JPS6043200B2 - 用廃水の処理方法 - Google Patents
用廃水の処理方法Info
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- JPS6043200B2 JPS6043200B2 JP7315377A JP7315377A JPS6043200B2 JP S6043200 B2 JPS6043200 B2 JP S6043200B2 JP 7315377 A JP7315377 A JP 7315377A JP 7315377 A JP7315377 A JP 7315377A JP S6043200 B2 JPS6043200 B2 JP S6043200B2
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- Purification Treatments By Anaerobic Or Anaerobic And Aerobic Bacteria Or Animals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含
有する用廃水の処理方法、特に前記用廃水を生物化学的
に脱窒素処理する際に添加される水素供与体（有機炭素
源）の添加量を調整制御する方法に関するものてある。
有する用廃水の処理方法、特に前記用廃水を生物化学的
に脱窒素処理する際に添加される水素供与体（有機炭素
源）の添加量を調整制御する方法に関するものてある。
従来、脱窒素処理における有機炭素源の添加量を制御す
る方法としては、（１）流入水あるいは流出水中の硝酸
性窒素の量を検出して制御する方法。
る方法としては、（１）流入水あるいは流出水中の硝酸
性窒素の量を検出して制御する方法。
（２）流出水あるいは脱窒素反応槽内のＯＲＰ（酸化還
元電位）を検出して制御する方法。
元電位）を検出して制御する方法。
等があり、前者は硝酸性窒素を検出するのにイオン電極
を使用するのが最も一般的であるが、硝酸イオン電極は
妨害イオンが多く検出誤差が大きい上に電極表面の汚染
によつても誤差を生じ易い。
を使用するのが最も一般的であるが、硝酸イオン電極は
妨害イオンが多く検出誤差が大きい上に電極表面の汚染
によつても誤差を生じ易い。
、れ、Ｅ５打−１、Ｉｋｌ＾丁” ＪＪＬ 山工飢
プＪ検出時間が短かくかつ検出精度の良いものがないた
め有機炭素源の検出手段としては確実さに欠ける。また
、後者は水質によつてＯＲＰが変動すること、また流出
水中に硝酸性窒素が残留している場合と完全に除去され
ている場合でＯＲＰにそれほど大きな差がない。すなわ
ち、ＯＲＰが水中に硝酸が残存しているのかいないのか
を判断する正確な指標となり得ないことなどから、ＯＲ
Ｐから添加量を制御することは困難である。このため従
来においては有機炭素源の添加量の制御を行なわすに窒
素量の変動に対しては完全に脱窒素するに必要な量以上
に添加する。すなわち、有機炭酸源を常に過剰に添加す
る方法が採られていた。しかし、有機炭素源として使用
されるメタノール、グルコース、酢酸、アルコール等は
値段が高いために過剰添加することは生物化学的脱窒素
の運転コストの高騰の原因になり、その上過剰の有機炭
素源はＢＯＤ源となり流出水の水質を悪化させる原因と
もなつていた。微生物による脱窒素反応は、有機炭素源
として例えばメタノールを使用し、微生物の合成を無視
すれば次式に示されるような２段階のプロセスによつて
表わされる。
プＪ検出時間が短かくかつ検出精度の良いものがないた
め有機炭素源の検出手段としては確実さに欠ける。また
、後者は水質によつてＯＲＰが変動すること、また流出
水中に硝酸性窒素が残留している場合と完全に除去され
ている場合でＯＲＰにそれほど大きな差がない。すなわ
ち、ＯＲＰが水中に硝酸が残存しているのかいないのか
を判断する正確な指標となり得ないことなどから、ＯＲ
Ｐから添加量を制御することは困難である。このため従
来においては有機炭素源の添加量の制御を行なわすに窒
素量の変動に対しては完全に脱窒素するに必要な量以上
に添加する。すなわち、有機炭酸源を常に過剰に添加す
る方法が採られていた。しかし、有機炭素源として使用
されるメタノール、グルコース、酢酸、アルコール等は
値段が高いために過剰添加することは生物化学的脱窒素
