JPS6041699B2 - 焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼 - Google Patents
焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼Info
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- JPS6041699B2 JPS6041699B2 JP7463981A JP7463981A JPS6041699B2 JP S6041699 B2 JPS6041699 B2 JP S6041699B2 JP 7463981 A JP7463981 A JP 7463981A JP 7463981 A JP7463981 A JP 7463981A JP S6041699 B2 JPS6041699 B2 JP S6041699B2
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- Springs (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼に関する
ものである。
ものである。
近年、自動車軽量化の一環として懸架ばねの軽量化が強
く求められるようになつてきた。
く求められるようになつてきた。
この要求に対して、ばねの設計応力を上昇させ、高応力
状態で使用することにより軽量化を図ることが効果的と
されている。しかし、現用のばね用鋼を高応力下で使用
すると、耐久性と、へたりが増加するという問題が生じ
、後者の「へたり」は、ばね高さの減少、しいては車高
の減少として現われ、バンパー高さが低下するため安全
上大きな問題となる。
状態で使用することにより軽量化を図ることが効果的と
されている。しかし、現用のばね用鋼を高応力下で使用
すると、耐久性と、へたりが増加するという問題が生じ
、後者の「へたり」は、ばね高さの減少、しいては車高
の減少として現われ、バンパー高さが低下するため安全
上大きな問題となる。
そこで、近年高応力設計を可能とする耐へたり性の優れ
たばね用鋼が求められている。
たばね用鋼が求められている。
従来、耐へたり性の優れたばね用鋼としては、ばね鋼中
のSiが耐へたり性に有効な元素であるこ112L−、
、−ツ、゛−ムッ゛ CITDQ1、7を11+こl−
q書1の高いSUP7が多く用いられるようになつてき
た。
のSiが耐へたり性に有効な元素であるこ112L−、
、−ツ、゛−ムッ゛ CITDQ1、7を11+こl−
q書1の高いSUP7が多く用いられるようになつてき
た。
しかるに、懸架ばねの軽量化に対する要求は厳しいもの
があり、SUP7よりもさらに耐へたり性の優れたばね
用鋼の開発が強く望まれていた。本願出願人はこのよう
な背景の下に、先に高Siばね用鋼に適量のV、Nbを
1種ないし2種添加することにより、SUP7よりもさ
らに耐へたり性が優れ、かつ、ばね用鋼として必要な耐
疲労性、靭性についてもSUP7と同等な性能を有する
ばね用鋼を開発して出願(特願昭55−10802賜)
した。しかし、比較的大型の自動車等に使用される大物
のコイルばね、トーシヨンバーおよび厚物の重ね板ばね
においては、熱処理時、芯部まで焼が入、り難いことに
より、芯部の組織はベイナイトあるいはフエライーパー
ライトとなり、マルテンサイト組織に比べて硬さが低く
、V、Nbによる耐へたり性向上効果が著しく損なわれ
る。
があり、SUP7よりもさらに耐へたり性の優れたばね
用鋼の開発が強く望まれていた。本願出願人はこのよう
な背景の下に、先に高Siばね用鋼に適量のV、Nbを
1種ないし2種添加することにより、SUP7よりもさ
らに耐へたり性が優れ、かつ、ばね用鋼として必要な耐
疲労性、靭性についてもSUP7と同等な性能を有する
ばね用鋼を開発して出願(特願昭55−10802賜)
した。しかし、比較的大型の自動車等に使用される大物
のコイルばね、トーシヨンバーおよび厚物の重ね板ばね
においては、熱処理時、芯部まで焼が入、り難いことに
より、芯部の組織はベイナイトあるいはフエライーパー
ライトとなり、マルテンサイト組織に比べて硬さが低く
、V、Nbによる耐へたり性向上効果が著しく損なわれ
る。
本発明者等は、前記の大物または厚物のばねに)対して
も十分に耐へたり性を得るべき研究を重ねた結果、高S
iばね用鋼に適量のりあるいはV、Nbを添加するとと
もに、さらにBを添加し、かつNo、0080%以下と
することによつて大物のコイルばね、トーシヨンバーお
よび厚物の重ね板ばね5においても熱処理時、芯部まで
マルテンサイト組織が得られ、耐へたり性を損うことの
ない焼入性の優れたばね用鋼の開発に成功したものであ
る。
も十分に耐へたり性を得るべき研究を重ねた結果、高S
iばね用鋼に適量のりあるいはV、Nbを添加するとと
もに、さらにBを添加し、かつNo、0080%以下と
することによつて大物のコイルばね、トーシヨンバーお
よび厚物の重ね板ばね5においても熱処理時、芯部まで
マルテンサイト組織が得られ、耐へたり性を損うことの
ない焼入性の優れたばね用鋼の開発に成功したものであ
る。
以下に本発明について詳述する。本発明は重量比にして
CO.5O−0.80%、Sil.5O〜2.50%、
MnO.5O〜1.50%と、VO.O5〜0.50%
あるいはVO.O5〜0.50%、NbO.O5〜0.
