JPS6067190A - インクジェット記録用媒体 - Google Patents
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- Y10T428/31783—Paper or wood
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- Duplication Or Marking (AREA)
- Paper (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明はインクジェット記録に用いる記録用媒体に関し
、特に耐水性の優れた記録画像が得られる記録用媒体で
ある。
、特に耐水性の優れた記録画像が得られる記録用媒体で
ある。
従来技術
インクジェット記録用インクの色材は噴射信頼性と画像
濃度との特性の兼ね合いで水への溶解性の高いものを用
いる。そのためイン/ノぐ5Tutl、il′i薯61
(1索L−テ丁号ガス、工・・シ1人士りイ硝F1t=
;、t−シ)にじんだりする欠点を有していた。
濃度との特性の兼ね合いで水への溶解性の高いものを用
いる。そのためイン/ノぐ5Tutl、il′i薯61
(1索L−テ丁号ガス、工・・シ1人士りイ硝F1t=
;、t−シ)にじんだりする欠点を有していた。
従来その改善策として、例えばインクジェット記録後に
、記録媒体表面に耐水処理剤水溶液を塗布処理する方法
があるが、(特1ttl l1155−150396号
公報等)装置が大型化したり、画像のにじみ等を生じ問
題点が少なくない。
、記録媒体表面に耐水処理剤水溶液を塗布処理する方法
があるが、(特1ttl l1155−150396号
公報等)装置が大型化したり、画像のにじみ等を生じ問
題点が少なくない。
又、記録媒体をあらかじめポリカチオン高分子電解質に
て処理する方法もあるが(特開昭56−84992号公
報等〉、ポリカチオン処理画像は耐光性が悪く実使用に
問題がある。
て処理する方法もあるが(特開昭56−84992号公
報等〉、ポリカチオン処理画像は耐光性が悪く実使用に
問題がある。
さらに記録媒体表面を2価以上の金属塩にて処理して堅
牢化を計る方法もあるが(特開昭56−86789号公
報等)、この方法は色調の変化が大きく、特にフルカラ
ー河川には問題があり、又、粉体での粉落ちが生じる問
題がある。
牢化を計る方法もあるが(特開昭56−86789号公
報等)、この方法は色調の変化が大きく、特にフルカラ
ー河川には問題があり、又、粉体での粉落ちが生じる問
題がある。
目 的
本発明は、記録画像の耐水性と耐光性を改善し、堅牢化
を計るインクジェット記録用媒体を提供するものである
。
を計るインクジェット記録用媒体を提供するものである
。
(14成
本発明は水性インクによるインクジェット記録に用いる
記録媒体であって、支持体表面に2価以上のイオン価数
を有する水溶性金属塩の1種以上とカチオン性有機物質
の1種以上とを合せ持つことを特徴とするインクジェッ
ト記録用媒体である。
記録媒体であって、支持体表面に2価以上のイオン価数
を有する水溶性金属塩の1種以上とカチオン性有機物質
の1種以上とを合せ持つことを特徴とするインクジェッ
ト記録用媒体である。
ずなわち、本発明は2価以上の水溶性金属塩とカチオン
性有機物質とを混合して媒体に用いれば、記録画像の耐
水性、耐光性の両方の特性が共に十分に満足することを
見出してなされたものである。
性有機物質とを混合して媒体に用いれば、記録画像の耐
水性、耐光性の両方の特性が共に十分に満足することを
見出してなされたものである。
上記水溶性金属塩の具体例としては下記のものが挙げら
れる。
れる。
〈2価>M(I Cl 2 、Ca 3r 2、Ca−
C12、Ca (No:I )2、Ca Iz、ZnC
l z、ZnBrz、Zn 12、Zn (CI O:
I )2、Zn 804 、Zn (NO3)2.3r
I2.3r 3r 2.3r CI2、Sr (NO
3)2.3a C12、 Ba (NO3)2 、Ba (OH)2 、Bal
2 、BaBr 2 、 Fe’(No:+>z 、 Ni (NO3)2 、Ni (SO,! )、Ni
Cl 2、Cu C12、 Cu SOa 。
C12、Ca (No:I )2、Ca Iz、ZnC
l z、ZnBrz、Zn 12、Zn (CI O:
I )2、Zn 804 、Zn (NO3)2.3r
I2.3r 3r 2.3r CI2、Sr (NO
3)2.3a C12、 Ba (NO3)2 、Ba (OH)2 、Bal
2 、BaBr 2 、 Fe’(No:+>z 、 Ni (NO3)2 、Ni (SO,! )、Ni
Cl 2、Cu C12、 Cu SOa 。
く3価>AI C13、Al 2 (SOa’) 3、
AI (NO3)2.5CCI3 . 80 (NO3) 3 . 3c 2 (804) 3 、 Qa (No:l )3 、Ga C13、Ga2 (
8011)3.InCl :l 、FO(NO3) 3
、各種ミョウバン、く4価>’ri cl a、Ge
Cl a、Zr (SOa >2.3n CI 11.
