JPS6075699A - 紙のサイズ方法 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、ポリイノシアネート系の内部または表面サイ
ジング用樹脂ブレンドを用いて作られる改善された取扱
い性および強度を用する紙製品に関する。殊に本発明は
、ポリイソシアネートとボリイソシアネートブレポリマ
ーとのブレンドを、パルプ配合液に混合するか、または
抄紙スクリーン、サイズプレスのところでもしくはサイ
ズ浴で紙表面に塗着するか、あるいは抄紙機外の別個の
操作でカレンダーサイズとして塗着するかする重度サイ
ズ処理紙または軽度サイズ処理紙に関する。
ジング用樹脂ブレンドを用いて作られる改善された取扱
い性および強度を用する紙製品に関する。殊に本発明は
、ポリイソシアネートとボリイソシアネートブレポリマ
ーとのブレンドを、パルプ配合液に混合するか、または
抄紙スクリーン、サイズプレスのところでもしくはサイ
ズ浴で紙表面に塗着するか、あるいは抄紙機外の別個の
操作でカレンダーサイズとして塗着するかする重度サイ
ズ処理紙または軽度サイズ処理紙に関する。
そのような処理は、ポリイソ/アネートとポリイソシア
ネートプレポリマーとのブレンドを含む水性エマルジョ
ンを用いて実施される。
ネートプレポリマーとのブレンドを含む水性エマルジョ
ンを用いて実施される。
従来の技術
製紙においては、ハコヤナギ(α5pen)、北米産ツ
ガ(hemlock)、松またはトウヒ(aprrbc
e)等のウッドチップを化学処理して得られるウッドパ
ルプの水懸濁液からのセルロース系繊維を微細スクリー
ン上に堆積させて紙シートを作る。そのセルロース系繊
維@濁液は、普通、顔料、染料、充填剤、およびサイズ
剤のようなその他の成分を営む、これを一般にパルプ配
合液と称する。サイズ剤をパルプ配合液に混合し、これ
を比較的均一に分布した繊維およびサイズ剤を含む紙シ
ートとする場合、この方法全内部サイズ処理と称する。
ガ(hemlock)、松またはトウヒ(aprrbc
e)等のウッドチップを化学処理して得られるウッドパ
ルプの水懸濁液からのセルロース系繊維を微細スクリー
ン上に堆積させて紙シートを作る。そのセルロース系繊
維@濁液は、普通、顔料、染料、充填剤、およびサイズ
剤のようなその他の成分を営む、これを一般にパルプ配
合液と称する。サイズ剤をパルプ配合液に混合し、これ
を比較的均一に分布した繊維およびサイズ剤を含む紙シ
ートとする場合、この方法全内部サイズ処理と称する。
他方、表面サイズ処理では、予め作られている紙の表面
へサイズ剤を加える。表面サイズ処理は、普通、サイズ
浴、サイズプレスで、あるいはカレンダーで行なわれる
。しかし、表面サイズ処理紙は、内部サイズ剤をも含ら
のが普通である。
へサイズ剤を加える。表面サイズ処理は、普通、サイズ
浴、サイズプレスで、あるいはカレンダーで行なわれる
。しかし、表面サイズ処理紙は、内部サイズ剤をも含ら
のが普通である。
製紙業において一般的に用いられるサイズ剤には、動物
にかわ、ロジンサイズ剤、合成樹脂、カゼイン、ポリビ
ニルアルコーノへでん粉、ワックス乳剤、およびその他
の類似物質のような広範囲の物質が包含される。分散さ
れたポリエチレン、ロジン・無水マレイン酸縮合生成物
、水分散性メラミン・ホルムアルデヒド樹脂2よびユリ
ア・ホルムアルデヒド樹脂のような合成樹脂類は既に記
載されてS9、当業界に周知である。本発明のイソシア
ネート樹脂は、強靭化Bよび補強用句j脂としてのホル
ムアルデヒド樹脂に置き換えるのに特に有用である。一
般に、サイズ剤の効果は気体または液体状の流体に対す
る紙の透過性、およびその湿潤強度をコントロールする
ことである。合成樹脂サイズ剤を用いると、湿潤強度を
乾燥強度の50%またはそれ以上にまで増大させること
が可能である。そのような合成樹脂は、紙のその他の性
質に悪影響を与えることなく使用できる。これらの改善
された性質は、パルプ配合液に配合されたセルロース繊
