JPS6048886B2 - 鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法 - Google Patents
鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法Info
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- JPS6048886B2 JPS6048886B2 JP56122727A JP12272781A JPS6048886B2 JP S6048886 B2 JPS6048886 B2 JP S6048886B2 JP 56122727 A JP56122727 A JP 56122727A JP 12272781 A JP12272781 A JP 12272781A JP S6048886 B2 JPS6048886 B2 JP S6048886B2
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- C21—METALLURGY OF IRON
- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
- C21D8/00—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment
- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22C—ALLOYS
- C22C38/00—Ferrous alloys, e.g. steel alloys
- C22C38/02—Ferrous alloys, e.g. steel alloys containing silicon
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- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/12—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials
- H01F1/14—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/16—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets
- H01F1/18—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of soft-magnetic materials metals or alloys in the form of sheets with insulating coating
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- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1216—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the working steps
- C21D8/1233—Cold rolling
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- C21D—MODIFYING THE PHYSICAL STRUCTURE OF FERROUS METALS; GENERAL DEVICES FOR HEAT TREATMENT OF FERROUS OR NON-FERROUS METALS OR ALLOYS; MAKING METAL MALLEABLE, e.g. BY DECARBURISATION OR TEMPERING
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- C21D8/12—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties
- C21D8/1244—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the heat treatment
- C21D8/1266—Modifying the physical properties of ferrous metals or ferrous alloys by deformation combined with, or followed by, heat treatment during manufacturing of articles with special electromagnetic properties characterised by the heat treatment between cold rolling steps
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は鉄損の優れた高磁束密度一方向性電硲鋼板及び
その製造方法に関するものである。
その製造方法に関するものである。
一方向性電磁鋼板は軟磁性材料として主にトランス、そ
の他の電気機器の鉄心材料として使用されるもので磁気
特性として励磁特性と鉄損特性が良好でなくてはならな
い。磁気特性の優れた材料を得るには磁化容易軸である
<001>軸が圧延方向に高度に揃う事が重要であるが
、この他に結晶粒度、固有抵抗、表面被膜等が大きく影
響してくる。方向性の向上は一回圧延法の開発により大
巾に伸び現在では磁束密度が理論値の96%程度のもの
まで製造されるようになつて来ている。これにJ伴なつ
て鉄損特性も大巾に向上したが今後更に改善していくに
はこの方向性の向上だけでは解決出来ず、固有抵抗の増
大及び2次再結晶粒の微細化をはかる技術が必要となつ
て来ている。中でも2次再結晶粒の微細化は一回圧延法
のような最終圧5延率の高い材料では非常に重要な問題
で折角の方向性の向上による鉄損の改善も結晶粒径の増
加によつて打ち消されるため、意外に鉄損特性が向上し
