JPS6084212A - 毛または毛皮の染色方法とこれに使用する組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 および頭毛の改善された毛染め方法に関する。

より詳細には本発明は天然染料捷たは染料抽出物の利用
に関する。本発明は寸だ、この毛染をするための特定の
組成物に関する。

ケラチン質成分、より詳細には毛や毛皮の染色は古くか
ら知られており、有色金属塩や第３王朝の頃からエジプ
ト人によって用いられだへ／す（ｈｅｎｎａ　）のよう
な植物性染料の利用から、現代において用いられている
大部分がアミン構造の合成染料の使用に至る極めて種々
の方法が時代と共に採用されてきた。

かかる従来の豊富な方法にかかわらず、体毛および毛皮
、とりわけ生きている毛髪または入れ毛の染色において
アレルギー性作用を生じない、安定性に慶れた非毒性の
染色を得る問題は依然として未解決のままである。

事実、古典的な方法は長期間の使用が困離であるばかり
でなく、染色がふぞろいになったり、安定した毛染めを
ほとんど、Ｌｊえないと考えられている。

通常では芳香族アミンをベースとする合成染料は、現在
、健康上の観点から危険であることが良く知られている
。

特に、過酸化水素によるこれら染料の酸化、そしてアン
モニアの添加によって受け入れ難い臭気が発生し、アレ
ルギー性反応の危険性を生ずることが知られている。

かかる理由から、現在は非毒性の天然染料抽出物の使用
が復活し、複雑で長い操作を必要とせずに、目的とする
色合いの安定した染色を得るだめの新規な方法が定着し
ている。

すなわち、最近、たとえばフランス特許明細碧°第２５
００７４８号において、抽出または合成された天然染料
を固体希釈剤と同時に廃棄および非廃棄植物粉末と混合
して使用することがＪｌ案されている。

粉末の形状で提供されるこの組成物は、使用時に水で希
釈され、使用時に１３〜２７ボイズの範囲の粘度を有す
るペースＩ・が形成される。

すなわち、この方法は使用されるべきペースト製造のだ
めの機械的手段の使用を必要とし、このことは商業的使
用、特に美容師にとって不利となる。また、この技術に
よるペーストは、多くの場合に基本的反応、すなわち９
〜９．８の範囲のｐＨで作用させねばならず、このこと
は体毛、毛髪および皮膚にとって好ましくないことが良
く知られている。

寸だ、この従来技術の利用は、最終的に単に極めて弱い
色調の変化を毛髪に与えるのに多量の染料−１：たけ染
料抽出物を必要とする。一方、得られた色調は堅牢性が
ほとんどない。

本発明は、既知の技術を著るしく改善するものであり、
一つ甘たけそれ以上の天然染料をケラチン性物質に、よ
り詳細には毛髪せたは体毛に、現在天然染料捷だは染料
抽出物による染色要求される時間よりも著るしい短時間
で固着させることができる。

本発明の他の利点は、目的とする色調の強さを得るのに
、従来よりも小量の染料で良いことにある。

すなわち、目的とする安定した色調を、合成染料の場合
に要求される時間と実質的に同等の時間内で得ることが
できる。この所要時間は、４０〜５０分の範囲であシ、
強い色調を得ることを目的とする場合に２時間を必要と
する古い技術に゛よる天然染料の使用の場合よりも、著
るしく短時間である。

本発明は、捷だ、用いた組成物のｐＨを一般的には７以
下、丑たけ、たかだか８に改善することができる利点を
有する。

本発明による新規な方法は、下記の二つの過程からなる
。

第１の過程は、二つの異なる型の界面活性化合物および
少なくとも一つの金属塩を含み、ｐｉ−１が７を越えな
い特定の水溶液でファネラを処理し、洗浄することから
なる。

第２過程は、洗浄したファネラを、二種の界面活性剤、
少なくとも一種の非イオン性化合物、一種寸たけそれ以
上の低分子量アルコール、および一種またはそれ以上の
脂肪酸またはその誘導体を含む、選択された一種捷たは
複数種の染料の水溶液または分散液で処理し、染色する
ことからなる。

好ましくは、染料の水溶液または分散液は、染料組成物
の染色場所への保持全容易にするために、粘着剤を含ん
でいる。

本発明によれば、洗浄および処理のための第１の溶液は
体毛または毛髪の性質、特にその油気によって３〜２０
分、ファネラと接触状態に保／これる。

第１と第２の過程の間には、ぬる寸湯ですすぐ以外の処
理を必要とせず、染色溶液捷たは分散液で３〜３０分処
理され、この結果、二つの工程の全処理時間は平均して
１０〜６０分であシ、通常は４０〜５０分である。染色
後は、ぬる１湯て凹びすすぐ。

