JPS604125A - 貼着薬 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は貼着薬に関する。

従来の貼着薬は、一般に、粘着膏体の接着力が強大にな
り過ぎていて、皮膚から剥がすときに毛をむしり取った
り２表皮まで剥ぎ取ったりすることがあり、大きな苦痛
を与え、かつ皮Ｉｆの弱いところほど貼り跡に損傷が残
される問題があった。

これを組成的に見た場合１例えば、アクリル系粘着膏体
の場合、アクリル酸、メタクリル酸等の如き高い凝集性
と接着性を付与するモノマーが共重合されていることに
起因し、又、その系からかかる高凝集・接着性モノマー
成分のみを除外して重合された粘着剤は凝集力のバラン
スを失い、皮膚から剥がすとき、粘着剤が凝集破壊して
残留する等の問題が生じていた。

又、アクリル系粘着膏体でない場合（例えば天然ゴム系
膏剤）でも、むしろ、アクリル系よりも更に接着力が大
きいため同じ問題が起こっていた。

これは、従来の粘着剤は、粘着層の表面層が持つ界面接
着的性質に重点をおいて粘着剤が重合もしくは配合され
、皮膚への接着が表面接着力だけに頼っているからであ
る。

貼着薬は同じ所に繰り返し用いられることもあるから、
　（イ）貼着面にかぶれや刺激を与えないこと、　（ロ
）貼付中に位置ずれや剥がれを生じないこと、　（ハ）
剥がすときに皮膚面に痛みやそれによる皮膚損傷を与え
ないこと、　（ニ）薬剤が皮膚中に速やかに吸収される
こと９等が必要である。

本発明はかかる点に鑑み、微弱な接着力でありながら皮
膚面によく密着でき、薬剤が多量に包含。

拡散出来るに十分な軟らかさを有しながらも、その接着
力に負けない凝集カバランスを有する粘着膏体層を持つ
貼着薬を提供することを目的とする。

以下本発明を実施例に基づいて詳細に説明する。

本発明に係る貼着薬は、粘着剤と薬剤とからなる膏体が
基材シートに積層されている。該膏体は。

振動数が１０から１００１１Ｚで温度が６０℃〜７０°
Ｃのときに、動的剪断弾性率（Ｇ′）が２．　ＯＸ　１
０″ｄｙｎ／ｃｎｌないし９．　ＯＸ　１０’ｄｙｎ　
／ｃｌ＋の値を示し。

かつ、そのときのｔａｎδ（遅れ角）が０．１０ないし
１．５０であり、また、その固有粘着力が１００ｇない
し５００ｇ／１５龍である。

基材シートとは２例えば、布基材や不織繊維基材もしく
は柔軟なブラスラチックシート基材等である。

まず、接着力との関係を研究した結果、固有粘着力と名
付ける指標において、ｌｏｎｇないし５００　ｇ　／　
１５　龍であることが必要であることに到達した。

ここに固有粘着力とは、粘着膏体が、厚味５０μのポリ
エステルフィルム上に９厚味３０μ（±５μ）で積層さ
れた粘着テープをＪＩＳ−２４５２２（常態粘着力）に
準拠して測定した値である。

かかる低い粘着力値しか持たないにも拘わらすず、皮膚
によく密着できる粘着剤が果して実現できるか否かを１
種々な重合体及び配合物を；様々な角度の物理的性質と
の関連から探索した結果。

動的粘弾性の特性にその鍵が存在していることを究明し
た。しかして、その動的剪断弾性率（Ｇ′）が、測定振
動数が１０から１００Ｈｚ、温度が６０℃から７０℃の
載量において２−　ＯＸ　１０′ｆｄｙｎ　／ｃＪない
し９．０Ｘ１０ゝｄｙｎ／ｃ＋ａの範囲であり、かつ。

ｔａｎδが同じ測定条件領域において０．１０ないし１
．５０の範囲であることが最適であることを見出した。

ここで、振動数が１０から１００Ｈｚ、温度が６０℃か
ら７０℃に選んだのは、使用対象（人体）の温度と、使
用に関わる力学的条件領域及び粘着剤自体の持つ特性と
の相関性からの理由である。