ないという難点がある。こうした難点を解決するため特
開昭53−134722”o号公報に示される様な微量
のAlを含んだ珪素鋼中にSnを添加する方法が提案さ
れた。
の他の電気機器の鉄心材料として使用されるもので磁気
特性として励磁特性と鉄損特性が良好でなくてはならな
い。磁気特性の優れた材料を得るには磁化容易軸である
<001>軸が圧延方向に高度に揃う事が重要であるが
、この他に結晶粒度、固有抵抗、表面被膜等が大きく影
響してくる。方向性の向上は一回圧延法の開発により大
巾に伸び現在では磁束密度が理論値の96%程度のもの
まで製造されるようになつて来ている。これにJ伴なつ
て鉄損特性も大巾に向上したが今後更に改善していくに
はこの方向性の向上だけでは解決出来ず、固有抵抗の増
大及び2次再結晶粒の微細化をはかる技術が必要となつ
て来ている。中でも2次再結晶粒の微細化は一回圧延法
のような最終圧5延率の高い材料では非常に重要な問題
で折角の方向性の向上による鉄損の改善も結晶粒径の増
加によつて打ち消されるため、意外に鉄損特性が向上し
ないという難点がある。こうした難点を解決するため特
開昭53−134722”o号公報に示される様な微量
のAlを含んだ珪素鋼中にSnを添加する方法が提案さ
れた。
ところがここで問題となるのがSnによつて生じる表面
被膜の劣化である。
被膜の劣化である。
表面被膜は周知の如く珪素鋼板をトランス等に積層して
使用する楊合の絶縁被膜として重要な役割を果すばかり
でなく鋼板と被膜の膨張係数の差によつて鋼板に張力を
付与し鉄損低減に大きく役立つものでこの効果は方向性
の優れた材料程大きい。従つて、Sn添加 ;による結
晶粒の微細化も、一方では被膜特性を劣化させるため鉄
損特性に充分生かされているとはいえない。本発明者等
はこうして問題を解決するため種々検討した結果、微量
のAlとSnを含んだ珪素鋼溶鋼中にCuを添加するこ
とによつて、珪素鋼板に優れた表面被膜が形成され、し
かも方向性をそこなう事なく結晶粒が微細化されること
を見い出した。
使用する楊合の絶縁被膜として重要な役割を果すばかり
でなく鋼板と被膜の膨張係数の差によつて鋼板に張力を
付与し鉄損低減に大きく役立つものでこの効果は方向性
の優れた材料程大きい。従つて、Sn添加 ;による結
晶粒の微細化も、一方では被膜特性を劣化させるため鉄
損特性に充分生かされているとはいえない。本発明者等
はこうして問題を解決するため種々検討した結果、微量
のAlとSnを含んだ珪素鋼溶鋼中にCuを添加するこ
とによつて、珪素鋼板に優れた表面被膜が形成され、し
かも方向性をそこなう事なく結晶粒が微細化されること
を見い出した。
このように本発明の特徴とするところは溶鋼中に被膜形
成に有効な元素を添加するものであるが、従来からの被
膜の改善方法は仕上げ焼鈍前に塗布される焼鈍分離剤中
への元素添加が一般的であつた。
成に有効な元素を添加するものであるが、従来からの被
膜の改善方法は仕上げ焼鈍前に塗布される焼鈍分離剤中
への元素添加が一般的であつた。
ところ力Gnを含んだ材料では脱炭焼鈍後の酸化層の生
成から影響が出てくるためこの様−な方法だけでは抜本
的な改善にはつながらないと考え溶鋼中に元素を添加し
この働きを利用する方法を試みたものである。この様な
方法は一般に2次再結晶組織への影響が大きいためこれ
までほとんど行なわれていなかつたが、幸いCu(5S
nの複冫合添加は各々の元素の長所を生カル短所をうち
消すという結果につながつた。以下本発明を詳細に述べ
る。
成から影響が出てくるためこの様−な方法だけでは抜本
的な改善にはつながらないと考え溶鋼中に元素を添加し
この働きを利用する方法を試みたものである。この様な
方法は一般に2次再結晶組織への影響が大きいためこれ
までほとんど行なわれていなかつたが、幸いCu(5S
nの複冫合添加は各々の元素の長所を生カル短所をうち
消すという結果につながつた。以下本発明を詳細に述べ
る。
本発明において用いる珪素鋼素材の成分は次の通りであ
る。
る。
すなわち、C:0.085%以下、Si:32.5〜4
.0%、酸可溶AI:0.010−0.050%、Mn
:0.03〜0.15%、S:0.010〜0.050
%、N:0.0045〜0.012%を基本成分として
且つ本発明の特徴であるSnを0.03〜0.5%,C
uを0.02〜0.3%含むものである。3; Cは0.085%を超すと後工程の脱炭焼鈍に長時間を
要するので好ましくない。
.0%、酸可溶AI:0.010−0.050%、Mn
:0.03〜0.15%、S:0.010〜0.050
%、N:0.0045〜0.012%を基本成分として
且つ本発明の特徴であるSnを0.03〜0.5%,C
uを0.02〜0.3%含むものである。3; Cは0.085%を超すと後工程の脱炭焼鈍に長時間を
要するので好ましくない。
Siは2.5%未満では本発明の目的である低鉄損が得
られなく一方4.0%を超すと冷延が困難となり好まし
くない。
られなく一方4.0%を超すと冷延が困難となり好まし
くない。
酸化溶Alは本成分系の基本元4ι素であり、0.01
0〜0.050%に範囲を逸脱すると2次再結晶の生成
が不安定となる。Mn及びSはMnSを形成させるため
に必要な元素てありMnの適量は0.03〜0.15%
、好ましくは0.05〜0.10%の範囲がよい。
0〜0.050%に範囲を逸脱すると2次再結晶の生成
が不安定となる。Mn及びSはMnSを形成させるため
に必要な元素てありMnの適量は0.03〜0.15%
、好ましくは0.05〜0.10%の範囲がよい。
Sは0.05%を超すと純化焼鈍時での脱硫が困難とな
り好ましくない。一方0.01%未満ではインヒビター
としてのMnSの量が不足する。7NはAINを有効に
析出させるために必要な元素で、0.0045〜0.0
12%の範囲で添加する。
り好ましくない。一方0.01%未満ではインヒビター
としてのMnSの量が不足する。7NはAINを有効に
析出させるために必要な元素で、0.0045〜0.0
12%の範囲で添加する。
Nは0.0045%未満ではAINを十分析出するため
の量が不足し、0.012%を超すと造壊時、プリスタ
ー等が発生し、操業上問題が生ずる。本発明の特徴であ
るSnの添加量は0.03〜0.5%、好ましくは0.