以下に述べる本発明の記述を容易にするために、本発明
の方法の実施にあたって用いた組成物に用いられた種々
の化合物を明らかにする。

Ａ、予備処Ｔ！Ｉ！溶液またはローノヨン。

Ｔ、：ポリアルコキ／ル化アルキルアリールエーテル系
の非イオン性界面活性化合物。

Ｔ２°Ｔ、とは異なる系に属する非イオン性界面活性剤
。

Ｍ、金属カチオンの塩または錯塩。

Ｒ：水溶性の有機酸。

Ｂ、染料溶液または分散液、すなわち染色剤。

Ｔ３：ポリアルコキンル化アルキルアリールエーテル系
の非イオン性界面活性化合物、前記Ｔ、と同−寸／（Ｕ
１ゲ１１．なる。

’ｒ、：’ｒ、とは異なるアニオン性質たは非イオン性
の界面活性化合物。

Ｐ：低分子量アルコール捷たは０２丑たはＣ３アルコー
ルから導かれたポリオール。

Ｇ：脂肪酸捷たばこの酸の石鹸。

Ｅ°必要ならば、粘危剤。

Ｃ：純粋な形状の天然染料、または天然染料含有植物の
抽出物、或いは植物の部分。

上記のことは、本発明の方法の原理と本発明に係る組成
物を明確にするものである。

以下に、上記化合物の夫々についてよシ詳細に述べる。

ＴＩ：ポリアルコキノ化された、より詳細にはポリエト
キシル化されたアルキルア１１−ル剤によって構成され
た一種またはそれ以上の非イオン性界面活性剤からなる
。

好寸しくけ、下記式の化合物である。

Ｒ′は直鎖状または分銀状のＣ１〜Ｃ２０、とりわけＣ
４〜Ｃ１□のアルキル基であり、ｎは少なくとも５、り
７捷しくは６〜１５である。

これら化合物の水溶液における全濃度は、一般に２０〜
５０　？／ｌ、好ましくは４０〜６０　ｆｌ／ｌである
。

Ｔ２８非イメン性でＴ、とは性質の異なる一種１／こは
それ以上の界面活性化合物を表わす。

これら化合物は、毛の処理に用いる通常の軟化剤、洗浄
剤、甘たは湿潤剤によって構成され、たとえば、植物性
捷たは動物性原料からのＣ８〜Ｃ２０脂肪酸から導かれ
たアルキルアミドを含み、特に好適なものはモノ、ジお
よびトリエタノールアミンまたはグロパノールアミンか
ら導かれた対応するアルカノールアミドである。

他のＴ２剤は、ソルビタン（またはアンヒトロー１．４
−ｄ、ノルビト−ル）のポリエトキ／ル化脂肪酸エステ
ル、ずなわち、Ｃ８〜Ｃ２０脂肪酸エステルで、エトキ
ン基の数は４〜２０の範囲である。

他のＴ２化合物は、ジー１だはトリアルコールの脂肪酸
エステル、とりわけＣ８〜Ｃ２ｏ＆Ｖとグリコール丑た
はグリセロール、ポリアルコキル化脂肪族アルコール、
特に１分子あたり２〜１５のエチレンオキ７ト単位をイ
１するＣ１２〜Ｃ１５第１級アルコール−ｚｆｖｕｃ、
、〜ＣＩ５　第２　級アルコールとのエステル、アルコ
キ／ル化され／こ脂肪酸、特に４〜２０の酸素原子を有
するオキ／エチル化鎖を有する０６〜ＣＩ２の酸である
。

他のＴ２化合物の中で、注目すべき化合物は、ポリエチ
レングリコールと脂肪酸とのエステル、エチレンオキシ
ドと脂肪族アミン捷たは脂肪酸との縮合によって得られ
る生成物、およびエチレンオキシドとポリオキ／プロピ
レンとのコポリマーである。

使用する界面活性剤Ｔ２の性質、可塑能力または湿潤性
能に応じて、かかる化合物の水溶液（口−／ヨン）中の
含有量は５〜３０！ｉ’／Ｊであり、好甘しくは８〜２
０り／ｌである。

Ｍ：これは使用された、非毒性の金属、一般［ｆｄ：２
価寸たは３価の金属から導かれた一種丑たは複数種の金
属塩を示す。

特に好適なのは、元素の周期律表、第２族〜第５族の金
属である。アルミニウムはとりわけ好丑しく、多数の非
毒性塩および錯塩を与える。

これら塩のアニオンは、何の劣性も有しない下記アニオ
ンの中から選択することができる。

アセテート、アセトボレート、アセトタートレート、サ
ルフエー１−．ホロホルメート、ポロタノノタートレー
ト、クロロアルコホレート、クロロヒドロギンボンート
、ラクテート、グリンネート、ジヒドロキ７アセテート
、グロピオネート、ブチレート、アルカンポリスルホネ
ート、メチオネート、β−ナフト−ルジフルホネ−１・
。

アルミニウムのかかる塩捷たは錯塩は、特に有用であり
、たとえばアロントインとアルミニウムの塩、脂肪族ア
ミノ酸の混合Ａｊ？　、　Ｍｇ塩、アルミニウムと塩化
チタン、−！たはアルミニウムと塩化ケイ素との混合錯
塩、同様にアルミニウムとアルカリ金属の混合サルフエ
ートマたはラクテートが用いられる。