50%と、かつBO.OOO5〜0.01%を含有し、
さらにNO.OO8O%以下とし、残部実質的にFeよ
りなる焼入性、耐へたり性に優れ、かつ、耐疲労性、靭
性が良好なばね用鋼である。
CO.5O−0.80%、Sil.5O〜2.50%、
MnO.5O〜1.50%と、VO.O5〜0.50%
あるいはVO.O5〜0.50%、NbO.O5〜0.
50%と、かつBO.OOO5〜0.01%を含有し、
さらにNO.OO8O%以下とし、残部実質的にFeよ
りなる焼入性、耐へたり性に優れ、かつ、耐疲労性、靭
性が良好なばね用鋼である。
本発明鋼におけるV,NbおよびBの耐へたり性焼入性
向上機構を以下に説明する。
向上機構を以下に説明する。
V,Nbは鋼中において炭化物を形成し、このV炭化物
、Nb炭化物(以下、合金炭化物という)は、焼入れ時
に加熱に際してオーステナイト中に溶解し、焼入れによ
りマルテンサイト中に過飽和に固溶される。
、Nb炭化物(以下、合金炭化物という)は、焼入れ時
に加熱に際してオーステナイト中に溶解し、焼入れによ
りマルテンサイト中に過飽和に固溶される。
これを焼もどしすると、その過程で微細な合金炭化物が
再析出し、二次硬化を生じ、これが銅中において転位の
動きを阻止することにより耐へたり性を向上させる働き
をするものである。また、焼入れ時の加熱においてオー
ステナイト中に溶解されない合金炭化物は、オーステナ
イト結晶粒を微細化するとともにその粗大化を防止する
。
再析出し、二次硬化を生じ、これが銅中において転位の
動きを阻止することにより耐へたり性を向上させる働き
をするものである。また、焼入れ時の加熱においてオー
ステナイト中に溶解されない合金炭化物は、オーステナ
イト結晶粒を微細化するとともにその粗大化を防止する
。
このように微細化した結晶粒界は転位の移動−量を少な
くすることにより耐へたり性を向上させる。また、原子
状のBは焼入性に有効な働きをする。
くすることにより耐へたり性を向上させる。また、原子
状のBは焼入性に有効な働きをする。
この原子状のBは鋼中において侵入型として結晶内に固
溶するもので、特に転位付近に侵入し.易い。このよう
にBが侵入した転位は移動が困難となることからへたり
減少に効果を有するものである。さらに、本発明鋼はN
b,■を含有することにより、通常のはね用銅の焼入れ
温度である900℃!から焼入れた場合においても、そ
の後の焼もどし過程で再析出し、2次硬化を生ずる。
溶するもので、特に転位付近に侵入し.易い。このよう
にBが侵入した転位は移動が困難となることからへたり
減少に効果を有するものである。さらに、本発明鋼はN
b,■を含有することにより、通常のはね用銅の焼入れ
温度である900℃!から焼入れた場合においても、そ
の後の焼もどし過程で再析出し、2次硬化を生ずる。
これは同一焼もどし硬さ範囲を狙う場合、従来鋼に比較
して焼もどし温度範囲をより広い範囲とすることが可能
であり、狙いの硬さが安定して得られることにクなる。
このことを、さらに明らかにするとともにBの作用につ
いて説明するため高Si鋼をベースとして、後述の0.
