JPS6059043A - 焼結合金製シ−ルリング材の製造方法 - Google Patents
焼結合金製シ−ルリング材の製造方法Info
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- JPS6059043A JPS6059043A JP16674883A JP16674883A JPS6059043A JP S6059043 A JPS6059043 A JP S6059043A JP 16674883 A JP16674883 A JP 16674883A JP 16674883 A JP16674883 A JP 16674883A JP S6059043 A JPS6059043 A JP S6059043A
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Landscapes
- Powder Metallurgy (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は耐熱性および耐摩耗性に優れ、かつ高強度を有
する焼結合金製クールリング材の製造方法に関するもの
であシ、さらに詳しく述べるならばターボチャージャー
のタービン側において排気ガス及び潤滑油をシールする
ためにシャフトに装着されるシールリング等に用いられ
るソールリング材の製造方法に関するものである。
する焼結合金製クールリング材の製造方法に関するもの
であシ、さらに詳しく述べるならばターボチャージャー
のタービン側において排気ガス及び潤滑油をシールする
ためにシャフトに装着されるシールリング等に用いられ
るソールリング材の製造方法に関するものである。
従来技術
一般にターボチャージャーのタービン側ソールリング(
以下、単にクールリングと称する)は400℃以上の高
温排気ガスにさらされるので耐熱性が優れてお多かつ高
温下で排気ガスおよび潤滑油のシール性を保たねばなら
ない。而して、シールリングはターボチャージャーのシ
ャフトのタービン側に形成されたリング溝に嵌め込まれ
ておシ、またシールリングの内径はリング溝部のシャフ
ト外径よシ僅かに小さく定められているために。
以下、単にクールリングと称する)は400℃以上の高
温排気ガスにさらされるので耐熱性が優れてお多かつ高
温下で排気ガスおよび潤滑油のシール性を保たねばなら
ない。而して、シールリングはターボチャージャーのシ
ャフトのタービン側に形成されたリング溝に嵌め込まれ
ておシ、またシールリングの内径はリング溝部のシャフ
ト外径よシ僅かに小さく定められているために。
シールリングは張力を受けた状態で高温排気ガスにさら
される。よってソールリングが使用中に張力?保持して
いることがシールリングとしての重要な特性の1つであ
る。
される。よってソールリングが使用中に張力?保持して
いることがシールリングとしての重要な特性の1つであ
る。
また、ターボチャージャーのタービンの回転数は最大十
数万rpm の高速回転となるので、7−ルリング材に
は耐摩耗性(相手材14粍させない性質も含む〕および
耐焼付性についても高い性能があわせて要求される。さ
らに、ソールリングはシャフトより小径であるためシャ
フトへ装着する時リングを胛前げる必要があシ、この際
過大な応力がシールリングに作用し、シールリングが塑
性変形する場合がある。この塑性変形によりターボチャ
ージャー運転初期の異常摩耗、焼付等のトラブルが発生
する場合も認められる。よってシールリング材としては
弾碓変形限界応力が高い高強度であり、装着時に塑性変
形し7ない月別が望ましい。
数万rpm の高速回転となるので、7−ルリング材に
は耐摩耗性(相手材14粍させない性質も含む〕および
耐焼付性についても高い性能があわせて要求される。さ
らに、ソールリングはシャフトより小径であるためシャ
フトへ装着する時リングを胛前げる必要があシ、この際
過大な応力がシールリングに作用し、シールリングが塑
性変形する場合がある。この塑性変形によりターボチャ
ージャー運転初期の異常摩耗、焼付等のトラブルが発生
する場合も認められる。よってシールリング材としては
弾碓変形限界応力が高い高強度であり、装着時に塑性変
形し7ない月別が望ましい。
現在シールリングには高速度鋼、オーステナイト鋳鋼、
高C「鋳鋼、ステンレス鋼等の溶製材料が用いられてい
る。これらの溶製材料は耐熱性に優れているが、小径ソ
ールリングを製作するためには多大の加工々数を必要と
し%また材料歩留も極めて悪くなるという欠点を有する
。更にこれらの溶製材料は耐・焼付性、耐摩耗性、ある
