JPS608205A - 選択的除草剤 - Google Patents
選択的除草剤Info
- Publication number
- JPS608205A JPS608205A JP59118368A JP11836884A JPS608205A JP S608205 A JPS608205 A JP S608205A JP 59118368 A JP59118368 A JP 59118368A JP 11836884 A JP11836884 A JP 11836884A JP S608205 A JPS608205 A JP S608205A
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- combination
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/707—1,2,3- or 1,2,4-triazines; Hydrogenated 1,2,3- or 1,2,4-triazines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
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- Environmental Sciences (AREA)
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一方では公知のベンゾエート及び他方では公知
の複素環式化合物からなり、且つ殊に有用作物における
雑草の】ぎｔ択的駆除に揃する新規な活性化合物配合体
もしくは組み合わぜ（ｃｏｍｂｉ−−１ｚａｔｉｏｎ）
に関するものである。
の複素環式化合物からなり、且つ殊に有用作物における
雑草の】ぎｔ択的駆除に揃する新規な活性化合物配合体
もしくは組み合わぜ（ｃｏｍｂｉ−−１ｚａｔｉｏｎ）
に関するものである。
５−（２，４−ジクロロフエノキシ）−２−ニトロ−安
息香酸メチルを雑草の選択的駆除に使用し得ることは開
示されている〔Ｒ，Ｗｇｇｌｇｒ「Ｃｈｇｒｎｉｇ ｄ
ａｒ Ｐｆｌａｎｚｇｎｓｃｈｗｔｚ−ｒｂｎｄ Ｓｃ
ｈ：ｄｌ−ｉｎｇｓｂｇｋａｔｎｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔ
ｅｌ」（植物保護剤及び有害生物防除剤の化学） Ｓｐ
ｒｉｎｇｇｒ Ｖｅｒｌａｇ。
息香酸メチルを雑草の選択的駆除に使用し得ることは開
示されている〔Ｒ，Ｗｇｇｌｇｒ「Ｃｈｇｒｎｉｇ ｄ
ａｒ Ｐｆｌａｎｚｇｎｓｃｈｗｔｚ−ｒｂｎｄ Ｓｃ
ｈ：ｄｌ−ｉｎｇｓｂｇｋａｔｎｐｆｕｎｇｓｍｉｔｔ
ｅｌ」（植物保護剤及び有害生物防除剤の化学） Ｓｐ
ｒｉｎｇｇｒ Ｖｅｒｌａｇ。
ＢｅｒＬ ｉｎ ／ Ｈｇ１ｄｅ ｌ ｂｅｒｇ ／
Ｎｅｗ￥ｏｒｋ、 １９７７゜第５巻、７６頁参照］。
Ｎｅｗ￥ｏｒｋ、 １９７７゜第５巻、７６頁参照］。
更に、選択的除草剤として１ 、３ ＋、ツメチルー３
−（２−ベンゾチアゾリル）−尿素を肌用し得ることは
公知である（ベルギー国特許第６８７．０１９号参照）
。
−（２−ベンゾチアゾリル）−尿素を肌用し得ることは
公知である（ベルギー国特許第６８７．０１９号参照）
。
史に、雑草の選択的１４除に対して１−アミノ−３−（
２，２−ジメチル−プロピル）−６−エチルチオ−１，
３，５−トリアジン−２，４−（１１１，３１１）−ジ
オンを使用し得ることは既に記載ぢれている（テンマー
ク１４ｔ１特許第１３６．０６７号参照）。最後に、４
−アミノ−６−ｔ−ブチル−３−エチルチオ−１，２，
４−トリアジノ−５（４Ｂ）−オンを用いて雑草を選択
的に駆除し得ることは公知である（米国特許’ｉ６ｆ’
、’ ３．６７１．５２３号参照）。上記の化合物は有
用な作物、殊に穀物に許容性があるが ’、Ｌ＜ 、＊
、な雑草及び禾本科の雑草に関して除草活性にめる種の
弱点を有することがしばしばある。
２，２−ジメチル−プロピル）−６−エチルチオ−１，
３，５−トリアジン−２，４−（１１１，３１１）−ジ
オンを使用し得ることは既に記載ぢれている（テンマー
ク１４ｔ１特許第１３６．０６７号参照）。最後に、４
−アミノ−６−ｔ−ブチル−３−エチルチオ−１，２，
４−トリアジノ−５（４Ｂ）−オンを用いて雑草を選択
的に駆除し得ることは公知である（米国特許’ｉ６ｆ’
、’ ３．６７１．５２３号参照）。上記の化合物は有
用な作物、殊に穀物に許容性があるが ’、Ｌ＜ 、＊
、な雑草及び禾本科の雑草に関して除草活性にめる種の
弱点を有することがしばしばある。