維、充填剤およびその他の成分の間に樹脂の化学結合を
生じさせることによって得られる。改善は本発明のポリ
イソシアネート物質の応用によって得られ、その場合、
化学ウレタン結合はセルロース系繊維にあるヒドロキシ
ル基との反応性により、サイズ剤によって、形成される
。
にかわ、ロジンサイズ剤、合成樹脂、カゼイン、ポリビ
ニルアルコーノへでん粉、ワックス乳剤、およびその他
の類似物質のような広範囲の物質が包含される。分散さ
れたポリエチレン、ロジン・無水マレイン酸縮合生成物
、水分散性メラミン・ホルムアルデヒド樹脂2よびユリ
ア・ホルムアルデヒド樹脂のような合成樹脂類は既に記
載されてS9、当業界に周知である。本発明のイソシア
ネート樹脂は、強靭化Bよび補強用句j脂としてのホル
ムアルデヒド樹脂に置き換えるのに特に有用である。一
般に、サイズ剤の効果は気体または液体状の流体に対す
る紙の透過性、およびその湿潤強度をコントロールする
ことである。合成樹脂サイズ剤を用いると、湿潤強度を
乾燥強度の50%またはそれ以上にまで増大させること
が可能である。そのような合成樹脂は、紙のその他の性
質に悪影響を与えることなく使用できる。これらの改善
された性質は、パルプ配合液に配合されたセルロース繊
維、充填剤およびその他の成分の間に樹脂の化学結合を
生じさせることによって得られる。改善は本発明のポリ
イソシアネート物質の応用によって得られ、その場合、
化学ウレタン結合はセルロース系繊維にあるヒドロキシ
ル基との反応性により、サイズ剤によって、形成される
。
従って本発明の一目的は、化学的に結合したイソシアネ
ート系サイズ剤樹脂を言む改善された紙製品を提供する
ことである。本発明の別の一目的は、ポリイソシアネー
ト/ポリインシネートプレポリマーのブレンドをサイズ
剤として紙に配合することによる紙のJJQ造方決方法
供することである。
ート系サイズ剤樹脂を言む改善された紙製品を提供する
ことである。本発明の別の一目的は、ポリイソシアネー
ト/ポリインシネートプレポリマーのブレンドをサイズ
剤として紙に配合することによる紙のJJQ造方決方法
供することである。
不発明のこれらの目的およびその他の目的は、乳化しう
るポリイソシアネート/ポリインシアネートプレポリマ
ー・ブレンドを、パルプに配合することによシ、あるい
は紙の表面へ塗着することによシ、達成される。本発明
で使用しつる、複数のインシアネート基を含有する有機
インシアネート類の例としては、芳香族インシアネート
類があす、例えばm −’56よびp−フェニレンジイ
ソシアネート、トルエン−2,4−ジイソ/アネート、
トルエン−2,6−ジイソ/アネート、ジフェニルメタ
ン−4,4′−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−
2,4−ジイン7アネート、クロロフェニレン−2,4
−ジイソシアネート、ジフェニレン−4,4′−ジイソ
シアネート、4,4′−ジイソシアネート−3,3’−
ジメチルジフェニル、3−メチルジフェニルメタン−4
,4′−ジイソシアネート、シフェニルエーテルジイノ
シアネート、2.4.6−トリイソシアナートトルエン
、および2 、4 、4’−トリイソシアナートジフェ
ニルエーテル等がある。イソシアネート類の混合物、例
えば市販されている2、4−および2.6−トルニンジ
インシアネート異性体混合物のようなトルエンジイソシ
アネート異性体混合物、丑だアニリン/ホルムアルデヒ
ド縮合物のホスゲン化によって得られるジイソシアネー
トおよびそれよりも多官化度のポリイソ7アネートのi
Jt合物も、使用しつる。このような(11,合物は、
周知であり、ンイソンア不一ト、トリイソシアネートお
よびそれらよりも高官能度のポリイノ7アネートと共に
多少のホスゲン化副生物を包含するメチレン架橋ボリフ
ェニルポリイノンアネ−1−類の混合物を含む粗ホスゲ
ン化生成物すJlが包含される。
るポリイソシアネート/ポリインシアネートプレポリマ
ー・ブレンドを、パルプに配合することによシ、あるい
