開始剤４重量部を添加した以外は例１と同一成分を
同一量、同じ方法で液状低粘度ポリエステル浸債及び含
浸用絶縁組成物を造った。
イル用のすぐれた浸漬用及び含浸用絶縁性ポリエステル
であった。例３ ポリエステル混合物１００重量部当りペンゾィンェーテ
ル光開始剤４重量部を添加した以外は例１と同一成分を
同一量、同じ方法で液状低粘度ポリエステル浸債及び含
浸用絶縁組成物を造った。
こうして例１の組成物と同じ性質をもつ無溶媒ポリエス
テル絶縁用組成物が得られたが、中圧水銀紫外線灯下で
約１０〜１５秒曝露後に指触乾燥した０．０３８側（１
．５ミル）厚のフィルムが得られた点で異なる。この組
成物は櫨脂浸漬後にコイルからのしたたり落ちる量が少
なくて皮膜をつくる能力をもち、その後で更に加熱すれ
ば樹脂が完全に硬化する。
テル絶縁用組成物が得られたが、中圧水銀紫外線灯下で
約１０〜１５秒曝露後に指触乾燥した０．０３８側（１
．５ミル）厚のフィルムが得られた点で異なる。この組
成物は櫨脂浸漬後にコイルからのしたたり落ちる量が少
なくて皮膜をつくる能力をもち、その後で更に加熱すれ
ば樹脂が完全に硬化する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸およびエンド
メチレンテトラヒドロフタル酸及びそれらの酸無水物か
ら選ばれた飽和多塩基酸の少なくとも１種１５〜４０モ
ル％、マレイン酸及びフマル酸及びそれらの無水物から
選ばれた少なくとも１種の不飽和脂肪族ジカルボン酸５
〜２０モル％、ネオペンチルグリコール及び他のポリヒ
ドロキシアルコール３５〜６０モル％から製造された不
飽和ポリエステル、共重合性不飽和単量体、及び２００
ｐｐｍ〜３００ｐｐｍのヒドロキシンと６０〜１２０ｐ
ｐｍのモノ第３級ブチルヒドロキノンとの前記不飽和ポ
リエステルのゲル化防止用禁止剤、及び前記第２の禁止
剤の溶解剤の有効量を含むことを特徴とする、絶縁用液
状不飽和ポリエステル樹脂組成物。 ２ 絶縁用不飽和ポリエステル樹脂組成物が２５℃で５
００センチポイズ−１７５０センチポイズの粘度をもつ
特許請求の範囲第１項記載の絶縁用液体不飽和ポリエス
テル樹脂組成物。 ３ 共重合性単量体がビニルトルエンである特許請求の
範囲第１項記載の絶縁用液体不飽和ポリエステル樹脂組
成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/204,442 US4391947A (en) | 1980-11-06 | 1980-11-06 | Low viscosity polyester coating compositions |
| US204442 | 1980-11-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5880313A JPS5880313A (ja) | 1983-05-14 |
| JPS6033142B2 true JPS6033142B2 (ja) | 1985-08-01 |
Family
ID=22757894
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56177266A Expired JPS6033142B2 (ja) | 1980-11-06 | 1981-11-06 | 絶縁用液状不飽和ポリエステル樹脂組成物 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4391947A (ja) |
| JP (1) | JPS6033142B2 (ja) |
| KR (1) | KR890000040B1 (ja) |
| AU (1) | AU557052B2 (ja) |
| BE (1) | BE891025A (ja) |
| CA (1) | CA1159593A (ja) |
| IN (1) | IN154902B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63113837U (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-22 | ||
| US10961919B2 (en) | 2017-08-29 | 2021-03-30 | Pratt & Whitney Canada Corp | Corrected parameters control logic for variable geometry mechanisms |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5527368C1 (en) * | 1983-03-11 | 2001-05-08 | Norton Co | Coated abrasives with rapidly curable adhesives |
| US4520161A (en) * | 1984-06-14 | 1985-05-28 | Westinghouse Electric Corp. | High hot bond strength high flash point low viscosity polyester insulating compositions |
| EP0243505B1 (en) * | 1985-10-29 | 1992-10-07 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Low-shrinkage unsaturated polyester resin composition |
| DE59506324D1 (de) | 1994-03-16 | 1999-08-12 | Ciba Geigy Ag | Ein-Komponenten-Epoxidharz-Systeme für das Träufelverfahren und Heisstauchrollierverfahren |
| US5670255A (en) * | 1995-01-23 | 1997-09-23 | Ppg Industries, Inc. | Antioxidant compositions for coating substrates, substrates coated with the same and methods for inhibiting the oxidation of such compositions applied to a substrate |
