JPS6070140A - 合金の製造方法 - Google Patents
合金の製造方法Info
- Publication number
- JPS6070140A JPS6070140A JP17753483A JP17753483A JPS6070140A JP S6070140 A JPS6070140 A JP S6070140A JP 17753483 A JP17753483 A JP 17753483A JP 17753483 A JP17753483 A JP 17753483A JP S6070140 A JPS6070140 A JP S6070140A
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- JP
- Japan
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- metal
- alloy
- molded body
- mold
- molten metal
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- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、合金に係り、更に詳細には合金の製造方法に
係る。
係る。
従来技術
本願発明者らは、合金元素の溶湯に他の合金元素の溶湯
又は粉末を添加して混合する方法や焼結法による従来の
合金の製造方法に於ける種々の問題点に鑑み、本願出願
人と同一の出願人の出願に係る特願昭58−13818
0号に於て、第一の金属と該第−の金属よりも低い融点
を有する第二の金属とよりなる合金の製造方法にして、
前記第一の金属よりなる多孔質体を形成し、該多孔質体
を鋳型内に配置し、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を
注湯し、前記溶湯を前記多孔質体内に浸透させることに
より前記第一の金属と前記第二の金属とを合金化させ、
前記多孔質体の領域に前記第二の金属が単独では実質的
に存在しない合金を形成することを特徴とする合金の製
造方法を提案した。
又は粉末を添加して混合する方法や焼結法による従来の
合金の製造方法に於ける種々の問題点に鑑み、本願出願
人と同一の出願人の出願に係る特願昭58−13818
0号に於て、第一の金属と該第−の金属よりも低い融点
を有する第二の金属とよりなる合金の製造方法にして、
前記第一の金属よりなる多孔質体を形成し、該多孔質体
を鋳型内に配置し、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を
注湯し、前記溶湯を前記多孔質体内に浸透させることに
より前記第一の金属と前記第二の金属とを合金化させ、
前記多孔質体の領域に前記第二の金属が単独では実質的
に存在しない合金を形成することを特徴とする合金の製
造方法を提案した。
この先の提案に係る合金の製造方法に於ては、所定の均
一な組成及び組織の合金を能率よく製造するためには、
多孔質体を鋳型内に配置し該鋳型内に第二の金属の溶湯
を注湯する過程に於ても多孔質体が所定の形状及び密度
を維持し得るよう多孔質体を形成し、また第二の金属の
溶湯を多孔質体内に強制的に浸透させることが望ましく
、従って従来より一般に、第一の金属の粉末等を圧縮成
形してその圧縮成形体を多孔質体として使用1ノ、また
第二の金属の溶湯を500〜1000k(1/ca’程
度の圧力にて加圧することが行われている。
一な組成及び組織の合金を能率よく製造するためには、
多孔質体を鋳型内に配置し該鋳型内に第二の金属の溶湯
を注湯する過程に於ても多孔質体が所定の形状及び密度
を維持し得るよう多孔質体を形成し、また第二の金属の
溶湯を多孔質体内に強制的に浸透させることが望ましく
、従って従来より一般に、第一の金属の粉末等を圧縮成
形してその圧縮成形体を多孔質体として使用1ノ、また
第二の金属の溶湯を500〜1000k(1/ca’程
度の圧力にて加圧することが行われている。
しかしかかる従来の合金の製造方法に於ては、圧縮成形
により均一な密度の圧縮成形体を形成す゛ることは困難
であり、圧縮成形体に伯の部分に比して比較的強度の弱
い部分が発生することがあるので、第二の金属の溶湯が
