JPS6035033A - フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法 - Google Patents
フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法Info
- Publication number
- JPS6035033A JPS6035033A JP14469783A JP14469783A JPS6035033A JP S6035033 A JPS6035033 A JP S6035033A JP 14469783 A JP14469783 A JP 14469783A JP 14469783 A JP14469783 A JP 14469783A JP S6035033 A JPS6035033 A JP S6035033A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenolic resin
- agent
- mixture
- foam
- surfactant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000006260 foam Substances 0.000 title claims abstract description 29
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 title claims abstract description 16
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 15
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 25
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims abstract description 15
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 12
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims abstract description 9
- 238000005187 foaming Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000011134 resol-type phenolic resin Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 2
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 abstract description 9
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 abstract description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229920003987 resole Polymers 0.000 abstract description 5
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 abstract description 4
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 abstract description 3
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 abstract description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 abstract description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 abstract 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 abstract 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 9
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q triazanium;borate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]B([O-])[O-] WYXIGTJNYDDFFH-UHFFFAOYSA-Q 0.000 description 4
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 3
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 3
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N furfural Chemical compound O=CC1=CC=CO1 HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trifluoroethane Chemical compound CC(F)(F)F UJPMYEOUBPIPHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910021538 borax Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- XYXGFHALMTXBQX-UHFFFAOYSA-N carboxyoxy hydrogen carbonate Chemical compound OC(=O)OOC(O)=O XYXGFHALMTXBQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 238000009775 high-speed stirring Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N nonoxybenzene Chemical compound CCCCCCCCCOC1=CC=CC=C1 GSGDTSDELPUTKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000582 polyisocyanurate Polymers 0.000 description 1
- 239000011495 polyisocyanurate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 235000010339 sodium tetraborate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N trichlorofluoromethane Chemical compound FC(Cl)(Cl)Cl CYRMSUTZVYGINF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N tripotassium borate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]B([O-])[O-] WUUHFRRPHJEEKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N trisodium borate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]B([O-])[O-] BSVBQGMMJUBVOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002256 xylenyl group Chemical class C1(C(C=CC=C1)C)(C)* 0.000 description 1
- LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H zinc phosphate Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O LRXTYHSAJDENHV-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229910000165 zinc phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(発明の対象)
本発明はフェノール樹脂発泡体の製造方法、特に難燃性
、耐食性にすぐれたフェノール樹脂発泡体の製造方法に
関するものである。
、耐食性にすぐれたフェノール樹脂発泡体の製造方法に
関するものである。
(従来技術)
フェノール樹脂発泡体はスチレン発泡体、ポリウレタン
発泡体、ポリイソシアヌレート発泡体等と比較して特に
耐熱、耐炎性にすぐれ、燃焼時に(1) も有害ガスをほとんど発生しないため建築物の内装用や
、断熱材として広く使用されている。しかしフェノール
樹脂発泡体単体ではJISA−1321号にもとづく難
燃性試験において試験片裏面に亀裂を発生するため建築
の防火材料として準不燃に不適合である。しかも硬化剤
として酸を使用するため面材の腐食が見られ、使用面材
も限定されていた。斯様な欠点を改良するために必然的
に難燃剤および中和剤の添加を余儀なくされる。
発泡体、ポリイソシアヌレート発泡体等と比較して特に
耐熱、耐炎性にすぐれ、燃焼時に(1) も有害ガスをほとんど発生しないため建築物の内装用や
、断熱材として広く使用されている。しかしフェノール
樹脂発泡体単体ではJISA−1321号にもとづく難
燃性試験において試験片裏面に亀裂を発生するため建築
の防火材料として準不燃に不適合である。しかも硬化剤
として酸を使用するため面材の腐食が見られ、使用面材
も限定されていた。斯様な欠点を改良するために必然的
に難燃剤および中和剤の添加を余儀なくされる。
難燃剤は従来、フェノール樹脂中に直接混合する方法が
一般的に行われているが、しかしこの方法では固体粉末
又は高粘度液状難燃剤を配合すると樹脂の粘度を著しく
上昇させるため発泡体製造の際、攪拌混合が困難なため
、良好な発泡体を得ることが難かしかった。また多くの
難燃剤はフ2ノール樹脂を変質させ易いため発泡不良等
の原因となっていた。更に通常の混合性の良い中和剤の
添加は中和反応が早すぎ硬化不良の原因となるため金属
粉末々と遅効性中和剤しか使用できず、しかも多量に添
加すれば増粘するため全く中性の発n X 泡体は製造困難であった。
一般的に行われているが、しかしこの方法では固体粉末
又は高粘度液状難燃剤を配合すると樹脂の粘度を著しく
