JPS6064995A - グルコ−ス自動合成装置 - Google Patents
グルコ−ス自動合成装置Info
- Publication number
- JPS6064995A JPS6064995A JP17356983A JP17356983A JPS6064995A JP S6064995 A JPS6064995 A JP S6064995A JP 17356983 A JP17356983 A JP 17356983A JP 17356983 A JP17356983 A JP 17356983A JP S6064995 A JPS6064995 A JP S6064995A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photoreaction tank
- molecular sieve
- valve
- gas
- ethanol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は例えば小型サイクロトロンにより合成したラジ
オアイソトープ（Ｒ工）すなわち放射性炭素ｊ［ｉ１位
元素ＩｆＣを用いて医学の診断を行うため、＋１０ を
グルコースに合成する装置に関するもので、例えば、脳
卒中、心筋硬塞、ガンの早期発見、精神病等の診断に使
用するものである。
オアイソトープ（Ｒ工）すなわち放射性炭素ｊ［ｉ１位
元素ＩｆＣを用いて医学の診断を行うため、＋１０ を
グルコースに合成する装置に関するもので、例えば、脳
卒中、心筋硬塞、ガンの早期発見、精神病等の診断に使
用するものである。
近年におけるガ・Ｓ小型サイクロトロンの１シＨ発及び
ポジトロントモグラフィー装置の出現は核医学発展の上
で大ぎな役目を果している。竹にβ１放出核種であるＩ
Ｉ（：、１３Ｎ、Ｉｆ′□ 、１８Ｆ など生体関連物
質に標識可能な核種の利用により単に３次元の静的イメ
ージのみでなく、動的解析によるダ次元の診断情報を得
ることが可能となるため、よりＩｉ’ｔ度の高い診断に
貢献すると期待される。現在、超小型サイクロトロンに
よって生産される短寿命放射性核種ＣＩＣ、、”Ｎ 、
”Ｏ、”Ｆ ） ｋ＠単Ｈす無機化学形（例えば１１
Ｃｏ、 、 Ｉｔ ００ 、 ｌｌｌＦ２． ｌｌｌＮ
Ｏｘなど）として供給できる段階に至っているが、さら
にこれらの核種な生体内物質と等価の標識有機化合物に
することが必須である。しかしながら、この化学処理に
際してはほとんどキャリアフリーのＰＰＢ程度の微量の
放射性同位元素Ｒ工を取り扱うため、特殊な微量合成技
術が要求され、且つ半減期が２０分程度の短寿命核種で
あるために遠隔操作で迅速な処理が必要となる。更に、
これらの短寿命Ｒ工標識化合物を合成するには、その出
発段階において数百から数千ｍｏｉ程度の放射能骨な取
り扱うため、放射線被曝の１ｆＳ険がありその作業は合
成反応を熟知した専門家しか行うことができず、ルーチ
ンな診断使用を目的とした一般病院では望むべくもなく
、ごく限られた研究施設だけで可能なものであった。
ポジトロントモグラフィー装置の出現は核医学発展の上
で大ぎな役目を果している。竹にβ１放出核種であるＩ
Ｉ（：、１３Ｎ、Ｉｆ′□ 、１８Ｆ など生体関連物
質に標識可能な核種の利用により単に３次元の静的イメ
ージのみでなく、動的解析によるダ次元の診断情報を得
ることが可能となるため、よりＩｉ’ｔ度の高い診断に
貢献すると期待される。現在、超小型サイクロトロンに
よって生産される短寿命放射性核種ＣＩＣ、、”Ｎ 、
”Ｏ、”Ｆ ） ｋ＠単Ｈす無機化学形（例えば１１
Ｃｏ、 、 Ｉｔ ００ 、 ｌｌｌＦ２． ｌｌｌＮ
Ｏｘなど）として供給できる段階に至っているが、さら
にこれらの核種な生体内物質と等価の標識有機化合物に
することが必須である。しかしながら、この化学処理に
際してはほとんどキャリアフリーのＰＰＢ程度の微量の
