JPS607427A - 感光性樹脂組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感光性樹脂組成物に閂する。更に訂しくは印刷
配線板製造、金ハ梢密加工等に使用し得る優れた特性を
有する保膜ｙｘ形成用の感光性（Ｉ′１脂組成物に関す
る。

従来、精密加工業界９例えば印刷配線板製造等において
めっきあるいはエツチングのためのレジスト形成に感光
性樹脂組成物を用いることは良く知られている。また最
近では無電解めっきマスク。

ソルダマスク等の永久マスクの分野にも感光性樹脂組成
物が用いられてきている。

永久マスクは、耐熱性、耐溶剤性、耐薬品性。

電気的特性９機械的特性等の優れた特性が要求されるた
め、使用できる感光性樹脂は限られている。

特開昭５２−１１７９８５号公報、特開昭５４−１０１
８号公報、特開昭５３−５６０１８号公報等には永久マ
スクとして：使用！能な感光性樹脂組成物が開示されて
いる。、しかしこれらの感光性樹脂組成物は高分子結合
剤およびモノマを主成分としており厚膜の保護被膜の形
成には不、ｉきでおる。

すなわち、これらの感光性樹脂組成物ではガラス転移温
度の高い、高分子結合剤が用いられているため、感光層
を形成する場合には、まず該感光性樹脂組成物をトルエ
ン、メチルエチルケトン、塩化メチレン等の有機溶剤に
均一に溶解ｉたは分散させ９次に塗布、乾燥して感光層
を形成し〃けれにならない。そのため、厚膜に力ると、
乾燥時に気泡が発生したり、樹脂の流動が起こり易く、
均一な保詐被膜形成は困難である。

一方、特開昭５３−１３６９６号公報に０、耐熱性およ
び密着性に優れ、ソルダマスクとして使用可能なＵＶ硬
化型の無溶剤型液状樹脂組成物が提案されている。

この液状組成物は、少なくとも２つのラジカル重合性不
飽和基を有する化合物の少なくとも１種および下記式〔
Ｉ〕 〔式中Ｚれ環式二塩基酸基、几１は炭素数１〜３のアル
キレフ基、Ｒ２は水素原子又はメチル基、Ｘは塩素原子
又は臭素原子である。〕で表わされる化合物を含有し、
スクリーン印刷法により画像を形成することができる。

この組成物についてｔよ、写真法の適用も可能でろ９．
この場合には特公昭４６−３９４０４号公報、特公昭４
８−２３２８４号公報、特開昭４９−４３７０１号公報
等に示される塗布装置を用い基板上に一定厚の液状感光
層を形成し、像的な活性光線の照射および現像により精
密な画像を形成することができる。しかし特開昭５３−
１３６９６号公報に開示される液状樹脂組成物は硬化被
膜の電気絶縁性、耐電食性等に改善点が残されている。

これらの事実に鑑み１本発明者等が種々検討した結果、
特開昭５３−１３６９６号公報記載の化合物と□エポキ
シ基を少なくとも１個有する化合物とを組み合せて用い
たときに、電気絶縁性、耐電食性及び解像力に優れた硬
化膜が得られることを見い出した。□ 本発明の目的は、厚膜の保ｆｉＪＦＪ成が容易で。

更に、解像度、金ハに対する讃着性、電気絶紗性。

耐電食性等の特性に優れた感光性樹脂組成物を提供する
ことにある。

本発明は、（ａ）末端エチレン基を少なくとも２個有す
る光重合性化合物の少なくとも１種、（ｂ）式０）で表
わされる化合物〔式中Ｚは環式二塩基酸残基。

Ｂｌは炭素数１〜３のアルキレン基、几２は水素原子又
はメチル基、Ｘは塩素原子又は１％素原子である。〕の
少なくともｉｌｍ、（Ｃ）エポキシ基を有する化合物の
少なくとも１種及び［ｄ）活性光線により遊離ラジカル
を生成する増感剤または（および）増感剤系を含有して
なる感光性樹脂組成物に関する。

