JPS62169706A - 除草剤組成物 - Google Patents
除草剤組成物Info
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- JPS62169706A JPS62169706A JP1275686A JP1275686A JPS62169706A JP S62169706 A JPS62169706 A JP S62169706A JP 1275686 A JP1275686 A JP 1275686A JP 1275686 A JP1275686 A JP 1275686A JP S62169706 A JPS62169706 A JP S62169706A
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- dichlorobenzoyl
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式(■):
〔式中^は低級アルキル基を示す。Bは水素原子、低級
アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
す。Rは低級アルキル基を示す。XおよびVはそれぞれ
独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
す。ZはCI基または窒素原子を示す。〕で表されるピ
ラゾールスルホニルウレア誘導体と4−(2,4−ジク
ロルベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピ
ラゾール(以下化合物Aと称する)又は4−(2,4−
ジクロルベンゾイル)−1−エチル−5−ベンジルオキ
シピラゾール(以下化合物Bと称する)の1種とを有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。
アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
す。Rは低級アルキル基を示す。XおよびVはそれぞれ
独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
す。ZはCI基または窒素原子を示す。〕で表されるピ
ラゾールスルホニルウレア誘導体と4−(2,4−ジク
ロルベンゾイル)−1−メチル−5−ベンジルオキシピ
ラゾール(以下化合物Aと称する)又は4−(2,4−
ジクロルベンゾイル)−1−エチル−5−ベンジルオキ
シピラゾール(以下化合物Bと称する)の1種とを有効
成分として含有することを特徴とする除草剤組成物に関
する。
長年にわたる除草剤の研究開発のなかから多種多様な薬
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向−Fに寄与してきた。今日にお
いても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が
要望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬
害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬
量で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずし
もこの要求を満たすものではなかった。
剤が実用化され、これら除草剤は雑草防除作業の省力化
や農園芸作物の生産性向−Fに寄与してきた。今日にお
いても、より優れた除草特性を有する新規薬剤の開発が
要望され、特に農園芸用除草剤としては、栽培作物に薬
害を及ぼすことなく、対象雑草のみを選択的にかつ低薬
量で防除しうろことが望ましいが、既存の薬剤は必ずし
もこの要求を満たすものではなかった。
一般式(1)で表される化合物は従来の除草剤に比して
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−平生イネ科雑草、−平生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
低薬量で優れた除草効果をあげ、なおかつイネに対して
高い安全性を有する。また、−平生イネ科雑草、−平生
広葉雑草に卓効を示すのみならず、多年生雑草にも強い
効力を示し、その有用性は大きい。
本発明者は、前記一般式(1)で表される化合物の除草
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式(1)
で表される化合物に、化合物Aまたは化合物Bを配合す
ると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられるのみ
ならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完
成した。ごの相乗効果は大きく、本発明組成物により、
イネに対して薬害を及ぼずこともなく、低薬量でノビエ
、−平生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発
明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草
効果の相乗作用は著しく極めて有用性が高い。
効果を増大させるべく研究を行った結果、一般式(1)
で表される化合物に、化合物Aまたは化合物Bを配合す
ると、それぞれの除草効果が単に相加的にえられるのみ
ならず、相乗的殺草効果が現れる事を見出し本発明を完
成した。ごの相乗効果は大きく、本発明組成物により、
イネに対して薬害を及ぼずこともなく、低薬量でノビエ
、−平生雑草から多年生雑草まで完全に防除でき、本発
明の有用性は非常に大きい。また特にヒエに対する殺草
効果の相乗作用は著しく極めて有用性が高い。
また、本発明除草剤組成物は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
後に処理しても効果を有し、土壌処理、茎葉兼土壌処理
でも高い効果が得られる。又、イネ以外の各種穀類に対
しても有用であり、その他の畑地、果樹園などの農園芸
分野及び運動場、空き地、林地、タンクヤード、線路端
などの非農耕地における各種雑草の防除にも適用でき、
雑草防除にあたって大きな経済的効果を示す。