は紙の表面へ塗着することによシ、達成される。本発明
で使用しつる、複数のインシアネート基を含有する有機
インシアネート類の例としては、芳香族インシアネート
類があす、例えばm −’56よびp−フェニレンジイ
ソシアネート、トルエン−2,4−ジイソ/アネート、
トルエン−2,6−ジイソ/アネート、ジフェニルメタ
ン−4,4′−ジイソシアネート、ジフェニルメタン−
2,4−ジイン7アネート、クロロフェニレン−2,4
−ジイソシアネート、ジフェニレン−4,4′−ジイソ
シアネート、4,4′−ジイソシアネート−3,3’−
ジメチルジフェニル、3−メチルジフェニルメタン−4
,4′−ジイソシアネート、シフェニルエーテルジイノ
シアネート、2.4.6−トリイソシアナートトルエン
、および2 、4 、4’−トリイソシアナートジフェ
ニルエーテル等がある。イソシアネート類の混合物、例
えば市販されている2、4−および2.6−トルニンジ
インシアネート異性体混合物のようなトルエンジイソシ
アネート異性体混合物、丑だアニリン/ホルムアルデヒ
ド縮合物のホスゲン化によって得られるジイソシアネー
トおよびそれよりも多官化度のポリイソ7アネートのi
Jt合物も、使用しつる。このような(11,合物は、
周知であり、ンイソンア不一ト、トリイソシアネートお
よびそれらよりも高官能度のポリイノ7アネートと共に
多少のホスゲン化副生物を包含するメチレン架橋ボリフ
ェニルポリイノンアネ−1−類の混合物を含む粗ホスゲ
ン化生成物すJlが包含される。
本発明の好ましい組成物は、イソシアネートが芳香1疾
ジイソ/アネート1だけそれよりも高官能度の芳香族ポ
リイソシアネート、殊にジイソシアネート、トリイソシ
アネートおよびそれらよシも高官能度のポリイノシアネ
ートを含むメチレノ架橋ポリフェニルポリイノシアネー
ト類の粗混合物である。メチレン架橋ポリフェニルポリ
イソシアネート頷は当業界で周知であり、2.5〜3の
イソシアネート官能度を有する高分子、メチレン架橋ポ
リフェニルジイソシアネート(MDI)と時々称され、
まだその他の生成物は一層高いV化度を有する粗AID
Iと時々称される。それらはアニリンとホルムアルデヒ
ドとの縮合によって得られるポリアミド類の対応する混
合物のホスゲン化によって製造される。
ジイソ/アネート1だけそれよりも高官能度の芳香族ポ
リイソシアネート、殊にジイソシアネート、トリイソシ
アネートおよびそれらよシも高官能度のポリイノシアネ
ートを含むメチレノ架橋ポリフェニルポリイノシアネー
ト類の粗混合物である。メチレン架橋ポリフェニルポリ
イソシアネート頷は当業界で周知であり、2.5〜3の
イソシアネート官能度を有する高分子、メチレン架橋ポ
リフェニルジイソシアネート(MDI)と時々称され、
まだその他の生成物は一層高いV化度を有する粗AID
Iと時々称される。それらはアニリンとホルムアルデヒ
ドとの縮合によって得られるポリアミド類の対応する混
合物のホスゲン化によって製造される。
ポリイノンアネート/イソシアネートプレポリマー・ブ
レンドは、上記ポリイソ7アネート順に1〜10重量係
、好丑しくけ3〜5重量係のプレポリマー(ポリアルケ
ングリコール類のモルアルキルエーテル類またはポリエ
ステルポリエーテルグリコール類とポリイノシアネート
とを反応させて−N’CO末端付きウレタン結合ク)・
全生成さぜることによシ製造されたもの)を配合するこ
とによって作られる。そのようなブレンドは水に乳化性
であることが周知であシ、その場合プレポリマー組成物
は、未反応ポリイソシアネート誘導体のための非イオン
系界面活性剤として作用し、それらの誘導体類はポリウ
レタン発泡体のだめの結合剤であると記載されている。
レンドは、上記ポリイソ7アネート順に1〜10重量係
、好丑しくけ3〜5重量係のプレポリマー(ポリアルケ
ングリコール類のモルアルキルエーテル類またはポリエ
ステルポリエーテルグリコール類とポリイノシアネート
とを反応させて−N’CO末端付きウレタン結合ク)・
全生成さぜることによシ製造されたもの)を配合するこ