の運転コストの高騰の原因になり、その上過剰の有機炭
素源はＢＯＤ源となり流出水の水質を悪化させる原因と
もなつていた。微生物による脱窒素反応は、有機炭素源
として例えばメタノールを使用し、微生物の合成を無視
すれば次式に示されるような２段階のプロセスによつて
表わされる。
第１段階 ＮＯｉ＋Ｏ、３３ＣＨ３ＯＨ→ＮＯｉ＋０．
６７ルＯ・・・・・・１ 第２段階 また脱窒素ｋ応において、有機炭素源としてのメタノー
ル添加量が、完全脱窒素のための必要メタノール量（Ｃ
ｍ）Ｃｍ＝２．４７（ＮＯ３−Ｎ）＋１．５３（ＮＯ２
−Ｎ）＋０．８７Ｄ０（但しＤＯ：溶存酸素濃度）より
多い時は流出水中には硝酸性窒素も亜硝酸性窒素も検出
されないが、メタノール添加量が必要メタノール量（Ｃ
ｍ）より少なくなると前記１、２式のいずれの反応段階
が律速になるのか不明であるけれども、流出水中に常に
亜硝酸性窒素が残留することを知見した。
６７ルＯ・・・・・・１ 第２段階 また脱窒素ｋ応において、有機炭素源としてのメタノー
ル添加量が、完全脱窒素のための必要メタノール量（Ｃ
ｍ）Ｃｍ＝２．４７（ＮＯ３−Ｎ）＋１．５３（ＮＯ２
−Ｎ）＋０．８７Ｄ０（但しＤＯ：溶存酸素濃度）より
多い時は流出水中には硝酸性窒素も亜硝酸性窒素も検出
されないが、メタノール添加量が必要メタノール量（Ｃ
ｍ）より少なくなると前記１、２式のいずれの反応段階
が律速になるのか不明であるけれども、流出水中に常に
亜硝酸性窒素が残留することを知見した。
本発明は、上記現象の知見を基に完成されたもので、簡
便で微量でも測定可能な亜硝酸性窒素を検知することに
より有機炭素源の添加量を調整し、薬品の節減および運
転コストの低減を測かり、また流出水の水質悪化を防止
することを目的とするものである。
便で微量でも測定可能な亜硝酸性窒素を検知することに
より有機炭素源の添加量を調整し、薬品の節減および運
転コストの低減を測かり、また流出水の水質悪化を防止
することを目的とするものである。
本発明は、硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含
有する用廃水に水素供与体（有機炭素源）を添加し、脱
窒素微生物を付着せしめた粒状媒体を充填した固定床式
又は流動床方式にて脱窒素処理する方法において、前記
脱窒素処理された流出水中の亜硝酸性窒素濃度を検出す
ることによつて前記水素供与体の添加量を調整すること
を特徴とするものてある。
有する用廃水に水素供与体（有機炭素源）を添加し、脱
窒素微生物を付着せしめた粒状媒体を充填した固定床式
又は流動床方式にて脱窒素処理する方法において、前記
脱窒素処理された流出水中の亜硝酸性窒素濃度を検出す
ることによつて前記水素供与体の添加量を調整すること
を特徴とするものてある。
すなわち、硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含
有する用廃水に有機炭素源を添加したの．ち、脱窒素微
生物を付着せしめた粒状媒体を充填した固定床式又は流
動床方式の脱窒素反応槽に流入させ、脱窒素微生物によ
つて生物化学的に硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒
素を処理するに際し、脱窒素反応槽の流出端に亜硝酸性
窒素検出こ装置を設け、脱窒素処理された流出水中に亜
硝酸性窒素が一定量以上残留しているかどうか検出する
ことによつて有機炭素源の添加量を調整制御するもので
、脱窒素反応が完全に進行せず流出水中に一定量以上の
亜硝酸性窒素が残量しているのを１検出した時には添加
量を増大させ、流出水中に亜硝酸性窒素が検出されない
時には添加量を減少させるという制御を行なうのである
。
有する用廃水に有機炭素源を添加したの．ち、脱窒素微
生物を付着せしめた粒状媒体を充填した固定床式又は流
動床方式の脱窒素反応槽に流入させ、脱窒素微生物によ
つて生物化学的に硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒
素を処理するに際し、脱窒素反応槽の流出端に亜硝酸性
窒素検出こ装置を設け、脱窒素処理された流出水中に亜
硝酸性窒素が一定量以上残留しているかどうか検出する
ことによつて有機炭素源の添加量を調整制御するもので