いは装着時の塑性変形等の問題を有している。
高C「鋳鋼、ステンレス鋼等の溶製材料が用いられてい
る。これらの溶製材料は耐熱性に優れているが、小径ソ
ールリングを製作するためには多大の加工々数を必要と
し%また材料歩留も極めて悪くなるという欠点を有する
。更にこれらの溶製材料は耐・焼付性、耐摩耗性、ある
いは装着時の塑性変形等の問題を有している。
発明の目的
本発明は、材料組成の自由度が窩く、内在空孔により耐
熱性、耐摩耗性等の改善を容易に実施可能とし、さらに
熱処理により篩強度を得ることも可能でちるというd3
’J結材刺の特徴を利用して、溶製材料の欠点を解消し
たシールリング材を製造する方法を提供することを目的
とする。
熱性、耐摩耗性等の改善を容易に実施可能とし、さらに
熱処理により篩強度を得ることも可能でちるというd3
’J結材刺の特徴を利用して、溶製材料の欠点を解消し
たシールリング材を製造する方法を提供することを目的
とする。
発明の構成
本発明は重量比でCr 7〜15%、Ni2〜8%、
Co 1 o−i 5%、 Mo 2〜89に 、 C
u 1〜7%、残部実質的にFeから成る混合粉末又は
合金粉末を圧粉成形し、焼結後400℃〜600℃う。
Co 1 o−i 5%、 Mo 2〜89に 、 C
u 1〜7%、残部実質的にFeから成る混合粉末又は
合金粉末を圧粉成形し、焼結後400℃〜600℃う。
CrおよびNi は焼結合金のマトリックスを焼結後の
冷却過程で、マルテンサイト化するために必要な元素で
あり、Cr およびNi が俗々下限(Cr7蟹、Ni
2%〕を下まわると、焼結後の冷却においてマルテンサ
イトマトリックスにはならず、また上限(Cr 15
% 、 Nt 8 % ) f超えるとオーステナイト
マトリックスが増大するので好ましくない。よってCr
7〜15%、N42〜8%とする。更にCrは高置で
の耐食性を向上きせる効果もある。
冷却過程で、マルテンサイト化するために必要な元素で
あり、Cr およびNi が俗々下限(Cr7蟹、Ni
2%〕を下まわると、焼結後の冷却においてマルテンサ
イトマトリックスにはならず、また上限(Cr 15
% 、 Nt 8 % ) f超えるとオーステナイト
マトリックスが増大するので好ましくない。よってCr
7〜15%、N42〜8%とする。更にCrは高置で
の耐食性を向上きせる効果もある。
Co、 Mo、及びCuは後述する時効処理によシ金属
間仕合物となって析出し1強度を大巾に向上させると共
に材料の耐熱性を高める元素である。
間仕合物となって析出し1強度を大巾に向上させると共
に材料の耐熱性を高める元素である。
なお、金属間(ヒ合物に関しては、Fe −Mo 2元
系ではFe2Moが生成し、Fe −Co−Co 3元
系ではCo添加によ、リスピノ−ダル分解が起ってFe
Cuが生成するなどの発表が学術文献にてなされている
が、本発明の合金系で生成する金属間化合物の種類は不
明である。CO10%未満、M。
系ではFe2Moが生成し、Fe −Co−Co 3元
系ではCo添加によ、リスピノ−ダル分解が起ってFe
Cuが生成するなどの発表が学術文献にてなされている
が、本発明の合金系で生成する金属間化合物の種類は不
明である。CO10%未満、M。
2(X未満、Cu1!%未満ではその効果が乏しく。
Co 15%、Mo 8%、Cu7%を超えてもその効
果が飽和し、合金元素使用量が過大になりコスト高とな
るので、 Co 10〜15π、Δ402〜8π、Cu
1〜7%とする。
果が飽和し、合金元素使用量が過大になりコスト高とな
るので、 Co 10〜15π、Δ402〜8π、Cu
1〜7%とする。
なお、本発明の焼結合金は、上述の組成の溶製合金を粉
砕した粉末、又はFe−Mo 、Fe −Co 、純鉄
などの母合金を粉砕混合するかあるいは各単体粉末を混
合して上述の組成とした粉末を原料として、詳しくは後
述の方法で調製される。
砕した粉末、又はFe−Mo 、Fe −Co 、純鉄
などの母合金を粉砕混合するかあるいは各単体粉末を混
合して上述の組成とした粉末を原料として、詳しくは後
述の方法で調製される。
本発明の響結合金は、C,S量、 P、 8.などの不
純物あるいは合金元素の効果を妨げない若干量のTi、
Atなどの添加元素を含有してもよい。
純物あるいは合金元素の効果を妨げない若干量のTi、
Atなどの添加元素を含有してもよい。
また本発明のシールリング材けJ暁枯しただけではある
いは焼結後適宜の溶体化処理をしただけでは強度も硬さ
もさほど向上しないが、時効処理?施すことによp本発
明の組成限定と相俟って大巾な強度増加と硬さ増加が起