上昇させるため発泡体製造の際、攪拌混合が困難なため
、良好な発泡体を得ることが難かしかった。また多くの
難燃剤はフ2ノール樹脂を変質させ易いため発泡不良等
の原因となっていた。更に通常の混合性の良い中和剤の
添加は中和反応が早すぎ硬化不良の原因となるため金属
粉末々と遅効性中和剤しか使用できず、しかも多量に添
加すれば増粘するため全く中性の発n X 泡体は製造困難であった。
そこで、できるだけ混合作業や樹脂の性質に不利な影響
を与えることの少ない限定された難燃剤や中和剤を選定
し、しかも、発泡直前にこれらをフェノール樹脂に混合
分散し、発泡させることによシ、tdθ=0〜50、C
A=0〜5を有し燃焼後の裏面変化もなく、PH−6,
5〜7,5でJIS−A−1321による準不燃にも合
格する発泡体を得ることを試みたが、これらの難燃剤や
中和剤にしても、フェノール樹脂に混合してからこの混
合体を30分以上放置すると混合体の粘度が、当初の2
,000 cpsから致方ep8に増加すると共にフェ
ノール樹脂が変質して発泡不良を起すという難点があっ
た。従って、上記の方法においては限定された配合剤、
限定された作業性とそれに対応する装置、限定された発
泡条件の設定などが必要であるため、これに起因する発
泡体製造コストの高騰と、発泡体品質の不備又はバラツ
キという欠点を避は得なかった。
を与えることの少ない限定された難燃剤や中和剤を選定
し、しかも、発泡直前にこれらをフェノール樹脂に混合
分散し、発泡させることによシ、tdθ=0〜50、C
A=0〜5を有し燃焼後の裏面変化もなく、PH−6,
5〜7,5でJIS−A−1321による準不燃にも合
格する発泡体を得ることを試みたが、これらの難燃剤や
中和剤にしても、フェノール樹脂に混合してからこの混
合体を30分以上放置すると混合体の粘度が、当初の2
,000 cpsから致方ep8に増加すると共にフェ
ノール樹脂が変質して発泡不良を起すという難点があっ
た。従って、上記の方法においては限定された配合剤、
限定された作業性とそれに対応する装置、限定された発
泡条件の設定などが必要であるため、これに起因する発
泡体製造コストの高騰と、発泡体品質の不備又はバラツ
キという欠点を避は得なかった。
(発明の目的)
本発明の目的は上記従来法の欠点を改良し、難燃性、耐
食性にすぐれたフェノール樹脂発泡体を製造する方法を
提供することにある。
食性にすぐれたフェノール樹脂発泡体を製造する方法を
提供することにある。
(発明の構成)
本発明の方法は発泡剤、界面活性剤、難燃剤および中和
剤を予め混合し、次に該混合物をレゾール型フェノール
樹脂に配合することを特徴とするフェノール樹脂発泡体
の製造方法にある。この方法はフェノール樹脂と難燃剤
、中和剤とが発泡前に相互に接触することがないのでフ
ェノール樹脂を□変質させることがなく、難燃剤、中和
剤の選択の幅を広くとることが出来中性でかつ難燃性に
すぐわだフェノール樹脂発泡体が製造されるのみならず
、攪拌過程における増粘現象を避けうるため発泡機の生
産性を低下させることもなく発泡体を製造することがで
きるので経済的に極めて有利な方法である。
剤を予め混合し、次に該混合物をレゾール型フェノール
樹脂に配合することを特徴とするフェノール樹脂発泡体
の製造方法にある。この方法はフェノール樹脂と難燃剤
、中和剤とが発泡前に相互に接触することがないのでフ
ェノール樹脂を□変質させることがなく、難燃剤、中和
剤の選択の幅を広くとることが出来中性でかつ難燃性に
すぐわだフェノール樹脂発泡体が製造されるのみならず
、攪拌過程における増粘現象を避けうるため発泡機の生
産性を低下させることもなく発泡体を製造することがで
きるので経済的に極めて有利な方法である。
本発明における各添加剤の種類および混合組成界面活性
剤 くν〜骨・ 中和剤 ♀〜W・ 調整剤 o−W・ 上記混合物は高速攪拌の下で混合分散させて容易に作成
することができる。
剤 くν〜骨・ 中和剤 ♀〜W・ 調整剤 o−W・ 上記混合物は高速攪拌の下で混合分散させて容易に作成
することができる。
混合分散液の粘度は50 Wpsの範囲にあり界面活性
剤の作用により攪拌終了後6時間経過しても組成分が分
離を生ずることはなく、さらに長時間経過して、たとえ
分離を生じた場合にも、手動攪拌程度の緩やかな攪拌に
ょシ元の分散性および粘度を復元することができる。
剤の作用により攪拌終了後6時間経過しても組成分が分
離を生ずることはなく、さらに長時間経過して、たとえ
分離を生じた場合にも、手動攪拌程度の緩やかな攪拌に
ょシ元の分散性および粘度を復元することができる。
本発明における上記発泡剤にはフレオン−11゜フレオ
ン−113,塩化メチレン、四塩化炭素およびこれらの
混合物である低沸点不活性ハロゲン化炭化水素や波ンタ
ン等の低沸点炭化水素などがあげられる。
ン−113,塩化メチレン、四塩化炭素およびこれらの
混合物である低沸点不活性ハロゲン化炭化水素や波ンタ
ン等の低沸点炭化水素などがあげられる。
界面活性剤には発泡の整泡剤をも兼ねるものを選定する
ことが出来、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、ポリエチレンラウリルエーテル+ 4 リオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル。
ことが出来、例えばポリオキシエチレンオレイルエーテ
ル、ポリエチレンラウリルエーテル+ 4 リオキシエ
チレンノニルフェニルエーテル。
(5)
ソルビタンモノラウレTト等の非イオン系界面活性剤:
ポリジメチルシロキサン、ポリエーテルの反応生成物で
