JPH0511088B2 - - Google Patents
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- JPH0511088B2 JPH0511088B2 JP60187110A JP18711085A JPH0511088B2 JP H0511088 B2 JPH0511088 B2 JP H0511088B2 JP 60187110 A JP60187110 A JP 60187110A JP 18711085 A JP18711085 A JP 18711085A JP H0511088 B2 JPH0511088 B2 JP H0511088B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- compound
- formulation example
- water
- general formula
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
本発明は一般式（）：
〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂはハロゲン
原子または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級ア
ルキル基を示す。Ｚは窒素原子もしくはCH基を
示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アル
キル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メ
チルアセトアニリド（以下NTN801と称する）
４−エトキシ−メトキシ−ベンズ−2′′3′−ジクロ
ルアニリド（以下HW−52と称する）、のうちの
１種とを有効成分として含有することを特徴とす
る除草剤組成物に関する。 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた防除特性
を有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸
用防除剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすこと
なく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかつた。 一般式（）で表される化合物は従来の防除剤
に比して低薬量で優れた防除効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 また従来より知られている、NTN801、HW−
52はノビエに対し、一般式（）で表される化合
物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果
これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をも
たらし、その改善が望まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来知ら
れている前記除草剤を配合すると、それぞれの除
草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗
的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬
量でノビエ、一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。ま
た特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著い
く、上記の混合施用によつて、本発明組成物中に
含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはNTN801、HW−52、１重量
部当たり一般式（）で表される化合物0.001〜
50重量部、好適には0.001〜10重量部含んでいる。 多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点
は式（）で表される化合物の割合が他の除草剤
よりも比較的低い時、例えば他の除草剤１重量部
当たり一般式（）で表される化合物が0.001〜
0.1重量部のときに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
原子または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級ア
ルキル基を示す。Ｚは窒素原子もしくはCH基を
示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アル
キル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メ
チルアセトアニリド（以下NTN801と称する）
４−エトキシ−メトキシ−ベンズ−2′′3′−ジクロ
ルアニリド（以下HW−52と称する）、のうちの
１種とを有効成分として含有することを特徴とす
る除草剤組成物に関する。 長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種
多様な薬剤が実用化され、これら除草剤は雑草防
除作業の省力化や農園芸作物の生産性向上に寄与
してきた。今日においても、より優れた防除特性
を有する新規薬剤の開発が要望され、特に農園芸
用防除剤としては、栽培作物に薬害を及ぼすこと
なく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量で防除
しうることが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかつた。 一般式（）で表される化合物は従来の防除剤
に比して低薬量で優れた防除効果をあげ、なおか
つイネに対して高い安全性を有する。また、一年
生イネ科雑草、一年生広葉雑草に卓効を示すのみ
ならず、多年生雑草にも強い効力を示し、その有
用性は大きい。 また従来より知られている、NTN801、HW−
52はノビエに対し、一般式（）で表される化合
物に比して高薬量で使用されてきたが、その結果
これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加をも
たらし、その改善が望まれている。 本発明者は、前記一般式（）で表される化合
物の除草効果を増大させるべく研究を行つた結
果、一般式（）で表される化合物に、従来知ら
れている前記除草剤を配合すると、それぞれの除
草効果が単に相加的にえられるのみならず、相乗
的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完成し
た。この相乗効果は大きく、本発明組成物によ
り、イネに対して薬害を及ぼすこともなく、低薬
量でノビエ、一年生雑草から多年生雑草まで完全
に防除でき、本発明の有用性は非常に大きい。ま
た特にヒエに対する殺草効果の相乗作用は著い
く、上記の混合施用によつて、本発明組成物中に
含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。 また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前お
よび発芽後に処理しても効果を有し、土壌処理、
茎葉兼土壌処理でも高い効果が得られる。又、イ
ネ以外の各種穀類に対しても有用であり、その他
の畑地、果樹園などの農園芸分野及び運動場、空
き地、林地、タンクヤード、線路端などの非農耕
地における各種雑草の防除にも適用でき、雑草防
除にあたつて大きな経済的効果を示す。 本発明による組成物は、各成分の相対的活性に
もよるが、一般にはNTN801、HW−52、１重量
部当たり一般式（）で表される化合物0.001〜
50重量部、好適には0.001〜10重量部含んでいる。 多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点
は式（）で表される化合物の割合が他の除草剤
よりも比較的低い時、例えば他の除草剤１重量部
当たり一般式（）で表される化合物が0.001〜
0.1重量部のときに得られる。 適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば
生育を阻止すべき特定の対象植物の種類などによ
り左右されるが、一般に0.001〜10Kg／haの量が
普通は適当である。当業者であれば標準化された
通常のテストにより特に多数の実験を行わなくて
も適当な使用割合が容易に決定出来る。 本発明組成物は、活性成分を固体または液体希
釈剤からなるキヤリヤーと混合した組成物の形態
で使用するのが好ましい。組成物は更に界面活性
剤を含むのが好ましい。 次ぎに本発明における一般式（）で表される
化合物の代表例を第１表に示す。以下の化合物は
