JPS6082247A - 鋳型製造用有機自硬性砂 - Google Patents

鋳型製造用有機自硬性砂

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JPS6082247A
JPS6082247A JP18627983A JP18627983A JPS6082247A JP S6082247 A JPS6082247 A JP S6082247A JP 18627983 A JP18627983 A JP 18627983A JP 18627983 A JP18627983 A JP 18627983A JP S6082247 A JPS6082247 A JP S6082247A
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self
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thickener
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JP18627983A
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Yasuyoshi Hirauma
平馬 康良
Hiroshi Kawaguchi
博史 川口
Mikiaki Tanaka
田中 幹晃
Hitoshi Oba
大庭 均
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Fujifilm Wako Pure Chemical Corp
Shibaura Machine Co Ltd
Original Assignee
Wako Pure Chemical Industries Ltd
Toshiba Machine Co Ltd
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/20Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents
    • B22C1/22Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents of organic agents of resins or rosins

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の技術分野〕 本発明は、有機増粘剤を含有する鋳型製造用有機自硬性
砂に関する。
〔発明0技術的背景とその問題点〕 鋳型製造用砂の一般的な構成成分は珪砂などの粒状耐火
物および有機質もしくは無機佃の粘結剤であり、要求さ
れる目的に応じて、さらに種々の補助添加剤が加えられ
る。有機自硬性砂は、珪砂などの粒状耐火物に粘結剤と
してフラン樹脂、フェノール樹脂もしくは尿素樹脂また
はこれらの混合物などの合成樹脂を使用するとともに、
この粘結剤に対する酸性硬化触媒を添加混練した砂であ
る。
耐火物の砂、有機質粘結剤および触Wを含む有機自硬件
砂は、流動性を有する状態で鋳型に装入されて室温で必
要な強度に硬化する。この有機自硬四重は水分を殆ど含
んでいないために鋳型乾燥に要するエネルギー消費を低
減せしめ、また使用後の耐火物表面に有機質粘結剤の樹
脂および触媒が残留するために再生砂を使用すれば粘結
剤および触媒の使用量も減少せしめるという利点を有し
ている。
し々)しながら、有様自硬四重は非常に晶い流動性を有
するために、木型模型を用いて造型する場合は現型模型
を用いる造型法によるしがない。すなわち、作られるべ
き鋳造物の形状と等しい形状の木型模型(現型模型)の
周囲に砂を流し込んで造型する方法に適するのみである
。これに対し、軸に取付けた板を回転させて砂型を造る
廻し型の造型法および導き板とゲージによる掻取り板で
砂を掻取りながら造る掻き型(引き型)の造型法に有機
自硬性砂は不向である。したがって、製品形状が廻し型