あるシリコン系界面活性剤等があげられる。
ポリジメチルシロキサン、ポリエーテルの反応生成物で
あるシリコン系界面活性剤等があげられる。
難燃剤としては水酸化アルミニウム、硼酸、硼酸カリウ
ム、硼酸ナトリウム、硼酸アンモニウム。
ム、硼酸ナトリウム、硼酸アンモニウム。
リン酸、リン酸アルミニウム、リン酸亜鉛、リン酸アン
モニウム、二酸化ケイ素等の無機化合物;メラミン、ジ
シアンジアミド等の有機化合物があげられる。
モニウム、二酸化ケイ素等の無機化合物;メラミン、ジ
シアンジアミド等の有機化合物があげられる。
中和剤には亜鉛粉末、アルミニウム粉末、リン酸、亜硫
酸、硼酸、炭酸2重炭酸などのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩あるいはアンモニウム塩等が使用される。
酸、硼酸、炭酸2重炭酸などのアルカリ金属塩、アルカ
リ土類金属塩あるいはアンモニウム塩等が使用される。
必要に応じて使用される調整剤は、混合物の安定と粘度
調整のために添加するものであり、具体例としてはメタ
ノール、エタノール、70ロノやノール等のごときアル
コール類やメチルエチルケトン等のごときケトン類があ
げられる。
調整のために添加するものであり、具体例としてはメタ
ノール、エタノール、70ロノやノール等のごときアル
コール類やメチルエチルケトン等のごときケトン類があ
げられる。
硬化剤としては、パラトルエンスルホン酸、パ(6)
ラフエノールスルホン酸、キシレンスルホン酸等のごと
き有機酸、硫酸、リン酸、塩酸等のごとき無機酸があげ
られる。
き有機酸、硫酸、リン酸、塩酸等のごとき無機酸があげ
られる。
硬化剤の添加量は、レゾール型フェノール樹脂100重
量部に対して25〜30重量部であることが好ましい。
量部に対して25〜30重量部であることが好ましい。
レゾール型フェノール樹脂は、フェノール類1モルとア
ルデヒド類08〜3モルをアルカリ性触媒の存在下に反
応して得られるレゾール型フェノール樹脂初期縮合物で
ある。この初期縮合物は酸で部分中和されていてもよい
。フェノール類としては、フェノール、およびその同族
体のクレゾール、キシレノール、アルキルフェノール等
があげられる。アルデヒド類としては、ホルムアルデヒ
ド、ノクラホルムアルデヒド、アセトアルデヒドおよび
フルフラール等があげられる。
ルデヒド類08〜3モルをアルカリ性触媒の存在下に反
応して得られるレゾール型フェノール樹脂初期縮合物で
ある。この初期縮合物は酸で部分中和されていてもよい
。フェノール類としては、フェノール、およびその同族
体のクレゾール、キシレノール、アルキルフェノール等
があげられる。アルデヒド類としては、ホルムアルデヒ
ド、ノクラホルムアルデヒド、アセトアルデヒドおよび
フルフラール等があげられる。
(発明の実施例および効果)
本発明を実施例によって説明すると次の通りである。な
お従来法比較例をあげ本発明方法の効果について述べる
。
お従来法比較例をあげ本発明方法の効果について述べる
。
実施例1
発泡剤として1,1.2− )リクロロ−1,2,2−
トリフロロエタン(フレオン−113)30g、難燃剤
として硼酸アンモニウム20g、中和剤として亜硫酸ナ
トリウム7g、界面活性剤としてソルビタン系ノニオン
界面活性剤(花王アトラス■製、Tween 40 )
5 g、調整剤としてプロノぐノール2gを予め混合
してスラリー状混液を得た。
トリフロロエタン(フレオン−113)30g、難燃剤
として硼酸アンモニウム20g、中和剤として亜硫酸ナ
トリウム7g、界面活性剤としてソルビタン系ノニオン
界面活性剤(花王アトラス■製、Tween 40 )
5 g、調整剤としてプロノぐノール2gを予め混合
してスラリー状混液を得た。
該混液を発泡用レゾール型フェノール樹脂(昭和ユニオ
ン合成■製、BRL−286、粘度2000〜3000
cps )lOOg、硬化剤フェノールスルフオン酸6
5チ水溶液20.9と共に高速攪拌機にて15秒間混合
したのちアルミニウム製金型に注入し、80℃、10分
間プレス成型して発泡硬化せしめフェノール樹脂発泡体
を得た。
ン合成■製、BRL−286、粘度2000〜3000
cps )lOOg、硬化剤フェノールスルフオン酸6
5チ水溶液20.9と共に高速攪拌機にて15秒間混合
したのちアルミニウム製金型に注入し、80℃、10分
間プレス成型して発泡硬化せしめフェノール樹脂発泡体
を得た。
取得発泡体の物性値測定を行い次の結果がめられた。
発泡体密度 35kg/、3
燃焼性 tdθ=30
CA=5
PH6〜7
JIS−A−1321合格
燃焼後の状態 裏面貫通亀裂認めず
上記における燃焼試験は東洋精機■製建築材料燃焼性試
験装置を使用して行った。まだ−値は、発泡体に純水を
少量滴下し、PH試験紙に依って行った結果である。
験装置を使用して行った。まだ−値は、発泡体に純水を
少量滴下し、PH試験紙に依って行った結果である。
実施例2〜7
実施例1と同様の方法により添加剤の種類および配合比
を変更して実施した結果を一括して表1および表2に示
す。表1は各組成分の配合量、表2は取得発泡体の物性
成績値である。
を変更して実施した結果を一括して表1および表2に示
す。表1は各組成分の配合量、表2は取得発泡体の物性
成績値である。
(9)
(11)
比較例
レゾール型フェノール樹脂(BRL −286)100
g、界面活性剤(Tween40) 3.0 f/ 、
難燃剤硼酸アンモニウム15.OF、中和剤亜硫酸ナト
リウム5.0gを同時混合し、室温において30分間攪
拌し、この混合物に発泡剤(フレオン−113)20.
