JPS6063466A - 煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法 - Google Patents
煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法Info
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- JPS6063466A JPS6063466A JP58170924A JP17092483A JPS6063466A JP S6063466 A JPS6063466 A JP S6063466A JP 58170924 A JP58170924 A JP 58170924A JP 17092483 A JP17092483 A JP 17092483A JP S6063466 A JPS6063466 A JP S6063466A
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- G—PHYSICS
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- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
- G01N33/0042—SO2 or SO3
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
れるガスなど三酸化硫黄を含むガス中の二酸化硫黄（以
下Ｓｏ．という）＃度を連続的に測定する方法に関する
。
下Ｓｏ．という）＃度を連続的に測定する方法に関する
。
硫黄酸化物の総量規制に伴い、各種排ガス発生源から排
出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の使用
および排煙脱硫装置の設置等により減少しており、同時
にＳ（ｈ濃度も微量となってきている。しかし、これら
の排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設置す
る場合、５０３濃度の正確な把握は装置材料等の装置設
計上重要な項目の一つである。
出される排ガス中の硫黄酸化物濃度は低硫黄燃料の使用
および排煙脱硫装置の設置等により減少しており、同時
にＳ（ｈ濃度も微量となってきている。しかし、これら
の排ガス発生源に脱硝装置および空気予熱器等を設置す
る場合、５０３濃度の正確な把握は装置材料等の装置設
計上重要な項目の一つである。
従来、排ガス中のＳ０３分析方法は日本工業規格（ Ｊ
ＩＳ ）に制定されておらず、第１図及び第２図に示す
ＳＯａ採取フローによシＳ（ｈを採取し、硫酸イオンと
して所定の方法で分析する方法が一般に知られている（
特願昭５３ − ４９７２２号）。
ＩＳ ）に制定されておらず、第１図及び第２図に示す
ＳＯａ採取フローによシＳ（ｈを採取し、硫酸イオンと
して所定の方法で分析する方法が一般に知られている（
特願昭５３ − ４９７２２号）。
この方法は、煙、道ｌを通る排ガスの一部を試料排ガス
として採取管２に採取し、ヒーター３で加熱し、ダスト
フィルター４でダストを除去して、スパイラル管５に導
く。スパイラル管５は、硫酸の露点以下、水の沸点以上
の約１１０℃に保温されたグリセリン浴６に配設されて
いる。
として採取管２に採取し、ヒーター３で加熱し、ダスト
フィルター４でダストを除去して、スパイラル管５に導
く。スパイラル管５は、硫酸の露点以下、水の沸点以上
の約１１０℃に保温されたグリセリン浴６に配設されて
いる。
従ってスパイラル管５を通る試料排ガス中のＳＯ３を約
１１０℃に冷却してミストとし、スフ３イラル管５に慣
性衝突、付着させ、あるいはメンブランフィルタ−７に
挿集する。そしてここに含まれるＳ０３を測定する。
１１０℃に冷却してミストとし、スフ３イラル管５に慣
性衝突、付着させ、あるいはメンブランフィルタ−７に
挿集する。そしてここに含まれるＳ０３を測定する。
しかしこの方法は、排ガスの採取温度、冷却温度、およ
びスパイラル管内の通過速度等の調整が難かしく、測定
に熟練を要する。しかもＳ０３濃度を連続的に測定する
ことができない。
びスパイラル管内の通過速度等の調整が難かしく、測定
に熟練を要する。しかもＳ０３濃度を連続的に測定する
ことができない。
本発明は、上記事情に鑑みてなされたもので、その目的
とするところは、簡単な方法でＳＯ３濃度を連続的に計
測できる方法を得んとするものである。
とするところは、簡単な方法でＳＯ３濃度を連続的に計
測できる方法を得んとするものである。
すなわち本発明は、排ガス中のＳｏ、を採取し、硫酸イ
オンとして化学分析し排ガス中のＳ０３濃度を測定する
のではなく、排ガス中に含有されているＳＯ３と水分と
をフッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム等の
ノ・ロゲン化カリウム塩を充填した転化器内で（１）〜
