JPS608207A - 除草剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、５−ターシャリ−ブチル−３−（２，４−ジ
クロロ−５−イソプロポキシフェニル）−１，４４−オ
キサジアゾリン−２−オンと。

一般式（■）： （式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子、
ニトロ基または低級アルキル基を表わし、ｎは０または
１〜５の整数を示す。ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに
同一または相異ってもよい。） で表わされるピラゾール誘導体より選ばれた化合物とを
配合して各々の単味施用では期待できない程著しい相乗
効果をもたらし、低施用餓で多くの種類の問題雑草を枯
殺できることを特徴とする混合除草剤組成物に関するも
のである。

現在、水田用除草剤として数多くの除草剤が実用化さｎ
ており、単剤および混合剤として広く一般に使用されて
いる。しかしながら、水田？ネ 雑草は多種類におよび、−年少雑草に有効な婚草剤は数
多いが多年生雑草に効果のある除草剤はほとんどない。

そのために多年生雑草が増加し、その防除が切望さｎて
いる。

多年生雑草は、一般に成長が旺盛で発生期間が長く強害
草の一種でもある。したがって除草剤としては、多くの
種類の雑草番枯殺できる殺草スペクトルの広い性質が望
まれる。

また、最近の水稲栽培は機械化の導入、移植時期の早期
化が急速に広まり、従来以上に雑草発生に好適な場を与
えており、−回の除草剤施用では完全な雑草防除全期待
することができない傾向にある。このため同一もしくは
相異なる除草剤が数回にわたってくり返し使用されてい
るが、このような除草剤のくり返し使用は、多大の努力
を要するばかりでなく、多量施用による水稲薬害や土壌
残留等好ましからざる問題を提起している。

本発明者らは、従来の除草剤のこれらの問題点を改良す
る目的で、−回散布で全雑草を完全に防除し、しかも水
稲に対して高度の安全性を有し１人畜毒性のきわめて低
い安全な除草剤の検索を続けた結果、２種の有効成分を
配合することによってこれらの問題点を改良した優ｎた
除草剤が、得られることを知り１本発明を完成した。

すなわち２本発明は、水田用除草剤として公知の５−タ
ーシャリ−ブチル−５−（２，４Ｌジクロロ−５−イソ
プロポキシフェニル）　−１，３゜４−オキサジアゾリ
ン−２−オン（以下（Ａ＞と略す）と、前記一般式（ｒ
）で表わされる新規なピラゾール誘導体より選ばれた化
合物（以下２本化合物という）との混合除草剤である。

本発明をさらに詳細に説明すると１本除草組成物の成分
の一つである（Ａ）は、ノビエに対して効果が高く広葉
雑草および近年問題となっている多年生雑草のウリカワ
に対しても生育初期処理で活性があるが、生育が進むと
効果が弱くなる。

一方１本化合物は、水田においては水稲に薬害を及ばず
ことなく、−年生イネ科雑草、広葉雑草およびホタルイ
、ヘラオモダカ、クログワイ、マツバイ、ミズガヤツリ
、ウリカワ等の多年生雑草に対しても効果を有する。し
かし雑草がある程度大きくなった時期に薬剤処理すると
その効果は低下し、管にノビエに対する効果は不充分に
なる。

しかし１両者を混合施用して、その除草効果。

薬害等について検討した結果、駕〈べきことに各昨剤で
得らｎていた適用時期を越えて、散布適期幅が拡大さｎ
、その殺草幅は、イネ科（ノビエ）、カヤツリグサ科、
一般広葉雑草およびホタルイ、ミズガヤツリ、ウリカワ
、ヘラオモダカ、クログワイ等の多年生雑草一般にまで
および水稲に対する安全性をそこなうことなく。

散布適期幅を拡大できるという効果が判明した。

また１本除草剤は単味使用薬量よ沙はるかに低薬量同志
の混合で充分その効果を発揮し、相乗効果の増大が認め
らｎ−回処理剤として充分な程に殺草効力の増大が計ら
ｔ、その効力持続性は長期に及ぶ。

本発明の除草剤において一方の有効成分として用いら扛
る前記一般式（１）を有する化合物を例示す扛ば第１表
のとおりである（なお、化合物番号は以下の記載におい
て参照される。）。

なお、とｎらの化合物は本出願人が先に出願した特願昭
５７−６９５５１号明細書に記載さｎている実施例と同
じ方法で製造できる。

式； 本発明に示された混合剤は１文献未記載−の新規な組合
せであり、もちろんその特異な効力増強を言及した文献
もない。本発明に関る相剰作用は広い範囲の混合比で認
められ、化合物（Ａ）１重量部に対して一般式（１）で
示さｎる化合物’ｉｎ１〜２０重量部の割合で混合して
、有用な除草剤を作成することができる。このようにし
て完成された本発明除草剤は、雑草の発芽前および発芽
後に処理しても効果を有し、土壌処理。

菫葉兼土壌処理でも高い効果が得らｎる。適用場面とし
ては水稲用はもちろんのこと、各種穀類、マメ類、ワタ
、そ菜類、果樹園、芝生、放草地、茶園、森林地、非農
耕地等で有用である。

