JPS604565A - コ−テイング組成物 - Google Patents
コ−テイング組成物Info
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- JPS604565A JPS604565A JP10943983A JP10943983A JPS604565A JP S604565 A JPS604565 A JP S604565A JP 10943983 A JP10943983 A JP 10943983A JP 10943983 A JP10943983 A JP 10943983A JP S604565 A JPS604565 A JP S604565A
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Landscapes
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- Paints Or Removers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
低価格の耐性コーティング組成物の開発は非常に鞭まれ
ている。コーティング組成物は種々の分野で広い用途を
有している。しかしながら、高い化学的耐性を供するコ
ーティング組成物は高価格により特徴づけられている。
ている。コーティング組成物は種々の分野で広い用途を
有している。しかしながら、高い化学的耐性を供するコ
ーティング組成物は高価格により特徴づけられている。
低価格を特徴とするそのようなコーティング組成物の開
発が明らかに望まれている。
発が明らかに望まれている。
さらに、種々の望ましい性質、特に木材、パーティクル
ボードなど並びに例えば航空機の表面の如き金属表面に
適用するための化学的影響に対する耐性、を有し、例え
ば通常は腐食性であるシェツト燃料および水圧用流体に
対する耐性を与え、そして航空機の先端を他物質から保
護するような低価格の耐性コーティング組成物を開発す
ることが望ましい。コーティングされた物質の物理的外
観を変化させることなく、薄くそして高保護性のコーテ
ィング状に容易に適用できるようなコーテイング物質を
提供することが望ましい。さらに、大気条件下で急速乾
燥するようなコーテイング物質を提供することが望まし
い。
ボードなど並びに例えば航空機の表面の如き金属表面に
適用するための化学的影響に対する耐性、を有し、例え
ば通常は腐食性であるシェツト燃料および水圧用流体に
対する耐性を与え、そして航空機の先端を他物質から保
護するような低価格の耐性コーティング組成物を開発す
ることが望ましい。コーティングされた物質の物理的外
観を変化させることなく、薄くそして高保護性のコーテ
ィング状に容易に適用できるようなコーテイング物質を
提供することが望ましい。さらに、大気条件下で急速乾
燥するようなコーテイング物質を提供することが望まし
い。
成功を収めるコーテイング物質に関する条件は多種にわ
たることは容易に理解できょう。当技術では、 +Ii
7記の条件に合致する成功を収めるコーテイング物質を
探してきていたが、しばしばそのような技術物質の利点
を減じるような−っ以1−の欠点を有していた。
たることは容易に理解できょう。当技術では、 +Ii
7記の条件に合致する成功を収めるコーテイング物質を
探してきていたが、しばしばそのような技術物質の利点
を減じるような−っ以1−の欠点を有していた。
従って、本発明の主目的は低価格の耐性コーチlフグ組
成物を提供することである。
成物を提供することである。
本発明のさらに他の目的は、種々の用途用に適しており
そして例えば木材、金属などの如き種々の表面に対して
薄い高保護性のコーティングとして容易に適用できるコ
ーティング組成物を提供することである。
そして例えば木材、金属などの如き種々の表面に対して
薄い高保護性のコーティングとして容易に適用できるコ
ーティング組成物を提供することである。
本発明の他の1」的および利点は以下の記載から明白と
なるであろう。
なるであろう。
本発明に従うと、前記の目的および利点は容易に達せら
れて低価格の耐性コーティング組成物が容易に得られる
。本発明のコーティング組成物は低価格および良好な保
護性により特徴づけられている。該組成物は、複数個の
イソシアネート基を含有している少なくとも1種のポリ
ウレタン−生成試薬とシクロペンタジェン、ジシクロペ
ンタジェン、それらの誘導体類、およびそれらの混合物
類からなる群から選択された物質との反応生成物からな
っている。該コーティング組成物は、上記の物質類を周
囲条件下で、好適には有効な触媒の存在下でそして任意
に例えばベンゼンまたはトルエンの如き不活性溶媒の存
在下で、−緒に反応させることにより製造される。
れて低価格の耐性コーティング組成物が容易に得られる
。本発明のコーティング組成物は低価格および良好な保
