JPS6054662B2 - ハロゲン化銀乳剤 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は新規なハロゲン化銀溶剤を用いて作られたハロ
ゲン化銀乳剤に関するものであり、特にどのようなｐＡ
ｇ領域において粒子形成してもレギュラーなハロゲン化
銀粒子（群）を作る能力を有するハロゲン化銀溶剤を用
いて作られたハロゲン化銀乳剤に関するものである。

ハロゲン化銀乳剤の写真感度はハロゲン化銀粒子サイズ
が大きいほど高くなることが知られてい’る。

そのため従来ハロゲン化銀溶剤と呼ばれる試薬の存在下
に粒子形成して増大したサイズを有するハロゲン化銀粒
子を得る方法が行われてきた。最も古くから知られてい
るハロゲン化銀溶剤はアンモニアであるが、アンモニア
はｐＨの高い領域・でしかハロゲン化銀の粒子サイズを
増大させる効果を発揮しないので必然的にカブリの増加
を併発する。またアンモニアには低ｐＢｒ（高ｐＡｇ）
領域でレギュラーなハロゲン化銀粒子（群）（すなわち
双晶粒子を含ます、立方体、八面体又は＋四面Ｊ体のい
ずれかの結晶形をもつ粒子（群）からなり、しかも粒子
サイズ分布の狭いハロゲン化銀粒子（群））を形成する
能力がなく、従つてレギュラーなハロゲン化銀粒子（群
）を得るためにはｐＡｇを厳密に低領域にコントロール
しておかなけ門ればならないという不便さがある。一方
近年になつてアンモニア以外の様々なハロゲン化銀溶剤
が提案されている。

その一つに特公昭４７−１１３８６号公報に記載されて
いる有機チオエーテルがあるが、この化合物は写真乳剤
にカブリを発生させやすく、また化合物の合成に比較的
多くの精製回数を必要とするので工業的な使用には困難
がともなう。また、特開昭関−１４４３１＠公報、同５
３−８２４０８号公報には３・４−ジメチルー１，３−
チアゾリジンー２−チオンやＮ，Ｎ，Ｎ″，Ｎ″−テト
ラメチルチオ尿素の如き有機チオン化合物がハロゲン化
銀溶剤として記載されているが、これらの化合物はハロ
ゲン化銀粒子に対する吸着が強すぎて、粒子形成後の水
洗工程で脱着しないため、その後の化学増感を抑制した
り、増感色素のハロゲン化銀粒子への吸着を阻害したり
するという欠点を有する。

更に特開昭５４−１００７１７号公報にはイミダゾール
類の存在下で粒子形成する方法が記載されているが、こ
の化合物はアンモニアと同じく低ＰＢｒ（高ＰＡｇ）に
おいてレギュラーなハロゲン化銀粒子（群）を形成する
能力がなく、この領域では粒子サイズ分布の広い双晶粒
子（板状結晶）を生成してしまう（実施例２参照）。

このように従来のハロゲン化銀溶剤は満足できる性能を
備えているとは言えないものであつた。

従つて本発明の第１の目的はその使用によつてカブリを
併発することのないハロゲン化銀溶剤を使用して作られ
た写真感度の高いハロゲン化銀乳剤を提供することにあ
る。本発明の第２の目的は低いＰＢｒ（高いＰＡｇ）領
域においてさえレギュラーなハロゲン化銀粒子（群）を
形成する能力を有するハロゲン化銀溶剤を用いて作つた
レギュラーなハロゲン化銀乳剤を提供することにある。

本発明の第３の目的は化学熟成や増感色素の吸着を阻害
することのないハロゲン化銀溶剤を用いて作られた写真
感度の高いハロゲン化銀乳剤を提．供することにある。

本発明の第４の目的は写真感度の大きい直接ポジハロゲ
ン化銀乳剤を提供するにある。本発明の第５の目的は上
記の如きハロゲン化銀乳剤の製造法を提供するにある。

本発明の諸目的は１位に窒素原子に水素原子が置換した
ベンズイミダゾール誘導体の存在下でハロゲン化銀の粒
子形成を行うことおよびそのようにして粒子形成された
ハロゲン化銀粒子を含有するハロゲン化銀乳剤によつて
達成される。

本発明において新たに発見されたハロゲン化銀溶剤は１
位の窒素原子に水素原子が置換したベンズイミダゾール
骨格をもつ化合物であり、このような構造を持つ化合物
ならば効果の程度の差はあるが大かれ少なかれ本発明の
目的を達成する能力を有する。

しかしながら、かかるベンズイミダゾール誘導体の中で
も次の一般式（１）で示される化合物はハロゲン化銀溶
剤としての能力が高いの”で好ましく使用される。一般
式（■） 一般式（１）において、Ｒ１は水素原子、ハロゲン原子
（Ｃ１、Ｂｒ．．Ｉなど）、アルキル基、アルケニル基
、アリール基またはヘテロ環残基を表わす。

アルキル基は置換基を有するものを含む。

好ましいアルキル基は炭素数１〜８（特に１〜４）のも
のである。置換基としては、ヒドロキシ基、シアノ基、
アルコキシ基、未置換、モノ置換もしくはジ置換アミノ
基、モルフォリノ基、遊離もしくはエステル化されたカ
ルボキシル基、遊離もしくはエステル化されたスルホ基
、アリール基などが挙げられる。例えばメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ヒドロキシメチル基、ヒドロキシプ
ロピル基、ジエチルアミノメチル基、モルフォリノメチ
ル基、ベンジル基、フェネチル基、カルボキシメチル基
などがアルキル基の具体例として挙げられる。アルケニ
ル基もまた置換基を有するものを含む。

好ましいアルケニル基は炭素数３〜８（特に３〜４）の
ものである。置換基としては、アルキル基の置換基とし
て述べたと同様のものが挙げられる。アルケニル基の具
体例としては、アリル基、ブテニル基、オクテニル基な
どが挙げられる。アリール基もまた置換基を有するもの
を含む。

好ましいアリール基は炭素数６〜１２のものて、置換基
としては上記アルキル基の置換基として述べたと同様の
ものの他炭素数１〜４のアルキル基が挙げられる。アリ
ール基の具体例としては、フェニル基、トリル基などが
挙げられる。ヘテロ環残基としては、窒素原子又は酸素
原子を環の構成員として含む５員又は６員環が好ましく
、例えばピリジル基、ピリミジル基、フリル基などが挙
げられる。

特に２−ピリジル基が好ましい。一般式（１）において
、Ｒ２〜Ｒ，は同一でも異なつていてもよく、それぞれ
、水素原子、ハロゲ，ン原子（Ｃ１、Ｂｒ．．Ｉなど）
、ヒドロキシ基、アミノ基、ニトロ基、シアノ基、カル
ボキシ基もしくはその塩（特にアルカリ金属塩）、スル
ホ基もしくはその塩（特にアルカリ金属塩）、アルキル
基、アルケニル基、アリール基またはＲ，−Ｄ−，基（
ここでＲ６は水素原子、アルキル基もしくはアリール基
を表わし、Ｄは−ＳＯ２−、−ＣＯＯ−、一０Ｃ０−、
−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＳＯ２ＮＨ−、もしく
は−ＮＨＳＯ２−を表わす）を表わす。

上記のうちでアルキル基、アルケニル基、アリ２ール基
は一般式（１）のＲ１の部分で説明したアルキル基、ア
ルケニル基、アリール基と同様の範ちゆうから選択され
る基である。Ｒ６−Ｄ一基のうちのＲ６のアルキル基と
しては炭素数１〜４の低級アルキル基が好ましく、アリ
２ール基としては炭素数６〜１２のもの、特にフェニル
基が好ましい。