および引き型の造型法に適するものであっても、有機自
硬性砂を使用する梠合は費用と手数の掛る現型によるし
かない。従来、製品形状が廻し型および引き型の造型法
K :4するものであるとき、セメント、水ガラスなど
の焦機質粘結剤が用いられる。そのために、r41物工
場において有機η粘結剤用の砂と無4先質粘結剤用の砂
とを分けて砂塊破砕、ふるい分け、回収などの砂管理を
し、それの一本化をすることができない。これは、有機
質自硬性砂がpH3i!度の酸性域で硬化するのに対し
、セメント系自硬件砂および水ガラス系自硬性砂などが
pH13〜14のアルカリ性域で硬化するために、硬化
メカニズムの相反するj’i生砂を一緒に回収などの砂
管理することは、その後の造型および鋳造物の品質に問
題を生じるからである。
〔発明の目的〕
本発明i末上述した背塁技術の問題点を解決すべくなさ
れたものであり、その目的とするところは廻し型および
引き型の造型法に適した粘性および可使時間を有し、し
たがって、鋳造工程におい′C砂の管理を一本化できる
鋳型製造用の有様自硬四重を提供することである。
〔発明の概要〕
上述の目的を達成するためには、戸し型および引き型の
造型法に適した粘性を有するように粘性有供物を有機自
硬性砂に含め、しかもこの粘性有徒物について次の諸条
件を満足するものでなくてはならない。
(イ)粘性有機物を含めることにより、造型後の鋳型の
盛付は部、尖端部、垂直部および角部が崩れ落ちない良
好な成形性を与えること。
(ロ)廻し型および引き型の造型法では手作粟が多く造
型開始から完了までに時間を、要するために、砂の可使
時間の延長が望ましい。したがって、鋳造品の形状、大
きさおよび造型工数を考慮した砂の可使時間にすること
が可能であること。
(ハ)一般に、粘結剤以外の有機物を砂に加えると、鋳
型として必要な強度が低下する。したがって、この粘性
有機物を砂に含めても必要な強度を確保することができ
ること。
に)従来の有機自硬性砂に粘性有機物を含めてもこの有
機自硬性砂の性賀に悲影響を与えないこと。
本発明者らは、種々の粘性有イ(モ物について試験研究
をした結果、架橋型アクリル酸系ポリマー、ポリアクリ
ル酸ナトリウム、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピ
ロリドンのうち少なくとも一種からなるものを有機増粘
剤として有機自硬四重に含有せしめれば、上述の諸条件
を満たすことを見い出し本発明を完成するに至った。す
なわち、本発明の鋳型製造用有機自硬性砂は、1tir
l大四重、フラン樹脂、フェノール樹脂および尿素樹脂
のうち少なくとも一棹からなる有機質粘結剤と、前記粘
結剤に対1−る酸性硬化触媒とからなるか!型製造用有
機自硬性砂において、架橋型子クリル酸系ポリマー、ポ
リアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオキシドコニお
よびポリビニルピロリドンのうち少なくとも一種からな
る有機増粘剤を含有することを特徴とするものである。
〔発明の詳細な説明〕
本発明に用いる耐火物には、砂粒として鋳物砂に用いら
れるもの、通常珪砂などがある。本発明において耐火物
に新砂もしくは再生砂またはこれらの混合物のいずれを
使用してもよい。
本発明における有挾質粘結剤は、一般に有機自硬性砂に
用いられる有様重合物であり、好ましくは、フルフリル
アルコールの初期重合物、フルフリルアルコールとフェ
ノール、クレゾールおよびキシレノールなどのフェノー
ル類または尿素との共3を合物、フェノール類とホルム
アルデヒドとの初期重合物、ホルムアルデヒド、フェノ
ール類と尿素との共頂合物、尿素とホルムアルデヒドと
の初期重合物がある。有機増粘剤を含むことKより鋳型
強度が低下する傾向を示す。したがって、若干量だけ粘
結剤を増すことが望ましい。例えば、粘結剤の添加量は
、耐火物100重合部に対して1.0〜1.5重量部で
あることが好ましい。
本発明に用いる酸性硬化触媒は、有機自硬性砂の粘結剤
を造型中に硬化させる働きを示し、リン酸や硫酸などの