こりひいては耐熱性、耐摩耗性、および装着時の塑性変
形に対する抵抗性が向上する。時効温度400℃未満で
は時効の効果が不十分であること、600℃?超えると
過時効となり強度、硬式が低下するので、時効温度とし
ては400℃〜600℃を設定するが、より好ましくは
450〜550℃である。なお時効時間として11ま0
.5〜5Hr を時効温度との関係で選択すればよい。
いは焼結後適宜の溶体化処理をしただけでは強度も硬さ
もさほど向上しないが、時効処理?施すことによp本発
明の組成限定と相俟って大巾な強度増加と硬さ増加が起
こりひいては耐熱性、耐摩耗性、および装着時の塑性変
形に対する抵抗性が向上する。時効温度400℃未満で
は時効の効果が不十分であること、600℃?超えると
過時効となり強度、硬式が低下するので、時効温度とし
ては400℃〜600℃を設定するが、より好ましくは
450〜550℃である。なお時効時間として11ま0
.5〜5Hr を時効温度との関係で選択すればよい。
通常時効処理は一段時効で行われるが、二段時効で行っ
てもよく、あるいは600℃から400℃の湛度範囲ヲ
0.5時間」ン上かけて徐冷する冷却時効により行って
もよい。
てもよく、あるいは600℃から400℃の湛度範囲ヲ
0.5時間」ン上かけて徐冷する冷却時効により行って
もよい。
なお本発明における成形および焼結Φ件としては混合あ
るいは合金粉末を5〜10 /2で圧粉成形した後12
00〜1300℃に真空、水素あるいは分解アンモニア
ガス雰囲気中で40〜90分間加熱する条件を採用する
ことが望ましい。この条件によると穿孔率は一般に10
に〜20%である。
るいは合金粉末を5〜10 /2で圧粉成形した後12
00〜1300℃に真空、水素あるいは分解アンモニア
ガス雰囲気中で40〜90分間加熱する条件を採用する
ことが望ましい。この条件によると穿孔率は一般に10
に〜20%である。
実施例1
第1表に示した各イヒ学組成になるように各種粉末を秤
量し、■型ばキサ−で30分間混合し、成形圧力7ト7
/2でリング状に圧粉成形し、最後に分解アンモニアガ
ス雰囲気中において1300℃でIHr焼結した。使用
した各粉末は電解コバルト粉(−325メツシュ〕、カ
ーボニルNi粉(10μ!n)、全縮モリブデン粉(1
,5μア〕。
量し、■型ばキサ−で30分間混合し、成形圧力7ト7
/2でリング状に圧粉成形し、最後に分解アンモニアガ
ス雰囲気中において1300℃でIHr焼結した。使用
した各粉末は電解コバルト粉(−325メツシュ〕、カ
ーボニルNi粉(10μ!n)、全縮モリブデン粉(1
,5μア〕。
電解Cu粉(−250メツシー〕、クロムについては一
100メツシーのSUS 410L、 5LIS 43
0L粉および一100メッンーの純Fe粉を用いて調製
した。但し第1表中本発明利りは第1表の成分の合金粉
末(−iooメツシー〕を使用した。時効処Bad各試
刺とともに500℃で1 Hr a A rガス雰囲気
中で加熱した。時効後1機械加工により。
100メツシーのSUS 410L、 5LIS 43
0L粉および一100メッンーの純Fe粉を用いて調製
した。但し第1表中本発明利りは第1表の成分の合金粉
末(−iooメツシー〕を使用した。時効処Bad各試
刺とともに500℃で1 Hr a A rガス雰囲気
中で加熱した。時効後1機械加工により。
呼び径20WII111幅1.6fi、厚さ1.1唄の
クールリングを作製し、張力減退のテスト′ヲ行なった
。張力減退のテストハシールリング呼び径と同一寸法の
鋳鉄製シリンダーにシールリング?装着し、350℃、
400℃、450℃で各々10HrArガス中で加熱す
ることによって実施した。加熱前後の自由合い口すき間
の変什量をめ張力減退率とした。
クールリングを作製し、張力減退のテスト′ヲ行なった
。張力減退のテストハシールリング呼び径と同一寸法の
鋳鉄製シリンダーにシールリング?装着し、350℃、
400℃、450℃で各々10HrArガス中で加熱す
ることによって実施した。加熱前後の自由合い口すき間
の変什量をめ張力減退率とした。
焼結時効後の各特性値および張力減退率も合わせて第1
表に示した。
表に示した。
り下余白
第1表の結果から本発明材は高強ぼrを有しかつ優れた
耐熱性を有することが明らかになった。なお比較材J及
びKは張力減退率が450℃にてがなり良好な値を示す
が、それぞれCO及びHOO量が多く、Co、Mo添加
コストに対する性能比が低い。
耐熱性を有することが明らかになった。なお比較材J及
びKは張力減退率が450℃にてがなり良好な値を示す
が、それぞれCO及びHOO量が多く、Co、Mo添加