3n (SC)+ )2、 Pb (CH3Coo)2、 特に好ましくは、 AI Cl 3 、AI (SO4)3、AI (NO
3) 3 、Zn C12、Zn S’Oz 、3n
cl j 、Ca C12、MOCl 2 .1ncl
3が好ましい。
AI (NO3)2.5CCI3 . 80 (NO3) 3 . 3c 2 (804) 3 、 Qa (No:l )3 、Ga C13、Ga2 (
8011)3.InCl :l 、FO(NO3) 3
、各種ミョウバン、く4価>’ri cl a、Ge
Cl a、Zr (SOa >2.3n CI 11.
3n (SC)+ )2、 Pb (CH3Coo)2、 特に好ましくは、 AI Cl 3 、AI (SO4)3、AI (NO
3) 3 、Zn C12、Zn S’Oz 、3n
cl j 、Ca C12、MOCl 2 .1ncl
3が好ましい。
上記の処理剤の1種又は数種の混合を用いることもよく
、これらのものは白色度、無公害性、耐水効果、染料色
調変化、副光効果の各項目において、優れていた。これ
らの処理剤の記録媒体への含有量は0.1 a/m 2
以上特に好ましくは、0.4/l112以上3.0g/
In2以下の含有口が良い。
、これらのものは白色度、無公害性、耐水効果、染料色
調変化、副光効果の各項目において、優れていた。これ
らの処理剤の記録媒体への含有量は0.1 a/m 2
以上特に好ましくは、0.4/l112以上3.0g/
In2以下の含有口が良い。
一方カチオン性有機物質としては大別すると3種あり、
アルキルアミン、4級アンモニウム塩、ポリアミンがあ
る。アルキルアミンの具体例としては、 デシルアミン酢酸塩、ウンデシルアミン酢酸塩、ドデシ
ルアミン酢酸塩、トリデシルアミン酢酸塩、テトラデシ
ルアミン酢酸塩、ペンタデシルアミン酢酸塩、ヘプタデ
シルアミン酢酸塩、ヘプタデシルアミン酢酸塩、オクタ
デシルアミン酸1ift jM 1ノナデシルアミン酢
MJJA、■イ]デシルアミン酢[a、又は上記アルキ
ルアミンの塩酸塩が示される。
アルキルアミン、4級アンモニウム塩、ポリアミンがあ
る。アルキルアミンの具体例としては、 デシルアミン酢酸塩、ウンデシルアミン酢酸塩、ドデシ
ルアミン酢酸塩、トリデシルアミン酢酸塩、テトラデシ
ルアミン酢酸塩、ペンタデシルアミン酢酸塩、ヘプタデ
シルアミン酢酸塩、ヘプタデシルアミン酢酸塩、オクタ
デシルアミン酸1ift jM 1ノナデシルアミン酢
MJJA、■イ]デシルアミン酢[a、又は上記アルキ
ルアミンの塩酸塩が示される。
これらの処理剤の記録媒体への含有mは0.05 Q
/ m 2以上好ましくは、0.2g/ll12以上の
含有量が良い。
/ m 2以上好ましくは、0.2g/ll12以上の
含有量が良い。
4級アンモニウム塩としては、
ラウルトリメチルアンモニウムブロマイド又はクロライ
ド、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド又はクロ
ライド、オクタイソキノリウムブロマイド又はクロライ
ド、ヘキサデシルトリメチルアンモニ「クムブロマイド
又はクロライド、があり記録媒体への含有口は0.1
a/ra 2以上がよい。
ド、セチルトリメチルアンモニウムブロマイド又はクロ
ライド、オクタイソキノリウムブロマイド又はクロライ
ド、ヘキサデシルトリメチルアンモニ「クムブロマイド
又はクロライド、があり記録媒体への含有口は0.1
a/ra 2以上がよい。
又ポリアミンとしては、
ポリアミドポリアミン、ポリオキシエチレンアルキルア
ミン、ポリエチルアミン−エピクロルヒドリン、ポリジ
メチルアミノ」ニー1ルメタクリレート、ポリアルキル
アンモニウム等、 さらに、塩基性ラテックスとしては、 ゛・ ポリアミンラテックス、アルキルアンモニウムラ
テックス等があり記録媒体への含有量は0.05 !;