の５−（２，４−ジクロロ−フェノキシ）−２−ニトロ
−安息香酸メチル、及び の１，３−ジメチル−３−（２−ベンゾチアゾリル）−
尿素、式 ％式％ ） −２，４−（ｉＨ，３Ｂ）−ジオンまたは式の４−アミ
ノ−６−１−ブチル−３−エチルチオ−１，２，４−）
リアノン−５（４Ｂ）−オンからなる新規な活性化合物
配合体が殊に良好な選択的除草活性？有していることが
見い出された。
−安息香酸メチル、及び の１，３−ジメチル−３−（２−ベンゾチアゾリル）−
尿素、式 ％式％ ） −２，４−（ｉＨ，３Ｂ）−ジオンまたは式の４−アミ
ノ−６−１−ブチル−３−エチルチオ−１，２，４−）
リアノン−５（４Ｂ）−オンからなる新規な活性化合物
配合体が殊に良好な選択的除草活性？有していることが
見い出された。
７噌＜べきことに、本発明による活性化合物配合体の除
草活性はイ［１９々のづ性化合物の活性の和より実質的
に商い。かくて、予ル」せぬ協力効果、及び牟なる相補
作用でない効果がのる。
草活性はイ［１９々のづ性化合物の活性の和より実質的
に商い。かくて、予ル」せぬ協力効果、及び牟なる相補
作用でない効果がのる。
本発明による活性化合物配合体に含捷れる活性化合’Ｉ
ａｕ既に公知である〔Ｒ１しＶｅｇｌ ｇｒ 「Ｃｈ、
ｅｍｉｅｄｅｒ Ｐｆｔａｎｚｅｎｓｃｈｒｔ、ｔｚ−
ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋ：ｍｐｊ’ｖ、ｎ
ｇｓ？ｙ１．１ｔｔｅｌ」（４：ｉＱ物’ｔ’ＡＺ ＋
＋Ｊ剤及び有害生物防除剤の化学）、５ｐｒｉｎ、ｇｅ
ｒ Ｖｅｒｌａ、ｇ、 Ｂｇｒ、ｌｉｎ／Ｈｅｉｄｅｌ
ｂａｒｇ ／ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、 １９７７ 、第５
巻、７６頁；ペルギー国峙許鴎６８７．０１９号；デン
マーク国特許躬１３６．．０６７号及び米国特許第３゜
６７１、５２３号診照］。
ａｕ既に公知である〔Ｒ１しＶｅｇｌ ｇｒ 「Ｃｈ、
ｅｍｉｅｄｅｒ Ｐｆｔａｎｚｅｎｓｃｈｒｔ、ｔｚ−
ｕｎｄ Ｓｃｈａｄｌｉｎｇｓｂｅｋ：ｍｐｊ’ｖ、ｎ
ｇｓ？ｙ１．１ｔｔｅｌ」（４：ｉＱ物’ｔ’ＡＺ ＋
＋Ｊ剤及び有害生物防除剤の化学）、５ｐｒｉｎ、ｇｅ
ｒ Ｖｅｒｌａ、ｇ、 Ｂｇｒ、ｌｉｎ／Ｈｅｉｄｅｌ
ｂａｒｇ ／ Ｎｅｗ Ｙｏｒｋ、 １９７７ 、第５
巻、７６頁；ペルギー国峙許鴎６８７．０１９号；デン
マーク国特許躬１３６．．０６７号及び米国特許第３゜
６７１、５２３号診照］。
活性化合物を本発明による活性化合物配合体にふいであ
る種の重量比で存在させる場合、協力効果は殊に明らか
である。しかしながら、活性化合物配合体における活性
化合物の重量比１ｄ比較的広い範囲内で変えることがで
きる。−岬゛に、（ａ）に記載したベンゾエート１重゛
η１′部当９０．０１〜１０重址部、好丑しくに０．０
２〜５笛僚部の（ｂ）に示した１つの活性化合物を用い
る。
る種の重量比で存在させる場合、協力効果は殊に明らか
である。しかしながら、活性化合物配合体における活性
化合物の重量比１ｄ比較的広い範囲内で変えることがで
きる。−岬゛に、（ａ）に記載したベンゾエート１重゛
η１′部当９０．０１〜１０重址部、好丑しくに０．０
２〜５笛僚部の（ｂ）に示した１つの活性化合物を用い
る。
本発明による活性化合物配合体は有用作物ｌ、殊に穀物
における雑草及び禾本科の雑草に対して極めて良好な作
用を示す。雑草及び禾本科の雑草とは、広い意味におい
て、これらり）ものを望寸ない場所に生長するすべての
植物と理解詣れよう。
における雑草及び禾本科の雑草に対して極めて良好な作
用を示す。雑草及び禾本科の雑草とは、広い意味におい
て、これらり）ものを望寸ない場所に生長するすべての
植物と理解詣れよう。
本発明による活性化合物１は、例えば次の植物に関して
使用できる： 次の属の双子葉植物；カラシ属（Ｓｉｎ、ａ部Ｓ）、マ
メグンパイナズナ％ ＣＬｒｅｐｉｄ、ｉｔｂｍ） 、
ヤエムグラ属（Ｇ（Ｌ Ｌ ｉｕｍ、）、ハコベｆ４
（Ｓｔｅｌ １ａｒｉａ）、シカギク絹（Ｍａｔｒｉｃ
ａｒｉａ）、カミツレモドキ属（Ａｎｔｈｅ−ｍｉｓ）
、ガリンソガ））ｒｒａ ＣＧａ１ ｉｎｓｏｇａ ）
、アカザ属（（、：ｈａｎ、ｏｐｏｄｉｕｒｎ、）、イ
ラクサＭ（σｒｔｉｃａ）、キオン１％ Ｃ８ｅｎｇｃ
ｉｏ）、ヒュ編Ｃｋｒｒ、ａｒａｎｔｌｂｕｓ ）、セ
スバニア属（Ｓｇｓｂａｎｉａ ）、オナモミ属（Ａｙ
ｎ、ｂｒｏｓｉａ’）。
使用できる： 次の属の双子葉植物；カラシ属（Ｓｉｎ、ａ部Ｓ）、マ
メグンパイナズナ％ ＣＬｒｅｐｉｄ、ｉｔｂｍ） 、
ヤエムグラ属（Ｇ（Ｌ Ｌ ｉｕｍ、）、ハコベｆ４
