JPS6045507A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は一般式（■）： 〔式中へは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子または
低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２−ヘ
ンジチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトア
ニリド（以下ＮＴＮ８０１と称する）４−エトキシ−メ
トキシ−ベンズ−２’　、３’　−ジクロルアニリド（
以下ＨＷ−５２と称する）、Ｎ〜ブトキシメチル−２，
６−ジエチル−α−クロロアセトアニリド（以下ブタク
ロールと称する）または２−クロル−２゛６”−ジエチ
ル−Ｎ−（ｎ〜プロポキシエチル）アセトアニリド（以
下プレチラクロールと称する。）のうちの１種とを有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。

長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向上に寄与してきた。今日におい
ても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が要
望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬害
を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬量
で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずしも
この要求を満たすものではなかった。

一般式（１）で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−年生イネ科雑草、−年生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。

また従来より知られている、ＮＴＮ８０１、ＨＷ−５２
はノビエに対し、ブタクロールまたはプレチラクロール
はノビエ、−年生雑草、ボクルイに対し、一般式（１）
で表される化合物に比して高薬量で使用されてきたが、
その結果これらの薬剤で防除困難な多年生雑草の増加を
もたらし、その改善が望まれている。

本発明者は、前記一般式（’Ｉ）で表される化合物の除
草効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式（Ｉ
）で表される化合物に、従来使用されている前記除草剤
を配合すると、それぞれの除草効果が単に相加的にえら
れるのみならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本
発明を完成した。

この相乗効果は大きく、本発明組成物により、イネに対
して薬害を及ぼすこともなく、低薬量でノビエ、−年生
雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発明の有用
性は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草効果の相
乗作用は著しく、上記の混合施用によって、本発明組成
物中に含まれる従来用いられてきた前記除草剤の使用薬
量の低減をも可能とし、極めて有用性が高い。

また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも通用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。

本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般にはＮＴＮ８０１、ＨＷ−５２、ブタクロールま
たはブレナラクロール１重量部当たり一般式（１）で表
される化合物ｏ、ｏｏｉ〜５０重量部、好適には０．０
０１〜１０重量部含んでいる。

多くの場合、本発明の配合除草剤の最高の利点は式（１
）で表される化合物の割合が他の除草剤よりも比較的低
い時、例えば他の除草剤１重量部当たり一般式（Ｉ）で
表される化合物が０．００１〜０．１重量部のときに得
られる。

適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に０．００１〜１０）［ｇ／ｈａの量が普通は適
当である。当業者であれば標準化された通常のテストに
より特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容
易に決定出来る。

本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。

次ぎに本発明における一般式（１）で表される化合物の
代表例を第１表に示す。以下の化合物は一般式（Ｉ）で
表される化合物に包含されるものではあるが、一般式（
１）で表される化合物はこれらに限定されるものではな
い。

以下余白 第１表 Ｍｅ：メチル基　Ｅｔ：エチル基 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活性
の単純な合計（期待される活性）よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。２種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。

（Ｃｏｌｂｙ　Ｓ、Ｒ，除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算ｒＷｅｅｄＪ　１５巻２０〜２２頁、１
９６７年を参照）α：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａの量で処
理した時の抑制率 β：除草剤Ｂをｔ）Ｋｇ／ｈａＯ量で処理した時の抑制
率 Ｅ：除草剤ＡをａＫｇ／ｈａ、除草剤ＢをｂＫｇ／ｈａ
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。

以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、列形等は実施例のみに
限定されるものではない。

尚、「部」は全て重量部を意味する。

ｎ金桝上　粒剤 化合物阻２　−−−−−一一一−０，１部ＨＷ−５２−
−−−−−７部 ベントナイト　−−−−−−−・−・・−５０部タルク
　−−ｍ−−−・・−，４２，９部以上を均一に混合粉
砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出し式
造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。