存在する金属塩の全濃度は、好捷しくは溶液のｌあたり
金属の０．０５〜０．５原子であり、更に好ましくは０
．１〜０３原子である。

この溶液捷だは分散液のｐＨは２５〜９であり、好捷し
くけ３〜８である。

しかしながら、組成物Ａの使用時における最終ｐＴ−１
は、７を過えることはなく、好寸しくは３〜６である。

この目的のために、化合物Ｔ、　、　Ｔ２およびＭを含
む水溶液または分散液に、ｐｌ−Ｉを」二記値に調整す
るために十分な量の有機酸Ｒが添加される。

有機酸Ｒは水溶性で、直鎖寸たは分銀の一塩基性または
多塩基性酸であり、一つまたはそれ以上のアルコールお
よび／捷だはアミン基を有することもできる。

多くのかかる酸が添加に用いられ、非限定的な例として
ギ酸、酢酸、プロピオン酸、クエン酸、乳酸、酒石酸、
リンゴ酸、アミン酢酸、アスパラギン酸およびグルタミ
ン酸等を挙げることができる。

上記から、染色前にファネラの予備処理に用いられる本
発明による組成物Ａは、特に毛皮の場合に従来慣習的に
用いられた溶液とは著るしく異なることが理解できる。

事実、本発明に至る過程において、ケラチン質物質に天
然染料を強固に、かつ均一に固定するためには、ケラチ
ン質物質の表面から油質を除去するばかりでなく、種々
の他の物質、特に染料の固定に影響を々えるタンパク質
を除去する必要がある。

この目的は、脱脂界面活性剤、特に上記したＴＩを、同
様に非イオン性であってＴ、とは異なる化学基を含む第
２の界面活性剤Ｔ２と併用するという予期しない方法に
よって達成される。

また、積率的な石鹸の場合のような、最も曳く知られて
いる本質的に塩基性の脱脂性溶液と比較して、本発明に
よる組成物Ａは７を越えないｐＨを有し、好寸しくは僅
かに酸性であり、これは水溶性有機酸Ｒの添加によって
実現される。

他の相異点は、金属塩Ｍの存在にあり、ケラチン質物質
の表面が天然染料を受け入れ易くする。

本発明による組成物Ａは、上述した物質、Ｔ１十Ｔ２＋
Ｍ十Ｒからなり、ファネラの染色を著るしく改善する新
規な組合せを形成する。

組成物Ｂの構成成分。

第１の界面活性剤Ｔ３は、上述した界面活性剤Ｔ１と同
一のタイプである。

すなわち、同一のポリアルコキンル化アルキルアリール
エーテル系から得られた同一の化合物および若干の他の
化合物からなる。

染色溶液におけるＴ２Ｃ度は、一般に１５〜６０？／ｌ
であり、好ましくは３０〜３５　Ｙ／ｌである。

Ｔ４け非イオン性またはアニオン性界面活性剤である。

Ｔ４の存在は、必須ではないが、処理されたケラチン質
物質に洗浄、表面脱脂、梳毛の調整、膨張、セント等の
ような、一つまたはそれ以上の作用を及ぼすのに著るし
く有用である。

Ｔ４が非イオンの場合には、Ｔ２に関して上述した種々
の界面活性剤の中から選ぶことができる。

一方、Ｔ４がアニオン性の場合には、下記界面活性剤の
一種またはそれ以上を用いることができる。

アルキルサルフェート、アルキルスルホネート、アルキ
ルアリールスルホネ−１・、脂肪族アミンのサルフェー
トおよび／またはスルホネ−１・、アシル化されたアミ
ノ酸、例えばサルコノン、ザルフェート−ｉたけスルホ
ネート化された動物捷たは植物油、脂肪族アルコール、
工ｌ・ギ／ル化された脂肪族アルコール、またはスルホ
ネ−１・化工トキンル化アルキルアリール化合物のエス
テル化生成物。

このリストは非限定的な例を示すにすぎず、更に、多く
の界面活性剤を用いることができる。

かかる界面活性剤濃度は一般に５〜３０グ／ｌの範囲で
ある。

Ｐはアルコールを示すが、本発明による染色組成物の構
成成分の一つである。

このアルコールがただ一つの０１−１基を有する場合に
は、低分子量であり、換属すればＣ１〜Ｃ５でアリ、よ
り詳細にはエタノール、グロパノール−１、プロパノ−
ルー２、またはブタノール−１、−２、捷たば−３の一
種である。

しかしながら、ポリエチレングリコール、ポリプロピレ
ンダリコールグリセロール等のポリアルコールも寸だ好
適である。

多種類のアルコールを併用することもできるが、これら
構成成分Ｐの濃度は約１０〜５０り／ｌ、好捷しくけ１
５〜３５　ｆ／ｌである。

染色組成物の他の構成成分はＧで表わされ、詳細には一
種またはそれ以上の脂肪酸寸たほかかる酸のアルカリ金
属石鹸である。

本発明の一つの特徴は、色調の固定が脂肪酸銀、すなわ
ちＣ８〜Ｃ２２、特にＣＩ２〜ＣＩ８のカルボン酸の存
在によって改善された事実に依る。

押々の慣習的な脂肪酸が特に好適であり、ラウリン酸、
ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、アラキト
酸、オレイン酸、リノール酸、リルン酸、リシノール酸
等が特に好適である。

