JPS606610A - 固形芳香剤 - Google Patents
固形芳香剤Info
- Publication number
- JPS606610A JPS606610A JP58113676A JP11367683A JPS606610A JP S606610 A JPS606610 A JP S606610A JP 58113676 A JP58113676 A JP 58113676A JP 11367683 A JP11367683 A JP 11367683A JP S606610 A JPS606610 A JP S606610A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は固形芳香剤、特に重合体および揮発性芳香成
分を含有する透明な固形芳香剤に関するものである。
分を含有する透明な固形芳香剤に関するものである。
便１ツ［、風呂場、脱衣場、自動車の中等において用い
られる同形芳香剤として、香料を水に分散させて、セラ
チンやカラゲーチンでゲル化したものかセ、−案されて
いるが、これらは不廓明で耐熱性が弱く、１１！１常は
容器に入れられており、固形芳香剤自体は外部から見え
ないようになっている。
られる同形芳香剤として、香料を水に分散させて、セラ
チンやカラゲーチンでゲル化したものかセ、−案されて
いるが、これらは不廓明で耐熱性が弱く、１１！１常は
容器に入れられており、固形芳香剤自体は外部から見え
ないようになっている。
一方、重合体および揮発性芳香成分を含廟する固形芳香
剤、すなわち重合体の中に揮発性芳香成分を閉じ込めた
固形芳香剤が提案されている（特開１１４ｉ ５５−９
９２５２号、特開昭５６−６７３５６号）。
剤、すなわち重合体の中に揮発性芳香成分を閉じ込めた
固形芳香剤が提案されている（特開１１４ｉ ５５−９
９２５２号、特開昭５６−６７３５６号）。
この神の従来の固形芳香剤は不飽和モノマー類に、可溶
化剤を用いて揮発性物質を可溶化した後に重合さぜたも
ので、透明でかついかなる形にも成形できるが、揮発性
物質を可溶化するための可溶化剤が親水性であるため、
高湿度下では、可溶化剤と揮発性物質が固形芳香剤の表
面ににじみ出てしまい、〃シ明でなくなったり、べとつ
いたり、あるいは著しく汚れてしまい、清潔感を損うな
どの問題があった。
化剤を用いて揮発性物質を可溶化した後に重合さぜたも
ので、透明でかついかなる形にも成形できるが、揮発性
物質を可溶化するための可溶化剤が親水性であるため、
高湿度下では、可溶化剤と揮発性物質が固形芳香剤の表
面ににじみ出てしまい、〃シ明でなくなったり、べとつ
いたり、あるいは著しく汚れてしまい、清潔感を損うな
どの問題があった。
この発明は上記のような従来の問題点を解決するための
もので、特定の重合体および揮発性芳香成分を含有させ
ることにより、重合体中に（、＝ｒｔ発性芳香成分を閉
じ込め、透明でかつ高温、高湿度にさらされても、組成
および外観に変化をきたさない固形芳香剤を提供するこ
とを目的としている。
もので、特定の重合体および揮発性芳香成分を含有させ
ることにより、重合体中に（、＝ｒｔ発性芳香成分を閉
じ込め、透明でかつ高温、高湿度にさらされても、組成
および外観に変化をきたさない固形芳香剤を提供するこ
とを目的としている。
この発明は、下記一般式Ｉで示される構造単位を５５重
量％以上含む重合体および揮発性芳香成分を＠壱する組
成物からなることを特徴とする固形芳香剤である。
量％以上含む重合体および揮発性芳香成分を＠壱する組
成物からなることを特徴とする固形芳香剤である。
■
−ＣＨ２−ＣＨ−・・ 〔Ｉ〕
Ｃｏｏ（（ＡＯ）ａ（Ｃ２Ｈ４０）ｂ ） Ｘ（ただし
、Ｒは水素原子またはメチル基、ＡＯは炭素数６〜４の
オキシアルキレン基、Ｘは水素原子または炭素数１〜２
２のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基ま
たはアシル基、ａｋよびｂはそれぞれ１〜１００で、（
）内はブロック状に伺加していてもランダム状に付加し
ていてもよい。） １式において、ＡＯとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、テトラヒドロフランなどがあり、これら
はそれぞれ単独で付加していてもよく、また混合状態で
付加していてもよい。これらのアルキレンオキシドとエ
チレンオキシトドハブロック状付加、ランダム状付加ま
たはこれらの組合せでもよく、ブロック状伺加の場合、
その順序は任童である。ａとｂの比は１：１００ないし