28%の■と0.0029%のBを含有させたA1鋼、
0.21%のVと0.09%のNb.l5O.OO2l
%のBを含有させたA2鋼、0.26%の■を含有させ
たB1鋼、さらに現用の高S1鋼であるC1鋼とを30
0〜600℃の間で焼もどしを行い、その硬さを測定し
た結果を第1図に示した。
して焼もどし温度範囲をより広い範囲とすることが可能
であり、狙いの硬さが安定して得られることにクなる。
このことを、さらに明らかにするとともにBの作用につ
いて説明するため高Si鋼をベースとして、後述の0.
28%の■と0.0029%のBを含有させたA1鋼、
0.21%のVと0.09%のNb.l5O.OO2l
%のBを含有させたA2鋼、0.26%の■を含有させ
たB1鋼、さらに現用の高S1鋼であるC1鋼とを30
0〜600℃の間で焼もどしを行い、その硬さを測定し
た結果を第1図に示した。
第1図から明らかなように、■,NbとBを含有させた
Al,A?判およびVを単独で含有させたB1鋼はとも
に、通常の900℃からの焼入れにおいても、二次硬化
の発生を示す硬さ増加のピークが550℃付近の焼もど
し温度)で認められる。これによりBの添加によりニ次
硬化の発生が阻害されないことは明らかであり、また現
用のばね用鋼の硬さ規定範囲(HRC45〜51)付近
の硬さを得るための焼もどし温度で、析出強化を十分利
用できることも明らかである。また、前記の鋼について
、焼入性温度850〜1100゜Cの範囲で順次高くし
、550′Cて焼もどしした時の硬さを第2図に示した
。これによりC1鋼を除いて、Al,M錆およびB1鋼
においては焼入れ温度が高くなるにしたがつて硬さが上
昇していることがわかる。これは上述したオーステナイ
ト相に溶解する合金炭化物が焼入れ温度の上昇にともな
い増加し、これによりニ次硬化が顕著に生じたことを物
語つている。さらに、前記の鋼について、850〜11
00℃の焼入温度で加熱し、酸化法により測定した、オ
ーステナイト結晶粒度を第3図に示した。
Al,A?判およびVを単独で含有させたB1鋼はとも
に、通常の900℃からの焼入れにおいても、二次硬化
の発生を示す硬さ増加のピークが550℃付近の焼もど
し温度)で認められる。これによりBの添加によりニ次
硬化の発生が阻害されないことは明らかであり、また現
用のばね用鋼の硬さ規定範囲(HRC45〜51)付近
の硬さを得るための焼もどし温度で、析出強化を十分利
用できることも明らかである。また、前記の鋼について
、焼入性温度850〜1100゜Cの範囲で順次高くし
、550′Cて焼もどしした時の硬さを第2図に示した
。これによりC1鋼を除いて、Al,M錆およびB1鋼
においては焼入れ温度が高くなるにしたがつて硬さが上
昇していることがわかる。これは上述したオーステナイ
ト相に溶解する合金炭化物が焼入れ温度の上昇にともな
い増加し、これによりニ次硬化が顕著に生じたことを物
語つている。さらに、前記の鋼について、850〜11
00℃の焼入温度で加熱し、酸化法により測定した、オ
ーステナイト結晶粒度を第3図に示した。
第3図から明らかなように、V,Nb(5Bを含有させ
たAl,A鋼は、Vを単独で含有させたB1鋼と同等の
オーステナイト結晶粒度を有しており、これよりB添加
により、合金炭化物による結晶粒の微細化オーステナイ
ト結晶粒の粗大化阻止作用が可等損なわれないことがわ
かる。また、前記の鋼のジョミニー曲線を第4図に示し
た。
たAl,A鋼は、Vを単独で含有させたB1鋼と同等の
オーステナイト結晶粒度を有しており、これよりB添加
により、合金炭化物による結晶粒の微細化オーステナイ
ト結晶粒の粗大化阻止作用が可等損なわれないことがわ
かる。また、前記の鋼のジョミニー曲線を第4図に示し
た。
第4図から明らかなようにBを含有させたAl,A潔は
、Bを含有しないB1鋼およびC1鋼に比較して、その
焼入性は飛躍的に向上していることがわかる。上述のよ
うに本発明鋼は高S1ばね用鋼に適量■,Nb(5Bを