コストに対する性能比が低い。
実施例2
実施例1で作製した外径20間1幅1.6 ran 、
厚さ1.1咽のソールリングを自由合い口を拡幅してφ
195咽のマンドレルに装着し、そしてマンドレルを1
回通し、その前後の自由合い口すき間の変ずヒを調べた
。その結果を第2表に示した。
厚さ1.1咽のソールリングを自由合い口を拡幅してφ
195咽のマンドレルに装着し、そしてマンドレルを1
回通し、その前後の自由合い口すき間の変ずヒを調べた
。その結果を第2表に示した。
以下余白
第2表
第2表の結果から本発明材は装着時の1塑性変形が極め
て少ないことが明らかになった。
て少ないことが明らかになった。
実施例3
第1図に実姉例1の第1表1cかした本発明材Δ材につ
いて時効温度と引張強さとの関係を示した。
いて時効温度と引張強さとの関係を示した。
時効温度400℃〜600℃において、引張強で114
”/2 以上の値が得られ、時効温度400℃〜600
℃が適切であることが明らかである。
”/2 以上の値が得られ、時効温度400℃〜600
℃が適切であることが明らかである。
実施例4
実施例1の第1表に示した本発明材Aについて実機試験
を行なった。供試したターボチャージャーUタービン翼
径φ56−、コンプレッv−IA径φ54プであり、シ
ールリング(1木)は呼び径φIZ5祁0幅1..6
vm 、厚さ0.9■に機械加工し。
を行なった。供試したターボチャージャーUタービン翼
径φ56−、コンプレッv−IA径φ54プであり、シ
ールリング(1木)は呼び径φIZ5祁0幅1..6
vm 、厚さ0.9■に機械加工し。
相手材2SUM43とし実根テストに供した。なお比較
例として現在シールリングとして使用されているオース
テナイト鋳鋼(20%Cr −20%Ni −10%
Co−59にW−2%Mo −1,4イSi −1,6
%C残部Fe)も実機試験に供した。
例として現在シールリングとして使用されているオース
テナイト鋳鋼(20%Cr −20%Ni −10%
Co−59にW−2%Mo −1,4イSi −1,6
%C残部Fe)も実機試験に供した。
テスト条件はターボチャージャーを4気筒2.3tのデ
ィーゼルエンジンに装着し、4200#m全負荷で20
0Hrの耐久運転を行なった。この試験前後の自由合い
ローfき間の変什率r張力減退塞とし、またシールリン
グの1屡方向の摩耗量は両面の各々の摩耗量の和として
められた。その結果?第3表に示した。
ィーゼルエンジンに装着し、4200#m全負荷で20
0Hrの耐久運転を行なった。この試験前後の自由合い
ローfき間の変什率r張力減退塞とし、またシールリン
グの1屡方向の摩耗量は両面の各々の摩耗量の和として
められた。その結果?第3表に示した。
第3表
発明の効果
本発明法によシ與造されたソールリングtよ優れた耐熱
性および耐摩耗性を有し、かつ高強兜紮有し、シールリ
ング装着時の塑性変形が極めて少ない優れた特性を有す
る。
性および耐摩耗性を有し、かつ高強兜紮有し、シールリ
ング装着時の塑性変形が極めて少ない優れた特性を有す
る。
第1図は実施例3に示した本発明材Aの時効温度と引張
強さとの関係を示すグラフである。 第1m1 手続補正書 昭和59年7り/ユ日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和58年 特許願 第1Fifi748号2、発明の
名称 焼結合金製シールリング杓の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 (外 4 名) 6、補正の内容 (1)発明の詳細な説明
強さとの関係を示すグラフである。 第1m1 手続補正書 昭和59年7り/ユ日 特許庁長官 志 賀 学 殿 1、事件の表示 昭和58年 特許願 第1Fifi748号2、発明の
名称 焼結合金製シールリング杓の製造方法 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、代理人 (外 4 名) 6、補正の内容 (1)発明の詳細な説明
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、重量比でCr 7〜15%、 Ni 2〜89f;
。 Co ’l I:l〜15% 、 Mo 2〜8% 、
Cu 1〜7%。 残部実質的にFeから成る混合粉末または合金粉末全圧
粉成形し、焼結後400tl:〜6GO℃で時効処理を
施すことを特徴とする焼結合金製シールリング材の製造