無機酸またはベンゼンスルホン酸およびトルエンスルホ
ン酸などの有機酸が好適である。
本発明に用いる有機増粘剤は、自硬性砂の粘性を高める
ものであり、架橋型アクI7 )し酸系ポリマー、ポリ
アクリ/I/iVJナトリウム、ポリエチレンオキシド
およびポリビニルピロリドンのうち少なくとも一種から
なるものである。
本発明における架橋型アクリル酸系ポリマーは、アクリ
ル酸または四重Δ以下のメタアクリル酸をそれに混した
ものをモノマーとし、さらにエチレン等の改質用モノマ
ーを加え、または加えることなく、これらモノマーと共
重合させることによって、いわゆる三次元構造のポリマ
ーを与える多官能性有機架槁剤と、安すれば適当な媒体
中において重合開始剤の存在下で架橋共重合させたもの
である。架曲剤としては、ジビニルベンゼン、ジビニル
ジオキサン、シュクロース譚ポリアリルコニーチル、ペ
ンタエリストリール3ポリアリル讐エーテル、トリアリ
ルクジアヌレート、グリコール知−ジアリルーエーテル
等があり、重合開始剤としては、無機および有税の過酸
化物とか、有機アゾ系化合物が使用されている。架JJ
fi−Jアクl) )v酸系ポリマーの市販品としては
米国グツドリッチ社のカーボボール(商標)、日本純稿
(株)のシュンロン(商&j′、)および相光純蘂工業
(株)のノ・イビスワコー(商標)等がある。有機増粘
剤として架橋型アクリル6父系ポリマーを用いた場合、
その−計は耐火物100重川部用対し好ましくは0゜0
3〜0.7重量部、さらに好ましくは0.05〜(L5
重世部である。
ここで、最低限度未満では鋳型の成形性が悪く、他方、
最高限度を超えると粘度が増して作業能率を低下させ、
また製造コストを上げる。
ポリアクリル酸ナトリウムが有4丁!シ増粘剤として用
いられた場合、その良好な添加おは、耐火物100重号
部に対して好ましくは0.3〜5.0重量部、さらに好
ましくは0.5〜3.0重月部である。ここで、ん低限
度未満では鋳型の良好な成形性が得られず、最高限度を
超えると砂の製造コストな冒める。
本発明においてポリエチレンオキシドを、増粘剤として
用いたW合、1人物100:m升部に対して0.2〜2
.5重号部、特に、0.3〜2.0重量部の含有割合で
良好な成形性および鋳型強度を得る。この最低限度未満
では鋳型の垂直面の高さに限界があり、他方この最高限
界量を超えると作業性および経済性を捗なう。
本発明において、ポリビニルピロリドンの含有割合が耐
火物100重月部に対して好ましくは帆2〜4.0重景
部、さ重量好ましくは0.3〜3.5重量部の範囲であ
る場合、良好な成形性および鋳型強度を得る。この最高
限度を超えると作業性および経済性を損ない、他方この
最低限界娼“未満では鋳型の垂直面の高さに限界がある
本発明における有機自硬性砂は、有機増粘剤を粉末状お
よび粒状などの固体状でまたは、好ましくは溶剤(分散
剤を含む)によって液状化した状態で耐火物に添加混練
してなるものであってもよい。この溶剤として、例えば
、流動パラフィン、キシレン、トルエンおよびベンゼン
などがある。
溶剤と増粘剤との割合は、添加混線時における定量ポン
プの最高移送粘度以下の粘度にする必要があり、この意
味から増粘剤5〜50香量チに溶剤を95〜50重量%
添加することが望ましい。
次いで、不発明に係る有機自硬型子の製造方法の一例を
、添付図面を参照しつつ詳述する。94+1図は製造方
法の工程図の一例を示す。この図に示されるように、耐
火物Aと増粘剤りまたは耐火物Aと溶剤Eで溶カ・i−
または分散され液状化された液状増粘剤DAとを混練工
程(1)で混線する。次いで、この混線物に混線工程(
2)で?1lJI化触114aを添加して混練する。さ
らに混練工:#(31にオ6いて粘結剤Bを添加混(マ
・1!シて、目的物である有4・:1−自硬性砂Fを得
る。なお、各rJ、し分の添加110序は上記に限らず
任意であり、また耐火物A、粘結剤B、硬化触媒Cおよ
び増粘剤りまたは液状増粘剤り几を同時に添加混練して
もよい。
〔実施例〕