本発明による組成物は、各成分の相対的活性にもよるが
、一般には一般式(1)で表される化合物1重量部当た
り化合物Aまたは化合物Bを10〜1000重量部含ん
でいる。
、一般には一般式(1)で表される化合物1重量部当た
り化合物Aまたは化合物Bを10〜1000重量部含ん
でいる。
適用すべき混合物の量は、多数の因子、例えば生育を阻
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に0.001〜1Kg/haの量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。
止すべき特定の対象植物の種類などにより左右されるが
、一般に0.001〜1Kg/haの量が普通は適当で
ある。当業者であれば標準化された通常のテストにより
特に多数の実験を行わなくても適当な使用割合が容易に
決定出来る。
本発明組成物は、活性成分を固体または液体希釈剤から
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
なるキャリヤーと混合した組成物の形態で使用するのが
好ましい。組成物は更に界面活性剤を含むのが好ましい
。
次に本発明における一般式(I)で表される化合物の代
表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で表
される化合物に包含されるものではあるが、一般式(1
)で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。
表例を第1表に示す。以下の化合物は一般式(1)で表
される化合物に包含されるものではあるが、一般式(1
)で表される化合物はこれらに限定されるものではない
。
第1表
Me;メチル基 Et:エチル基
個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
す場合が多くあるが、その場合2種の活性化合物を組合
せた場合の除草活性が、その2種の化合物の各々の活性
の単純な合計(期待される活性)よりも大きくなる場合
にこれを相乗作用という。2種の除草剤の特定組合せに
より期待される活性は、次のようにして計算することが
できる。
(Colby S、R,除草剤の組合せの相乗及び拮抗
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
作用反応の計算rWeedJ 15巻20〜22頁、1
967年を参照)α:除草剤AをaKg/haの量で処
理した時の抑制率 β:除草剤BをbKg/haの量で処理した時の抑制率 E:除草剤AをaKg/ha、除草剤BをbKg/ha
の量で処理した場合に期待される抑制率即ち、実際の抑
制率が上記計算より大きいならば組合せによる活性は相
乗作用を示すということができる。
以下本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが、
本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施例のみに
限定されるものではない。
本発明における化合物、製剤量、剤型等は実施例のみに
限定されるものではない。
尚、「部」は全て重量部を意味する。
■育桝上 粒剤
化合物陰1 −−−−−−−− 0.07部
化合物B −−−−−−−−一−5,00
部ベントナイト −一−−−−−=〜 44.
93部タルク −−−−−−−−50,0
0部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌
混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。
化合物B −−−−−−−−一−5,00
部ベントナイト −一−−−−−=〜 44.
93部タルク −−−−−−−−50,0
0部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌
混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。
431例4□ 粒剤
化合物11k112 −−−−−−−− 0
.05部化合物A 、−−−−一曲 3
.00部ベントナイト −・−一−−−−−36
,95部タルク −−−−−−−−−−・
60.00部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を
加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。
.05部化合物A 、−−−−一曲 3
.00部ベントナイト −・−一−−−−−36
,95部タルク −−−−−−−−−−・
60.00部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を
加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。
間査班主 粒剤
化合物11kL3 −−−−−−−−−−
0.03部化合物A −・−−−−−4,0
0部ベントナイト −−−−−−−−50,00
部タルク −−−−−−−−−45,97
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
0.03部化合物A −・−−−−−4,0
0部ベントナイト −−−−−−−−50,00
部タルク −−−−−−−−−45,97
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
4臀1例」ユ 粒剤
化合物Na4 −−−−−−−−−−− 0
.1部化合物B 、−−−−−−−−−〜
7.00部ベントナイト −−−−−−−−
−−−42,90部タルク −−−−−−
−50,00部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を
加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。
.1部化合物B 、−−−−−−−−−〜
7.00部ベントナイト −−−−−−−−
−−−42,90部タルク −−−−−−
−50,00部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を