Ｒ６−Ｄ一基の具体例としてはメチルスルホニル基、フ
エニルスルホロニル基、アセトキシ基、メトキシカルボ
ニル基、アセチルアミノ基、ベンゾイルアミノ基、カル
バモイルＳ？、メチルスルホニルアミノ基、スルファモ
イル絨などを挙げることができる。一般式（１）の中で
も特にＲ１が水素原子もしくは低級アルキル基でＲ２〜
Ｒ５が水素原子を表わず場合が好ましい。

５以下に本発明のハロゲ
ン化銀粒子の具体例を掲Ｉｆる。本発明に用いるハロゲ
ン化銀溶剤である。

これらの化合物は、例えばＫｌａｕｅＨＯｆｍａｎｎ著
６′ＩｍｉｄａｚＯｌｅａｎｄＩｔｓＤｅｒｉｖａｔｉ
ｖｅｓ８ＰａｒｔＩ（１９５３）、Ｐ．２５８（Ｔｈｅ
ＣｈｅｍｉｓｔｒｙＯｆＨｅｔｅｒＯｃｙｃｌｉｃＣＯ
ｎｐＯｕｎｄｓ）あるいは、１大有機化学１飄複素環式
化合物■ョ（小竹無二雄監修、太田正樹著１９５８年）
Ｐ．２３８に記載の一般的合成法に順じて合成すること
ができる。本発明では上記のハロゲン化銀溶剤の存在下
に粒子形成を行う。

ここで粒子形成とはハロゲン化銀粒子がその最終的な大
きさになるまでの段階をさす。より具体的には親水性保
護コロイドの存在下に水溶性銀塩と水溶性ハライドを混
合・反応させてハロゲン化銀粒子を沈澱させる工程およ
び／またはそれに引き続いて行なわれる物理熟成工程の
終了までの段階をさす。従つて本発明のハロゲン化銀溶
剤は前記物理熟成工程が終了する前であれば、どんな形
で反応液に加えられてもよい。例えば本発明のハロゲン
化銀溶剤はハロゲン化銀がその中で沈澱せしめられる保
護コロイドの水溶液に添加される。また水溶性銀塩（例
えば硝酸銀）或は水溶性ハライド（例えば臭化カリウム
、塩化ナトリウムなどのようなアルカリ金属ハライドの
何れかと組み合されて添加される。或はハロゲン化銀の
物理熟成前に或は熟成中に加えられ、或はかかる工程の
一つ或は二つ以上の工程の間に添加される。本発明のハ
ロゲン化銀溶剤の使用量はハロゲン化銀溶剤の種類や所
望のハロゲン化銀粒子サイズに応じて変更されるべきも
のであるので一律に決めることは困難であるが、一般的
にはハロゲン化銀１モル当り５Ｘ１０−４モル〜５×１
０−１モル、より好ましくは１刈０−３モル〜１Ｘ１０
−１モルの範囲で使用する。

粒子形成時の諸条件は任意に定めてよい。

本発明のハロゲン化銀溶剤は低いＰＨにおいても粒子サ
イズを増大させる効果を有するので粒子形成時の反応液
のＰＨは特に限定されないが、好ましくは約９まで、特
に約５〜約９の間に設定することによつてカブリの併発
を防止しつつ粒子サイズを増大することができる。本発
明のハロゲン化銀溶剤は高ＰＡｇ領域でもレギュラーな
ハロゲン化銀粒子・（群）を作る効果を持つので、ＰＡ
ｇの値も広い範囲から選ぶことができるが、好ましくは
約１０まで、特に約７〜約１０までの間に設定する。粒
子形成時の温度は一般的には約３０℃〜約９０℃の範囲
に設定するのが好ましい。粒子形成時のＰＨ．ｐＡｇ、
温度は該工程中に変化させてもよいし、一定に保つても
よい。

水溶性銀塩と水溶性ハライドを反応させる形式としては
片側混合法、同時混合法、それらの組み合せなどのいず
れを用いてもよい。

） 粒子を銀イオン過剰の下において形成させる方法（
いわゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時混合法の一つの形式としてハロゲン化銀の生成され
る液相中のＰＡｇを一定に保つ方法、すなわちいわゆる
コントロールド●ダブルジェット法を用いることもでき
る。ハロゲン化銀粒子沈澱工程または物理熟成の過程に
おいて、カドミウム塩、亜鉛塩、鉛塩、タリウム塩、イ
リジウム塩またはその錯塩、ロジウム塩またはその錯塩
、鉄塩または鉄錯塩などを共存させてもよい。

本発明の乳剤を作る際の上述した外の操作については公
知の方法、例えばＰ．Ｇｌａｆｋｉｄｅｓ著１シミー
工●フイジイク フオトグラフイク（Ｃｈｊｍｉｅｅｔ
ＰｈｙｓｉｑｕｅＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｑｕｅ）Ｊ（
ＰａｕｌＭＯｎｔｅｌ社刊、１９６７年）、Ｇ．Ｆ．Ｄ
ｕｆｆｉｎ著１フォトグラフィック●エマルジョン ケ
ミストリー（ＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｃＥｍｕｌｓｉＯ
ｎＣｈｅｍｉｓｔｒｙ）ョ、（ＴｈｅＦＯｃａｌＰｒｅ
ｓｓ刊●１９６岬）、Ｖ．Ｌ．ｈｌｌｋｍａｎｅｔａｌ
著１メーキング●エンド●コーティング●フォトグラフ
ィック●エマルジョン（ＭａｋｉｎｇａｎｄＣＯａｔｉ
ｎｇＰｈＯｔＯｇｒ′ＡｐｈｉｃＥｍＬ］１ｓｉ０ｎ）
ョ（ＴｈｅＦＯｃａｌＰｒｅｓｓ刊、１９６詳）などに
記載された方法を用いることができる。

本発明のハロゲン化銀溶剤はどのような組成のハロゲン
化銀粒子の形成にも用いることができる。

すなわち、本発明のハロゲン化銀溶剤を用いて作られる
ハロゲン化銀としては例えば臭化銀、沃化銀、塩化銀、
塩臭化銀、臭沃化銀、塩臭沃化銀等が含まれる。本発明
のハロゲン化銀溶剤は純臭化銀又は約１０モル％以下の
沃化銀を含む沃臭化銀の形成に特に適している。ハロゲ
ン化銀乳剤の好ましい粒子サイズは感度と粒状性の相反
する要請から平均粒子径が約０．２〜４ミクロン、特に
約０．２５〜２ミクロン、更には約０．５０〜２ミクロ
ンの範囲にあるが、本発明のハロゲン化銀溶剤を用いれ
ば、この範囲のどんな粒子サイズのハロゲン化銀乳剤で
も製造できる。

なお平均粒子直径は通常の方法、例えば ザ フォトグ
ラフィック ジャーナル（ＴｈｅＰｈＯｔＯｇｒａｐｈ
ｉｃＪＯｕｒｒｌａｌ）７９巻３３０〜３３８頁（１９
３９年）記載の方法で測定しうる。本発明のハロゲン化
銀溶剤は、内部と表面が均一な相からなるハロゲン化銀
粒子の製造に有用なばかりでなく、内部と表層が異なる
相を持つハロゲン化銀粒子（コア／シェル粒子）の製造
にも有用である。

