JPS607119A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
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- JPS607119A JPS607119A JP11406983A JP11406983A JPS607119A JP S607119 A JPS607119 A JP S607119A JP 11406983 A JP11406983 A JP 11406983A JP 11406983 A JP11406983 A JP 11406983A JP S607119 A JPS607119 A JP S607119A
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Landscapes
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- Secondary Cells (AREA)
- Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
この発明は電解コンデンサの゛電解液、特にハロゲン化
炭化水素洗浄による腐食に対する耐性の優れた電解液に
関するものである。
炭化水素洗浄による腐食に対する耐性の優れた電解液に
関するものである。
液体の電解質を用いる電解コンデンサは、皮膜形成性金
属、すなわちアルミニウム、タンタル、ニオブ等を陽極
側電極に用い、この電極の表面に化成処理により誘電体
酸化皮膜を形成し、セパレータ紙を介在させて陰極側電
極と対向させた構造のコンデンサ素子を金属製ケースに
収納し、その開口部を合成ゴム等からなる弾性封口体で
密閉された構成を有している。そして通常陽極側電極は
、電極の表面積を拡大させるために、エツチング処理に
より微細な凹凸が形成され、誘電体となる酸化皮膜もこ
の凹凸に従って形成されているので有効に静電容量を取
り出すためにはこの凹凸に沿って陰極が存在しなければ
ならない。
属、すなわちアルミニウム、タンタル、ニオブ等を陽極
側電極に用い、この電極の表面に化成処理により誘電体
酸化皮膜を形成し、セパレータ紙を介在させて陰極側電
極と対向させた構造のコンデンサ素子を金属製ケースに
収納し、その開口部を合成ゴム等からなる弾性封口体で
密閉された構成を有している。そして通常陽極側電極は
、電極の表面積を拡大させるために、エツチング処理に
より微細な凹凸が形成され、誘電体となる酸化皮膜もこ
の凹凸に従って形成されているので有効に静電容量を取
り出すためにはこの凹凸に沿って陰極が存在しなければ
ならない。
電解液は電導性があり、セパレータ紙に保持されて誘電
体酸化皮膜の凹凸面と陰極側電極との間に介在して真の
陰極としての役目を果す。また電解液は、誘電体酸化皮
膜の欠損部や破壊された部分の修復の役目も併せ持ち電
解コンデンサの種々の特性を決定する重要な要因となっ
ている。
体酸化皮膜の凹凸面と陰極側電極との間に介在して真の
陰極としての役目を果す。また電解液は、誘電体酸化皮
膜の欠損部や破壊された部分の修復の役目も併せ持ち電
解コンデンサの種々の特性を決定する重要な要因となっ
ている。
近年電解コンデンサは、その大半がプリント基板に装着
されて用いられるが、プリント基板は部品の取り付け、
半田付の後、半田フラックスの除去のために基板洗浄が
行なわれる。この基板洗浄には、トリクロロエタン、ト
リクロロトリフロロエタンなどのハロゲン化炭化水素系
の洗浄剤が用いられる。ところがこの洗浄剤が電解コン
デンサの封口部の隙間、あるいは弾性封口体自体に浸透
して内部に侵入し、電解液中に塩素イオンとして存在す
ると、電極の腐食を起こし電解コンデンサが不良となる
。
されて用いられるが、プリント基板は部品の取り付け、
半田付の後、半田フラックスの除去のために基板洗浄が
行なわれる。この基板洗浄には、トリクロロエタン、ト
リクロロトリフロロエタンなどのハロゲン化炭化水素系
の洗浄剤が用いられる。ところがこの洗浄剤が電解コン
デンサの封口部の隙間、あるいは弾性封口体自体に浸透
して内部に侵入し、電解液中に塩素イオンとして存在す
ると、電極の腐食を起こし電解コンデンサが不良となる
。
そこで従来からも、この洗浄剤に耐性のある電解コンデ
ンサが考えられてきた。たとえば弾性月口体の外表面に
樹脂を塗布して洗浄剤の内部侵入を防ぐ方法がある。し
かしこの方法は、樹脂の均一塗布が難しいため確実性に
乏しく、また樹脂硬化に長時間を要するために生産性が
悪いなどの欠点がある。
ンサが考えられてきた。たとえば弾性月口体の外表面に
樹脂を塗布して洗浄剤の内部侵入を防ぐ方法がある。し
かしこの方法は、樹脂の均一塗布が難しいため確実性に
乏しく、また樹脂硬化に長時間を要するために生産性が
悪いなどの欠点がある。
また電解コンデンサ素子自体の耐腐食性を増すために電
解液に腐食防止剤を添加する方法もある。この例として
は、アルカノールアミンと2塩基性有機カルボン酸ある
いは硼酸との反応物をエチレングリコール−アジピン酸
系の電解液に添加したもの、更にはこれに燐酸または燐
酸塩を加えたものなどが知られている。
解液に腐食防止剤を添加する方法もある。この例として
は、アルカノールアミンと2塩基性有機カルボン酸ある
