JPS6084396A - 液体洗浄剤組成物 - Google Patents
液体洗浄剤組成物Info
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- JPS6084396A JPS6084396A JP19212483A JP19212483A JPS6084396A JP S6084396 A JPS6084396 A JP S6084396A JP 19212483 A JP19212483 A JP 19212483A JP 19212483 A JP19212483 A JP 19212483A JP S6084396 A JPS6084396 A JP S6084396A
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- carbon atoms
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は液体洗/?刑組成物に関し、特に油性汚nに対
する洗浄速度及び食器の水切れ性全改善した台所用液体
洗浄剤組成物に関する。
する洗浄速度及び食器の水切れ性全改善した台所用液体
洗浄剤組成物に関する。
台所用洗浄剤の基本性能としては、洗浄力、起泡力、皮
屑に対する低刺激性等が、また商品的に重要な因子とし
ては、粘度、外観、香シ等が誉げられる。一般に、主婦
はこの洗浄カケ、洗浄できる汚れの絶対量、汚れの落ち
易さ、泡立ち、食器の仕上り等から評価して−る。就中
、汚れの落ち易さは重要な評価対象で、例えば、油で汚
fした皿を洗う場合、仮に10枚の捕音すべて洗う能力
がある洗浄剤でも、洗浄速度が遅く、1枚目の皿からご
しごし力を入扛で洗わなければならないとすれば、その
洗浄剤は十分な洗浄力を有しているとは評価はれない。
屑に対する低刺激性等が、また商品的に重要な因子とし
ては、粘度、外観、香シ等が誉げられる。一般に、主婦
はこの洗浄カケ、洗浄できる汚れの絶対量、汚れの落ち
易さ、泡立ち、食器の仕上り等から評価して−る。就中
、汚れの落ち易さは重要な評価対象で、例えば、油で汚
fした皿を洗う場合、仮に10枚の捕音すべて洗う能力
がある洗浄剤でも、洗浄速度が遅く、1枚目の皿からご
しごし力を入扛で洗わなければならないとすれば、その
洗浄剤は十分な洗浄力を有しているとは評価はれない。
同様に洗浄後の仕上りも重要で、洗浄した食器は、然る
べき場所に収納する前に乾燥(熱乾燥若しくは自然乾燥
)又は布による拭き取りを行なうが、この時食器の水切
れ性が悪いといわゆる「ウォータースfント」が残った
シ、布による拭き取シ作業に支障をきたして好寸しくな
V)。斯かる意味において、洗浄剤tま洗浄速度が大き
く、洗浄後の水切れ性がよいことが好ましい。然しなか
ら、従来の台所用洗浄剤は食器、鍋、フライ、Qン等に
付着した油汚れ、特に固体脂が落ちに<<、また水切れ
性の点でも十分満足のゆくものではなく 食器等の洗浄
作業に要する時間の短縮と労力の軽減のために洗浄力、
とシわけ洗浄速度及び水切れ性の改善が望唸れていた。
べき場所に収納する前に乾燥(熱乾燥若しくは自然乾燥
)又は布による拭き取りを行なうが、この時食器の水切
れ性が悪いといわゆる「ウォータースfント」が残った
シ、布による拭き取シ作業に支障をきたして好寸しくな
V)。斯かる意味において、洗浄剤tま洗浄速度が大き
く、洗浄後の水切れ性がよいことが好ましい。然しなか
ら、従来の台所用洗浄剤は食器、鍋、フライ、Qン等に
付着した油汚れ、特に固体脂が落ちに<<、また水切れ
性の点でも十分満足のゆくものではなく 食器等の洗浄
作業に要する時間の短縮と労力の軽減のために洗浄力、
とシわけ洗浄速度及び水切れ性の改善が望唸れていた。
斯かる実情において、本発明者は、洗浄力、起泡力、皮
膚に対する低刺激性等の特性を具備し、かつ粘度、外観
(例えば透明性等)が長期的に安定である等、上記洗浄
剤に対する要件全総合的に兼ね備えた液体洗浄剤を得る
べく鋭意研究を重ねた結果、特定のアルキルエーテルサ
ルフェートを基剤とし、これとα−スルホ脂肪酸エステ
ル、3級アミンオキサイド、及びコハク酸誘導体を市′
足の割合で用いれば、上記目的が達成さ扛ること全見出
し本発明を完成した。
膚に対する低刺激性等の特性を具備し、かつ粘度、外観
(例えば透明性等)が長期的に安定である等、上記洗浄
剤に対する要件全総合的に兼ね備えた液体洗浄剤を得る
べく鋭意研究を重ねた結果、特定のアルキルエーテルサ
ルフェートを基剤とし、これとα−スルホ脂肪酸エステ
