JPS6077143A - 珪燐酸塩レ−ザ−ガラス - Google Patents
珪燐酸塩レ−ザ−ガラスInfo
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- JPS6077143A JPS6077143A JP18440583A JP18440583A JPS6077143A JP S6077143 A JPS6077143 A JP S6077143A JP 18440583 A JP18440583 A JP 18440583A JP 18440583 A JP18440583 A JP 18440583A JP S6077143 A JPS6077143 A JP S6077143A
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C3/00—Glass compositions
- C03C3/04—Glass compositions containing silica
- C03C3/062—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight
- C03C3/064—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron
- C03C3/068—Glass compositions containing silica with less than 40% silica by weight containing boron containing rare earths
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Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガラス形成成分としてＰ、０．と５ｉ０２ヲ併
有したレーザーガラスに関する。
有したレーザーガラスに関する。
比較的多量のアルカリ成分を含有する燐酸塩レーザーガ
ラスは、誘導放出断面積が大きいという長所を具えてい
るものの、機械的強度及び化学的耐久性が貧弱であるこ
とに加えて、熱膨張係数が大きい故に耐熱衝撃性が小さ
いことが欠点とじてた欠点は、そのガラス組成にＲ’、
０３（Ｒ’はＹ、Ｌａ。
ラスは、誘導放出断面積が大きいという長所を具えてい
るものの、機械的強度及び化学的耐久性が貧弱であるこ
とに加えて、熱膨張係数が大きい故に耐熱衝撃性が小さ
いことが欠点とじてた欠点は、そのガラス組成にＲ’、
０３（Ｒ’はＹ、Ｌａ。
Ｂ％ＡＩを示す）やＲ１０（Ｒ’はＭｇ、 Ｃａ、 ８
ｒ。
ｒ。
Ｂａ、Ｚｎ％ｐｂを示す。以下同じ）を配合することで
改善することができる。しかし、Ｂ′２０３やＲ’０の
配合はレーザーガラスの誘導放出断面積を低下させる不
都合がある。一方、珪酸塩レーザーガラスは一般に機械
的強度と耐熱衝撃性が大きい反面、誘導放出断面積が小
さい。
改善することができる。しかし、Ｂ′２０３やＲ’０の
配合はレーザーガラスの誘導放出断面積を低下させる不
都合がある。一方、珪酸塩レーザーガラスは一般に機械
的強度と耐熱衝撃性が大きい反面、誘導放出断面積が小
さい。
本発明は燐酸塩レーザーガラスと珪酸塩レーザーガラス
のそれぞれの長所を兼ね備えた、具体的には誘導放出断
面積が大きいうえに耐熱衝撃性も大きい、従って熱膨張
係数がホブいレーザーガラスを提供するものである。
のそれぞれの長所を兼ね備えた、具体的には誘導放出断
面積が大きいうえに耐熱衝撃性も大きい、従って熱膨張
係数がホブいレーザーガラスを提供するものである。
本発明者等が得た知見によれば、従来燐酸塩レーザーガ
ラスの欠点を改善する目的でガラス組成に配合されてい
たＡＩ、０３とＲ１０の一部又は全部を８ ｘ ０２で
置換することにより、＊酸塩レーザーガラス本央の誘導
放出断面積を客質的に損うことな（熱膨張係数を小さく
、従って耐熱衝撃性を大きくすることができる。しかも
燐酸塩ガラスへの８ｉ０２の多量添加は、一般に分相乃
至結晶化を招くとされているにも拘らず、本発明のガラ
ス組成にはそうした傾向が認められないばかりか、螢光
の濃度消光が小さいガラスが得られることを本発明者等