加圧されると溶湯が圧縮成形体の比較的強度の弱い部分
より優先的に侵入し、そのため製造された合金に割れや
マクロ偏析が生じたりすることがあるという問題がある
。
により均一な密度の圧縮成形体を形成す゛ることは困難
であり、圧縮成形体に伯の部分に比して比較的強度の弱
い部分が発生することがあるので、第二の金属の溶湯が
加圧されると溶湯が圧縮成形体の比較的強度の弱い部分
より優先的に侵入し、そのため製造された合金に割れや
マクロ偏析が生じたりすることがあるという問題がある
。
また圧縮成形により多孔質体としての圧縮成形体を形成
する場合には、第一の金属の粉末等のみかけの密度が小
さい圧縮成形体を形成することが困難であり、そのため
製造し得る合金の組成や組織が第一の金属の粉末等の大
きさ等によって制限されるという問題がある。更に多孔
質体が箔、薄板、繊維、細線等にて構成される場合には
、鋳型内に第二の金属の溶湯が注渇される過程に於ても
それらが所定の状態を保持するようにすることが困難で
あるという問題がある。
する場合には、第一の金属の粉末等のみかけの密度が小
さい圧縮成形体を形成することが困難であり、そのため
製造し得る合金の組成や組織が第一の金属の粉末等の大
きさ等によって制限されるという問題がある。更に多孔
質体が箔、薄板、繊維、細線等にて構成される場合には
、鋳型内に第二の金属の溶湯が注渇される過程に於ても
それらが所定の状態を保持するようにすることが困難で
あるという問題がある。
発明の目的
本発明は、先の提案に係る合金の製造方法に於ける上述
の如き問題に鑑み、かかる問題が生じることがないよう
改善された合金の製造方法を提供することを目的として
いる。
の如き問題に鑑み、かかる問題が生じることがないよう
改善された合金の製造方法を提供することを目的として
いる。
発明の構成
かかる目的は、本発明によれば、第一の金属と該第−の
金属よりも低い融点を有する第二の金属とよりなる合金
の製造方法にして、前記第一の金属の粉末、切粉、箔、
薄板、繊維、細線、又はこれらの混合物よりなる多孔質
の成形体であって個々の粉末等が無機質バインダにて結
合された成形体を形成し、前記成形体を鋳型内に配置し
、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を注渇し、前記溶湯
を前記成形体内に浸透させることにより前記第一の金属
と前記第二の金属とを合金化させる合金の製造方法によ
って達成される。
金属よりも低い融点を有する第二の金属とよりなる合金
の製造方法にして、前記第一の金属の粉末、切粉、箔、
薄板、繊維、細線、又はこれらの混合物よりなる多孔質
の成形体であって個々の粉末等が無機質バインダにて結
合された成形体を形成し、前記成形体を鋳型内に配置し
、該鋳型内に前記第二の金属の溶湯を注渇し、前記溶湯
を前記成形体内に浸透させることにより前記第一の金属
と前記第二の金属とを合金化させる合金の製造方法によ
って達成される。
発明の作用及び効果
本発明によれば、第一の金属の粉末等よりなる多孔質の
成形体は、第二の金属の溶湯が優先的に侵入することを
許す強度の弱い部分が存在しないよう、個々の粉末等が
無機質バインダにて互に結合された構造にて形成される
ので、第二の金属の溶湯を成形体内に良好に口均−に浸
透させることができ、これにより第二の金属のm潟が加
圧される場合にも割れやマクロ偏析のない均一な組成及
び組織の合金を!!!造することができる。
成形体は、第二の金属の溶湯が優先的に侵入することを
許す強度の弱い部分が存在しないよう、個々の粉末等が
無機質バインダにて互に結合された構造にて形成される
ので、第二の金属の溶湯を成形体内に良好に口均−に浸
透させることができ、これにより第二の金属のm潟が加
圧される場合にも割れやマクロ偏析のない均一な組成及
び組織の合金を!!!造することができる。
尚、本発明による合金の製造方法に於て使用される無機
質バインダは、高温度に於ても安定であり、合金中に残
存しても合金の諸性質に実質的に悪影響を及ぼすことが
なく、第一の金属と第二の金属との相互拡散を阻害する
ことがないバインダであることが好ましく、例えば乾燥
によってシリカ(Slop)として固化するケイ酸ソー
ダ(Na 2 0− S 1 02 、N a l!
