JPS6038123A - 制電性ポリエステルフイルム - Google Patents
制電性ポリエステルフイルムInfo
- Publication number
- JPS6038123A JPS6038123A JP14657083A JP14657083A JPS6038123A JP S6038123 A JPS6038123 A JP S6038123A JP 14657083 A JP14657083 A JP 14657083A JP 14657083 A JP14657083 A JP 14657083A JP S6038123 A JPS6038123 A JP S6038123A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- polyester
- metal salt
- acid metal
- sulfonic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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Landscapes
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
本発明は制電性にすぐれ、かつ表面性の良好なポリエス
テルフィルムに関する。
テルフィルムに関する。
ポリエステルフィルムは一般に高い結晶性と高い融点を
示し、耐熱性、耐奈品性０強度１弾性率尋において優れ
た性質を有することが知られており、磁気テープ用、＃
！回用、電気用、包装用等多くの用途を有している。
示し、耐熱性、耐奈品性０強度１弾性率尋において優れ
た性質を有することが知られており、磁気テープ用、＃
！回用、電気用、包装用等多くの用途を有している。
しかし、ポリエステルフィルムは帯電しやすく、静電気
の蓄積によって、製膜工程、加工工程および使用時にさ
まざまな障害を起こすことが多い。たとえばａ４・加工
工程でのフィルムのロールへの巻きつき、作梁者への１
撃、ごみやはこりの吸引によるフィルム面の汚れ、印刷
不良、フィルム同志のまつわりつきなどが問題となって
いる。
の蓄積によって、製膜工程、加工工程および使用時にさ
まざまな障害を起こすことが多い。たとえばａ４・加工
工程でのフィルムのロールへの巻きつき、作梁者への１
撃、ごみやはこりの吸引によるフィルム面の汚れ、印刷
不良、フィルム同志のまつわりつきなどが問題となって
いる。
ポリエステルフィルムの帯電防止法としては、フィルム
の表面に帯電防止剤を塗布する方法が一般に行なわれて
いるが、この方法は、塗布工程が必要なため、加工が煩
雑となり経済的に不利でちるばかりか、フィルム表面の
摩擦により−Ｃ帯電防止剤が脱落し、帯電防止効果が低
減しやすいという欠点がある。
の表面に帯電防止剤を塗布する方法が一般に行なわれて
いるが、この方法は、塗布工程が必要なため、加工が煩
雑となり経済的に不利でちるばかりか、フィルム表面の
摩擦により−Ｃ帯電防止剤が脱落し、帯電防止効果が低
減しやすいという欠点がある。
一方、フィルムの原料でちるポリエステルに帯電防止剤
を配合する方法も多数提案されている。たとえば＃Ｐ開
昭５２−４７０７１号公報にはポリエステルに溶解性の
ポリアルキレングリコールとフルキル化芳香族スルホン
酸の塩とを組み合わせて配合することが、又特開昭５２
−４７０７２号公報にはポリエステルに溶解性の低分子
量ポリアルキレングリコールとフルキルスルホン酸の塩
とを組み合わせて配合することが示されている。
を配合する方法も多数提案されている。たとえば＃Ｐ開
昭５２−４７０７１号公報にはポリエステルに溶解性の
ポリアルキレングリコールとフルキル化芳香族スルホン
酸の塩とを組み合わせて配合することが、又特開昭５２
−４７０７２号公報にはポリエステルに溶解性の低分子
量ポリアルキレングリコールとフルキルスルホン酸の塩
とを組み合わせて配合することが示されている。
これらの方法では、制電剤として作用するスルホン酸金
属塩誘導体化合物の分散性を良くするために、ポリフル
キレングリコールを組み合わせてはいるが、フィルムの
表面が大幅に粗面化することは避けられず、記録の乱れ
を防ぐためベースフィルム表面の平坦性が要求される磁