即ち１人体皮膚体温と、皮膚上に貼られた膏体に加わる
実際の力学的・時間尺度領域は、その粘弾性的性質に換
算された場合１丁度１０から１００Ｈｚの振動数では６
０℃ないし７０℃の温度領域に相当すること、最適の物
性を持つ粘着剤が、その領域において、Ｇ′値、ｔａｎ
δ共に比較的平坦な数値を取っていることからこの領域
が設定された。

このような物性を持つ粘着剤は、接着力が弱くても、被
接着面の小さな凹凸のすみずみまでよく食い込んで密着
する如くに接着が行われ、そのバランスの取れた弾性的
性質によってずれたり流動したりすることがなく、界面
接着力自体は低いために、皮膚から剥がずときに皮膚に
大きな痛みを与えることなく、又、接着力に負けて、粘
着剤層の凝集破壊によって、粘着剤層が皮膚上に残留す
ることが生じない。

この物性に属する粘着剤は、一般薬剤をよく包含するこ
とができると共に、包含した粘着剤を封じ込めてしまう
ものではないから、粘着剤層内部を自由に流動できるの
で、皮膚上に再放出されて。

皮膚中に吸収される効果も大きいのである。

Ｇ′値と　ｔａｎδの最適範囲は、ここでは経験的に決
定されたものであって、かかる測定条件（振動数１０な
いし１００１１ｚ、温度６０℃ないし７０℃）で９例え
ばＧ′が９．　ＯＸ　１０″′ｄｙｎより大きく。

ｔａｎδが０．１よりも小さくなるならば、粘着剤が弾
性的で、硬くなり過ぎることにより、流動的に皮膚面に
密着することが困難となり、同時にがかる低い粘着力値
では、バランスがとれないので。

皮膚から剥がれ易くなってしまう。又、その場合。

薬剤もだんだん粘着剤中に閉じ込められると判断される
如き現象を呈し、その内部拡散性、再放出性が低くなっ
てしまう。逆に　Ｑ　＋が２．　ＯＸ　１０″ｄｙｎ／
ｃ己より小さく、ｊａｎδカ月、５０よりも大きくなっ
てくると、粘着剤の密着性はよくなるが。

粘着剤の凝縮性が低下し過ぎ、ずれたり流動し易く、剥
がすときも接着力に負けて、皮屑゛面上に粘着側塊が残
留するようになってくる。このような特別な性質の粘着
剤は、一つば、アクリル酸アルキルエステル、メタクリ
ル酸アルキルエステルからの重合又は共重合によって、
或いはそれらと他のビニールモノマーとの共重合によっ
て合成される。その場合、接着性を増進するための成分
はアルキル基の炭素数が４以上のアクリル酸アルキルエ
ステルであり、接着性を多少補助しつつ凝集力を上げる
成分としては炭素数８以上のメタクリル酸アルキルエス
テルであり、接着性を下げ、凝集力を上げる成分として
は炭素数６以下のメタクリル酸アルキルエステルである
。他のビニールモノマーとしては１例えば、ジアセＩ−
ンアクリルアミド、ビニールピロリドン、ジメチルアク
リルアミド、酢酸ビニール、プロピオン酸ビニール等が
存在するが９本発明の必須粘着力に調整するためのモノ
マー成分として、ステアリン酸ビニールか或いは、側鎖
として、ウレタン結合を介してステアリル基等を有する
アクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル等を合成
して使用することができる。

別な組成群としては、スチレン・イソプレン・スチレン
又はスチレン・ブタジェン・スチレンのブロック共重合
体９右油樹脂等の粘着性付与樹脂。

油脂、流動パラフィン等の液状軟化剤、とからなる主と
してボットメルト塗工に適した粘着剤系がある。とりわ
けｆ＆者の方は、高ｔｌＪＩ厚塗布が要求される消炎鎮
痛剤等の用途に適している。その場合も本発明の物性範
囲を保ち、その粘着力値まで調整するために、ステアリ
ン酸ビニールの重合体又は共重合体、或いは、　ＩＪＩ
！Ｉ鎖としてウレタン結合を介してステアリル基等を有
するアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル〔た
とえばＧ）ｌ、＝ＣＨＣＯＯ（ＣＬ　）２０ＮＨＣＯＣ
，’ｒｌ１３ｖ）等の重合体又は共重合体をこの系中に
加えることが望ましい。