ｏ　ｏｔｉ 本発明の提案する感光性樹脂組成物を構成する成分の各
々について以下詳細に説明する。

本発明の感光性樹脂組成物は、末端エグーレン基を少な
くとも２個有する光重合性化合物の少なくとも１種を必
須成分として含有する。この化合物としては、多価アル
コールのアクリル酸エステル及びメタクリル酸エステル
が適当であり、トリメチロールプロパン、トリメチロー
ルエタン、ペンタエリスリトール、Ｉ、３−ブナし／ン
グリンｌ−ル。

１．４−ブチレングリフール、１，６−へキリンジオー
ル、ソロピレノグリコール、トリグロビレングリコール
、ポリフロピレンゲリコール、エチレンクリコール、ホ
リエテレングリコール、ネオペンチルグリコール、ジブ
ロムネオペンチルグリコール、ビスフェノールＡの２個
のフェノール！水酸基にエチレンオキサイドを各々１〜
１０個反応させて得られる２価アルコール、ビスフェノ
ールＡの２個のフェノール性水酸基にプロピレンオキサ
イドを各々１〜１０個反応させて１．％られる２価アル
コール、テトラブロムビスフェノールＡの２個のフェノ
ール性水酸基にプロピレンオキサイドを各々１〜１０個
反応させて得られる２価アルコール等の多価アルコール
のアクリル酸、エステル及びメタクリル酸エステルを例
として挙げ得る。

また環状脂肪族エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹
脂、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂。

等のエポキシ基を少なくとも２個有する化合物とメタク
リル酸あるいはメタクリル酸との反応生成物、更に（イ
）ジイソシアナート、（ロ）２価アルコールのアクリル
酸モノＪーステル又はメタクリルｎ訃モジエステル更に
場合により（ハ）２価アルコールを反応させてイ：）シ
れるウレタンジアクリレート化合物ヌはウレタンジメタ
クリレート化合物等も使用用能である。ウレタンジアク
リレート化合物およびウレタンジメタクリレート化合物
の具体例としてはトリメチルへキサメチレンジイソシア
ナート／２−ヒドロキシエチルアクリレート反応物，ト
１）メグルヘキづメチレンジイソシアナート／シクロ−
・キサンジメタノール／２−ヒドロキシエチノトアクリ
レート反応物，トリメチル−＼キサメチレンジイソシア
ナート／２−ヒドロキシエチルアクリレート反応物，ト
リメチルへキサメチレンジイソシアナート／２−ヒドロ
キシエチルメタクリレート反応物，トリメチルへキサメ
チレンジイソシアナート／２−ヒドロキシフロビルメタ
クリレート反応物，ヘキザメテレンジイソ／丁太−ト／
２−ヒドロキシフロビルメタクリレート反応物．イソ月
；ロンジイソシアナート／２−ヒドロキシエチルアクリ
レート反応物，インホロンジインシアナート／２−ヒド
ロキシエチルメタクリレート反応物。

２、６ジイソシアナートカプロン酸メチル／２−ヒドロ
キシエチルアクリレート反応物，２．６ジイソシアナー
トカフロン酸メチル／２−ヒドロキシエチルメタクリレ
ート反応物等を挙げることができる。

本発明の第二の必須成分は上記の式（１）で表わされる
化合物である。式〔Ｉ〕で表わされる化合物は特公昭５
３−３７２１４号公報に開示されており，例えば、環式
二塩基酸無水物から下式で表わされる反応によって容易
に製造することができる（式中Ｚ．Ｒ’．Ｒ２，Ｘは式
（１１で定義したものと同一である）。

式（ａ） 式ｆｂｌ 環式二塩基酸無水物の例としてはこはく酸無水物。

無水フタル酸，無水へキサヒドロフタル酸，無水テトラ
ヒドロフタル酸，無水ノ・イミツク酸（日立化成工ｍｔ
＋３．６エンドメチレンｌ，　２，　３．　６テトラヒ
ドロ無水フタル酸の商品名）無水メチルレノ・イミツク
ス酸（日立化成工ｉＦＩＪｉ３．６エンドメグーレン１
．２。