次に本発明を実施例と参考例とをもって具体的に説明す
る。用いた供試材は以下の通りである。
(A)耐火物;再生砂95重量%+最上珪砂5S景チ(
B)有機質粘結剤;尿素7ラン樹脂(+340B、花王
りエーカー(株)製) (0)N(tJ[; パラトルエンスルホンIi、1 
(0−14、花王りエーカー(株)製) (D)有機増粘剤;架橋型アクリ/L/酸系ポリマー(
粉末、相光純薬工業(株)!A)、ポリアクリル酸ナト
リウム(粉末、相光純薬工業(株)製)、ポリエチレン
オキシド(粉末、μ鉄化学工業(昧)製)、ポリビニル
ピロリドン(粉末、試薬) (E)溶剤;流動パラフィン((株)松材石油研究所製
)、キシレン(試薬)、ベンゼン(試薬)、トルエン(
試薬) 実施例1〜15 前記した供試材を用いて、第1図に示した手順で本発明
の有機自硬性砂をiil、!iI製した。実施例1〜1
2において、耐火物Aと増粘剤りとを混練工程1で10
秒間混練し、直ちに工程2で硬化触媒Cを添加し、3θ
iン間混練した。次いで、混線工程3で粘結剤Bを添加
し30秒間混練して有機自硬性砂1゛を得た。混練は混
練機(品用式)を用いて300067回の混#1!伊で
行った。各by分の配合割合は第1辰に示す。
@1表 有機自硬型子の配合(重量部)実施例13〜1
5において、増粘剤を溶剤によって第2表に示した割合
で溶解ないしは分散して液状として用いた以外、実施例
1〜12と同様に行った。
各成分の配合割合は第2表に示す、 第2表 液状増粘剤(重帯%) 参考例1〜3 実施例1−15と比較するために、従来の有機自硬性砂
(参考例1)、有機質粘結剤および硬化触媒を増量した
有機自硬性砂(勾考例2)および従来の無機質自硬性砂
(参考例3)を調製した。各成分の配合割合は第3.4
表に示す。なお、この無機質自硬性砂は耐火物とセメン
トとを混練し、次いで水を添加して調製した。
第3表 参考例−1,2の砂の配合 第4表 セメント自硬性砂の配合 評価試験 (イ)成形性試験 実施例1〜15および参考例1〜3の自硬性砂を用いて
成形性試験を行った。各砂を混線後に直ちに200 (
1) x 50 (w) x 25 (h) cmの試
験片(密度1.58 g/am3)を作成した。試駆方
法は、第2図に示すように行なわれた。すなわち、測定
台11上にビニールシート12を敷き、このシー)12
上に試験片13を乗せる。シー)12を手前下方の矢印
方向に移動させることによって、測定台11から試験片
13を突き出させる。突き出た試験片先端15が砂の自
重により途中から折れ受台14に落下する。落下した砂
の重量を測定する。その結果を第5表に示す。
廻し型および引き型の造型法に適するか否かの基準は一
般的に、鋳型の垂直面の高さが150mm以下では落下
重量35〜38gを必要とし、その高さが150〜30
0mmではその重$38〜40gを必要とし、さらにそ
の高さが300mm以上ではその重量40g以上を必要
とする。
第5表かられかるよ・うに、参考例1〜2の増粘剤を含
まない有機自硬性砂ではいずれも成形性が悪く廻し型お
よび引き型の造型法に適していない。
これに対して本発明の有機自硬性砂では36〜52gの
範囲にあり比較的良好な成形性を示している。
なお、参考例3の無機自硬性砂の場合も56gと高い成
形性を示す。また、一般に、砂の成形性の悪いものは受
台i4に破壊飛散するのに反し、成形性の良いものは折
れた先端部分が落下しても形状が保たれていることが観
察された。
(ロ)可使時間試験 実施例1〜15、および参考例1〜2による自硬性砂を
用いて可使時間を試験した。すなわち、混線から種々の
時間を経過した砂を各々木型に込め付けて試験片(直径
5Q mm X高さ50 mm)を成形し、それらの試
験片を24時間自然放置した。U時間放置後に銃型強度
20 kg/ am2以上を保つことのできる経過時間
から可使時間を決定した。その結果を第5表に示す。
廻し型および引き型の造型法では現型の造型法に比較し
て手作業が多く造型開始がら完了までに時間がかかるた
めに、砂の可使時間の延長が要求される。第5表に示さ