O−S 1 02 ・ 9 ト120〕、コロイダルシ
リカ、エチルシリケート〔(C2Ha )4 Si 0
4 )等であることが好まし5− い。また本発明による合金の製造方法に於ては、第一の
金属よりなる多孔質の成形体は、粉末、不連続繊維、切
粉又はこれらの混合物等の圧縮成形体、連続繊維の結束
体、箔、薄板等の積層体であってよく、第一の金属及び
第二の金属は単一の金属元素又は合金のいづれであって
もよい。
質バインダは、高温度に於ても安定であり、合金中に残
存しても合金の諸性質に実質的に悪影響を及ぼすことが
なく、第一の金属と第二の金属との相互拡散を阻害する
ことがないバインダであることが好ましく、例えば乾燥
によってシリカ(Slop)として固化するケイ酸ソー
ダ(Na 2 0− S 1 02 、N a l!
O−S 1 02 ・ 9 ト120〕、コロイダルシ
リカ、エチルシリケート〔(C2Ha )4 Si 0
4 )等であることが好まし5− い。また本発明による合金の製造方法に於ては、第一の
金属よりなる多孔質の成形体は、粉末、不連続繊維、切
粉又はこれらの混合物等の圧縮成形体、連続繊維の結束
体、箔、薄板等の積層体であってよく、第一の金属及び
第二の金属は単一の金属元素又は合金のいづれであって
もよい。
以下に添付の図を参照しつつ、本発明を実施例について
詳細に説明する。
詳細に説明する。
1」九り
先ず第1図に示されている如く、平均粒径が2μmであ
る368.1gの紙クロムの粉末と0゜64.12のケ
イ酸ソーダ水溶液とを混合容器1内にてインペラ2を回
転させることによって混合した。
る368.1gの紙クロムの粉末と0゜64.12のケ
イ酸ソーダ水溶液とを混合容器1内にてインペラ2を回
転させることによって混合した。
次いで第2図に示されている如く、横断面正方形の孔3
を有する型本体4と、孔3に嵌合するアッパパンチ5及
びロアパンチ6とよりなる圧縮成形型を用意し、型本体
4とロアパンチ6とにより郭定される四角柱状の窪み内
に上述の如く形成された混合液を充填し、孔3にアッパ
パンチ5を嵌合させ、図には示されていないプレス装置
によって6一 アッパバンチ5とロアパンチ6とを互に近付く方向へ押
圧することにより混合液を圧縮し、これを乾燥させるこ
とによりクロム粉末のかさ密度が2゜88(+/CCで
ある80x 80x 20mm(7)直方体状の圧縮成
形体7を形成した。尚この圧縮成形体のシリカ含有量は
14vo1%(21’1lft%)であった。
を有する型本体4と、孔3に嵌合するアッパパンチ5及
びロアパンチ6とよりなる圧縮成形型を用意し、型本体
4とロアパンチ6とにより郭定される四角柱状の窪み内
に上述の如く形成された混合液を充填し、孔3にアッパ
パンチ5を嵌合させ、図には示されていないプレス装置
によって6一 アッパバンチ5とロアパンチ6とを互に近付く方向へ押
圧することにより混合液を圧縮し、これを乾燥させるこ
とによりクロム粉末のかさ密度が2゜88(+/CCで
ある80x 80x 20mm(7)直方体状の圧縮成
形体7を形成した。尚この圧縮成形体のシリカ含有量は
14vo1%(21’1lft%)であった。
次いで図には示されていないがアルゴンガス雰囲気中に
て圧縮成形体7を600℃に予熱し、しかる後第4図に
示されている如く圧縮成形体7を250℃の鋳型8内に
配置し、該鋳型内に100Qcc、湯温800℃の純ア
ルミニウムの溶湯9を注湯し、該溶湯をプランジャ10
により1000kg/♂の圧力にて加圧し、その加圧状
態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯が完全に
凝固した後、ノックアウトビン11によって鋳型内より
凝固体を取り出した。
て圧縮成形体7を600℃に予熱し、しかる後第4図に
示されている如く圧縮成形体7を250℃の鋳型8内に
配置し、該鋳型内に100Qcc、湯温800℃の純ア
ルミニウムの溶湯9を注湯し、該溶湯をプランジャ10
により1000kg/♂の圧力にて加圧し、その加圧状
態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯が完全に