３、６テトラヒドメチル無水フタル酸の商品名）等を挙
げることができる。

式（１３で表わされる化合物はクロルヒドリン基筒たけ
ブロムヒドリン基を含有する一価のアクリル漬エステル
またはメタクリル酸エステルであり。

この化合物を含む液状型の感光性樹脂組成物は優れた解
像度を有するものである。

本発明で使用する感つ“０性樹脂組成物は少なくとも１
個のエポキシ基を少なくとも１個有する化合物を必須成
分として含有する。このエポキシ基含有化合物は、光照
射、熱処理等により式［１）で表わされる化合物から発
生するハロゲン化水素を捕獲し、硬化膜の劣化を防止し
°ｆた金屈を腐食から保設するために用いるものである
。エポキシ基を少なくとも１個有する化合物の例として
は、フェニルグリシジルエーテル、ｐ−ブチルフェノー
ルグリシジルエーテル、クレジルグリシジルエーテル、
アクリグリシジルエーテル、グリシジルメタクリレート
、オクチレンオキサイド、ビスフェノールＡのジグリシ
ジルエーテル、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、チッ
ソ社製脂環式エポキシ樹脂（チラノノックス２０６．チ
ツソノツクス２２１゜チッソノックス２０１等）、ダイ
セル化学工業（（１）製脂環式エポキシ樹脂七ロキサイ
ド２０２１等を挙げることができる。

本発明で用いる感光性樹脂組成物は、活性光により遊離
ラジカルを生成する増感剤または（および）増感剤系を
必須成分と１〜で３−有一ノる。ｆ４２用できる増感剤
とじτは、Ｖ（１換または非置換の多核・Ｘ″ノン類９
えは、２−エチルアントラヤノン、２−ｔ−ブチルアン
トラキノン、オクタメグールｒントラキノン、１．２−
ベンズアンｉ・ラキノン、２．３−ジフェニルアントラ
キノン等、ジアヒチルおよびベンジル等のケトアルドニ
ル化合物、ベンゾイン、ビバロン等のα−ケタルドニル
アル１−ル類およびニーデル類、α−炭化水素置換芳香
族アシＬｊ　イン類９例えはα−フェニル−ベンゾ・１
ン、α。

α−シェド八へシアセトフェノン等、ベンゾフェノ＞’
、４．４’−ビスジアルキルアミノベンソフニ１−ノン
等の芳香族ケトン類を例示でき、これらは、中独でも組
合せてもよい。使用できる増感剤系としてはス４．５−
　）リアリールイミダゾール二月体と２−メルカプトペ
ンゾギナゾール、ロイコクリスタルバイオレット、トリ
ス（４−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）メタン
等との組合せ４例示できる。葦た。それ自体で光開始性
はないが、前述した物質と組合せて用いることにより全
体として元捌始性能のより良好な増感剤系となるような
添加剤を用いることができる。例えばベンゾフェノンに
対するトリエタノールアミン等の三級アミンなどである
。これら増感剤または（および）増感剤系は上記の（ａ
ｌ光重合性化合物、（ｂ）式ＣＤで表わされる化合物お
よび（Ｃ）エポキシ基を有する化合物に対して０．５〜
１０重量％含有されることが好ましい。

末端エチレン基を少なくとも２個有する光重合性化合物
の少なくとも１種を２０〜９０重景部。

式［１〕で表わきれる化合物の少なくとも１種を４０〜
５重量部少なくとも１個のエポキシ基を有する化合物の
少なくとも１種を４０〜５ＭＮ部および活性光により遊
離ラジカルを生成する増感剤または（および）増感剤系
を１〜１０１景部の範囲とすることが、光重合性、解像
度、硬化物の密着性等の点で好ましい。

本発明になる感光性樹脂組成物は以上の必須成分に加え
て９種々の目的のだめに副次的成分を２１有せしめるこ
とができる。副次的成分としてｔＪ熱爪合防止剤、染料
、顔料、消泡剤、１１〔燃剤、用塑剤、密着性向上剤、
エポキシ４！’ｉ　Ｉｆｆ￥の宿在性硬化剤等ヲ童げる
ことができる。これらの副次的成分の選択は通常の感）
“０性樹脂組成物と同様の考慮のもとに行なわれる。

本発明の感光性樹脂組成物は常法にｂｔ″）て保ｈ！被
膜を形成り、得る。たとえば本発明の感光性樹脂組成物
全常温ないし１５０℃で攪拌混合し一１均一化した後、
加工保静ずべき基板上に１０へ一３００ｔｔｍの厚さに
塗布し、この上にネガフィルム・をあて、活性光を像的
に照射して露光部を硬化させ。