05〜0.20%でまたCuは0.02〜0.3%、好
ましくは0.05〜0.15%の範囲で複合添加する必
要がある。
の量が不足し、0.012%を超すと造壊時、プリスタ
ー等が発生し、操業上問題が生ずる。本発明の特徴であ
るSnの添加量は0.03〜0.5%、好ましくは0.
05〜0.20%でまたCuは0.02〜0.3%、好
ましくは0.05〜0.15%の範囲で複合添加する必
要がある。
Snは前述した様に2次再結晶粒の微細化に役・立つも
のでこの量は0.03%未満では効果が弱く一方0.5
%を超すとCuとの複合添加であることもあつて圧延性
及び酸洗性が劣化する。
のでこの量は0.03%未満では効果が弱く一方0.5
%を超すとCuとの複合添加であることもあつて圧延性
及び酸洗性が劣化する。
一方Cuは被膜の形成には非常に優れた元素で密着性の
良い良質の被膜が得られるが単独で添加すると2次再結
晶粒を粗大化させるため鉄損特性が劣化する。
良い良質の被膜が得られるが単独で添加すると2次再結
晶粒を粗大化させるため鉄損特性が劣化する。
この様にそれぞれ一長一短を有しているが、これを適当
な割合で複合添加すると各々の元素の長所が生かされ短
所は打ち消されるという新しい知見を得たものである。
このCuの量は0.02%未満では被膜改善に効果が少
なく、一方0.3%を超すことは磁気特性の面から好ま
しくない。SnとCuの添加割合はSnの比率が増えす
ぎると結晶粒は微細化されるが被膜形成に不利となり、
反対にCuの比率が増えると結晶粒の微細化の効果が弱
くなる。
な割合で複合添加すると各々の元素の長所が生かされ短
所は打ち消されるという新しい知見を得たものである。
このCuの量は0.02%未満では被膜改善に効果が少
なく、一方0.3%を超すことは磁気特性の面から好ま
しくない。SnとCuの添加割合はSnの比率が増えす
ぎると結晶粒は微細化されるが被膜形成に不利となり、
反対にCuの比率が増えると結晶粒の微細化の効果が弱
くなる。
第1図はSnとCuの比率と鉄損、被膜の張力及び2次
再結晶粒度の関係を示したものである。珪素鋼素材成分
は、CO.O56%、Si2.96%、MnO.O76
%、SO.O25%、酸可溶AIO.O27%、NO.
OO75%、SnO.2%を含有する素材にCuの添加
」を変えたものである。
再結晶粒度の関係を示したものである。珪素鋼素材成分
は、CO.O56%、Si2.96%、MnO.O76
%、SO.O25%、酸可溶AIO.O27%、NO.