気用途では採用することが件しい。
属塩誘導体化合物の分散性を良くするために、ポリフル
キレングリコールを組み合わせてはいるが、フィルムの
表面が大幅に粗面化することは避けられず、記録の乱れ
を防ぐためベースフィルム表面の平坦性が要求される磁
気用途では採用することが件しい。
本発明は、制電性にすぐれかつ表面性の良好なポリエス
テルフィルム、殊に高級グレートの磁気用途分野の使用
に十分に耐える表面平坦性を有し、かつ十分な帯電防止
性を有する二軸延伸ポリエステルフィルムを提供するこ
とにある。
テルフィルム、殊に高級グレートの磁気用途分野の使用
に十分に耐える表面平坦性を有し、かつ十分な帯電防止
性を有する二軸延伸ポリエステルフィルムを提供するこ
とにある。
本発明の目的は、エチレンテレフタレート単位を主たる
繰返し単位とするポリエステル１００重量部に対し、 （ａ） スルホン酸金属塩誘導体が０．ｊ〜１０重量部
及び （ｂ） 高級脂肪酸金属塩が該スルホン酸金属塩誘導体
に対して０．１〜２倍重量 配合され、二軸配向され熱固定されたポリエステルフィ
ルムによって達成される。
繰返し単位とするポリエステル１００重量部に対し、 （ａ） スルホン酸金属塩誘導体が０．ｊ〜１０重量部
及び （ｂ） 高級脂肪酸金属塩が該スルホン酸金属塩誘導体
に対して０．１〜２倍重量 配合され、二軸配向され熱固定されたポリエステルフィ
ルムによって達成される。
本発明のポリエステルフィルムの基体となるポリエステ
ルは、エチレンテレフタレート単位を主たる繰返し単位
とするポリエステルでちり、テレフタル酸成分以外のジ
カルボン酸として、たとえばこはく酸、アジピン酸、セ
バシン酸。
ルは、エチレンテレフタレート単位を主たる繰返し単位
とするポリエステルでちり、テレフタル酸成分以外のジ
カルボン酸として、たとえばこはく酸、アジピン酸、セ
バシン酸。
ドデカンジカルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸；ヘキ
サヒドロテレフタル酸、１．３−７ダマンタンジカルボ
ン酸なとの脂環族ジカルボン酸；イソフタル酸、ナフ、
タレンジカ、ルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン
酸、ベンゾフェノンジカルボン酸などの芳香族ジカルボ
ン酸を、及び／ｌたはエチレングリフール成分以外のグ
リコール２−して、ｉ、３−７’ロバンジオー／Ｉ／、
１．４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール。
サヒドロテレフタル酸、１．３−７ダマンタンジカルボ
ン酸なとの脂環族ジカルボン酸；イソフタル酸、ナフ、
タレンジカ、ルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン
酸、ベンゾフェノンジカルボン酸などの芳香族ジカルボ
ン酸を、及び／ｌたはエチレングリフール成分以外のグ
リコール２−して、ｉ、３−７’ロバンジオー／Ｉ／、
１．４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール。
ネオペンチルグリコール、１．４−シクロヘキサンジメ
タツール、ｐ−キシリレングリコールなどを共重合して
いてもよい。これら共重合成分は全繰返し単位当り１５
モル係以下、更にはｌＯモル係以下とするのが好ましい
。これらのうちポリエチレンテレフタレートが好ましい
。
タツール、ｐ−キシリレングリコールなどを共重合して
いてもよい。これら共重合成分は全繰返し単位当り１５
モル係以下、更にはｌＯモル係以下とするのが好ましい
。これらのうちポリエチレンテレフタレートが好ましい
。
またポリエステルは安定剤９着色剤等の如き、通常ポリ
エチレンテレフタレートに配合される添加剤を配合した
ものでも良い。
エチレンテレフタレートに配合される添加剤を配合した
ものでも良い。
このようなポリエステルは、通常、従来から蓄積された
ポリエステルの溶ＶＡ重合法によって製造され得る。例
えばテレフタル酸又はその低級フルキルエステルとエチ
レングリコールとをエステル化又はエステル交換反応せ
しめて単量体又は初期重合体を形成し、次にこれをその
融点以上の温度で真空下又は不活性ガス流通下において