次いで現像処理により未露光部を溶出することにより仰
「ユ被膜を形成−Ｊることができる。イ・ガフイルノ、
に感光層が刺着ノーるのを防止するために、ネガフィル
ムと感光層の間にポリエチレンプレツタレートフィルム
、ポリプロピレンフィルム、酢酸セルロースフィルム、
ポリカーボネートフィル１１等の透明なカバーフィルム
を介在させること（＞　”１能である。高解像の保護被
膜を得る場合には、カバーフィルムの厚さは２５μｍ以
下であることが重子しい。

現像処理に用いられる現像液は露光部にダメージを与え
ず、未露光部を選択的に溶出するものであればその種類
については特に制限はない。現像液の例としてはＬ　Ｌ
　１−　トリクロルエタン等のハロゲン化炭化水素、ジ
エチレングリコールモツプチルエーテル／炭酸ナトリウ
ム水溶液等の有様溶剤／希アルカリ水溶液混合液など倉
卒けることができる。

上記の方法で得られた像的な保護被膜は通當のエツチン
グ、めっき等のための耐食膜となるが。

現像後の活性光の露光及び８０℃ないし２００℃での加
熱処理により更に優れた特性を有する保膜膜となる。現
像後の活性光の露光及び加熱処理の順序はどちらが先で
もよい。このようにしてイ（すられる保護被膜はトリク
レン、メチルエチルケトン。

イソプロピルアルコール、トルエン等の有機溶剤に十分
に耐え、酸性水溶液又はアルカリ水溶液にも耐える。更
に配熱性１機（爪的特性にも優れているので、ソルダマ
スク等の永久的ガ保護膜として使用し得る。更に本発明
の感光性樹脂組成物ケ用いて形成される被膜は優れた化
学的、物理的’Ｆν性を有することから、多層印刷配線
板の崩間絶行層。

感光性接着剤、塗料、プラスチックレリーフ、印刷版制
料等にも用いられる。

次に本発明の実施例を示す。ごこに示す興だ１１例は９
本発明の実施態様を示すものであり９：本発明はこれに
よって制限されるものではない。

実施例中Ｅ部」は重凧部を示す。

実施例１ トリメチルへキサメチレンジイソシアナート１モルと２
−ヒト「コキシエチルアクリレート２モルとを反応させ
て得られたウレタン′）−１クリレ一ト化合物　・　・
・・・８０部 無水フタル酸、２−ヒドロキシエヂルメククリレート、
エピクロルヒドリンから合成しだ式［：１１Ｆで表わさ
れる化合物　・・・・・・・・１５部七ロキサイド２０
２１　（ダイセル化学工業１１１　ｆ４脂環式エポキシ
樹脂）　・・・・・・・・・　５部ベンゾフェノン　・
・・・・・・・・２．７部ミヒラーケトン　・・・・・
・・・・０．３部ｐ−メトキシフェノール　・・・・−
・・・・０．１部上記の配合で粘度約３０ボアーズ（２
５℃）の感光性樹脂組成物を調製し＋　ｒｊ’ｃＪ　１
πｍのステンレス板上に厚さ８０μｍ　Ｋ塗布し、ネガ
マスク通し。

オーク製作所製超高圧水銀灯フエーツクス３０００を使
用し＋　’　１５　Ｑ　ｌｎＪ　＃２で照射した。露光
後３０分放置したのち、ｉ、１．１−）リクロルエタン
を用いて１８℃で３０秒間スプレー現像した。現像後８
０℃で１０分間加熱乾燥し、東芝を材（（ｉＧ　ｉＵ　
２４管外線照射装置を使用し２５　Ｊ　／Ｃｔｎ”で照
射した。その後１５０℃で３０分間加熱処理した。ネノ
７＝マスクに相応する精密な像状の硬化被膜が得られた
。

