JPS6071693A - 石炭−水スラリ製造法 - Google Patents

石炭−水スラリ製造法

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JPS6071693A
JPS6071693A JP17919283A JP17919283A JPS6071693A JP S6071693 A JPS6071693 A JP S6071693A JP 17919283 A JP17919283 A JP 17919283A JP 17919283 A JP17919283 A JP 17919283A JP S6071693 A JPS6071693 A JP S6071693A
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JP
Japan
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coal
surfactant
slurry
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organic
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JP17919283A
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JPH0347316B2 (ja
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Hirobumi Yoshikawa
博文 吉川
Hiroshi Takezaki
武崎 博
Kazunori Shoji
正路 一紀
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Mitsubishi Power Ltd
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Babcock Hitachi KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 量の界面活性剤で低粘度の石炭−水スラリを製造する方
法に関するものである。
固体燃料である石炭の桶送や貯蔵を容易にするため、こ
れを流体化して流体燃料として取扱うことが考えられて
いる。このうち、石炭を水で流体化するC WM(Co
al and Water Mixture)はその価
格及び油などを使用しないことから最近注目を集めてい
る。
このCWMを製造する際には界面活性剤を使用するが、
一般にアニオン系の有機界面活性剤が用いられている。
この界面活性剤は石炭粒子の表面に吸着して粒子の分散
を良くする働きを持っているが、界面活性剤の石炭粒子
表面への吸着のしやすさは界面活性剤の構造と石炭粒子
表面の構造等によって決定される。石炭は炭分と灰分と
で構成され、炭分もいくつかの組織に分類される。この
だめ石炭中の炭分の組成や、灰分の組成及びt′Iiに
よってはアニオン系の有機界面活性剤のみでは石炭粒子
の分散が十分でなく、低粘度のスラリを得られない場合
がある。たとえば、有機界面活性剤は灰分よりも炭分に
優先的に吸着するだめ、灰分の多い石炭のCWM製造に
有機界面活性剤のみを使用すると低粘度のスラリか得ら
れず、またその必要添加量も多くなるという問題がある
本発1男の目的は、上記した従来技術の欠点をなくシ、
多種類の石炭に対し少量の界面活性剤で′低′粘度のc
wyrtm造する方法を提供することにある。
本発明は、石炭−水スラリの製造において、有機界面活
性剤と無機界面活性剤をそれぞれ1種類以上添加するこ
とを特徴とする。
本発明においては、41機界面活性剤が有機スルホン酸
塩(特に好ましくはナトリウム塩)であり、無機界面活
性剤が無機リン酸塩(特に好ましくはナトリウム塩)で
あることが好ましい。
本発明の対象となる石炭−水スラリ中の石炭濃度は、炭
種により差があるがおよそ55〜80%(重量基準、以
下同じ)、好ましくは65〜75チである。石炭a& 
lff1が低すぎると燃焼時のエネルギーロスが増え、
また貯蔵時の安定性が悪くなる。
逆に石炭濃度が高すぎるとスラリの粘度が高くなり、パ
イプ輸送での圧力損失が大きくなる。また界面活性剤の
量としては、有機および無機界面活性剤を合せて石炭重
量当りの0.01〜3%(好ましくは0.1〜1%)で
ある。0.01未満では効果がほとんどなく、徒だ3襲
を超えるとそれ以上添加しても効果が変らない。
以下、本発明を図面によシ詳に出に説明する。
第1図は、本発明の実施に好)NなCWM製造装置のフ
ローシートの1例を示すものである。図において、約1
0罷以下の粒径に粗粉砕された石炭は石炭バンカ1から
フィーダ2によりミル3内に供給される。水、有機界面
活性剤および無機界面活性剤は供給管4または供給管5
f:通してそれぞれミル入口または(および)ミル出口
から、1部まだは全部がミル3内に供給される。この場
合、有機界面活性剤と無機界面活性剤は混合して供給し