凝固した後、ノックアウトビン11によって鋳型内より
凝固体を取り出した。
第5図は上述の如く製造されたOr−A1合金を含む凝
固体の中央断面を3倍にて示す実体写真である。また第
6図は無機質バインダとしてのケイ酸ソーダが使用され
なかった点を除き上述の実施例1と同一の要領及び同一
の条件にて製造された比較例としてのCr−A1合金を
含む凝固体の中央断面を3(8にて示す実体写真である
。尚これら第5図及び第6図に於て、aはCr−Al合
金の部分を、1)はクロムがアルミニウムの溶湯中に拡
散することによって形成されたA1リッチのCr−Al
合金の部分を、Cは実質的にアルミニウムのみよりなる
部分をそれぞれ示している。
固体の中央断面を3倍にて示す実体写真である。また第
6図は無機質バインダとしてのケイ酸ソーダが使用され
なかった点を除き上述の実施例1と同一の要領及び同一
の条件にて製造された比較例としてのCr−A1合金を
含む凝固体の中央断面を3(8にて示す実体写真である
。尚これら第5図及び第6図に於て、aはCr−Al合
金の部分を、1)はクロムがアルミニウムの溶湯中に拡
散することによって形成されたA1リッチのCr−Al
合金の部分を、Cは実質的にアルミニウムのみよりなる
部分をそれぞれ示している。
これら第5図及び第6図より、比較例の合金に於てはア
ルミニウム溶湯の浸透不良部分(1が発生しているのに
対し、実施例1の合金に於ては溶湯の含浸不良等の発生
は発生しておらず、この合金は均一な組織を有するもの
であることが解る。尚この実施例1に於て製造されたC
r−Al合金のマクロの組成は0r−28,9%A1で
あった。
ルミニウム溶湯の浸透不良部分(1が発生しているのに
対し、実施例1の合金に於ては溶湯の含浸不良等の発生
は発生しておらず、この合金は均一な組織を有するもの
であることが解る。尚この実施例1に於て製造されたC
r−Al合金のマクロの組成は0r−28,9%A1で
あった。
実施例2
先ず上述の実施例1の場合と同一の要領にて、無機質バ
インダとしてコロイダルシリカを用いて平均粒径が40
μmである333..1の純マンガン粉末をかさ密度2
.60o/ccにて80×8OX20mmの直方体状の
圧縮成形体に形成した。
インダとしてコロイダルシリカを用いて平均粒径が40
μmである333..1の純マンガン粉末をかさ密度2
.60o/ccにて80×8OX20mmの直方体状の
圧縮成形体に形成した。
尚この圧縮成形体のシリカ含有量は22.5vo1%(
35wt%)であった。次いでその圧縮成形体をアルゴ
ンガス雰囲気中にて700℃に予熱した模、圧縮成形体
を250℃の鋳型内に配置し、該鋳型内に100OCC
,I渇800℃の純アルミニウムの溶湯を注渇し、該溶
湯をプランジャにより1000ko/、X9の圧力にて
加圧し、その加圧状態を溶湯が完全に凝固するまで保持
した。溶湯が完全に凝固した後プランジャによって鋳型
内より凝固体を取り出した。
35wt%)であった。次いでその圧縮成形体をアルゴ
ンガス雰囲気中にて700℃に予熱した模、圧縮成形体
を250℃の鋳型内に配置し、該鋳型内に100OCC
,I渇800℃の純アルミニウムの溶湯を注渇し、該溶
湯をプランジャにより1000ko/、X9の圧力にて
加圧し、その加圧状態を溶湯が完全に凝固するまで保持
した。溶湯が完全に凝固した後プランジャによって鋳型
内より凝固体を取り出した。
第7図は上述の如く製造されたMn−Al合金を含む凝
固体の中央断面を2倍にて示す実体写真である。尚この
第7図に於て、aはMn−Al合金の部分を、bはマン
ガンがアルミニウムの溶湯中に拡散することによって形
成されたA1リッチの1yln−A1合金の部分を、C
は実質的にアルミニウムのみよりなる部分をそれぞれ示
している。
固体の中央断面を2倍にて示す実体写真である。尚この
第7図に於て、aはMn−Al合金の部分を、bはマン
ガンがアルミニウムの溶湯中に拡散することによって形
成されたA1リッチの1yln−A1合金の部分を、C