翫ミ１列」エ　粒剤 化合物隘５　＝−−−−−−０、０５部ＮＴＮ８０１　
−−−−−−−−−−　３部ベントナイト　−−−−−
−−−−−−−５０部タルク　−−−−−−−−４６、
９５部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪
拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒
剤にする。

配」Ｈ列Ｊ−粒剤 化合物Ｎ［Ｌ６　−−−−−−−　０．１部ブタクロー
ル　−−−−−−−−３，５部ベントナイト　−−−−
−−−−−−２５部タルク　−−−−−−−・−＝　７
１　、　４部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加
えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥
して粒剤にする。

配食（社）ｔ　粒剤 化合動歯８　−−−−−−−０　、　０５部プレチラク
ロール　−−−−−−−１，５部ベントナイト　−−−
−−−−−−−−２，５部タルク　−−−−−”−７３
、４５部 以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合
捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。

配念皿ｌ　水和剤 化合動歯７　−−−−−−−０．３部 ＨＷ　−５２−−−−−−−−−−−−−−４０ジ−ク
ライトＡ　−−−−−−−−−−−−５５，７部（カオ
リン系クレー：ジ−クライト工業側商品名）ツルポール
５０３９　−−−−−−−−−−−−２部（非イオン性
界面活性剤とアニオン性界面活性剤との混合物：東邦化
学■商品名） カープレックス（固結防止剤）−−−２部（ホワイトカ
ーボン：塩野義製薬■商品名）以上を均一に混合粉砕し
て水和剤とする。

拭襞災上　湛水条件における除草効果試験１１５０００
アールのワグネルポソト中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深２ｃｍの淡水条件とする。タイヌビエ
、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）ホタルイの
それぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらにウリ
カワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した。さ
らに２．５葉期のイネ苗を移植した。ボットを２５〜３
０℃の温室内において植物を育成し、播種後１０日口重
タイヌビエが１．５葉期の時期に水面へ所定の薬量にな
るように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。

　薬液滴下後３週目に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従って調査した。

結果は第２表及び第３表に示す。

判定基準 ５　殺草率　９０％以上（はとんど完全枯死）４−殺草
率　７０〜８９％ ３−　殺草率　４０〜６９％ ２−　殺草率　２０〜３９％ １−　殺草率　５〜１９％ 〇　−殺草率　５％以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式によりめたもので
ある。

第２表 第２表（続き） 以下余白 第３表 混合除草効果試験（殺草率２％） 拭験拠叢　ヒエに対する相乗効果試験 内径８ｃｍのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填し
、水田状態でクイヌビエを育成し、ヒエの３葉期に粒剤
に製剤した各所定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは
２５〜３０°Ｃの温室内に置いて管理育成し、処理後３
０日回定残存しているヒエの地上部生草重及び無処理区
の地上部生草重を測定し、殺草率を算出し下記の判定基
準に従って判定した。結果を第４表及び第５表に示す。

評点　殺草率 第４表 第４表（続き） 第５表 混合除草効果試験（殺草率１％） 第　５　表（続き） 表中、計算値は前記Ｃｏ１ｂｙの式よりめた期待値を示
す。

以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
（１）で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合剖にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にがっ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。

特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 一般式（Ｉ）： 〔式中へは低級アルキル基を示す。Ｂは水素原子または
   低級アルキル基を示す。Ｒは低級アルキル基を示す。Ｘ
   およびＹはそれぞれ独立して、低級アルキル基または低
   級アルコキシ基を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と２−ヘ
   ンジチアゾール−２−イルオキシ−Ｎ−メチルアセトア
   ニリド、４−エトキシーメトキシーヘンズ−２’、３’
   　−ジクロルアニリド、Ｎ−ブトキシメチル−２，６−
   ジエチル−α−クロロアセトアニリドまたは２−クロル
   −２′６”−ジエチル−Ｎ−（ｎ−プロポキシエチル）
   アセトアニリドのうちの１種とを有効成分として含有す
   ることを特徴とする除草剤組成物。