本発明貼着薬に用いる薬剤は、抗炎症薬剤、消炎鎮痛薬
剤、冠血管拡張剤、ぜん息薬、精神安定剤等である。

抗炎症薬剤としては、ジクロフェナック１インドメタシ
ン、アセメクシン、アルクロフェナック。

フェンブフェン、トルメチン、メフェナム酸、フルフェ
ナム酸、アスピリン、イブプロフェン等で−　ある。

消炎鎮痛剤としては、サリチル酸メチル、サリチル酸グ
リコール、！メントール、ｄ１カンファー。

ハツカ油、トウガラシエキス、ノニル酸ワニルアミド、
ロートエキス、ジフェンヒドラミン等である。

冠血管拡張剤としては、ニトログリセリン、イソソルバ
イトシナイトレート、グリコールシナイトレート、トリ
エタノールアミントリナイトレート　４硝酸ペンタエリ
スリトール、プロパチルニトレート等である。　′ ぜん息薬としては、エフェドリン、プレドニゾロン、ア
ドレナリン、アミノフィリン等である。

精神安定剤としては、フルフェナジン、チオリダシン、
ジアゼパム等である。

製品を製造することにおいて、アクリル系粘着剤を採用
する場合には２重合後のポリマーの物性が上述の物性範
囲になる如く、モノマー成分とその組成割合を選び８溶
液重合或いはエマルジョン重合法によって重合し、溶液
の場合は、薬剤はそのまま、或いは一旦熔解し易い溶媒
に溶解してから加えて混合され、又、エマルジョン重合
によった場合には、薬剤も又一旦エマルジョン状態にし
てから、それに加えて混合される。薬剤混合された粘着
剤の溶液又はエマルジョンは、これを直接。

基材ベースに塗工されるか、或いは一旦シリコーン加工
剥離紙に塗工され、乾燥後に９所定の基材シートに圧着
転写される。もし基材ベースがプラスチックフィルムの
場合は、上記両工程が可能であるが、布生地、不織布生
地の場合には、転写方式の方が望まれる。

一方、無溶剤・ホットメルト粘着剤系が採用される場合
には、薬剤はそれが分解又は揮発しない温度範囲で加熱
され、溶融混合される。それを塗布するにおいては９通
常言われるボットメルト方式によって塗布される。これ
は、粘着側塊を押出し加工機を通して、溶融温度以上ま
で加熱され。

２本のロールの間隔を通すか、スリットを有する金型を
通して、所定厚味で基材ヘースに直接塗布され、冷却ロ
ールを通って後、シリコーン加工剥離紙が重ね合わされ
て製品化される。

次に本発明貼着薬の実施例を具体的に説明する。

〈実施例１〉 メタクリル酸ラウロイル　２５．４　ｇ（０，１０ｍｏ
ｌ　） アクリル酸２エチルヘキシル　１２８．８ｇ（０，７０
ｍｏｌ　） ステアリン酸ビニール　６２．０　ｇ （０，２０ｍｏｌ　） メチルエチルケトン　５０．０　ｇ 酢酸エチル　５０．０　ｇ トルエン　４０．０　ｇ 上記溶液を、Ｎλガス置換下、７０°Ｃに保ち。

重合溶媒アソビスイソブチロニトリル０．７　ｇを酢酸
エチル１００ｍ１に溶解、１８時間かかって投入。

その間、粘度の過上昇に対しては、メチルエチルケトン
：酢酸エチルの１＝１の混合溶媒を加えつつ、その後温
度を７８℃に保って更に１２時間継続して重合反応を終
了した。こうして、ポリマー濃度３１．８％の粘着剤溶
液を得た。