（Ｓｔｅｌ １ａｒｉａ）、シカギク絹（Ｍａｔｒｉｃ
ａｒｉａ）、カミツレモドキ属（Ａｎｔｈｅ−ｍｉｓ）
、ガリンソガ））ｒｒａ ＣＧａ１ ｉｎｓｏｇａ ）
、アカザ属（（、：ｈａｎ、ｏｐｏｄｉｕｒｎ、）、イ
ラクサＭ（σｒｔｉｃａ）、キオン１％ Ｃ８ｅｎｇｃ
ｉｏ）、ヒュ編Ｃｋｒｒ、ａｒａｎｔｌｂｕｓ ）、セ
スバニア属（Ｓｇｓｂａｎｉａ ）、オナモミ属（Ａｙ
ｎ、ｂｒｏｓｉａ’）。
アザミ属（Ｃｉｒｓｉｕｒｎ、）、ヒレアザミ属＜ｃａ
ｒｒｉｑｂｒｂｓ ）、ノグシ域（ＳｏｔＬｃｈｕｓ
） 、ナスＱ （Ｓｏｔａｙｖｔｂｍ）、イヌガラシｉ
Ｂ （Ｉｉｏｒｉｐｐａ）、キカシグサ鵜（ｌｌｏｔａ
ｔａ）、アゼナＱ）４ （Ｌｉｎｄｇｒｎｉａ）、ラミ
ラム、ｙｉｉ、 （Ｌｉａｎｔ、１ｉｂｒｒｂ ）１ク
ワガタソウＪｈｒ４ ＣＶｇｒｏｎｉｃａ ） 、イチ
ビＮＡＣＡｂｖ、ｔｉ−Ｌｏｎ）、エメタス私、（Ｅ＋
ｎ、ｅ Ｚ ） 、チョウセンアサガオ）Ｂ（Ｄａｔｗ
ｒａ）、スミｖ縞（ＶｉｏＬａ）、チンマオドリコｉｐ
、 （ＧａＬａｏｐｓｉａ ）、ケシ）Ｍ ＣＰａｐａ
ｖｇｒ）及びケンタウレア耘（（：ｅｎｔαＵγｅα）
０次の鵬の双子葉栽培植物：ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｒ
ｂｍ）。
ｒｒｉｑｂｒｂｓ ）、ノグシ域（ＳｏｔＬｃｈｕｓ
） 、ナスＱ （Ｓｏｔａｙｖｔｂｍ）、イヌガラシｉ
Ｂ （Ｉｉｏｒｉｐｐａ）、キカシグサ鵜（ｌｌｏｔａ
ｔａ）、アゼナＱ）４ （Ｌｉｎｄｇｒｎｉａ）、ラミ
ラム、ｙｉｉ、 （Ｌｉａｎｔ、１ｉｂｒｒｂ ）１ク
ワガタソウＪｈｒ４ ＣＶｇｒｏｎｉｃａ ） 、イチ
ビＮＡＣＡｂｖ、ｔｉ−Ｌｏｎ）、エメタス私、（Ｅ＋
ｎ、ｅ Ｚ ） 、チョウセンアサガオ）Ｂ（Ｄａｔｗ
ｒａ）、スミｖ縞（ＶｉｏＬａ）、チンマオドリコｉｐ
、 （ＧａＬａｏｐｓｉａ ）、ケシ）Ｍ ＣＰａｐａ
ｖｇｒ）及びケンタウレア耘（（：ｅｎｔαＵγｅα）
０次の鵬の双子葉栽培植物：ワタ属（Ｇｏｓｓｙｐｉｒ
ｂｍ）。
ダイ、ｃｐｊ ＣＧｔｌｌｃｉｎ、ｅ ）、フダンソウ
％ （Ｂｇｔｃｔ）、ニンノン属ＣＩ）ａｕ、ｃｒｂｓ
） 、インゲンマメ７Ｂ４ （Ｐｈａｓｓｏ −ｈｂ
ｓ）、エントウｊｌｆ、 （Ｐｉｓｕｍ）、ナス属（Ｓ
ｏ ｌ ａｎｒｔｍｌ。
％ （Ｂｇｔｃｔ）、ニンノン属ＣＩ）ａｕ、ｃｒｂｓ
） 、インゲンマメ７Ｂ４ （Ｐｈａｓｓｏ −ｈｂ
ｓ）、エントウｊｌｆ、 （Ｐｉｓｕｍ）、ナス属（Ｓ
ｏ ｌ ａｎｒｔｍｌ。
アマハ（Ｌｉｒｎｂｍ）、サツマイモ属（Ｉｐｏｔｎｏ
ｅａ ’）、ソラマメｇ （ＶＺＣＳ（Ｌ）、タバコ
Ａ％ （Ｎｉｃｏｔｉａ、ｎａ）、トマト属（Ｌｙｃｏ
ｐｅｔｒｓｉｃｏｎ）、ラッカセイ°７４ ＣＡｒａｃ
ｈｉｓ）。
ｅａ ’）、ソラマメｇ （ＶＺＣＳ（Ｌ）、タバコ
Ａ％ （Ｎｉｃｏｔｉａ、ｎａ）、トマト属（Ｌｙｃｏ
ｐｅｔｒｓｉｃｏｎ）、ラッカセイ°７４ ＣＡｒａｃ
ｈｉｓ）。
アブラナ属（Ｂｒａｓｓｉｃａ）、アキノノグシ％ （
ＬｃＬＣ−ｔｕｃａ）、キュウリ属（Ｃｗｃｑｂｎｔｉ
ｓ ）及びウリ桓（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）。
ＬｃＬＣ−ｔｕｃａ）、キュウリ属（Ｃｗｃｑｂｎｔｉ
ｓ ）及びウリ桓（Ｃｕｃｕｒｂｉｔａ）。
次の属の草子葉植物：ヒエ属（ｈ；ｃｈｉｎｏｃｈ、ｔ
ｏα＼エノコログサノｊｉｉｊ （Ｓｐ、ｔａｒｉａ３
、キビ属（Ｐａｎｉｃｕｗ＼メヒシバ属ＣＤ１ｇ１
ｔａｒｉａ ）、アワガリエ属ＣＰｈ、１ｇ−ｕ？７１
．）、ススメツカタピラＪ、ｒｉ （Ｐｏ ａ ）、ウ
シノケグサ）ｇ４ （Ｆ’ｇｓｔｗｃａ）、オヒシバ、
ｇ （Ｅｌ ａｑｂｓ ｉｎｇ ）、プラキアリア属Ｃ
Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ドクムギｍ （ＩＬｏ ｌ
１ｕｒｎλスズメノチヤヒキ属（Ｂｒｏｍｒｔ、ｓ ）
、カラスムギ屈（Ａｖｅｎａ）、カヤツリグサ属（Ｃ
ｙｐｇｒｔＬｓ）、モＯコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｒｎ）、
カモノダサ属（Ａｇｒｏｐ１１ｒｏｎ＼ジノトン属ＣＣ
ｙｎｏｄｏｎ）、ミズアオイＩＦ４＋’ＣＭｏｎｏ −
Ｃｈａｒｉａ）、テンツキｋＡＣＦｉｍｂｉｓｔｙｌｉ
ｓ）、オモダカｊ、＝％ （Ｓａｇｉ ｔ ｔａｒｉａ
’）、７％リイｌｒｍｃｈ；１ｅｏｃんａｒｉｓｅポ
クルイＪ＝ Ｃ３ｃｉｒ７ｙｕｓ ）、Ｉ’ スＡ ル
ム鳥ＣＰａｇｐａｌｕｍλカモノハシ加ｉ Ｃ１ｓｃｈ
ａｇｒｎ、ｕｍ）、スペックレア鈎Ｃ３ｐｈａｎ、ｏＣ