とによって作られる。そのようなブレンドは水に乳化性
であることが周知であシ、その場合プレポリマー組成物
は、未反応ポリイソシアネート誘導体のための非イオン
系界面活性剤として作用し、それらの誘導体類はポリウ
レタン発泡体のだめの結合剤であると記載されている。
このような応用の例は米国特許第3,996,154号
明細書に記載されている。プレポリマーは一般弐RO(
ClI2 C1−JR’ O) nC0NI−IX”f
r、有する。ここてRは1〜4個の炭素原子のアルキル
基であシ、R′はH,C113まだはC211,から選
択され、フ7は該化合物が少なくとも平均5個のオキソ
アルキレンを含むような整数であシ、そしてXはジーま
だはポリイソシアネートの残基て少なくとも1個の遊離
イノ/アネート基を言むものである。Rの例としては、
エチル、プロピル、ブチル等が包括され、好丑しくはメ
チル基である。そのプレポリマー中には充分なオキ/ア
ルキレン基(CH2Cl120 )が存在しなければな
らず、従って1分子当り少なくとも平均5個のそのよう
な基が存在するようでなければならない。nは平均5〜
120であるのが好ましい。Rは、二塩基1設と、前記
同様の数のオキ/アルキレン基を有するポリエーテルグ
リコールと、の縮合生成物であるヒドロキシまたはアル
キル基末端付きポリエステルの残基であってもよい。そ
のようなイン/アネートプレポリマー中の遊離−NC0
8度は5〜25重量係の範囲であってよい。さらには、
ポリイソノアネート/イソシアネートプレポリマー・ブ
レンドは、末端イソシアネート基金有するポリエーテル
類塘たはポリエステル類のブレンドから選択することも
できる。基Xは、1個のイノ/アネート基を反応させて
ウレタン結合を形成した後に残る残基ておる。基Xは、
いずれのジイソ/アネートまたはそれよシも高官能度の
ポリイソシアネートの残基であってもよく、好ましくは
メチレンジフェニルジイソシアネートの残基である。し
かしXは前記に挙げたジーおよびポリイソシアネート頷
から誘導しつる。
明細書に記載されている。プレポリマーは一般弐RO(
ClI2 C1−JR’ O) nC0NI−IX”f
r、有する。ここてRは1〜4個の炭素原子のアルキル
基であシ、R′はH,C113まだはC211,から選
択され、フ7は該化合物が少なくとも平均5個のオキソ
アルキレンを含むような整数であシ、そしてXはジーま
だはポリイソシアネートの残基て少なくとも1個の遊離
イノ/アネート基を言むものである。Rの例としては、
エチル、プロピル、ブチル等が包括され、好丑しくはメ
チル基である。そのプレポリマー中には充分なオキ/ア
ルキレン基(CH2Cl120 )が存在しなければな
らず、従って1分子当り少なくとも平均5個のそのよう
な基が存在するようでなければならない。nは平均5〜
120であるのが好ましい。Rは、二塩基1設と、前記
同様の数のオキ/アルキレン基を有するポリエーテルグ
リコールと、の縮合生成物であるヒドロキシまたはアル
キル基末端付きポリエステルの残基であってもよい。そ
のようなイン/アネートプレポリマー中の遊離−NC0
8度は5〜25重量係の範囲であってよい。さらには、
ポリイソノアネート/イソシアネートプレポリマー・ブ
レンドは、末端イソシアネート基金有するポリエーテル
類塘たはポリエステル類のブレンドから選択することも
できる。基Xは、1個のイノ/アネート基を反応させて
ウレタン結合を形成した後に残る残基ておる。基Xは、
いずれのジイソ/アネートまたはそれよシも高官能度の
ポリイソシアネートの残基であってもよく、好ましくは
メチレンジフェニルジイソシアネートの残基である。し
かしXは前記に挙げたジーおよびポリイソシアネート頷
から誘導しつる。
プレポリマーは、一般式RO(CH2CIIR’O)
、Jiのポリエーテルアルコールと、少なくとも2個の
イソ/アネート基を有するイソシアオ・−ト化合物とを
反応させることによシ製造でき、その際に該ポリエーテ
ルアルコールのヒドロキシル基1モル当り少なくとも1
