JPS6046081B2 - 混合殺虫組成物 - Google Patents
混合殺虫組成物Info
- Publication number
- JPS6046081B2 JPS6046081B2 JP50058928A JP5892875A JPS6046081B2 JP S6046081 B2 JPS6046081 B2 JP S6046081B2 JP 50058928 A JP50058928 A JP 50058928A JP 5892875 A JP5892875 A JP 5892875A JP S6046081 B2 JPS6046081 B2 JP S6046081B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- insecticides
- tetramethrin
- insecticidal composition
- mixed
- substituted phenyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は置換フェニルＮ−メチルカーバメート系殺虫剤
とテトラメスリン（Ｎ−（３、４、５、６−テトラヒド
ロフタルイミド）メチルクリサンセメート｝またはこれ
らにさらにフエニトロチオン｛０、０−ジメチルー Ｏ
−（３−メチルー４−ニトロフェニル）−チオノホスフ
エート｝を配合してなることを特徴とする混合殺虫組成
物であり、速効性にして人畜に低毒性な環境汚染の少な
い農園芸用殺虫剤を安価に提供しようとするものである
。
とテトラメスリン（Ｎ−（３、４、５、６−テトラヒド
ロフタルイミド）メチルクリサンセメート｝またはこれ
らにさらにフエニトロチオン｛０、０−ジメチルー Ｏ
−（３−メチルー４−ニトロフェニル）−チオノホスフ
エート｝を配合してなることを特徴とする混合殺虫組成
物であり、速効性にして人畜に低毒性な環境汚染の少な
い農園芸用殺虫剤を安価に提供しようとするものである
。
現在稲作用殺虫剤として各種の有機リン剤、カーバメイ
ト剤が使用されている。
ト剤が使用されている。
これらのうち、たとえばＭＰＭＣ（３、４−ジメチルフ
ェニルＮ−メチルカーバメート）は速効性であるのでそ
の面から多く用いられているが、温血動物に対する毒性
がかなり強く （マウス経口毒・■、Ｄ５ｏ５７ｍ９／
に９）、また残効性に乏しいうらみがあり、トリクロフ
オン（ジメチル２、２、２−トリクロロー１−ヒドロキ
シエチルホスホネート）は毒性は低いが、残効性に欠け
、カルバリル（１−ナフチルＮ−メチルカーバメート）
は残効性にすぐれているが、遅効性である等、それぞれ
にいろいろの欠点を有している。また近年、稲のウンカ
、ヨコバイ類の防除薬剤であるマラソン（０、０−ジメ
チル５−〔（１、２−ジカルボエトキシ）エチル〕ホス
ホロジチオエート）やフエニトロチオンはもちろんのこ
とカーバメイト系殺虫剤、２−セカンダリーブチルフエ
ニルＮ−メチルカーバメート、カルバリル等に対しても
強い抵抗性を示すウンカ、ヨコバイ類が増加しはじめ、
これらの薬剤の実用性が危くなつてきている。
ェニルＮ−メチルカーバメート）は速効性であるのでそ
の面から多く用いられているが、温血動物に対する毒性
がかなり強く （マウス経口毒・■、Ｄ５ｏ５７ｍ９／
に９）、また残効性に乏しいうらみがあり、トリクロフ
オン（ジメチル２、２、２−トリクロロー１−ヒドロキ
シエチルホスホネート）は毒性は低いが、残効性に欠け
、カルバリル（１−ナフチルＮ−メチルカーバメート）
は残効性にすぐれているが、遅効性である等、それぞれ
にいろいろの欠点を有している。また近年、稲のウンカ
、ヨコバイ類の防除薬剤であるマラソン（０、０−ジメ
チル５−〔（１、２−ジカルボエトキシ）エチル〕ホス
ホロジチオエート）やフエニトロチオンはもちろんのこ
とカーバメイト系殺虫剤、２−セカンダリーブチルフエ
ニルＮ−メチルカーバメート、カルバリル等に対しても
強い抵抗性を示すウンカ、ヨコバイ類が増加しはじめ、
これらの薬剤の実用性が危くなつてきている。