（３）式の如く、反応せしめ硫酸カリウムとフッ化水素
、塩化水素。
オンとして化学分析し排ガス中のＳ０３濃度を測定する
のではなく、排ガス中に含有されているＳＯ３と水分と
をフッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム等の
ノ・ロゲン化カリウム塩を充填した転化器内で（１）〜
（３）式の如く、反応せしめ硫酸カリウムとフッ化水素
、塩化水素。
ヨウ化水素等に分解する。
８０３（か馬ｏ（ｆ）４−２Ｋｐ （Ｓ）→に２ＳＯ４
（Ｓ）＋ ２ＨＦ （め・・（１）ＳＯａ（吟÷）（２
（Ｘす＋２Ｋｃｒ（ｓ）→に２ＳＯ４（Ｓ）＋２ＨＣ／
（り）・・（２）ＳＯｓ（＄Ｈ２（Ｘｒ）＋２Ｋｌ （
ｓ）→ＫｚＳＯ７Ｓ）＋２Ｈ１（ｆ）・・（３）本反応
は３００〜４００℃において適当量のフン化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウムの存在において起こりＳ
Ｏ３のほぼ１００チをフッ化水素、塩化水素、ヨウ化水
素等に転化させる。
（Ｓ）＋ ２ＨＦ （め・・（１）ＳＯａ（吟÷）（２
（Ｘす＋２Ｋｃｒ（ｓ）→に２ＳＯ４（Ｓ）＋２ＨＣ／
（り）・・（２）ＳＯｓ（＄Ｈ２（Ｘｒ）＋２Ｋｌ （
ｓ）→ＫｚＳＯ７Ｓ）＋２Ｈ１（ｆ）・・（３）本反応
は３００〜４００℃において適当量のフン化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウムの存在において起こりＳ
Ｏ３のほぼ１００チをフッ化水素、塩化水素、ヨウ化水
素等に転化させる。
生成したフッ化水素濃度、塩化水素濃度、ヨウ化水素濃
度をフッ化水素、塩化水素、ヨウ化水素の連続分析計器
により計測し、同時に又は前記と交互にこの転化器を通
さない排ガス中のフッ化水素濃度、塩化水素濃度、ヨウ
化水素濃度等を３１測してこれら計測値の差分にもとづ
いてＳ０３を連続的に計測することを特徴とする。以下
本発明を実施例によって説明する。
度をフッ化水素、塩化水素、ヨウ化水素の連続分析計器
により計測し、同時に又は前記と交互にこの転化器を通
さない排ガス中のフッ化水素濃度、塩化水素濃度、ヨウ
化水素濃度等を３１測してこれら計測値の差分にもとづ
いてＳ０３を連続的に計測することを特徴とする。以下
本発明を実施例によって説明する。
実施例
第３図は本発明を重油専焼ボイラ節炭器出口ガスについ
て５０３濃度を測定する場合に適用した本発明による装
置の一実施態様例を示す。この発明は、煙道を流通する
ＳＯａ及び水分を含む排ガス１１をサンプリングガスと
して採取管１２に導く、次にノ・ロゲン化カリウム（フ
ッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム）を充填
した転化器１３に通すものと、そのままサンプリング管
１４を通してノ・ロゲン化水素（フッ化水素。
て５０３濃度を測定する場合に適用した本発明による装
置の一実施態様例を示す。この発明は、煙道を流通する
ＳＯａ及び水分を含む排ガス１１をサンプリングガスと
して採取管１２に導く、次にノ・ロゲン化カリウム（フ
ッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム）を充填
した転化器１３に通すものと、そのままサンプリング管
１４を通してノ・ロゲン化水素（フッ化水素。
塩化水素、ヨウ化水素）分析計１５に通すものに分ける
。分析計１５では排ガス１１０−・ロゲン化水素（フッ
化水素、塩化水素、ヨウ化水素）濃度を計測する。計測
後の排ガスはノ・ロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素
、ヨウ化水素）分析計排ガス２０として大気に放出する
。Ｉ・ロゲン化カリウム（７）化カリウム、塩化カリウ
ム、ヨウ化カリウム）を充填した転化器１３ではここを
通されたガスが（１）弐〜（３）式に従って５０３の２
倍当量のハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素。
。分析計１５では排ガス１１０−・ロゲン化水素（フッ
化水素、塩化水素、ヨウ化水素）濃度を計測する。計測
後の排ガスはノ・ロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素
、ヨウ化水素）分析計排ガス２０として大気に放出する
。Ｉ・ロゲン化カリウム（７）化カリウム、塩化カリウ
ム、ヨウ化カリウム）を充填した転化器１３ではここを
通されたガスが（１）弐〜（３）式に従って５０３の２
倍当量のハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素。
ヨウ化水素）を生成する。転化器１３の温度は反応に適
箔な３００〜４００℃の範囲に転化器加熱ヒーター１６
によって保持される。転化器１３からのガスを導管１７
を通してハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、ヨウ
化水素）分析計１８に通し、ハロゲン化水素（フッ化水
