JPS6058219A - 空気清浄機用フィルタ− - Google Patents
空気清浄機用フィルタ−Info
- Publication number
- JPS6058219A JPS6058219A JP16613283A JP16613283A JPS6058219A JP S6058219 A JPS6058219 A JP S6058219A JP 16613283 A JP16613283 A JP 16613283A JP 16613283 A JP16613283 A JP 16613283A JP S6058219 A JPS6058219 A JP S6058219A
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- JP
- Japan
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- blue
- reactive
- dye
- phthalocyanine
- filter
- Prior art date
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- Filtering Materials (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は室内、車内など密室内の空気中の有害物質の除
去率のすぐれた空気清浄機用フィルターに関するもので
ある。
去率のすぐれた空気清浄機用フィルターに関するもので
ある。
空気清浄機は密室内で長時間会議あるいはドライブなど
で在室すると空気が汚れるためその清浄を目的に設置さ
れている。しかし従来の空気清浄機は室内の空気をアセ
テート、レーヨン、ポリプロピレンなどの基材によるフ
ィルターを通して浄化するだけのもので室内、車内での
喫煙時に発生す乞たばこ煙中の有害物質、特に発がん性
物質の除去効果からみた場合、満足すべきものとはいえ
ない。
で在室すると空気が汚れるためその清浄を目的に設置さ
れている。しかし従来の空気清浄機は室内の空気をアセ
テート、レーヨン、ポリプロピレンなどの基材によるフ
ィルターを通して浄化するだけのもので室内、車内での
喫煙時に発生す乞たばこ煙中の有害物質、特に発がん性
物質の除去効果からみた場合、満足すべきものとはいえ
ない。
本発明者らは、特にたばこ煙中の有害物質特に発がん性
の恐れのある物質を大巾に除去する空気清浄用フィルタ
ーについて検討した結果、フタロシアニン化合物をその
フィルター基材中に存在させることにより目的が達成で
きることを見い出した。
の恐れのある物質を大巾に除去する空気清浄用フィルタ
ーについて検討した結果、フタロシアニン化合物をその
フィルター基材中に存在させることにより目的が達成で
きることを見い出した。
すなわち、本発明は、フタロシアニン化合物を空気清浄
用フィルター基材に存在させることを特徴とする空気清
浄機用フィルターである。
用フィルター基材に存在させることを特徴とする空気清
浄機用フィルターである。
本発明において、フタロシアニン化合物をる方法、フィ
ルター基材に化学的に結合させる方法、あるいはフタロ
シアニン化合物を、他の基材に添加付着または結合させ
たものをフィルター基材中に挿入する方法などがある。
ルター基材に化学的に結合させる方法、あるいはフタロ
シアニン化合物を、他の基材に添加付着または結合させ
たものをフィルター基材中に挿入する方法などがある。
本発明において、フタロシアニン化合物のフタロシアニ
ンとは無金属、または銅、ニツケル、コバルト、アルミ
ニウム、鉄などの金属を含有するフタロシアニンがあげ
られる゛。
ンとは無金属、または銅、ニツケル、コバルト、アルミ
ニウム、鉄などの金属を含有するフタロシアニンがあげ
られる゛。
本発明のフタロシアニン化合物は、染料、顔料工業にお
いて多く知られており、本発明ではそこで使用されてい
るフタロシアニン系顔料、フタロシアニン系直接染料、
フタローゲン染料、硫化染料、建染染料、反応染料など
を使用するのが有利である。
いて多く知られており、本発明ではそこで使用されてい