上記の様な現在使用されている殺虫剤の種々の欠点を克
服するため、本発明者らが鋭意研究を進めた結果、殺虫
剤としての必要条件、すなわち（１）Ｊ速効性（落下仰
転効果）（２）口甫乳動物に対する低毒性（３）致死効
力（４）遅効殺虫力（５）抵抗性害虫に対する効力等に
ついてきわめて理想に近い薬剤、すなわち前記２種ある
いは３種殺虫剤配合の組成物を見出した。
服するため、本発明者らが鋭意研究を進めた結果、殺虫
剤としての必要条件、すなわち（１）Ｊ速効性（落下仰
転効果）（２）口甫乳動物に対する低毒性（３）致死効
力（４）遅効殺虫力（５）抵抗性害虫に対する効力等に
ついてきわめて理想に近い薬剤、すなわち前記２種ある
いは３種殺虫剤配合の組成物を見出した。
しかもこれらの混合組成物の特徴は前記２種あるいは３
種のそれぞれ単独での性質が相加わつたものではなく、
上記（１）〜（５）の必要条件が相來的に働くという新
しい知見を得た。
種のそれぞれ単独での性質が相加わつたものではなく、
上記（１）〜（５）の必要条件が相來的に働くという新
しい知見を得た。
本発明の混合組成物に含有される置換フェニルＮ−メチ
ルカーバメート系殺虫剤は、一般に稲のウンカ、ヨコバ
イ類をはじめとして多くの有害昆虫に対し速効性である
が、啼乳動物に対する毒性がかなり強く、またフエニト
ロチオンは衛生用および農園芸用殺虫剤として使用され
る範囲は広いが速効性に欠ける嫌いがある。
ルカーバメート系殺虫剤は、一般に稲のウンカ、ヨコバ
イ類をはじめとして多くの有害昆虫に対し速効性である
が、啼乳動物に対する毒性がかなり強く、またフエニト
ロチオンは衛生用および農園芸用殺虫剤として使用され
る範囲は広いが速効性に欠ける嫌いがある。
一方、近年各地でカーバメート系殺虫剤および有機リン
系殺虫剤に対し抵抗性の有害昆虫が発生し、これら２者
の中には実用性が危ぶまれてきているものもある。
系殺虫剤に対し抵抗性の有害昆虫が発生し、これら２者
の中には実用性が危ぶまれてきているものもある。
本発明の混合組成物に含有されるテトラメスリンは下記
の構造を持つ第一菊酸エステルである。
の構造を持つ第一菊酸エステルである。
従来第一菊酸エステル系殺虫剤は速効性で残効性に乏し
く、人畜無害な殺虫剤とされ、除虫菊工キズ（ピレトリ
ン）、合成アレスリン等が用いられているが高価である
ため利用範囲が制限される嫌いがある。しかしテトラメ
スリンは容易かつ安価に製造することができ、しかも各
種鱗翅目幼虫、ウンカ、ツマグロヨコバイおよびハエ、
蚊等を落下仰転させる速さはアレスリンに勝り、さらに
人畜無害（マウス経口毒性ＬＤ５Ｏ値〉１０００ｍｇ／
Ｋ９）である。しかし致死効力および残効殺虫力ではカ
ーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤にはおよば
ない。これらの性質を異にする２種あるいは３種の化合
物を混合することによつてテトラメスリンにな−い致死
効力、残効性が付加され、置換フェニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤にない低毒性を同時に備えるのみなら
ず、抵抗性は解除され、毒性は拮抗的の低下し、残効、
速効性殺虫効力および致死効力は相乗的に働くことを見
出した。
く、人畜無害な殺虫剤とされ、除虫菊工キズ（ピレトリ
ン）、合成アレスリン等が用いられているが高価である
ため利用範囲が制限される嫌いがある。しかしテトラメ
スリンは容易かつ安価に製造することができ、しかも各
種鱗翅目幼虫、ウンカ、ツマグロヨコバイおよびハエ、
蚊等を落下仰転させる速さはアレスリンに勝り、さらに
人畜無害（マウス経口毒性ＬＤ５Ｏ値〉１０００ｍｇ／
Ｋ９）である。しかし致死効力および残効殺虫力ではカ
ーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤にはおよば
ない。これらの性質を異にする２種あるいは３種の化合
物を混合することによつてテトラメスリンにな−い致死