いは硼酸との反応物をエチレングリコール−アジピン酸
系の電解液に添加したもの、更にはこれに燐酸または燐
酸塩を加えたものなどが知られている。
また、従来から電解コンデンサの損失の低減のため用い
られているピクリン酸、p−二トロ安息香酸などの添加
物がこの耐腐食性にも有効であることが知られているが
、これらの化合物は添加による電解液の他の特性への影
響、特に電解コンデンサの定格電圧を規定する火花電圧
を下げる欠点があり高圧の電解コンデンサを得る時には
かならずしも有効でない。
られているピクリン酸、p−二トロ安息香酸などの添加
物がこの耐腐食性にも有効であることが知られているが
、これらの化合物は添加による電解液の他の特性への影
響、特に電解コンデンサの定格電圧を規定する火花電圧
を下げる欠点があり高圧の電解コンデンサを得る時には
かならずしも有効でない。
この発明は、従来のこのような欠点を改良した電解液に
係るもので、特に火花電圧を下げることなく耐腐食性の
ある電解コンデンサ用電解液を得ることを目的としたも
のである。この発明の電解液は、エチレングリコールを
主体とした溶媒系の電解液にm−ニトロフェノールを添
加したことを特徴とする。
係るもので、特に火花電圧を下げることなく耐腐食性の
ある電解コンデンサ用電解液を得ることを目的としたも
のである。この発明の電解液は、エチレングリコールを
主体とした溶媒系の電解液にm−ニトロフェノールを添
加したことを特徴とする。
以下実施例に基づきこの発明の詳細な説明する。
まず基本の電解液として、エチレングリコールを溶媒と
して、これにアジピン酸またはこのアンモニウム41を
溶解した、〒チレングリコールーアンビン酸系電解液、
同じ溶媒に硼酸またはこのアンモニウム塩を溶解したエ
チレングリコール−硼酸系電解液、同様に安息香酸また
はこのアンモニウム塩を溶解したエチレングリコール−
安息香酸系電解液の三種の電解液を用意し、これら電解
液とこの電解液にm−ニトロフェノールを添加したもの
との特性の比較を行なった。表1は各県の電解液へのm
−ニトロフェノールの添加量を示したもので、無添加の
ものを従来例とした。
して、これにアジピン酸またはこのアンモニウム41を
溶解した、〒チレングリコールーアンビン酸系電解液、
同じ溶媒に硼酸またはこのアンモニウム塩を溶解したエ
チレングリコール−硼酸系電解液、同様に安息香酸また
はこのアンモニウム塩を溶解したエチレングリコール−
安息香酸系電解液の三種の電解液を用意し、これら電解
液とこの電解液にm−ニトロフェノールを添加したもの
との特性の比較を行なった。表1は各県の電解液へのm
−ニトロフェノールの添加量を示したもので、無添加の
ものを従来例とした。
そしてこれらの電解液を用いて高圧用の電解コンデンサ
を製作し、これら電解コンデンサをトリクロロトリフロ
ロエタンの蒸気中で5分間洗浄したものを高温負荷寿命
試験を行ない、その特性の差を調べた。
を製作し、これら電解コンデンサをトリクロロトリフロ
ロエタンの蒸気中で5分間洗浄したものを高温負荷寿命
試験を行ない、その特性の差を調べた。
なおこの時作成した電解コンデンサの定格と試験条件は
、エチレングリコール−アジピン酸系の電解液を使用し
た電解コンデンサは定格160WV−4,71LFで寿
命試験は85℃、1000時間の負荷試験。エチレング
リコール−硼酸系の電解液を使用したものは定格350
WV−11LFで85℃、1000時間の負荷試験。エ
チレングリコール−安息香酸系の電解液のものは定格2
50WV−22JLFで130℃、1ooo時間の負荷
試験をそれぞれ各試料25個づつ実施し、試験終了後各
々を分解し、腐食発生の有無を調べた。この結果を表2
に示す。
、エチレングリコール−アジピン酸系の電解液を使用し
た電解コンデンサは定格160WV−4,71LFで寿
命試験は85℃、1000時間の負荷試験。エチレング
リコール−硼酸系の電解液を使用したものは定格350
WV−11LFで85℃、1000時間の負荷試験。エ
チレングリコール−安息香酸系の電解液のものは定格2
50WV−22JLFで130℃、1ooo時間の負荷
試験をそれぞれ各試料25個づつ実施し、試験終了後各
々を分解し、腐食発生の有無を調べた。この結果を表2
に示す。
−人!−
以」二の結果からも明らかなように、この発明の電解液
を用いた電解コンデンサは、ハロゲン化炭化水素による
洗浄後の高温負荷寿命特性において、腐食の発生が殆ど
なく、耐腐食性において優れた特性を示すことがわかる
。
を用いた電解コンデンサは、ハロゲン化炭化水素による
洗浄後の高温負荷寿命特性において、腐食の発生が殆ど
なく、耐腐食性において優れた特性を示すことがわかる
。
この発明において、m−二トロフェノールの添加量は、
表2の結果からも明らかなように、添加量が極めて少量
の場合には、十分な耐腐食性が得られない。この結果か
ら、いずれの電解液系においても添加量の下限はほぼ基
本電解液の0.1wt%以上の協加が好ましいといえる
。また、添加液の−4−限については、添加量が増える
ほど耐腐食性は増す傾向があるが、添加量がある量以−
Fになると、火花電圧が一ドがり、高電圧用の電解液と
して用いることができなくなる。表3は、エチレングリ
コール−安息香酸系電解液におけるm−ニトロフェノー
ルの添加量と火花電圧との関係を表わしたもので、この