これらは一種またはそれ以上の通常の形状、すなわちコ
プラ、パルメト、パーム、ココアバター、アーモンド、
オリーブ、コルザ、ノイズ（１月ａｉｚｅ）、セサミ（
ｓｅｓａｍｅ　）、ヒマワリ、大豆、干しぶどう（ｒａ
ｉｓｉｎ　）、ナツツのようなグリース且たは油の天然
グリセリドで用いられる。

ツートリウム、カリウム、アンモニウム、アミン捷たは
アルカノールアミンの対応する石鹸も寸だ組成物のｐＨ
が８５よりも低い範囲において用いられる。

一般に、染色組成物における脂肪酸Ｇの全濃度は約５〜
４０グ／ｌ、好ましい範囲は１５〜３０？／ｌである。

染色溶液寸たは懸濁液Ｂの好ましいｐＨは、６〜８であ
る。

Ｅは染色溶液に堅牢さと粘度を与えるために有用に添加
される種々の添加物を示す。

かかる添加物Ｅは一般に粘着剤と呼ばれる。

これらは従来も知られており、下記の例は非限定的な例
を示すにすきない。

カルボキシビニルポリマー；メトえハヘントナイトおよ
び％７トモリロナイｌ−（ｍｏｎｔｍｏｒｉｌｌｏｎｉ
ｔｃｓ）などの粘土；セルロース誘導体、特にカルボキ
ンメチルセルロース、メチルセルロースおよびヒドロキ
シエチルまたはヒドロキシプロピルセルロース；ポリザ
ノカリト、た閏えばアガール（ａｇａｒ　−ａｇａｒ　
）、コトジノノマタ（ｃａｒｒａｇｈｃｎａｎｃｓ　）
、アルギネート、テキストラン、キサンタン、イナゴマ
メ（ｃａｒｏｂ　）またはダアールゴム（ｇｕａｒ　ｇ
ｕｍ　）、アラビアゴム（ｇｕｍ　ａｒａｂｉｃ　）　
ｉたはトラガカントゴム（ｇｕｍ　ｔｒａｇｄｃａｎｔ
ｈ）　；　′／ｙＡ粉およびその誘導体。

これら粘着剤の一つ捷たはそれ以上が染色溶液または分
散液に適切な粘度を力えるために用いられる。

頭部の毛を処理する場合には、最も好適な粘度は５００
〜２５００　ｃｐであシ、最も好ましくは８００〜１５
００ｃｐ（プルンクフィールド粘度計、モーピル扁３．
６０回転／分）である。

かかる粘着剤を使用することは、溶液に擬似グラスチッ
ク性が与えられると云う特別の利点があることが注目さ
れるべきである。

溶液は／キントロピー性を有するので、操作のための染
色組成物の取扱中に、単に攪拌するだけで粘度の著るし
い低下を可能にする。溶液は取扱いがすむと、その高い
粘度を回復し、組成物は毛髪に適用できるようになる。

かかる擬似プラスチック組成物は、６回転／分あたり４
０００〜８０００　ｃｐの粘度を有する。（ブルンクフ
ィールド粘度計、　モー　ヒル／１６３　）。

Ｃ２必須の構成成分Ｃは、目的とする単−捷たは複数の
染料であり、上述した成分Ｂ中に溶解または分散され、
目的とする着色強さが得られる。

本発明においては、植物から分離された純粋物質の形で
、捷たけ植物から分離された粗抽出物の形で、またけ目
的とする染料に豊富な植物の一部分によって形成された
粉末外たはペーストの形で用いられるいづれかの天然染
料が実際に用いられる。

すなわち組成物Ｂは、その中にたとえばマダー（ｍａｃ
ｌｄｅｒ　）、ヘンナ（ｈｅｎｎａ　）、または７タン
（ｒｅｄｓａｎｄｅｌｗｏｏｄ　）の植、葉または幹の
粉末が分散される。

染料Ｃの濃度は、染料の性質、目的とする色調の強さ、
および処理されるファネラの染色容量によって通常著る
しく変動する。

従って、この値は極めて変動的であるが、通常では染料
Ｃの濃度は０，２〜２００　？／ｌの範囲であり、１〜
５．０　？／ｌの範囲が最もしばしば用いられる。

下記の第１表は、本発明の実施に好適な主要な天然染料
の名称を示す。

この表はカラｍ−インデックス（Ｃｏｌｏｕｒ　Ｉｎｄ
ｅｘ）−による正式な名称、対応する植物の通俗名称お
よびこれら植物によって与えられた染料の通俗名称を示
す。

（本１′Ｌ以下余白） 本発明の特別の実施例によれば、特に白髪が１しってい
る黒髪を染めるような困難な場合においても、予備処理
液Ａに一種またはそれ以上の酸化性化合物を添加するこ
とによって同様に極めて良好な結果が得られる。