るフタロシアニン系顔料、フタロシアニン系直接染料、
フタローゲン染料、硫化染料、建染染料、反応染料など
を使用するのが有利である。
顔料や反応染料以外の染料は基材に添加または付着（染
色）させるのに適しており、反応染料は基材に結合させ
るのに適している。
色）させるのに適しており、反応染料は基材に結合させ
るのに適している。
本発明において、フィルター基材としては、アセテート
、綿、紙、レーヨン、ポリプロピレンなど従来知られて
いるものの他、蛋白質、ポリアミド、ポリビニルアルコ
ールおヨヒソの変成物、シリカゲル、ポリスチレンなど
各種のものがあげられる。
、綿、紙、レーヨン、ポリプロピレンなど従来知られて
いるものの他、蛋白質、ポリアミド、ポリビニルアルコ
ールおヨヒソの変成物、シリカゲル、ポリスチレンなど
各種のものがあげられる。
特に、反応染料を結合させるのに適している基材として
は、水酸基、アミ７基、メルカプト基、カルボンアミド
基を有する有機、無機物質、たとえば多糖類ｒセルロー
ス、スターチ、セファロース（ファルマシア社！１１）
など〕、蚤蛋白質羊毛、絹）、ポリアミド（ナイロン、
ポリアクリルアミド）、アニオン染料町染琶ポリプロピ
レン、ポリビニルアルコールとその変成物、シリカゲル
などがあげられる。フタロシアニン化合物はこれらの基
材にそれ自体公知の方法により適宜添加、付着されるか
、あるいは化学的に結合される。
は、水酸基、アミ７基、メルカプト基、カルボンアミド
基を有する有機、無機物質、たとえば多糖類ｒセルロー
ス、スターチ、セファロース（ファルマシア社！１１）
など〕、蚤蛋白質羊毛、絹）、ポリアミド（ナイロン、
ポリアクリルアミド）、アニオン染料町染琶ポリプロピ
レン、ポリビニルアルコールとその変成物、シリカゲル
などがあげられる。フタロシアニン化合物はこれらの基
材にそれ自体公知の方法により適宜添加、付着されるか
、あるいは化学的に結合される。
本発明のフタロシアニン化合物は、水の不存在下、水の
存在下にたばこ煙中に存在する有害物質、特に芳香族化
合物、たとえばベンツピレンなどの発がん性物質を効果
的に吸着除去する。
存在下にたばこ煙中に存在する有害物質、特に芳香族化
合物、たとえばベンツピレンなどの発がん性物質を効果
的に吸着除去する。
本発明において使用するフタロシアニン、たとえば銅フ
タロシアニンは次の骨格を有する化合物である。
タロシアニンは次の骨格を有する化合物である。
本発明において用いるフタロシアニン化合物は、顔料、
染料として、たとえば新版染料便覧８編者、有機合成化
学協会、丸善株式会社（昭和４５年７月２０日発行）第
８１６〜１１０９頁やカラーインデックスなどの文献に
記載されている。具体例として次のものをあげることが
できる。
染料として、たとえば新版染料便覧８編者、有機合成化
学協会、丸善株式会社（昭和４５年７月２０日発行）第
８１６〜１１０９頁やカラーインデックスなどの文献に
記載されている。具体例として次のものをあげることが
できる。
Ｃ、ｌ 、 ダイレクト ブルー ８６ （直接染料）
ＣＣｕｐ ら−４ＳＯｓＮす。
ＣＣｕｐ ら−４ＳＯｓＮす。
（二ホンスレン ブリリアント、ブルー ４Ｇベ一スド
住友化学社製品） Ｃ，Ｉ 、ピグメント ブルー １５．（顔 料）Ｃｕ
Ｐｃ （α型） ＣｕＰｃ （β型） （Ｃｕ Ｐ ｃ÷−−ＣＩ Ｃ，Ｉ 、ピグメント ブルー １６ Ｐｃ （無金属フタロシアニン） Ｃ，ｌ、ピグメント ブルー １７ （ＣｕＰＣＭ８０．Ｂａ）ｓ （ＣｕＰｃ壬−４５０，Ｊ）。
住友化学社製品） Ｃ，Ｉ 、ピグメント ブルー １５．（顔 料）Ｃｕ
Ｐｃ （α型） ＣｕＰｃ （β型） （Ｃｕ Ｐ ｃ÷−−ＣＩ Ｃ，Ｉ 、ピグメント ブルー １６ Ｐｃ （無金属フタロシアニン） Ｃ，ｌ、ピグメント ブルー １７ （ＣｕＰＣＭ８０．Ｂａ）ｓ （ＣｕＰｃ壬−４５０，Ｊ）。
Ｃ，１，ピグメント グリーン ７
！＋＋
（Ｃｕ Ｐ ｃ＋−Ｃｌ （１４””’１６ ）Ｃ，Ｉ
、ピグメント グリーン ８６ Ｃ、１，、リアクティブ ブルーフ （反応染料）Ｃ，