１ｇａ）、ダクチロクテニウムＣＤａｃｃｔｙｌｏｃ−
１ｅｎｉｑｂｍ）、ヌカｙｒｒｉ、・、、、、 （Ａｇ
ｒｏｓｔｉｓ）、スス゛メノテツン官つ属（ＡＬｏ７Ｊ
ａＣｕｒｕ８”）及び了ペラ属（Ａｐｓデα）。
ｏα＼エノコログサノｊｉｉｊ （Ｓｐ、ｔａｒｉａ３
、キビ属（Ｐａｎｉｃｕｗ＼メヒシバ属ＣＤ１ｇ１
ｔａｒｉａ ）、アワガリエ属ＣＰｈ、１ｇ−ｕ？７１
．）、ススメツカタピラＪ、ｒｉ （Ｐｏ ａ ）、ウ
シノケグサ）ｇ４ （Ｆ’ｇｓｔｗｃａ）、オヒシバ、
ｇ （Ｅｌ ａｑｂｓ ｉｎｇ ）、プラキアリア属Ｃ
Ｂｒａｃｈｉａｒｉａ）、ドクムギｍ （ＩＬｏ ｌ
１ｕｒｎλスズメノチヤヒキ属（Ｂｒｏｍｒｔ、ｓ ）
、カラスムギ屈（Ａｖｅｎａ）、カヤツリグサ属（Ｃ
ｙｐｇｒｔＬｓ）、モＯコシ属（Ｓｏｒｇｈｕｒｎ）、
カモノダサ属（Ａｇｒｏｐ１１ｒｏｎ＼ジノトン属ＣＣ
ｙｎｏｄｏｎ）、ミズアオイＩＦ４＋’ＣＭｏｎｏ −
Ｃｈａｒｉａ）、テンツキｋＡＣＦｉｍｂｉｓｔｙｌｉ
ｓ）、オモダカｊ、＝％ （Ｓａｇｉ ｔ ｔａｒｉａ
’）、７％リイｌｒｍｃｈ；１ｅｏｃんａｒｉｓｅポ
クルイＪ＝ Ｃ３ｃｉｒ７ｙｕｓ ）、Ｉ’ スＡ ル
ム鳥ＣＰａｇｐａｌｕｍλカモノハシ加ｉ Ｃ１ｓｃｈ
ａｇｒｎ、ｕｍ）、スペックレア鈎Ｃ３ｐｈａｎ、ｏＣ
１ｇａ）、ダクチロクテニウムＣＤａｃｃｔｙｌｏｃ−
１ｅｎｉｑｂｍ）、ヌカｙｒｒｉ、・、、、、 （Ａｇ
ｒｏｓｔｉｓ）、スス゛メノテツン官つ属（ＡＬｏ７Ｊ
ａＣｕｒｕ８”）及び了ペラ属（Ａｐｓデα）。
次の、１ｌｉ１のｉ１Ｌ＋葉栽培植物：イネ属（Ｏｒｙ
ｚα）、トｒ） −Ｅ−Ｃ１：Ｊ シｋｊ４ ＣＺｇａ
）、コムギ属（Ｔｒｉｔｉｃｕｒｎ）、オオムギ民（
Ｈｏ ｒ ｄ、ｇ ｕｒｎ；’）、カラスムギ）７Ｍ
（Ａｖ ｅ ｎａ ）、ライムギｉｘ、 （Ｓ ｇ ｃ
ａ ｌ ｇ ）、七０コシ１４ （Ｓ ｏｒ ｇｈｒ
ｔｍ入ギビ属（Ｐａｎｉｃｓｔ、ｍ）、サトウキビｈ
Ｃ８ａ、ｃｃｈａｒｕｍ入アナナス１２ （Ａｎａ ｒ
ｌ、ａ ｓ ）、クサスギカズラＩｔＡ ＣＡｓｐａｒ
ａ−ｇｕｓ ’）及びネギ、１ｇ （ｉ４ Ｌ Ｌ ｉ
ｕｍ）。
ｚα）、トｒ） −Ｅ−Ｃ１：Ｊ シｋｊ４ ＣＺｇａ
）、コムギ属（Ｔｒｉｔｉｃｕｒｎ）、オオムギ民（
Ｈｏ ｒ ｄ、ｇ ｕｒｎ；’）、カラスムギ）７Ｍ
（Ａｖ ｅ ｎａ ）、ライムギｉｘ、 （Ｓ ｇ ｃ
ａ ｌ ｇ ）、七０コシ１４ （Ｓ ｏｒ ｇｈｒ
ｔｍ入ギビ属（Ｐａｎｉｃｓｔ、ｍ）、サトウキビｈ
Ｃ８ａ、ｃｃｈａｒｕｍ入アナナス１２ （Ａｎａ ｒ
ｌ、ａ ｓ ）、クサスギカズラＩｔＡ ＣＡｓｐａｒ
ａ−ｇｕｓ ’）及びネギ、１ｇ （ｉ４ Ｌ Ｌ ｉ
ｕｍ）。
しかしながら、本づ〔明による７ｒ’ａ性化合物の飲用
にこれらの橋に′まったく駆足されず、他の硬物を同じ
方法で包含する。
にこれらの橋に′まったく駆足されず、他の硬物を同じ
方法で包含する。
駆除することが困ｈ〕陸な雑草及び駆ｌｌｆ″′４゛る
ことか困難な禾本科の雑草（ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓ
ｗｅｅｄｓ’）に対する本発明による活性化合物の良
好な活性を殊に選シ抜くべきである。通常は駆除すると
とが困娃なかかる雑草及び禾本科の：；：ｉｌ（草分本
発明による活性化合物１．１に合体を用いて同時に駆除
できることは決足的に有利力ことでめる。
ことか困難な禾本科の雑草（ｇｒａｍｉｎａｃｅｏｕｓ
ｗｅｅｄｓ’）に対する本発明による活性化合物の良
好な活性を殊に選シ抜くべきである。通常は駆除すると
とが困娃なかかる雑草及び禾本科の：；：ｉｌ（草分本
発明による活性化合物１．１に合体を用いて同時に駆除
できることは決足的に有利力ことでめる。
本発明による活性化合物１記合物打ｒトウモロコシ並び
に他の穀物、例えばカラス麦、大麦、小麦及びライ女に
おける雑草の１゛で択的駆除に用いることが好寸しい。
に他の穀物、例えばカラス麦、大麦、小麦及びライ女に
おける雑草の１゛で択的駆除に用いることが好寸しい。
不活性化合物！’＋ｉｉ：１．合物ね８通常の組成物例
え＆−！溶１１敷乳剤、水利剤、懸濁剤、勅末、粉剤、
塗布′１川、水和性粉剤、粒剤、（ミ濁−乳化＠厚剤、
活性化合物を含浸させた天然及び合成物質、並びに高分
子物置中の極めて微細なカプセルに転化することができ
る。
え＆−！溶１１敷乳剤、水利剤、懸濁剤、勅末、粉剤、
塗布′１川、水和性粉剤、粒剤、（ミ濁−乳化＠厚剤、
活性化合物を含浸させた天然及び合成物質、並びに高分
子物置中の極めて微細なカプセルに転化することができ
る。
これらの組成物は公知の方法にお・いて、例えば活性化