特にかかるコア／シェル粒子のコアに当るハロゲン化銀
粒子の製造に有用である。また本発明のハロゲン化銀溶
剤は潜像が主として粒子表面に形成されるようなハロゲ
ン化銀粒子の製造にも、粒子内部に主として形成される
ようなハロゲン化銀粒子の製造にもともに有用てある。
本発明のハロゲン化銀溶剤は目的に応じてすでに公知で
あるハロゲン化銀溶剤（例えば、アンモニア、ロダンカ
ｌ八特公昭４７−１１３８６号公報に記載された有機チ
オエーテル類、特開昭５３−１４４３１９号、同５３−
８２４０８号各公報に記載された有機チオン類、特開昭
５４−１００７１７号公報に記載されたイミダゾール類
など）と併用してもよい。

この場合本発明のハロゲン化銀溶剤を併用することによ
り公知のハロゲン化銀溶剤の使用量を前述した欠点が発
生しない小量に制限できるので好ましい。このようにし
て形成されたハロゲン化銀粒子を含む本発明の乳剤は沈
澱形成後あるいは物理熟成後に通常可溶性塩類を除去さ
れるが、そのための手段としては古くから知られたゼラ
チンをゲル化させて行なうヌーデル水洗法を用いてもよ
く、また多価アニオンより成る無機塩類、たとえば硫酸
ナトリウム、アニオン性界面活性剤、アニオン性ポリマ
ー（たとえばポリスチレンスルホゾ酸）、あるいはゼラ
チン誘導体（たとえば脂肪族アシル化ゼラチン、芳香族
アシル化ゼラチン、芳香族カルバモイル化ゼラチンなど
）を利用した沈降法（フロキュレーション）を用いても
よい。好ましい沈降法は米国特許２６１４９２８号、同
２６１８５５６号、同２５６５４１８号、同２４８９３
４１号などに記載されている。可溶性塩類除去の過程は
省略してもよい。本発明のハロゲン化銀乳剤は、化学増
感を行なわないで、いわゆる未後熟（Ｐｒｉｍｉｔｉｖ
ｅ）乳剤のまま用いることもできるが、通常は化学増感
される。

化学増感のためには、前記ＧＩａｆｋｉｄｅｓまたはＺ
ｅｌｌｋｍａｎらの著書あるいはＨ．Ｆｒｉｅｓｅｒ編
デ．グル；ンドラーゲン◆デル・フオトグラフイシエン
プロツエセ●ミド●ジルベルハロゲニーデン（Ｄｉｅ
Ｇｒｕｎｄｌａ？ＮｄｅｒＰｈＯｔＯｇｒａｐｎｉｓｃ
ｈｅｎＰｒＯｚｅｓｓｅｍｉｔＳｉｌｂｅｒｈａｌＯ？
Ｎｉｄｅｎ）（Ａｋａｄｅｍｉｓｃｈｅ■Ｅｒｌａｇｓ
？ＳｅＩＩｓｃｈａｆＬｓｌ９６８）に記載の方法を用
い）ることができる。すなわち、銀イオンと反応し得る
硫黄を含む化合物や活性ゼラチンを用いる硫黄増感法、
還元性物質を用いる還元増感法、金その他の貴金属化合
物を用いる貴金属増感法などを単独または組含せて用い
ることができる。

硫黄増感剤としては、チオ硫酸塩、チオ尿素類、チアゾ
ール類、ローダニン類、その他の化合物を用いることが
でき、それらの具体例は、米国特許１５７４９４４号、
２４１０６８鰐、２２７８９４７号、２７２８６６８号
、３６５６９５５号に記載されている。還元増感剤とし
ては第一すず塩、アミン類、ヒドラジン誘導体、ホルム
アミジンスルフィン酸、シラン化合物などを用いること
ができ、それらの具体例は米国特許２４８７８５吋、２
４１９９７４号、２５１８６９８号、２９８３６０田号
、２９８３６１（ト）号、２６９４６３７号に記載され
ている。貴金属増感のためには金錯塩のほか、白金、イ
リジウム、パラジウム等の周期律表■族の金属の錯塩を
用いることができ、その具体例は米国特許２３９９０８
３号、２４４８０６吟、英国特許６１８０６１号などに
記載されている。また、本発明の化合物は、化学熟成時
に存在していてもよい。

本発明の写真乳剤は、メチン色素類その他によつて分光
増感されてよい。

用いられる色素には、シアニン色素、メロシアニン色素
、複合シアニン色素、複合メロシアニン色素、ホロポー
ラーシアニン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素、
およびヘミオキソノール色素が包含される。特に有用な
色素はシアニン色素、メロシアニン色素および複合メロ
シアニン色素に属する色素である。有用な増惑色素は例
えばドイツ特許９２９０８吋、米国特許２２３１６５８
号、同２４９３７４８号、同２５０３７７６号、同２５
１９００１号、同２９１２３２鰐、同３６５５３９４号
、同３６５６９関号、同３６７２８９７号、同３６９４
２１７号、英国特許１２４２５８８号、特公昭４４−１
４０（９）号に記載されたものである。本発明に従つて
つくられるハロゲン化銀粒子はカプラせて直接ポジ乳剤
にすることができる。

またハロゲン化銀粒子にイリジウム塩、ロジウム塩、鉛
塩などの金属イオンをドープし写真感度の大なる直接ポ
ジ用乳剤にすることもできる。また金属イオンをドープ
化ない型の直接ポジ用乳剤にも適用される。カプラせは
ハロゲン化銀を公知の方法で化学的にまた物理的に処理
することにより達成される。特に化学的にハロゲン化銀
乳剤をカプラせることによつて（即ち無機の還元性化合
物例えば塩化第一スズ、水素化硼素などの添加によつて
、或いは有機の還元性化合物例えばヒドラジン系化合物
、ホルマリン、二酸化チオ尿素、ポリアミン化合物、ア
ミノボランやメチルジクロロシランなどの添加）高い反
転感度が得られる。本発明ではハロゲン化銀粒子は支持
体に塗布する前にカブらせることもできるしまたは塗布
した後にカブらせることもできる。本発明の乳剤が直接
ポジ用感光材料に用いられるときには、前記の増感色素
は勿論のこと、減感剤または減惑色素、いわゆる電子受
容体を乳剤中に含有させうる。

本発明の写真乳剤には感度上昇、コントラスト上昇、ま
たは現像促進の目的で、例えばポリアルキレンオキサイ
ドまたはそのエーテル、エステルアミンなどの誘導体、
チオエーテル化合物、チオモルフオリン類、四級アンモ
ニウム塩化合物、ウレタン誘導体、尿素誘導体、イミダ
ゾール誘導体、３−ピラゾリドン類等を含んでもよい。

例えば米国特許２４００５３２号、同２４２３５４鰐、
同２７１６０６２号、同３６１７２（イ）号、同３７７
２０２１号、同３８０８００３号等に記載されたものを
用いることができる。写真乳剤の結合剤または保護コロ
イドとしては、ゼラチンを用いるのが有利であるが、そ
れ以外の親水性コロイドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘導体、ゼラチンと他の高分子とのグ
ラフトポリマー、アルブミン、力ティン等の蛋白質；ヒ
ドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロー
ス、セルローズ硫酸エステル類等の如きセルロース誘導
体、アルギン酸ソーダ、澱粉誘導体などの糖誘導体；ポ
リビニルアルコール、ポリビニルアルコール部分アセタ
ール、ポリ゛−Ｎ−ビニルピロリドン、ポリアクリル酸
、ポリメタクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリビニル
イミダゾール、ポリビニルピラゾール等の単一あるいは
共重合体の如き多種の合成親水性高分子物質を用いるこ
とができる。ゼラチンとしては石灰処理ゼラチンのほか
酸処理ゼラチンＢｕｌｌ．ＳＯｃ．Ｓｃｉ．ＰｈＯｔ．
Ｊａｐａｎ．．ＮＯ．ｌ６、３０頁（１９６６）に記載
されたような酵素処理ゼラチンを用いてもよく、又ゼラ
チンの加水分解物や酵素分解物も用いることができる。