効力、残効性が付加され、置換フェニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤にない低毒性を同時に備えるのみなら
ず、抵抗性は解除され、毒性は拮抗的の低下し、残効、
速効性殺虫効力および致死効力は相乗的に働くことを見
出した。
この様に２種あるいは３種の化合物の混合物が昆虫に対
して相乗的に作用する原因としては、置換フェニルＮ−
メチルカーバメート系殺虫剤およびフエニトロチオンは
昆虫における神経節接合部シナプシス伝達物質を分解す
るコリンエステラーーゼの活性を阻害し致死させる作用
を有し、テトラメスリンは神経軸索細胞膜を通じて軸索
伝導を攪乱すると考えられ、この両者の作用部位の相違
が相まつて昆虫麻痺作用を相乗的に速めまた致死効力を
促進させるものと推定される。
して相乗的に作用する原因としては、置換フェニルＮ−
メチルカーバメート系殺虫剤およびフエニトロチオンは
昆虫における神経節接合部シナプシス伝達物質を分解す
るコリンエステラーーゼの活性を阻害し致死させる作用
を有し、テトラメスリンは神経軸索細胞膜を通じて軸索
伝導を攪乱すると考えられ、この両者の作用部位の相違
が相まつて昆虫麻痺作用を相乗的に速めまた致死効力を
促進させるものと推定される。
本発明において、置換フェニルＮ−メチルカーバメート
系殺虫剤としては、たとえばＭＰＭＣｌＰＨＣ（２−イ
ソプロポキシフエニルＮ−メチルカーバメート）、ＭＴ
ＭＣ（３−メチルフェニルＮ−メチルカーバメート）、
ＢＰＭＣ（２−ＳｅｃブチルフェニルＮ−メチルカーバ
メート）等をあげることができ、カーバメート系殺虫剤
としてこれらを単独で用いてもよいし、また２種以上の
混合物として用いてもよい。
系殺虫剤としては、たとえばＭＰＭＣｌＰＨＣ（２−イ
ソプロポキシフエニルＮ−メチルカーバメート）、ＭＴ
ＭＣ（３−メチルフェニルＮ−メチルカーバメート）、
ＢＰＭＣ（２−ＳｅｃブチルフェニルＮ−メチルカーバ
メート）等をあげることができ、カーバメート系殺虫剤
としてこれらを単独で用いてもよいし、また２種以上の
混合物として用いてもよい。
以上の混合による相乗的効果を一層明確にするために上
記化合物テトラメスリンと置換フェニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤およびこれらにさらにフエニトロチオ
ンを混合した組成物について実験例を次に示す。
記化合物テトラメスリンと置換フェニルＮ−メチルカー
バメート系殺虫剤およびこれらにさらにフエニトロチオ
ンを混合した組成物について実験例を次に示す。
実験例１
カーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤に対し抵
抗性を示すツマグロヨコバイに対する速効性殺虫効力３
寸植木鉢当り１８〜２鉢の稲苗を本葉３〜４葉期に生育
させ、ベルジヤーダスターを用いて粉剤形態の本発明化
合物を１０アール当り４ｋ９の割合で散布した。
抗性を示すツマグロヨコバイに対する速効性殺虫効力３
寸植木鉢当り１８〜２鉢の稲苗を本葉３〜４葉期に生育
させ、ベルジヤーダスターを用いて粉剤形態の本発明化
合物を１０アール当り４ｋ９の割合で散布した。
散布後５′ビーカーに植木鉢を入れガーゼで覆い、その
中に抵抗性ツマグロヨコバイ成虫を２０〜３０匹放ち、
経時的に落下仰転数を観察し、フインネーの図解法によ
りＫＴ５Ｏ（５０％落下仰転時間）を求めた。また、共
力作用係数は、Ｓｕｎ＆ＪＯｈｎｓＯｎ（ＪＯｕｒ．Ｅ
ｃＯｎ．Ｅｎｔ．ＶＯｌ．５３ＮＯ．５８８７〜８９２
（１９６０）の式より算出した。結果を次表に示す。
中に抵抗性ツマグロヨコバイ成虫を２０〜３０匹放ち、
経時的に落下仰転数を観察し、フインネーの図解法によ
りＫＴ５Ｏ（５０％落下仰転時間）を求めた。また、共
力作用係数は、Ｓｕｎ＆ＪＯｈｎｓＯｎ（ＪＯｕｒ．Ｅ
ｃＯｎ．Ｅｎｔ．ＶＯｌ．５３ＮＯ．５８８７〜８９２
（１９６０）の式より算出した。結果を次表に示す。
低抗性ツマグロヨコバイに対する効力（速効性）実験例
２ニカメイチユウに対する残効性殺虫効力 ニカメイチユウの発生している水田にパイプダスターを