ル、3級アミンオキサイド、及びコハク酸誘導体を市′
足の割合で用いれば、上記目的が達成さ扛ること全見出
し本発明を完成した。
すなわち、本発明は下記成分(a)〜(d)(a) 次
式(1) %式%(1) (式中、RIは炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基、nは2〜6の数を示し、Mはアルカリ金醜、
アンモニウム、マグネシウム又はアルカノールアミンを
示す) で表わさ扛るアルキルエーテルサルフエート10〜30
重量% (1)) 次式(1) (式中、R2は炭素数8〜18の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル又はアルケニルM、Rsは炭素数1〜4のアル
ギル基を示す。Mは前記と同じ) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩1〜10重量
μ5 (c) 次式便) 6 R,−N→0(IIl) 6 (式中、九は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基、R5、R6は各々メチル基又はエチル基を示す) で表わされる第三級アミンオキサイド 0.5〜5重量% (d) ?X式(ト) (式中、Rqu炭素数4〜18のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、X、!は各々水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す) で衣わされるコハク酸誘導体 0.2〜5重量% 全必須成分として含有する液体洗#剤組成物會提供する
ものである。
式(1) %式%(1) (式中、RIは炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基、nは2〜6の数を示し、Mはアルカリ金醜、
アンモニウム、マグネシウム又はアルカノールアミンを
示す) で表わさ扛るアルキルエーテルサルフエート10〜30
重量% (1)) 次式(1) (式中、R2は炭素数8〜18の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル又はアルケニルM、Rsは炭素数1〜4のアル
ギル基を示す。Mは前記と同じ) で表わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩1〜10重量
μ5 (c) 次式便) 6 R,−N→0(IIl) 6 (式中、九は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアルキ
ル基、R5、R6は各々メチル基又はエチル基を示す) で表わされる第三級アミンオキサイド 0.5〜5重量% (d) ?X式(ト) (式中、Rqu炭素数4〜18のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、X、!は各々水素原子、アルカリ金属、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す) で衣わされるコハク酸誘導体 0.2〜5重量% 全必須成分として含有する液体洗#剤組成物會提供する
ものである。
本発明に用−ることのできるアルキルエーテルサルフェ
ート山は、天然源でろ牡合成源(ViIJえはオキソ法
アルコール全出発物質とする)であれ使用することがで
き、直鎖あるいは分枝の如何も問わない。但し、アルキ
ル基の炭素数が小さいと起泡力が劣シ、大きすぎると溶
解性が悪いので炭素数は10〜18、好ましくは11〜
15である。
ート山は、天然源でろ牡合成源(ViIJえはオキソ法
アルコール全出発物質とする)であれ使用することがで
き、直鎖あるいは分枝の如何も問わない。但し、アルキ
ル基の炭素数が小さいと起泡力が劣シ、大きすぎると溶
解性が悪いので炭素数は10〜18、好ましくは11〜
15である。
又、アルギルエーテルサルフェート(1)のエチレンオ
キサイド付加モル数は、付加モル数が増えると皮膚温和
性が良くなるが、起泡力が低下するため2〜6モルであ
ること金要する。
キサイド付加モル数は、付加モル数が増えると皮膚温和
性が良くなるが、起泡力が低下するため2〜6モルであ
ること金要する。
アルキルエーテルサルフェートの対イオンとしては、カ
リウム、ナトリウム等のアルカリ金机、アンモニウム、
及びモノエタノールアミン、ジェタノールアミン等のア
ルカノールアミンなどを挙げることができる。又一部マ