放射性同位元素Ｒ工を取り扱うため、特殊な微量合成技
術が要求され、且つ半減期が２０分程度の短寿命核種で
あるために遠隔操作で迅速な処理が必要となる。更に、
これらの短寿命Ｒ工標識化合物を合成するには、その出
発段階において数百から数千ｍｏｉ程度の放射能骨な取
り扱うため、放射線被曝の１ｆＳ険がありその作業は合
成反応を熟知した専門家しか行うことができず、ルーチ
ンな診断使用を目的とした一般病院では望むべくもなく
、ごく限られた研究施設だけで可能なものであった。
１１０−グルコースは脳細胞のエネルギー源であ断にお
ける臨床応用への道を拓き、短寿命放射性核種を利用し
たサイクロトロン核医学診断システムの普及を促し、定
量的、動ｆ／ｕ的診断を可能とし、脳卒中、精神病など
脳に関する病気の原因究明にまた新しい診断領域の確立
にを与できる。
ける臨床応用への道を拓き、短寿命放射性核種を利用し
たサイクロトロン核医学診断システムの普及を促し、定
量的、動ｆ／ｕ的診断を可能とし、脳卒中、精神病など
脳に関する病気の原因究明にまた新しい診断領域の確立
にを与できる。
本発明はか＼るｌＩＣ−ダルコース自動合成シ装置を捉
供するもので、従来の研究室ペースのものとは異なり、
合成開始から合成終了まで一連の操作、各種反応槽の温
度管理、合糸の気体流１Ｙ１−の設定等モコンピュータ
ーヲＬＥ、 用したシーケンスコントローラーによりす
べて自動的に側脚し、化学の合成操作に未熟な者でも１
ｓＣ−グルコースを効率良くかつ安全Ｖｃ７４７ａでき
るようにしたものである。
供するもので、従来の研究室ペースのものとは異なり、
合成開始から合成終了まで一連の操作、各種反応槽の温
度管理、合糸の気体流１Ｙ１−の設定等モコンピュータ
ーヲＬＥ、 用したシーケンスコントローラーによりす
べて自動的に側脚し、化学の合成操作に未熟な者でも１
ｓＣ−グルコースを効率良くかつ安全Ｖｃ７４７ａでき
るようにしたものである。
以下図面につき、本発明の一実施例を訂図１１に説明す
る。
る。
第７図示のようにｔｉｅ−グルコースの原料となるＮ２
ガスを充填したボンベ／は小型サイクＩ：Ｉｌ−ロンコ
のターゲットボックス３に連通し、そのターゲットボッ
クス３はパルプｖＩ を介【、て炭酸ガスな吸着するゼ
オライトの一種であるモレキュラシープのカラムダに連
通し、このモレキュラシープノカラムグ入口はフローコ
ントローラーＦＣ１、ノ（ルブＶ、を介してそのキャリ
ヤ用の圧力／に’７／ａｍ’の窒素ガスのボンベ！に連
通する。なお乙はそのモレキュラシーズのカラムダの加
熱用のヒータ、６ａはその熱気送風用のファンである０
上記モレキユラシープの力２ムグの出口は）（ルズＶｔ
を介して植物葉片を入れる光反応槽７に連通ずる。
ガスを充填したボンベ／は小型サイクＩ：Ｉｌ−ロンコ
のターゲットボックス３に連通し、そのターゲットボッ
クス３はパルプｖＩ を介【、て炭酸ガスな吸着するゼ
オライトの一種であるモレキュラシープのカラムダに連
通し、このモレキュラシープノカラムグ入口はフローコ
ントローラーＦＣ１、ノ（ルブＶ、を介してそのキャリ
ヤ用の圧力／に’７／ａｍ’の窒素ガスのボンベ！に連
通する。なお乙はそのモレキュラシーズのカラムダの加
熱用のヒータ、６ａはその熱気送風用のファンである０
上記モレキユラシープの力２ムグの出口は）（ルズＶｔ
を介して植物葉片を入れる光反応槽７に連通ずる。
この光反応槽７の両側方Ｉ／ｒ、は光合成用の紫外線の
ラング？、、ｒを配置する。９はこれな加熱するヒータ
である。
ラング？、、ｒを配置する。９はこれな加熱するヒータ
である。
この光反応槽７はパルプｖ６ ＋ ｖｌｌを介して排出
口ＩＯに連通し、このパルプｖ６とパルプＶ、の間はパ
ルプｖ４ヲ介して前記フローコントローラーＦＣ１に連
通ずる。
口ＩＯに連通し、このパルプｖ６とパルプＶ、の間はパ
ルプｖ４ヲ介して前記フローコントローラーＦＣ１に連
通ずる。