OO75%、SnO.2%を含有する素材にCuの添加
」を変えたものである。
ここで鉄損は磁束密度].7テスラ、50ヘルツにおけ
る値を示しており結”粒径はASTMNO.l倍で示し
ている。また被膜乃張力は仕上げ焼鈍後の板にリン酸、
無水クロム俊、リン酸アルミニウムを主成分としたコー
テイノグ液を塗布し平板化焼鈍を行なつた後の鋼板の(
面の被膜を酸により除去することによつて生じGわん曲
量から計算で求めたものである。この結果から鉄損特性
がよく向上している範囲は製品に含有するSnとCuの
比率が1:1〜1:セのところであるが、この範囲では
結晶粒度も小さくなつておりしかも被膜の張力も得られ
ている。これはZSnの量が異なつた場合も同じ傾向を
示す。Cuが珪素鋼板の表面に良質の被膜を形成させる
効果を奏する理由については明らかではないが良質な被
膜を得るにはその下地となる脱炭焼鈍後の酸化層が良好
でなくてはならない。実験結果か1らみるとCuを添加
したものはSr卓独添加のものに比べて均一な厚みの酸
化層が形成されている。そしてこの酸化層は恐らくFe
,Si,Alの酸化物の他にSn,Cuの酸化物を含ん
でいると考えられるがCuがその下地となる酸化層の状
態を良好にすると同時にその酸化物が良質な被膜形成に
役立つているものと推察される。第2図は3%珪素鋼に
SnO.2%を単独添加した材料aと、SnO.2%と
CuO泪%を複合添加した材料bとについて仕上げ焼鈍
後の被膜の形成状態を−比較した鋼板断面の光学顕微鏡
写真である。
る値を示しており結”粒径はASTMNO.l倍で示し
ている。また被膜乃張力は仕上げ焼鈍後の板にリン酸、
無水クロム俊、リン酸アルミニウムを主成分としたコー
テイノグ液を塗布し平板化焼鈍を行なつた後の鋼板の(
面の被膜を酸により除去することによつて生じGわん曲
量から計算で求めたものである。この結果から鉄損特性
がよく向上している範囲は製品に含有するSnとCuの
比率が1:1〜1:セのところであるが、この範囲では
結晶粒度も小さくなつておりしかも被膜の張力も得られ
ている。これはZSnの量が異なつた場合も同じ傾向を
示す。Cuが珪素鋼板の表面に良質の被膜を形成させる
効果を奏する理由については明らかではないが良質な被
膜を得るにはその下地となる脱炭焼鈍後の酸化層が良好
でなくてはならない。実験結果か1らみるとCuを添加
したものはSr卓独添加のものに比べて均一な厚みの酸
化層が形成されている。そしてこの酸化層は恐らくFe
,Si,Alの酸化物の他にSn,Cuの酸化物を含ん
でいると考えられるがCuがその下地となる酸化層の状
態を良好にすると同時にその酸化物が良質な被膜形成に
役立つているものと推察される。第2図は3%珪素鋼に
SnO.2%を単独添加した材料aと、SnO.2%と
CuO泪%を複合添加した材料bとについて仕上げ焼鈍
後の被膜の形成状態を−比較した鋼板断面の光学顕微鏡
写真である。
これは鋼板の断面を10叩倍て観察したもので黒い部分
が表面被膜てありこの上部は観察するために用いた当板
である。図aでは被膜がところどころで切れておりこれ
は被膜が形成されていないことを示している。一方図b
では均一な厚みの被膜ができており、Cu添加により大
巾に改善されていることを示している。この他Ni,C
r,Tl等の不可避元素を微量含有し得る。
が表面被膜てありこの上部は観察するために用いた当板
である。図aでは被膜がところどころで切れておりこれ
は被膜が形成されていないことを示している。一方図b
では均一な厚みの被膜ができており、Cu添加により大
巾に改善されていることを示している。この他Ni,C
r,Tl等の不可避元素を微量含有し得る。
上記の如き成分を有する珪素鋼素材は通常の如何なる溶
解法、造塊法、分塊法を用いた場合でも本発明の素材と
することが出来る。
解法、造塊法、分塊法を用いた場合でも本発明の素材と
することが出来る。
次いでこの珪素鋼素材は通常の熱間圧延により熱延コイ
ルに圧延される。更に引き続いて1ステージの冷間圧延
メ又は中間焼鈍を含む複数ステージの冷間圧延によつ
て最終板厚とするが高磁束密度一方向性電磁鋼板を得る
ことから最終冷延ステージの圧延率65〜95%、好ま
しくは80〜92%の強圧下が必要である。最終圧延以