合物１記を仰ｋ ＊’ｌ 、即ち歳体后媒及び／または
ｉａｉ体の担トドと１ＩＩｉｊ時吹聞７１．’ｌ ’ｉ
牛削、μｍｊち乳化剤及び／Ｆたは分散剤及び／−ｆた
（徒発泡剤と混合して製造することができる。
合物１記を仰ｋ ＊’ｌ 、即ち歳体后媒及び／または
ｉａｉ体の担トドと１ＩＩｉｊ時吹聞７１．’ｌ ’ｉ
牛削、μｍｊち乳化剤及び／Ｆたは分散剤及び／−ｆた
（徒発泡剤と混合して製造することができる。
また伸展削として］１クケ用いる楊１ゴ、例えは補助（
Ｎ）媒として卆４２市媒を１．１４いることもできる。
Ｎ）媒として卆４２市媒を１．１４いることもできる。
液体石線として、主に芳４日・Ｓ灰化Ａ（為ｖｌ］えば
キシレン、トルエンもしくハアルギルナフタレン、塩素
化さχした方杏族も（−＜は塩素化δれた１１ｈ肪族炭
化力く累例λＩｒ、１’クロロベンゼン、クロロエチレ
ンもしくば」ｘ：ｉ １じメチレン、脂壊式炭化水索し
１」えはシクロヘキサン、またζ・ｊパラフィン例えば
鉱油粕分、鉱油及ヒ）１１Ｌ１．物油、アルコール例え
はブタノールもしくはグリコール並ひに七のエーテル及
びエステル、ケトン勿１えはアセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノ
ン、強い有極性温媒例えはりメチルホルムアミド及びヅ
メチルスルホキシド並ひに水か通している。
キシレン、トルエンもしくハアルギルナフタレン、塩素
化さχした方杏族も（−＜は塩素化δれた１１ｈ肪族炭
化力く累例λＩｒ、１’クロロベンゼン、クロロエチレ
ンもしくば」ｘ：ｉ １じメチレン、脂壊式炭化水索し
１」えはシクロヘキサン、またζ・ｊパラフィン例えば
鉱油粕分、鉱油及ヒ）１１Ｌ１．物油、アルコール例え
はブタノールもしくはグリコール並ひに七のエーテル及
びエステル、ケトン勿１えはアセトン、メチルエチルケ
トン、メチルイソブチルケトンもしくはシクロヘキサノ
ン、強い有極性温媒例えはりメチルホルムアミド及びヅ
メチルスルホキシド並ひに水か通している。
１坏の担体として、例えはアンモニウムＪ’３３及び粉
砕した天然私物、例え妊ンＪオリン、タレイ、タルク、
チョーク、石英、アクパルジャイト、モントモリロナイ
ト、またはケイソウ土並びすＣ＠成鉱物Ｉ例えは商度に
分数したケイ醋、アルミナ及びシリケートが通している
；粒剤にヌ１する同体の担体として、粉砕し且つ分別し
た天然岩、例えば方解石、大理石、軸面、海１′［！１
石奴ひ白悪石瀧ひに錘、１幾及び有機のひぴわり合ｔａ
顆粒及び有ｊ設砂Ｊ習の顆粒例えはお・がく丁、やしか
ら、トウモロコシａ’ｙｉ ＋ｑｕ及びタバコ茎が増し
ている；乳化剤及び／または元池剤として、非イオン性
及び陰イオン性乳化＋′４１ｉ １γりえはポリオキシ
エテレン−１！ｉ肋酸エステル、ホリオキシエチレン腑
肋派アルコールエーテル例えはアルキルアリールポリグ
リコールエーテル、アルキルスルホネ−１・、アルキル
スルフェート、アリールスルホネート並びにアルブミン
加水分Ｆｎ生成’＋”／Ａが瓢している；分ｉｔχ剤と
して、例えばリグニンスルフアイ） ＋３６液及びメチ
ルセルロースが適している。
砕した天然私物、例え妊ンＪオリン、タレイ、タルク、
チョーク、石英、アクパルジャイト、モントモリロナイ
ト、またはケイソウ土並びすＣ＠成鉱物Ｉ例えは商度に
分数したケイ醋、アルミナ及びシリケートが通している
；粒剤にヌ１する同体の担体として、粉砕し且つ分別し
た天然岩、例えば方解石、大理石、軸面、海１′［！１
石奴ひ白悪石瀧ひに錘、１幾及び有機のひぴわり合ｔａ
顆粒及び有ｊ設砂Ｊ習の顆粒例えはお・がく丁、やしか
ら、トウモロコシａ’ｙｉ ＋ｑｕ及びタバコ茎が増し
ている；乳化剤及び／または元池剤として、非イオン性
及び陰イオン性乳化＋′４１ｉ １γりえはポリオキシ
エテレン−１！ｉ肋酸エステル、ホリオキシエチレン腑
肋派アルコールエーテル例えはアルキルアリールポリグ
リコールエーテル、アルキルスルホネ−１・、アルキル
スルフェート、アリールスルホネート並びにアルブミン
加水分Ｆｎ生成’＋”／Ａが瓢している；分ｉｔχ剤と
して、例えばリグニンスルフアイ） ＋３６液及びメチ
ルセルロースが適している。
他の適当なりΣ加削にはチオシアントスアンモニウム、
レシチン、リン暦りｊ及びミリスチン；・７々イソプロ
ピルがある。
レシチン、リン暦りｊ及びミリスチン；・７々イソプロ
ピルがある。
接、）コン剤例えばカルボキシメチルセルロース並びに
粉状、′１．）′１．状またｔま格子状の天然及び合成
矩合体１列えｉｒＪ”アラビアゴム、；トリビニルアル
コール及ヒポリビニルアセテートをｌ゛化成初に封１い
ることができる。
