JPS6045504A - 組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（Ｉ）： 〔式中へは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子または
低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２．４
−ジクロル−３°　−メトキシ−４”　−ニトロジフェ
ニルエーテル（以下Ｘ−５２と称する）、２．４．６−
）ジクロル−４°　−ニトロジフェニルエーテル（以下
ＭＯと称する）、２．４−ジクロルフェニル−３−メト
キシカルボニル−４゛　−ニトロフェニルエーテル（以
下ビフェノックスと称する。）、３−（２−ニトロ−５
−（２−クロル−４−トリフルオロメチルフェノキシ）
−フェノキシ−テトラヒドロフラン（以下ＭＴ”−１２
４と称する）またはイソプロピル−５−〔２−クロル−
４−（トリフルオロメチル）フェノキシ〕−２−ニトロ
ヘンシェード（以下ＨＷ−８６３と称する。）のうちの
１種とを有効成分として含有することを特徴とする除草
剤組成物に関する。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ばずことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。

一般式ＣＩ）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−平生イネ科雑草、−平生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、Ｘ−５２、ＭＯ、ビフェノ
ックス、ＭＴ−１２４またはＨＷ−８６３はノビエ、−
年生雑草、ホタルイに対し、一般式（１）で表される化
合物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果これ
らの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をもたらし、そ
の改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（Ｉ）で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（１）
で表される化合物に、従来使用されている前記除草剤を
配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられ
るのみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発
明を完成した。

この相乗効果は大きく、本発明組成物により、イネに対
して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビエ、−年生
雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用
性は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相
乗作用は著しく、上記の混合施用によって、本発明組成
物中に含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはＸ−５２、ＭＯ，ビフェノックス、ＭＴ−１
２４またはＨＷ−８６３を１重量部当たり一般式（１）
で表される化合物０．００１〜５０重量部、好適には０
．００１〜１０重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（Ｉ
）で表される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式（１）で
表される化合物が０．（ｌｏｔ〜０．１重量部のときに
得られる。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般にｏ、ｏｏｉ〜１０Ｋｇ／ｈａの量が普通は適当
である。当業者であれば標準化された通常のテストによ
り特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易
に決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次ぎに本発明における一般式（１）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は−般式（１）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式（
Ｉ）で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。

以下余白 第１表 Ｍｅ：メチル基　Ｅｔ：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、列形等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、１部」は全て重量部を意味する。

五５１例」−粒剤 化合動歯、　８　−−−−−−−−−０　、　０５部Ｘ
−５２−−−−−−−−−−７部 ベントナイト　−−−−−−−−２５部タルク　・−−
−−−−−−−６７、０５部以上を均一に混合粉砕して
後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機
で造粒し、乾燥して粒剤にする。

父各皿ｌ　粒剤 化合物Ｎｏ、６　・−−−−−−−−０、０３部ビフェ
ノックス　−−−−−−−−−７部ベントナイト　−−
−−−−−・−ｙ−２０部タルク　−・−−−−−−７
２’、９７部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加
えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。

父金園１　粒剤 化合動歯４　−−−−−−−−−−　０．１部ＭＯ−−
−−−−−−７部 ベントナイト　−−−−−−−−−−−−・−５０部タ
ルク　−−−−−−−−−−−、４２，９部以上を均一
に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押
し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

配合例４　粒剤 化合物Ｎｏ、　２　−−−−−　０　、　２部Ｍ　Ｔ　
−１２４−−−−−−−２、５部ヘントナイト　−−−
−−−−−−−−５０部クりク　−−−−−−，４７、
３部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

鮭企桝ｌ　水和剤 化合物Ｉｔ、　５　−−−−−−−−−４　、　２部Ｍ
　Ｏ−−−−−−−−−−−−−４２ジ−クライトＡ　
−−−−−−−−−−−５２，８部（カオリン系クレー
：ジークライト工業■商品名）ツルポール５０３９　−
−−−−一−−−−・−２部（非イオン性界面活性剤と
アニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学側商品名） カープレックス（固結防止剤）　−２部（ホワイトカー
ボン；塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合粉砕して
水和剤とする。

五５１例」−水和剤 化合物１１ｂ、７　−−一−−−−−４，３部Ｍ　Ｔ　
−１２４−−−一−〜−一−１５部ジークライトＡ　−
−−−−−−一−−−−７９．７部（カオリン系クレー
：ジ−クライト工業（裸面品名）ツルポール５０３．９
　−−−−−−−−−−−　２部（非イオン性界面活性
剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学（４局
部品名）カープレックス（固結防止剤）　−−−２部（
ホワイトカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に
混合粉砕して水和剤とする。