Ｉ 、リアクティブ ブルー１５ Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー ２１ （１＜ｒｌ＜８．１＜ｍ＜２．．２＜ｍ＋ｎ＜４）Ｃ，
Ｉ、リアクティブ ブーシー ７５（チバクロン プロ
ント ターコイス Ｇ：チバがイギー社反応染料） ｃ、ｉ、リアクティブ ブルー １１６（レバフィック
ス ターコイス ブルー Ｅ−ＢＡ：バイエル社反応染
料） ｃ、ｉ、リアクティブ ブルー １１８（スミフィック
ス ターコイス ブルー ＧＳ：住友化学社反応染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １４８（スミフィック
ス ターコイス ブルー Ｂ Ｐ ： 住友化学社反応
染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １０５（レバフィック
ス ターコイス ブルー Ｐ−ＢＲＡ：バイエル社反応
染料 Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １８ ン （チバクａ４ ターコイス ブルー ＴＧ−Ｅ：チバガ
イギー社反応染料） Ｃ，ｌ 、リアクティブ ブルー ４１（チバクロン
ターコイス ブルー ２Ｇ−Ｅ：チバがイギー社反応染
料） Ｃ０１，リアクティブ ブルー ７１ （プロジオン ターコイス Ｈ−人；アイ・シイ−・ア
イ社反応染料） Ｃ，Ｉ、ｌ／アクティブ ブルー ２５（プロジオン
ブリリアント ブルー Ｈ−５Ｇ：アイ・シー・アイ社
反応染料） ｃ、ｉｌｌ リアクティブ ブルー ８０（レバフィッ
クス ターコイス ブルー Ｅ−４Ｇ：バイエル社反応
染料） Ｃ０１，リアクティブ ブルー ８ （プロジオン ブリリアント ブルー Ｈ−７Ｇ：アイ
・茫・アイ社反応染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー ７２ （チバクロン ターコイス ブルー ＧＲ−Ｄ：チｔｕ
ｆｆイギ社反応染料） これらの染料を基材に添加、付着または結行うことがで
きる。たとえば、反応染料をセルロース基材に結合させ
るときは、水媒体中、アルカリ剤の存在下に行うことが
できる。
、ピグメント グリーン ８６ Ｃ、１，、リアクティブ ブルーフ （反応染料）Ｃ，
Ｉ 、リアクティブ ブルー１５ Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー ２１ （１＜ｒｌ＜８．１＜ｍ＜２．．２＜ｍ＋ｎ＜４）Ｃ，
Ｉ、リアクティブ ブーシー ７５（チバクロン プロ
ント ターコイス Ｇ：チバがイギー社反応染料） ｃ、ｉ、リアクティブ ブルー １１６（レバフィック
ス ターコイス ブルー Ｅ−ＢＡ：バイエル社反応染
料） ｃ、ｉ、リアクティブ ブルー １１８（スミフィック
ス ターコイス ブルー ＧＳ：住友化学社反応染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １４８（スミフィック
ス ターコイス ブルー Ｂ Ｐ ： 住友化学社反応
染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １０５（レバフィック
ス ターコイス ブルー Ｐ−ＢＲＡ：バイエル社反応
染料 Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー １８ ン （チバクａ４ ターコイス ブルー ＴＧ−Ｅ：チバガ
イギー社反応染料） Ｃ，ｌ 、リアクティブ ブルー ４１（チバクロン
ターコイス ブルー ２Ｇ−Ｅ：チバがイギー社反応染
料） Ｃ０１，リアクティブ ブルー ７１ （プロジオン ターコイス Ｈ−人；アイ・シイ−・ア
イ社反応染料） Ｃ，Ｉ、ｌ／アクティブ ブルー ２５（プロジオン
ブリリアント ブルー Ｈ−５Ｇ：アイ・シー・アイ社
反応染料） ｃ、ｉｌｌ リアクティブ ブルー ８０（レバフィッ
クス ターコイス ブルー Ｅ−４Ｇ：バイエル社反応
染料） Ｃ０１，リアクティブ ブルー ８ （プロジオン ブリリアント ブルー Ｈ−７Ｇ：アイ