モルの割合でイソシアネート化合物を使用する。Rおよ
びR′はメチル基であるのが好ましく、またポリエーテ
ルアルコールの分子量は300〜1000の範囲の分子
量であるのが好ましく500〜750の11α囲の分子
量が最も好ましい。このようなアルコール類は市販され
てオシ、適切なアルコールCROIi)を、エチレンオ
キザイドまたはプロピレンオキザイドと、あるいは両者
と順次に、あるいは両者のブレンドと、好ましい分子量
範囲を与えるような化学量論比率で反応させることによ
り製造される。
、Jiのポリエーテルアルコールと、少なくとも2個の
イソ/アネート基を有するイソシアオ・−ト化合物とを
反応させることによシ製造でき、その際に該ポリエーテ
ルアルコールのヒドロキシル基1モル当り少なくとも1
モルの割合でイソシアネート化合物を使用する。Rおよ
びR′はメチル基であるのが好ましく、またポリエーテ
ルアルコールの分子量は300〜1000の範囲の分子
量であるのが好ましく500〜750の11α囲の分子
量が最も好ましい。このようなアルコール類は市販され
てオシ、適切なアルコールCROIi)を、エチレンオ
キザイドまたはプロピレンオキザイドと、あるいは両者
と順次に、あるいは両者のブレンドと、好ましい分子量
範囲を与えるような化学量論比率で反応させることによ
り製造される。
ポリイソ/アネ−1・/ポリイノシアネート/プレポリ
マー・ブレンドは下記のようにして製造できる。前記ア
ルコールをイソンアネ−1・化合物に添加し、その反応
を・進行させる。その際、好丑しくに反応混合物を50
〜I5o℃に加熱する。あるいはその反応は、トリ」−
チレンジアミンのような少量のI]’J!媒の存在下で
さらに低い温度で実施することができる。この上りにし
て得られたプレポリマーをポリイノンア不−1・液と適
当な量でブレンドできる。
マー・ブレンドは下記のようにして製造できる。前記ア
ルコールをイソンアネ−1・化合物に添加し、その反応
を・進行させる。その際、好丑しくに反応混合物を50
〜I5o℃に加熱する。あるいはその反応は、トリ」−
チレンジアミンのような少量のI]’J!媒の存在下で
さらに低い温度で実施することができる。この上りにし
て得られたプレポリマーをポリイノンア不−1・液と適
当な量でブレンドできる。
別法どして、アルコールとイノシアネートとの適当量を
ボ刀イノシアネートに添加し、しかる後に使用場所で加
熱してポリイノシアネート/プレポリマー・ブレンドを
作ることもできる。
ボ刀イノシアネートに添加し、しかる後に使用場所で加
熱してポリイノシアネート/プレポリマー・ブレンドを
作ることもできる。
ポリイノシアネート/プレポリマー・ブレンドの製造は
、下記の実施例を参照することにょ9一層良く理解され
つるが、これに限定されるものではない。以下の実施例
において、すべての量(あるいは比)は特に指示がない
限シ、重量基準である。
、下記の実施例を参照することにょ9一層良く理解され
つるが、これに限定されるものではない。以下の実施例
において、すべての量(あるいは比)は特に指示がない
限シ、重量基準である。
実施例
製造A
平均分子量55Qのポリプロピレングリコールモ/ )
−1−ルx−7−/l/ (Carbowax 55
0 :商標)(600部)、および平均分子量750の
ポリプロピレンクリコールモノメチルエーテル(Ca、
rbcnm、x750゛商標)(600部)klo o
℃に加熱し、これを、イソ/アネート含量31.5%お
よび1分子量当I)2.7個のイソ/アネート基の官能
度荀有する重合体メチレンジフェニルジイソ/アネート
(38,800部)(100’Cに加熱)に対して撹拌
添加した。この混合物を100℃で30分間ffl。
−1−ルx−7−/l/ (Carbowax 55
0 :商標)(600部)、および平均分子量750の
ポリプロピレンクリコールモノメチルエーテル(Ca、
rbcnm、x750゛商標)(600部)klo o
℃に加熱し、これを、イソ/アネート含量31.5%お