この実施例は、Ａの溶液に酸性範囲で、より詳細には３
〜７のｐｌ−１範囲で酸化剤の性質を有する化合物を添
加することにあり、一方、染料浴液寸たは分散液は、一
つ寸たけそれ以上のエーテル基および少なくとも一つの
アルコール基を有する化合物が添加される。

予備処理溶液に添加される酸化化合物は、種々の独類が
あり、無機質または有機質である。

これらはアルカリ金属カチオンの塩丑たは過塩であり、
たとえば過塩素酸塩、過ホウ酸塩、過硫酸塩、過マンガ
ン酸塩、塩素酸塩または臭素酸塩、または過酸化水素、
またはすｌ−ＩＪウムペルオキシドのようなペルオキシ
ド、たとえば過酸化尿素、ベンゾイルペルオキシドまだ
はサタンニルペルオキシドのような有機ペルオキシドで
ある。

酸化剤濃変は２〜３０９／ｌ、好捷しくは５〜１５Ｖ／
ｌの範囲である。

一つまたはそれ以上のエーテル基と少なくとも一つのア
ルコール基を有する化合物は、下記一般式で表わされる
。

Ｚ　−（ＣＪ（２）　ｎ　＋　ＯＲ”ｈｎ　ＯＩ（−−
・・値■）ここで２は水素原子、Ｃ１〜Ｃ，アルキル基
、ＯＨ基またはＲ’−００Ｃ−基てあり、Ｒ′はＣ１〜
ＣＩ８アルキル基、ヒトワキ／アルギル捷たはグリセリ
ル基であシ、ｌ］は１〜１８、ｍは１〜８０であり、Ｒ
けポリアルキレン基であり、特に−ＣＨ２ＣＨ２−また
は−ＣＨ−ＣＪ（２−である。

□ ＣＨ３ かかるアルコールエーテルの特別の例が次式％式％ （） ここでＲ１はモノ捷たはポリアルコール残基またはポリ
オールの脂肪酸エステルである。

すなわちＲ１はＣ３〜ｃｐ８モノ捷たはポリアルコール
残基、たとえばブチル、ペンチル、ヘキ／ル、カプリル
、ラウリル、デノル、ミリスチル、パルＳチル、ステア
リル、セチル、インステアリル、オレイル、ブタンデオ
ール、プロパンジオール、ヘギサンジオール、グリセロ
ール等である。

寸だＲ１は、たとえばカブレ−１・、カプリレート、ラ
ウレート、ミリステート、オレエート、ココエート（ｃ
ｏｃｏａｔｅ　）、ステアレート、インステアレート等
のグリセリル・エステルで構成される。

Ｒ２はポリアルコールまたはポリアルキレングリコール
の残基、たとえばポリエチレングリコールおよび／また
はポリプロピレングリコールであり、ここでアルキレン
グリコール単位は一般に３〜８０であり、より詳細には
５〜５０である。

上記（Ｉ）式または（ＩＩ）式の化合物の濃度は、一般
に５〜２０Ｑ　！／ｌの範囲であり、好ましくは１０〜
１００グ／ｌである。

本発明を説明するだめの非限定的な実施例を下記に示す
。

実施例１〜５ 頭毛捷たは体毛の予備処理の／ζめの組成物Ａ０実施例
Ｉ Ｔ１・・・・・・６モルのエチレンオキシドと縮合した
ノニルフェノールの４．５　重量部。

Ｔ２・・・・・４０モルのエチレンオキシドでポリオキ
シエチレン化されたステアレー１・の帆５重量部＋コプ
ラ油の７エタノールアミド１．２重量部。

Ｍ・・・・乳酸アルミニウム３５３重吋部。

Ｒ・・・・ｐｌ−１３，５の溶液を作成するのに十分な
量の酢酸。

脱イオン化した水の９０２７重量部 実施例２ Ｔ１・・・・・６モルの（ＣＩ−ＩＩ２）２０と縮合し
たオクチルフェノールの３重量部＋１２モルの（ＣＨ２
）２０と縮合したノニルフェノールの２重量部。

Ｔ２・・・・・・４０モルのエチレンオキシドを有する
ポリオキシエチレングリコールステアレー１・の１重量
部。

Ｍ・・・・・・硫酸アルミニウム・カリウムの５．１６
重量部。

ＩＮ・・・・・・脱イオン化した水に溶解したクエン酸
、全重量１００部、ｐＨ３゜ 実施例３ Ｔ、・・・・・・１０モルのエチレンオキシドと縮合し
たノニルフェノールの５．２重量部。

Ｔ２・・・・・・２０モルのエチレンオキ７ドを有する
ポリオキ７エチレンステアレートの０．８　重量部。

Ｍ・・・・・・塩化アルミニウム５０％水溶液の２２８
重量部、ｋｌ／ｃｔ：比は約２゜ Ｒ・・・・・・脱イオン化水で作成した酒石酸溶液１０
０重量部、ｐＨ４゜ 実施例４ Ｔ１・・・・・・１１モルのエチレンオキシドと縮合し
たオクチルフェノール５重量部。