１００：１であるが、特に好ましいのは１：１０ないし
１０：１である。
、Ｒは水素原子またはメチル基、ＡＯは炭素数６〜４の
オキシアルキレン基、Ｘは水素原子または炭素数１〜２
２のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基ま
たはアシル基、ａｋよびｂはそれぞれ１〜１００で、（
）内はブロック状に伺加していてもランダム状に付加し
ていてもよい。） １式において、ＡＯとしてはプロピレンオキシド、ブチ
レンオキシド、テトラヒドロフランなどがあり、これら
はそれぞれ単独で付加していてもよく、また混合状態で
付加していてもよい。これらのアルキレンオキシドとエ
チレンオキシトドハブロック状付加、ランダム状付加ま
たはこれらの組合せでもよく、ブロック状伺加の場合、
その順序は任童である。ａとｂの比は１：１００ないし
１００：１であるが、特に好ましいのは１：１０ないし
１０：１である。
Ｘで表わされるアルキル基、アルケニル基、アルキルア
リール基、アシル基としては、メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オ
クチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、ｎ−７’
シル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、ノ
ミルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、シクロヘキ
シル基、オレイル基、アリル基、ジブチルフェニル ルフェニル基、ノニルフェニル プロパノイル基、ブチロイル基、オフタイイル基、ラウ
ロイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、アクリロイル基、メタン１ノロイル基などがある
。
リール基、アシル基としては、メチル基、エチル基、ｎ
−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−オ
クチル基、２−エチルヘキシル基、ノニル基、ｎ−７’
シル基、ラウリル基、トリデシル基、ミリスチル基、ノ
ミルミチル基、ステアリル基、ベヘニル基、シクロヘキ
シル基、オレイル基、アリル基、ジブチルフェニル ルフェニル基、ノニルフェニル プロパノイル基、ブチロイル基、オフタイイル基、ラウ
ロイル基、バルミトイル基、ステアロイル基、オレオイ
ル基、アクリロイル基、メタン１ノロイル基などがある
。
本発明における重合体は１式の構造単位を５５車量チ以
上含む重合体であり、他の構造単位を４５重量％以上含
んでいてもよい。透明でべとつきのない固形芳香剤を得
るためては１式の＋構造単位が６５軍量係以上、他の構
造単位７５≦６５重− 係以下とするのが好ましい。こ
の重合体は１式の構造単位となる単量体であるポリオキ
シエチレンポリオキシアルキレンアクリル酸エステルも
しくはメタクリル酸エステルまたはその誘導体の単ぎ重
重合体、あるいはこれらの単量体と重合Ｍ ｆｉ訛なイ
也の曝敞体との共重合体である。
上含む重合体であり、他の構造単位を４５重量％以上含
んでいてもよい。透明でべとつきのない固形芳香剤を得
るためては１式の＋構造単位が６５軍量係以上、他の構
造単位７５≦６５重− 係以下とするのが好ましい。こ
の重合体は１式の構造単位となる単量体であるポリオキ
シエチレンポリオキシアルキレンアクリル酸エステルも
しくはメタクリル酸エステルまたはその誘導体の単ぎ重
重合体、あるいはこれらの単量体と重合Ｍ ｆｉ訛なイ
也の曝敞体との共重合体である。
１式の構造単位となる単量体と取合可能な他の単量体と
しては、アクリル酸、メタクリル酸、またはこれらと炭
素数１〜４０１ 胛７ ｉレコ．− ＃、工チレンクリ
コール、ホリエチレンクリコール、フロピレンクリコー
ル、ホリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル子°リゾロピレンクリコールモ
ノアルキルエーテル、グリセリン、２ンタエリスリトー
ル等のアルコール類とのエステルなどがあり，１式以外
の構造単位はこれらの単量体から導ひかれるものである
。
しては、アクリル酸、メタクリル酸、またはこれらと炭
素数１〜４０１ 胛７ ｉレコ．− ＃、工チレンクリ
コール、ホリエチレンクリコール、フロピレンクリコー
ル、ホリプロピレングリコール、ポリエチレングリコー
ルモノアルキルエーテル子°リゾロピレンクリコールモ