エタノールのタンク／／はコ方ル磁弁Ｔｖ２を介してシ
リンジ１２に連結し、このシリンジ１２はベンシリンダ
１３のピストンに連結し、このペンシリンダ１３は３方
パルプＶ、を介して圧縮空気／１７に連〕１＠する。上
記コ方電磁弁ＴＶ、はλ方電磁弁ＴＶ、な介して前記光
反応槽７に連ｊ！ｎ Ｌ、またコ方電磁弁ＴＶ。
リンジ１２に連結し、このシリンジ１２はベンシリンダ
１３のピストンに連結し、このペンシリンダ１３は３方
パルプＶ、を介して圧縮空気／１７に連〕１＠する。上
記コ方電磁弁ＴＶ、はλ方電磁弁ＴＶ、な介して前記光
反応槽７に連ｊ！ｎ Ｌ、またコ方電磁弁ＴＶ。
を介してエタノール定欧用ガラス定計器／ＳのＦ部に連
通し、この定量器１５の上部は３方′１ｌｆｉ磁バルグ
Ｖ、を介して前記フローコントローラーＦＯ１に連通ず
る。なお、／４はこの定４：器１５内の液面センサであ
る。
通し、この定量器１５の上部は３方′１ｌｆｉ磁バルグ
Ｖ、を介して前記フローコントローラーＦＯ１に連通ず
る。なお、／４はこの定４：器１５内の液面センサであ
る。
上記光反応槽７はピンチパルプＰｖＩを介して緑色成分
除去用の活性炭を入れたチャコールＲシフに連通し、更
に延長管ｔざを通して水素イオン及び楯のリン酸誘導体
を除くためのイオン交換樹脂カラム１９に連通し、史に
ドラッグバイアル２０に連１１１１する。なお、図中２
／はイオン交換樹脂カラム／ｑの液面センサ、２．２，
２Ｊはイオン交換樹脂カラム／ｑ及びドラッグバイアル
Ｊに設けた滅菌フィルタである。
除去用の活性炭を入れたチャコールＲシフに連通し、更
に延長管ｔざを通して水素イオン及び楯のリン酸誘導体
を除くためのイオン交換樹脂カラム１９に連通し、史に
ドラッグバイアル２０に連１１１１する。なお、図中２
／はイオン交換樹脂カラム／ｑの液面センサ、２．２，
２Ｊはイオン交換樹脂カラム／ｑ及びドラッグバイアル
Ｊに設けた滅菌フィルタである。
上記パルプｖｌ ””ｓ ＋ ′４磁弁ＴＶ、 、 ・
Ｔ Ｖ８． ピンチバルブｐｖ、 、ヒータ’＋’＋７
ングざぴ〕各ステップにおけろ動作は丁表の通りである
。
Ｔ Ｖ８． ピンチバルブｐｖ、 、ヒータ’＋’＋７
ングざぴ〕各ステップにおけろ動作は丁表の通りである
。
第２図はこの制御装置のブロック図を示すもので、Ｃは
コンピュータ、Ｓはそのスタート用の釦である。
コンピュータ、Ｓはそのスタート用の釦である。
ミ。
次に第３図示の７０−Ｉ；つきの装置の動作を説明する
。
。
まず、下準備として光反応槽７中に植物葉片（フダン草
、ホウレン草等）を入れておく。次にステップ烏でサイ
クロトロン−２を起動し、ステップＰ、でバルブｖ＋
ｌ ｖ４１ ＶＨｋ開く。これによってボンへ／内の窒
素ガスはターゲットボックス３に送られてその一部が炭
素同位原子ｌＩＣとなり、酸素と化合する。このように
してサイクロトロン２ＶＣよって製造されたＩＩ Ｇ
Ｏ，ガスはバルブＶいモレキュジシープのカラムダ、バ
ルブｖ４．ｖ５、排気口ｉｏの糸路を通してモレキュラ
シープのカラム４ｔＭ・Ｓ内に送られ、その中のゼオラ
イトに一定量常温にて吸着され、濃縮される。この”ｃ
Ｏｘ ｇ＆縮により合成時間の短縮化と１１Ｃ−ダルコ
ース収率の増加が達成される。次に、ステップＰ３でバ
ルブｖＩ。
、ホウレン草等）を入れておく。次にステップ烏でサイ
クロトロン−２を起動し、ステップＰ、でバルブｖ＋
ｌ ｖ４１ ＶＨｋ開く。これによってボンへ／内の窒
素ガスはターゲットボックス３に送られてその一部が炭
素同位原子ｌＩＣとなり、酸素と化合する。このように
してサイクロトロン２ＶＣよって製造されたＩＩ Ｇ
Ｏ，ガスはバルブＶいモレキュジシープのカラムダ、バ
ルブｖ４．ｖ５、排気口ｉｏの糸路を通してモレキュラ
シープのカラム４ｔＭ・Ｓ内に送られ、その中のゼオラ
イトに一定量常温にて吸着され、濃縮される。この”ｃ
Ｏｘ ｇ＆縮により合成時間の短縮化と１１Ｃ−ダルコ