グネシウムで置換されてiてもよい。
リウム、ナトリウム等のアルカリ金机、アンモニウム、
及びモノエタノールアミン、ジェタノールアミン等のア
ルカノールアミンなどを挙げることができる。又一部マ
グネシウムで置換されてiてもよい。
本発明に於いて必須の成分として用いら牡るα−スルホ
脂肪酸エステル地は、前記した如く、下記一般式(1)
で示される。
脂肪酸エステル地は、前記した如く、下記一般式(1)
で示される。
(式〒、R2、Rj及びM +4前記と同じ)かかる一
般式([1)の化合物の具体例をめげれば、例えばラウ
リン酸、ミリスチン9、IQルミチン酸、ステアリン酸
のような炭素数10〜20の飽和脂肪酸とメチルアルコ
ール、エチルアルコール、インゾロピルアルコール、n
−ブチルアルコール、eec−ブチルアルコールのよう
な炭素数1〜4のアルキルアルコールとの脂肪酸エステ
ルをスルホン化したのち、水酸化ナトリヮム、水酸化マ
グネシウム、アンモニア水、モノ(ゾ、 ) I) )
エタノールアミンにどの水溶性塩形成化合物で中和する
ステアリン酸のような炭素数10〜2oの飽和N 肪酸
と)tチルアルコール、エチルアルコール、イソゾロビ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、8θC−ブチル
アルコールのような炭素数1〜4のアルキルアルコール
との脂肪酸エステルをスルホン化したのち、水酸化ナト
リウA、水酸化マグネシウム、アンモニア水、モノ(ゾ
、トリ)エタノールアミンなどの水溶性塩形成化合物で
中和することにょシ得ることができるα−スルホ脂肪酸
エステル塩’t8げることができる。
般式([1)の化合物の具体例をめげれば、例えばラウ
リン酸、ミリスチン9、IQルミチン酸、ステアリン酸
のような炭素数10〜20の飽和脂肪酸とメチルアルコ
ール、エチルアルコール、インゾロピルアルコール、n
−ブチルアルコール、eec−ブチルアルコールのよう
な炭素数1〜4のアルキルアルコールとの脂肪酸エステ
ルをスルホン化したのち、水酸化ナトリヮム、水酸化マ
グネシウム、アンモニア水、モノ(ゾ、 ) I) )
エタノールアミンにどの水溶性塩形成化合物で中和する
ステアリン酸のような炭素数10〜2oの飽和N 肪酸
と)tチルアルコール、エチルアルコール、イソゾロビ
ルアルコール、n−ブチルアルコール、8θC−ブチル
アルコールのような炭素数1〜4のアルキルアルコール
との脂肪酸エステルをスルホン化したのち、水酸化ナト
リウA、水酸化マグネシウム、アンモニア水、モノ(ゾ
、トリ)エタノールアミンなどの水溶性塩形成化合物で
中和することにょシ得ることができるα−スルホ脂肪酸
エステル塩’t8げることができる。
特に好ましhα−スルホ脂肪酸エステル塩Rsが炭素数
2〜3のアルキル基、そL ”T: M カナトリヮム
、カリクム、モノ(シワトリ)エタノールアミンである
一般式(II)の化合物である。
2〜3のアルキル基、そL ”T: M カナトリヮム
、カリクム、モノ(シワトリ)エタノールアミンである
一般式(II)の化合物である。
これらの化合物は単独又は任意の混合物として使用する
ことができる。
ことができる。
一般式([1)の化合物を合成するのに使用される原料
脂肪酸エステルとしては、ヤシ油、ノ。−ム油、大豆油
などの植物油、牛脂などの動物油から採れる温合脂肪酸
のエチルエステル等を代表例として挙げることができる
。
脂肪酸エステルとしては、ヤシ油、ノ。−ム油、大豆油
などの植物油、牛脂などの動物油から採れる温合脂肪酸
のエチルエステル等を代表例として挙げることができる
。
本発明で用いられる第三級アミンオキサイド彊)は、モ
ノ長鎖アルキルーゾ短鎖アルキルアミンでアシ、典型f
lUとして、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジメチ
ルテトラデシルアミンオキシドおよびこれらの任意混合
物があげられる。又第三級アミンオキサイドの含有量は
少量でも効果が=1、多くなると性能が良くなるが、5
重量%(以下単に−と示す)以上では効果は変らない。
ノ長鎖アルキルーゾ短鎖アルキルアミンでアシ、典型f
lUとして、ジメチルドデシルアミンオキシド、ジメチ
ルテトラデシルアミンオキシドおよびこれらの任意混合
物があげられる。又第三級アミンオキサイドの含有量は
少量でも効果が=1、多くなると性能が良くなるが、5
重量%(以下単に−と示す)以上では効果は変らない。
本発明で用いられるコハク酸誘導体(IV)は、例えば