は実質的にアルミニウムのみよりなる部分をそれぞれ示
している。
この第7図より、実施例2の合金に於ては割れ等の不良
は発生しておらず、この合金は均一な組織9− を有していることが解る。尚上述の実施例2に於て製造
されたMn−A1合金のマクロの組成はMn−28,6
%A1であった。
は発生しておらず、この合金は均一な組織9− を有していることが解る。尚上述の実施例2に於て製造
されたMn−A1合金のマクロの組成はMn−28,6
%A1であった。
実施例3
上述の実施例1の場合と同一の要領にて、無機質バイン
ダとしてコロイダルシリカを用いて平均繊維径が80μ
mであり、平均繊維長が3mmである105.2(lの
Cu −zn mHをかさ密度0゜82o/ccにて8
0x 80x 20++mの直方体状の圧縮成形体に形
成した。尚圧縮成形体のシリカ含有量は16vo+%<
28 wt%)であった。次いでかくして形成された
圧縮成形体をアルゴンガス雰囲気中にて600℃に予熱
し、しかる後圧縮成形体を250℃の鋳型内に配置し、
該鋳型内に1000CC,、湯温800℃のアルミニウ
ム合金(J■S規格A C4,C)の溶湯を注渇し、該
溶湯を1000 ko/♂の圧力にて加圧し、その加圧
状態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯が完全
に凝固した後、ノックアウトピンによって鋳型内より凝
固体を取り出した。
ダとしてコロイダルシリカを用いて平均繊維径が80μ
mであり、平均繊維長が3mmである105.2(lの
Cu −zn mHをかさ密度0゜82o/ccにて8
0x 80x 20++mの直方体状の圧縮成形体に形
成した。尚圧縮成形体のシリカ含有量は16vo+%<
28 wt%)であった。次いでかくして形成された
圧縮成形体をアルゴンガス雰囲気中にて600℃に予熱
し、しかる後圧縮成形体を250℃の鋳型内に配置し、
該鋳型内に1000CC,、湯温800℃のアルミニウ
ム合金(J■S規格A C4,C)の溶湯を注渇し、該
溶湯を1000 ko/♂の圧力にて加圧し、その加圧
状態を溶湯が完全に凝固するまで保持した。溶湯が完全
に凝固した後、ノックアウトピンによって鋳型内より凝
固体を取り出した。
10−
第8図は上述の如く製造されたCu −Zn −A1合
金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示す実体写真であ
る。尚この第8図に於て、aはCu −Zn−A1合金
の部分を、bは銅及び亜鉛がアルミニウム合金の溶湯中
に拡散することによって形成されたA1リッヂのCIJ
−Zn−A1合金の部分を、Cは実質的にアルミニウ
ム合金のみよりなる部分をそれぞれ示している。この第
8図より、実施例3の合金に於ては割れ等の不良は発生
しておらず、この合金は均一なI]織を有していること
が解る。尚上述の実施例3に於て製造されたCLI−Z
n−A1合金のマクロの組成はAl−15゜2%Cu−
10,1%Znであった。
金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示す実体写真であ
る。尚この第8図に於て、aはCu −Zn−A1合金
の部分を、bは銅及び亜鉛がアルミニウム合金の溶湯中
に拡散することによって形成されたA1リッヂのCIJ
−Zn−A1合金の部分を、Cは実質的にアルミニウ
ム合金のみよりなる部分をそれぞれ示している。この第
8図より、実施例3の合金に於ては割れ等の不良は発生
しておらず、この合金は均一なI]織を有していること
が解る。尚上述の実施例3に於て製造されたCLI−Z
n−A1合金のマクロの組成はAl−15゜2%Cu−
10,1%Znであった。
以上に於ては本発明をいくつかの実施例について詳細に
説明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではなく1、本発明の範囲内にて種々の実施例が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
説明したが、本発明はこれらの実施例に限定されるもの
