JPS6047292B2

JPS6047292B2 - フイルムの表面処理用樹脂溶液及びフイルムの表面処理法

Info

Publication number: JPS6047292B2
Application number: JP54101030A
Authority: JP
Inventors: 高年田中
Original assignee: Denki Kagaku Kogyo KK
Current assignee: Denka Co Ltd
Priority date: 1979-08-08
Filing date: 1979-08-08
Publication date: 1985-10-21
Also published as: JPS5626935A

Description

【発明の詳細な説明】本発明はポリビニルアルコール系フィルムの表面処理用
樹脂溶液及びこれを用いたフィルムの表面処理法に関す
る。

ポリビニルアルコール（以下ＰＶＡと略記する）系フィ
ルムは、透明性、表面光沢、印刷適性、機械的強度かす
くれており、非帯電性とあいまつて、主として繊維製品
の包装用素材として広く採用されている。

しかしながら、ＰＶＡ系フィルムは温湿度変化により敏
感にフィルム物性が変化し、高温多湿下てフィルム面相
互を接触させるとブロッキング現象を起こし易い。この
ため、自動製袋機にて高速製袋する際、フィルムの繰出
しに困難を生じたり、装置に付着したりする欠点があり
、また繊維製品の袋詰め作業において、口開きに困難を
生じ作業性を損うので、ＰＶＡ系フィルムの表面に微粉
末の無機物質を散布付着させる方法が行われている。し
かし、この方法はブロッキング防止には有効であるが、
フィルムの透明性を低下させ、又粉が脱落して繊維製品
、特に濃色に染色された製品に付着した場合に商品価値
を著しく損う。又、高分子物質の有機溶剤溶液をＰＶＡ
系フィルムに塗布してブロッキングを防止する方法も知
られているが、この方法て使用され・る高分子物質は通
常疎水性であり、ＰＶＡ系フィルムとの密着力に乏しく
、ヒートシールする場合、塗布層とＰＶＡ系フィルム層
とが剥離しやすい。更に、ＰＶＡ系フィルムに塩化亜鉛
、塩化リチウム等の水−メタノール溶液からなる接着剤
をフ塗布する方法があるが、これは接着を行う際に著し
く接着性を低下し、実用的ではない。本発明は、これら
の欠点を解決することを目的とするもので、メタノール
可溶性の酢酸ビニル５０重量％以上の酢酸ビニル系樹脂
（以下酢ビ系樹脂５という）とスチレン系樹脂を溶解し
て得られる溶液に無機質微粉末を分散させ、ＰＶＡ系フ
ィルム表面に塗布し乾燥することにより、透明性、製袋
性（ヒートシール性および接着剤を用いる糊付性）がす
ぐれ、粉の脱落がなく、しかもブロッキングしないＰＶ
Ａ系フィルムを提供しようとするものてある。

すなわち、第１の発明は、平均粒子径５〜１０００ｒＴ
１μの無機質微粉末を分散させたメタノール可溶性の酢
酸ビニル５０重量％以上の酢酸ビニル系樹脂とスチレン
系樹脂を主成分として含有し、しかもその成分比が重量
比で２５／７５〜７５／２５であるポリビニルアルコー
ル系フィルム表面処理用樹脂溶液てあり、第２の発明は
平均粒子径５〜１０００ｒＴ１ｐの無機質微粉末を分散
させたメタノール可溶性の酢酸ビニル（４）重量％以上
の酢酸ビニル系樹脂とスチレン系樹脂を主成分として含
有し、しかもその成分比が重量比て２５／７５〜７５〜
２５であるポリビニルアルコール系フィルム表面処理用
樹脂溶液をポリビニルアルコール系フィルムの片面あた
り無機質微粉末が０．０５〜０．５ｇ／ｄとなる様に塗
布し、乾燥させることを特徴とするポリビニルアルコー
ル系フィルムの表面処理法である。

透明性の点では、これらの高分子物質の屈折率が、ＰＶ
Ａ系フィルムのそれと近いものを選定することが望まし
い。スチレン系樹脂は、透明性、表面光沢がすぐれ、適
度なブロッキング防止効果もあるが、ヒートシール性お
よびＰＶＡ系フィルム用接着剤を用いる糊付性は不充分
てある。