0 g 、 硬化剤65%フェノールスルホン酸25、
0.9を添加して15秒間高速攪拌機にて混合後実施例
1と同様にして発泡体を製造した。この樹脂は出発時の
粘度2000 cpsであったが攪拌過程において粘度
が増大し攪拌終了時には粘度10.000 cpsに達
し攪拌効率の低下が認められた。
g、界面活性剤(Tween40) 3.0 f/ 、
難燃剤硼酸アンモニウム15.OF、中和剤亜硫酸ナト
リウム5.0gを同時混合し、室温において30分間攪
拌し、この混合物に発泡剤(フレオン−113)20.
0 g 、 硬化剤65%フェノールスルホン酸25、
0.9を添加して15秒間高速攪拌機にて混合後実施例
1と同様にして発泡体を製造した。この樹脂は出発時の
粘度2000 cpsであったが攪拌過程において粘度
が増大し攪拌終了時には粘度10.000 cpsに達
し攪拌効率の低下が認められた。
しかも硼酸アンモニウム、亜硫酸ナトリウムによる樹脂
の変質および硬化不良が発生し、使用に堪える発泡体を
得ることができなかった。
の変質および硬化不良が発生し、使用に堪える発泡体を
得ることができなかった。
、以上の実施例および比較例によって明らかな通り、本
発明方法のように発泡剤、界面活性剤、難燃剤および中
和剤を予め混合し、該混合物をレゾール型フェノール樹
脂に配合する方法は、従来法のようにこれらの添加剤を
レゾール型フェノール(12) 樹脂に同時混合する方法に比較して生成発泡体の品質に
おいて優ると共に、攪拌効率とこれに伴う経済効果にお
いて格段の利点を有することは明白である。
発明方法のように発泡剤、界面活性剤、難燃剤および中
和剤を予め混合し、該混合物をレゾール型フェノール樹
脂に配合する方法は、従来法のようにこれらの添加剤を
レゾール型フェノール(12) 樹脂に同時混合する方法に比較して生成発泡体の品質に
おいて優ると共に、攪拌効率とこれに伴う経済効果にお
いて格段の利点を有することは明白である。
特許出願人 昭和ユニオン合成株式会社代理人 弁理士
菊地精− (13)
菊地精− (13)
Claims (1)
- レゾール型フェノール樹脂を発泡剤、硬化剤、界面活性
剤、難燃剤および中和剤の存在下において発泡硬化させ
てフェノール樹脂発泡体を製造する方法において、発泡
剤に界面活性剤、難燃剤および中和剤を予め混合し、該
混合物をレゾール型フェノール樹脂に配合することを特
命とするフェノール樹脂発泡体の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14469783A JPS6035033A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14469783A JPS6035033A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6035033A true JPS6035033A (ja) | 1985-02-22 |
Family
ID=15368165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14469783A Pending JPS6035033A (ja) | 1983-08-08 | 1983-08-08 | フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6035033A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9120904B2 (en) | 2008-11-07 | 2015-09-01 | Asahi Kasei Contruction Materials Corporation | Expandable phenolic resin composition, phenolic resin foam, and method for producing the phenolic resin foam |
| WO2019208811A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 旭化成建材株式会社 | 難燃性フェノール樹脂発泡体 |
-
1983
- 1983-08-08 JP JP14469783A patent/JPS6035033A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9120904B2 (en) | 2008-11-07 | 2015-09-01 | Asahi Kasei Contruction Materials Corporation | Expandable phenolic resin composition, phenolic resin foam, and method for producing the phenolic resin foam |