攪拌を加えながら、固有粘度が０．４５〜０．７５程度
になるまで重縮合反応を行なう方法で製造される。この
際、触媒等の添加剤は必要に応じて任意に使用すること
ができる。
ポリエステルの溶ＶＡ重合法によって製造され得る。例
えばテレフタル酸又はその低級フルキルエステルとエチ
レングリコールとをエステル化又はエステル交換反応せ
しめて単量体又は初期重合体を形成し、次にこれをその
融点以上の温度で真空下又は不活性ガス流通下において
攪拌を加えながら、固有粘度が０．４５〜０．７５程度
になるまで重縮合反応を行なう方法で製造される。この
際、触媒等の添加剤は必要に応じて任意に使用すること
ができる。
本発明において、制電性向上剤としてポリエステルに配
合するスルホン酸金属塩誘導体としては、例えば下記の
Ｍり造式＜１） 、 （２） 、 （３）で示され゛る
化合物を挙げることができる。
合するスルホン酸金属塩誘導体としては、例えば下記の
Ｍり造式＜１） 、 （２） 、 （３）で示され゛る
化合物を挙げることができる。
Ｒ−Ｓｏ、Ｍｅ ・川・・・・・・・川・ （１）Ｒ÷
ｓｏ、ｕｅ −−−−−−−−−−−−−−−（２）Ｒ
％ ＳＯｓＭｅ （３） ここでＲは炭素数８〜２ｏのアルキル基であり、具体例
としてオクチル、ノニル、デシル。
ｓｏ、ｕｅ −−−−−−−−−−−−−−−（２）Ｒ
％ ＳＯｓＭｅ （３） ここでＲは炭素数８〜２ｏのアルキル基であり、具体例
としてオクチル、ノニル、デシル。
ウンデシル、ドデシル、オクタデシルのようなものがら
げられる。またＭｅはアルカリ金属もしくはアルカリ土
類金属であり、アルカリ金属としてはリチウム、ナトリ
ウム、カリウム等が。
げられる。またＭｅはアルカリ金属もしくはアルカリ土
類金属であり、アルカリ金属としてはリチウム、ナトリ
ウム、カリウム等が。
またアルカリ土類金８としては、カルシウム。
バリウム、マグネシウム等があげられる。このような化
合物の具体例とし【は、オクチルスルｙｈ７ＷＩｌ’ｌ
−ダ、オクチルベンゼンスルホン酸ソーター ドデシル
ス？レホン酸ソーダ、ドデシ、レスルホンｒＲクチウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸リチウム、ｒデシルナフタレンスルホン酸
ソーダ、ドデシルナフタレンスルホン酸カリウム等があ
げられる。ポリエステルフィルムに配合するスルホン酸
金属塩誘導体の量は、ポリエステル１００重量部あたり
０．１ないし１０声量部、好ましくは０．５ないし５．
Ｏｔ量部である。この配合り・が０．１重量部未満であ
ると制電性の改良効果は殆んど現われないし、一方１０
重号部を超えるとフィルム表面が粗面化する。
合物の具体例とし【は、オクチルスルｙｈ７ＷＩｌ’ｌ
−ダ、オクチルベンゼンスルホン酸ソーター ドデシル
ス？レホン酸ソーダ、ドデシ、レスルホンｒＲクチウム
、ドデシルベンゼンスルホン酸ソーダ、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸リチウム、ｒデシルナフタレンスルホン酸
ソーダ、ドデシルナフタレンスルホン酸カリウム等があ
げられる。ポリエステルフィルムに配合するスルホン酸
金属塩誘導体の量は、ポリエステル１００重量部あたり
０．１ないし１０声量部、好ましくは０．５ないし５．
Ｏｔ量部である。この配合り・が０．１重量部未満であ
ると制電性の改良効果は殆んど現われないし、一方１０
重号部を超えるとフィルム表面が粗面化する。
本発明において、制電剤のポリエステル中での分散性向
上剤として配合する高級１１旨肪酸の金属塩は、下記一
般式（４）で示される化合物でちる。
上剤として配合する高級１１旨肪酸の金属塩は、下記一
般式（４）で示される化合物でちる。
（ＲＣＯＯ）ｔ Ｍｅ’ ・・・・・・・・・・・・・
・・（４）ここでＲは前記定義と同じでちり、 Ｍｅ’
は周期率表Ｔｌａ 、 Ｔｌｂ族の金属である。この化
合物の具体例としてはステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ノ（ルミチン
酸カルシウム、アラキシン酸カルシウム等があげられる
。高ｉ脂肪酸の金属塩の量は、ポリエステルフィルムに
配合するスルホン酸金へ塩誘導体の０．１〜２倍重景、
好ましくは０．３〜１．５倍重量である。高級脂肪酸の