ース収率の増加が達成される。次に、ステップＰ３でバ
ルブｖＩ。
ｖ４＋ｖｌ＋を閉じると共にステップＰ４でヒータ≦に
電流が流れる。一方ステッグＰ、でバルブｖ２．■、。
電流が流れる。一方ステッグＰ、でバルブｖ２．■、。
ｖ６＊ｖ６を開く。これによってヒータｔによりモレキ
ュラシープのカラムダは２５０°Ｃまで加熱され、モレ
キュラシープのカラムク内に吸着されたｔ Ｓ ｃ ｏ
２は脱着される。この際ボンベ！内のＮ、ガスはバルブ
ｖ１１＋フローコントローラーＦＣ１ヲ介してモレキュ
ラシーブのカラムダ、バルブ”２ ＋光反応槽７゜バル
ブｖ６ ｅ ｖＭ を排気口ＩＯ内のガスを押出し、上
記の脱着された１１ＣＯ，ガスは光反応槽Ｚ内に送られ
、５〜７０分間その内部の植物葉片に吸収される。この
ときステップＰ６でラングとは点灯し、ｊ〜／θ分間光
合成を行う。これによってＩＩ ｃ ０２ ガス中の＋
１ｃ は植物葉片を利用した光合成反応によって糖（ｌ
ｌｃ−グルコース）に合成される。
ュラシープのカラムダは２５０°Ｃまで加熱され、モレ
キュラシープのカラムク内に吸着されたｔ Ｓ ｃ ｏ
２は脱着される。この際ボンベ！内のＮ、ガスはバルブ
ｖ１１＋フローコントローラーＦＣ１ヲ介してモレキュ
ラシーブのカラムダ、バルブ”２ ＋光反応槽７゜バル
ブｖ６ ｅ ｖＭ を排気口ＩＯ内のガスを押出し、上
記の脱着された１１ＣＯ，ガスは光反応槽Ｚ内に送られ
、５〜７０分間その内部の植物葉片に吸収される。この
ときステップＰ６でラングとは点灯し、ｊ〜／θ分間光
合成を行う。これによってＩＩ ｃ ０２ ガス中の＋
１ｃ は植物葉片を利用した光合成反応によって糖（ｌ
ｌｃ−グルコース）に合成される。
この植物葉片中で合成された糖の抽出を行うため、植物
葉片の入っている光反応ｎＭＺに一定ｔｊ’ｌ：のエタ
ノールを注入し加熱する。この一定数のエタノールを光
反応槽７に注入する操作を自動的に行う、）先ず、ステ
ップＰ７でバルブＶ、を開（と共に一方電磁弁ＴＶ２を
シリンジ／ツ側圧連通する。これにより圧縮空気／ｇ）
まバルブｖ７を介してペンシリンダ１３を図において右
方に動作し、シリンジ１２内にタンクｌｌ［イのエタノ
ール（ＥｔＯＨ）を入れる。次にステップＰ８でバルブ
ｖ７を切換えると共にツ方゛眠磁弁ＴＶ２を定（計器／
Ｓ側に切換え、一方電磁弁ＴＶ３を開く。これによって
ペンシリンダ／３は図において左方に作動し、シリンジ
／２からエタノールを押し出して定量器ｌＳ内゛に注入
する。このステップＰ７とＰ８ の操作をその定欣器／
ｊ内のエタノールの液面が液面センサ／乙の赤外線をｊ
％断するまで繰り返し行い、エタノールを定量器ｌｊ内
に一定喰注入する０次にステップＰ、でバルブｖ３ｔ
Ｖａ ＋ ｖ６ ｒ ｖ６な開き、コ方′屈磁弁ＴＶ、
を開く。これによってボンマｊ 内（’） Ｎ２ カス
はバルフＶｓ、フローコントロコｒラーＦＣＩ大 を介
して定量器／、５内のエタノールを押圧し、定量器１．
５′に蓄えた一定址のエタノールをＮ２ ガスによって
押出し、光反応槽２内に注入する。史にＮ２ガスはλ方
亀磁弁ＴＶ、 、 ＴＶ、 、バルブｖ４１ ｒ ｖ＋
１を介して排出口ＩＱより排出される。次にステップＰ
ＩＯでヒータ９に電圧をかげ、光反応槽７を約ｉｏ分間
加熱し、葉片中の糖を抽出する。次にステップｐＨでバ
ルブ”１！ ＋ ”４ ＋ ”６を開くと共にピンチパ
ルプＰｖ、を開く。これによってボンベ！内ノＮ２カス
はバルブｖ８．フローコントローラーＦＣ，、バルブ”
４＋ｖ６を介して光反応槽Ｚ内に送られ、その糖を抽出
したエタノールはピンチバルブＰＶ、、チャコール器／
７．交換樹脂カラム／９を介してドラッグバイアル２ｏ
に送られる。このようにしてエタノール中π抽出した糖
はチャコール器／７．イオン交換樹脂カラム／９を通し
て精製され、ｌＩＣ−フルクトースとｌ１ｃ−グルコー
スのみカトラスブバイアル、ＺＯＫたまり、全ての合成