次に、この溶液のポリマー成分１００重量部当り、抗炎
症薬剤として、ジクロフェナック６重量部を加えて混合
した。

この粘着膏体溶液から、繰り返し流延乾燥によって、厚
味約１．２鶴の小面積シート（約５ｃｍφ円形）を一旦
作成し、これから試料を切り取って。

粘弾性スペクトロメーター（前型製作所製）にて。

その振動数を５０１１ｚ、温度を６５℃にて、動的剪断
弾性率を測定したところ。

Ｇ′・・・　４．６　Ｘ　１０５ｄｙｎ　／　ｃＪｔａ
ｎδ−０，５９” であった。

この粘着膏体溶液を、厚味５０μのポリエステルフィル
ムに、乾燥後の厚味が３０μとなる如き塗布厚で塗布・
乾燥後、１５龍幅のテープ状の試料を採取し、その固着
粘着力を測定したところ。

３７４　ｇ　／　１５　ｃｍであった。

次に、同じ粘着膏体溶液を、塗工機によって。

シリコーン加工剥離紙上に、乾燥後の重量が１００ｃｒ
ｌ当り０．５ｇとなる如くに塗布・乾燥し１巻取ロール
上にて、素材フィルムとしての、厚味７０μのエチレン
・酢酸ビニール共重合軟質フィルムを重ね合わせつつ圧
着ラミネートしながら巻取り。

剥離紙でカバーされた粘着シート原反を得た。このシー
ト原反から６０ｍφの円形試料を取り、常？ＩＡ　（２
０℃、６５％ＲＨ）放置及び６５℃テ２０日間保存後の
ものについて、剥離紙を除き、メチルアルコール５０ｍ
１中に３０℃で３時間浸漬、溶媒中に抽出された薬剤量
を液体クロマトグラフィ法にて比較定量し２元の含有量
計算値との比がら可成率をめた。

常温２０日後　９１．４％再放出 ７０℃２０日後　８３．５％再放出 と高水準を示した。

この粘着シートを約５ｃｍ角に切り取り、腹部に貼付後
、２４時間後を観察するに１位置ズレや剥がれなく、皮
膚から剥がす際に痛みは感じられず。

粘着剤の残留も認められなかった。

〈実施例２〉 （粘着調整用モノマーの予備合成） アクリル酸２ヒドロキシエチル・・・３４．８　ｇ（０
，３０ｍｏｌ　） オクタデシルイソシャネート　・・・８０．０　ｇ（０
，２７ｍｏｌ　） トルエン　・・・４０．０　ｇ 上記溶液を、Ｎ２置換下、９０’ｃで５時間攪拌を続け
、付加反応による粘着調整用モノマーの溶液を得た。

（粘着剤の合成） 上記付加反応後の溶液　全卯 アクリル酸２エチルヘキシル　５５．２　ｇ（０，３０
ｍｏｌ　） アクリル酸ブチル　５１．２ｇ （０，４０ｍｏｌ　＞ 酢酸エチル　７０．０　ｇ 上記混合溶液を、Ｎλ置換下、７５°Ｃに保ち。

重合触媒として、過酸化ラウロイル１．２ｇを、ヘキサ
ン：酢酸エチル−１：１の１００ｍ１の溶液とし、２０
時間かかって投入。その間、粘度の過上昇に対しては、
酢酸エチルを追加しつつ、更に。

２０時間反応を継続して重合を終了した。こうして、ポ
リマー濃度２８．９％の溶液が得られた。この溶液のポ
リマー成分１００重量部当り、冠血管拡張剤である４硝
酸ペンタエリスリトール２．０重量部を混合熔解した。

この粘着膏体溶液から、実施例１と同じ方法によって、
粘弾性測定用試料を作成し、同じ条件にて、その粘弾性
を測定したところ。

Ｇ　’　−６，７Ｘ　Ｉ　Ｏ’ｄｙｎ　／　ｃＪｔａｎ
δ・・・　０．４８ が得られた。

次に、その固有粘着力を測定するため、実施例１と同じ
方法によって試料を作成し、粘着力を測定した。

固有粘着力　２９６　ｇ　／　１．５１１１１であった
。

次に、同じ粘着膏体溶液を、塗工機によって。

シリコーン剥離紙上に、その乾燥後の重量、が、１００
ｃＪ当り０．６ｇとなる如くに塗布・乾燥し、実施例１
と同し基材フィルムを使用し、同じ方法にてラミネート
巻取を行って粘着シートの原反を作成した。このシート
原反から、６０ｍ１φの円形試料をとり、常温２０日間
放置と、アルミ箔に密封包装し、６５°Ｃで２０日間保
存したものとについて。