護性により特徴づけられている。該組成物は、複数個の
イソシアネート基を含有している少なくとも1種のポリ
ウレタン−生成試薬とシクロペンタジェン、ジシクロペ
ンタジェン、それらの誘導体類、およびそれらの混合物
類からなる群から選択された物質との反応生成物からな
っている。該コーティング組成物は、上記の物質類を周
囲条件下で、好適には有効な触媒の存在下でそして任意
に例えばベンゼンまたはトルエンの如き不活性溶媒の存
在下で、−緒に反応させることにより製造される。
本発明は、特に表面コーティングとしてフィルム、箔、
および他の織物製品上に適用された時に、望ましい改良
された物理的および化学的性質を提供するための化学お
よび特に新規な有機重合体組成物に関するものである。
および他の織物製品上に適用された時に、望ましい改良
された物理的および化学的性質を提供するための化学お
よび特に新規な有機重合体組成物に関するものである。
該組成物は、主要出発成分として複数個の、例えば1分
子単位〉鴇たり2〜6個の、・fソシアネ−1・基を含
有している少なくとも1種のポリウレタン−生成試薬、
例えばトルエンジ−イソシアネート、ジフェニルメタン
ジ−イソシアネート、フェニルシーイソシアネート、ジ
フェこルジーインシア2−トまたはナフチルポリイソシ
アネ−1・、を使用して製造される。
子単位〉鴇たり2〜6個の、・fソシアネ−1・基を含
有している少なくとも1種のポリウレタン−生成試薬、
例えばトルエンジ−イソシアネート、ジフェニルメタン
ジ−イソシアネート、フェニルシーイソシアネート、ジ
フェこルジーインシア2−トまたはナフチルポリイソシ
アネ−1・、を使用して製造される。
そのようなポリイソシアネート化合物または該化合物類
の混合物を、空気および例えばコバルト、マンガン、カ
ルシウム、鉛、ナフテネ−1などの如き有効な触媒の存
在下で、そして任意に例えばベンゼンまたはトルエンの
如き不活性溶媒の存在下で、少なくともほぼ等量のシク
ロペンタジェンもしくはジシクロペンタジェン、または
rIIA素もしくは空気の存在下でジシクロペンタジェ
ンを処理することにより容易に製造できるそれらのヒド
ロキシル化された誘導体類、例えばモノヒドロキシもし
くはポリヒドロキシジシクロペンタジェンもしくはジシ
クロペンテニルアルコール、エポキシドまたはそれらの
混合物類と反応させる。
の混合物を、空気および例えばコバルト、マンガン、カ
ルシウム、鉛、ナフテネ−1などの如き有効な触媒の存
在下で、そして任意に例えばベンゼンまたはトルエンの
如き不活性溶媒の存在下で、少なくともほぼ等量のシク
ロペンタジェンもしくはジシクロペンタジェン、または
rIIA素もしくは空気の存在下でジシクロペンタジェ
ンを処理することにより容易に製造できるそれらのヒド
ロキシル化された誘導体類、例えばモノヒドロキシもし
くはポリヒドロキシジシクロペンタジェンもしくはジシ
クロペンテニルアルコール、エポキシドまたはそれらの
混合物類と反応させる。
反応は直ちにそして激しく進行し、それはfq通411
2合物の温度t−yIにより示される。一般に、反応が
進行しそして熱が発生するにつれて、溶液は濃くなり、
透化光線により紫がかった金色を呈し、それは明らかに
反応中の幾分かの比較的わずかな分解により少−早のコ
ロイド状炭素質生成物が生しるためである。
2合物の温度t−yIにより示される。一般に、反応が
進行しそして熱が発生するにつれて、溶液は濃くなり、
透化光線により紫がかった金色を呈し、それは明らかに
反応中の幾分かの比較的わずかな分解により少−早のコ
ロイド状炭素質生成物が生しるためである。
一般に、インシアネートのNGO含有含有基にして等モ
ルI4Yのイソシアネートおよびシクロペンタジェン物
質を使用するが、危険性を伴なうことなく容易に等モル
−4)を変えることもでき、例えばそれらの楢によって
は希望により容易に除去++(能な非反応性置換基を有
することもできる。日光に対する露鑓時の変性を防止す
るためには、紫外線吸収剤、例えばベンゾフェノン類な
ど、が望ましい。
ルI4Yのイソシアネートおよびシクロペンタジェン物
質を使用するが、危険性を伴なうことなく容易に等モル
−4)を変えることもでき、例えばそれらの楢によって
は希望により容易に除去++(能な非反応性置換基を有
することもできる。日光に対する露鑓時の変性を防止す
るためには、紫外線吸収剤、例えばベンゾフェノン類な
ど、が望ましい。
1−記の如く、1分子単位当たり複数個のインシアネー
ト置換基を含イ1しているいずれのポリウレタン−生成
試薬でも容易に使用できる。これらの物質は当技術で公
知であり、そL7て種々のそのような物質類を容易に使
用できる。同様に、シクロペンタジェンもしくはシクロ
ペンタジェンまたはそれらのヒドロキシル化された誘導
体類も当技術で公知であり、そして代表的な物質類の例
は米国特許2,393,610.2,358,314.