炭素数4〜18のオレフィンと無水マレイン酸を反応さ
せること、若しくは反応後これを更に水素添加すること
により得ら扛るアルキル又はアルケニル誼換コハク酸無
水物を水溶性塩にすることにより得られる。水溶性塩と
するための置換塩(もしくは部分置換塩)としてはアル
カリ金鶏塩、モノ−、シー、トリエタノールアミン塩、
アンモニウム塩等が添げられる。コハク酸誘導体(ト)
の含有量は、0.2〜5%が適当である。少量でも性能
、物性、安定性を好ましい状態に保持する効果があるが
、5%以上では効果は変わらな−。
炭素数4〜18のオレフィンと無水マレイン酸を反応さ
せること、若しくは反応後これを更に水素添加すること
により得ら扛るアルキル又はアルケニル誼換コハク酸無
水物を水溶性塩にすることにより得られる。水溶性塩と
するための置換塩(もしくは部分置換塩)としてはアル
カリ金鶏塩、モノ−、シー、トリエタノールアミン塩、
アンモニウム塩等が添げられる。コハク酸誘導体(ト)
の含有量は、0.2〜5%が適当である。少量でも性能
、物性、安定性を好ましい状態に保持する効果があるが
、5%以上では効果は変わらな−。
本発明による洗浄剤のもつ特性、すなわち、洗浄力、起
泡力、皮膚に対する低刺激性を具備し、かつ適度な粘度
、外観(例えば透明性)が長期的に安定に保持されるこ
とは上記各成分を上記割合で配合することによシ初めて
得られるものであり、どの−成分を欠いても、又それら
の成分の割合が本発明に規定する割合を外nても上記特
性は失なわれてしまう。
泡力、皮膚に対する低刺激性を具備し、かつ適度な粘度
、外観(例えば透明性)が長期的に安定に保持されるこ
とは上記各成分を上記割合で配合することによシ初めて
得られるものであり、どの−成分を欠いても、又それら
の成分の割合が本発明に規定する割合を外nても上記特
性は失なわれてしまう。
本発明の洗浄剤組成物には以上の4種の必須成分の他に
洗浄剤組成物に通常配合される公知の配合成分を配合出
来る。例えば本発明の効果を害わな一量の両性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、更にエチルアルコール、グ
リセリン、ゾロピレングリコール、無機塩等の粘度調整
剤、低級アルキルベンゼンスルホン酸塩、尿素、低級ア
ルキル硫酸塩等のノ・イドロトローゾ剤、香料、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、外観変化剤(例え
ば、9−ル化剤)等を必要に応じて配合することができ
る。
洗浄剤組成物に通常配合される公知の配合成分を配合出
来る。例えば本発明の効果を害わな一量の両性界面活性
剤、非イオン性界面活性剤、更にエチルアルコール、グ
リセリン、ゾロピレングリコール、無機塩等の粘度調整
剤、低級アルキルベンゼンスルホン酸塩、尿素、低級ア
ルキル硫酸塩等のノ・イドロトローゾ剤、香料、色素、
紫外線吸収剤、酸化防止剤、防腐剤、外観変化剤(例え
ば、9−ル化剤)等を必要に応じて配合することができ
る。
本発明の洗浄剤組成物は、上記各種成分を混合拵拌する
等、常法に従って製造される。
等、常法に従って製造される。
次に実施例をめげて本発明を説明する。力お、実施例中
、4!rs試験は下記方法に基づいて行った。
、4!rs試験は下記方法に基づいて行った。
O洗浄力
牛脂に指示薬としてスダン■(赤色色素)全0.1%添
加し、この52を磁の皿(直径25 an )に塗布し
たものを洗剤10t1水202をしみ込ませたス醪ンゾ
でこすシ洗いし、もはや皿よシ牛脂が清浄に取れなくな
る迄の洗浄された皿の枚数をもって示す。
加し、この52を磁の皿(直径25 an )に塗布し
たものを洗剤10t1水202をしみ込ませたス醪ンゾ
でこすシ洗いし、もはや皿よシ牛脂が清浄に取れなくな
る迄の洗浄された皿の枚数をもって示す。
○起泡力
汚れ成分として市販のjターを洗剤濃度0.5%の洗剤
溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定する。測定法
は直径5副のガラス円筒にノzターを添加した上記洗剤
溶液40ccを入れ、10分間回転攪攪拌性ない、停止
直後の泡高を測定する。
溶液に0.1%添加した時の起泡力を測定する。測定法
は直径5副のガラス円筒にノzターを添加した上記洗剤
溶液40ccを入れ、10分間回転攪攪拌性ない、停止
直後の泡高を測定する。
○洗浄速度
(1)汚こう浴の調製
局方牛脂と局方大豆油(1:1)の混合油脂20t%
オイルレッド0.11’eクロロホルム60祷に溶解し