併せて含有させることにより、合金炭化物による二次硬
化と結晶粒の微細化作用および原子状Bによる焼入性の
向上と転位の固定化の作用を利用して焼入性、耐へたり
性に優れたはね用鋼が得られたものである。
、Bを含有しないB1鋼およびC1鋼に比較して、その
焼入性は飛躍的に向上していることがわかる。上述のよ
うに本発明鋼は高S1ばね用鋼に適量■,Nb(5Bを
併せて含有させることにより、合金炭化物による二次硬
化と結晶粒の微細化作用および原子状Bによる焼入性の
向上と転位の固定化の作用を利用して焼入性、耐へたり
性に優れたはね用鋼が得られたものである。
つぎに本発明鋼の成分限定理由について説明する。
C量を0.50〜0.80%としたのは0.50%以下
では焼入れ、焼もどしにより高応力ばね用鋼として十分
な強度が得られないためであり、0.80%を越えて含
有させると過共析鋼となり靭性の低下が著しくなるため
である。
では焼入れ、焼もどしにより高応力ばね用鋼として十分
な強度が得られないためであり、0.80%を越えて含
有させると過共析鋼となり靭性の低下が著しくなるため
である。
Sl量を1.50〜2.50%としたのは、1.50%
以下ではS】の有するフェライト中に固溶することによ
り素地の強度を上げ、耐へたり性を改善するという効果
が十分に得られないためであり、2.50%を越えて含
有させても耐へたり性向上の効果が飽和し、かつ、熱処
理により遊離炭素を生じる恐れがあるためである。
以下ではS】の有するフェライト中に固溶することによ
り素地の強度を上げ、耐へたり性を改善するという効果
が十分に得られないためであり、2.50%を越えて含
有させても耐へたり性向上の効果が飽和し、かつ、熱処
理により遊離炭素を生じる恐れがあるためである。
Mn量を0.50〜1.50%としたのは、0.50%
以下ではばね用鋼としての強度が不足し、さらに焼入性
の点でも不十分であるためであり、1.50%を越えて
含有させると靭性を阻害するためである。
以下ではばね用鋼としての強度が不足し、さらに焼入性
の点でも不十分であるためであり、1.50%を越えて
含有させると靭性を阻害するためである。
■,Nbはいずれも本発明鋼においては耐へたり性を改
善する元素である。このような働きを奏する■,Nbの
含有量をそれぞれ0.05〜0.50%としたのは、0
.05%以下ては上記の効果が十分に得られないためで
あり、0.50%を越えて含有させてもその効果が飽和
し、かつ、オーステナイト中に溶解されない合金炭化物
が増加し、大きな塊となることにより非金属介在物的な
作用により鋼の疲労強度を低下させる恐れがあるためで
ある。
善する元素である。このような働きを奏する■,Nbの
含有量をそれぞれ0.05〜0.50%としたのは、0
.05%以下ては上記の効果が十分に得られないためで
あり、0.50%を越えて含有させてもその効果が飽和
し、かつ、オーステナイト中に溶解されない合金炭化物
が増加し、大きな塊となることにより非金属介在物的な
作用により鋼の疲労強度を低下させる恐れがあるためで
ある。
これらの■,Nbは2種を複合添加することにより、V
,Nbを単独で添加した場合に比べ、より低い温度でオ
ーステナイト中への溶解を開始させ、また焼もどし過程
において微細な合金炭化物の析出は、二次硬化をより促
進させることにより耐へたり性をさらに向上させるもの
である。
,Nbを単独で添加した場合に比べ、より低い温度でオ
ーステナイト中への溶解を開始させ、また焼もどし過程
において微細な合金炭化物の析出は、二次硬化をより促
進させることにより耐へたり性をさらに向上させるもの
である。
B量を0.0005〜0.01%としたのは、0.00
05%以下では焼入性向上効果および耐へたり性減少効
果が十分に得られないためであり、0.01%を越えて
含有させるとボロン化合物が析出し、熱間脆性が現われ
るためである。N量を0.0080%以下としたのは、