ＰＶＡ系フィルム用接着剤としては、塩化亜鉛、塩化リ
チウム等の水／メタノール溶液が広く使用されている。

これらのＰＶＡ系フィルム用接着剤にて接着性を有し、
スチレン系樹脂と相溶性があり、ＰＶＡ系フィルムと親
和性のある物質を鋭意検討した結果、メタノール可溶な
酢ビ系樹脂が本目的に適していることを見出したものて
ある。本発明て使用ｊするスチレン系樹脂としてはポリ
スチレン、スチレン−メタクリル酸メチル共重合体又は
スチレン−アクリルニトリル共重合体が好ましいが、透
明性を損なわずにＰＶＡフィルムのブロッキング防止性
があればよくこれらにこだわらない。酢ビ系ク樹脂は、
酢ビ含量５０重量％以上であればよく、ポリ酢酸ビニル
、酢ビークロトン酸共重合体、酢ビーアクリル酸共重合
体又は酢ビーイタコン酸共重合体が好しく、ＰＶＡフィ
ルムの糊付性に優れていれば他の共重合成分でもよい。
メタノール可溶の酢ビ系樹脂とスチレン系樹脂および／
またはメタクリル樹脂の成分比は重量比で２５／７５〜
７５／２５の範囲が好ましい。成分比が２５／７５未満
では、ＰＶＡ系フィルム用接着剤による接着性が不充分
となり、７５／２５を越えると、ブロッキング防止効果
に悪影響があられれる。メタノール可溶性酢ビ系樹脂と
スチレン系樹脂ノおよび／またはメタクリル樹脂を、こ
れらの共通溶剤に溶解する。

共通溶剤としては、たとえばエステル類、芳香族、塩素
系などの溶剤から適宜選定する。溶解する樹脂濃度とし
ては、コーティング層厚・み、作業性により異なるが０
．５〜１０％が好適に用いられる。

上記コーティング組成物のみでも、使用条件によつては
、充分なブロッキング防止効果を発揮するが、高温多湿
下での実用に耐えうるためには、″無機質微粉末を添加
する必要がある。

無機質微粉末としては、たとえば無水硅酸、硅酸塩、タ
ルク、カオリン、アルミナ、炭酸カルシウム、炭酸マグ
ネシウムなどが使用されるが、透明性をそこなわないた
めには、平均粒子径が５〜１０００１１１μてあること
が必要てある。

又、その塗布量は片面当り０．０５〜０．５ｇ／ｄであ
ることが望ましい。０．０５ｇ／イ（片面当り）より少
くなると充分なブロッキング防止効果を生ぜず、０．５
ｇ／ｄ（片面当り）より多くなると透明性の低下が著る
しい。

樹脂分の塗布量は０．１〜１．０ｇ／ｄが好ましく、０
．１ｇ／ボ未満ではブロッキング防止効果が十分でなく
、１．０ｇ／ボを越えると透明性の低下が著るしくなる
。また、無機質微粉末は樹脂（メタノール可溶酢酢ビ系
樹脂とスチレン系樹脂および／またはメタクリル樹脂）
に対して１０唾量％をこえないことが望ましい。１０呼
量％をこえると、粉の脱落が生じやすくなる。

メタノール可溶性酢ビ系樹脂とスチレン系樹脂および／
またはメタクリル樹脂の有機溶剤溶液に、無機質微粉末
を添加、攪拌して充分、分散させる。このようにして調
整したコーティング組成物をＰＶＡ系フィルムに塗布す
るには、例えば、デイツプコークー、グラビアコーター
、リバースロールコーター等の装置を使用する。スプレ
ー法を採用することも可能である。本発明により表面処
理したＰＶＡ系フィルムは、透明性、表面光沢、糊付性
、ヒートシール性が損われず、ブロッキング防止効果が
安定しており、加工場の粉による作業環境の悪化や内容
物の汚染もないので繊維包装用素材として有用である。

以下本発明を実施例によりさらに詳しく説明する。

なお明細書記載の部はいずれも重量基準で示した。
Ｊ実施例１ポ
リスチレン樹脂２部、電気化学工業（株）製酢酸ビニル
樹脂商品名１サクノールョ（酢ビホモポリマー）１部を
酢酸エチル７傭、トルエン（９）部混合液に溶解し、日
本アエロジル（株）製、無水シリカ、−商品名ＲＡＥＲ
ＯＳＩＬ−１３０！平均径１６ｍｐのもの０．５部を添
加攪拌し分散させた。

このように調整したコーティング組成物をディップコー
ターを用いて、厚さ０．０３Ｔ０ｎ１平均重合度１６０
０、けん化度９９．５モル％のポリビニルアルコールフ
ィルムの両一面に塗布し、温度８０゜Ｃで乾燥して、塗
布量が片面当り０．７ｇ／ｄの被覆フィルムを得た。該
被覆フィルムの品質評価結果を表に示す。実施例１によ
る表面処理フィルムは、透明性、フ狛ツキング防止性、
糊付性、ヒートシール性共に優れていた。実施例２スチ
レン−メタクリル酸メチル共重合体（スチレン４０重量
％、メタクリル酸メチル６喧量％）１部、電気化学工業
（株）製酢ビ共重合体樹脂商品名１デンカＡＳＲＣＨ−
９ョ（クロトン酸５重量％）１部を酢酸エチル１０酷ド
に溶解し、日本アエロジノ嘘（転）製商品名ＲＡＥＲＯ
ＳＩＬ−３００Ｊ（無水シリカ、平均径７ｍμ）１部を
添加、攪拌分散させる。