この被膜はトリクレン、トルエン、イノプＴ１パノール
、１０係硫酸水溶液にそれぞれ２５℃、１時間浸漬後も
何の変化も認められず、更に２６０℃。

１０秒のはんだ処理にも耐え、クラックの発生。

銀箔からのはく印は認められず、ソルダマスクとして用
い得ることがわかりだ。

ＣＨ３ １１ ＩＩ 実施例２ 実施例１の感光性樹脂組成物を日立化成工業ｆｌｉｅ製
銅張績層板ＭＣＬ−Ｅ−６７（片面板、板ｊＩｖＬ　６
　”　＋　ｆｉ’ｌＲ’ｉ厚、　３５　μｍ　）をコー
ツチンクし−Ｃイ乍？Ｖし戸ニクシ型電（叙（＝フィン
幅２００７Ｎｌｌ、ライン間隔３００μ！１１）−ヒに
約１００μローの厚塾に塗イｊｉ　Ｌ／た。θ、に東芝
′ｌｕ月０９製紫外紗朋射舊派（：１ν格電圧２００Ｖ
、定格消費用カフ、２粘り、適合ランプ■５６　（１０
Ｌ７″２　、ラング本数１本）を使用し、５０Ｊ　／　
ｃｔｎ２　で照射した。その後１５０　’Ｑで３０分間
加熱処理した。このように処理され１ζクシ型’ｉｊ　
価に４０“Ｃ９９０係Ｉもｉｉの環境下で２０日間、１
００■の直流電圧を印加したが、電極に変色番」、認め
しれン１かった。比較のために、冥施例１の感光性樹脂
組成物から七ロキリーイド２０２１を除いた感）Ｙ：性
樹脂組成物について、同上の処理を行なったところ、電
圧印加３日で陽極に変色が発生した。このことから本発
明になる感光性樹脂組成物は特開昭５３−１３６９６号
公報に示される感光性樹脂組成物に比べ耐電食性に優れ
、永久保護被膜としての信頼性に優れていることが示さ
れる。

実施例３ トリメチルへキサメチレンジインシアナート１モルと２
−ヒドロキシプロビルアクリレート２モルとを反応させ
て得られたウレタンジアクリレート化合物　・・・・・
・・・・７５部無水フタル酸、２−ヒドロキシエチルア
クリレート、エピクロルヒドリンから合成した実施例１
で用いた式［１’）の化合物　・・・・・・・・・２０
部エピコート８２８　（シェル社製ビスフェノールＡ型
エポキシ樹脂）　・・・・・・・・・　５部ベンゾフェ
ノン　・・印・用２．７部 ミヒ２−ケトン　・・・曲・・ｏ、３部ｐ−メトキシフ
ェノール　・・用用・ｏ、　１　部ビクトリアピュアブ
ルー　・・・叫・−０，０２ｍ上記配合で粘度約７０ボ
アーズ（２５℃）の感光性樹脂組成物を調製し、感光層
の厚さを一定に保つだめのスペーサ（厚さ１６０μ！１
］）を設けた銅張積層板上に塗布した。この感光層表面
にポリエチレンデレフタレートフイルノ、（厚さ４μ川
）及びネガマスク（透明画線幅３０μｍ、線間隔３００
μｍ　）を重ね、メーク製作所製超高圧水銀灯フェニッ
クス３０００を使用し、３００川Ｊ　７ｃｍ２で照射し
た。露プＣ後３０分放置したのち、ｌ、Ｉ、１−トリク
ロルエタンを用い１８℃で３０秒間スプレー現像した。

現像後、４０℃で１０分間加熱乾燥し、東芝′ｆｉＬ拐
製紫外線照射装ｆｉを使用し、５０Ｊ　／ｃｎｔ２で照
射した。その後１５０℃で１時間加熱処理した。ｆＪら
れた保膜被膜は厚さ１６　Ｑ　Ｉｒｍで約１幅４０μｍ
の庁ｒ像力を治しており、耐トリクレン性、電気絶縁性
、耐熱性等の特性も代れ℃卦り、永久保護被膜として用
い得るものであった。

実施例４ トリメチルへギサメチレンジイソシアナート７′シクロ
−・ギザフジメタノール／２−ヒドロギシエチルアクリ
レー）　（１／　０．１　／　１．９モル比）反応物　
・・・・・・・・・　８０部 無水フタル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、エ
ピクロルヒドリンから合成した実施例１で用いた式〔ｌ
ｌ）の化合物　・・・・・・・・・　１０部エボライ）
１６００（共栄社油脂化学工業＠製氷添ビスフェノール
Ａ型エポキシ樹脂）・・・・・・・・・　１０部 ベンゾフェノン　・・・・・・・・・　２．’ｌＢミヒ
ラーケトン　・・・・・・・・・　０．１部ｐ−メトキ
シフェノール　・・・・・・・・・　ｏ、ｉ部ビクトリ
アピュアブルー　・・・・・・・・・０．０２　部上記
配合で粘度約７０ボアーズ（２５℃）の感光性樹脂組成
物を調製し、実施例１と同様にして。