操作はこれで終了するものである。
葉片の入っている光反応ｎＭＺに一定ｔｊ’ｌ：のエタ
ノールを注入し加熱する。この一定数のエタノールを光
反応槽７に注入する操作を自動的に行う、）先ず、ステ
ップＰ７でバルブＶ、を開（と共に一方電磁弁ＴＶ２を
シリンジ／ツ側圧連通する。これにより圧縮空気／ｇ）
まバルブｖ７を介してペンシリンダ１３を図において右
方に動作し、シリンジ１２内にタンクｌｌ［イのエタノ
ール（ＥｔＯＨ）を入れる。次にステップＰ８でバルブ
ｖ７を切換えると共にツ方゛眠磁弁ＴＶ２を定（計器／
Ｓ側に切換え、一方電磁弁ＴＶ３を開く。これによって
ペンシリンダ／３は図において左方に作動し、シリンジ
／２からエタノールを押し出して定量器ｌＳ内゛に注入
する。このステップＰ７とＰ８ の操作をその定欣器／
ｊ内のエタノールの液面が液面センサ／乙の赤外線をｊ
％断するまで繰り返し行い、エタノールを定量器ｌｊ内
に一定喰注入する０次にステップＰ、でバルブｖ３ｔ
Ｖａ ＋ ｖ６ ｒ ｖ６な開き、コ方′屈磁弁ＴＶ、
を開く。これによってボンマｊ 内（’） Ｎ２ カス
はバルフＶｓ、フローコントロコｒラーＦＣＩ大 を介
して定量器／、５内のエタノールを押圧し、定量器１．
５′に蓄えた一定址のエタノールをＮ２ ガスによって
押出し、光反応槽２内に注入する。史にＮ２ガスはλ方
亀磁弁ＴＶ、 、 ＴＶ、 、バルブｖ４１ ｒ ｖ＋
１を介して排出口ＩＱより排出される。次にステップＰ
ＩＯでヒータ９に電圧をかげ、光反応槽７を約ｉｏ分間
加熱し、葉片中の糖を抽出する。次にステップｐＨでバ
ルブ”１！ ＋ ”４ ＋ ”６を開くと共にピンチパ
ルプＰｖ、を開く。これによってボンベ！内ノＮ２カス
はバルブｖ８．フローコントローラーＦＣ，、バルブ”
４＋ｖ６を介して光反応槽Ｚ内に送られ、その糖を抽出
したエタノールはピンチバルブＰＶ、、チャコール器／
７．交換樹脂カラム／９を介してドラッグバイアル２ｏ
に送られる。このようにしてエタノール中π抽出した糖
はチャコール器／７．イオン交換樹脂カラム／９を通し
て精製され、ｌＩＣ−フルクトースとｌ１ｃ−グルコー
スのみカトラスブバイアル、ＺＯＫたまり、全ての合成
操作はこれで終了するものである。
以上のように本発明てよればｌＩＣ−グルコースを自動
的に合成でき、全ての操作を遠隔操作により行うことが
できるので合成操作を行う者が被１暴せず、左全にその
作業を行うことができるものであるｏ Ｌ、たがって本
発明によるｌＩｃ−グルコース自動合成装置は合成操作
を熟知した専門家のいない一般病院、大学病院の放射、
凍科等のルーチンな診断に使用でき、短寿副ポジトロン
放出核種によるルーチンな診断を促進し、核医学の発展
に寄与するものである。
的に合成でき、全ての操作を遠隔操作により行うことが
できるので合成操作を行う者が被１暴せず、左全にその
作業を行うことができるものであるｏ Ｌ、たがって本
発明によるｌＩｃ−グルコース自動合成装置は合成操作
を熟知した専門家のいない一般病院、大学病院の放射、
凍科等のルーチンな診断に使用でき、短寿副ポジトロン
放出核種によるルーチンな診断を促進し、核医学の発展
に寄与するものである。
第１図は本発明の一実施例の慨要を示す説明図、＠λ図
はその制御装置のブロック１ン１、第３図はそのフロー
図である。 ／・・・ボンベ、λ・・小型サイクロトロン、３・・・
ターケラトボックス、■、〜ｖ８・・・バルブ、グ・・
・モレキュラシーブ、７・・・光反応槽、と・・・ラン
グ１．２ｏ・・・ドラッグバイアル、Ｐ３．Ｐ３．Ｐ６
．Ｐ６．Ｐ８．Ｐｌｏ、Ｐｌｌ・・ステップ。 代理人弁理士 石 戸 ′ 元
はその制御装置のブロック１ン１、第３図はそのフロー
図である。 ／・・・ボンベ、λ・・小型サイクロトロン、３・・・
ターケラトボックス、■、〜ｖ８・・・バルブ、グ・・
・モレキュラシーブ、７・・・光反応槽、と・・・ラン