外のステージの圧延率は別に規定 (しなくてもよい。
なお、本発明において冷間圧延工程での複数バス間に特
公昭54−13866号公報あるいは特公昭54一29
18訝公報による50〜600℃の時効処理を行なうと
一段と優れた磁気特性が得られる。
ルに圧延される。更に引き続いて1ステージの冷間圧延
メ又は中間焼鈍を含む複数ステージの冷間圧延によつ
て最終板厚とするが高磁束密度一方向性電磁鋼板を得る
ことから最終冷延ステージの圧延率65〜95%、好ま
しくは80〜92%の強圧下が必要である。最終圧延以
外のステージの圧延率は別に規定 (しなくてもよい。
なお、本発明において冷間圧延工程での複数バス間に特
公昭54−13866号公報あるいは特公昭54一29
18訝公報による50〜600℃の時効処理を行なうと
一段と優れた磁気特性が得られる。
最終冷延前には必要に応じて、例えば特公昭40−15
664号公報に示されるような950〜1200℃で3
0秒〜30分間の焼鈍を行ない急冷によりA]Nの析出
状態のコントロールを行なう。最終板厚に圧延した冷延
板は続いて通常の方法で脱炭焼鈍を行なう。
664号公報に示されるような950〜1200℃で3
0秒〜30分間の焼鈍を行ない急冷によりA]Nの析出
状態のコントロールを行なう。最終板厚に圧延した冷延
板は続いて通常の方法で脱炭焼鈍を行なう。
脱炭焼鈍は脱炭及び一次再結晶を行なわせると同時に被
膜形成に必要な酸化層を生成させる役割をもつものであ
るが、この焼鈍条件如何では最終焼鈍後の被膜特性ばか
りでなく磁気特性にまで大きく影響を及ぼしてくる。本
発明の場合この温度は800〜900℃で3叱′からm
分間湿水素又は窒素又はそれらの混合雰囲気で行なうも
のが好ましい。脱炭焼鈍後の鋼板表面には仕上げ焼鈍に
おける焼付防止及び表面被膜生成のために焼鈍分離剤を
塗布する。焼鈍分離剤はとくにこだわるものではないが
MgOとTiO。を主成分としたものが好ましい。仕上
げ焼鈍は1100゜C以上で5時間以上水素又はこれら
の混合雰囲気で行なう。この焼鈍後の鋼板表面には無機
質の被膜が形成されるがこの後リン酸、無水クロム酸、
リン酸アルミニウムを主成分としたコーティング液を塗
布し平板化焼鈍を行なう。ここで表面被膜は更に強固で
かつ張力の大きい被膜に改質される。こうして得られた
製品の結晶粒度はSn,Cuを含まない従来の製品に比
べ少なくともASTMNO.×1で1番以上小さくなつ
ている。しかも結晶粒の微細化による方向性の低下はみ
られす被膜の張力も従来品と同等である。従つて高磁場
、中磁場フにおける鉄損特性がともに改善される。この
製品の鋼中の成分はSi2.5%以上4.0%未満、M
nO.O3%以上0.15%未満、SnO.O3%以上
0.5%未満、CUO.O2%以上0.3%未満含有し
その但We及ひ微量の不可避元素からなつている。5
ここでSiは固有抵抗を得るための元素でありMnは2
次再結晶粒を発達させるために必要な元素である。
膜形成に必要な酸化層を生成させる役割をもつものであ
るが、この焼鈍条件如何では最終焼鈍後の被膜特性ばか
りでなく磁気特性にまで大きく影響を及ぼしてくる。本
発明の場合この温度は800〜900℃で3叱′からm
分間湿水素又は窒素又はそれらの混合雰囲気で行なうも
のが好ましい。脱炭焼鈍後の鋼板表面には仕上げ焼鈍に
おける焼付防止及び表面被膜生成のために焼鈍分離剤を
塗布する。焼鈍分離剤はとくにこだわるものではないが
MgOとTiO。を主成分としたものが好ましい。仕上
げ焼鈍は1100゜C以上で5時間以上水素又はこれら
の混合雰囲気で行なう。この焼鈍後の鋼板表面には無機
質の被膜が形成されるがこの後リン酸、無水クロム酸、
リン酸アルミニウムを主成分としたコーティング液を塗
布し平板化焼鈍を行なう。ここで表面被膜は更に強固で
かつ張力の大きい被膜に改質される。こうして得られた
製品の結晶粒度はSn,Cuを含まない従来の製品に比
べ少なくともASTMNO.×1で1番以上小さくなつ
ている。しかも結晶粒の微細化による方向性の低下はみ
られす被膜の張力も従来品と同等である。従つて高磁場
、中磁場フにおける鉄損特性がともに改善される。この
製品の鋼中の成分はSi2.5%以上4.0%未満、M
nO.O3%以上0.15%未満、SnO.O3%以上