l / m 2以上が良い。
ミン、ポリエチルアミン−エピクロルヒドリン、ポリジ
メチルアミノ」ニー1ルメタクリレート、ポリアルキル
アンモニウム等、 さらに、塩基性ラテックスとしては、 ゛・ ポリアミンラテックス、アルキルアンモニウムラ
テックス等があり記録媒体への含有量は0.05 !;
l / m 2以上が良い。
次に単層型の記録媒体の作成方法としては、支持体とし
ては、普通紙、ノーザイズ紙、吸水性プラスチックフィ
ルム等に前記処理剤の溶液又は分散液を浸漬又は塗布し
記録媒体を得る。又多層型記録媒体は支持棒と処理剤含
有表面層より構成され、主な構成組成は、1、結着剤
2.顔料 3.耐水改良剤よりなり、その他方散剤等の
微負の添加剤で構成されている。又支持体はインク液を
十分に吸収する部材、又はまったくインク液吸収能ノ〕
のない部材でもよく、例えばセルロース主体の紙、合成
紙、プラスチックフィルム、ガラス、金属板又は箔でも
良い。
ては、普通紙、ノーザイズ紙、吸水性プラスチックフィ
ルム等に前記処理剤の溶液又は分散液を浸漬又は塗布し
記録媒体を得る。又多層型記録媒体は支持棒と処理剤含
有表面層より構成され、主な構成組成は、1、結着剤
2.顔料 3.耐水改良剤よりなり、その他方散剤等の
微負の添加剤で構成されている。又支持体はインク液を
十分に吸収する部材、又はまったくインク液吸収能ノ〕
のない部材でもよく、例えばセルロース主体の紙、合成
紙、プラスチックフィルム、ガラス、金属板又は箔でも
良い。
表面記録層の結着剤の具体的な例としては、下記のA樹
脂系、Bラテックス系が挙げられる。
脂系、Bラテックス系が挙げられる。
A、樹脂系
酸化澱粉、エーテル化澱粉、エステル化澱粉、デキスト
リン、ノJゼイレ、ゼラチン、アラビアゴム、植物性蛋
−白、セルロース、ノJルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、セルロース誘導体、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、無水マレイン
酸樹脂、酢酸ビニルポリマー、ポリビニルブチラール、
ポリアクリルアマイド等の一種又は数種の混合、上記ポ
リマー相!7のコポリマー及び変性ポリマー、 B、ラテックス系 ポリ酢酸ビニル重合体ラテックス、スチレン−イソプレ
ン共重合体ラテックス、スヂレンーブタジエン共重合体
ラテックス、アクリル重合体ラテックス、アクリル−酢
酸ビニル共重合体ラテックス、メチルメタアクリレート
−ブタジェン共重合体ラテックス及び共重合体等の変性
物及び2種以上の混合物表1r1i記録層の顔料の具体
的な例としては、 クレー、タルク、けいそう土、炭酸カルシウム、硫酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸
バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛
、チタンホワイト、ケイ酸カルシウム、酸化アルミニウ
ム、水酸化ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、
ゼオライト等が挙げられ、白色度、分散性、物質の安定
性から好ましくは、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム
、1iA酸バリウム、チタンホワイトがよい。
リン、ノJゼイレ、ゼラチン、アラビアゴム、植物性蛋
−白、セルロース、ノJルボキシメチルセルロース、ヒ
ドロキシエチルセルロース、セルロース誘導体、ポリビ
ニルアルコール、ポリビニルピロリドン、無水マレイン
酸樹脂、酢酸ビニルポリマー、ポリビニルブチラール、
ポリアクリルアマイド等の一種又は数種の混合、上記ポ
リマー相!7のコポリマー及び変性ポリマー、 B、ラテックス系 ポリ酢酸ビニル重合体ラテックス、スチレン−イソプレ