BがNと結合し、原子状のBが減少することにより、B
の効果が損なわれるのを防止するためてある。
05%以下では焼入性向上効果および耐へたり性減少効
果が十分に得られないためであり、0.01%を越えて
含有させるとボロン化合物が析出し、熱間脆性が現われ
るためである。N量を0.0080%以下としたのは、
BがNと結合し、原子状のBが減少することにより、B
の効果が損なわれるのを防止するためてある。
つきに本発明鋼の特徴を、比較鋼、従来鋼と比べ実施例
でもつて明らかにする。
でもつて明らかにする。
第1表はこれらの供試鋼の化学成分を示すものてある。
第1表においてAl,A潔は本発明鋼で、Bl,B2は
高S]銅に■,Nbを添加した比較鋼で、C1は従来鋼
てSUP7てある。なお、Al,A2鋼、Bl,B2鋼
およびC1鋼に含有される0.11〜0.13%のCr
量は原材料より混入したものでいずれも不純物量である
。
高S]銅に■,Nbを添加した比較鋼で、C1は従来鋼
てSUP7てある。なお、Al,A2鋼、Bl,B2鋼
およびC1鋼に含有される0.11〜0.13%のCr
量は原材料より混入したものでいずれも不純物量である
。
第2表は鋳造後、圧延比50以上で熱間圧延を施した第
1表の供試鋼を、焼もどし硬さがI(RC48程度にな
るよう熱処理を行い、この時の引張り強さ、0.2%耐
力、伸び、絞り、衝撃値、ねじり強さを示したものであ
る。
1表の供試鋼を、焼もどし硬さがI(RC48程度にな
るよう熱処理を行い、この時の引張り強さ、0.2%耐
力、伸び、絞り、衝撃値、ねじり強さを示したものであ
る。
引張強さ、0.2%耐力、伸び、絞りについては、JI
S4号試験片を用いて測定したものであり、衝撃値はJ
IS3号試験片を用いて測定し、ねじり強さは平行部9
TWL丸の試験片を用いて測定したものである。
S4号試験片を用いて測定したものであり、衝撃値はJ
IS3号試験片を用いて測定し、ねじり強さは平行部9
TWL丸の試験片を用いて測定したものである。
第2表により明らかなようにBを添加した本発明鋼であ
るAl,A′$uは、■,Nbを添加した比較鋼である
Bl,B2鋼と同等な機械的性質を示し、従来鋼である
C1鋼に比べて0.2%耐力が優れているものである。
るAl,A′$uは、■,Nbを添加した比較鋼である
Bl,B2鋼と同等な機械的性質を示し、従来鋼である
C1鋼に比べて0.2%耐力が優れているものである。
つぎに前記供試鋼を素材として、第3表に示す諸元を有
する平行部径307S!lφのトーシヨン・バーを製作
し、最終硬さがHRC45〜55となるように焼入れ、
焼もどし処理を行つた後、ショットピーニング処理を施
し、へたり試験片とした。へたり試験に先立って、試験
片平行部の表面に剪断応力γ=110k9f/WrlL
が現われるようなトルクを両端に付加し、セツチングを
施した。セツチングの後剪断応力τ=100k9f/i
となるトルクを加え、そのまま961寺間放置し、その
後、ねじれ角度の減少量からYR=ΔQ−d/21に従
つて残留剪断歪量を求めた。上記試験片の硬さに対する
へたり量を第5図に示した。
する平行部径307S!lφのトーシヨン・バーを製作
し、最終硬さがHRC45〜55となるように焼入れ、
焼もどし処理を行つた後、ショットピーニング処理を施
し、へたり試験片とした。へたり試験に先立って、試験
片平行部の表面に剪断応力γ=110k9f/WrlL
が現われるようなトルクを両端に付加し、セツチングを
施した。セツチングの後剪断応力τ=100k9f/i
となるトルクを加え、そのまま961寺間放置し、その
後、ねじれ角度の減少量からYR=ΔQ−d/21に従
つて残留剪断歪量を求めた。上記試験片の硬さに対する
へたり量を第5図に示した。
第5図から明らかなようにBを含有する本発明鋼Al,
A2から作製した平行部径30Twtφの試験片のへた
り量は、従来鋼であるC1鋼よりも非常に優れており、
また比較鋼であるB1鋼と比較しても良い値を示してい