一般式（）で表される化合物に包含されるもの
ではあるが、一般式（）で表される化合物はこ
れらに限定されるものではない。
【表】
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ 粒 剤 化合物No.１ ……0.1部 HW−52 ……７部 ベントナイト ……50部 タルク ……42.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ２ 粒 剤 化合物No.２ ……0.05部 NTN801 ……３部 ベントナイト ……50部 タルク ……46.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ３ 粒 剤 化合物No.３ ……0.1部 NTN801 ……3.5部 ベントナイト 25部 タルク ……71.4部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ４ 粒 剤 化合物No.６ ……0.07部 NTN801 ……５部 ベントライト ……43部 タルク ……51.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ５ 粒 剤 化合物No.７ ……0.2部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……50部 タルク ……39.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ６ 粒 剤 化合物No.８ ……0.1部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……40部 タルク ……49.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ７ 水和剤 化合物No.９ ……0.3部 HW−52 ……42部 ジークライトＡカオリン系クレー：ジークライト
工業(株)商品名） ……53.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ８ 水和剤 化合物No.２ ……0.6部 NTN801 ……48部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……47.4部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固定防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ９ 水和剤 化合物No.４ ……0.3部 NTN801 ……42部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……53.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 10 水和剤 化合物No.７ ……0.6部 HW52 ……48部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……47.4部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 11 粒 剤 化合物No.４ ……0.05部 NTN801 ……1.5部 ベントナイト ……2.5部 タルク ……73.45部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 12 水和剤 化合物No.５ ……0.3部 HW52 ……40部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……55.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 13 フロアブル 化合物No.２ ……５部 HW52（非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)
商品名） ……25部 アグリゾールＢ−710 ……５部 ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） 0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラン社
商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 14 フロアブル 化合物No.４ ……５部 NTN801 ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性剤：花
王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラン社
商品名） 20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 試験例 １ 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深２cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の室温内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。結
果は第２表及び第３表に示す。 判定基準 ５……殺草率 90％以上（ほとんど完全枯死） ４……殺草率 70〜89％ ３……殺草率 40〜69％ ２……殺草率 20〜39％ １……殺草率 ５〜19％ ０……殺草率 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草量および無処理区の地上部生草種を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地
上部生草重）×100
欠点を示す場合が多くあるが、その場合２種の活
性化合物を組合せた場合の除草活性が、その２種
の化合物の各々の活性の単純な合計（期待される
活性）よりも大きくなる場合にこれを相乗作用と
いう。２種の除草剤の特定組合せにより期待され
る活性は、次のようにして計算することができ
る。（colby S.R.除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算「weed」15巻20〜22頁、1967年
を参照） Ｅ＝α＋β−α・β／100 α：除草剤ＡをａKg／haの量で処理した時の抑
制率 β：除草剤ＢをｂKg／haの量で処理した時の抑
制率 Ｅ：除草剤ＡをａKg／ha、除草剤ＢをｂKg／ha
の量で処理した場合に期待される抑制率 即ち、実際の抑制率が上記計算より大きいなら
ば組合せによる活性は相乗作用を示すということ
ができる。 以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明
するが、本発明における化合物、製剤量、剤形等
は実施例のみに限定されるものではない。 尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例 １ 粒 剤 化合物No.１ ……0.1部 HW−52 ……７部 ベントナイト ……50部 タルク ……42.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ２ 粒 剤 化合物No.２ ……0.05部 NTN801 ……３部 ベントナイト ……50部 タルク ……46.95部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ３ 粒 剤 化合物No.３ ……0.1部 NTN801 ……3.5部 ベントナイト 25部 タルク ……71.4部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ４ 粒 剤 化合物No.６ ……0.07部 NTN801 ……５部 ベントライト ……43部 タルク ……51.93部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ５ 粒 剤 化合物No.７ ……0.2部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……50部 タルク ……39.8部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ６ 粒 剤 化合物No.８ ……0.1部 HW−52 ……10部 ベントナイト ……40部 タルク ……49.9部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 ７ 水和剤 化合物No.９ ……0.3部 HW−52 ……42部 ジークライトＡカオリン系クレー：ジークライト