| DE19600149A1 (de) * | 1996-01-04 | 1997-07-10 | Beck & Co Ag Dr | Tränk-, Verguß- und Überzugsmassen |
| MXPA00004177A (es) | 1997-10-31 | 2003-08-01 | Alpha Owens Corning | Composicionde resina de poliester insaturado curable a baja temperatura y presion. |
| US20030138650A1 (en) * | 1998-03-05 | 2003-07-24 | Omnova Solutions Inc. | Polyester coetherified melamine formaldehyde copolymers |
| CN102449008B (zh) * | 2009-06-18 | 2015-02-11 | Dic株式会社 | 空气干燥性聚酯(甲基)丙烯酸酯树脂组合物、结构体及其施工方法 |
| DE102011003129B4 (de) * | 2011-01-25 | 2012-10-04 | Elantas Gmbh | Drahtlack-Zusammensetzung enthaltend Polyole auf Melamin-Basis, deren Verwendung und Verwendung eines Polyols auf Melamin-Basis |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3533999A (en) * | 1967-06-05 | 1970-10-13 | Koppers Co Inc | High temperature unsaturated polyester including neopentyl glycol and tetrahydrophthalic acid |
| US3780133A (en) * | 1968-10-30 | 1973-12-18 | Allied Chem | Diphenol containing polyesters derived from tris (2-hydroxyalkyl)isocyanurates |
| BE758161A (fr) * | 1969-10-30 | 1971-04-28 | Pechiney Saint Gobain | Compositions copolymérisables à base d'ologoesters à terminaisons maléiques acides et de monomères vinyliques réticulants |
| JPS5136341B2 (ja) * | 1972-05-15 | 1976-10-07 | ||
| US4130520A (en) * | 1977-03-25 | 1978-12-19 | Westinghouse Electric Corp. | Aqueous polyester coating composition, method of making, and coated conductor |
| JPS6049221B2 (ja) * | 1979-01-05 | 1985-10-31 | 東洋紡績株式会社 | 熱硬化性射出成形材料 |
-
1980
- 1980-11-06 US US06/204,442 patent/US4391947A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-10-20 AU AU76645/81A patent/AU557052B2/en not_active Ceased
- 1981-10-21 IN IN1171/CAL/81A patent/IN154902B/en unknown
- 1981-10-26 CA CA000388728A patent/CA1159593A/en not_active Expired
- 1981-11-04 KR KR1019810004226A patent/KR890000040B1/ko not_active Expired
- 1981-11-06 BE BE0/206468A patent/BE891025A/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-11-06 JP JP56177266A patent/JPS6033142B2/ja not_active Expired
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63113837U (ja) * | 1987-01-14 | 1988-07-22 | ||
| US10961919B2 (en) | 2017-08-29 | 2021-03-30 | Pratt & Whitney Canada Corp | Corrected parameters control logic for variable geometry mechanisms |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU557052B2 (en) | 1986-12-04 |
| AU7664581A (en) | 1982-05-13 |
| IN154902B (ja) | 1984-12-22 |
| US4391947A (en) | 1983-07-05 |
| KR830007742A (ko) | 1983-11-07 |
| CA1159593A (en) | 1983-12-27 |
| BE891025A (fr) | 1982-05-06 |
| JPS5880313A (ja) | 1983-05-14 |
| KR890000040B1 (ko) | 1989-03-06 |
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