金属塩の配合量が、スルホン酸金属塩誘導体の配合管の
０．５倍未満であると、スルホン酸金属塩誘導体のポリ
エステル中での分散性向上効果が殆んど男われない。又
２倍を超えて配合しても、スルホン酸金属塩誘導体の分
散性向上効果の増大がないばかりか、逆に製膜時にポリ
エステルの熱劣化を生じたり、物理的性質を低下させた
りする悪影響を生じる。
・・（４）ここでＲは前記定義と同じでちり、 Ｍｅ’
は周期率表Ｔｌａ 、 Ｔｌｂ族の金属である。この化
合物の具体例としてはステアリン酸マグネシウム、ステ
アリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、ノ（ルミチン
酸カルシウム、アラキシン酸カルシウム等があげられる
。高ｉ脂肪酸の金属塩の量は、ポリエステルフィルムに
配合するスルホン酸金へ塩誘導体の０．１〜２倍重景、
好ましくは０．３〜１．５倍重量である。高級脂肪酸の
金属塩の配合量が、スルホン酸金属塩誘導体の配合管の
０．５倍未満であると、スルホン酸金属塩誘導体のポリ
エステル中での分散性向上効果が殆んど男われない。又
２倍を超えて配合しても、スルホン酸金属塩誘導体の分
散性向上効果の増大がないばかりか、逆に製膜時にポリ
エステルの熱劣化を生じたり、物理的性質を低下させた
りする悪影響を生じる。
スルホン酸金属塩誘導体と高級脂肪酸の金属塩の組合せ
によって１表面の粗面化していな〜１制電フィルムが得
られる。スルホン酸金属塩誘導体のみの配合では制電性
は付与できるがフィルム表面が粗面化し、高級脂肪酸の
金属塩のみの配合ではフィルムに制電性を付与すること
ができない。
によって１表面の粗面化していな〜１制電フィルムが得
られる。スルホン酸金属塩誘導体のみの配合では制電性
は付与できるがフィルム表面が粗面化し、高級脂肪酸の
金属塩のみの配合ではフィルムに制電性を付与すること
ができない。
本発明において、スルホン酸金属塩誘導体及び高級脂肪
酸の金属塩はポリエステルフィルム製造の任意の段階に
おいて配合することができる。たとえば、原料となるポ
リエステルの重合反応聞始前、重合反応途中１重合反応
終了時のまだ溶融状態にある時点で加えることができる
。
酸の金属塩はポリエステルフィルム製造の任意の段階に
おいて配合することができる。たとえば、原料となるポ
リエステルの重合反応聞始前、重合反応途中１重合反応
終了時のまだ溶融状態にある時点で加えることができる
。
またポリエステルとこれら配合物を押出機を用いて混合
してもよいし、またフィルムを製膜するときに直接原料
ポリエステルに配合してもよい、さらにこれら配合物を
高濃度に含有するいわゆるマスターチップを製造してお
き、適宜これを混合することにより所望の配合量のポリ
エステルフィルムを製造することもできる。
してもよいし、またフィルムを製膜するときに直接原料
ポリエステルに配合してもよい、さらにこれら配合物を
高濃度に含有するいわゆるマスターチップを製造してお
き、適宜これを混合することにより所望の配合量のポリ
エステルフィルムを製造することもできる。
本発明のポリエステルフィルムは、従来から蓄積された
１に膜法によって製造できる。例えばＴ−グイ法、イン
フレーション法などＫよってポリマーを溶融押出し、さ
らに二軸方向に同時または逐次延伸して二軸配向フィル
ムとなし、熱固定される。延伸温度はポリエチレンテレ
フタレート単独の場合と＋ｔ ｘ同じでよいが、配合物
の量によって適当な温度を選ぶことが好ましい。延伸温
度は、ポリエステルのガラス転位温度近傍またはそれ以
上、例えば縦延伸温度６０〜１００℃、横延伸温度８０
〜１２０℃をとることができる。また延伸倍率は通常縦
方向に２．５〜５倍、横方向に２．５〜５倍でちる。熱
固定は、最終延伸温度より高い温度であれば任意である
が、通常１８０〜２４０℃であり、時間は数秒から数十
分である。ポリエステルフィルムには、必要に応じてさ
らに適当表酸化肪止剤。
１に膜法によって製造できる。例えばＴ−グイ法、イン
フレーション法などＫよってポリマーを溶融押出し、さ
らに二軸方向に同時または逐次延伸して二軸配向フィル
ムとなし、熱固定される。延伸温度はポリエチレンテレ
フタレート単独の場合と＋ｔ ｘ同じでよいが、配合物
の量によって適当な温度を選ぶことが好ましい。延伸温