・茫・アイ社反応染料） Ｃ，Ｉ、リアクティブ ブルー ７２ （チバクロン ターコイス ブルー ＧＲ−Ｄ：チｔｕ
ｆｆイギ社反応染料） これらの染料を基材に添加、付着または結行うことがで
きる。たとえば、反応染料をセルロース基材に結合させ
るときは、水媒体中、アルカリ剤の存在下に行うことが
できる。
本発明において、フタロシアニン化合物として市販の顔
料製品を使用する場合、製品は一般に製造工程からくる
不純物およびその用途に適した表面処理がなされている
ことから種々の化学物質が含有または付着しているので
、各種の溶剤で抽出または洗浄することが好ましい。
料製品を使用する場合、製品は一般に製造工程からくる
不純物およびその用途に適した表面処理がなされている
ことから種々の化学物質が含有または付着しているので
、各種の溶剤で抽出または洗浄することが好ましい。
また、染料を基材に染着させる場合は、染料が使用時容
易に脱落しないよう水溶性媒体で染色物を洗浄すること
が好ましい。
易に脱落しないよう水溶性媒体で染色物を洗浄すること
が好ましい。
このようにして得られたフタロシアニン化合物または含
有基材は、空気清浄用フィルター基材中に乾燥した雰囲
気下、あるいは湿った雰囲気下に存在させる。
有基材は、空気清浄用フィルター基材中に乾燥した雰囲
気下、あるいは湿った雰囲気下に存在させる。
以下に実施例によって本発明を更にくわしく説明する。
参考例１
ｉｇのビーカーに水６００ ＊ｔを取り、この中に脱脂
綿８０ｆを投入して、ゆるやかに攪拌加熱して８０℃に
する。この中に、スミフィクス ターコイス ブルー
Ｇ〔住人化学社製反応染料：カラーインデックス（ｃ、
ｉ、）リアクティブ ブルー２１を２ｆと無水硫酸ナト
リウム８０ｆを加えて２０分間攪拌してから、炭酸ナト
リウム１２２を加え、１５分間攪拌保温後、２０分を要
して７０℃に昇温する。６０分間保温して反応を終結さ
せる。青色に染色された脱脂綿をヌッチュで戸別し、こ
れを水９００ｍ１モノゲン（第一工業製薬社製洗浄剤：
アルキルベンゼンスルホン酸ソータ）１．ｓｒの中に移
し、１００℃、５分間ソーピングする。ヌッチュで戸別
して十分に水洗してから乾燥する。更に、ジメチルスル
ホキシド、メタノール−濃塩酸（容量比５０：１）、メ
タノール−アンモニア水（容量比５０：ｌ）、メタノー
ルの順に洗液が着色しなくなるまで洗浄して乾燥する。
綿８０ｆを投入して、ゆるやかに攪拌加熱して８０℃に
する。この中に、スミフィクス ターコイス ブルー
Ｇ〔住人化学社製反応染料：カラーインデックス（ｃ、
ｉ、）リアクティブ ブルー２１を２ｆと無水硫酸ナト
リウム８０ｆを加えて２０分間攪拌してから、炭酸ナト
リウム１２２を加え、１５分間攪拌保温後、２０分を要
して７０℃に昇温する。６０分間保温して反応を終結さ
せる。青色に染色された脱脂綿をヌッチュで戸別し、こ
れを水９００ｍ１モノゲン（第一工業製薬社製洗浄剤：
アルキルベンゼンスルホン酸ソータ）１．ｓｒの中に移
し、１００℃、５分間ソーピングする。ヌッチュで戸別
して十分に水洗してから乾燥する。更に、ジメチルスル
ホキシド、メタノール−濃塩酸（容量比５０：１）、メ
タノール−アンモニア水（容量比５０：ｌ）、メタノー
ルの順に洗液が着色しなくなるまで洗浄して乾燥する。
得られた青色脱脂綿を原子吸光スペクトル法で分析する
と、銅の含量は０．０６５％であった。しｔ′がって、
１２中にはフタロシアニン骨格を１．０ＸｌＯ→モル含
有することになる。
と、銅の含量は０．０６５％であった。しｔ′がって、
１２中にはフタロシアニン骨格を１．０ＸｌＯ→モル含
有することになる。
このようにして得られた染色物を青線と称する。
参考例２
２ｇ（Ｄビーカーに水をｌｅ１ギ酸１．５２、Ｃ，Ｉ、
ダイレクト ブルー ８６（スミライト スプラ ター
コイス ブルー Ｇコンク：住人化学工ａＫＫの製品）
２２を入れて攪拌溶解する。この染浴に５０１のアニオ
ン染料で染色出来る改質されたポリプロピレン臓ｍ（以
下、アニオン可染型ＰＰという）を浸漬し、３０分を要
して１００℃まで昇温し、１００℃で６０分間保温攪拌
する。ついでアニオン可染型Ｐ、Ｐの水分を絞ることに
より、湿った青色アニオン可染型ｐ、ｐ繊維を得る。