2,375.767.2,393,609.2.393
,611および2,416,250中に記されているも
のである。
ト置換基を含イ1しているいずれのポリウレタン−生成
試薬でも容易に使用できる。これらの物質は当技術で公
知であり、そL7て種々のそのような物質類を容易に使
用できる。同様に、シクロペンタジェンもしくはシクロ
ペンタジェンまたはそれらのヒドロキシル化された誘導
体類も当技術で公知であり、そして代表的な物質類の例
は米国特許2,393,610.2,358,314.
2,375.767.2,393,609.2.393
,611および2,416,250中に記されているも
のである。
本発明は下記の説明用実施例の考察によりさらに容易に
理解できるであろう。
理解できるであろう。
災廉側」
226.66gの29,3%のNGOを含有しているi
体の重合体メチレンシフェニルジーイソシアネーI・物
質を、室温において250gの液体ジシクロペンテニル
アルコールと混合した。23.8gのコバルトナフタネ
−1・(6%溶液)を触媒として混合物に加えた。反応
物類は周囲条件下で振ることにより、−緒にlI配合さ
れた。温度か約30分内に約130°Cに達するまで温
度を−1)/させることにより反応は行なわれた。生成
した混合物は紫色をイ1していた。反応混合物を自然に
室温まで冷却した。反応の出発時から室温になるまでに
合j1で約55分間かかった。直ちに固体の結晶物質が
沈澱し始め、そして沈澱は反応中および冷却中も続き、
冷却後に紫色の固体物質が11もれた。冷却後に固体物
質を溶解させるために、312gのトルエンを溶媒とし
て加えた。
体の重合体メチレンシフェニルジーイソシアネーI・物
質を、室温において250gの液体ジシクロペンテニル
アルコールと混合した。23.8gのコバルトナフタネ
−1・(6%溶液)を触媒として混合物に加えた。反応
物類は周囲条件下で振ることにより、−緒にlI配合さ
れた。温度か約30分内に約130°Cに達するまで温
度を−1)/させることにより反応は行なわれた。生成
した混合物は紫色をイ1していた。反応混合物を自然に
室温まで冷却した。反応の出発時から室温になるまでに
合j1で約55分間かかった。直ちに固体の結晶物質が
沈澱し始め、そして沈澱は反応中および冷却中も続き、
冷却後に紫色の固体物質が11もれた。冷却後に固体物
質を溶解させるために、312gのトルエンを溶媒とし
て加えた。
文族(HI II
溶解後に、物質の一部分をアルミニラt・試験板に薄い
フィルム状で適用した。約7分でフィルムは乾燥して触
れた。フィルムをそのまま約24時間にわたって一夜乾
燥させた。その結果、硬くてもろい無色のコーティング
が得られ、それはトルエン中に易溶性であった。72時
間後にもコーティングはトルエン中に11f溶性であっ
たが、24時間後の時はど易溶性ではないことが見出さ
れた。生成したコーティングは低価格の保護コーティン
グであり、それは例えばアルカリの如き種々の試薬シこ
対して高保護性であることが見出された。
フィルム状で適用した。約7分でフィルムは乾燥して触
れた。フィルムをそのまま約24時間にわたって一夜乾
燥させた。その結果、硬くてもろい無色のコーティング
が得られ、それはトルエン中に易溶性であった。72時
間後にもコーティングはトルエン中に11f溶性であっ
たが、24時間後の時はど易溶性ではないことが見出さ
れた。生成したコーティングは低価格の保護コーティン
グであり、それは例えばアルカリの如き種々の試薬シこ
対して高保護性であることが見出された。
実施例■
実施例■からのコーティング組成物を木材表面に適用し
たが、ブラシまたは噴霧コーティング適用を可能にする
ためにらに希釈した。すなわち、固体物質を溶解させる
ために約600gのトルエンを溶媒として使用した。生
成したコーティングをコンクリート形で使用されている
合板物質ににブラシかけした。コーティング状に2回ブ
ラシがけすることにより薄いフィルムを適用した。最初
のコーティングを約15分間自然乾燥し、そしてその後
第二のコーティングを適用した。これらの2回コーティ
ングを24時間目熱乾燥した。コーティングされた表面