る。これはBを含有させたことにより、30Tf$tφ
のトーシヨン・バーにおいても焼入れ処理により芯部ま
で完全にマルテンサイトの硬化組織を得ることができ耐
へたり性がノ損なわれなかつたことと、Bが侵入型とし
て結晶内、転位付近に侵入し、転位の移動が困難となる
ことによりへたり減少に効果があつたものと考えられる
。さらに、本発明鋼であるAl,A2鋼、比較鋼で・あ
るBl,B@から作製した上記トーシヨン・バーに対し
て、剪断応力60±50kgf/Tf7ltで繰り返し
負荷を与え疲労試験を行つた結果、いずれのトーシヨン
・バーも20万回繰り返し負荷を与えても折損しなくB
添加による疲れ寿命に対する影響のなlいことが確認さ
れた。
A2から作製した平行部径30Twtφの試験片のへた
り量は、従来鋼であるC1鋼よりも非常に優れており、
また比較鋼であるB1鋼と比較しても良い値を示してい
る。これはBを含有させたことにより、30Tf$tφ
のトーシヨン・バーにおいても焼入れ処理により芯部ま
で完全にマルテンサイトの硬化組織を得ることができ耐
へたり性がノ損なわれなかつたことと、Bが侵入型とし
て結晶内、転位付近に侵入し、転位の移動が困難となる
ことによりへたり減少に効果があつたものと考えられる
。さらに、本発明鋼であるAl,A2鋼、比較鋼で・あ
るBl,B@から作製した上記トーシヨン・バーに対し
て、剪断応力60±50kgf/Tf7ltで繰り返し
負荷を与え疲労試験を行つた結果、いずれのトーシヨン
・バーも20万回繰り返し負荷を与えても折損しなくB
添加による疲れ寿命に対する影響のなlいことが確認さ
れた。
上述の如く本発明鋼は従来の高S1ばね用鋼に適量の■
あるいは■,Nbを添加させるとともにBを含有し、さ
らにNを0.0080%以下とすることにより、従来の
高S1はね用鋼の焼入性、耐へたり性を大巾に改善する
ことに成功したもので、かつ、ばね用鋼として必要な耐
疲労性、靭性についても従来鋼と比べそん色のないもの
で、特に乗用車懸架ばね用鋼として極めて高い実用性を
有するものである。
あるいは■,Nbを添加させるとともにBを含有し、さ
らにNを0.0080%以下とすることにより、従来の
高S1はね用鋼の焼入性、耐へたり性を大巾に改善する
ことに成功したもので、かつ、ばね用鋼として必要な耐
疲労性、靭性についても従来鋼と比べそん色のないもの
で、特に乗用車懸架ばね用鋼として極めて高い実用性を
有するものである。
第1図は本発明鋼、比較鋼、および従来鋼について焼入
れ後、300〜600℃の間で焼もどしを行い、その硬
さを示した線図、第2図は第4図の鋼を850〜120
0℃の温度から油中に焼入れし、その後550′Cで焼
もどしをした時の硬さを示した線図、第3図は第1図の
鋼を850〜1100′Cの焼入れ温度で加熱した場合
のオーステナイト結晶粒度を示した線図、第4図は第1
図の鋼について焼入性を示した線図、第5図は本発明鋼
、比較鋼および従来鋼について焼入れ、焼もどし処理後
、11RC45〜55の硬さの試験片のへたり量を示し
た線図である。
れ後、300〜600℃の間で焼もどしを行い、その硬
さを示した線図、第2図は第4図の鋼を850〜120
0℃の温度から油中に焼入れし、その後550′Cで焼
もどしをした時の硬さを示した線図、第3図は第1図の
鋼を850〜1100′Cの焼入れ温度で加熱した場合
のオーステナイト結晶粒度を示した線図、第4図は第1
図の鋼について焼入性を示した線図、第5図は本発明鋼
、比較鋼および従来鋼について焼入れ、焼もどし処理後
、11RC45〜55の硬さの試験片のへたり量を示し
た線図である。
Claims (1)
- 1 重量比にしてC0.50〜0.80%、Si1.5
0〜2.50%、Mn0.50〜1.50%と、V0.
05〜0.50%あるいはV0.05〜0.50%、N
b0.05〜0.50%と、かつB0.0005〜0.
01%を含有し、さらにN0.0080%以下とし、残
り実質的にFeよりなることを特徴とする焼入性、耐へ