れるように、実施例(実施例9を除く)では参考例1〜
2に比較して可使時間が相当に改善されていることがわ
かる。
(ハ)経時強度および表面安定度試駆 実施例1〜15および参考例1〜2の自硬性砂を用いて
経時強度および表面安定度の試験を行なった。混線後に
6砂を木型に込め付け1時間経過後に型から取り出し試
験片(直径59 an X高さ50mm)に成形した。
2時間、4時間および冴時間の経過後圧、試験片の強度
を測定した。
また、24時間自然放置した上記の試験片の、fiiを
測定し、次いでロータツブ試験器に設置した10メツシ
ユふるい上に重量を測定した試験片を載せてこの試験片
を2分間振動させた。再び試験片の重量を測定して振動
による重量減少を計算した。
この重量減少から表面安定度(S、S、工)をめた。
これらの結果を第5表に示す。
第5表 評価試験の結果 第5表から明らかなように、従来の自硬性砂(参考例1
)および粘結剤を増量した自硬性砂(参考例2)に比べ
て、実施例1〜15の自硬性砂の鋳型強度が比較的に低
く、さらに有機増粘剤を増すにしたがって強度が低下す
る傾向にある。しかしながら、粘結剤を少しだけ増量す
ることによって強度低下を防止することができ、また一
般に要求される鋳型強度は小型の場合20 kg / 
Cm”以上、大型の場合25 kg / cmで足りる
。それゆえに、実施例1〜■5はいずれも強度について
合格している。
また、表面安定度については、約90重:1115重量
−であれば、溶湯の流速および溶湯圧に十分耐え、かつ
平滑な表面を持つ鋳造品が得られる鋳型であるため、い
ずれの実施例も使用上問題はな−1゜ に)鋳込試験 (a) 実施例3.4.7の自硬性砂を用いて、第3図
(a)に示すように廻し型造型法により最大径9QQ 
Inn X最大高さaoOmm、重量約893kgの鋳
造品のためのt型を製作した。すなわち、鋳型製造に必
要な金枠21を用意するとともに金枠21の配置の規準
となる受台22を中央部に盛った自硬型子25の上に設
置するとともに該受台22に対向する上部支持部材囚を
設置し、これらに廻し型冴を取り付けたスピシドル27
を回転自在に取付け、廻しW24を回転させなから自硬
性抄部を補充して盛伺けつつ造型する。この鋳型に塗型
剤を塗布しかつ上型26を載せて注湯した。
(1)) 実施例1O113,16の自硬性砂を用いて
、第3図(11)に示1゛ようにり1き型造型法により
縦70011皿X横700111!l1lx高さ3QQ
 mm、重量約1.058 kgの鋳造品のための鋳型
を製作した。前記(&)と同様に金枠31に高さ基準と
なるガイド板32を定め、このガイド板32に沿って引
艙型33を1・4面に対し上下の方向に移動させながら
、自硬性砂:I4を入れて鋳型を造型した。P型が硬化
した後に水溶性塗型剤な塗布し、バニナー乾燥後上型3
5を載せて注湯した。
(a)および(1))の溶湯はいずれも材質Go(PC
−30相当)、鋳込温度1300℃(0,PlM)であ
った。各科の鋳造品についての、シ9ットプラスト処理
後および全面模様加工後の欠陥の有無を観察した。
その結果、いずれも欠陥は見られなかった。
〔発明の効果〕
本発明により次の効果が得られろ。
(イ)本発明による有機増粘剤を0礁型子に含めたこと
により、有機自硬件砂の粘性が高められ、有機自硬性砂
であっても廻し型および引き型の造型法に使用すること
ができる。また、成形性が高められ、したがって手作業
によって複雑な盛り付けなどが可能となる。さらに砂の
可使時間が延長されて、鋳造凸の形状、寸法および造型
工数を配慮した可使時間にすることができる。
(ロ)従来、現型の造型法には流動性の高い有機自硬性
砂が用いられ、他方戸し型および引争型の造型法には無
機自硬性砂が用いられ、それぞれ態別に砂の管理が行な
われていた。しかし、本発明の有機自硬性砂により、い
ずれの造型法においても有機自硬性砂を用いることがで
きるので鋳物工場において砂の管理を一本化でき、さら
に砂の回収再生高を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明の有機自硬性砂の装造方法の一例を示す