よび1分子量当I)2.7個のイソ/アネート基の官能
度荀有する重合体メチレンジフェニルジイソ/アネート
(38,800部)(100’Cに加熱)に対して撹拌
添加した。この混合物を100℃で30分間ffl。
拌してから冷却した。この生成物は理論十合訓4重量係
のプレポリマーアダクト全含んていた。
のプレポリマーアダクト全含んていた。
本発明のポリイソッア不−ト/イソシアイ・−ト末端伺
きプレポリマー・ブレンドはセルロース系物質との反応
に高い親和性をもつ故に、かかるブレンド樹脂は、サイ
ズ剤として、内部添加の場合は叩解機、ヘッドボックス
捷たは抄紙網のところで;表面サイズ加工の場合はサイ
ズプレス捷たはザイズ浴により、あるいけカレンダーの
ところて;あるいは慣用抄紙機中のこれらの位置の1ま
たけその以上のところて;添加できる。本発明のイノン
アネ−1・系サイズ剤は、良好な撹拌がなされる場合に
は水性パルプスラリーに対し直接に;あるいは水性の油
中水型エマルジョンとして加えるのが一層便宜であると
きにはそのようなエマルジョンの形て;添加できる。セ
ルロース系繊維の重量に基き0.25〜6重量のサイズ
剤が配合された乾燥紙を75えるような濃度で本発明の
サイズ剤が加えられたときに、実施的な改善が得られる
。本発明のポリイソシアネートサイズ剤をサイズ処理し
た紙によって示される改@全下記の実施例で明かにする
。
きプレポリマー・ブレンドはセルロース系物質との反応
に高い親和性をもつ故に、かかるブレンド樹脂は、サイ
ズ剤として、内部添加の場合は叩解機、ヘッドボックス
捷たは抄紙網のところで;表面サイズ加工の場合はサイ
ズプレス捷たはザイズ浴により、あるいけカレンダーの
ところて;あるいは慣用抄紙機中のこれらの位置の1ま
たけその以上のところて;添加できる。本発明のイノン
アネ−1・系サイズ剤は、良好な撹拌がなされる場合に
は水性パルプスラリーに対し直接に;あるいは水性の油
中水型エマルジョンとして加えるのが一層便宜であると
きにはそのようなエマルジョンの形て;添加できる。セ
ルロース系繊維の重量に基き0.25〜6重量のサイズ
剤が配合された乾燥紙を75えるような濃度で本発明の
サイズ剤が加えられたときに、実施的な改善が得られる
。本発明のポリイソシアネートサイズ剤をサイズ処理し
た紙によって示される改@全下記の実施例で明かにする
。
実施例1
200gの漂白セルロースバルブを650,9の脱イオ
ン水と共に叩解してパルプスラリーヲ作った。このスラ
リーの中に上記製造Aにより作ったポリイソ7アネート
/ポリイソシアネートプレポリマー・ブレンドを0,6
g添加し、次いて1分間かきまぜて均一な樹脂エマルジ
ョンを作った。このように処理したパルプを、次いて、
減圧ブフナー漏斗上に保持した典型的な抄紙スクリーン
−ヒに注いだ。この湿潤紙ジート−tそのスクリーンに
+jけた捷ま油圧プレスで1分間圧搾し、次いで80℃
で20分間硬化させた。樹脂のほとんどがパルプに接着
していた。、25℃で24時間にわたる乾燥後のこのサ
イズ処理紙の引張強度は442 psi(31,I J
c9 / cm2)であった。同榮件下で但しサイズ処
理しないで作った紙の引張強度は351 psi(24
,7kg/cTL2)であった。このような強度の改善
は、樹脂とセルロース鷹維との間の化学結合の形成によ
るものである。
ン水と共に叩解してパルプスラリーヲ作った。このスラ
リーの中に上記製造Aにより作ったポリイソ7アネート
/ポリイソシアネートプレポリマー・ブレンドを0,6
g添加し、次いて1分間かきまぜて均一な樹脂エマルジ
ョンを作った。このように処理したパルプを、次いて、
減圧ブフナー漏斗上に保持した典型的な抄紙スクリーン
−ヒに注いだ。この湿潤紙ジート−tそのスクリーンに
+jけた捷ま油圧プレスで1分間圧搾し、次いで80℃
で20分間硬化させた。樹脂のほとんどがパルプに接着
していた。、25℃で24時間にわたる乾燥後のこのサ
イズ処理紙の引張強度は442 psi(31,I J