この溶解液をグラビアコーターを用いて、厚さ０．０４
論、平均重合度１７００１ケン化度９９，９モル％のポ
リビニルアルコールフィルムの両面に塗布し、８０℃で
乾燥して、塗布量が片面当り０．４ｇ／ｄの被覆フィル
ムを得た。このフィルムは、表に示すとおり、透明性、
ブ七ツキング防止性、糊付性、ヒートシール性が優れて
いる。実施例３スチレン−アクリロニトリル共重合体（スチレン７５重
量％、アクリロニトリル２５重量％）１部、電気化学工
業（株）製、酢ビ共重合体樹脂商品名７デンカＡＳＲＣ
Ｌ−１３ョ（クロトン酸７．踵量％）２部を酢酸エチル
１００部に溶解し、タルク１部を添加、攪拌、分散させ
た。

この溶液を、厚さ０．０３？、平均重合度１６００、け
ん化度９９．８モル％のポリビニルアルコールフィルム
の両面に、スプレーガンにて、塗布量が０．６ｇ／Ｒｒ
ｌ（片面当り）になるよう塗布した。このフィルムは、
表に示されるとおり、繊維包装用素材として優れた性質
を示した。比較例１実施例１において７サクノールョ１
部を除いた他は、実施例１と同様にしたところ、表に示
される如く、糊付性が著しく悪化した。

比較例２実施例２においてスチレン−メタクリル酸メチル共重合
体０．５部、１デンカＡＳＲＣＨ−９ｊ２部とした他は
、実施例−２と同様にしたところ、表に示される如く、
ブロッキング防止効果が不充分であつた。

なお実施例の物性等の測定及び評価は次の方法に）よつ
た。

（１）透明性：フイルムを２枚重ねとして、透明
性、光沢を比較する。

Ａ：コーテイングによる透明性、光沢
の低下がほとんどない。

５Ｂ：や）白濁しているが、問題ない。

Ｃ：白濁、透明感の低下が著しい。

（２）ブロッキング防止性：フイルムを１０ｃｍ×１５
ｃｍに切り、２５゜Ｃ−７５％Ｒ．Ｈ．の雰囲気に２４
時間放Ｏ置后、２０枚重ね、２００ｇの
荷重を均一にかけ、更に２４時間
放置する。

次いで荷重を除き、重ねられ
たフィルム相互の剥離
性、滑り性を比較する。Ａ：剥離性、滑り性良好。
Ｂ：や）密着気味であるが問題なし。

Ｃ：密着、実用上問題あり。

（３）糊付性：塩化亜鉛５呼量％、水１５重量％、メ
！タノール３５重量％の接着剤にて評価す
る。

フィルムを２ｃｍＸ１０ｃｍに切り、一端
に上記接着剤を一滴たらし、もう〒枚の同一サ
イズのフィルムの一端を重ね１ｒ合せ、軽く指で圧着し
、３吟后、接着したフィルムの両端を引張る。

Ａ：接着良好、接着部以外より切断する。

Ｂ：接着や）不良、接着強度あるが、接着部よりはがれ
る。

Ｃ：接着不良、接着部より容易にはがれる。

ヒートシール性：バーシーラーにより、３４０℃−０市
秒条件ての接着性を比較する。

Ａ：充分にヒートシールされている。

Ｂ：接着しているが、容易にはがれる。

Ｃ：全く接着せず。

Claims

【特許請求の範囲】１平均粒子径５〜１０００ｍμの無機質微粉末を分散
させたメタノール可溶性の酢酸ビニル５０重量％以上の
酢酸ビニル系樹脂とスチレン系樹脂を主成分として含有
し、しかもその成分比が重量比で２５／７５〜７５／２
５であるポリビニルアルコール系フィルム表面処理用樹
脂溶液。２平均粒子径５〜１０００ｍμの無機質微粉末を分散
させたメタノール可溶性の酢酸ビニル５０重量％以上の
酢酸ビニル系樹脂とスチレン系樹脂を主成分として含有
し、しかもその成分比が重量比で２５／７５〜７５〜２
５であるポリビニルアルコール系フィルム表面処理用樹
脂溶液をポリビニルアルコール系フィルムの片面あたり
無機質微粉末が０．０５〜０．５ｇ／ｍ＾２となる様に
塗布し、乾燥させることを特徴とするポリビニルアルコ
ール系フィルムの表面処理法。