ても、別々の供給管を通してミル内に供給してもよい。
さらに、ミル入口から有機界面活性剤を、およびミル出
口から無機界面活性剤を供給してもよく、その逆も有効
である。また、界面活性剤をスラリタンク6内でさらに
添加する方法も有効である。このようにしてミル3内に
送られた石炭は所定の粒度になるまで湿式粉砕され、ミ
ル出口からスラリタンク6内に排出される。
第1図には1台のミルによる製造法のフローを示しだも
のであるが、本発明は2台以上のミルを用いた製造法に
対しても適用可能である。第3図は、2台のミルを用い
る製造法の1例を示したものであるが、石炭バンカ1お
よび2からは、粗粉砕された石炭がそれぞれミル3およ
び4に、フィーダ5および6を通じて供給される。水お
よび添加剤は供給管7および8を通じてミル3および4
に供給され、所定の粒度になるまで石炭を粉砕した後、
スラリタンク9および1oに排出される。
スラリタンク9および10からポンプ11および12に
よりタンク13に送られたスラリは、攪拌機14により
十分に混合されて所定の石炭−水スラリとなる。なお、
ここでは、両方のミルとも湿式で粉砕しているが、1台
を湿式、他の1台を乾式で粉砕する方法についても本発
明法は有効である。本発明は、界面活性剤の粗合せを主
眼とするものでワシ、従ってミルの組合せ方法等によら
ず、あらゆる石炭−水スラリ製造法に関して適用可能で
ある。
以下、具体的実施例によって本発明を説明する。
実施例I A炭(I(GI−90、灰分−35%)を第1図に示し
た装置を用いて200メツシユバス80チまで湿式粉砕
して石炭−水スラリを製造した。ただし、石炭0度は6
0〜72チまで変化させ、界面活性剤は有機界面活性剤
としてナフタレンスルホン酸ナトリウムの縮合物を、無
機界面活性剤としてヘキサメタリン酸ナトリウムをそれ
ぞれ石炭重量当90.1%ずつミル入口から添加し、同
じものを同量出口からも添加した(添加量の合計04チ
)。
第2図は、上述のように製造したスラリ(符号22、本
発明の実施例)と、ナフタレンスルホン酸ナトリウムの
み0.4%添加して同一の条件で製造したスラリ(符号
21、比較例)、およびヘキサメタリン酸す) IJウ
ムのみ0.4%添加して製造したスラリ(符号20、比
較例)の粘度を比較したものでちる。界面活性剤の使用
量が同一でも、本発明法によるスラリの粘度が低いこと
が明らかである。
実施例2 B炭(HGI−36、灰分15チ)について実施例1と
同様にして石炭−水スラリを製造した。
ナフタレンスルホン酸ナトリウムおよびヘキサメタリン
酸ナトリウムをそれぞれ0.2係添加して製造したスラ
リの粘度は、石炭f5jに68襲で800cpであった
が、ナフタリンスルホン酸ナトリウムのみ0.6チ添加
して製造した場合は2800CS) %ヘキサメタリン
酸ナトリウムのみ0.6チ添加して製造した場合は31
00cpであった。添加量の合計は本発明法の方が少な
いが、スラリ粘度は逆に低くなっていることがわかる。
実施例3 C炭(HGI=52、灰分10襲)について実施例1と
同様にして石炭−水スラリ金製造した。
ただし、C炭については無機界面活性剤としてトリポリ
ン酸ナトリウムを0.3%添加した。ナフタレンスルホ
ンU−f” )リウムおよびトリポリン酸ナトリウムを
それぞれ0.3%添加して製造したスラリの粘度は、石
炭0度72饅で90 ocpであった。
これに対し、ナフタレンスルホン酸ナトリウムのみO1
6係添加して製造した場合は2900cp、トリポリン
酸す) IJウムのみ0.6係添加した場合は3300
cpであった。
以上、本発明によれば、性状の異なる多くの石炭に対し
て、少量の界面活性剤により低粘度の石炭−水スラリを
製造することができる。
【図面の簡単な説明】
第1図および第3図は、それぞれ本発明を実施するだめ
の石炭−水スラリ製造装置のフローを示す図、第2図は
石炭濃度とスラリ粘度の関係を示す図である。 1・・・石炭バンカ、2・・・フィーダ、3・・・ミル
、4・・・供給管、5・・・供給管、6・・・スラリタ
ンン、7・・・供給管。 代理人 弁理士 川 北 武 長 第1図 第2図 λh メξ J農 /i (’ん)

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)石炭−水スラリの製造において、有機界面活性剤
    と無機界面活性剤をそれぞれ1種類以上添加することを
    特徴とする石炭−水スラリ製造法。 (2、特許請求の範囲第1項において、有機界面活性剤
    が有機スルホン酸塩であり、無機界面活性剤が無機リン
    酸塩であることを特徴とする石炭−水スラリ製造法。 (3)特許請求の範囲第1項または第2項において、石
    炭−水スラリ中の石炭0度が55〜80%であることを
    特徴とする石炭−水スラリ製造法。
JP17919283A 1983-09-29 1983-09-29 石炭−水スラリ製造法 Granted JPS6071693A (ja)

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