0.5%未満、CUO.O2%以上0.3%未満含有し
その但We及ひ微量の不可避元素からなつている。5
ここでSiは固有抵抗を得るための元素でありMnは2
次再結晶粒を発達させるために必要な元素である。
またSn,Cuは前述した様に2次再結晶粒の微細化及
び良質な表面被膜を得るための元素でこれらは製品とな
つた鋼板中にその量はわずクかに減少するもののほとん
ど残存している。従つて製品でのSi,Mn,Sn,C
uの限定範囲は製造上の制約から定めたものである。こ
の他の成分、例えばC,S,N,Al等はそれぞれ役割
を果した後各焼鈍工程において除去されるため製品には
わずかに不純物として残るのみである。
び良質な表面被膜を得るための元素でこれらは製品とな
つた鋼板中にその量はわずクかに減少するもののほとん
ど残存している。従つて製品でのSi,Mn,Sn,C
uの限定範囲は製造上の制約から定めたものである。こ
の他の成分、例えばC,S,N,Al等はそれぞれ役割
を果した後各焼鈍工程において除去されるため製品には
わずかに不純物として残るのみである。
これらの元素はできるだけ少なくする事が製品としての
価値を高めることになる。以下、実施例について説明す
る。
価値を高めることになる。以下、実施例について説明す
る。
実施例1
AINを主インヒビターとして製造された高磁束密度一
方向性電磁鋼板aと、同じくAINを主インヒビターと
し更にSnとCuを添加して製造された高磁束密度一方
向性電磁鋼板bとの磁束密度と鉄,,なおこの製品の鋼
板に含有している成分は次の4t第4表の通りであつた
。
方向性電磁鋼板aと、同じくAINを主インヒビターと
し更にSnとCuを添加して製造された高磁束密度一方
向性電磁鋼板bとの磁束密度と鉄,,なおこの製品の鋼
板に含有している成分は次の4t第4表の通りであつた
。
*損の関係を第3図に示す。
製品の鋼中に含まれている成分は表1の通りである。
又この第3図から判るように製品bの方が製品aに比し
鉄損が少くなつており、また磁束密度が高くなる程製品
aとbとの鉄損値の差が大きくなつている。これは結晶
粒度の鉄損への影響が磁束密度の高い材料程はつきり出
ることを示している。実施例2 C:0.056%、Si:3.05%、Mn:0.07
5%、S:0.023%、酸可溶A1:0.027%、
N:0.080%を含む鋼塊と、これにSn及びSnと
Cuを複合添加した鋼塊3種類を造つた。
鉄損が少くなつており、また磁束密度が高くなる程製品
aとbとの鉄損値の差が大きくなつている。これは結晶
粒度の鉄損への影響が磁束密度の高い材料程はつきり出
ることを示している。実施例2 C:0.056%、Si:3.05%、Mn:0.07
5%、S:0.023%、酸可溶A1:0.027%、
N:0.080%を含む鋼塊と、これにSn及びSnと
Cuを複合添加した鋼塊3種類を造つた。
成分は表2に示す。これを−1350゜Cで加熱した後
、熱延し2.3w1:m厚の熱延板にした。次に析出焼
鈍を1150℃で2分間焼鈍した後、100゜Cの湯中
に急冷する条件で行なつた。この後酸洗し、次いで0.
30WgfLまで冷延を行なつた。この冷延に際しては
各バス間で250℃、5分2間の時効処理をした。次い
で脱炭焼鈍を850’CN.東15叱′、水素75%、
窒素25%、露点62’Cの雰囲気中で行なつた。次に
MgOとTiO,を混合した焼鈍分離剤を塗布し、12
00℃、20hrの仕上げ焼鈍を行なつた。この後リン
酸、無水クロム酸、リン酸アルミニウムを主成分とした
コーティング液を塗布し平板化焼鈍を行なつた。焼鈍後
の磁気特性と被膜特性を表3に示す。被膜の密着試験は
2−φの曲げによるはくり状態を見たものでまた張力は
鋼板の片面の被膜を酸により除去しその結果によつて生
じるわん曲量から計算により求めた。実施例3 C:0.058%、Si:3.18%、Mn:0.07
5%、S:0.025%、酸可溶A1:0.028%、
N:0.0083%、Sn:0.13%を含んだ溶鋼に
Cuを(a)0.03%、(b)0.08%、(c)0
.20%の3水準変えて添加した鋼塊を造つた。
、熱延し2.3w1:m厚の熱延板にした。次に析出焼
鈍を1150℃で2分間焼鈍した後、100゜Cの湯中
に急冷する条件で行なつた。この後酸洗し、次いで0.