、脱窒素反応が完全に進行せず流出水中に一定量以上の
亜硝酸性窒素が残量しているのを１検出した時には添加
量を増大させ、流出水中に亜硝酸性窒素が検出されない
時には添加量を減少させるという制御を行なうのである
。
亜硝酸性窒素の検出にはＪＩＳの排水試験方法、下水道
試験方法等に示されているα−ナフチルアミン●スルフ
アニル酸法、あるいはＮ−エチレンジアミン・スルフア
ニル酸法を使用する。
試験方法等に示されているα−ナフチルアミン●スルフ
アニル酸法、あるいはＮ−エチレンジアミン・スルフア
ニル酸法を使用する。
これらの試験方法は亜硝酸イオンがスルフアニル酸をジ
アゾ化し、次いでこれがα−ナフチルアミンあるいはＮ
−エチレンジアミンと結合して生じる色の吸光度を測定
して定量するもので、妨害物質が少なく０．０１ｍ９″
程度の微量の亜硝酸性窒素でも精度よく検出できる特色
を有している。従つて、亜フ硝酸性窒素を検出して有機
炭素源の添加量を調整制御を行なうことが、より確実に
でき、これに伴つて流出水中の残留有機炭素源も減少で
きるので、流出水の水質悪化を防止することができ、場
合によつては残Ｗ出０Ｄの再処理装置も不必要と門なる
。次に本発明の一実施態様を第１図を参照しつつ説明す
れば、まず硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含
む用廃水を原水流入管１から粒状媒体２を充填した脱窒
素反応槽３に導入すると共に・有機炭素源４例えばメタ
ノール、酢酸、糖類等をポンプ５によつて添加供給する
。
アゾ化し、次いでこれがα−ナフチルアミンあるいはＮ
−エチレンジアミンと結合して生じる色の吸光度を測定
して定量するもので、妨害物質が少なく０．０１ｍ９″
程度の微量の亜硝酸性窒素でも精度よく検出できる特色
を有している。従つて、亜フ硝酸性窒素を検出して有機
炭素源の添加量を調整制御を行なうことが、より確実に
でき、これに伴つて流出水中の残留有機炭素源も減少で
きるので、流出水の水質悪化を防止することができ、場
合によつては残Ｗ出０Ｄの再処理装置も不必要と門なる
。次に本発明の一実施態様を第１図を参照しつつ説明す
れば、まず硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含
む用廃水を原水流入管１から粒状媒体２を充填した脱窒
素反応槽３に導入すると共に・有機炭素源４例えばメタ
ノール、酢酸、糖類等をポンプ５によつて添加供給する
。
脱窒素反応槽３内においては、下方部から通水し、少な
くとも粒状媒体２の一部が膨張し流動化するような条件
で上向流て接触反応させ、脱窒素微生物は硝酸イオン、
亜硝酸イオン中の酸素を利用して有機炭素源を分解し炭
酸ガスと水にする時に硝酸イオン、亜硝酸イオンを窒素
ガスに還元し大気中へ放出させる。脱窒素反応槽３て脱
窒素処理された処理水は流出管６から放流または次の処
理工程へ送られるが、流出管６途中に設置された亜硝酸
性窒素検出装置７によつて流出水中の亜硝酸性窒素濃度
を検出し、流出水中に亜硝酸性窒素が一定量以上検出さ
れる場合には、検出装置７と連動する薬注ポンプ５また
は流量調節バルブ８によつて有機炭素源の添加量を増や
し、検出されない場合には添加量を減らすものである。
なお、流出水中の亜硝酸性窒素を検出して有機炭素源の
添加量を制御する本発明方法は、生物浮遊方式による脱
窒素処理にも適用可能であるが、反応槽３内の滞留時間
が短かく、流入水中の硝酸性窒素および／または亜硝酸
性窒素に対する有機炭素源の量の過不足が脱窒素処理に
敏感に反映される粒状媒体表面に脱窒素微生物を付着さ
せた固定床方式および流動床方式による脱窒素処理にお
いて有利てある。以上述べたように本発明によれば、流
出水中の亜硝酸性窒素濃度を検出することによつて有機
炭素源の添加量をより確実に調整制御てき、もつて薬品
の節減をはかり、さらに運転コストの低減をはかること
ができ、また流出水の水質悪化をも防止することができ
るものである。
くとも粒状媒体２の一部が膨張し流動化するような条件
で上向流て接触反応させ、脱窒素微生物は硝酸イオン、
亜硝酸イオン中の酸素を利用して有機炭素源を分解し炭
酸ガスと水にする時に硝酸イオン、亜硝酸イオンを窒素
ガスに還元し大気中へ放出させる。脱窒素反応槽３て脱
窒素処理された処理水は流出管６から放流または次の処