工業(株)商品名） ……53.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ８ 水和剤 化合物No.２ ……0.6部 NTN801 ……48部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……47.4部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固定防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 ９ 水和剤 化合物No.４ ……0.3部 NTN801 ……42部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……53.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 10 水和剤 化合物No.７ ……0.6部 HW52 ……48部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……47.4部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 11 粒 剤 化合物No.４ ……0.05部 NTN801 ……1.5部 ベントナイト ……2.5部 タルク ……73.45部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて
撹拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。 配合例 12 水和剤 化合物No.５ ……0.3部 HW52 ……40部 ジークライトＡ（カオリン系クレー：ジークライ
ト工業(株)商品名） ……55.7部 ソルポール5039（界面活性剤：東邦化学(株)商品名）
……２部 カープレツクス（固結防止剤）（ホワイトカーボ
ン：塩野義製薬(株)商品名） ……２部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。 配合例 13 フロアブル 化合物No.２ ……５部 HW52（非イオン性界面活性剤：花王アトラス(株)
商品名） ……25部 アグリゾールＢ−710 ……５部 ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） 0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラン社
商品名） ……20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 配合例 14 フロアブル 化合物No.４ ……５部 NTN801 ……20部 アグリゾールＢ−710（非イオン性界面活性剤：花
王アトラス(株)商品名） ……10部 ルノツクス1000C（アニオン性界面活性剤：東邦
化学(株)商品名） ……0.5部 １％ロドポール水（増粘剤：ローン・プーラン社
商品名） 20部 水 ……44.5部 以上を均一に混合し、フロアブル剤とする。 試験例 １ 湛水条件における除草効果試験 1/5000アールのワグネルポツト中に沖積土壌を
入れた後、水を入れて混和し水深２cmの淡水条件
とする。タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼ
ナ、キカシグサ）ホタルイのそれぞれの種子を、
上記のポツトに混播し、さらにウリカワ、ミズガ
ヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さらに
2.5葉期のイネ苗を移植した。ポツトを25〜30℃
の室温内において植物を育成し、播種後10日目、
タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の薬量
になるように、薬剤希釈液をメスピペツトで滴下
処理した。薬液滴下後３週目に各種雑草に対する
除草効果を下記の判定基準に従つて調査した。結
果は第２表及び第３表に示す。 判定基準 ５……殺草率 90％以上（ほとんど完全枯死） ４……殺草率 70〜89％ ３……殺草率 40〜69％ ２……殺草率 20〜39％ １……殺草率 ５〜19％ ０……殺草率 ５％以下（ほとんど効力なし） 但し、上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生
草量および無処理区の地上部生草種を測定して下
記の式により求めたものである。 殺草率＝（１−処理区の地上部生草重／無処理区の地
上部生草重）×100
【表】
【表】
【表】
試験例 ２
ヒエに対する相乗効果試験
内径８cmのポリエチレン製ポツトに水田土壌を
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
３葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第４表及び第５表に示す。 評点 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100部
充填し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの
３葉期に粒剤に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌
処理した。ポツトは25〜30℃の温室内に置いて管
理育成し、処理後30日目に残存しているヒエの地
上部生草重及び無処理区の地上部生草重を測定
し、殺草率を算出し下記の判定基準に従つて判定
した。結果を第４表及び第５表に示す。 評点 殺草率 ０ ０〜９％ １ 10〜19％ ２ 20〜29％ ３ 30〜39％ ４ 40〜49％ ５ 50〜59％ ６ 60〜69％ ７ 70〜79％ ８ 80〜89％ ９ 90〜99％ 10 100部
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
表中、計算値は前記Colbyの式より求めた期待
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。
値を示す。 以上の表から明らかなように、本発明組成物
は、一般式（）で表される化合物及び従来公知
の除草剤それぞれの活性の単純な合計にとどまら
ず、より大きな相乗的除草活性を有しており更に
かつ低薬量で対象雑草を選択的に完全に防除する
ことができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（）： 〔式中Ａは低級アルキル基を示す。Ｂはハロゲン
原子または低級アルコキシ基を示す。Ｒは低級ア
ルキル基を示す。Ｚは窒素原子もしくはCH基を
示す。ＸおよびＹはそれぞれ独立して、低級アル
キル基または低級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と
２−ベンゾチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メ
チルアセトアニリド、４−エトキシ−メトキシ−
ベンズ−2′，3′−ジクロルアニリド、のうちの１
種とを有効成分として含有することを特徴とする
除草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187110A JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60187110A JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6248605A JPS6248605A (ja) | 1987-03-03 |
| JPH0511088B2 true JPH0511088B2 (ja) | 1993-02-12 |
Family
ID=16200273
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60187110A Granted JPS6248605A (ja) | 1985-08-26 | 1985-08-26 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6248605A (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4223465A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Herbizide Mittel auf Basis von Heteroaryloxyacetamiden |
-
1985
- 1985-08-26 JP JP60187110A patent/JPS6248605A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6248605A (ja) | 1987-03-03 |
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