水：エチルアルコール−９５：５の５０ｍ１中に。

３０°Ｃで２４時間浸漬せしめ、溶媒中に抽出された薬
剤量からその可成率をめた。

２０°Ｃで２０日後　８２．２％ ６５°Ｃで２０日後　７１．７％ 更に、この粘着シートを、約５　ｃｍ角に切り取り。

胸部に２４時間貼付したるも１位置ズレ、剥がれ等がな
く、又、これを剥がずにおいて、何等痛みが感じられな
かった。又、剥がした後に、粘着剤層の残留は見られな
かった。

〈実施例３〉 蒸留水　４５０．０　ｇ ヒドロキシエチルセルロース４．０ｇ 第２リン酸ソーダー　３．０ｇ 過硫酸カリ　０．５ｇ 乳化剤　６．０ｇ の溶液をＮ２置換・攪拌下、これに。

アクリル酸２エチルヘキシル　２５８．０　ｇ（１，４
ｍｏｌ） Ｎ・オクチルアクリルアミド　３６．６　ｇ（０，２ｍ
ｏｌ　） ビニール・ステアリルエーテル　５９．２　ｇ（０，２
ｍｏｌ） の混合液を、その１／４量投入、７０”Ｃで１時間攪拌
し２次に７５℃に上げ更に１時間攪拌後、残りの混合液
及び。

過硫酸カリ　１．５ｇ 水　３０．０　ｇ の水溶液とを、同じ割合で４時間ががって投入。

更に。

過硫酸カリ　０．５ｇ 水　１．　Ｏ，Ｏｇ を加え、８０°Ｃに昇温しで５時間攪拌を続けた後重合
を終了した。こうして、固形分濃度４４．７％の乳化液
を得た。

次に、この乳化液の固形分１００ｆｉｉ部当り。

薬剤として。

ヘパリンナトリウム　１．０＠ｉ部 水　１０．０重量部 の溶液を加えて混合し、粘着膏体の乳化液を得た。

この乳化液から、実施例１と同じ方法で試料を作成し、
同じ条件（５０ｉ！ｚ、６５℃）にて動的弾性を測定し
た。

Ｇ′”’　８．　Ｉ　Ｘ　Ｉ　Ｑ’ｄｙｎｔａｎδ　・
・・　０．３４ 次に、その固有粘着力を測定するため、実施例１と同じ
方法によって、試料を作成し、測定したところ固有粘着
力は４２３ｇ／１５ｕ＋であった。

次に、塗工機によって、無可塑剤軟質ポリ塩化ビニール
フィルム（厚味９０μ）に、その乾燥後の重量が１００
　ｃＪ当り０．５ｇとなる如くに、直接塗布・乾燥し、
最後にシリコーン加工剥離紙を合わせながら巻取って、
抗炎症、抗凝血性薬効を持つ粘着シート原反を得た。

このシートを約３ｃｍ角に切断、腹部に貼着、２４時間
後も１位置ズレ、剥がれなく、剥がずときにも、痛みは
感じられず、又その貼着跡に粘着剤残留は全く認められ
なかった。

〈実施例４〉 サリチル酸モノグリコール　１０重量部サリチル酸メチ
ル　３重量部 βメントール　３重量部 Ｂカンファー　２重量部 チモール　１重量部 塩酸ジフェンヒドラミン　１重量部 水　５０重量部 乳化剤　１．０重量部 上記組成よりなる乳化液を実施例３で得た乳化液にその
固形分が１００重量部になるように投入。