ゼラチン誘導体とＬしては、ゼラチンにたとえば酸ハラ
イド、酸無水物、イソシアナート類、ブロモ酢酸、アル
カンサルトン類、ビニルスルホンアミド類、マレインイ
ミド化合物類、ポリアルキレンオキシド類、エポキシ化
合物類等種々の化合物を反応させて得られるものが用い
られる。その具体例は米国特許２６１４９２８号、同３
１３２９４飄同３１８６８４６号、同３３１２５５３号
、英国特許８６１４１４号、同１０３３１８鰐、同１０
０５７８４号、特公昭４２−２６８４５号などに記載さ
れている。前記ゼラチン・グラフトポリマーとしては、
ゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらのエス
テル、アミドなどの誘導体、アクリロニトリル、スチレ
ンなどの如き、ビニル系モノマーの単一（ホモ）または
共重合体をグラフトさせたものを用いることができる。
ことに、ゼラチンとある程度相溶性のあるポリマーたと
えばアクリル酸、メタアクリル酸、アクリルアミド、メ
タアクリルアミド、ヒドロキシルアルキルメタアクリレ
ート等の重合体とのグラフトポリマーが好ましい。これ
らの例は米国特許２７６３６２５号、同２８３１７６７
号、同２９５６８８４号などに記載がある。代表的な合
成親水性高分子物質はたとえば西独特許出願（０ＬＳ）
２３１２７０８号、米国特許３６２０７５１号、同３８
７９２０５号、特公昭４３−７５６１号に記載のもので
ある。

本発明に用いられる写真乳剤には、感光材料の製造工程
、保存中あるいは写真処理中のカブリを防止し、あるい
は写真性能を安定化させる目的で、種々の化合物を含有
させることができる。

すなわちアゾール類たとえばベンゾチアゾリウム塩、ニ
トロインダゾール類、トリアゾール類、ベンゾトリアゾ
ール類、ベンズイミダゾール類（特にニトローまたはハ
ロゲン置換体）：ヘテロ環メルカプト化合物類たとえば
メルカプトチアゾール類、メルカプトベンゾチアゾール
類、メルカプトベンズイミダゾール類、メルカプトチア
ジアゾール類、メルカプトテトラゾール類（特に１−フ
ェニルー５−メルカプトテトラゾール）、メルカプトピ
リミジン類；カルボキシル基やスルホン基などの水溶性
基を有する上記のヘテロ環メルカプト化合物類；チオケ
ト化合物たとえばオキサゾリンチオン；アザインデン類
たとえばテトラアザインデン類（特に４−ヒドロキシ置
換（１，３，３ａ，７）テトラアザインデン類）；ベン
ゼンチオスルホン酸類；ベンゼンスルフィン酸；などの
ようなりブリ防止剤または安定剤として知られた多くの
化合物を加えることができる。これらの更に詳しい具体
例及びその使用方法については、たとえば米国特許第３
９５４４７４号、同第３９８２９４７号、同第４０２１
２４８号各明細書または特公昭５２−２８６（１）号公
報の記載を参考にできる。

本発明の写真感光材料には、写真乳剤層その他の親水性
コロイド層に無機または有機の硬膜剤を含有してよい。
例えばクロム塩（クロム明ばん、酢酸クロムなど）、ア
ルデヒド類（ホルムアルデヒド、グリオキサール、グル
タールアルデヒドなど）、Ｎ−メチロール化合物（ジメ
チロール尿素、メチロールジメチルヒダントインなど）
、ジオキサン誘導体（２，３ージヒドロキシジオキサン
など）、活性ビニル化合物（１，３，５−トリアクリロ
イルーヘキサヒドローＳ−トリアジン、１，３−ビニル
スルホニルー２−プロパノールなど）、活性ハロゲン化
合物（２，４ージクロルー６−ヒドロキシーＳ−トリア
ジンなど）、ムコハロゲン酸類（ムコクロル酸、ムコフ
エノキシクロル酸など）、などを単独または組合わせて
いることができる。本発明の感光材料の写真乳剤層また
は他の親水性コロイド層には塗布助剤、帯電防止、スベ
リ性改良、乳化分散、接着防止および写真特性改良（た
とえば現像促進、硬調化、増感）など種々の目的て種々
の界面活性剤を含んてもよい。

たとえばサポニン（ステロイド系）、アルキレンオキサ
イド誘導体（例えばポリエチレングリコール、ポリエチ
レングリコール／ポリプロピレングリコール縮合物、ポ
リエチレングリコールアルキルエーテル類またはポリエ
チレングリコールアルキルアリールエーテル類、ポリエ
チレングリコールエステル類、ポリエチレングリコール
ソルビタンエステル類、ポリアルキレングリコールアル
キルアミンまたはアミド類、シリコーンのポリエチレン
オキサイド付加物類）、グリシドール誘導体（たとえば
アルケニルコハク酸ポリグリセリド、アルキルフェノー
ルポリグリセリド）、多価アルコールの脂肪酸エステル
類、糖のアルキルエステル類などの非イオン性界面活性
剤；アルキルカルボン酸塩、アルキルスルフォン酸塩、
アルキルベンゼンスルフォン酸塩、アルキルナフタレン
スルフォン酸塩、アルキル硫酸エステル類、アルキルリ
ン酸エステル類、Ｎ−アシルーＮ−アルキルタウリン類
、スルホコハク酸エステル類、スルホアルキルポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル類、ポリオキシエ
チレンアルキルリン酸エステル類などのような、カルボ
キシ基、スルホ基、ホスホ基、硫酸エステル基、燐酸エ
ステル基等の酸性基を含むアニオン界面活性剤；アミン
酸類、アミノアルキルスルホン酸類、アミノアルキル硫
酸または燐酸エステル類、アルキルベタイン類、アミン
オキシド類などの両性界面活性剤；アルキルアミン塩類
、脂肪族あるいは芳香族第４級アンモニウム塩類、ピリ
ジニウム、イミダゾリウムなどの複素環第４級アンモニ
ウム塩類、および脂肪族または複素環を含むホスホニウ
ムまたはスルホニウム塩類などのカチオン界面活性剤を
用いることができる。

本発明の写真感光材料の写真乳剤層には色形成カプラー
、すなわち発色現像処理において芳香族１級アミン現像
薬（例えば、フェニレンジアミン誘導体や、アミノフェ
ノール誘導体など）との酸化カップリングによつて発色
しうる化合物を例えば、マゼンタカプラーとして、５−
ピラゾロンカプラー、ピラゾロベンツイミダゾールカプ
ラー、シアノアセチルクマロンカプラー、開鎖アシルア
セトニトリルカプラー等があり、イエロ−カプラーとし
て、アシルアセトアミドカプラー（例えばベンゾイルア
セトアニリド類、ピバロイルアセトアニリド類入等があ
り、シアンカプラーとして、ナフトールカプラー、およ
びフェノールカプラー、等がある。

これらのカプラーは分子中にバラスト基とよばれる疎水
基を有する非拡散のものが望ましい。カプラーは銀イオ
ンに対し４当量性あるいは２当量性のどちらてもよい。
また色補正の効果をもつ力ラードカプラー、あるいは現
像に．ともなつて現像抑制剤を放出するカプラー（いわ
ゆるＤＩＲカプラー）であつてもよい。またＤＩＲカプ
ラー以外にも、カップリング反応の生成物が無色であつ
て、現像抑制剤を放出する無呈８ＤＩＲカップリング化
合物を含んでもよい。本発明の写真乳剤はいわゆる拡散
転写写真に用いる色素像形成化合物（例えば色素現像薬
、色素放出レドックス化合物、ＤＤＲカプラーなど）を
含有することができる。