は確認した。
ラスの欠点を改善する目的でガラス組成に配合されてい
たＡＩ、０３とＲ１０の一部又は全部を８ ｘ ０２で
置換することにより、＊酸塩レーザーガラス本央の誘導
放出断面積を客質的に損うことな（熱膨張係数を小さく
、従って耐熱衝撃性を大きくすることができる。しかも
燐酸塩ガラスへの８ｉ０２の多量添加は、一般に分相乃
至結晶化を招くとされているにも拘らず、本発明のガラ
ス組成にはそうした傾向が認められないばかりか、螢光
の濃度消光が小さいガラスが得られることを本発明者等
は確認した。
而して本発明の珪燐酸塩レーザーガラスは、Ｐ、０．−
５ｉ０２− Ｒ，０（几はＬｉ％Ｎａ％Ｋを示す）−Ｎ
ｄ、０．を基本組成とし、モルチ表示でＰ、０．４５〜
７０．８ｉ０．８〜３０、Ｐ２Ｏ，−）−８ｉ０２６５
〜９５、Ｌ １２０＋ Ｎａ 、！０ ＋Ｋ ｔ ０
４〜２０、Ｎｄ２Ｏ，０，０１〜１２、Ａｌ２Ｏ。
５ｉ０２− Ｒ，０（几はＬｉ％Ｎａ％Ｋを示す）−Ｎ
ｄ、０．を基本組成とし、モルチ表示でＰ、０．４５〜
７０．８ｉ０．８〜３０、Ｐ２Ｏ，−）−８ｉ０２６５
〜９５、Ｌ １２０＋ Ｎａ 、！０ ＋Ｋ ｔ ０
４〜２０、Ｎｄ２Ｏ，０，０１〜１２、Ａｌ２Ｏ。
Ｏ〜１０、 Ｌａ、０３−１−Ｙ、Ｏ５−１−Ｂ、Ｏ８
Ｏ〜５、 Ｒ２Ｏ０〜１０、Ｎｂ２０６−）−ＣｅＯ，
０〜１の組成を有することを特徴とする。そしてこのガ
ラスのレーザーガラスとしての特長点は、螢光の濃度消
光が小さく、誘導放出断面積が犬で熱膨張係数が小さい
ことにある。
Ｏ〜５、 Ｒ２Ｏ０〜１０、Ｎｂ２０６−）−ＣｅＯ，
０〜１の組成を有することを特徴とする。そしてこのガ
ラスのレーザーガラスとしての特長点は、螢光の濃度消
光が小さく、誘導放出断面積が犬で熱膨張係数が小さい
ことにある。
本発明のガラス組成（モルチ表示）に於て、Ｐ２Ｏ，は
４５〜７０％存在していることが必要であって、この範
囲を逸脱した場合にはガラスの安定性が悪化する。５ｉ
０２１ｉ８〜３０％の範囲で誘導放出断面積を大幅に低
下させることなく、熱膨張係数を小さくするが、３０チ
を越えると誘導放出断面積が所望値より低下する。また
、誘導放出断面積を高水準に保持したまま、熱膨張係数
を小さくするためには、Ｐ２０Ｈ＋Ｓ ＋ Ｏｔの合量
は６５〜９５％の範囲になければならない。
４５〜７０％存在していることが必要であって、この範
囲を逸脱した場合にはガラスの安定性が悪化する。５ｉ
０２１ｉ８〜３０％の範囲で誘導放出断面積を大幅に低
下させることなく、熱膨張係数を小さくするが、３０チ
を越えると誘導放出断面積が所望値より低下する。また
、誘導放出断面積を高水準に保持したまま、熱膨張係数
を小さくするためには、Ｐ２０Ｈ＋Ｓ ＋ Ｏｔの合量
は６５〜９５％の範囲になければならない。
Ｌ１２０＋Ｎａ、Ｏ＋に２０の合量が４チ未満ではガラ
ス化が困難になり、２０チを越えると熱膨張係数が大き
くなるので、本発明では４〜２０％の範囲が選ばれてい
る。ちなみに、熱膨張係数を小さくするうえではＬｉ２
Ｏが有利でめるが、誘導放出断面積を犬きくする点では
に、０が有利である。Ｎｄ、０３はレーザーガラスの必
須成分であって、レーザーガラスとしての特性を発揮さ
せるには、少なくとも０．０１％のＮｄ２Ｏ，が必要で
あり、本発明のガラス組成では１２％（Ｎｄ３＋イオン
として３０ Ｘ １０２゜イオン／ＣＣ）まで導入可能
である。
ス化が困難になり、２０チを越えると熱膨張係数が大き
くなるので、本発明では４〜２０％の範囲が選ばれてい
る。ちなみに、熱膨張係数を小さくするうえではＬｉ２
Ｏが有利でめるが、誘導放出断面積を犬きくする点では
に、０が有利である。Ｎｄ、０３はレーザーガラスの必
須成分であって、レーザーガラスとしての特性を発揮さ
せるには、少なくとも０．０１％のＮｄ２Ｏ，が必要で
あり、本発明のガラス組成では１２％（Ｎｄ３＋イオン
として３０ Ｘ １０２゜イオン／ＣＣ）まで導入可能
である。
任意成分について言えば、Ａｌ２Ｏ３は０〜１０％の範
囲で誘導放出断面積に著しい悪影響を及ぼすことなく、
熱膨張係数を小さくする。そして化学的耐久性を向上略
せるためには５％以上含まれていることが望ましい。Ｌ
”ｔＯｓ＋Ｙｚ ｏ３＋ Ｂ２Ｏ３は０〜５チの範囲で