１合ｌユ　水和剤 化合物Ｎｏ、　１　−−−−−−〜−−−０．６部ビフ
ェノックス　−−−−−−−−−−−４２部ジークライ
トＡ　−−−−−−−−−一−−−５３．４部（カオリ
ン系クレー：ジークライト工業■商品名）ツルポール５
０３９　−−−−−−−−−−　’　２部（非イオン性
界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化
学■商品名） カープレックス（固結防止剤）−−−−−２部（ホワイ
トカーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合粉
砕して水和剤とする。

Ｋ金何１　水和剤 化合動歯３　−−−−−−−・−４，５部ＨＷ　−８６
３−−−−−−−−−−−５０部ジークライトＡ　−−
−−−−−−−−−−−−−−４４，５部（カオリン系
クレー：ジークライト工業■商品名）ツルポール５０３
９　−−−−一〜〜−一−−２部（非イオン性界面活性
剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化学■商品
名） カープレックス（固結防止剤）−一−−−２部（ホワイ
トカーボン：塩野義製薬側商品名）以上を均一に混合粉
砕して水和剤とする。

同金桝１　フロアブル 化合物Ｎｏ、６　−−一一−−−−−−−−−０，３部
ビフェノックス　−−−−−−−−−２４、７部アゲリ
シールＳ−７１０−−−−１０部（非イオン性界面活性
剤；花王アトラス（裸部品名） ルノソクス１０００　Ｃ−−−−−−−−−−０、５部
（アニオン性界面活性剤：東邦化学側商品名）１％ロド
ボール水　−−−−−・・−−−−−−−−−２０部（
増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　−−−−−−
−−−−−ｍ−−−−−−−−−−−−−−−４４、５
部以上を均一に混合してフロアブル剤とする。

【企皿主　フロアブル 化合物陽８　−−一−−−−−−０、１５部Ｘ　−５２
−−−−−−−２４、８’　５部アゲリシールＳ−７１
０−−−−１０部（非イオン性界面活性剤：花王アトラ
ス０菊商品名） ルノノクス１０００　Ｃ−−−−−−−−０、５部（ア
ニオン性界面活性剤二東邦化学■商品名）１％ロドボー
ル水　、−１，−−−−−−−−−−−−〜−−２０部
（増粘剤：ローン・ブーラン社商品名）水　−一−−−
−−−−−−−−−−−−−−−−−一−−−−−−−
−−−−−−−・−４４，５部以上を均一に混合してフ
ロアブル剤とする。

藍襲桝土　湛水条件における除草効果試験Ｌ　１５００
０アールのワグネルボソト中に沖積土壌を入れた後、水
を入れて混和し水深２ｃｍの淡水条件とする。タイヌビ
エ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）ホタルイ
のそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらにウ
リカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。

さらに２．５葉期のイネ苗を移植した。ポットを２５〜
３０℃の温室内において植物を育成し、播種後７日目、
タイヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所定の薬量にな
るように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。

薬液滴下後３週目に各種雑草に対する除草効果を下記の
判定基準に従って調査した。結果は第２表及び第３表に
示す。

判定基準 ５−殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４　殺草
率　７０〜８９％ ３−　殺草率　４０〜６９％ ２−　殺草率　２０〜３９％ １−　殺草率　５〜１９％ 〇　−殺草率　５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式によりめたもので
ある。

第２表 第２表（続き） 以下余白 第３表 混合除草効果試験（殺草率１％） 第　３　表（続き） 試呈孤１　ヒエに対する相乗効果試験 内径８ｃｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２葉期に粒剤
に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは
２５〜３０℃の温室内に置いて管理育成し、処理後３０
日回定残存しているヒエの地上部生草重及び無処理区の
地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基準
に従って判定した。結果を第４表及び第５表に示す。

評点　殺草率 ０　０〜９％ １　１０〜１９％ ２　２０〜２９％ ３　３０〜３９％ ４　４０〜４９％ ５　５０〜５９％ ６　６０〜６９％ ７　７０〜７９％ ８　８０〜８９％ ９　９０〜９９％ １０　１００％ 第４表 第４表（続き） 第５表 混合除草効果試験（殺草率２％） 第　５　表（続き） 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式よりめた期待値を示
す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。

特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（Ｉ）： 〔式中へは低級チルキル基を示す。Ｂは水素原子または
   低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
   およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
   級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２．４
   −ジクロル−３゛−メトキシ−４゛−ニトロジフェニル
   エーテル、２．　４．　６−トＩＪクロル−４′−ニト
   ロジフェニルエーテル、２゜４−ジクロルフェニル−３
   −メトキシカルボニル−４゛−ニトロフェニルエーテル
   、ｌ−（２−二トロー５−（２−クロル−４−トリフル
   オロメチルフェノキシ）−フェノキシ−テトラヒドロフ
   ランまたはイソプロピル−５−〔２−クロル−４−（ト
   リフルオロメチル）フェノキシュー２−ニトロヘンシェ
   ードのうちの１種とを有効成分として含有することを特
   徴とする除草剤組成物。