加えて攪拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾
燥して粒剤にする。
配置Jl 5 粒剤
化合物No、5 −−−−−−− 0.07
部化合物A −・−−−−−−−5,00部
ベントナイト −−−−−−−39,93部タル
ク −・−−−−−55,00部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
部化合物A −・−−−−−−−5,00部
ベントナイト −−−−−−−39,93部タル
ク −・−−−−−55,00部以上を均
一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、
押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
451例」−粒剤
化合物陰6 −−−−−−−− 0.05部
化合物B −一−−−−−−8,00部ベ
ントナイト −−−−−−−−50,00部タル
ク −−−−−−−−−−41,95部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
化合物B −一−−−−−−8,00部ベ
ントナイト −−−−−−−−50,00部タル
ク −−−−−−−−−−41,95部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
父立聞1 粒剤
化合物11h 7 −−−−−− 0.03
部化合物B −−−−−−−−−−10,
00部ベントナイト −−−−−−−−−33,
97部タルク −−−−−−−56,00
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
部化合物B −−−−−−−−−−10,
00部ベントナイト −−−−−−−−−33,
97部タルク −−−−−−−56,00
部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤に
する。
侃舎桝エ 粒剤
化合物陰8 −−−−−−−− 0.1部化
合物B −・−・−−5,00部ベントナイ
ト −−一一一・−44,90部タルク
−−−−−−−−−50,00部以上を均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出
し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
合物B −・−・−−5,00部ベントナイ
ト −−一一一・−44,90部タルク
−−−−−−−−−50,00部以上を均一に混
合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏和し、押し出
し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
間介桝エ 粒剤
化合物!lh9 −−−−−−−−− 0.
1部化合物A −−−−−−−−6,00
部ベントナイト −−−−−−−−−−50,0
0部タルク −−−−−−−−−−43,
90部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪
拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒
剤にする。
1部化合物A −−−−−−−−6,00
部ベントナイト −−−−−−−−−−50,0
0部タルク −−−−−−−−−−43,
90部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪
拌混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒
剤にする。
況治JiO粒剤
化合物陰10 −−−−一〜−0,05部化合
物A ’ −−−−−−−−−0,04部ベ
ントナイト −−−−−−50,00部タルク
−−−−−−49,91部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
物A ’ −−−−−−−−−0,04部ベ
ントナイト −−−−−−50,00部タルク
−−−−−−49,91部以上を均一に
混合粉砕して後少量の水を加えて撹拌混合捏和し、押し
出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする。
配愉J[i 粒剤
化合物Nfl15 −−−−−−−−− 0
.2部化合物B −−−−−−−−−0,
01部ベントナイト −−−−−−−50.00
部タルク −−−〜−−−−=−49.7
9部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌
混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。
.2部化合物B −−−−−−−−−0,
01部ベントナイト −−−−−−−50.00
部タルク −−−〜−−−−=−49.7
9部以上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌
混合捏和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤
にする。
化査班片 粒剤
化合物陰17 −−−−−−−−− 0.1
5部化合物A −−−−−−一〜−−0,
03部ベントナイト −−−−−−−50,00
部タルク −−−−−−−49,82部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
5部化合物A −−−−−−一〜−−0,
03部ベントナイト −−−−−−−50,00
部タルク −−−−−−−49,82部以
上を均一に混合粉砕して後少量の水を加えて攪拌混合捏
和し、押し出し式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にする
。
跋駿開上 湛水条件における除草効果試験115000
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深20I11の淡水条件トスる。タイヌ
ビエ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)ホタル
イのそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらに
ウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した
。さらに2.5葉期のイネ苗を移植した。ポットを25
〜30 ”Cの温室内において植物を育成し、播種後1
部日目、タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の
薬量になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処
理した。 薬液滴下後3週目に各種雑草に対する除草効
果を下記の判定基準に従って調査した。
アールのフグネルボット中に沖積土壌を入れた後、水を
入れて混和し水深20I11の淡水条件トスる。タイヌ
ビエ、広葉雑草(コナギ、アゼナ、キカシグサ)ホタル
イのそれぞれの種子を、上記のポットに混播し、さらに
ウリカワ、ミズガヤツリ、クログワイの塊茎を置床した
。さらに2.5葉期のイネ苗を移植した。ポットを25
〜30 ”Cの温室内において植物を育成し、播種後1
部日目、タイヌビエが1.5葉期の時期に水面へ所定の
薬量になるように、薬剤希釈液をメスピペットで滴下処
理した。 薬液滴下後3週目に各種雑草に対する除草効
果を下記の判定基準に従って調査した。
結果は第2表及び第3表に示す。
判定基準
5− 殺草率 90%以上(はとんど完全枯死)4−
殺草率 70〜89% 3− 殺草率 40〜69% 2− 殺草率 20〜39% 1− 殺草率 5〜19% 〇 −殺草率 5%以下(はとんど効力なし)但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
殺草率 70〜89% 3− 殺草率 40〜69% 2− 殺草率 20〜39% 1− 殺草率 5〜19% 〇 −殺草率 5%以下(はとんど効力なし)但し、
上記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処
理区の地上部生草重を測定して下記の式により求めたも
のである。
1 ζ
第3表
混合除草効果試験(殺草率3%)
第 3 表(続き)
第 3 表(続き)
第 3 表(続き)
拭駿拠童 ヒエに対する相乗効果試験内径8cmのポ
リエチレン製ポットに水田土壌を充填し、水田状態でタ
イヌビエを育成し、ヒエの2葉期に粒剤に製剤した各所
定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは25〜30℃の
温室内に置いて管理育成し、処理後30日目に残存して
いるヒエの地上部生草重及び無処理区の地上部生草重を
測定し、殺草率を算出し下記の判定基準に従って判定し
た。結果を第4表及び第5表に示す。
リエチレン製ポットに水田土壌を充填し、水田状態でタ
イヌビエを育成し、ヒエの2葉期に粒剤に製剤した各所
定の薬剤を湛水土壌処理した。ポットは25〜30℃の
温室内に置いて管理育成し、処理後30日目に残存して
いるヒエの地上部生草重及び無処理区の地上部生草重を
測定し、殺草率を算出し下記の判定基準に従って判定し
た。結果を第4表及び第5表に示す。
評点 殺草率
0 0〜9%
1 10〜19%
2 20〜29%
3 30〜39%
4 40〜49%
5 50〜59%
6 60〜69%
7 70〜79%
8 80〜89%
9 90〜99%
10 100%
第4表
第 5 表
第 5 表(続き)
第5表(続き)
表中、計算値は前記Co1bνの式より求めた期待値を
示す。
示す。
以上の表から明らかなように、本発明組成物は、一般式
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
(1)で表される化合物及び従来公知の除草剤それぞれ
の活性の単純な合計にとどまらず、より大きな相乗的除
草活性を有しており更にかつ低薬量で対象雑草を選択的
に完全に防除することができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 一般式( I ): ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中Aは低級アルキル基を示す。Bは水素原子、低級
アルキル基、ハロゲン原子または低級アルコキシ基を示
す。Rは低級アルキル基を示す。XおよびYはそれぞれ
独立して、低級アルキル基または低級アルコキシ基を示
す。ZはCH基または窒素原子を示す。〕 で表されるピラゾールスルホニルウレア誘導体と4−(
2,4−ジクロルベンゾイル)−1−メチル−5−ベン
ジルオキシピラゾール又は4−(2,4−ジクロルベン
ゾイル)−1−エチル−5−ベンジルオキシピラゾール
の1種とを有効成分として含有することを特徴とする除
草剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1275686A JPS62169706A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 除草剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1275686A JPS62169706A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 除草剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62169706A true JPS62169706A (ja) | 1987-07-25 |
Family
ID=11814249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1275686A Pending JPS62169706A (ja) | 1986-01-23 | 1986-01-23 | 除草剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62169706A (ja) |
-
1986
- 1986-01-23 JP JP1275686A patent/JPS62169706A/ja active Pending
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