用いて粉剤形態の本発明化合物を１０アール当り４ｋｇ
の割合で散布した。
２ニカメイチユウに対する残効性殺虫効力 ニカメイチユウの発生している水田にパイプダスターを
用いて粉剤形態の本発明化合物を１０アール当り４ｋｇ
の割合で散布した。
散布後経日的に稲株をとり生存するニカメイチユウ幼虫
の密度を調査した。その結果を次の表に示す。 ※
無処理区を１００とした場合の相対 密度実
験例３ カーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤に対し抵
抗性を示すヒメトビウンカに対する殺虫効力抵抗性ヒメ
トビウンカの発生している水田にパイプダスターを用い
て粉剤形態の本発明化合物を１０アール当り４ｋ９の割
合で散布した。
の密度を調査した。その結果を次の表に示す。 ※
無処理区を１００とした場合の相対 密度実
験例３ カーバメート系殺虫剤および有機リン系殺虫剤に対し抵
抗性を示すヒメトビウンカに対する殺虫効力抵抗性ヒメ
トビウンカの発生している水田にパイプダスターを用い
て粉剤形態の本発明化合物を１０アール当り４ｋ９の割
合で散布した。
散布後経日的に捕足網でヒメトビウンカ成虫をスイーピ
ングし、その密度変化を調査した。その結果を次の表に
示す。実験例４ 壁面にワセリンを薄く塗布した直径９ｃｍのポリエチレ
ンカップにチヤバネゴキブリ成虫１０頭（雌雄各５頭）
を放飼し、１６メッシュのナイロンゴースでふたをし、
内径１０ｃｍ１高さ３７ｃ！ｎのガラスシリンダーの底
部に設置する。
ングし、その密度変化を調査した。その結果を次の表に
示す。実験例４ 壁面にワセリンを薄く塗布した直径９ｃｍのポリエチレ
ンカップにチヤバネゴキブリ成虫１０頭（雌雄各５頭）
を放飼し、１６メッシュのナイロンゴースでふたをし、
内径１０ｃｍ１高さ３７ｃ！ｎのガラスシリンダーの底
部に設置する。
油剤形態の本発明混合組成物各０．６ｍ１をスプレーガ
ンにて圧力０．６気圧で−シリンダー上端から直接スプ
レーし、経時的にノックダウン虫数を調査した。その結
果からプロビット法によりＫＴ５Ｏ値（５０％ノックダ
ウン時間）を求めた（２反復）。：；０，０−ジメチル
ー０−（２，２−ジクロロビール）ホスフェートなお、
本組成物の毒性は下記のとおりである。
ンにて圧力０．６気圧で−シリンダー上端から直接スプ
レーし、経時的にノックダウン虫数を調査した。その結
果からプロビット法によりＫＴ５Ｏ値（５０％ノックダ
ウン時間）を求めた（２反復）。：；０，０−ジメチル
ー０−（２，２−ジクロロビール）ホスフェートなお、
本組成物の毒性は下記のとおりである。
ζ考例・ウス経口急性毒性
体重２０ｇ前後の雄マウスを用いて乳剤形態の本ユ明化
合物の水による希釈液を経口投与し、４時１後までの生
死からリッチフィルド法でＬＤ５Ｏを一出した。
合物の水による希釈液を経口投与し、４時１後までの生
死からリッチフィルド法でＬＤ５Ｏを一出した。
その結果を次の表に示す。本発明組成物の調整に当つて
は、上記テトラメスリンは白色結晶体であるためそのま
まをまたは必要により予めキシレン、メチルナフタリン
もしくはアセトン等の溶剤に溶解し、置換フェニルＮー
メチルカーバメート系殺虫剤または／およびフエニトロ
チオンと混合した後、目的に応じ液体の担体、たとえば
白灯油、キシレン、その他の溶剤、乳化剤もしくは液化
ガス等または固体の担体、たとえばクレー、タルク、カ
オリンもしくは澱粉等を使用し、当業者の熟知する方法
により油剤、乳剤、エアゾール、粉剤、水和剤、粒剤ま
たはベート等を調製し得る。
は、上記テトラメスリンは白色結晶体であるためそのま
まをまたは必要により予めキシレン、メチルナフタリン
もしくはアセトン等の溶剤に溶解し、置換フェニルＮー
メチルカーバメート系殺虫剤または／およびフエニトロ
チオンと混合した後、目的に応じ液体の担体、たとえば
白灯油、キシレン、その他の溶剤、乳化剤もしくは液化
ガス等または固体の担体、たとえばクレー、タルク、カ
オリンもしくは澱粉等を使用し、当業者の熟知する方法
により油剤、乳剤、エアゾール、粉剤、水和剤、粒剤ま
たはベート等を調製し得る。