をコンクリートで被覆し、そのまま硬化させ、その後6
箇月間放置した。6箇月後にコーティングされた合板物
質を除去すると、コンクリートと接触していた木材表面
には明白な変性は生じていなかった。コーティングされ
た物質は依然としてもとのままであり、そして木材表面
はアルカリコンクリートによる腐食から完全に保護され
ていたことが見出された。
たが、ブラシまたは噴霧コーティング適用を可能にする
ためにらに希釈した。すなわち、固体物質を溶解させる
ために約600gのトルエンを溶媒として使用した。生
成したコーティングをコンクリート形で使用されている
合板物質ににブラシかけした。コーティング状に2回ブ
ラシがけすることにより薄いフィルムを適用した。最初
のコーティングを約15分間自然乾燥し、そしてその後
第二のコーティングを適用した。これらの2回コーティ
ングを24時間目熱乾燥した。コーティングされた表面
をコンクリートで被覆し、そのまま硬化させ、その後6
箇月間放置した。6箇月後にコーティングされた合板物
質を除去すると、コンクリートと接触していた木材表面
には明白な変性は生じていなかった。コーティングされ
た物質は依然としてもとのままであり、そして木材表面
はアルカリコンクリートによる腐食から完全に保護され
ていたことが見出された。
実施例■
142gの31.5%のNGOを含有しているポリメチ
レンポリフ豊ニルイソシアネート物質を150gのジシ
クロペンテニルアルコールと混合し、そして15gのコ
バルトナツタネート(6%溶液)を触媒として1尾合物
に加えた。合311フォートの液体を構成するために、
液体トルエンを混合物に加えた。室温で振ることにより
、成分類が一緒に混合された。混合物は加熱されたが、
反応混合物中にトルエンを含有していなかった実施例工
の混合物の近くまでは加熱されなかった。
レンポリフ豊ニルイソシアネート物質を150gのジシ
クロペンテニルアルコールと混合し、そして15gのコ
バルトナツタネート(6%溶液)を触媒として1尾合物
に加えた。合311フォートの液体を構成するために、
液体トルエンを混合物に加えた。室温で振ることにより
、成分類が一緒に混合された。混合物は加熱されたが、
反応混合物中にトルエンを含有していなかった実施例工
の混合物の近くまでは加熱されなかった。
その他、反応混合物はトルエンの存在のために固体とは
ならなかったが、反応過程中に儂化した。
ならなかったが、反応過程中に儂化した。
生成したコーティング組成物を実施例m中の如く合板に
適用し、コンクリートで被覆し、そしてこれも実施例■
中の如く6箇月間放置した。この物質を用いても実施例
■と同じ結果が得られた。
適用し、コンクリートで被覆し、そしてこれも実施例■
中の如く6箇月間放置した。この物質を用いても実施例
■と同じ結果が得られた。
X為璽N
24gの48.3%のNGOを含有しているトルエンジ
−イソシアネートを、25gのジシクロペンテニルアル
コールと混合した。触媒なしで、そしてトルエン希釈剤
なしで、混合物を一緒に振った。物質類は一緒に反応し
て熱を発生したが、反応混合物は触媒がないため実施例
工の温度には達しなかった。達した最高温度は約30分
間内で約90°Cであった。混合物を室温に冷却し、そ
して反応の出発時から室温になるまでに約40分間かか
った。固体の・淡褐色の物質が生成した。
−イソシアネートを、25gのジシクロペンテニルアル
コールと混合した。触媒なしで、そしてトルエン希釈剤
なしで、混合物を一緒に振った。物質類は一緒に反応し
て熱を発生したが、反応混合物は触媒がないため実施例
工の温度には達しなかった。達した最高温度は約30分
間内で約90°Cであった。混合物を室温に冷却し、そ
して反応の出発時から室温になるまでに約40分間かか
った。固体の・淡褐色の物質が生成した。
冷却後に、固体物質を溶解させるために70gのトルエ
ンを加えた。生成した物質を金属板上にコーティングす
ると、高保護性のコーティングが生成した。
ンを加えた。生成した物質を金属板上にコーティングす
ると、高保護性のコーティングが生成した。
丈施湾j
30.2gの30%のNGOを含有している重合体メチ
レンジーインシアネート物質を、3gのコバルトナツタ