c9 / cm2)であった。同榮件下で但しサイズ処
理しないで作った紙の引張強度は351 psi(24
,7kg/cTL2)であった。このような強度の改善
は、樹脂とセルロース鷹維との間の化学結合の形成によ
るものである。
実施例2
実施例1に概記の操作により、ポリイノシアネートサイ
ズ剤を言捷ない湿小′1紙全まず作る。その紙シート上
に、前記製造Aのサイズ剤を約2重量%言む水性液を、
パルプの一Φ量に基き0.25重量係から6重量%せで
のサイズ剤の種々の割合で、注ぐ。その水性エマルジョ
ン液をブフナー漏斗を減圧することにより紙から引き出
し、(′にいで紙ジートを乾燥する。残留するイノ/ア
ネート系サイズ剤の吸収は、通常、セルロースバルプノ
重量に基き約5重量係以下である。このようにして作ら
れる紙は、実111例1と同様なi!iN、 d4°1
16よび乾燥強度の改善がなされる期待される。
ズ剤を言捷ない湿小′1紙全まず作る。その紙シート上
に、前記製造Aのサイズ剤を約2重量%言む水性液を、
パルプの一Φ量に基き0.25重量係から6重量%せで
のサイズ剤の種々の割合で、注ぐ。その水性エマルジョ
ン液をブフナー漏斗を減圧することにより紙から引き出
し、(′にいで紙ジートを乾燥する。残留するイノ/ア
ネート系サイズ剤の吸収は、通常、セルロースバルプノ
重量に基き約5重量係以下である。このようにして作ら
れる紙は、実111例1と同様なi!iN、 d4°1
16よび乾燥強度の改善がなされる期待される。
(外5名)
Claims (5)
- (1) ポリイソシアネートザイズ剤樹脂を化学的に結
合したセルロース系繊維よりなる紙組成物であって: 該樹脂は、一般式 %式% (式中、Rは1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、
または二塩基酸とポリエーテルグリコールとのポリエス
テル縮合生成物に由来するもの、てあシ;R′はHまた
はCH3から選択され:nは5〜120の範囲の整数で
あシ:Xは芳香族シイノアアネートまたは芳香族ポリイ
ソシアネートの残基て、少なくとも1個の遊離イノシア
ネート基を含むものである) を有するイソシアネート末端付きプレポリマーを、1〜
10重量係含む芳香族ポリインシアネート樹脂のブレン
ドから主としてなることを特徴とする、上記紙組成物。 - (2)該インシアネート系ブレンドは5〜25重最チの
範囲の遊離−NGO濃度を有する特許請求の範囲第1項
に記載の紙組成物。 - (3)該紙はセルロース系繊維の重量に基き0.25〜
6重量係の該樹脂を含む特許請求の範囲第1項に記載の
組成物。 - (4)該紙は該ポリイソシアネート樹脂を内部サイズ剤
として添加する製法で作られる特許請求の範囲第1項に
記載の組成物。 - (5)該紙は該ポリイソンア不−ト樹脂全表面サイズ剤
として添加する製法で作られる特許請求の範囲第1項に
記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/529,597 US4505778A (en) | 1983-09-06 | 1983-09-06 | Paper products sized with polyisocyanate blends |
| US529597 | 1983-09-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6075699A true JPS6075699A (ja) | 1985-04-30 |
| JPH0565635B2 JPH0565635B2 (ja) | 1993-09-20 |
Family
ID=24110559
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59166302A Granted JPS6075699A (ja) | 1983-09-06 | 1984-08-08 | 紙のサイズ方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4505778A (ja) |