て汚こう浴を調製する。
オイルレッド0.11’eクロロホルム60祷に溶解し
て汚こう浴を調製する。
(2)モデル汚れガラス片の作り方
試験に用いる清浄なスライドガラス#:t6枚1糺とし
て、小数点以下3桁まで正しい質けを測定する。25±
1℃の(刀で調製した汚こう浴中に一枚ずつ約55 m
mの所まで1〜2秒間浸し、汚こうを付着させた後とり
出す。
て、小数点以下3桁まで正しい質けを測定する。25±
1℃の(刀で調製した汚こう浴中に一枚ずつ約55 m
mの所まで1〜2秒間浸し、汚こうを付着させた後とり
出す。
スライドガラスの下部に付着した汚こうのたまりは清浄
なガーゼなどの布やろ紙業用V1て吸V1取らせ、汚こ
う全均一な状態にして、25±1℃で風乾する。風乾放
置時間1時間以上2時間以内にモデル汚れガラス片を試
験に供するようにする。この際、モデル汚れガラス片の
6枚当シの汚こう付着量は0.140±0.010rに
なるようにする。モデル汚れガラス片は6枚1組とする
。
なガーゼなどの布やろ紙業用V1て吸V1取らせ、汚こ
う全均一な状態にして、25±1℃で風乾する。風乾放
置時間1時間以上2時間以内にモデル汚れガラス片を試
験に供するようにする。この際、モデル汚れガラス片の
6枚当シの汚こう付着量は0.140±0.010rに
なるようにする。モデル汚れガラス片は6枚1組とする
。
(3ン使用水
3°DH(Oa O/ MBOモル比3/1)k用いる
。
。
櫂1化カルシウム(2水塙)全59.01117、塩化
マグネシウム(6水塩)27.2Illl?t−正しく
はがシとり、イオン交換水又は蒸留水にとかして1.0
09m1とする。
マグネシウム(6水塩)27.2Illl?t−正しく
はがシとり、イオン交換水又は蒸留水にとかして1.0
09m1とする。
(舶試験操作
洗浄:
(2)で作成したモデル汚れガラス片の1組を0.15
%の洗h1」溶液700wLIV甲に入れ、リーf7改
良洗浄力試験器(回転数毎分250±1o回)を用いて
30士1℃で所足時間、洗浄する。
%の洗h1」溶液700wLIV甲に入れ、リーf7改
良洗浄力試験器(回転数毎分250±1o回)を用いて
30士1℃で所足時間、洗浄する。
すすぎ:
洗浄が終了したモデル汚れガラス片は、(3)の使用水
70Qml中に入れてリーナン改良洗浄試験器を用いて
30±1℃、1分間すすぐ。
70Qml中に入れてリーナン改良洗浄試験器を用いて
30±1℃、1分間すすぐ。
乾燥:
すすぎが終了したモデル汚れガラス片は、−昼夜風乾後
、洗浄力の判定に供する。
、洗浄力の判定に供する。
(5)洗浄速度評価
モデル汚nガラス片の重量* a+++定し、モデル汚
れの脱落割合(%)をもって洗浄速度を比較した。脱落
割合は40秒攪拌後に測定した。
れの脱落割合(%)をもって洗浄速度を比較した。脱落
割合は40秒攪拌後に測定した。
○水切れ性
前記洗浄力試験において充分洗浄された皿を流水中で約
30分すすぐ。次いで台ふきんの上に立て、上端を手で
支える。この時、台ふきんの上に立てたのち、皿の水が
切れるまでの所要時間全測定した。評価は、所要時間が
60秒以内を○、60秒以上を×とした。
30分すすぐ。次いで台ふきんの上に立て、上端を手で
支える。この時、台ふきんの上に立てたのち、皿の水が
切れるまでの所要時間全測定した。評価は、所要時間が
60秒以内を○、60秒以上を×とした。
実施例1
下記第1表に示す組成の洗浄剤組成物を調製し、その洗
浄力、起泡力、洗浄速度及び水切れ性を調べた。その結
果を第1衣に示す。
浄力、起泡力、洗浄速度及び水切れ性を調べた。その結
果を第1衣に示す。
以下余白
季R,0H000C,H,で、R,0H2000Hはヤ
シ脂肪酸。
シ脂肪酸。
So JINa
実施例2
下記組成の液体洗#剤組成物を調製し、その洗浄力、起
泡力、洗7f速度及び水切t′L性を調べた。その結果
全第2表に示す。
泡力、洗7f速度及び水切t′L性を調べた。その結果
全第2表に示す。
アルキルエーテルサルフェー) 20%(′75n=1
2. [i:0F=3)α−スルホ脂肪口yエステル(
第2表)ラウリルジメチルアミンオキサイド 3オクテ
ニルコハク敞ソー〆 1.5 水 ノζランス 以丁余白 実施例3 下記組成の液体洗浄剤組成物全調製し、その洗浄力、起
泡力、洗浄速度及び水切n性を調べた。その結果を第3
表に示す。
2. [i:0F=3)α−スルホ脂肪口yエステル(
第2表)ラウリルジメチルアミンオキサイド 3オクテ
ニルコハク敞ソー〆 1.5 水 ノζランス 以丁余白 実施例3 下記組成の液体洗浄剤組成物全調製し、その洗浄力、起