ネート(6%溶液)の存在下で31.7gのジシクロペ
ンテニルアルコールおよび49gのトルエンと反応させ
た。物質を実施例■と回し方法で一緒に反応させた。結
果は実施例■中と実質的に同じであった。生成したコー
ティング組成物を金属表面に適用すると、高保護性の低
価格コーティングが生成し、それは種々の化学的試薬に
対して耐性であった。
レンジーインシアネート物質を、3gのコバルトナツタ
ネート(6%溶液)の存在下で31.7gのジシクロペ
ンテニルアルコールおよび49gのトルエンと反応させ
た。物質を実施例■と回し方法で一緒に反応させた。結
果は実施例■中と実質的に同じであった。生成したコー
ティング組成物を金属表面に適用すると、高保護性の低
価格コーティングが生成し、それは種々の化学的試薬に
対して耐性であった。
本発明は他の形で具現することもでき、またはそれらの
精神もしくは必須条件から逸脱せずに他の方法で実施す
ることもできる。従って、本態様は全て説明するためで
あり限定するためではなく、本発明の範囲は特許請求の
範囲により示されており、そして同意義および範囲内に
はいる全ての改変が包含される。
精神もしくは必須条件から逸脱せずに他の方法で実施す
ることもできる。従って、本態様は全て説明するためで
あり限定するためではなく、本発明の範囲は特許請求の
範囲により示されており、そして同意義および範囲内に
はいる全ての改変が包含される。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、複数個のインシアネート基を含有している少なくと
も1種のポリウレタン−生成試薬とシクロペンタジェン
、ジシクロペンタジェン、それらの誘導体類、およびそ
れらの混合物類からなる群から選択された物質との反応
生成物からなる、低価格の耐性コーティング組成物。 2、ポリウレタン−生成試薬が1分子弔位当たり2〜6
個のインシアネート置換基を含有している、特許請求の
範囲第1項記載のコーティング組成物。 3、該ポリウレタン−生成試薬がトルエンジーイソシア
ネー・ト、ジフェニルメチレンジ−イソシアネート、ポ
リメチレンポリフェニルインシアネート、メチレンジ−
インシアネート、ナフチルポリイソシアネート、フェニ
ルジ−イソシアネート、およびそれらの混合物類からな
る群から選択される、特許請求の範囲第1項記載のコー
ティング組成物。 4、該ポリウレタン−生成試薬がジシクロペンテニルア
ルコールと反応している、特許請求の範囲第1項記載の
コーティング組成物。 5、反応生成物が有効量の不活性溶媒と混合されている
、特許請求の範囲第1項記載のコーティング組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10943983A JPS604565A (ja) | 1983-06-20 | 1983-06-20 | コ−テイング組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10943983A JPS604565A (ja) | 1983-06-20 | 1983-06-20 | コ−テイング組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS604565A true JPS604565A (ja) | 1985-01-11 |
Family
ID=14510268
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10943983A Pending JPS604565A (ja) | 1983-06-20 | 1983-06-20 | コ−テイング組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS604565A (ja) |
-
1983
- 1983-06-20 JP JP10943983A patent/JPS604565A/ja active Pending
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