以下の配合例により本発明を詳細に説明するが本配合例
によつて本発明の範囲が限定されるものではないことは
言うまでもない。
によつて本発明の範囲が限定されるものではないことは
言うまでもない。
配合例１
ＭＰＭｑ鄭、テトラメスリン１部、ソルポール２３７９
（東邦化学登録商標名）５部およびキシレン５部を加え
攪拌混合溶解すれぱ均質な乳剤を得る。
（東邦化学登録商標名）５部およびキシレン５部を加え
攪拌混合溶解すれぱ均質な乳剤を得る。
配合例２
ＭＴＭＣ舘阪フエニトロチオン２部およびテトラメスリ
ン０．３部をアセトン頷部に溶解し、タルク９５．７部
を加え、捕潰器中にて充分攪拌混合した後、アセトンを
揮散させれば粉剤を得る。
ン０．３部をアセトン頷部に溶解し、タルク９５．７部
を加え、捕潰器中にて充分攪拌混合した後、アセトンを
揮散させれば粉剤を得る。
”配合例３
ＭＴＭｑ鄭、テトラメスリン１部、トクシノールＧＵ−
Ｎ（徳山曹達登録商標名）２部、ラジオライトＬ（昭和
化学商品名）７部およびソルポール５０２９（東邦化学
登録商標名）１部をよく混合すれば主剤含有量５０％の
水和剤を得る。
Ｎ（徳山曹達登録商標名）２部、ラジオライトＬ（昭和
化学商品名）７部およびソルポール５０２９（東邦化学
登録商標名）１部をよく混合すれば主剤含有量５０％の
水和剤を得る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 置換フェニルＮ−メチルカーバメート系殺虫剤とテ
トラメスリンとを配合してなることを特徴とする混合殺
虫組成物。 ２ 置換フェニルＮ−メチルカーバメート系殺虫剤、フ
ェニトロチオンおよびテトラメスリンを配合してなるこ
とを特徴とする混合殺虫組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50058928A JPS6046081B2 (ja) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | 混合殺虫組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP50058928A JPS6046081B2 (ja) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | 混合殺虫組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS51136827A JPS51136827A (en) | 1976-11-26 |
| JPS6046081B2 true JPS6046081B2 (ja) | 1985-10-14 |
Family
ID=13098480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP50058928A Expired JPS6046081B2 (ja) | 1975-05-16 | 1975-05-16 | 混合殺虫組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6046081B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63170302A (ja) * | 1987-12-16 | 1988-07-14 | Masahiko Kondo | 害虫駆除材 |
| JPH05301808A (ja) * | 1991-11-29 | 1993-11-16 | Earth Chem Corp Ltd | 殺虫殺ダニ剤 |
-
1975
- 1975-05-16 JP JP50058928A patent/JPS6046081B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS51136827A (en) | 1976-11-26 |
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