ダイレクト ブルー ８６（スミライト スプラ ター
コイス ブルー Ｇコンク：住人化学工ａＫＫの製品）
２２を入れて攪拌溶解する。この染浴に５０１のアニオ
ン染料で染色出来る改質されたポリプロピレン臓ｍ（以
下、アニオン可染型ＰＰという）を浸漬し、３０分を要
して１００℃まで昇温し、１００℃で６０分間保温攪拌
する。ついでアニオン可染型Ｐ、Ｐの水分を絞ることに
より、湿った青色アニオン可染型ｐ、ｐ繊維を得る。
参考例８
Ｃ１１，バット ブルー ２９にホン
スレンフリリアント ブルー ４Ｇペースト：住人化学
工業ＫＫ製品）１００部、アルギン酸ナトリウム１部を
水に加えて染色浴１００部を調製する。綿ブロード布を
この染色浴に浸漬し絞り率６０％に絞り、１０５℃の熱
風にて乾燥する。
工業ＫＫ製品）１００部、アルギン酸ナトリウム１部を
水に加えて染色浴１００部を調製する。綿ブロード布を
この染色浴に浸漬し絞り率６０％に絞り、１０５℃の熱
風にて乾燥する。
別に、ハイドロサルファイド コンク
（住人化学工業ＫＫ製品）６０部、カ性ソーダ３０部、
食塩６０部を水に溶解して１０００部を調製し、前述の
染料を付与した綿ブロード布を浸漬し絞り率１２０％に
絞った後１０５℃の飽和水蒸気中で３０秒間スチーミン
グ処理を行なうことにより還元染着をする。この布地を
水洗した後、過 ２酸化水素（３５％）ｔｏ部、酢酸（
４８％）１０ 部を＊に広留１ か迄 ｔｎｎｎ 館山
１ｙ’ プ５０℃で酸化処理を行ダう。次いでモノゲン
（第一工業製薬製品）３部を含む水溶ｌ０００部中に９
５℃で５分間ンービング処理を行ない、さらに十分水洗
し乾燥することにより青色の綿ブロード布（以下青色ブ
ロード布という）を得る。
食塩６０部を水に溶解して１０００部を調製し、前述の
染料を付与した綿ブロード布を浸漬し絞り率１２０％に
絞った後１０５℃の飽和水蒸気中で３０秒間スチーミン
グ処理を行なうことにより還元染着をする。この布地を
水洗した後、過 ２酸化水素（３５％）ｔｏ部、酢酸（
４８％）１０ 部を＊に広留１ か迄 ｔｎｎｎ 館山
１ｙ’ プ５０℃で酸化処理を行ダう。次いでモノゲン
（第一工業製薬製品）３部を含む水溶ｌ０００部中に９
５℃で５分間ンービング処理を行ない、さらに十分水洗
し乾燥することにより青色の綿ブロード布（以下青色ブ
ロード布という）を得る。
参考例４
２ｅのビーカーに水を１４、無水芒硝２５ｒ、Ｃ，Ｉ
、ダイレクトブルー８６（スミライトスプラ ターキス
ブルー〇コンク：住人化学工業ＫＫの製品）Ｌｒを入れ
て攪拌溶解する。この染浴に６０９の六イロン繊維を浸
漬し、酢酸０．５Ｆを加えて９５℃で６０分間保温攪拌
する。ついでナイロン繊維の水分を絞ることにより湿っ
たブルーのナイロン繊維を得る。（以下、青色ナイロン
という。） 参考例６ 銅フタロシアニン２０ｏ？と塩化ナトリウム１２００ｆ
お上ｒドジェ羊レンゲ１１コー原爆をケンブリッジフィ
ルタＣＭ １１８．１枚で４本分を捕集した。
、ダイレクトブルー８６（スミライトスプラ ターキス
ブルー〇コンク：住人化学工業ＫＫの製品）Ｌｒを入れ
て攪拌溶解する。この染浴に６０９の六イロン繊維を浸
漬し、酢酸０．５Ｆを加えて９５℃で６０分間保温攪拌
する。ついでナイロン繊維の水分を絞ることにより湿っ
たブルーのナイロン繊維を得る。（以下、青色ナイロン
という。） 参考例６ 銅フタロシアニン２０ｏ？と塩化ナトリウム１２００ｆ
お上ｒドジェ羊レンゲ１１コー原爆をケンブリッジフィ
ルタＣＭ １１８．１枚で４本分を捕集した。
測定値は吸煙２０回についての平均値で、有効数字８桁
目は四捨五入した。
目は四捨五入した。
変異原除去率はエームズ・テストによる変異原性活性か
らめたもので、菌株はＴＡ９８、ケンブリッジ フィル
ター中に捕集されたタール；８００μｆ ／プレートｓ
ｆ二８０μｌ／プレートの条件でリバータンッのコロニ
ー数を計測した。
らめたもので、菌株はＴＡ９８、ケンブリッジ フィル
ター中に捕集されたタール；８００μｆ ／プレートｓ
ｆ二８０μｌ／プレートの条件でリバータンッのコロニ
ー数を計測した。
Claims (1)
- フタロシアニン化合物をフィルター基材中に存在させる