素、塩化水素、ヨウ化水素）分析計排ガス１９として大
気に放出する。
箔な３００〜４００℃の範囲に転化器加熱ヒーター１６
によって保持される。転化器１３からのガスを導管１７
を通してハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、ヨウ
化水素）分析計１８に通し、ハロゲン化水素（フッ化水
素、塩化水素、ヨウ化水素）分析計排ガス１９として大
気に放出する。
ハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、ヨウ化水素）
分析計１５とハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、
ヨウ化水素）分析８１１８の分析値の差分の％をもって
排ガス１１のＳＯ３濃度とする。
分析計１５とハロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、
ヨウ化水素）分析８１１８の分析値の差分の％をもって
排ガス１１のＳＯ３濃度とする。
この方法では、排ガス中のハロゲン化水素（フッ化水素
、塩化水素、ヨウ化水素）濃度がＳＯ３濃度に比較して
ほとんど無視できる程度であれば、転化器側のハロゲン
化水素（フッ化水素。
、塩化水素、ヨウ化水素）濃度がＳＯ３濃度に比較して
ほとんど無視できる程度であれば、転化器側のハロゲン
化水素（フッ化水素。
塩化水素、ヨウ化水素）濃度の％をＳＯ３濃度とするこ
とができ、一方は省略できる。またこの方法での注意点
は転化器１３での排ガス東のダストの蓄積及び経時的な
反応効率の低下にあるが、燃焼排ガス中のダスト濃度が
１０〜２０■／Ｎｎ／・Ｓ○３濃度が１〜ｌ０ＰＩＩＩ
Ｉの条件で約１０００時間は充填物（フッ化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウム）を交換することなく、
連続計測が可能である。
とができ、一方は省略できる。またこの方法での注意点
は転化器１３での排ガス東のダストの蓄積及び経時的な
反応効率の低下にあるが、燃焼排ガス中のダスト濃度が
１０〜２０■／Ｎｎ／・Ｓ○３濃度が１〜ｌ０ＰＩＩＩ
Ｉの条件で約１０００時間は充填物（フッ化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウム）を交換することなく、
連続計測が可能である。
この実施例において、転化器温度（反応温度）を見い出
すため、転化器の温度を２００℃〜４００℃の範囲で変
化させ、サンプリングガス量及びフッ化カリウム、塩化
カリウム、ヨウ化カリウムのそれぞれの充填量を一定の
もとてそのＳ０３測定値をめた。その結果を表１〜表３
に示す。
すため、転化器の温度を２００℃〜４００℃の範囲で変
化させ、サンプリングガス量及びフッ化カリウム、塩化
カリウム、ヨウ化カリウムのそれぞれの充填量を一定の
もとてそのＳ０３測定値をめた。その結果を表１〜表３
に示す。
表１ 試験結果（フッ化カリウム）
表２ 試験結果（塩化カリウム）
表３ 試験結果（ヨウ化カリウム）
この結果、温度３００〜４００℃の範囲でほとんど同じ
結果が得られ、転化器の温度を３００〜４００℃に保持
するのが好ましいことが判明した。
結果が得られ、転化器の温度を３００〜４００℃に保持
するのが好ましいことが判明した。
」；記実前例において、転化器中のハロゲン化カリウム
（フッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム）必
侠量を見出すため、転化器温度及びサンプリングガス量
を一定のもとにハロゲン化カリウム（フッ化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウム）充填量を変化でせて、
そのＳ０３測定値をめた。その結果を表４〜６に示す。
（フッ化カリウム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム）必
侠量を見出すため、転化器温度及びサンプリングガス量
を一定のもとにハロゲン化カリウム（フッ化カリウム、
塩化カリウム、ヨウ化カリウム）充填量を変化でせて、
そのＳ０３測定値をめた。その結果を表４〜６に示す。
光４ 試験結果（フッ化カリウム）
表５ 試験結果（塩化カリウム）
表６ 試験結果（ヨウ化カリウム）
この結果、実験番号２〜４０条件にて採取管を計画する
のが好ましいことが判明した。
のが好ましいことが判明した。
次に本発明を重油燃焼排ガスにアンモニアを還元剤とし
て注入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中のＳＯ３を測定
した場合の一実施態様例を第４図に示す。乾式排煙脱硝
装置は通常３００〜４００℃程度のガス温度で運用する
。この場合、転化器加熱ヒータ１６は必要なくなる。
て注入する乾式排煙脱硝装置の排ガス中のＳＯ３を測定
した場合の一実施態様例を第４図に示す。乾式排煙脱硝
装置は通常３００〜４００℃程度のガス温度で運用する