具体的には例えば米国特許４０５３３１２号、同４０５
５４２８号、同４０７６５２９号、同一４１５２１５３
号、同４１３５９四号、特開昭５３−１４９３２８号、
同５１−１０４３４３号、同５３−４６７３０号、同５
４−１３０１２２号、同５３−３８ｍ号、特願昭５４−
８９１２８号、同５４一９０８０６号、同５４−９１１
８７号、等に記載の化合物を用いることができる。ハロ
ゲン化銀乳剤は現像主薬を含有しうる。

現像主薬として、リサーチ●デイスクロージヤー、第１
７−Ｐ２９のＲＤｅｖｅｌＯｐｉｎｇａｇｅｎｔｓョの
項に記載されているものが用いられうる。本発明により
つくられる感光材料には、写真乳剤層その他の親水性コ
ロイド層にフィルター染料として、あるいはイラジエー
シヨン防止その他種々の目的で、染料を含有してよい。

このようなノ染料として、リサーチ・デイスクロージヤ
ー、第１７６巻Ｐ２５〜２６のＲＡ比０ｒｂｉｎｇａｎ
ｄｆｉ１ｔｅｒｄｙｃｓＪの項に記載されているものが
用いられる。ハロゲン化銀写真乳剤は、また帯電防止剤
、可塑剤、マット剤、潤滑剤、紫外線吸収剤、螢光増・
白剤、空気カブリ防止剤などを含有しうる。

ハロゲン化銀乳剤は、必要により他の写真層と共に支持
体上に塗布される。塗布方法はリサーチ、デイスクロー
ジヤー、第１７６巻Ｐ２７〜２８のＲＣＯａｔｉｎｇｐ
ｒＯＣｅｄＬｌｒ′ＥＳＪの項に記載されている方″法
を用いうる。使用する支持体としてはリサーチ・デイス
クロージヤー、第１Ｕ巻Ｐ２８のＲｓｕｐｐＯｒｔｓＪ
の項に記載のものが用いられる。

本発明のハロゲン化銀写真乳剤は種々の用途に用いられ
る。

例えば下記の用途に用いられる。カラー・ポジ用乳剤、
カラーベーパー用乳剤、カラーネガ用乳剤、カラー反転
用乳剤（カプラーを含む場合もあり、含まぬ場合もある
）、製版用写真感光材料（例えばリスフイルムなど）用
乳剤、陰極線管ディスプレイ用感光材料に用いられる乳
剤、Ｘ線記録用感光材料（特にスクリーンを用いる直接
及び間接撮影用材料）に用いられる乳剤、コロイド ト
ランスファー・プロセス（ＣＯＩＩＯｉｄｔｒａｎｓｆ
ｅｒｐｒＯｃｅｓｓ）（例えば米国特許２７１６０５吋
に記載されている）に用いられる乳剤、銀塩拡散転写プ
ロセス（ＳｉｌｖｅｒＳａｌｔｄｉｆｆＬ］ＳｉＯｎｔ
ｒａｎｓｆｅｒｐｒＯｃｅｓｓ）（例えば、米国特許２
３５２０１４号、米国特許２５４３１８１号、同３０２
０１５５号、同２８６１８８５号などに記載されている
）に用いる乳剤、カラー拡散転写プロセス（米国特許３
０８７８１７号、同３１８５５６７号、同２９８３６０
６号、同３２５３９１５号、同３２２７５５０号、同３
２２７５５１号、同３２２７５５２号、同３４１５６４
４号、同３４１５６４５号、同３４１５６４６号、リサ
ーチ・デイスクロージヤー第１５１巻ＮＯ．ｌ５ｌ６２
、Ｐ７５−８７（１９７詳１１月）などに記載されてい
る）に用いる乳剤、ダイ●トランスファー●プロセス（
ＩｍｂｉｂｉｔｉＯｎｔｒａｎｓｆｅｒｐｒＯｃｅｓｓ
）（米国特許２８８２１５６号などに記載されている）
に用いる乳剤、銀色素漂白法〔Ｆｒｉｅｄｍａｎ（７）
６６Ｈｉｓｔ０ｒｙ０ｆＣ０１０ｒＰｈ０ｔ０ｇｒａｐ
ｈｙ″ＡｍｅｒｉｃａｎＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｃＰｕ
ｂｌｌｓｈｅｒｓＣＯｌ９４４、とくに第２４章）や４
′ＢｒｉｔｉｓｈＪＯＬｌｒ′ＲｌａｌＯｆＰｈＯｔＯ
ｇｒａｐｈｙ″ＶＯｌｌｌｌ、Ｐ−３０８〜３０９Ａｐ
ｒ．７、１９６４などに記載されている〕に用いる乳剤
、直接ポジ用感光材料（例えば、米国特許２４９７８７
５号、同２５８８９８２号、同３３６７７７８号、同３
５０１３０６号、同３５０１３０５号、同３６７２９０
０号、同３４７７８５２号、同２７１７８３３号、同３
０２３１０２号、同３０５０３９５号、同３５０１３０
７号などに記載されそいる）に用いる乳剤、熱現像用感
光材料（例えば、米国特許３１５２９０４号、同３３１
２５（資）号、同３１４８１２２号、英国特許１１１０
０４６号などに記載されている）に用いる乳剤、物理現
像用感光材料（例えば、英国特許９２０２７７号、同１
１３１２３８号などに記載されている）に用いる乳剤等
である。

本発明の乳剤は、特に、多層構成の内型カラー用、特に
反転カラーや、ネガティブカラー用の乳剤、白黒ネガ用
（白黒高感ネガティブ、マイクロネガティブなど）の乳
剤、カラー拡散転写プロセス用乳剤、直接ポジ用感光材
料に用いる乳剤として有利に用いられる。

写真像を得るための露光は通常の方法を用いて行なえば
よい。

すなわち、自然光田光）、タングステン電灯、螢光灯、
水銀灯、キセノンアーク灯、炭素アーク灯、キセノンフ
ラッシュ灯、陰極線管フラングスポツトなど公知の多種
の光源をいずれでも用いることができる。露光時間は通
常カメラで用いられる１１１００鰍から１秒の露光時間
はもちろん、１１１０（４）秒より短い露光、たとえば
キセノン閃光灯や陰極線管を用いた１ハ伊〜１ハσ秒の
露光を用いることもてきるし、１秒より長い露光を用い
ることもできる。必要に応じて色フィルターで露光に用
いられる光の分光組成を調節することができる。露光に
レーザー光を用いることもできる。また電子線、Ｘ線、
γ線、α線などによつて励起された螢光体から放出する
光によつて露光されてもよい。本発明の感光材料の写真
処理には、公知の方法のいずれも用いることができる。