表かられかるように、添加量が10wt%を越えると火
花電圧の低下が始まるので、1.0wt%以下の添加が
好ましいといえる。また比抵抗値についても添加量が増
えるとその値が増加し、損失や等価直列抵抗などの電気
特性への影響も出てくる等の傾向もあり、上記の上限値
を越えることはこの点からも好ましくない。なおこの上
限値については、他の系の電解液においてもほぼ同様の
結果であった。
表2の結果からも明らかなように、添加量が極めて少量
の場合には、十分な耐腐食性が得られない。この結果か
ら、いずれの電解液系においても添加量の下限はほぼ基
本電解液の0.1wt%以上の協加が好ましいといえる
。また、添加液の−4−限については、添加量が増える
ほど耐腐食性は増す傾向があるが、添加量がある量以−
Fになると、火花電圧が一ドがり、高電圧用の電解液と
して用いることができなくなる。表3は、エチレングリ
コール−安息香酸系電解液におけるm−ニトロフェノー
ルの添加量と火花電圧との関係を表わしたもので、この
表かられかるように、添加量が10wt%を越えると火
花電圧の低下が始まるので、1.0wt%以下の添加が
好ましいといえる。また比抵抗値についても添加量が増
えるとその値が増加し、損失や等価直列抵抗などの電気
特性への影響も出てくる等の傾向もあり、上記の上限値
を越えることはこの点からも好ましくない。なおこの上
限値については、他の系の電解液においてもほぼ同様の
結果であった。
jLと−
以上述べたように、この発明の電解液によれば、ハロゲ
ン化炭化水素による基板洗浄に酎え得る電解コンデンサ
を得ることができ、従来のごとく封口部に樹脂塗布する
必要がなく生産性が向上する。また、他の特性、特に火
花電圧の低下がないので、耐腐食性高圧用電解コンデン
サを容易に得ることができる。
ン化炭化水素による基板洗浄に酎え得る電解コンデンサ
を得ることができ、従来のごとく封口部に樹脂塗布する
必要がなく生産性が向上する。また、他の特性、特に火
花電圧の低下がないので、耐腐食性高圧用電解コンデン
サを容易に得ることができる。
なお、このm−ニトロフェノールの異性体であるp−ニ
トロフェノールも同様の作用効果を示すことが認められ
るが、p−ニトロフェノールは黄色で極めて強い染色性
を呈するために、電解コンデンサ自体や製造装置、作業
者の手、衣服を着色させるので、取り扱いがむずかしく
作業性が悪いなどの欠点があるが、この発明のm−二ト
ロフェノールにはこのような染色性カミないので電解液
の添加剤として好ましいものである。
トロフェノールも同様の作用効果を示すことが認められ
るが、p−ニトロフェノールは黄色で極めて強い染色性
を呈するために、電解コンデンサ自体や製造装置、作業
者の手、衣服を着色させるので、取り扱いがむずかしく
作業性が悪いなどの欠点があるが、この発明のm−二ト
ロフェノールにはこのような染色性カミないので電解液
の添加剤として好ましいものである。
しかも、このm−ニトロフェノールには、水素ガス吸収
効果があるので、電解コンデンサの静電容量の変化や損
失特性を改善できる効果もあり、優れた電解液を得るこ
とができる。
効果があるので、電解コンデンサの静電容量の変化や損
失特性を改善できる効果もあり、優れた電解液を得るこ
とができる。
特 許 出 願 人
日本ケミコン株式会社
Claims (2)
- (1)エチレングリコールを主体とした溶媒に、無機酸
、有機酸もしくはこれらの塩類を溶解してなる主電解液
にm−ニトロフェノールを添加したことを特徴とする電
解コンデンサ駆動用電解液。 - (2)m−ニトロフェノールの添加量が主電解液に対し
て、0.1vt%−10wt%の範囲であるところの特
許請求の範囲第一項記載の電解コンデンサ駆動用電解液
。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11406983A JPS607119A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11406983A JPS607119A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS607119A true JPS607119A (ja) | 1985-01-14 |
| JPH0456444B2 JPH0456444B2 (ja) | 1992-09-08 |
Family
ID=14628253
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11406983A Granted JPS607119A (ja) | 1983-06-24 | 1983-06-24 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS607119A (ja) |
-
1983
- 1983-06-24 JP JP11406983A patent/JPS607119A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0456444B2 (ja) | 1992-09-08 |
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