Ｔ２・・・・・３０モルの（ＣＨ２）２０でポリオキシ
エチレン化されたステアレー１・の０．４重量部＋１０
モルの（ＣＨ２）２０と縮合したコブラのモノエタノー
ルアミドの０４重量部。

Ｍ・・・・・・塩化アルミニウム結晶の１，２重量部＋
ＭｇＣｊ？２・６Ｈ２０の０．５７重量部。

Ｒ・・・・・・脱イオン化水に溶角イしたクエン酸溶液
の１００重量部、ｐＨ４。

実施例５ Ｔ、・・・・・・１０モルの（ＣＨ２）２０と縮合した
ノニルフェノールの３重量部＋（ＣＨ２）２０の１２モ
ルと縮合したノニルフェノールの２５団量部。

Ｔ２・・・・　コブラ油のジェタノールアミドの帆８重
量部。

Ｍ・・・・酢酸亜鉛３３重量部。

Ｒ・・・・・・脱イオン化水に溶解した乳酸混合物１０
０重量部、ｐＨ３，５゜ 実施例６〜１０ 染色用組成物Ｂ。

これらの実施例においては、成分量は脱イオン化水によ
って形成された溶液の重量部で示した。

実施例６ Ｔ３・・・・・６モルのエチレンオキシドと縮合したノ
ニルフェノール３．２＋ンルビタンモノオレエ−トｏ、
ｓ Ｔ、・・・・・ドデンルベンゼンスルホネ−）０．６Ｐ
・・・・・・イソプロパツール１，７Ｇ・・・・・ステ
アリン酸２０ Ｆ　、、：、、、ベントナイｌ−１，０、ＮａＯＨｐ、
２６ベントナイトは最初、イノプロパツールで湿し、次
いでＮａＯＨが添加された一部の水中に攪拌下に加えた
。

その他については、種々の界面活性剤を他の水およびス
テアリン酸と混合し、次いてこれをベントナイトを含む
部分に加えた。

実施例７ Ｔ３・・・・・・１０モルのエチレンオキシドを有する
ノニルフェノール３．５ Ｔ４・・・・・・２３モルの（ＣＨ２）　２　ａと縮合
したラウリルアルコール０．９＋４０モルの（ＣＨ２）
２ｏを有するポリオキシエチレンステアレート０．７ Ｐ・・・・・インプロパツール１．５ Ｇ・・・・・・リノール酸１．７ Ｅ・・・・・・高粘度のす）　ｌ）ラムアルギネート１
．５この製造においては、アルギネートを最初にインプ
ロパツールと混合し、次いで一部分の水中に攪拌下に加
えた。界面活性剤および染料を水とす７−ル酸と混合し
、得られた混合物をアルギネート溶液に加えた。

ブルンクフィールド粘度計、モービル３による粘度は、
６回転／分で２，５００　ｃｐ、６０回転／分で８５０
　ＣＩ）てあった。

実施例８ Ｔ３・・・・・６モルの（ＣＨ２）２０と縮合したオク
チルフェノール０．８＋１０モルの（ＣＨ２）２０と縮
合したノニルフェノール３０ Ｔ、・・・・・１０モルのエチレンオキシドを有スるコ
プラジエタノールアミド０．７−１−）リエタノールア
ミンラウリルサルフエ−１・１０ Ｐ・・・・・・インプロパツール２５ Ｇ・・・・・・オレイン酸０，５＋オリーブ油２．５Ｅ
・・・・・・カルホキツメチルセルロース１．０、高粘
度）・リエタノールアミン０．７５ カルボキンメチルセルロースのシキソトロピー効果が、
前記実施例７におけるナトリウムアルギネートの場合と
同様に操作することによって得られた。

得られた染色溶液は６回転／分でｉ、ｏｏｏ　ｃｐ、６
０回転／分で８４０　ｃｐの粘度を有する。

実施例９ Ｔ３・・・・・・１２モルの（ＣＨ２）２０と縮合した
ノニルフェノール３．０ Ｔ、・・・・・・２０モルの（ＣＨ２）２０と縮合した
セチルアルコール０，８ Ｐ・・・・・・インプロパツール２．ＯＧ・・・・・・
ナトリウムオレエート２２Ｅ・・・・・・キサンタンゴ
ム（Ｘａｎｉｈａｎｅ　ｇｕｍ　；ケルコ社（Ｋｅｌｃ
ｏ　（：：ｏｎ］ｐａｎｙ　）のケルトロール・アール
（Ｋｅｌｔｒｏｌ　Ｒ）　）　１．０ この染色組成物の製造においては、キサンタンゴムを最
初にイソプロパツールで湿し、得らに加えた。