処理液には公知のものを用いることができる。処理温度
は普通１８℃から５０℃の間に選ばれるが、１８℃より
低い温度または５０℃をこえる温度としてもよい。目的
に応じ銀画像を形成する現像処理（黒白写真処理）ある
いは、色素像を形成すべき現像処理から成るカラー写真
処理のいずれでも適用できる。黒白写真処理する場合に
用いる現像液は、知られている現像主薬を含むことがで
きる。現像主薬としては、ジヒドロキシベンゼ類（たと
えばハイドロキノン）、３−ピラゾリドン類（たとえば
１ーフェニルー３−ピラゾリドン）、アミノフェノール
類（たとえばＮ−メチルーｐ−アミノフェノール）、１
−フェニルー３−ピラゾリン類、アスコルビン酸及び米
国特許４０６７８ｎ号に記載の１，２，３，４−テトラ
ヒドロキノリン環とインドレン環とが縮合したような複
素環化合物類などを、単独もしくは組合せて用いること
ができる。現像液には一般にこの他公知の保恒剤、アル
カリ剤、ＰＨ緩衝剤、カブリ防止剤などを含み、さらに
必要に応じ溶解助剤、色調剤、現像促進剤、界面活性剤
、消泡剤、硬水軟化剤、硬膜剤、粘性付与剤などを含ん
でもよい。本発明の写真乳剤には、いわゆる１リス型ョ
の現像処理を適用することができる。

１リス型ョ現像処理とは線画像の、写真的再現、あるい
はハーフトーン画像の網点による写真的再現のために、
通常ジヒドロキシベンゼン類を現像主薬とし、低い亜硫
酸イオン濃度の下で、現像過程を伝染的に行なわせる現
像処理のことをいう（詳細はメースン著ゝフォトグラフ
ィック・プロセッシング・ケミストリーョ（１９６Ｇ手
）１６３〜１６５ページに記述されている）。

現像処理の特殊な形式として、現像主薬を感光材料中、
たとえば乳剤層中に含み、感光材料をアルカリ水溶液中
で処理して現像を行なわせる方法を用いてもよい。

現像主薬のうち、疎水性のものはリサーチ●デイスクロ
ージヤー、第１６９号に、ＲＤ−１６９２８として公開
されているようにラテックス分散して乳剤層中に含ませ
ることができる。このような現像処理は、チオシアン酸
塩による銀塩安定化処理と組合せてもよい。定着液とし
ては一般に用いられる組成のものを用いることができる
。

定着剤としてはチオ硫酸塩、チオシアン酸塩のほか、定
着剤としての効果が知られている有機硫黄化合物を用い
ることができる。定着液には硬膜剤として水溶性アルミ
ニウム塩を含んでもよい。

色素像を形成させる場合には常法が適用できる。ネガポ
ジ法（例えば′６Ｊ０ｕｒｎａ１０ｆｔｈｅＳ０ｃｉｅ
ｔｙ０ｆＭ０ｔｉ０ｎＰｉｃｔｕｒｅａｎｄＴｅ１ｅｖ
ｉｓｉ０ｎＥｎｇｉｎｅｅｒｓ６１巻（１９５詳）、６
６７〜７０１頁に記載されている）、黒白現像主薬を含
む現像液で現像してネガ銀像をつくり、ついで少なくと
も一回の一様な露光または他の適当なりブリ処理を行な
い、引き続いて発色現像を行なうことにより色素陽画像
を得るカラー反転法、色素を含む写真乳剤層を、露光後
現像して銀画像をつくり、これを標白触媒として色素を
漂白する銀色素漂白法などが用いられる。

カラー現像液は、一般に発色現像主薬を含むアルカリ性
水溶液から成る。発色現像主薬は公知の一級芳香族アミ
ン現像剤、例えばフェニレンジアミン類（例えば４−ア
ミノーＮ，Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチルー４−ア
ミノーＮ，Ｎ−ジエチルアニリン、４ニアミノーＮ−エ
チルーＮ−β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル
ー４−アミノーＮ−エチルーＮ−β−ヒドロキシエチル
アニリン、３−メチルー４−アミノーＮ−エチルーＮ−
β−メタンスルホアミドエチルアニリン、４−アミノー
３−メチルーＮ−エチルーＮ−β一メトキシエチルアニ
リンなど）を用いることができる。この他Ｌ．Ｆ．Ａ．
ＭａｓＯｎ著ＰｈＯｔＯｇｒ′ＡｐｈｊｃＰｒＯｃｅｓ
ｓｉｇＣｈｅｍｉｓｔｒｙ（ＦＯｃａｌＰｒｅｓｓ刊、
１９６６年）の２２６〜２２９頁、米国特許２１９３０
１５号、同２５９２３６４号、特開昭４８−６４９３３
号などに記載のものを用いてよい。

カラー現像液はそのほかアルカリ金属の亜硫酸塩、炭酸
塩、ホウ酸塩およびリン酸塩の如きＰＨ緩衝剤、臭化物
、沃化物および有機カブリ防止剤の如き現像抑制剤ない
しカブリ防止剤などを含むことができる。また必要に応
じて、硬水軟化剤、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、
ベンジルアルコール、ジエザルングリコールの如き有機
溶剤、ポリエチレングリコール、四級アンモニウム塩、
アミン類の如き現像促進剤、色素形成カプラー、競争カ
プラー、ナトリウムボロハイドライドの如きかぶらせ剤
、１−フェニルー３−ピラゾリドンの如き補助現像薬、
粘性付与剤、米国特許４０８３７２３号に記載のポリカ
ルボン酸系キレート剤、西独公開（０ＬＳ）２６２２９
５＠に記載の酸化防止剤などを含んでもよい。発色現像
後の写真乳剤層は通常、漂白処理される。

漂白処理は定着処理と同時に行なわれてもよいし、個別
に行なわれてもよい。漂白剤としては鉄（■）、コバル
ト（■）、クロム（■）、銅（■）などの多価金属の化
合物、過酸類、キノン類、ニトロソ化合物などが用いら
れる。たとえばフェリシアン化物、重クロム酸塩、鉄（
■）またはコバルト（■）の有機錯塩、たとえばエチレ
ンジアミン四酢酸、ニトリロトリ酢酸、１，３−ジアミ
ノー２−プロパノール四酢酸などのアミノポリカルボン
酸類あるいはクエン酸、酒石酸、リンゴ酸などの有機酸
の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸塩；ニトロソフェノー
ルなどを用いることができる。これらのうちフェリシア
ン化カリ、エチレンジアミン四酢酸（■）ナトリウムお
よびエチレンジアミン四酢酸鉄（■）アンモニウムは特
に有用である。エチレンジアミン四酢酸鉄（■）錯塩は
独立の漂白剤においても、一浴漂白定着液においても有
用である。漂白または漂白定着液には、米国特許３０４
２５２０号、同３２４１９６６号、特公昭４５−８５０
６号、特公昭４５−８８３６号などに記載の漂白促進剤
、特開昭５３一６５７３鏝に記載のチオール化合物の他
、種々の添加剤を加えることもできる。

本発明を拡散転写法に用いる場合は粘性現像液で処理す
ることもできる。

この粘性現像液はハロゲン化銀乳剤の現像と拡散転写色
素像の形成とに必要な処理成分を含有した液状組成物で
あつて、溶媒の主体は水てあり、他にメタノール、メチ
ルセロソルブの如き親水性溶媒を含むこともある。

処理組成物は、乳剤層の現像を起させるに必要なＰＨを
維持し、現像と色素像形成の諸過程中に生成する酸（例
えば臭化水素等のハロゲン化水素酸、酢酸等のカルボン
酸等）を中和するに足りる量のアルカリを含有している
。アルカリとしては水酸化リチウム、水酸化ナトリウム
、水酸化カリウム、水酸化カルシウム分散物、水酸化テ
トラメチルアンモニウム、炭酸ナトリウム、リン酸３ナ
トリウム、ジエチルアミン等のアルカリ金属もしくはア
ルカリ土類金属塩、又はアミン類が使用され、好ましく
は室温において約丘以上のＰＨをもつ、特にＰＨｌ４ｌ
）．上となるような濃度の苛性アルカリを含有させるこ
とが望ましい。さらに好ましくは処理組成物は高分子量
のポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ
、ナトリウムカルボキシメチルセルローズの如き親水性
ポリマーを含有している。これらのポリマーは処理組成
物に室温で１ポイズ以上、好ましくは数百（５００〜６
００）乃至１０００ポイズ程度の粘度を与えるように用
いるとよい。この処理組成物は他に、処理中又は処理後
にハロゲン化銀乳剤が外部光によつてカブるのを防止す
るためにＴｉＯ２、カーボンブラック、ＰＨ指示色素の
ような吸光性物質や、米国特許３５７９３３３号に記載
されているような減感剤を含有していることが特にモノ
シートフィルムユニットの場合に有利である。