ノアルキルエーテル、グリセリン、２ンタエリスリトー
ル等のアルコール類とのエステルなどがあり，１式以外
の構造単位はこれらの単量体から導ひかれるものである
。
本発明の固形芳香剤は上記重合体および暉発性芳〜成分
を含有する組成物からなるものである。
を含有する組成物からなるものである。
何発１１Ｆ芳香成分としては、天然または合成の一般に
使用されている香料が使用でき、例えばミント系、フロ
ーラル系、かんきつ系などの調合香料が使用できる。揮
発性芳香成分の量は特に制限はないが、固形芳香剤の外
観、すなわち透明性を保ち、べとつきがないこと等のほ
か、芳香を適度に維持するためには、固形芳香剤組成物
中１〜２０重肩係のｉｐｌｘ囲が好ましい。
使用されている香料が使用でき、例えばミント系、フロ
ーラル系、かんきつ系などの調合香料が使用できる。揮
発性芳香成分の量は特に制限はないが、固形芳香剤の外
観、すなわち透明性を保ち、べとつきがないこと等のほ
か、芳香を適度に維持するためには、固形芳香剤組成物
中１〜２０重肩係のｉｐｌｘ囲が好ましい。
本発明の固形芳香剤は重合体および揮発性芳香成分以外
に、他の成分例えば着色剤、ドライフラワ−のような装
飾材などを含有していてもよい。
に、他の成分例えば着色剤、ドライフラワ−のような装
飾材などを含有していてもよい。
揮発性芳香成分その他の成分は重合体中に」つ−に分散
しているのが望ましく、このためには、これらの成分を
単量体と混合した状態で重合を行い、生成する重合体中
に分散させることができる。
しているのが望ましく、このためには、これらの成分を
単量体と混合した状態で重合を行い、生成する重合体中
に分散させることができる。
本発明の固形芳香剤は、１式の構造単位となる単量体お
よび必要に応じて他の単量体と、揮発性芳香成分および
他の成分とを混合し、適当な型に注入してベングイルｇ
ルオキシド等の硬化剤とともに加熱するか、あるいは前
記混合物をレドックス系触媒で硬化することによって製
造することができる。生成する重合体は所定の形状に成
形され、揮発性芳香成分その他の成分を均一に分散した
状態で抱き込み、この状態で揮発性芳香成分は重合体中
に溶解し、透明な固形芳香剤が・得られる。
よび必要に応じて他の単量体と、揮発性芳香成分および
他の成分とを混合し、適当な型に注入してベングイルｇ
ルオキシド等の硬化剤とともに加熱するか、あるいは前
記混合物をレドックス系触媒で硬化することによって製
造することができる。生成する重合体は所定の形状に成
形され、揮発性芳香成分その他の成分を均一に分散した
状態で抱き込み、この状態で揮発性芳香成分は重合体中
に溶解し、透明な固形芳香剤が・得られる。
１式の構造単位となる単量体は、アクリル酸、メタクリ
ル酸またはそのグリコールモノエステルに、プロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、テトラヒドロフラン等を
単独もしくは混合状態で付加し、次いでエチレンオキシ
ドを付加するか、あるいはこれらを逆の順序で付加する
か、または前記アルキレンオキシドとエチレンオキシド
を同時に４リカ１１するか、あるいは前述のアルキル基
、アルクニル基、アルキルアリール基に前記アルキレン
オキシドとエチレンオキシドとを付加させた後、アクリ
ル酸またはメタクリル酸によりエステル化するか、さら
にはグリコール類に前記アルキレンオキシドとエチレン
オキシドとを付加させた後、アクリル酸捷たけメタクリ
ル酸によりエステル化することにより製造される。
ル酸またはそのグリコールモノエステルに、プロピレン
オキシド、ブチレンオキシド、テトラヒドロフラン等を
単独もしくは混合状態で付加し、次いでエチレンオキシ
ドを付加するか、あるいはこれらを逆の順序で付加する
か、または前記アルキレンオキシドとエチレンオキシド
を同時に４リカ１１するか、あるいは前述のアルキル基
、アルクニル基、アルキルアリール基に前記アルキレン
オキシドとエチレンオキシドとを付加させた後、アクリ
ル酸またはメタクリル酸によりエステル化するか、さら
にはグリコール類に前記アルキレンオキシドとエチレン
オキシドとを付加させた後、アクリル酸捷たけメタクリ
ル酸によりエステル化することにより製造される。
１式においてｓ ａｌ ｂがそれぞれ１〜１００に限定
されるのは、この範囲内でないと、重合体になったとき
に揮発性芳香成分を溶解して含有しておくことができず
、不透明になったり、べとついたりして不都合なためで
ある。１式の構造単位が５５重ニー１１％以上に限定さ
れるのも同じ理由による。