ＡＩ、０．に置換して使用することができる。几１０（
Ｒ２Ｍｇ、Ｃａ、 Ｓｒ、 Ｂａ％Ｚｎ、 Ｐｂ）は０
〜１０％の範囲でＬｉ、０、Ｎａ２Ｏ、Ｋ、Ｏｖｃ置換
して用いることができ、熱膨張係数の低下、化学的耐久
性の向上に有効である。また、Ｎｂ、Ｕ、 −１−Ｃｅ
Ｏ。
囲で誘導放出断面積に著しい悪影響を及ぼすことなく、
熱膨張係数を小さくする。そして化学的耐久性を向上略
せるためには５％以上含まれていることが望ましい。Ｌ
”ｔＯｓ＋Ｙｚ ｏ３＋ Ｂ２Ｏ３は０〜５チの範囲で
ＡＩ、０．に置換して使用することができる。几１０（
Ｒ２Ｍｇ、Ｃａ、 Ｓｒ、 Ｂａ％Ｚｎ、 Ｐｂ）は０
〜１０％の範囲でＬｉ、０、Ｎａ２Ｏ、Ｋ、Ｏｖｃ置換
して用いることができ、熱膨張係数の低下、化学的耐久
性の向上に有効である。また、Ｎｂ、Ｕ、 −１−Ｃｅ
Ｏ。
は０〜１％の範囲でソー２リゼーシヨン防止剤として有
効に働く成分である。
効に働く成分である。
本発明の珪燐酸塩レーザーガラスは、上記したガラス組
成が得られるようガラス原料を配合して浴融し、常法通
り乾燥ガスによるノ々シリング等のされる。
成が得られるようガラス原料を配合して浴融し、常法通
り乾燥ガスによるノ々シリング等のされる。
次に実施例を示して本発明に係るレーザーガラスの性状
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
実施例１
実施例２
Ｎｄ３イオン濃度を変化式せた以外は実施例１のｔＪｎ
８の組成で５種の珪燐酸塩ガラスを調製し、各ガラスの
螢光寿命を測定した。結果を表２に示す。
８の組成で５種の珪燐酸塩ガラスを調製し、各ガラスの
螢光寿命を測定した。結果を表２に示す。
尚、螢光寿命はガラス中に含まれる水の量に影響される
ため、３．３μ付近に生ずる０−Ｈ振動に基づく赤外吸
収の吸収係数を水の量の尺度として表２に併記した。
ため、３．３μ付近に生ずる０−Ｈ振動に基づく赤外吸
収の吸収係数を水の量の尺度として表２に併記した。
表２から明らかな如く、本発明の珪燐酸塩ガラスは螢光
の濃度消光が小さく、Ｎｄ、０．を高濃度域までドープ
することが可能なため、小さなサイズで高効率、高出力
のガラスレーザーを構成することが期待できる。
の濃度消光が小さく、Ｎｄ、０．を高濃度域までドープ
することが可能なため、小さなサイズで高効率、高出力
のガラスレーザーを構成することが期待できる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、モルチでＰ、０．４５〜７０．１ｌｉｉｏ、 ８〜
３０、Ｐ、Ｏ，＋８ｉ０，６５〜９５、Ｌ ｔ ＊ Ｏ
＋Ｎａ ！Ｏ＋ Ｋ ｔ Ｏ４〜２．０、Ｎｄ、０３０
．０１〜１２、ＡＩ、０．０〜１０％Ｌａ、０．＋Ｙ、
０３−）−Ｂ、０．０〜５、Ｒ２Ｏ（但し、ＫはＭｇ、
Ｃａ％Ｓｒ。 Ｂａ％Ｚｎ％Ｐｂを示す） Ｏ％ １０ 、 Ｎｂ、０
．−１−Ｃｅ０゜θ〜１の組成を有する珪燐酸塩レーザ
ーガラス。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18440583A JPS6077143A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 珪燐酸塩レ−ザ−ガラス |
| DE19843435133 DE3435133A1 (de) | 1983-10-04 | 1984-09-25 | Silicophosphat-laserglas |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP18440583A JPS6077143A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 珪燐酸塩レ−ザ−ガラス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6077143A true JPS6077143A (ja) | 1985-05-01 |
| JPS6319451B2 JPS6319451B2 (ja) | 1988-04-22 |
Family
