JPS6067552A - 弗化ビニリデン系重合体組成物 - Google Patents
弗化ビニリデン系重合体組成物Info
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- JPS6067552A JPS6067552A JP17679783A JP17679783A JPS6067552A JP S6067552 A JPS6067552 A JP S6067552A JP 17679783 A JP17679783 A JP 17679783A JP 17679783 A JP17679783 A JP 17679783A JP S6067552 A JPS6067552 A JP S6067552A
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は溶融成形性の良好な弗化ビニリデン系重合体組
成物に関するものである。
成物に関するものである。
ポリ弗化ビニリデン(PVDP)は比較的融点が低く
(160〜180℃)、溶融成形可能な含弗素重合体で
あり2通常のポリオレフィン、ポリアミド。
(160〜180℃)、溶融成形可能な含弗素重合体で
あり2通常のポリオレフィン、ポリアミド。
ポリエステルなどに対して、比重が大きい1表面張力が
小さい、吸水率が低い、誘電率が高い、耐候性がよい等
の性質を有するため、特異な性質を有する繊維、フィル
ム、シート等の成形物を与えることから3種々の用途に
展開されている。
小さい、吸水率が低い、誘電率が高い、耐候性がよい等
の性質を有するため、特異な性質を有する繊維、フィル
ム、シート等の成形物を与えることから3種々の用途に
展開されている。
しかし、 PVDF成形物の物性、特に強度を十分にす
るためには、高分子量のものを使用する必要があり、■
溶融粘度が著しく高くなって溶融成形が姓しくなること
、■流動性を上げるべく成形を高温で行うとpvopが
分解し、有毒な弗化水素ガスが発生すること等の問題が
ある。
るためには、高分子量のものを使用する必要があり、■
溶融粘度が著しく高くなって溶融成形が姓しくなること
、■流動性を上げるべく成形を高温で行うとpvopが
分解し、有毒な弗化水素ガスが発生すること等の問題が
ある。
このため、 PVDPの成形性を向上させるべく1種々
の可塑剤1例えばポリウレタン系、ホリアミド系、ポリ
エステル系(アジピン酸系のものが主)。
の可塑剤1例えばポリウレタン系、ホリアミド系、ポリ
エステル系(アジピン酸系のものが主)。
フタル酸エステル系、ポリ (メタ)アクリル酸エステ
ル系のものが検討され、一部はすでに企業化されている
が、可塑剤としての効果が十分でなかったり、耐熱性が
不十分で分解着色したりするものが多く、満足できる段
階には達していないのが実状である。
ル系のものが検討され、一部はすでに企業化されている
が、可塑剤としての効果が十分でなかったり、耐熱性が
不十分で分解着色したりするものが多く、満足できる段
階には達していないのが実状である。
本発明者らはかかる状況から耐熱性良好で、かつ可塑化
効果十分な化合物について種々検討した結果、ε−オキ
シカプロン酸系重合体がこの目的に適っていることを知
り1本発明を完成した。
効果十分な化合物について種々検討した結果、ε−オキ
シカプロン酸系重合体がこの目的に適っていることを知
り1本発明を完成した。
すなわち3本発明は弗化ビニリデン系重合体とε−オキ
シカプロン酸系重合体とからなる重合体組成物を要旨と
するものである。
シカプロン酸系重合体とからなる重合体組成物を要旨と
するものである。
本発明において弗化ビニリデン系重合体とは弗化ビニリ
デンを主成分とする(80重量%以上が弗化ビニリデン
からなることが好ましい)付加重合体を意味し、 PV
DFホモポリマーの他、弗化ビニリデンとテトラフルオ
ロエチレン、モノクロロトリフルオロエチレン、弗化ビ
ニJ17.ヘキサフルオロイソプロポキシエチレン等と
を共重合したものが用いられる。
デンを主成分とする(80重量%以上が弗化ビニリデン
からなることが好ましい)付加重合体を意味し、 PV
DFホモポリマーの他、弗化ビニリデンとテトラフルオ
ロエチレン、モノクロロトリフルオロエチレン、弗化ビ
ニJ17.ヘキサフルオロイソプロポキシエチレン等と
を共重合したものが用いられる。
次に本発明におけるε−オキシカプロン酸系重合体は、
ε−オキシカプロン酸もしくはそのエステルの重縮合、
又はε−カプロラクトンの開環重合により常法で得られ
るものであるが、少量(好ましくは20重量%以下)の
共重合成分を含有してもよい、共重合成分としては、ア
ジピン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、エチl/ング
リコール。
ε−オキシカプロン酸もしくはそのエステルの重縮合、
又はε−カプロラクトンの開環重合により常法で得られ
るものであるが、少量(好ましくは20重量%以下)の
共重合成分を含有してもよい、共重合成分としては、ア
ジピン酸、イソフタル酸、テレフタル酸、エチl/ング
リコール。
プロピレグリコール、トリメチレングリコール。
テトラメチレングリコール、ジエチレングリコール、ω
−オキシラウリン酸、p−β−ヒドロキシエトキシ安息
香酸等が挙げられる。そしてその分子量がa、ooo〜
100,000 、好ましくは5,000〜80.00
0のものが適当である。
−オキシラウリン酸、p−β−ヒドロキシエトキシ安息
香酸等が挙げられる。そしてその分子量がa、ooo〜
100,000 、好ましくは5,000〜80.00
0のものが適当である。