度は、ポリエステルのガラス転位温度近傍またはそれ以
上、例えば縦延伸温度６０〜１００℃、横延伸温度８０
〜１２０℃をとることができる。また延伸倍率は通常縦
方向に２．５〜５倍、横方向に２．５〜５倍でちる。熱
固定は、最終延伸温度より高い温度であれば任意である
が、通常１８０〜２４０℃であり、時間は数秒から数十
分である。ポリエステルフィルムには、必要に応じてさ
らに適当表酸化肪止剤。
紫外龜吸収剤９着色剤などを配合することが出来る。
本発明で用いる制電剤は、ポリエステルに対して非常に
良好な分散性を有し、フィルム表面な粗面化することが
ないか、極めて小さいから、本発明のポリエステルフィ
ルムは平坦性にすぐれかつすぐれた制電性を有し、制電
性をめる分野に広く用いることができろ。
良好な分散性を有し、フィルム表面な粗面化することが
ないか、極めて小さいから、本発明のポリエステルフィ
ルムは平坦性にすぐれかつすぐれた制電性を有し、制電
性をめる分野に広く用いることができろ。
以下に実施例をおげて本発明を説明する。なお文中「部
」は重量部をちられす。また実施例中の種々の物性値及
び特性は下弓の方法により測定した。
」は重量部をちられす。また実施例中の種々の物性値及
び特性は下弓の方法により測定した。
（１１表面固有抵抗
竹田理研（（））振動容量型機ｚ、）電位電流計Ｔ几−
８４Ｍ型で測定した。（２０℃、６５チＲＨ）は） 帯
電位半減時間 ■宍戸商会スタチツクオネストメーターＳ−４１０４型
を使用して、電圧−５ＫＶを試料の上２σから３０秒間
印加したとき試料に生ずる電位が１／２の値に派衰する
までの時間（秒）である。（２０℃、６５係ＲＨ）〈３
） フィルム表面粗さ ＣＬＡ（センター・ライン・アベレツジ（Ｃｅｎｔｅｒ
Ｌｉｎｅ Ａｖｅｒａｇｅ ＊中心線平均粗さ）〕Ｊ
ＩＳ Ｂ ０６０１に準じ、東京精密社（掬灰の触針式
表面粗さ計（ＳＵＲＦＣＯＭ ３Ｂ ）を使用して、針
の半径２μｒｒＬｗ荷貢０．０７ ｆｌの争件下にチャ
ートをかかせ、フィルム表面粗さ曲りからその中心線の
方向に測定長さしのＲ１ｉ分を抜ぎ取り、この抜き取り
部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向をＹ軸として、粗さ
曲線をＹ＝ｆ （、ｒｌで表わした時１次の式で与えら
れた値をμｍ単位で表わす。
８４Ｍ型で測定した。（２０℃、６５チＲＨ）は） 帯
電位半減時間 ■宍戸商会スタチツクオネストメーターＳ−４１０４型
を使用して、電圧−５ＫＶを試料の上２σから３０秒間
印加したとき試料に生ずる電位が１／２の値に派衰する
までの時間（秒）である。（２０℃、６５係ＲＨ）〈３
） フィルム表面粗さ ＣＬＡ（センター・ライン・アベレツジ（Ｃｅｎｔｅｒ
Ｌｉｎｅ Ａｖｅｒａｇｅ ＊中心線平均粗さ）〕Ｊ
ＩＳ Ｂ ０６０１に準じ、東京精密社（掬灰の触針式
表面粗さ計（ＳＵＲＦＣＯＭ ３Ｂ ）を使用して、針
の半径２μｒｒＬｗ荷貢０．０７ ｆｌの争件下にチャ
ートをかかせ、フィルム表面粗さ曲りからその中心線の
方向に測定長さしのＲ１ｉ分を抜ぎ取り、この抜き取り
部分の中心線をＸ軸、縦倍率の方向をＹ軸として、粗さ
曲線をＹ＝ｆ （、ｒｌで表わした時１次の式で与えら
れた値をμｍ単位で表わす。
”ＣＬＡ ＝ ” ｆＬＩ ｆ（、ｒ）ｔ ｄ、ｘＬ。
この測定は基準長を０．２５Ωとして８個測定し、値の
大きい方から３個除いた５個の平均値で表わす。
大きい方から３個除いた５個の平均値で表わす。
実施例１〜Ｃ及び比較例１〜５
エステル交換反応触媒として酢酸マンガン。
重合触媒として三酸化アンチモン、熱安定刑としてトリ
メチルホスフェートを用い、常法に従いポリエチレンテ
レフタレートを重合した。この際、重縮合反応後半虻、
スルホン酸金属塩誘導体及び高級脂肪酸の金属塩（種類
及び添加量は表１参照）を添加した。得られた固有粘度
０．６５０のポリエチレンテレフタレートを乾燥させて
押出し機のポツパー中に投入し、３００℃で５分間溶融
してグイスリットから薄膜状に押出して、表面温度が４
０℃に保たれた冷却ロール上にキャストした。冷却後の
未延伸フィルムの厚さは３５０μでちった。該未延伸フ
ィルムを、７５℃に加熱されたーールを…いて長さ方向
（ｒｙＩ Ｄ ） Ｋ倍率３．７倍で延伸し、引続き１
１０℃に加熱されたテンクー内で、幅方向（ＴＤ）Ｋ倍