ID=16152590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP18440583A Granted JPS6077143A (ja) | 1983-10-04 | 1983-10-04 | 珪燐酸塩レ−ザ−ガラス |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6077143A (ja) |
| DE (1) | DE3435133A1 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012102002A (ja) * | 2010-09-13 | 2012-05-31 | Schott Corp | アルミノリン酸ガラス組成物 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61215233A (ja) * | 1985-03-19 | 1986-09-25 | Hoya Corp | 珪燐酸塩レ−ザ−ガラス |
| US4661284A (en) * | 1985-09-25 | 1987-04-28 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Silica and boron-containing ultraphosphate laser glass with low concentration quenching and improved thermal shock resistance |
| US4929387A (en) * | 1988-08-31 | 1990-05-29 | Schott Glass Technologies, Inc. | Phosphate glass useful in high power lasers |
| US5032315A (en) * | 1989-04-03 | 1991-07-16 | Schott Glass Technologies, Inc. | Phosphate glass useful in high power lasers |
| US6636347B1 (en) * | 2000-11-08 | 2003-10-21 | Corning Incorporated | Phosphorus-silicate fibers suitable for extended band amplification |
| EP4524117A1 (en) * | 2023-09-12 | 2025-03-19 | The Penn State Research Foundation | Low-melting glass compositions, articles, and methods of making the same |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4075120A (en) * | 1975-05-14 | 1978-02-21 | Kogre, Inc. | Laser phosphate glass compositions |
-
1983
- 1983-10-04 JP JP18440583A patent/JPS6077143A/ja active Granted
-
1984
- 1984-09-25 DE DE19843435133 patent/DE3435133A1/de not_active Ceased
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2012102002A (ja) * | 2010-09-13 | 2012-05-31 | Schott Corp | アルミノリン酸ガラス組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS6319451B2 (ja) | 1988-04-22 |
| DE3435133A1 (de) | 1985-04-11 |
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