粉状、′１．）′１．状またｔま格子状の天然及び合成
矩合体１列えｉｒＪ”アラビアゴム、；トリビニルアル
コール及ヒポリビニルアセテートをｌ゛化成初に封１い
ることができる。
ｈ−ｊ色剤例えばＦａｉｌ、’ 、ｂ、ｍ顔ｉ・−ト、
例えばＩ設化勿＜、敗北チタン及びプルシアンブルー、
１１コひに有様染別例えばアリザリン染イ・斗、フ′ソ
゛７壮斗・１または金ＪｒＵ４フタロシアニン染料、及
び微量の栄養ハ］］、例えば；吹、マンガン、ホウ素、
銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩を甲いることが
できる。
例えばＩ設化勿＜、敗北チタン及びプルシアンブルー、
１１コひに有様染別例えばアリザリン染イ・斗、フ′ソ
゛７壮斗・１または金ＪｒＵ４フタロシアニン染料、及
び微量の栄養ハ］］、例えば；吹、マンガン、ホウ素、
銅、コバルト、モリブデン及び亜鉛の塩を甲いることが
できる。
調製物は一般に活性化合物０．１〜９５市が喝、好廿し
くけ０．５〜９０軍ぜチを含有する。
くけ０．５〜９０軍ぜチを含有する。
本発明における活性化合物は、その寸１些い（ｄその組
成物の形愈で、公知の除草剤との７％合！１如として雑
草駆除に用いることができ、最終用成分のタンク混合が
可能である。才だ他の公知の活性化もｉ」能である。
成物の形愈で、公知の除草剤との７％合！１如として雑
草駆除に用いることができ、最終用成分のタンク混合が
可能である。才だ他の公知の活性化もｉ」能である。
不活性化合物−一そのま捷、或いは七のｔＮｉｊ％、合
物の形態または更に希釈によって訪°ｉＬ′ｕ’合一；
勿刀）ら、ｇ製した形態、例ｇばｔ周↓済溶？Ｈ（ｒｅ
ｖ、ｄ、１ｌ−ｔｏ−ｑｉ、５ｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）、
懸濁剤、乳化剤、粉剤、塗布剤及び粒剤の形ム―で用い
ることかできる。この形トのものは普通の方法、例えば
液剤散布、液剤噴霧、アトマイソング（ａｔｏｒｏ、１
ｓｉｎ、ｇ’） −４ｆｌはＹ＜ｉ ｉｊｌ」？ｉｔ布
によって用いられる。
物の形態または更に希釈によって訪°ｉＬ′ｕ’合一；
勿刀）ら、ｇ製した形態、例ｇばｔ周↓済溶？Ｈ（ｒｅ
ｖ、ｄ、１ｌ−ｔｏ−ｑｉ、５ｅｓｏｌｕｔｉｏｎ）、
懸濁剤、乳化剤、粉剤、塗布剤及び粒剤の形ム―で用い
ることかできる。この形トのものは普通の方法、例えば
液剤散布、液剤噴霧、アトマイソング（ａｔｏｒｏ、１
ｓｉｎ、ｇ’） −４ｆｌはＹ＜ｉ ｉｊｌ」？ｉｔ布
によって用いられる。
本発明による活性化合１匁ノー合（１＝をイア１１勿の
発芽前搾たは発芽後のいずれかに加ｊ用することカーで
きる。
発芽前搾たは発芽後のいずれかに加ｊ用することカーで
きる。
寸／ここれらのものを秘寸きｕｌ（に土１展甲νこ西己
合１−ることかできる。
合１−ることかできる。
用いる活性出合）ｌＪのｔ、：ｉｉ実り」的な１′１）
、回内で変５えることができる。この量は望丑［、い幼
少１乏の・−Ｆ）山Ｖこ本１月的に依存する。一般に、
月１いる知゛は１ヘクタール当り０５乃至ｌｏｋｇ間、
θ＋１しくは１乃至５ｋｇ ／ Ｉｔ、 ａ間である。
、回内で変５えることができる。この量は望丑［、い幼
少１乏の・−Ｆ）山Ｖこ本１月的に依存する。一般に、
月１いる知゛は１ヘクタール当り０５乃至ｌｏｋｇ間、
θ＋１しくは１乃至５ｋｇ ／ Ｉｔ、 ａ間である。
本発明による活性比合物１′ｊ［′、会合体良好な除草
イ／巨用ケ次の実施例から見い出すことカ；できる。イ
固々の７．’ｉ性化合物に１除草作用に弱点を有１−る
〃；、本配台体は単なる添加作用以上の雑草に対するイ
！［用を示す。
イ／巨用ケ次の実施例から見い出すことカ；できる。イ
固々の７．’ｉ性化合物に１除草作用に弱点を有１−る
〃；、本配台体は単なる添加作用以上の雑草に対するイ
！［用を示す。
肖性化合物配合体の除草作用が１７．ｊ々に旋用する活
性化合物よシ大きいろ合−常に除草剤に１６チカ効果が
存在する。
性化合物よシ大きいろ合−常に除草剤に１６チカ効果が
存在する。
所定の２つの除草剤の配合体に対して予期される作用ｈ
（Ｃｏ１ｂｙ、 Ｓ、 Ｉｔ、 、「Ｃａ、ｌｃｕｌ
ａｔｉｎｇｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａ
ｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｏｆ ｈｅｒｂ
ｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎ、ａｔｉｏｎｓ」、Ｗｅｅｄ
ｓ ｉ ｓ 。