混合して、消炎鎮痛用粘着膏体の水乳化液を得た。

この乳化液から、実施例１と同じ方法で、試料を作成し
、同じ条件でその動的粘弾性を測定したところ。

Ｇ’　−９，２Ｘ１０斗ｄｙｎ／ａｎｔｔａｎδ　・・
・　０．９３ であった。

次に、その固有粘着力を測定するため、実施例１と同じ
方法によって試料を作成し、測定したところ。

固有粘着力　２８２　ｇ　／　１５　＋ｎであった。

次に、基材ベースとして、目止下塗加工されたろ布生地
を用い、塗工機によって、その乾燥後の重量が１００ｃ
Ｊ当り５ｇなる如くに塗布・乾燥後。

シリコーン加工剥離紙を介して巻取り、消炎鎮痛用粘着
シート原反が得られた。このシートを約５印角に切り取
り、上背部及び背腰部に貼着したるところ、約５時間に
わたって効力が持続したことが認められ、又、２４時間
後剥がしたるところ。

剥がしの痛みは非常に少なく、又、薄表皮をも剥がすこ
となく、粘着膏体の皮膚上への残留も見られなかった。

〈比較例１〉 アクリル酸２エチルヘキシル　・・・　１８４ｇ酢酸エ
チル　・・・　２００ｇ この溶液をＮ、置換下、７０℃に保ち、アゾビスイソブ
チロニトリル０．８ｇ、酢酸エチル１００ｍ１の溶液を
、６時間かかって投入、粘度過上昇に対しては酢酸エチ
ルを加えつつ、触媒投入完了４時間後、温度を７８℃に
上げ、更に、８時間継続して重合反応を終了、ａ度３８
／％のポリマー溶液が得られた。

これと、実施例１と同じ薬剤を、ポリマー成分に対し、
同じ割合量加え、同じ方法で粘弾性試験片を作成、同じ
方法２条件にてその粘弾性挙動を測定したところ。

Ｇ　’　・”　１．４　Ｘ　１０ｖｄｙｎ　／ｃａｔａ
ｎδ　・・・　１．６７ であった。

この粘着剤溶液から実施例１と同じ方法によって固有粘
着力測定のための粘着シートを作成し。

これを測定したところ、固有粘着力は４６９ｇであった
。

次に、実施例１と同じ方法によって皮膚貼着用の粘着シ
ートを作成し２同じ方法にて皮膚に貼付したところ、貼
付中に位置ズレが生じ、粘着剤の周辺のしみ出しも２．
５鶴以上生じ、又、試験片をはがした後には薄く、粘着
剤の層が残留した。従って、医療目的には適さないと判
断された。

〈比較例２〉 メタクリル酸イソブチル　５６．８　ｇアクリル酸ブチ
ル　７６．８　ｇ ポリプロピレングリコール ジメタクリル酸エステル　０゜５ｇ 酢酸エチル　３０．０ｇ 上記溶液をＮｚガス置換下、６０℃に保ち、アゾビスイ
ソブチロニトリル０．４ｇ、酢酸エチル１００ｍ１の溶
液を２４時間かかって投入、その間粘度過上昇に対して
酢酸エチルを加えつつ、触媒投入後、　？ＦＡ度を７５
℃に上げ更に８時間継続して重合を終了、濃度１９．２
％の溶液を得た。

この溶液から実施例１と同じ方法分量で同じ薬剤を配合
して粘弾性試験試料を作成し、これを測定したところ。

Ｇ’　−２，８ｘｌＯｄｙｎ／ｄ ｔａｎδ　・・・　０．０８ であった。

又、実施例１と同じ方法によって、その固有粘着力を測
定したところ。

固有粘着力　・・・　６５ｇ であった。

実施例１と同じ方法で皮膚貼付用粘着シートを作成、皮
膚に貼付したところ、数回強く圧着しないと接着せず、
又、１２時間以内に自然側がれが生じてしまい実用性が
高いとは言えないと判断された。

〈比較例３〉 メタクリル酸ラウロイル　６３．５　ｇアクリル酸−２
エチルヘキシル　１３８−０ｇ酢酸エチル　１２８．０
ｇ 上記溶液をＮ２下、７０℃に保ち、アゾビスイソブチロ
ニトリル０．１ｇ、酢酸エチル１００ｍ１の溶液を１８
時間要して投入、粘度過上昇に対しては酢酸エチルを加
えつつ、触媒投入後、更に７８℃に上げて８時間継続し
て重合を終了、濃度２４．６％のポリマー溶液を得た。