30WgfLまで冷延を行なつた。この冷延に際しては
各バス間で250℃、5分2間の時効処理をした。次い
で脱炭焼鈍を850’CN.東15叱′、水素75%、
窒素25%、露点62’Cの雰囲気中で行なつた。次に
MgOとTiO,を混合した焼鈍分離剤を塗布し、12
00℃、20hrの仕上げ焼鈍を行なつた。この後リン
酸、無水クロム酸、リン酸アルミニウムを主成分とした
コーティング液を塗布し平板化焼鈍を行なつた。焼鈍後
の磁気特性と被膜特性を表3に示す。被膜の密着試験は
2−φの曲げによるはくり状態を見たものでまた張力は
鋼板の片面の被膜を酸により除去しその結果によつて生
じるわん曲量から計算により求めた。実施例3 C:0.058%、Si:3.18%、Mn:0.07
5%、S:0.025%、酸可溶A1:0.028%、
N:0.0083%、Sn:0.13%を含んだ溶鋼に
Cuを(a)0.03%、(b)0.08%、(c)0
.20%の3水準変えて添加した鋼塊を造つた。
これを熱延し、次いで1150℃で3叱′焼鈍した後、
930℃まで徐冷しこの温度から100℃の湯の中に急
冷する析出焼鈍を行なつた。この後、酸洗しバス間で2
00℃、5分間の時効処理をしながら0.3C)Wgf
lまで冷延した。次いで、脱炭焼鈍を850℃で15附
間水素75%、窒素25%、露点62℃の雰囲気中で行
なつた。次にMgOとTiO2を混合した焼鈍分離剤を
塗布し1200℃、20hrの仕上げ焼鈍を行なつた。
この磁気特性と結晶粒度並びに被膜の外観評価を表5に
示す。これからSnとCuの添加量は本発明の範囲内で
はあるけれどもSn:Cuでみると1:0.6の比率で
ある(b)が最も優れているといえる。実施例4 C:0.085%、Si:3.20%、Mn:0.07
3%、S:0.025%、酸可溶A1:0.025%、
N:0.0085%、Sn:0.08%、Cu:0.0
7%を含んだ鋼塊を熱延し、2.−の熱延板を造つた。
930℃まで徐冷しこの温度から100℃の湯の中に急
冷する析出焼鈍を行なつた。この後、酸洗しバス間で2
00℃、5分間の時効処理をしながら0.3C)Wgf
lまで冷延した。次いで、脱炭焼鈍を850℃で15附
間水素75%、窒素25%、露点62℃の雰囲気中で行
なつた。次にMgOとTiO2を混合した焼鈍分離剤を
塗布し1200℃、20hrの仕上げ焼鈍を行なつた。
この磁気特性と結晶粒度並びに被膜の外観評価を表5に
示す。これからSnとCuの添加量は本発明の範囲内で
はあるけれどもSn:Cuでみると1:0.6の比率で
ある(b)が最も優れているといえる。実施例4 C:0.085%、Si:3.20%、Mn:0.07
3%、S:0.025%、酸可溶A1:0.025%、
N:0.0085%、Sn:0.08%、Cu:0.0
7%を含んだ鋼塊を熱延し、2.−の熱延板を造つた。
これを1130℃、2分間の焼鈍をした後100℃の湯
の中に急冷する析出焼鈍を行なつた。この後酸洗し、次
いで冷間圧延は250℃、5分間の時効処理を施しなが
ら0.22−まで圧延した。次いで脱炭焼鈍を850℃
、12叩′間、水素75%、窒素25%、露点62’C
の雰囲気中で行なつた。次にMgOとTiO2を混合し
た焼鈍分離剤を塗布し1200℃、20hrの仕上げ焼
鈍を行なつた後張力コーティングを施した。この磁気特
性と結晶粒度は次の通りである。磁気特性B。
の中に急冷する析出焼鈍を行なつた。この後酸洗し、次
いで冷間圧延は250℃、5分間の時効処理を施しなが
ら0.22−まで圧延した。次いで脱炭焼鈍を850℃
、12叩′間、水素75%、窒素25%、露点62’C
の雰囲気中で行なつた。次にMgOとTiO2を混合し
た焼鈍分離剤を塗布し1200℃、20hrの仕上げ焼
鈍を行なつた後張力コーティングを施した。この磁気特
性と結晶粒度は次の通りである。磁気特性B。
:1.92(T)W,5l,O:0.63w/K9、W
,,’50:0.88W/K9 結晶粒度ASTMNO..5.O
,,’50:0.88W/K9 結晶粒度ASTMNO..5.O
第1図はSnとCuの添加比率と鉄損、被膜の張力及び
結晶粒度の関係を示す図、第2図はSn添加材とSnと
Cu複合添加材の仕上げ焼鈍後の被膜の状態を示す鋼板
断面の光学顕微鏡写真図、第3図は従来の高磁束密度一
方向性電磁鋼板と本発明;の方法によつて製造された高
磁束密度一方向性電磁鋼板との磁束密度と鉄損の関係を
示す図である。
結晶粒度の関係を示す図、第2図はSn添加材とSnと
Cu複合添加材の仕上げ焼鈍後の被膜の状態を示す鋼板
断面の光学顕微鏡写真図、第3図は従来の高磁束密度一
方向性電磁鋼板と本発明;の方法によつて製造された高
磁束密度一方向性電磁鋼板との磁束密度と鉄損の関係を
示す図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 Si:2.5%以上4.0%未満、Mn:0.03
%以上0.15%未満、Sn:0.03%以上0.5%
未満、Cu:0.02%以上0.3%未満を含み、残部
Fe及び微量の不可避元素からなる鉄損の優れた高磁束
密度一方向性電磁鋼板。 2 SnとCuの比率が1:1〜1:1/2の範囲であ
ることを特徴とした特許請求の範囲第1項記載の電磁鋼
板。 3 C:0.085%以下、Si:2.5〜4.0%、
Mn:0.03〜0.15%、S:0.010〜0.0
50%、酸可溶Al:0.010〜0.050%、N:
0.0045〜0.012%を基本成分とする珪素鋼素
材に、0.03〜0.5%のSnと0.02〜0.3%
のCuを複合添加した珪素鋼鋼塊を熱延し、析出焼鈍を
し、最終冷延率80%以上の冷延と脱炭焼鈍、仕上げ焼
鈍工程を施すことを特徴とする鉄損の優れた高磁束密度
一方向性電磁鋼板の製造方法。