ン共重合体ラテックス、スヂレンーブタジエン共重合体
ラテックス、アクリル重合体ラテックス、アクリル−酢
酸ビニル共重合体ラテックス、メチルメタアクリレート
−ブタジェン共重合体ラテックス及び共重合体等の変性
物及び2種以上の混合物表1r1i記録層の顔料の具体
的な例としては、 クレー、タルク、けいそう土、炭酸カルシウム、硫酸カ
ルシウム、炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウム、硫酸
バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛、硫化亜鉛、炭酸亜鉛
、チタンホワイト、ケイ酸カルシウム、酸化アルミニウ
ム、水酸化ケイ酸アルミニウム、水酸化アルミニウム、
ゼオライト等が挙げられ、白色度、分散性、物質の安定
性から好ましくは、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム
、1iA酸バリウム、チタンホワイトがよい。
記録媒体の作成方法としては、支持体に顔料と結着剤を
主成分とする分散液を、ブレード塗布法、エアーナイフ
塗布法、口・−ル塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレ
ー塗布法、グラビア塗布法、リバースローラー塗布法等
で塗布し、温風又は加熱により乾燥後、塗布量o、i
g7m 2から60g/ll12好ましくは3g/m2
から20 g/m 2の表面記録体層を設け、次に耐水
改良剤のo、 1wt%から30W【%の法を用いて塗
布し、乾燥させる。
主成分とする分散液を、ブレード塗布法、エアーナイフ
塗布法、口・−ル塗布法、ワイヤーバー塗布法、スプレ
ー塗布法、グラビア塗布法、リバースローラー塗布法等
で塗布し、温風又は加熱により乾燥後、塗布量o、i
g7m 2から60g/ll12好ましくは3g/m2
から20 g/m 2の表面記録体層を設け、次に耐水
改良剤のo、 1wt%から30W【%の法を用いて塗
布し、乾燥させる。
次にこの記録体を加熱加圧力レンダー法を用い加熱温度
50℃から200℃好ましくは60℃から 120℃圧
力10kg/、cmから150k(1/am好ましくは
50ko/ cmから80kg/cmでカレンダーを行
うとより良い記録体となる。
50℃から200℃好ましくは60℃から 120℃圧
力10kg/、cmから150k(1/am好ましくは
50ko/ cmから80kg/cmでカレンダーを行
うとより良い記録体となる。
又表面記録体の形成する時、顔料、結着剤、耐水改良剤
、その他の添加剤を同一に分散し、塗布し、乾燥し、カ
レンダーをかけて記録媒体を作ってもよい。
、その他の添加剤を同一に分散し、塗布し、乾燥し、カ
レンダーをかけて記録媒体を作ってもよい。
つぎに実施例並びに比較例について述べる。
実施例1
炭酸カルシウム粉末 45重司部
シリカ粉末 25m Wi部
力t イン3im 71 ;’;15
メチルメタアクリレート
一ブタジェン共重合体ラテックス(1ジノ形分出〉25
m吊部 水 6o重量部 +)−ノ”7iut/i7!IFIr+(=5M−イl
”IA+)Iffi1711’l(上記組成物をボール
ミル分散法にて12時間分散させ、その分散液をドクタ
ーブレード法にて固形分付着ff115 a/m 2と
して95μm厚の上質紙上へ塗布し、120℃で5分乾
燥し、コート層の形成を完了した。
m吊部 水 6o重量部 +)−ノ”7iut/i7!IFIr+(=5M−イl
”IA+)Iffi1711’l(上記組成物をボール
ミル分散法にて12時間分散させ、その分散液をドクタ
ーブレード法にて固形分付着ff115 a/m 2と
して95μm厚の上質紙上へ塗布し、120℃で5分乾