泡力、洗浄速度及び水切n性を調べた。その結果を第3
表に示す。
アルキルエーテルサルフェート 20%(cn=14.
gop=4) α−スルホヤシ脂肪醒エチルエステルナト 5リウム塩 ラウリルジメチルアミンオキサイド 4コハク酸訪導体
(第3麦) 水 72ランス 以下余白 実施例4 下記第4衣に示ず液体洗O領1」組成物を50℃で3ケ
月保存し、保存前後の粘度変化の有無を調べた。その結
果全第4表に示す。
gop=4) α−スルホヤシ脂肪醒エチルエステルナト 5リウム塩 ラウリルジメチルアミンオキサイド 4コハク酸訪導体
(第3麦) 水 72ランス 以下余白 実施例4 下記第4衣に示ず液体洗O領1」組成物を50℃で3ケ
月保存し、保存前後の粘度変化の有無を調べた。その結
果全第4表に示す。
第 4 衣
以上
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記成分(a)〜(,1) (a) 次式(1) %式%(1) (式中、R1は炭素数10〜18の直鎖又は分岐鎖のア
ルキル基、nは2〜6の数を示し、Mはアルカリ合鴨、
アンモニウム、マグネシウム又はアルカノールアミンを
示す) で表わされるアルキルエーテルサルフェート10〜30
重量係 (b) 次式(II) 1・°8°0°1° (Ill 03M (式中、R2は炭素数8〜18の直鎖若しくは分岐鎖の
アルキル又はアルケニル基、Rsは炭素数1〜4のアル
キル基を示す。Mは前記と同じ) で衣わされるα−スルホ脂肪酸エステル塩1〜10重量
% <c> 次式幅) a R番−N−+O(IIl) 6 (式中、R4は炭素数8〜18の直鎖又は分岐鎖のアル
キル基、R11、R6は各々メチル基又はエチル基を示
す) で表わされる第三級アミンオキサイド 0.5〜5重量% (d) 次式(ト) (式中、Rフは炭素数4〜18のアルキル基又はアルケ
ニル基を示し、X、Xは各々水素原子、アルカリ金稿、
アンモニウム又はアルカノールアミンを示す) で表わされるコハク酸誘導体 0.2〜5重量% を必須成分として含有することを特徴とする液体洗Fp
剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19212483A JPH0665718B2 (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 液体洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19212483A JPH0665718B2 (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 液体洗浄剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084396A true JPS6084396A (ja) | 1985-05-13 |
| JPH0665718B2 JPH0665718B2 (ja) | 1994-08-24 |
Family
ID=16286070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19212483A Expired - Lifetime JPH0665718B2 (ja) | 1983-10-14 | 1983-10-14 | 液体洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0665718B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016147927A (ja) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
-
1983
- 1983-10-14 JP JP19212483A patent/JPH0665718B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2016147927A (ja) * | 2015-02-10 | 2016-08-18 | 花王株式会社 | 手洗い用食器洗浄剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0665718B2 (ja) | 1994-08-24 |
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