たり性の優れたばね鋼。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7463981A JPS6041699B2 (ja) | 1981-05-16 | 1981-05-16 | 焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼 |
| US06/289,852 US4448617A (en) | 1980-08-05 | 1981-08-04 | Steel for a vehicle suspension spring having good sag-resistance |
| DE19813130914 DE3130914A1 (de) | 1980-08-05 | 1981-08-05 | Stahl fuer fahrzeugaufhaengefedern mit hoher bestaendigkeit gegen zunehmendes durchbiegen bzw. durchhaengen |
| US06/585,479 US4574016A (en) | 1980-08-05 | 1984-03-02 | Method of treating steel for a vehicle suspension spring having a good sag-resistance |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7463981A JPS6041699B2 (ja) | 1981-05-16 | 1981-05-16 | 焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57188651A JPS57188651A (en) | 1982-11-19 |
| JPS6041699B2 true JPS6041699B2 (ja) | 1985-09-18 |
Family
ID=13552976
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7463981A Expired JPS6041699B2 (ja) | 1980-08-05 | 1981-05-16 | 焼入性、耐へたり性の優れたばね用鋼 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6041699B2 (ja) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5996246A (ja) * | 1982-11-22 | 1984-06-02 | High Frequency Heattreat Co Ltd | 超高強度冷間成形ばね用鋼線およびその製造方法 |
| JPS59170241A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-26 | Daido Steel Co Ltd | 高強度・高靭性ばね用鋼 |
| JP2860789B2 (ja) * | 1987-04-30 | 1999-02-24 | 愛知製鋼 株式会社 | 焼入性、耐久性の優れたばね用鋼 |
| CN111321346B (zh) * | 2020-03-05 | 2021-12-24 | 马鞍山钢铁股份有限公司 | 一种具有优异耐氢致延迟断裂性能的超高强度弹簧钢及其生产方法 |
-
1981
- 1981-05-16 JP JP7463981A patent/JPS6041699B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57188651A (en) | 1982-11-19 |
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