燥し、コート層の形成を完了した。
次に塩化アルミニウム2wt%、水溶液をエアーナイフ
塗布法によりウェット塗布量35(1/l112付着さ
ゼ、110℃で8分間乾燥し、次に80℃、65kg/
Cmzの加熱、加圧力レンダーで表面の平滑性を上げイ
ンクジェット用記録媒体とした。これをサンプル(A)
とする。
塗布法によりウェット塗布量35(1/l112付着さ
ゼ、110℃で8分間乾燥し、次に80℃、65kg/
Cmzの加熱、加圧力レンダーで表面の平滑性を上げイ
ンクジェット用記録媒体とした。これをサンプル(A)
とする。
比較例1
実施例1の塩化アルミニウム2wt%水溶液の塗布工程
を除き、他は実施例1と同じに作つ1ζインクジ工ツト
用記録媒体をサンプル(B)とする。
を除き、他は実施例1と同じに作つ1ζインクジ工ツト
用記録媒体をサンプル(B)とする。
これらの記録媒体を次の方法で評価を行った。
1、平滑度
ベックマン平滑度測定(J Is法)
2、白色度測定
ハンター白色度測定法LIIS法)
3、印字部色評価
GATF色評価法により色相誤差、グ
レーネスを評価
4、表面記録層強度測定
鉛筆ひっかき表面硬度試M(JiS法)5、印字画像の
乾燥性 インフジエラ1−印字装置で印字し、印字後1秒、3秒
、5秒と濾紙を押しあて、濾紙へのインク転写で乾燥性
を評価する6、画像耐水テスト 30℃の水に1分間浸漬させ、浸漬前と俊での画像濃度
の変化量を濃度611色率として評価 7、画像副光テスト カーボンアーク灯に8時間照射させ、 その時の色反射濃度の褪色率を評価 変化量/初期値×100 実施例2 シリカ粉末 25重量部 炭酸マグネシウム粉末 45重量部 スチレン−ブタジェン共重合体ラテックス(固形分)
30重量部 ポリビニルアルコール(クラレ205)5重量部 カゼイン 3@吊部 セチルトリメチルアンモニウムクロライド1重量部 ポリアミン縮合体 (点本化学製モーリンフィックス3p)1重圏部 水 70重量部 前記組成物をホモジナイザーを用い、十分な分散を得て
、その分散液をメタリングバー塗布法にて固形分付着f
f1lo a/re 2として85μm厚の中質紙上へ
塗布し、115℃で12分乾燥し表面記録層を得た。
乾燥性 インフジエラ1−印字装置で印字し、印字後1秒、3秒
、5秒と濾紙を押しあて、濾紙へのインク転写で乾燥性
を評価する6、画像耐水テスト 30℃の水に1分間浸漬させ、浸漬前と俊での画像濃度
の変化量を濃度611色率として評価 7、画像副光テスト カーボンアーク灯に8時間照射させ、 その時の色反射濃度の褪色率を評価 変化量/初期値×100 実施例2 シリカ粉末 25重量部 炭酸マグネシウム粉末 45重量部 スチレン−ブタジェン共重合体ラテックス(固形分)
30重量部 ポリビニルアルコール(クラレ205)5重量部 カゼイン 3@吊部 セチルトリメチルアンモニウムクロライド1重量部 ポリアミン縮合体 (点本化学製モーリンフィックス3p)1重圏部 水 70重量部 前記組成物をホモジナイザーを用い、十分な分散を得て
、その分散液をメタリングバー塗布法にて固形分付着f
f1lo a/re 2として85μm厚の中質紙上へ
塗布し、115℃で12分乾燥し表面記録層を得た。
次に硝酸アルミニウムの5wt%水溶液をビ18o/
1付着させ、115℃で10分乾燥し、次に85℃、7
0kg/c11の加熱加圧力レンダーで表面処理し、イ
ンクジェット用記録媒体ザンプル(C)とした。
1付着させ、115℃で10分乾燥し、次に85℃、7
0kg/c11の加熱加圧力レンダーで表面処理し、イ
ンクジェット用記録媒体ザンプル(C)とした。
比較例2
実施例2の表面形成層材のセチルトリメデルアンモニウ
ムクロライド及びポリアミン縮合体を除き、又硝酸アル
ミニウムSwt%水溶液のウェット付着4130 g
/ Ill 2として工程自体は実施例2と同様にして
サンプル(D)を得た。