本発明混合剤は、原体そのものを散布してもよいし、担
体および必要に応じて他の補助剤と混合して、除草剤と
して通常用いられる製剤形態、たとえば粉剤、粗粉剤、
微粒剤１粒剤、水利剤、乳剤、水浴液剤、水溶剤、油懸
濁剤等に調製さｎて使用される。

本発明の有効成分化合物の混合物を除草剤として施用す
るにあたっては、一般には、ｙｍ当な担体２例えばクレ
ー、タルク、ベントナイト。

珪そう土等の固体担体あるいは水、アルコール類（メタ
ノール、エタノール等）、芳香族炭化水素類、エーテル
類、ケトン類、エステル類（酢酸エチル等）、酸アミド
類（ジメチルホルムアミド等）などの液体担体と混用し
て適用することができ、所望により乳化剤１分散剤、＠
濁剤、浸透剤、展着剤、安定剤などを添加し、乳剤、水
和剤、粉剤１粒剤等任意の剤壓にて実用に供することが
できる。

また必要に応じて製剤または散布時に他種の除草剤、各
種殺虫剤、殺菌剤、共力剤などと混合施用してもよい。

次に具体的に本発明化合物を用いる場合の製剤の配合例
を示す。部は重量部を示す。但し本発明の配合例は、と
ｎらのみに限定されるものではない。

配合例１　粒　剤 以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて、攪拌
混合捏和し、押出式造粒機で造粒し乾燥して粒剤にする
。

以上を均一に混合粉砕して後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し。

乾燥して粒剤にする。

配合例３　水和剤 以上を均一に混合粉砕して水利剤とする。

配合例４　水和剤 以上を均一に混合粉砕して水利剤とする。

以上を均一に混合して乳剤とする。

次に本発明の除草剤組成物の効果を具体的に試験例を挙
げて説明する。

試験例１　湛水条件における除草効果試験１１５０００
アールのフグネルボット中に沖イ責土壌を入れたのち、
水を入れて混合し水深２０の湛水条件とした。

タイヌビエ、広葉雑草（コナギ、アゼナ、キカシグサ）
、ホタルイのそ扛ぞｎの柚子を上記のポットに混播し、
更にウリカワ塊菫、ミズガヤツリ塊菫、クログワイ塊菫
を置床した。さらに２．５葉期の稲苗を移植し、ポット
を２０〜２５℃の温室内に置いて、植物を育成し、播種
後７日月、ヒエが１葉期の時期に所定量の薬剤量になる
ように薬剤希釈液をメスピペットで滴下処理した。

薬液滴下後６週間目に各種雑草に対する除草効果を下記
の判定基準に従い調査した。

結果は第２表に示す。

判定基準 ５・・・殺草率９０Ｘ以上（はとんど完全枯死）４・・
・　１　７０〜９０％ ３　・・・　１　４０〜７０Ｘ ２・・・　１　２０〜４０Ｘ １　・・・　！　５〜２０Ｘ Ｏ・・・　ｌ　５Ｘ以下（はとんど効力なし）但し、上
記の殺草率は、薬剤処理区の地上部生草重および無処理
区の地上部生草重を測定して下記の式によりめたもので
ある。

第　２　表 試験例２ 内径８ｃｒｎのポリエチレン製ポットに水田土壌を充填
し、水田状態でタイヌビエを育成し、ヒエの２葉期に水
利剤に製剤した各所定世の薬剤を潅水土壌処理した。

ポットは２５〜３０℃の温室内に置いて管理育成し、処
理後６０日１に残存しているヒエの地上部生草重および
無処理区の地上部生草重を測定し、下記の式により殺草
率（％）を算出した。

結果は第３表に示す。

第　３　表 第３表中のＥ値の説明 個々の活性化合物は、その除草活性にそれぞれ欠点を示
す場合が多くあるが、その場合２種の活性化合物を組合
わせた場合の除草活性が、その２種の化合物の各々の活
性の単純な合計（期待される活性）よりも太きくなる場
合にこｎを相乗作用という。

２種の除草剤の特定組合わせにより期待さ扛る活性は１
次の様にして計算することができる（　０ｏｌｂｙ、　
Ｓ、Ｒ，除草剤の組合わせの相乗および拮抗反応の計算
ｒ　Ｗｅｐｄ　Ｊ　Ｖｏｌ、　１５．２０〜２２頁、１
９６７年を参照）： Ｘ：除草剤Ａをａｒ／アールの量で処理した時の抑制率 Ｙ：除草剤Ｂをｂｒ／アールの量で処理した時の抑制率 Ｅ：除草剤Ａを１ｉ？／アール、除草剤Ｂをｂｙ／アー
ルで使用した場合に期待さｔらば１組合わせによる活性
は相乗作用を示すということができる。

特許出願人　日産化学工業株式会社

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）５−ターシャリ−ブチル−５−（２，４−ジクロ
   ロ−５−イソプロポキシフェニル）　−１゜己４−オキ
   サジアゾリンー２−オンと。 一般式（１）： （式中、Ａは低級アルキレン基を、Ｘはハロゲン原子、
   ニトロ基または低級アルキル基を表わし、ｎは０または
   １〜５の整数を示す。 ｎが２〜５の場合は、Ｘは互いに同一または相異なって
   もよい。） で表わさｎるピラゾール誘導体より選ばれた化合物とを
   有効成分として含有する除草剤組成物。