さらに処理液組成物中にはベンゾトリアゾールの如き現
像抑制剤を添加することができる。上記の処理組成物は
、米国特許２５４３１８１号、同２６４３８８６号、同
２６５３７３２号、同２７２３０５１号、同３０５６４
９１号、同３０５６４９？、同３１５２５１５号等に記
載されているような破裂可能な容器に入れて使用するこ
とが好ましい。

本発明の乳剤を拡散転写写真法に用いる場合、その感材
はフィルムユニットの形態である事が好ましい。

写真フィルムユニット、すなわち、一対の並置された押
圧部材の間にそのフィルムユニットを通過せしめること
により処理を行ない得るようにされているフィルムユニ
ットは、基本的には下記の三要素：（１）本発明の乳剤
とカブらせ剤を含む感光要素、（２）受像要素、及び （３）処理要素：例えば破裂可能な容器のような、フィ
ルムユニット内部において、アルカリ性処理組成物を放
出するための手段を含み、かつハロゲン化銀現像剤を含
有しているからなる。

この写真フィルムユニットの好ましい態様は、重ね合わ
せて一体化したタイプであつて、ベルギー特許第７５７
９５＠に開示されているようなタイプのものである。こ
の態様によれば、透明な一つの支持体の上に、受像層、
実質的に不透明な光反射層（たとえばＴｉＯ２層とカー
ボンブラック層）、そしてＤＲＲ化合物と組み合わされ
た単数又は複数のハロゲ７化銀感光層からなる感光要素
をこの順に塗布し、さらにこの上に透明なりパーシート
を面対面に重ねる。不透明化剤（たとえばカーボンブラ
ック）を含むアルカリ性処理組成物を含有する破裂可能
な容器は、上記感光層の最上層と透明なりパーシートに
隣接して配置される。このようなフィルムユニットを、
透明なりパーシートを介して露光し、カメラから取り出
す際に押圧部材によつて容器を破裂させ、処理組成物（
不透明化剤を含む）を感光層上の保護層とカバーシート
との間に一面にわたつて展関する。これにより、フィル
ムユニットは遮光され、現像が進行する。カバーシート
はその支持体上に中和層、更に必要により中和速度調節
層（タイミング層）がこの順に塗布されているのが好ま
しい。また、ＤＲＲ化合物または拡散性色素放出カプラ
ーを使用することができる別の有用な積層一体化形態は
、米国特許第３４１５６４４号、同第３４１５６４５号
、同第３４１５６４６号、同第３６４７４８７号、及び
同第３６３５７０７号、ドイツ特許出願（０？）２４２
６？Ｏ号等に記載されている。

実施例１ 臭化カリの水溶液と硝酸銀の水溶液をゼラチン水溶液に
激しく攪拌下６０℃で約６紛を要して同時に添加し写真
乳剤（乳剤Ａ）を製造した。

沈澱工程中ＰＨは６．５に保ち、ＰＡｇは９．３に保つ
た。この写真乳剤Ａは粒子径が０．２ミクロンの単分散
臭化銀乳剤であつた。この乳剤を常法に従い、水洗した
。乳剤Ａと同じ方法で、但しハロゲン化銀沈澱前にゼラ
チン水溶液に本発明のハロゲン化銀溶剤である化合物（
１）、（２）、（３）を硝酸銀１モルあたり各々２．４
×１０−２モル添加して写真乳剤Ｂ．．Ｃ，．Ｄを製造
した。

これらの乳剤は下記第１表に示す平均粒子サイズを持つ
八面体の単分散臭化銀乳剤であつた。各乳剤を米国特許
第２３９９０８３号に記載されている如く硫黄及び金増
感した。

各乳剤サンプルをセ“ルローズアセテートフイルム支持
体に銀４００ＴｎｇＩｆｔ２、ゼラチンＷＬ９ｌｆｔ２
の割合で塗布した。各被覆廿ンプルを光学くさびを通し
て４００ルックスのタングステン光で１ハ鰍間露光した
のち、それぞれ下記の表面現像液Ｘで２０℃で１Ｃ＠間
現像した。各被覆に対し同じ方法を用いてカブリ濃度よ
り高い一定濃度（０．１の光学濃度）での写真感度を測
定した。これらの結果を第１表に示したが、本発明のハ
ロゲン化銀溶剤の存在で沈澱せしめられた乳剤は平均粒
子サイズが大きくなり、かつスピードが非常に大となつ
ていることがわかる。臭化カリの水溶液の代りに臭化カ
リと沃化カリの水溶液を使用しても同様の結果が得られ
た。表面現像液ｘの組成 メチルーｐ−アミノフェノール硫酸塩２．５ｙアスコル
ビン酸 １０．０ｙメタ硼酸カリ
３５．０ｆ臭化カリ
１．０ｙ水を加えて
１１実施例２臭化カリの水溶液と硝
酸銀の水溶液をゼラチン水溶液に激しく攪拌下６０℃で
約６紛を要して同時に添加し写真乳剤（乳剤Ｅ）を製造
した。

沈澱工程中ＰＨは６．５に保ち、ＰＡｇは９．９に保つ
た。この写真乳剤（乳剤Ｅ）は平均粒子径が約１．５ミ
クロンの多分散の板状双晶粒子からなる臭化銀写真乳剤
であつた。乳剤Ｅと同じ方法で、但しハロゲン化銀沈澱
前にゼラチン水溶液に特開昭５４−１００７１７に記述
のハロゲン化銀溶剤であるイミダゾールを硝酸銀１モル
にあたり２．４×１０−２モル添加することのみ異なる
写真乳剤（乳剤Ｆ）を製造した。

この乳剤Ｆは・平均粒子径が約２．０ミクロンの多分散
の板状双晶粒子からなる臭化銀写真乳剤であつた。乳剤
Ｅと同じ方法で、但しハロゲン化銀沈澱前にゼラチン水
溶液に本発明のハロゲン化銀溶剤であるベンズイミダゾ
ール（化合物１）を硝酸銀１モルあたり２．４×１０−
２モル添加することのみ異なる写真乳剤（乳剤Ｇ）を製
造した。

この溶剤Ｇは平均粒子径が０．６ミクロンの正八面体状
粒子から・なる単分散臭化銀乳剤であつた。これらの乳
剤Ｅ−Ｇについて、Ｔ．Ｈ．Ｊａｍｅｓ著ＲＴｈｅＴｌ
ｌｅＯｒｙＯｆｔｈｅＰｈＯｔＯｇｒａｐｈｉｃＰｒＯ
ｃｅｓｓＪ（第４刊、ＭａｃＭｌｌｌａｎＰｕｂｌｌｓ
ｈｉｎｇＣＯ．社刊）１００〜１０１頁に記載された方
法を用いて粒子サイズ分布の分散係数を求めた結果を第
２表に示す。

また乳剤Ｅ−Ｇを実施例１と同様の方法て塗布、露光し
たのちγを測定した結果を第２表に示す。本発明のハロ
ゲン化銀溶剤の存在で沈澱せしめられた乳剤は単分散で
γが大きいことがわかる。実施例３下記ａ−ｆの方法に
より、平均粒子サイズ約０．８ミクロンの八面体粒子か
らなる単分散臭化銀乳剤（Ｈ−Ｍ）を製造した。