工程図、第2図は成形性試験の説明図、第3図(a)は
鋳込試験に用いた廻し型造型、法の説明図、および第3
図(1))は鋳込試験に用いた引ぎ型造型法の説明図で
ある。 11・・・測定台、12・・・ビニールシー)、13・
・・試験片、14・・・受台、15・・・折れた試験片
、21川金枠、22・・・受台、23・・・上部支持部
材、24・・・廻し型、25・・・自硬性砂、26・・
・上型、27・・・スピンドル、31・・・金枠、32
・・・ガイド板、33・・・引き型、34・・・自硬性
砂、35・・・上型。 出願人代理人 猪 股 清

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 重、耐火物と、フラン樹脂、フェノール樹脂および尿素
    樹脂のうち少なくとも一種からなる有機質粘結剤と、前
    記粘結剤に対する酸性硬化触媒とからなる鋳型製造用有
    機自硬性砂において、架橋型四重リル酸系ポリマー、ポ
    リアクリル酸ナトリウム、ポリエチレンオキシド1.・
    ′およびポリビニルピロリドンのうち少なくとも一種か
    らなる有機増粘剤を含有すること、を!]1・徴とする
    鋳型製造用有機自硬性砂。 2、有機増粘剤四重て架橋型アクリル酸系ポリマーを、
    耐火物looMr量部に対して0.05〜0.5重量部
    の會1]合で含有することを特徴とする特許請求の範囲
    第1項記載の鋳型製造用有機自硬性砂。 3、有機増粘剤四重てポリアクリル酸ナトリウムを、耐
    火物zoo重量部に対して0.5〜3.0重量部の割合
    で含有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
    の鋳型製造用有拐自硬性砂。 4、有機増粘剤としてポリエチレンオキシドを、耐火物
    100重量部に対して0.3〜2.0重量部の割合で含
    有することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の門
    型製造用有杭自硬性砂。 5、有機増粘剤としてポリビニルピロリドンを、耐火物
    toon’を部に対して0.3〜3.s7t、9部の割
    合で含有することを特徴とする特許請求の範l111第
    1項記載の鋳型製造用有機1個1性砂。 6、溶剤によって液状化された有ワ゛ヲ増粘剤を添加混
    練してなることを特徴とする特許請求の範囲tB1ない
    し5項のうちいずれか1項記載の鋳型製造用有機自硬性
    砂。 7、溶剤が流動四重フィンであることを特徴とする特許
    請求の範囲第6項記載の同型製造用有機自硬性砂。 8、溶剤がキシレノであることを’l!「(lとする特
    許請求の範囲第6項記載の1型製造用有4e自硬性砂。 9、溶剤がベンゼンであることを特徴とする特許請求の
    範囲第6項記載の鋳型製造用有機自硬性砂。 10、溶剤がト0技ンであることを特徴とする特許請求
    の範囲第6項記載の鋳型製造用有接自硬四重。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6599979B2 (en) * 1995-07-12 2003-07-29 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Carboxylated polymer composition

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6599979B2 (en) * 1995-07-12 2003-07-29 Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd. Carboxylated polymer composition

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