ではなく1、本発明の範囲内にて種々の実施例が可能で
あることは当業者にとって明らかであろう。
第1図は粉末と無機質バインダとの混合過程を示す溶固
、第2図は圧縮成形過程を示ず溶固、第3図は圧縮成形
体を示す斜視図、第4図は合金化工程を示す溶固、第5
図及び第6図はそれぞれ実施例1及びその比較例に於て
形成された凝固体の中央断面を3倍にて示寸実体写真、
第7図及び第8図はそれぞれ実施例2及び実施例3に於
て形成されたMn−Al合金を含む凝固体及びCu −
Zn−A1合金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示す
実体写真である。 1・・・混合容器、2・・・インペラ、3・・・孔、4
・・・型本体、5・・・アッパパンチ、6・・・ロアパ
ンチ、7・・・圧縮成形体、8・・・鋳型、9・・・溶
湯、10・・・プランジャ、11・・・ノックアウトビ
ン 特許出願人 トヨタ自動車株式会社 代 理 人 弁理士 明石 昌毅 第1図 第3図 第5図 す 第 6 図 第7図 (×2) 第8図 (X2) 243−
、第2図は圧縮成形過程を示ず溶固、第3図は圧縮成形
体を示す斜視図、第4図は合金化工程を示す溶固、第5
図及び第6図はそれぞれ実施例1及びその比較例に於て
形成された凝固体の中央断面を3倍にて示寸実体写真、
第7図及び第8図はそれぞれ実施例2及び実施例3に於
て形成されたMn−Al合金を含む凝固体及びCu −
Zn−A1合金を含む凝固体の中央断面を2倍にて示す
実体写真である。 1・・・混合容器、2・・・インペラ、3・・・孔、4
・・・型本体、5・・・アッパパンチ、6・・・ロアパ
ンチ、7・・・圧縮成形体、8・・・鋳型、9・・・溶
湯、10・・・プランジャ、11・・・ノックアウトビ
ン 特許出願人 トヨタ自動車株式会社 代 理 人 弁理士 明石 昌毅 第1図 第3図 第5図 す 第 6 図 第7図 (×2) 第8図 (X2) 243−
Claims (1)
- 第一の金属と該第−の金属よりも低い融点を有する第二
の金属とよりなる合金の製造方法にして、前記第一の金
属の粉末、切粉、箭、薄板、NJA維、細線、又はこれ
らの混合物よりなる多孔質の成形体であって個々の粉末
等が無機質バインダにて結合された成形体を形成し、前
記成形体を鋳型内に配置し、該鋳型内に前記第二の金属
の溶湯を注湯し、前記溶湯を前記成形体内に浸透させる
ことにより前記第一の金属と前記第二の金属とを合金化
させる合金の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17753483A JPS6070140A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | 合金の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17753483A JPS6070140A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | 合金の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6070140A true JPS6070140A (ja) | 1985-04-20 |
Family
ID=16032611
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17753483A Pending JPS6070140A (ja) | 1983-09-26 | 1983-09-26 | 合金の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6070140A (ja) |
-
1983
- 1983-09-26 JP JP17753483A patent/JPS6070140A/ja active Pending
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