本発明の重合体組成物は公知の方法で得られる。
すなわち9両重合体を溶融成形以前の任意の段階で動的
混合あるいは静的混合する方法である。この際5両重合
体の配合比は成形性及び成形物の物性を考慮すると、弗
化ビニリデン系重合体が組成物の90〜99.5重量、
好ましくは92〜99重量%を占めるようにすることが
望ましい。また、配合温度あるいは成形温度は200〜
300℃、好ましくは210〜280℃が適当である。
混合あるいは静的混合する方法である。この際5両重合
体の配合比は成形性及び成形物の物性を考慮すると、弗
化ビニリデン系重合体が組成物の90〜99.5重量、
好ましくは92〜99重量%を占めるようにすることが
望ましい。また、配合温度あるいは成形温度は200〜
300℃、好ましくは210〜280℃が適当である。
本発明の重合体組成物は、繊維、フィルム、シートその
他の成形物として有用な製品を提供しその工業的価値は
高い。
他の成形物として有用な製品を提供しその工業的価値は
高い。
なお5本発明の重合体組成物に各種の添加剤。
例えば熱安定剤1着色剤、抗酸化剤等を含有させてもよ
いことはいうまでもない。
いことはいうまでもない。
以下実施例によって本発明をさらに具体的に説明する。
実施例1〜4.比較例1
ジメチルホルムアミド中、30℃において測定した固有
粘度が1.4のPVI)Fペレット(A)と分子量ao
、oooのポリカプロラクトンベレット(B)とを種々
の割合でトライブレンドした後、二軸型溶融混合機を用
い、230℃でブレンドしてベレットを得た。
粘度が1.4のPVI)Fペレット(A)と分子量ao
、oooのポリカプロラクトンベレット(B)とを種々
の割合でトライブレンドした後、二軸型溶融混合機を用
い、230℃でブレンドしてベレットを得た。
このベレットについて次の試験を行った。
■流動性試験:溶融粘度の測定
高化式フローテスターを用い、温度250℃、剪断速度
100sec’における溶融粘度を測定。
100sec’における溶融粘度を測定。
■製糸テスト
エクストルーダー型溶融紡糸機により、l+nmφ×3
1IIIR長の紡糸孔を6孔有する紡糸口金を用いて温
度250℃で紡出し、未延伸フィラメントを50℃の水
浴中で冷却し2次いで150℃のグリセリン浴中で延伸
倍率3.2倍の第1段延伸を行い、さらに180℃の気
体雰囲気中で延伸倍率2.0倍の第2段延伸を行い、1
200d /6fの延伸フィラメントを得た(スピンド
ロ一方式)。
1IIIR長の紡糸孔を6孔有する紡糸口金を用いて温
度250℃で紡出し、未延伸フィラメントを50℃の水
浴中で冷却し2次いで150℃のグリセリン浴中で延伸
倍率3.2倍の第1段延伸を行い、さらに180℃の気
体雰囲気中で延伸倍率2.0倍の第2段延伸を行い、1
200d /6fの延伸フィラメントを得た(スピンド
ロ一方式)。
=5=
この際、紡糸孔直下のメルトフラクチャーの発生状況の
観察及び得られたフィラメントの強度の測定を行った。
観察及び得られたフィラメントの強度の測定を行った。
結果を第1表に示す。なお、得られたフィラメントはい
ずれも白色であり、熱分解はほとんど観察されなかった
。
ずれも白色であり、熱分解はほとんど観察されなかった
。
第1表
比較例2
アジピン酸とプロピレングリコールより合成された分子
量io、oooのポリエステルを(B)の代わりに用い
、実施例4と同様の製糸テストを行っ6− たところ、得られたフィラメントは黄色に着色し熱分解
が観察された。
量io、oooのポリエステルを(B)の代わりに用い
、実施例4と同様の製糸テストを行っ6− たところ、得られたフィラメントは黄色に着色し熱分解
が観察された。
特許出願人 ユ=亭力株式会社
7一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Tll弗化ビニリデン系重合体とε−オキシカプロン酸
系重合体とからなる重合体組成物。 (2)弗化ビニリデン系重合体が組成物の90〜99.
5重量%を占める特許請求の範囲第1項記載の重合体組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17679783A JPS6067552A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | 弗化ビニリデン系重合体組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17679783A JPS6067552A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | 弗化ビニリデン系重合体組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6067552A true JPS6067552A (ja) | 1985-04-17 |
Family
ID=16020006
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17679783A Pending JPS6067552A (ja) | 1983-09-24 | 1983-09-24 | 弗化ビニリデン系重合体組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6067552A (ja) |
-
1983
- 1983-09-24 JP JP17679783A patent/JPS6067552A/ja active Pending
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