されるのは、この範囲内でないと、重合体になったとき
に揮発性芳香成分を溶解して含有しておくことができず
、不透明になったり、べとついたりして不都合なためで
ある。１式の構造単位が５５重ニー１１％以上に限定さ
れるのも同じ理由による。
本発明の固形芳香剤は、特定の重合体および揮発性芳香
成分を含有するので、可溶化剤を用いることなく、重合
体中に揮発性芳香成分を溶解させることができ、このた
め高温、高湿下でも形が崩れたり、べとついたりするこ
とがなく、優れた外観および芳香発散効果を維持できる
とともに、いかなる形状にも成形できるなどの効果があ
る。
成分を含有するので、可溶化剤を用いることなく、重合
体中に揮発性芳香成分を溶解させることができ、このた
め高温、高湿下でも形が崩れたり、べとついたりするこ
とがなく、優れた外観および芳香発散効果を維持できる
とともに、いかなる形状にも成形できるなどの効果があ
る。
次に本発明の実施例について説明する１，各側において
部卦よび襲は重量部および重量部を示す。
部卦よび襲は重量部および重量部を示す。
実施例１
フローラル系香料１０ｇ−、表１に示す単量体８９ｉＩ
−および（ンゾイルはルオキシド１！ｖ−を１００ｍｌ
容ビーカに採シ、加熱して均一に溶解させた後、アルミ
はくで覆い、７０°Ｃ恒温惰中に５時間静置して硬化さ
せた。室温まで冷却させた後、容器より取シ出し、透明
性およびべとつきを観淡した。
−および（ンゾイルはルオキシド１！ｖ−を１００ｍｌ
容ビーカに採シ、加熱して均一に溶解させた後、アルミ
はくで覆い、７０°Ｃ恒温惰中に５時間静置して硬化さ
せた。室温まで冷却させた後、容器より取シ出し、透明
性およびべとつきを観淡した。
その後、その組成物を４０’Ｃ，相対湿度９８％の恒温
恒湿槽に４８時間静置し、透明性およびべとつきを観察
した。その結果を表１に示す。
恒湿槽に４８時間静置し、透明性およびべとつきを観察
した。その結果を表１に示す。
表１中、ランダムとあるのは（）内がランダム状付加物
であることを示し、他の化合物の（）内は式の順序のブ
ロック状付加物であることを示す。
であることを示し、他の化合物の（）内は式の順序のブ
ロック状付加物であることを示す。
また外観の○は透明、×は不透明を示し、べとつきのＱ
はなし、Δはわずかにあり、×は著しいを示す。
はなし、Δはわずかにあり、×は著しいを示す。
表１の結果より、本発明品は透明性が優れ、べとつきが
なく、高温高湿下でも何ら変化しないことがわかる。
なく、高温高湿下でも何ら変化しないことがわかる。
実施例２
表１のＬＪｏ、 ９またはＮ０１２の単量体組成物８９
％、フローラル系香料９９９φ、赤色系染料００１％、
ナラヒにベンゾイルペルオキシド１％からなる組成物を
円板状の容器に流し込み、７０′Ｃの恒温槽中に５時間
静置して硬化させ、円・阪状の透明な固形芳香剤を得た
。得られた固形芳香剤を風呂場に吊して１力月間使用し
たところ、いずれも芳香を発したが、Ｎｏ、 ９の単量
体を使用したものは外観、べとつきともに製造直後と変
わりなく、透明でべとつきがなかったが、Ｎｏ、１２の
単量体を使用したものは２日月より汗をかくようになり
、７日月にひびが入った。
％、フローラル系香料９９９φ、赤色系染料００１％、
ナラヒにベンゾイルペルオキシド１％からなる組成物を
円板状の容器に流し込み、７０′Ｃの恒温槽中に５時間
静置して硬化させ、円・阪状の透明な固形芳香剤を得た
。得られた固形芳香剤を風呂場に吊して１力月間使用し
たところ、いずれも芳香を発したが、Ｎｏ、 ９の単量
体を使用したものは外観、べとつきともに製造直後と変
わりなく、透明でべとつきがなかったが、Ｎｏ、１２の
単量体を使用したものは２日月より汗をかくようになり
、７日月にひびが入った。
実施例３
表１のＮｏ、 ８の単量体組成物８９ｙ−、ローズ系香
料１０ノ、アスコルビン［０，３ｙ−、および１係塩化
第二鉄水溶敵０４）を混合し、均一になるまでかくはん
した。その混合物をドライフラワ−がセットされたワイ
ンダラスに移し、３５％過酸化水素水溶液０４ノを加え
、ドライフラワ−が浮上しないように注意しながら約２
分間かくはんし、均一透明溶液を得た。かくはん停止後
、約５分経過すると重合が始まった。常温の水で冷却し
て、４成物の温度を５０°Ｃ以下に１時間保ち、ワイン
グラス中にドライフラワ−を閉じ込めた透明な固形芳香
剤を得た。この固形芳香剤を風呂場で１力月間使用した
ところ、外観は製造直後と変わらず透明で、べとつきも
なかった。
料１０ノ、アスコルビン［０，３ｙ−、および１係塩化