方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16674883A JPS6059043A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 焼結合金製シ−ルリング材の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16674883A JPS6059043A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 焼結合金製シ−ルリング材の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6059043A true JPS6059043A (ja) | 1985-04-05 |
| JPH0116293B2 JPH0116293B2 (ja) | 1989-03-23 |
Family
ID=15837012
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16674883A Granted JPS6059043A (ja) | 1983-09-12 | 1983-09-12 | 焼結合金製シ−ルリング材の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6059043A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7985304B2 (en) | 2007-04-19 | 2011-07-26 | Ati Properties, Inc. | Nickel-base alloys and articles made therefrom |
| JP2014194262A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-09 | Riken Corp | 鉄基焼結合金製回転軸シールリング及びその製造方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4931508A (ja) * | 1972-07-21 | 1974-03-22 | ||
| JPS5140324A (en) * | 1974-10-02 | 1976-04-05 | Sumitomo Electric Industries | Koshitsutokeikeesu oyobi sonoseizoho |
| JPS589830A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-01-20 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | ガラス窯業用撹拌棒及びその製造方法 |
-
1983
- 1983-09-12 JP JP16674883A patent/JPS6059043A/ja active Granted
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4931508A (ja) * | 1972-07-21 | 1974-03-22 | ||
| JPS5140324A (en) * | 1974-10-02 | 1976-04-05 | Sumitomo Electric Industries | Koshitsutokeikeesu oyobi sonoseizoho |
| JPS589830A (ja) * | 1981-07-08 | 1983-01-20 | Tanaka Kikinzoku Kogyo Kk | ガラス窯業用撹拌棒及びその製造方法 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7985304B2 (en) | 2007-04-19 | 2011-07-26 | Ati Properties, Inc. | Nickel-base alloys and articles made therefrom |
| JP2014194262A (ja) * | 2013-03-29 | 2014-10-09 | Riken Corp | 鉄基焼結合金製回転軸シールリング及びその製造方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0116293B2 (ja) | 1989-03-23 |
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