方法ａ（比較） 硝酸銀０．１５モルの水溶液と臭化カリの水溶液をハロ
ゲン化銀溶剤として３，４−ジメチルー１，３−チアゾ
リジンー２−チオンを硝酸銀１モル当り２．４×１０−
４モル添加したゼラチン水溶液に激しく、攪拌下７５℃
で６紛要して同時に添加し、さらに引き続いて硝酸銀０
．８５モルの水溶液と臭化カリの水溶液を激しく攪拌下
７５℃て８０分要して同時に添加し写真乳剤Ｈを製造し
た。

沈澱工程中ＰＨは６．５に保ちＰＡｇは９．６に保つた
。方法ｂ（比較）方法ａと同じ方法で、但し、ハロゲン
化銀沈澱前、ゼラチン水溶液に３，４−ジメチルー１，
３−チアゾリジンー２−チオン２．４×１０−４モルの
かわりにテトラメチルチオ尿素を硝酸銀１モル当り４．
４×１０−４モル添加することのみ異なる写真乳剤１を
製造した。

方法ｃ（比較） 方法ａと同じ方法で、但し、ハロゲン化銀沈澱前、ゼラ
チン水溶液に３，４−ジメチルー１，３−チアゾリジン
ー２−チオン２．４Ｘ１０−４モルのかわりに１，８ー
ジヒドロキシー３，６−ジチアオクタンを硝酸銀１モル
当り６．８×１０−３モル添加することのみ異なる写真
乳剤Ｊを製造した。

方法ｄ（本発明） 方法ａと同じ方法で、但し、ハロゲン化銀沈澱前、ハロ
ゲン水溶液に３，４−ジメチルー１，３−チアゾリジン
ー２−チオン２．４×１０−４モルのかわりに本発明の
ハロゲン化銀溶剤である化合物（１）を硝酸銀１モル当
り３．４×１０−２モル添加することのみ異なる写真乳
剤Ｋを製造した。

方法ｅ（本発明） 方法ａと同じ方法で、但し、ハロゲン化銀沈澱前、ゼラ
チン水溶液に３，４−ジメチルー１，３−チアゾリンー
２−チオン２．４×１０−４モルのかわりに化合物（１
）を硝酸銀１モル当り１．７×１０−２モルおよび併用
ハロゲン化銀溶剤として３，４−ジメチルー１，３−チ
アゾリジンー２ーチオンを硝酸銀１モル当り１．２×１
０−４モル添加することのみ異なる写真乳剤Ｌを製造し
た。

方法ｆ（本発明）方法ｅと同じ方法で、但し、３，４−
ジメチルー１，３−チアゾリジンー２−チオンのかわり
に併用ハロゲン化銀溶剤として１，８ージヒドロキシー
３，６−ジチアオクタンを硝酸銀１モル当り３．４×１
０−３モル添加することのみ異なォる写真乳剤Ｍを製造
した。

これらの写真乳剤Ｈ〜Ｍと特公昭３５〜１６０８６号の
前述に準じて、ナフタレンスルホン酸ソーダとホルマリ
ンの縮合物を用い、系のＰＨを４．４にしてフロキュレ
ーション法により水洗（脱塩）した後、臭化銀１モルあ
たりチオ硫酸ナトリウム５×１０−６モル、塩化金酸３
×１０−６モル、ロダンカリ４×１０−４モルを加えて
ＰＡｇ＝８．０１６０℃で後熟（化学増感）を行なつた
。

後熟前、後熟開始後３紛、後熟開始後６紛の各乳剤サン
プル（増感色素を添加しないサンプル）；および後熟開
始後６Ｃ＠の各乳剤サンプルに下記の赤感性増感色素を
臭化銀１モルあたり７．６×１０−６モル添加した乳剤
サンプルをセルローズアセテートフィルム支持体に銀４
００ｍ９１ｆｔ２、ゼラチン６５６ｍ９１ｆｔ２の割合
で塗布した。

各被覆サンプルを光学くさびを通して４００ルックスの
タングステン光で１ハ鰍間露光したのち、それぞれの表
面現像液ｘで２０℃で１紛間現像した。各被覆に対し同
じ方法を用いてカブリ濃度より高い一定濃度（４）．１
の光学濃度）での写真感度、及びカブリ濃度を測定した
。これらの結果を第３表に示す。有機チオン系のハロゲ
ン化銀溶剤である３，４ージメチルー１，３−チアゾリ
ジンー２−チオンやＮ，Ｎ，Ｎ″，Ｎ″−テトラメチル
チオ尿素の存在下で粒子形成したハロゲン化銀乳剤Ｈ及
びＩは後熟による感度上昇が少なく、また増感色素の添
加による感度上昇も少ない。これは有機チオン系ハロゲ
ン化銀溶剤が水洗で脱着せずに後熟反応中も乳剤に残り
、増感反応を抑制するためであると考えられる。有機チ
オエーテル系ハロゲン化銀溶剤である１，８ージヒドロ
キシー３，６−ジチアオクタンの存在下で粒子形成した
ノ和ゲン化銀乳剤Ｊは後熟により感度上昇するが同時に
カブリが非常に高くなる。

これは、有機チオエーテル系ハロゲン化銀溶剤が水洗で
脱着せす乳剤中に残存し、この溶剤自身が乳剤を増感す
ると同時にカブリを高くするためであると考えられる。
一方、本発明の一般式（１）で表わされるハロゲン化銀
溶剤であるベンズイミダゾールで沈澱した乳剤Ｋは乳剤
Ｈ．．Ｉよりも増感反応が早く、またカブリも少ない。

さらに、増感色素による感度の上昇が大きい。これは本
発明のハロゲン化銀溶剤が水洗によりほぼ完全に脱着す
るためその後の後熟反応や増感色素の吸着を阻害しない
ためと考えられる。本発明のハロゲン化銀溶剤と公知の
ハロゲン化銀溶剤を併用した乳剤Ｌ及びＭでは、公知の
ハロゲン化銀乳剤の使用量を低く抑えることができるた
め公知のハロゲン化銀乳剤を単独で用いた時に発生する
カブリの上昇や後熟反応もしくは増感色素吸着の阻害と
いつた欠点を実質的に解消できる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ １位の窒素原子に水素原子が置換しているベンズイ
   ミダゾール誘導体の存在下に粒子形成せしめられたハロ
   ゲン化銀粒子を含有することを特徴とするハロゲン化銀
   乳剤。 ２ 特許請求の範囲第１項に記載したベンズイミダゾー
   ル誘導体が下記一般式（ I ）で表わされる化合物の少
   なくとも１種であることを特徴とするハロゲン化銀乳剤
   。 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ）〔一般式（
   I ）中、Ｒ＿１は水素原子、ハロゲン原子、アルキル
   基、アルケニル基、アリール基、またはヘテロ環残基を
   表わし、Ｒ＿２〜Ｒ＿５は同一でも異なつてもよく、そ
   れぞれ水素原子、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アミノ
   基、ニトロ基、シアノ基、カルボキシ基もしくはその塩
   、スルホ基もしくはその塩、アルキル基、アルケニル基
   、アリール基またはＲ＿６−Ｄ−基（ここでＲ＿６はア
   ルキル基もしくはアリール基を表わし、Ｄは−ＳＯ＿２
   −、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣ
   Ｏ−、−ＳＯ＿２ＮＨ−もしくは−ＮＨＳＯ＿２−を表
   わす）を表わす。 〕