ムクロライド及びポリアミン縮合体を除き、又硝酸アル
ミニウムSwt%水溶液のウェット付着4130 g
/ Ill 2として工程自体は実施例2と同様にして
サンプル(D)を得た。
実施例3
ポリアミン縮合体
(黒用化学工業製フィックスFM>5重量 i’jtl
塩化スズ 2重量部 水 93重屯81引 上配水溶液をエアーナイフ塗布法により、市販インクジ
ェット用記録紙(サイズ1j13secのR−17紙)
にウェット付@m25 g/m 2テット記録媒体サン
プル(E)を得た。
塩化スズ 2重量部 水 93重屯81引 上配水溶液をエアーナイフ塗布法により、市販インクジ
ェット用記録紙(サイズ1j13secのR−17紙)
にウェット付@m25 g/m 2テット記録媒体サン
プル(E)を得た。
実施例4
三菱製紙製インクジェット記録用M8コート紙にAI
Cl 3の5Wj%水溶液とデシルアミン酢酸塩0.2
wt%をウェット付着量40g/m2でヴイード塗布法
により塗布し、105℃で10分の乾燥を行いサンプル
(F)とした。
Cl 3の5Wj%水溶液とデシルアミン酢酸塩0.2
wt%をウェット付着量40g/m2でヴイード塗布法
により塗布し、105℃で10分の乾燥を行いサンプル
(F)とした。
実施例1と同様に特性評価を行った。
各サンプルの評価の印字用インクジェットは下記の組成
のものである。
のものである。
C,1,アシッドレッド92(ダイワ化成製4重量部
ジエチレングリコール 15重量部
グリセリン 5重量部
プルトップ33(成田薬品)0.5重量部純水 75.
5重塁部 又、印字はリコー製J p −4100プリンターを使
用して行った。
5重塁部 又、印字はリコー製J p −4100プリンターを使
用して行った。
各サンプルの評価結果
効 果
上記試験結果から明らかなとおり、本発明記録媒体を用
いてインクジェット記録をしkどころ、他の特性を何等
損うことなく、記録画像の耐水性、耐光性を共に改善す
ることができる。
いてインクジェット記録をしkどころ、他の特性を何等
損うことなく、記録画像の耐水性、耐光性を共に改善す
ることができる。
Claims (1)
- (1) 水性インクによるインクジェット記録に用いる
記録媒体であって、支持体表面に2価以上のイオン価数
を有する水溶性金属塩の1種以上とカチオン性有機物質
の1種以上とを合せ持つことを特徴とするインクジェッ
ト記録用媒体。
Priority Applications (4)
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| JP58174329A JPS6067190A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | インクジェット記録用媒体 |
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| JP58174329A JPS6067190A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | インクジェット記録用媒体 |
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Family
ID=15976733
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| JP58174329A Granted JPS6067190A (ja) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | インクジェット記録用媒体 |
Country Status (4)
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