。この場合、転化器加熱ヒータ１６は必要なくなる。
以上説明したように本発明によれば、簡単な方法で連続
的にＳｏ、濃度を計測でき、ＳＯ３濃度の計測方法とし
て実用上非常に有用なものである。
的にＳｏ、濃度を計測でき、ＳＯ３濃度の計測方法とし
て実用上非常に有用なものである。
第１図は従来のＳＣｈ計測方法に用いる計測装置の説明
図、第２図は同装置の要部拡大図、第３図は本発明方法
の一例を示す説明図、第４図は本発明方法の他の例を示
す説明図である。 １１′・・・排ガス、１２・・・採取管、１３・・・転
化器、１４・・サンプリング管、１５ 、１８・・・ハ
ロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、ヨウ化水素）分
析器、１６・・・転化器加熱ヒーター、１７・・・導管
、１９ 、２０・・・ハロゲン化水素（フッ化水素、塩
化水素、ヨウ化水素）分析計排ガス。 第 １ 固 第２図 第３ 図 第４図 手続補正書 事件の表示 昭和 ５８年 特 許 願第 １７０９２４ 号事件と
の関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目５番１９名 称（
６２の三菱重工業株式会社 代 理 人 別紙’９Ａ、、！２ １ 第７頁表１を次のとおり訂正する。 表１ 試験結果（フッ化カリウム） ３ 第８頁表３を次のとおり訂正する。 表３ 試験結果（ヨウ化カリウム） ４、 第９頁表４を次のとおり訂正する表４ 試験結果
（フッ化カリウム） ５、 第１０頁５を次のとおり訂正する。 表５ 試験結果（塩化カリウム） ６、 第１０頁表６を次のとおり訂正する。 表６ 試験結果（ヨウ化カリウム）
図、第２図は同装置の要部拡大図、第３図は本発明方法
の一例を示す説明図、第４図は本発明方法の他の例を示
す説明図である。 １１′・・・排ガス、１２・・・採取管、１３・・・転
化器、１４・・サンプリング管、１５ 、１８・・・ハ
ロゲン化水素（フッ化水素、塩化水素、ヨウ化水素）分
析器、１６・・・転化器加熱ヒーター、１７・・・導管
、１９ 、２０・・・ハロゲン化水素（フッ化水素、塩
化水素、ヨウ化水素）分析計排ガス。 第 １ 固 第２図 第３ 図 第４図 手続補正書 事件の表示 昭和 ５８年 特 許 願第 １７０９２４ 号事件と
の関係 特許出願人 住 所 東京都千代田区丸の内二丁目５番１９名 称（
６２の三菱重工業株式会社 代 理 人 別紙’９Ａ、、！２ １ 第７頁表１を次のとおり訂正する。 表１ 試験結果（フッ化カリウム） ３ 第８頁表３を次のとおり訂正する。 表３ 試験結果（ヨウ化カリウム） ４、 第９頁表４を次のとおり訂正する表４ 試験結果
（フッ化カリウム） ５、 第１０頁５を次のとおり訂正する。 表５ 試験結果（塩化カリウム） ６、 第１０頁表６を次のとおり訂正する。 表６ 試験結果（ヨウ化カリウム）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 三酸化硫黄及び水分を含有する排ガスを、フッ化カリウ
ム、塩化カリウム、ヨウ化カリウム等のハロゲン化カリ
ウム塩を充填した転化器に導き、同転化器出口のフッ化
水素、塩化水素。 ヨウ化水素等のハロゲン化水素濃度を計測するとともに
、転化器を通さない排ガスのフッ化水素、塩化水素、ヨ
ウ化水素等のハロゲン化水素濃度を計測し、これら計測
値を差分にもとづい
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58170924A JPS6063466A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | 煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58170924A JPS6063466A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | 煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6063466A true JPS6063466A (ja) | 1985-04-11 |
Family
ID=15913875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58170924A Pending JPS6063466A (ja) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | 煙道排ガス中の三酸化硫黄濃度の連続測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6063466A (ja) |
-
1983
- 1983-09-16 JP JP58170924A patent/JPS6063466A/ja active Pending
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