率４．０倍で延伸し、２３０℃で５秒間熱処理した。こ
うして得られた二軸配向フィルムの厚みは２５μであっ
た。これらのフィルムの物性値を表１に示す。
メチルホスフェートを用い、常法に従いポリエチレンテ
レフタレートを重合した。この際、重縮合反応後半虻、
スルホン酸金属塩誘導体及び高級脂肪酸の金属塩（種類
及び添加量は表１参照）を添加した。得られた固有粘度
０．６５０のポリエチレンテレフタレートを乾燥させて
押出し機のポツパー中に投入し、３００℃で５分間溶融
してグイスリットから薄膜状に押出して、表面温度が４
０℃に保たれた冷却ロール上にキャストした。冷却後の
未延伸フィルムの厚さは３５０μでちった。該未延伸フ
ィルムを、７５℃に加熱されたーールを…いて長さ方向
（ｒｙＩ Ｄ ） Ｋ倍率３．７倍で延伸し、引続き１
１０℃に加熱されたテンクー内で、幅方向（ＴＤ）Ｋ倍
率４．０倍で延伸し、２３０℃で５秒間熱処理した。こ
うして得られた二軸配向フィルムの厚みは２５μであっ
た。これらのフィルムの物性値を表１に示す。
上表から、スルホン峻金属塩誘導体と高級脂肪酸の金属
塩を併用すること１τより、フィルム表面な粗面化せず
に、フィルムを制電化できることが認められる。一方比
較例５のフィルムは表面性、制電性は良好であるが、フ
ィルム物性が大幅に低下しており実用性はない。
塩を併用すること１τより、フィルム表面な粗面化せず
に、フィルムを制電化できることが認められる。一方比
較例５のフィルムは表面性、制電性は良好であるが、フ
ィルム物性が大幅に低下しており実用性はない。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 エチレンテレフタレート単位を主たる繰返し単位とする
ポリエステル１００！ｆｆｉ部に対し、（ａ） スルホ
ン酸金属塩誘導体が０．１〜ｌＯ重量部及び （ｂ） 高級脂肪酸金属塩が該スルホン酸金属塩誘導体
に対して０．１〜２倍重量 配合され、二軸配向され熱固定されたポリエステルフィ
ルム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14657083A JPH0229692B2 (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | Seidenseihoriesuterufuirumu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP14657083A JPH0229692B2 (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | Seidenseihoriesuterufuirumu |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6038123A true JPS6038123A (ja) | 1985-02-27 |
| JPH0229692B2 JPH0229692B2 (ja) | 1990-07-02 |
Family
ID=15410668
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP14657083A Expired - Lifetime JPH0229692B2 (ja) | 1983-08-12 | 1983-08-12 | Seidenseihoriesuterufuirumu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0229692B2 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63265638A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-11-02 | Unitika Ltd | 積層ポリエステルフイルム |
| US5026767A (en) * | 1987-06-03 | 1991-06-25 | Ube Industries, Ltd. | Antistatic aromatic polyimide article |