理工程へ送られるが、流出管６途中に設置された亜硝酸
性窒素検出装置７によつて流出水中の亜硝酸性窒素濃度
を検出し、流出水中に亜硝酸性窒素が一定量以上検出さ
れる場合には、検出装置７と連動する薬注ポンプ５また
は流量調節バルブ８によつて有機炭素源の添加量を増や
し、検出されない場合には添加量を減らすものである。
なお、流出水中の亜硝酸性窒素を検出して有機炭素源の
添加量を制御する本発明方法は、生物浮遊方式による脱
窒素処理にも適用可能であるが、反応槽３内の滞留時間
が短かく、流入水中の硝酸性窒素および／または亜硝酸
性窒素に対する有機炭素源の量の過不足が脱窒素処理に
敏感に反映される粒状媒体表面に脱窒素微生物を付着さ
せた固定床方式および流動床方式による脱窒素処理にお
いて有利てある。以上述べたように本発明によれば、流
出水中の亜硝酸性窒素濃度を検出することによつて有機
炭素源の添加量をより確実に調整制御てき、もつて薬品
の節減をはかり、さらに運転コストの低減をはかること
ができ、また流出水の水質悪化をも防止することができ
るものである。
次に本発明の実施例を示す。
実施例１
Ｎ０３−Ｎを２０ｍ９１ｅ含有する廃水を、粒状媒体表
面に脱窒素微生物を付着させた浸漬固定酒床（１０〜２
０．φの砂利、層高４ｍ）にＬＶ＝１５ｍＩｈｒの通水
速度て通水した時の流入廃水中のＮＯ３−Ｎに対するメ
タノールの添加比を変えた場合の脱窒素処理結果は第２
図に示す通りであつた。
面に脱窒素微生物を付着させた浸漬固定酒床（１０〜２
０．φの砂利、層高４ｍ）にＬＶ＝１５ｍＩｈｒの通水
速度て通水した時の流入廃水中のＮＯ３−Ｎに対するメ
タノールの添加比を変えた場合の脱窒素処理結果は第２
図に示す通りであつた。
また同一の廃水を、粒状媒体表面に脱窒素微生物を付着
させた流動床（有効径０．８顛、均等係数１．４の砂、
流動層高２．５ＴＬ．）にＬＶ＝４０ｍ１ｈｒの通水速
度で上向きに通水した時の流入廃水中のＮＯ３一Ｎに対
するメタノールの添加比を変えた場合の脱窒素処理結果
は第３図に示す通りであつた。
させた流動床（有効径０．８顛、均等係数１．４の砂、
流動層高２．５ＴＬ．）にＬＶ＝４０ｍ１ｈｒの通水速
度で上向きに通水した時の流入廃水中のＮＯ３一Ｎに対
するメタノールの添加比を変えた場合の脱窒素処理結果
は第３図に示す通りであつた。
第２，３図から明らかなようにメタノール添加比（ＣＨ
３ＯＨ／ＮＯ３−Ｎ）が２．５以下になると、流出水中
に先ずＮＯ２−Ｎが残留し、添加比がさらに小さくなる
と次いでＮＯ３−Ｎも残留する。従つて流出水中のＮＯ
２−Ｎを検出して有機炭素源の添加量を調整制御するこ
とは極めて有効てある。実施例２都市下水の活性汚泥処
理水（ＮＯ３−Ｎ＝１０〜１４．２ｍｇＩ′、ＮＯ２−
Ｎ＝Ｔｒ．）を秒（有効径０．８瓢、均等係数１．４）
を生物付着媒体とした流動床（層高３ｎ１．）にＬＶ＝
４５Ｔｔ，Ｉｈｒで上向きに通水して脱窒素処理を行な
つた。
３ＯＨ／ＮＯ３−Ｎ）が２．５以下になると、流出水中
に先ずＮＯ２−Ｎが残留し、添加比がさらに小さくなる
と次いでＮＯ３−Ｎも残留する。従つて流出水中のＮＯ
２−Ｎを検出して有機炭素源の添加量を調整制御するこ
とは極めて有効てある。実施例２都市下水の活性汚泥処
理水（ＮＯ３−Ｎ＝１０〜１４．２ｍｇＩ′、ＮＯ２−
Ｎ＝Ｔｒ．）を秒（有効径０．８瓢、均等係数１．４）
を生物付着媒体とした流動床（層高３ｎ１．）にＬＶ＝
４５Ｔｔ，Ｉｈｒで上向きに通水して脱窒素処理を行な
つた。
流入水へのメタノールの添加量を流出水中のＮＯ２−Ｎ
の量を検出して調整制御した結果は第４図に示す通りで
あつた。第４図からも明らかなように流入水中のＮＯ３
一Ｎの変動に対応してメタノールの添加量を調整制御す
ることによりメタノールの過剰添加を防ぎ、しかも流出
水中の酸化態窒素の量は常に０．３ｐｐｍ以下であつた
。
の量を検出して調整制御した結果は第４図に示す通りで
あつた。第４図からも明らかなように流入水中のＮＯ３
一Ｎの変動に対応してメタノールの添加量を調整制御す
ることによりメタノールの過剰添加を防ぎ、しかも流出
水中の酸化態窒素の量は常に０．３ｐｐｍ以下であつた
。
第１図は本発明の一実施態様を示す系統説明図、第２図
は浸漬泊床における窒素成分とメタノールの添加比との
関係を示す線図、第３図は流動床における窒素成分とメ