６回転／分における粘度は５，６００　Ｃｒｌであり、
６０回転／分で５５０　ｃｐであった。

実施例１０〜１７ 染色組成物による処理 実施例１０ くり毛色の毛髪に、組成物Ａ　、　／１６１を軽くマツ
サージしながらこの組成物を十分に適用させた。

５分後、毛髪をぬる４湯ｔｉｃ　ｌ）　？ｔ’ｉ　Ｌだ
。次いでプロピレングリコールによるマダー（ｍａｄｄ
ｅｒ　）抽出溶液８ｍｌを組成物Ｂ、１６６て処理した
。

３０分後、毛髪をぬる１謁に侵清し、次いで乾燥した。

毛髪は、すばらしい輝かしい銅−マホガニー色であった
。

染色操作中は、空気の自由な流通下に、または水の蒸発
による寒い感じを避けるために、フート下におかれる。

実施例１１ ガロ２および組成物Ｂ　、　Ａ　７が連続して用いられ
た。

後者には、クルクマ（ｃｕｒｃｕｍａ　）抽出物のアル
コール水溶液５　ｍ、ｌを加えた。

あわいくり毛色の毛髪が明るい黄金色になった。

実施例１２ 組成物Ａ　、　Ａ６４で予め処理したくり毛色の毛髪を
、０．２ｆのローソン（Ｉ、ａＷｓＯｌｌｅ　）を溶解
した組成物Ｂ、／７６８で処理した。

乾燥後、毛髪はすばらしいマホガニー色であった。

実姉例１３〜１７ これらの実施例においては、前記第１表に示ｌ〜だ染料
抽出物を用いた。

これらの抽出物は、下記第２表に示すように、対応する
組成物Ｂ中に直接加えた。

実施例１８ 白髪と褐色髪とが捷しりあった場合。

前記実施例４に従って二つの予備処■１溶液を製造した
。この一つに１．２部の過硫酸ナトリウムを加えた。

一方、実施例９に従って、二つの染色溶液を製造した。

この一つに、１モルのＢ　１１スチルアルコールＣＨ３
（ＣＨ２）　、３０Ｈと、５モルのグロビレ／オギノド
および５モルのエチレンオキ／トとの反応によって得ら
れたポリエーテル５部を加えた。