ことを特徴とする空気清浄機用フィルター。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16613283A JPS6058219A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 空気清浄機用フィルタ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16613283A JPS6058219A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 空気清浄機用フィルタ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6058219A true JPS6058219A (ja) | 1985-04-04 |
Family
ID=15825623
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16613283A Pending JPS6058219A (ja) | 1983-09-08 | 1983-09-08 | 空気清浄機用フィルタ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6058219A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422347A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-25 | Daiwa Spinning Co Ltd | Organic material having absorptivity for mutagen |
| JPH0173334U (ja) * | 1987-11-06 | 1989-05-17 | ||
| JP2005095879A (ja) * | 2003-09-01 | 2005-04-14 | Shinshu Tlo:Kk | フィルター |
| EP1594376A4 (en) * | 2003-02-18 | 2006-01-18 | Filligent Ltd | FILTER CONTAINS A METAL PHTHALOCYANINE AND A POLYMER POLYMER |
| JP2018030103A (ja) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用エアフィルタ |
-
1983
- 1983-09-08 JP JP16613283A patent/JPS6058219A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6422347A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-25 | Daiwa Spinning Co Ltd | Organic material having absorptivity for mutagen |
| JPH0173334U (ja) * | 1987-11-06 | 1989-05-17 | ||
| EP1594376A4 (en) * | 2003-02-18 | 2006-01-18 | Filligent Ltd | FILTER CONTAINS A METAL PHTHALOCYANINE AND A POLYMER POLYMER |
| JP2005095879A (ja) * | 2003-09-01 | 2005-04-14 | Shinshu Tlo:Kk | フィルター |
| JP2018030103A (ja) * | 2016-08-25 | 2018-03-01 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用エアフィルタ |
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