第二鉄水溶敵０４）を混合し、均一になるまでかくはん
した。その混合物をドライフラワ−がセットされたワイ
ンダラスに移し、３５％過酸化水素水溶液０４ノを加え
、ドライフラワ−が浮上しないように注意しながら約２
分間かくはんし、均一透明溶液を得た。かくはん停止後
、約５分経過すると重合が始まった。常温の水で冷却し
て、４成物の温度を５０°Ｃ以下に１時間保ち、ワイン
グラス中にドライフラワ−を閉じ込めた透明な固形芳香
剤を得た。この固形芳香剤を風呂場で１力月間使用した
ところ、外観は製造直後と変わらず透明で、べとつきも
なかった。
以上の結果より、本発明の固形芳香剤は透明性に優れ、
べとつきがなく、品温高湿下で使用しても変化しないこ
とがわかる。
べとつきがなく、品温高湿下で使用しても変化しないこ
とがわかる。
代理人 弁理士 柳 原 成
Claims (5)
- （１）下記一般式Ｉで示される構造単位を５５重量％以
上含む重合体および揮発性芳香成分を含有する組成物か
らなることを特徴とする固形芳香剤。 几 ■ −ＣＩ−］２Ｔ ＣＨ−・・〔■〕 Ｃｏｏ（（ＡＯ）ａ（Ｃ２Ｈ４０）ｂ） Ｘ（ただし、
Ｒは水素原子またはメチル基、ＡＯは炭素数３〜４のオ
キシアルキレン基、Ｘは水素原子または炭素数１〜２２
のアルキル基、アルケニル基、アルキルアリール基また
はアシル基、ａおよびｂはそれぞれ１〜１００で、（）
内はブロック状に付加していてもランダム状に付加して
いでもよい。） - （２）重合１本がポリオキシエチレンポリオキシアルキ
レンアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステル
またはその誘導体の単独重合体である特許請求の範囲第
１項記載の固形芳香剤。 - （３）重合体がポリオキシエチレンポリオキシアルキレ
ンアクリル酸エステルもしくはメタクリル酸エステルま
たはその誘導体と、アクリル酸、メタクリル酸またはこ
れらと炭素数１〜４の１価アルコール、エチレンクリコ
ール、ホ＋）エチレンクリコール、フロピレンクリコー
ル、＄ ＩＪ ｉロピレングリコール、ポリエチレング
リコールモノアルキルエーテル、ホリプロピレングリコ
ールモノアルキルエーテル、グリセリンまたははンタエ
リスリトールのエステルとの共重合体である特許請求の
範囲第１項記載の固形芳香剤。 - （４）揮発性芳香成分が香料である特許請求の範囲第１
項ないし第６項のいずれかに記載の固形芳香剤。 - （５）揮発性芳香成分が組成物中１〜２０重量％含有さ
れる特許請求の範囲第１項ないし第４項のいずれかに記
載の固形芳香剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58113676A JPS606610A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 固形芳香剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58113676A JPS606610A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 固形芳香剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606610A true JPS606610A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0226507B2 JPH0226507B2 (ja) | 1990-06-11 |
Family
ID=14618339
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58113676A Granted JPS606610A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 固形芳香剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606610A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP58113676A patent/JPS606610A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0226507B2 (ja) | 1990-06-11 |
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