タノールの添加比との関係を示す線図、第４図は流入水
へのメタノールの″添加を流出水中のＮＯ２−Ｎ（７）
量を検出して調整制御した結果を示す線図てある。 １・・・・・・原水流入管、２・・・・・・粒状媒体、
３・・・・・・脱窒素反応槽、４・・・・・・有機炭素
源、５・・・・・・ポンプ、６・・・・・・流出管、７
・・・・・・亜硝酸性窒素検出装置、８・・・・流量調
節バルブ。
は浸漬泊床における窒素成分とメタノールの添加比との
関係を示す線図、第３図は流動床における窒素成分とメ
タノールの添加比との関係を示す線図、第４図は流入水
へのメタノールの″添加を流出水中のＮＯ２−Ｎ（７）
量を検出して調整制御した結果を示す線図てある。 １・・・・・・原水流入管、２・・・・・・粒状媒体、
３・・・・・・脱窒素反応槽、４・・・・・・有機炭素
源、５・・・・・・ポンプ、６・・・・・・流出管、７
・・・・・・亜硝酸性窒素検出装置、８・・・・流量調
節バルブ。
Claims (1)
- １ 硝酸性窒素および／または亜硝酸性窒素を含有する
用廃水に水素供与体を添加し、脱窒素微生物を付着せし
めた粒状媒体を充填した固定床式又は流動床方式にて脱
窒素処理すると共に、該脱窒素処理流出水中の亜硝酸性
窒素（ＮＯ＿２−Ｎ）濃度を検出して前記水素供与体の
添加量を調整制御することを特徴とする用廃水の処理方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7315377A JPS6043200B2 (ja) | 1977-06-20 | 1977-06-20 | 用廃水の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7315377A JPS6043200B2 (ja) | 1977-06-20 | 1977-06-20 | 用廃水の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS547758A JPS547758A (en) | 1979-01-20 |
| JPS6043200B2 true JPS6043200B2 (ja) | 1985-09-26 |
Family
ID=13509942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7315377A Expired JPS6043200B2 (ja) | 1977-06-20 | 1977-06-20 | 用廃水の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6043200B2 (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5927240B2 (ja) * | 1979-03-12 | 1984-07-04 | 株式会社クボタ | アンモニア系窒素含有処理水の硝化処理装置 |
| JP4919138B2 (ja) * | 2001-02-20 | 2012-04-18 | 新東工業株式会社 | 廃水の脱窒処理装置 |
| US7431840B2 (en) * | 2005-08-24 | 2008-10-07 | Parkson Corporation | Denitrification process |
| WO2013183087A1 (ja) * | 2012-06-06 | 2013-12-12 | 川崎重工業株式会社 | 水処理システム |
| JP5934083B2 (ja) * | 2012-12-10 | 2016-06-15 | オルガノ株式会社 | 硝酸及び亜硝酸を含む排水の処理装置及び処理方法 |
| CN104787882B (zh) * | 2015-04-21 | 2017-03-15 | 南京林业大学 | 一种低碳氮比污水反硝化深度脱氮的方法 |
-
1977
- 1977-06-20 JP JP7315377A patent/JPS6043200B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS547758A (en) | 1979-01-20 |
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