（Ｃｏ１ｂｙ、 Ｓ、 Ｉｔ、 、「Ｃａ、ｌｃｕｌ
ａｔｉｎｇｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃ ａｎｄ ａｎｔａ
ｇｏｎｉｓｔｉｃ ｒｅｓｐｏｎｓｅｓｏｆ ｈｅｒｂ
ｉｃｉｄｅ ｃｏｍｂｉｎ、ａｔｉｏｎｓ」、Ｗｅｅｄ
ｓ ｉ ｓ 。
２ ｏ 〜２２頁、 ｔ ９６７ｉ＝照）次（ＤｉｌＦ
ｊ＋３！ｉ−ルことができる： Ｘ＝ｐｋｇ／Ａａの量で使用される除草剤Ａによる係損
傷であり、 Ｙ二ｑ ｋｇ／ ｈαの量で使用される除草剤Ｂによる
係撰傷であり、そして Ｅ＝ｐ及びｑ ｋｇ ／ Ａ Ｑ、 （７） ｉｉ Ｔ
使用される除草剤Ａ及びＢによる予期される損偽である
場合、 ００ 大隊の損傷が計算値よシ太合い場合、配合体の作用は付
加的なものであり、ｉｌｌ］ちいわゆる協力効果が存在
する。
ｊ＋３！ｉ−ルことができる： Ｘ＝ｐｋｇ／Ａａの量で使用される除草剤Ａによる係損
傷であり、 Ｙ二ｑ ｋｇ／ ｈαの量で使用される除草剤Ｂによる
係撰傷であり、そして Ｅ＝ｐ及びｑ ｋｇ ／ Ａ Ｑ、 （７） ｉｉ Ｔ
使用される除草剤Ａ及びＢによる予期される損偽である
場合、 ００ 大隊の損傷が計算値よシ太合い場合、配合体の作用は付
加的なものであり、ｉｌｌ］ちいわゆる協力効果が存在
する。
雑草及び禾本科の雑草に対する本発明による活性化合物
配合体の見い出された除菓作用は計算された作用より犬
きく、ν０ちｂわゆる実際の協力効果が存在する。
配合体の見い出された除菓作用は計算された作用より犬
きく、ν０ちｂわゆる実際の協力効果が存在する。
実施例Ａ
発芽後試験／ １７ｒ；放中で試験
溶 媒：アセトン５７ｉ世部
乳化剤：アルキルアリールポリグリコールエーテル１手
−泄部 ン古性化合物（複数）のｊＦ：！ｉ尚な調製物ケ生成す
るために、活性化合物贅たは活性化合弊ツ混合物１重惜
部孕土■Ｅ：ム：゛の溶媒と混合し、上、１（愕１にの
乳化剤を加え、次にこの濃厚ｌ敞を水で所望の（〕）一
度に希釈した。
−泄部 ン古性化合物（複数）のｊＦ：！ｉ尚な調製物ケ生成す
るために、活性化合物贅たは活性化合弊ツ混合物１重惜
部孕土■Ｅ：ム：゛の溶媒と混合し、上、１（愕１にの
乳化剤を加え、次にこの濃厚ｌ敞を水で所望の（〕）一
度に希釈した。
し１ｊ放中にて、約３〜１０眞の旨さの試験植物の部分
に植物が均一に湿釣するような皆の活性化合物調製物を
噴霧した。決７Ｅ’的な因子はｊに位面積当りに使用さ
れる活性化合物またに活性化合物＋ ンｌ＝合一の優で
ある。１１日後、植物に対する４Ｌｊ傍の程度を未処理
対照と比較して％損傷として評価した。
に植物が均一に湿釣するような皆の活性化合物調製物を
噴霧した。決７Ｅ’的な因子はｊに位面積当りに使用さ
れる活性化合物またに活性化合物＋ ンｌ＝合一の優で
ある。１１日後、植物に対する４Ｌｊ傍の程度を未処理
対照と比較して％損傷として評価した。
数・１１６−は次を意味する：
０係＝未処理対照／作用なし
１００％＝全破壊
活性化合物、活性化合物製置及び実験結果は次の表中で
知ることができる： 活性化合物衣
知ることができる： 活性化合物衣
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、（ａ）式 ％式％） ニトロ−安息香酸メチル及び の１，３−ツメチル−３−（２−ベンゾチアゾリル）−
尿累、又は式 ％式％ −２，４−（ＩＢ、３Ｂ）−ヅオン、オプヒは式の４−
アミノ−６−ｔ−ブチル−３−エチルチオ−１，２，４
−）リアノン−５Ｃ４１１）−オンからなる活性化合物
の組み合わせを含有するととゲ特徴とする、有用作物に
おける選択的雑草駆除に対する除草剤。 ２、、該活性化合物の組み合わせに壬・いて、（ｂ）に
示される式（Ｉ＋）、（ｎｌ）捷たけ（ＩＶ）のｌＩ＋
１１生化金物の１つに対する（α）で誉げら−れた式（
１）の活性化合物のｒｊｉが比が１Ｆ０．０１乃至１：
１０間であることを％徴とする、９０許賄求の範囲第１
項記載の除草剤。 ３ 式（＋）の活性化合物と、式（Ｉｎ、（ＩＩ）才た
ば（ＩＶ）の活性化合物との活性化合物の組み合わせを
植物及び／またはその生育地に施用することを特徴とす
る、有用作物における雑草の選択的駆除方法。 ４、有用作物における卵、草の選択的駆除に対する式（
１）の活性化合物と式（ｎ ）、（ｍ １４たは（Ｉｎ
の活性化合物との活性化合物の組み合わせの１更用。 ５、式（Ｉ）の活性化合物と、式（１１）、（Ｉ［［）
または（ＩＶ）の活性化合物との活性化合物の組み合わ
せを伸展剤及び／または表面活性物質と混合することを
特徴とする、有用作物における雑草の選択的駆除に対す