| EP (1) | EP0140537B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6075699A (ja) |
| AT (1) | ATE34793T1 (ja) |
| AU (1) | AU566966B2 (ja) |
| DE (1) | DE3471707D1 (ja) |
| FI (1) | FI74078C (ja) |
| NO (1) | NO166009C (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001271291A (ja) * | 2000-01-20 | 2001-10-02 | Toppan Printing Co Ltd | 含浸繊維構造物およびその成型体 |
| JP2002225156A (ja) * | 2001-01-30 | 2002-08-14 | Toppan Printing Co Ltd | 紙製容器の製造方法およびこの方法により製造された紙製容器 |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4582735A (en) * | 1984-07-19 | 1986-04-15 | Sonoco Products Company | Impregnated fibrous laminates |
| US4670311A (en) * | 1984-07-19 | 1987-06-02 | Sonoco Products Company | Impregnated fibrous laminates |
| US4851291A (en) * | 1986-06-19 | 1989-07-25 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture | Temperature adaptable textile fibers and method of preparing same |
| GB9111559D0 (en) * | 1991-05-29 | 1991-07-17 | Ici Plc | Polyisocyanate composition |
| DE4119444A1 (de) * | 1991-06-13 | 1992-12-17 | Wolff Walsrode Ag | Beschichtungssystem fuer wasserquellbare materialien |
| JP2611171B2 (ja) * | 1991-09-30 | 1997-05-21 | 工業技術院長 | 生分解性高分子材料 |
| US5605605A (en) * | 1992-03-02 | 1997-02-25 | Imperial Chemical Industries Plc | Process for treating and sizing paper substrates |
| DE4211480A1 (de) * | 1992-04-06 | 1993-10-07 | Bayer Ag | Verfahren zur Naßverfestigung von Papier |
| EP0582166B2 (de) * | 1992-08-07 | 2000-08-23 | Bayer Ag | Chlorfreie multifunktionelle Harze für die Papierveredlung |
| DE4406211A1 (de) * | 1994-02-25 | 1995-08-31 | Henkel Kgaa | Lösungsmittelfreie Einkomponenten-Polyurethanklebstoffe |
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