| EP0704470A2 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-03 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A lactone-modified polyvinyl alcohol, a process for the preparation thereof, a resin compsition, permanently anti-electrostatic resin composition, a lactone-modified resin having hydroxyl groups, and a process for the preparation thereof |
| EP4151679A1 (en) | 2021-09-16 | 2023-03-22 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Modifier for polyester-based resin film, polyester-based resin composition, polyester-based resin film, and multilayer film |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN114207383A (zh) * | 2019-08-09 | 2022-03-18 | Smc 株式会社 | 磁式编码器 |
-
1983
- 1983-08-12 JP JP14657083A patent/JPH0229692B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63265638A (ja) * | 1987-02-16 | 1988-11-02 | Unitika Ltd | 積層ポリエステルフイルム |
| US5026767A (en) * | 1987-06-03 | 1991-06-25 | Ube Industries, Ltd. | Antistatic aromatic polyimide article |
| EP0704470A2 (en) | 1994-09-30 | 1996-04-03 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | A lactone-modified polyvinyl alcohol, a process for the preparation thereof, a resin compsition, permanently anti-electrostatic resin composition, a lactone-modified resin having hydroxyl groups, and a process for the preparation thereof |
| EP4151679A1 (en) | 2021-09-16 | 2023-03-22 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Modifier for polyester-based resin film, polyester-based resin composition, polyester-based resin film, and multilayer film |
| US11746213B2 (en) | 2021-09-16 | 2023-09-05 | Takemoto Yushi Kabushiki Kaisha | Modifier for polyester-based resin film, polyester-based resin composition, polyester-based resin film, and multilayer film |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0229692B2 (ja) | 1990-07-02 |
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