る除草剤の製造方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3321182A DE3321182A1 (de) | 1983-06-11 | 1983-06-11 | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung |
| DE33211825 | 1983-06-11 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS608205A true JPS608205A (ja) | 1985-01-17 |
Family
ID=6201272
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59118368A Pending JPS608205A (ja) | 1983-06-11 | 1984-06-11 | 選択的除草剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0128460A3 (ja) |
| JP (1) | JPS608205A (ja) |
| AU (1) | AU2929084A (ja) |
| DE (1) | DE3321182A1 (ja) |
| DK (1) | DK285384A (ja) |
| IL (1) | IL72053A0 (ja) |
| ZA (1) | ZA844350B (ja) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE1642274B2 (de) * | 1967-09-21 | 1973-11-08 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Mittel zur selektiven Unkraut bekampfung in Getreide |
| FR2045064A6 (en) * | 1969-05-30 | 1971-02-26 | Minoc Sarl | Herbicidal compositions of diphenylethers - and terbutryne and/or ureas |
| FR2414870A1 (fr) * | 1977-08-04 | 1979-08-17 | Sipcam | Composition herbicide |
| DE2904563A1 (de) * | 1979-02-07 | 1980-08-21 | Bayer Ag | Mittel zur selektiven unkrautbekaempfung |
-
1983
- 1983-06-11 DE DE3321182A patent/DE3321182A1/de not_active Withdrawn
-
1984
- 1984-05-08 ZA ZA844350A patent/ZA844350B/xx unknown
- 1984-05-30 EP EP84106153A patent/EP0128460A3/de not_active Withdrawn
- 1984-06-07 IL IL72053A patent/IL72053A0/xx unknown
- 1984-06-08 DK DK285384A patent/DK285384A/da not_active Application Discontinuation
- 1984-06-11 JP JP59118368A patent/JPS608205A/ja active Pending
- 1984-06-12 AU AU29290/84A patent/AU2929084A/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DK285384D0 (da) | 1984-06-08 |
| EP0128460A3 (de) | 1985-05-22 |
| EP0128460A2 (de) | 1984-12-19 |
| DE3321182A1 (de) | 1984-12-13 |
| AU2929084A (en) | 1984-12-13 |
| ZA844350B (en) | 1985-02-27 |
| DK285384A (da) | 1984-12-12 |
| IL72053A0 (en) | 1984-10-31 |
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