グ１．２ｏ・・・ドラッグバイアル、Ｐ３．Ｐ３．Ｐ６
．Ｐ６．Ｐ８．Ｐｌｏ、Ｐｌｌ・・ステップ。 代理人弁理士 石 戸 ′ 元
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 炭素同位原子１１０を含むグルコースの原料となるＮ２
ガスを充填したボンベは小型サイクロトロンのターゲッ
トボックスに連通し、そのターゲットボックスはパルプ
ｖ、 １介して炭酸ガスを吸着するゼオライトの一種で
あるモレキュラシープに連通し、このモレキュラシーブ
の出口はパルプｖ２を介して植物葉片を入れる光反応槽
に連通し、この光反応槽の両側方には光合成用の光源を
配置し、上記光反応槽は精製装置を介してトラップバイ
アルに連通してなり、サイクロトロンで７．＝されたＩ
ＩＣ□。 ガスをモレキュラシープに送ってＩｆ ｃ ０２分子を
モレキュラ〜シーブに吸着させる手段と このモレキュ
ラシーブを加熱して１ＩＣＯ□分子を脱着し、Ｎ２ガス
流により植物葉片を充填した光反応機中に濃縮して送る
手段と、この光反応槽においてターフ０分間光合成する
手段と、この後その光反応槽内に一定ｌのエタノールを
送る手段と、次にこの光反応槽を約１０分間煮沸する手
段と、この後光反応槽内のエタノールを精製する手段と
を備えてなるグルコース自動合成装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17356983A JPS6064995A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | グルコ−ス自動合成装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17356983A JPS6064995A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | グルコ−ス自動合成装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6064995A true JPS6064995A (ja) | 1985-04-13 |
| JPS6250476B2 JPS6250476B2 (ja) | 1987-10-24 |
Family
ID=15962987
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17356983A Granted JPS6064995A (ja) | 1983-09-19 | 1983-09-19 | グルコ−ス自動合成装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6064995A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH022870A (ja) * | 1988-03-11 | 1990-01-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0182480U (ja) * | 1987-11-24 | 1989-06-01 |
-
1983
- 1983-09-19 JP JP17356983A patent/JPS6064995A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH022870A (ja) * | 1988-03-11 | 1990-01-08 | Takeda Chem Ind Ltd | 自動合成装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6250476B2 (ja) | 1987-10-24 |
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