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122727A JPS6048886B2 (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
| BE0/208758A BE894039A (fr) | 1981-08-05 | 1982-08-05 | Toles en aciers electromagnetiques et leur fabrication |
| GB08222595A GB2104916B (en) | 1981-08-05 | 1982-08-05 | Grain-oriented electromagnetic steel sheet and process for producing the same |
| DE3229295A DE3229295C2 (de) | 1981-08-05 | 1982-08-05 | Kornorientiertes Elektrostahlblech und Verfahren zu seiner Herstellung |
| FR8213673A FR2511045A1 (fr) | 1981-08-05 | 1982-08-05 | Tole en acier electromagnetique a grain oriente et son procede d'obtention |
| US06/876,653 US4753692A (en) | 1981-08-05 | 1986-06-17 | Grain-oriented electromagnetic steel sheet and process for producing the same |
| US07/179,530 US4863532A (en) | 1981-08-05 | 1988-04-08 | Grain-oriented electromagnetic steel sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56122727A JPS6048886B2 (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5823414A JPS5823414A (ja) | 1983-02-12 |
| JPS6048886B2 true JPS6048886B2 (ja) | 1985-10-30 |
Family
ID=14843086
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56122727A Expired JPS6048886B2 (ja) | 1981-08-05 | 1981-08-05 | 鉄損の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板及びその製造方法 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4753692A (ja) |
| JP (1) | JPS6048886B2 (ja) |
| BE (1) | BE894039A (ja) |
| DE (1) | DE3229295C2 (ja) |
| FR (1) | FR2511045A1 (ja) |
| GB (1) | GB2104916B (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2019245044A1 (ja) | 2018-06-21 | 2019-12-26 | 日本製鉄株式会社 | 磁気特性が優れた方向性電磁鋼板 |
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|---|---|---|---|---|
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| JPS60177132A (ja) * | 1984-02-24 | 1985-09-11 | Nippon Steel Corp | 磁気特性の優れた高磁束密度一方向性電磁鋼板の製造方法 |
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-
1981
- 1981-08-05 JP JP56122727A patent/JPS6048886B2/ja not_active Expired
-
1982
- 1982-08-05 BE BE0/208758A patent/BE894039A/fr not_active IP Right Cessation
- 1982-08-05 DE DE3229295A patent/DE3229295C2/de not_active Expired
- 1982-08-05 FR FR8213673A patent/FR2511045A1/fr active Granted
- 1982-08-05 GB GB08222595A patent/GB2104916B/en not_active Expired
-
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- 1986-06-17 US US06/876,653 patent/US4753692A/en not_active Expired - Lifetime
-
1988
- 1988-04-08 US US07/179,530 patent/US4863532A/en not_active Expired - Lifetime
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