優れた永久保護被膜を得た。

実施例５ アロエックスＭ６２００（東亜合成化学工梁■製オリゴ
エステルアクリレート）・・・・・・・・・　５０部ア
ロエックスＭ８０６０（東亜合成化学工朶■製オリゴエ
ステルアクリレート）・・・・・・・・・　１０部無水
フタル酸、２−ヒドロキシエチルアクリレート、エピク
ロルヒドリンから合成した式［ＪＩＩ］の化合物　・・
・・・・・・・　２０部アラルダイｍ１（ＣＮＩ　２３
５　（チパ社製ノボラック型エポキシ樹脂）　・・・・
・・・・・　２０部２−ニゲルアントラキノン　・・・
・・・・・・　３部Ｘ）−メトキシノエノール　・市川
・・　ｏ、ｉｍビクトリアピュアブルー　・・山・川０
．０２　部上記配合で粘度７０ボアーズ（２５℃）ノ感
光性樹脂組成物を調製し、実施例１と同様にして優れた
永久保護被膜を得た。

１ Ｈ 実ろ例６ アロエックスＭ６１００（東亜合成化学工業（…製オリ
ゴエステルアクリレート）・旧・・・・・　４０　部ト
リメチロールプロパントリアクリレート・・・・・・・
・・　２０部 無水フタル酸、２−ヒドロキシエチルメタクリレート、
エピクロルヒドリンから合成した実施例１で用いた式〔
■〕の化合物　・・・・・・・・・　１ｏ部アラルダイ
）ＥＣＮ１２８０（チバ社製ノボラック型エボキ７樹脂
）　・・・・・・・・・　３０部ベンゾンエノン　°旧
旧°２．７部 ミヒラーケトン　・・・叩・・０．３部ｐ−メトキシフ
ェノール　・・・・・聞ｏ、１部ビクトリアピュアブル
ー　叩用・・０．０２部上記配合で粘反約１００ボアー
ズ（３５℃）の感光性樹脂組成物を調製し、実施例１と
同様にして優れた永久保欣Ｍを得た。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、（ａ）　末端エチレン基を少なくとも２個有する光
   重合性化合物の少なくとも１種 Ｃｂｌ　式（Ｉｌｌで表わされる化合物〔式中Ｚは環式
   二塩基酸残基＋　Ｒ’は炭素数１〜３のアルキレン基Ｉ
   　Ｒ２は水素原子又はメチル基、Ｘは塩素原子又は臭素
   原子である。〕の少なくとも１種（Ｃ１エポキシ基を有
   する化合物の少なくとも１種および （ｄ）　活性ｊｔ線により遊離ラジカルを生成する増感
   剤または（および）増感剤系を官有してなる感光性樹脂
   組成物。 ２、（ａｌ　末端エチレン基を少なくとも２個有する光
   重合性化合物の少なくとも１種を２０〜９０＊鮨１部 ｔｂｌ　式〔ｌ〕で表わされる化合物ｆ４０〜５市鄭部
   および （Ｃ１エポキシ基を表か会曇←Ｈ補する化合物の少なく
   ともｌ　Ｊ’＋Ｎ、　ｅ　４０〜５３Ｎ、’、　ｙＪｉ
   部とした請求の範囲第１埃記載の感光性樹脂組成物。 ３、末端エーノーレン基を少なくとも２個・ｈする光重
   合性化合物が、（イ）トリメチルへキザメグーレンジイ
   ソシアナート、（ロ）２価アルコールのアクリル曹モノ
   ニスデル又はメタクリル酸モジエステル史に場合により
   （ハ）２価アルコールを反応させてイ！すられるウレタ
   ンジアクリレート化合物又はウレタンジメタクリレート
   化合物である’Ｎｒｓ’ｒ請求の範囲第１項または第２
   項ｎＩ兄１（の感光性４１ＩＪ脂組成物。