これら二つの染色溶液にカムピーチイ・ウッド（Ｃａｍ
ｐｅａｃｈｙ　Ｗｏｏｄ、　）抽出物０．５およびレッ
ト。

ウッド（Ｒｃｄ　ｗｏｏｄ　）抽出物１５を加えた。

白髪を含む褐色髪の半分を、流力［１勿を含まない製造
物を実施例１に述へた方法で処理し、他の半分をこれら
添加物を含む製造物て処理した。

第１の場合には、濃いコーヒー状褐色が得られた。褐色
と白色との差違は染色前ｒ比較して著るしく少なくなっ
たが、なお完全ではなかった。

第２の場合には、同様に濃いコーヒー状褐色が得られた
。

しかし、褐色髪と白髪との差違はもはや認められなかっ
だ− （本頁以下余白）

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １　界面活性剤を含む天然染料の水溶液まだは分散液に
   よる下記二つの連続的な過程からなることを特徴とする
   毛捷たは毛皮の染色方法。 第１過程゛異なる化学的性質ケ有する少なくとも二つの
   非イオン性界面活性化合物と、一つ寸たはそれ以上の着
   色していない金属塩または錯体を含む溶液で毛または毛
   皮を処理する過程。 第２過８ニー秤まだは複数種の天然染料、一つまたはそ
   れ以上の非イオン性および／丑たけアニオン性界面活性
   剤、アルコールおよび脂質化合物を含む溶液捷だは分散
   液で毛または毛皮を処理する過程。 ２　第１過程が７を越えないｐＩ−１の媒体中で、好ま
   しくはｐＨ３〜６の媒体中で行なわれ、一方、第２過程
   に用いた液体が８．５以下のｐＨ１好ましくは６〜８の
   ｐＨを有する特許請求の範囲第１項記載の毛または毛皮
   の染色方法。 ３　第２過程に用いた溶液寸たは分散液が粘着剤を含み
   、プルノ粘度−ド。粘度割、モーピルガ６３で測定した
   粘度が６０回転／分で約５００〜２５００　ｃｐであり
   、好１しくは８００〜１５００　ｃｐである特許請求の
   範囲第１項またけ第２項記載の毛または毛皮の染色方法
   。 ４　一つ寸たけそれ以上の粘着剤が用いられ、溶液また
   は分散液にンキソトロピー性が与えられ、その粘度がブ
   ルンクフイード帖度割、モービル／１６３で測定して６
   回転／分で好ましくは４０００〜５ｏｏｏ　ｃｐである
   特許請求の範囲第３項記・成の毛または毛皮の染色方法
   。 ５　第１過程の処理が約３〜３０分で行なわれ、第２過
   程が１０〜６０分で行なわれる特許請求の範囲第１項〜
   第４項のいづれかに記載の皮丑たは毛皮の染色方法。 ６　第１過程が予め酸化性化合物が添加された、染料を
   有しない溶液で行なわれ、一方、第２過程に使用される
   溶液または染料分散液が一つ寸たはそれ以上のエーテル
   基と、少なくとも一つのアルコール基を有する化合物を
   含む特許請求の範囲第１項〜第５項のいづれかに記載の
   毛または毛皮の染色方法。 ７、　湿潤剤または洗浄剤の水溶液がらなり、更に一つ
   寸たけそれ以上のポリアルコキシル化されたアルキルア
   リール界面活性化合物（Ｔ１）、アリール基を有しない
   少なくとも一つの他の非イオン性界面活性化合物（Ｔ２
   ）、非毒性金属塩または錯体（Ｍ）、特に元素週期律表
   の第２族〜第５族の金属、組成物のｐＨが７を越えず、
   好捷しくは３〜６に保つのに十分な量の有機酸を含むこ
   とを特徴とする毛または毛皮の染色の第１過程に使用す
   るだめの組成物。 ８、、Ｒ′Ｃ６Ｈ４Ｃ）＋ＣＦＩ２ＣＨ２０）ｎＨで表
   わされ、Ｒ′がＣ１〜Ｃ２０のアルキル基、ｎが５〜１
   ５であるホリエトキンル化されたアルキルフェノール（
   Ｔ１）の２０〜８０グ／ｌと、非イオン性非フエノール
   性界面活性剤（Ｔ２）の５〜３（［’／７と非毒性塩（
   Ｍ）の形状での金属、好寸しくはｌ’の００５〜０．５
   原子／ｌ、および組成物のｌ）Ｈを３〜６の値に調整す
   るだめの十分な量の有機酸（Ｒ）、特に０２〜Ｃ６脂肪
   族酸からなる特許請求の範囲第７項記載の毛または毛皮
   の染色の第］過程に使用するだめの組成物。 ９　天然染色および少なくとも一つの界面活性剤の水溶
   液または分散液からなり、一つまたはそれ以」二のポリ
   アルコキシル化されたアルキルアリール界面活性化合物
   （’１”、、）、少なくとも一つの他の非イオン性非ア
   リールまたはアニオン性界面活性化合物（Ｔ、）、Ｃ４
   〜Ｃ，アルコール（Ｐ）またはグリコール外寸たはグリ
   セリルポリアルコール、脂質化合物（Ｇ）、　特Ｖｃ０
   ８〜Ｃ２２脂肪酸丑たはかかる酸のエステル捷だは石鹸
   、および好捷しくけ無機質または有機質の粘着剤（Ｅ）
   、好ましくは粘土、セルロース誘導体、ポリサンカリド
   、ゴムまたは澱粉を含み、組成物のｐＨが６〜８である
   ことを特徴とする毛または毛皮の染色の第２過程に使用
   するための組成物。 １０．１〜２００　Ｙ／ｌの染料を含み、更に、Ｒ’　
   −Ｃ６Ｈ４０％ＣＨ２ＣＨ２０）ｎＨで表わされ、Ｒ′
   がＣ１〜Ｃ２０アルキル基、ｎが５〜１５であるポリエ
   トキモル化すレタアルキルフェノール（Ｔ３　）　（７
   Ｊ）　１５〜６０　ｆ／ｌ　ト、非イオン性非アリール
   またはアニオン性界面活性化合物（Ｔ、）、特例サルフ
   ェートまたはスルホネ−１・の０〜３０　ｆＩ／ｌと、
   Ｃ４〜Ｃ５アルコール（Ｐ）またはグリコール性または
   グリセリルポリオールの］０〜５０９／ｌと、Ｃ８〜Ｃ
   ，２２脂肪酸廿たはかかる酸のエステルまたは石鹸によ
   って構成された脂質化合物（Ｇ）の５〜４０　’ｊ／ｌ
   、および組成物がブルックフィールド粘土計、モービル
   ／１６３で測定した粘度が６０回転／分で５００〜２５
   ００　ｃｐであるような粘着剤を含む特許請求の範囲第
   ９項記載の毛まだは毛皮の染色の第２過程に使用するだ
   めの組成物。 １１　粘着剤が性を与える物質、特にベントナイト、ナ
   トリウムアルギネート、カルボキシメチルセルロースま
   だはキサンタンガムであシ、組成物の粘度をプルンクフ
   ィールド粘度計、モービル／ｆ６３で測定したとき６回
   転／分で４０００〜５ｏｏｏ　ｃｐの値に保つ特許請求
   の範囲第１０項記載の毛または毛皮の染色の第２過程に
   使用するだめの組成物。 １２　酸化性化合物を２〜３０　？／ｌの量で含む特許
   請求の範囲第７項寸たは第８項記載の毛または毛皮の染
   色の第１過程に使用するだめの組成物。 １３　一つまたけそれ以上のエーテル基と少なくとも一
   つのアルコール基を有する化合物を５〜２００１／１の
   量で含む特許請求の範囲第９項〜第１１項のいづれかに
   記載の毛捷たは毛皮の染色の第２過程に使用するだめの
   組成物。