この溶液に、実施例１と同じ方法・分量で同じ薬剤を配
合し、同じ方法で粘弾性、固有粘着力を測定したところ
Ｇ’　−５，３Ｘ１０　ｄｙｎ／ｃ＋ｌ１ｔａｎδ　・
・・　０．４２ 固有粘着力・・・　７８１ｇ であった。

実施例１と同じ方法によって皮膚貼付用粘着シートを作
成、同じ方法で皮Ｉ９貼着を行ったところ。

皮膚から剥がすときに、痛みが大きく感じられ。

又、それによって皮膚°面が若干発赤することが認めら
れ、同じ部位への繰返し使用には適さないものと判断さ
れた。

〈実施例５．比較例４〜６〉 第１表に示す配合の組成物を高温溶解釜に投入。

Ｎ−１，置換下、１５０°Ｃで攪拌・混合、これを１１
０℃まで下げ。

ノニル酸ワニルアミド　４車量部 トウガラシエキス　４重量部 なる感温シ・ンプ用薬剤を投入・攪拌・混合し、粘着膏
体塊を得た。

この粘着膏体塊からサンプルを取り、実施例１と同じ形
の試料を作成して、動的粘弾性を測定した結果を第１表
に示した。

次に、この塊状膏体の一部を取って、酢酸エチルを加え
て、３５％濃度の溶液となし、この溶液から実施例１と
同じ方法によって、固有粘着力測定のための試料を作成
、その固有粘着力値を測定し、第１表に示した。

次に、この塊状粘着膏体から、加熱ロール式塗工機を用
いて、不織布生地に直接、その冷却後の厚味が１００Ｃ
Ｊ当り８．０ｇとなる如くにホットメルト塗工を行い、
冷却後、シリコーン加工剥離紙を介して巻取り、感温シ
ップ用粘着シート原反を得た。

このシート原反から約５ｃｍ角の粘着シートを切り取り
、上背部及び腰背部に貼着、２４時間後に貼着状態を観
察し第１表に示した。

第１表 このようになる本発明貼着薬は次の各効果を奏する。

（ｉ）　接着力そのものは低（抑えられているので、皮
膚から剥がずときに２毛むしりゃ痛みを生ぜず、皮膚を
損傷せず、又粘着膏体の残留も皆無か非常に少ない。

（ｉｉ　）　粘着膏体塊の粘弾性的性質によって、接着
力の低さを十分補って皮膚表面に濡れるが如くに密着し
、治療効果をよく発揮し。

位置ズレや剥がれも生じない。

（ｉｉｉ　）　内部凝集力が低いのでくしかし低すぎな
い）、多くの薬剤は高い含有量で包含でき。

かつ、内部拡散が容易なので再放出され易く７治療効果
が高い。

出願人　積水化学工業株式会社 代表者　藤沼　基利

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 ■）粘着剤と薬剤とからなり、振動数が１０から１００
   １１ｚで温度が６０℃〜７０℃のときに。 動的剪断弾性率（Ｇ′）が２．　ＯＸ　１０　ｄｙｎ　
   ／Ｃシないし９．ＯＸ　１０ｄｙｎ　／ｃ績の（直を示
   し力＼つ。 そのときのｔａｎδ（遅れ角）が０．１０ないし１．５
   ０である膏体が基材シートに積層されており、その固有
   粘着力が１００ｇないし５００ｇ／　１５　ｍｌである
   ことを特徴とする貼着薬。 ２）薬剤が抗炎症薬剤、消炎鎮痛薬剤、冠血管拡張剤、
   ぜん息薬もしくは精神安定剤等である特許請求の範囲第
   １項記載の貼着薬。 ３）粘着剤が、アクリル酸エステル、メタクリル酸エス
   テル又はそれらと他のビニール単量体との共重合体から
   主として成るもの、もしくは、スチレン・イソプレン・
   スチレン又はスチレン・ブタジェン・スチレン型のブロ
   ック共重合体及び粘着性付与樹脂及び可塑化液体とから
   主として成るものである特許請求の範囲第１項記載の貼
   着薬。