| WO2019208811A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2019-10-31 | 旭化成建材株式会社 | 難燃性フェノール樹脂発泡体 |
| JPWO2019208811A1 (ja) * | 2018-04-27 | 2021-01-07 | 旭化成建材株式会社 | 難燃性フェノール樹脂発泡体 |
| EP3786221A4 (en) * | 2018-04-27 | 2021-04-21 | Asahi Kasei Construction Materials Corporation | FLAME RETARDANT PHENOLIC FOAM |
| US11326036B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-05-10 | Asahi Kasei Construction Materials Corporation | Flame-retardant phenolic resin foam |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4122045A (en) | Non-punking non-corrosive phenolic foam containing sodium tetraborate | |
| CN114072440A (zh) | 酚醛泡沫制造用树脂组合物以及酚醛泡沫及其制造方法 | |
| CN103194003A (zh) | 一种低酸性酚醛泡沫及其制备方法 | |
| JPS6142549A (ja) | フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 | |
| CN101475728B (zh) | 外墙保温用酚醛泡沫及其制备方法 | |
| JP5464863B2 (ja) | 発泡性レゾール型フェノール樹脂成形材料およびその製造方法ならびにフェノール樹脂発泡体 | |
| WO2017043984A1 (en) | Flexible polyurethane foam with reduced flammability and a method for its production | |
| CN103146015B (zh) | 一种低酸性酚醛泡沫体及其制备方法 | |
| KR20120129135A (ko) | 멜라민 알데히드 축합생성물 및 이를 이용한 발포시킨 포름알데히드 저함유 발포체 | |
| JPS6035033A (ja) | フェノ−ル樹脂発泡体の製造方法 | |
| GB2355465A (en) | Cellular plastic material | |
| KR101644786B1 (ko) | 산성 경화제가 포함되지 않은 페놀수지 발포체의 제조방법, 이에 의해 제조되는 페놀수지 발포체, 및 이를 위한 페놀수지 발포체용 조성물 | |
| CN105315481A (zh) | 一种制备阻燃型酚醛树脂低温发泡材料的方法 | |
| JP2845641B2 (ja) | フェノール樹脂発泡体の製造方法及びその応用 | |
| JP2514879B2 (ja) | 防火性フェノ―ル樹脂発泡性組成物及び発泡体の製造方法 | |
| JPS6035032A (ja) | 難燃性フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 | |
| JP3139159B2 (ja) | フエノール樹脂発泡体の製造方法 | |
| CN110655674A (zh) | 一种复合泡沫保温板的施工工艺 | |
| WO2020080149A1 (ja) | 難燃性フェノール樹脂組成物及びそれから得られた難燃材料 | |
| JPS6210142A (ja) | フエノ−ル樹脂発泡体組成物 | |
| JPS59164343A (ja) | フエノ−ル樹脂発泡体の製造方法 | |
| JPS60221439A (ja) | 断熱性に優れるフエノ−ルフオ−ム | |
| JP3381042B2 (ja) | フェノール樹脂フォ−ムの製造方法 | |
| CN117534863A (zh) | 一种低热值阻燃酚醛泡沫材料的制备方法 | |
| JPS63179940A (ja) | フエノ−ル樹脂発泡体組成物 |