JPS6087308A - 一次被覆および二次被覆を有する光ガラスフアイバ - Google Patents
一次被覆および二次被覆を有する光ガラスフアイバInfo
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- JPS6087308A JPS6087308A JP59194917A JP19491784A JPS6087308A JP S6087308 A JPS6087308 A JP S6087308A JP 59194917 A JP59194917 A JP 59194917A JP 19491784 A JP19491784 A JP 19491784A JP S6087308 A JPS6087308 A JP S6087308A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03C—CHEMICAL COMPOSITION OF GLASSES, GLAZES OR VITREOUS ENAMELS; SURFACE TREATMENT OF GLASS; SURFACE TREATMENT OF FIBRES OR FILAMENTS MADE FROM GLASS, MINERALS OR SLAGS; JOINING GLASS TO GLASS OR OTHER MATERIALS
- C03C25/00—Surface treatment of fibres or filaments made from glass, minerals or slags
- C03C25/10—Coating
- C03C25/104—Coating to obtain optical fibres
- C03C25/1065—Multiple coatings
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は紫外線硬化アクリル樹脂の一次被覆およびこれ
と緊密に接触している熱可塑性樹脂の二次被覆を有する
光ガラスファイバに関するものである。
と緊密に接触している熱可塑性樹脂の二次被覆を有する
光ガラスファイバに関するものである。
プリフォームから線引きにより光ファイバを製造する場
合には、ファイバの形成直後にこのファイバに一次被覆
を設ける。この−次被覆は厚さが約60μmで、光ファ
イバのガラス表面を無傷に維持する作用をする0この一
次被覆はガラス表面を雰囲気から保護し、例えば光ファ
イバをリール・に巻き取る際および二次被覆を設ける際
に、機械的接触によってガラス表面に引っかき傷が形成
するのを防止する。
合には、ファイバの形成直後にこのファイバに一次被覆
を設ける。この−次被覆は厚さが約60μmで、光ファ
イバのガラス表面を無傷に維持する作用をする0この一
次被覆はガラス表面を雰囲気から保護し、例えば光ファ
イバをリール・に巻き取る際および二次被覆を設ける際
に、機械的接触によってガラス表面に引っかき傷が形成
するのを防止する。
ケーブル布設中に、光ファイバは比較的大きな力に曝さ
れることがある。かかる雰囲気において一次被覆は光フ
ァイバに対する機械的損傷からの保獲が不充分である。
れることがある。かかる雰囲気において一次被覆は光フ
ァイバに対する機械的損傷からの保獲が不充分である。
従って、−次被覆を有する光ファイバに、ケーブル布設
中にケーブルを機械的荷重から保設する二次被覆を設け
ることが普通に行われている。−次および二次被覆は普
通合成樹脂からなる。
中にケーブルを機械的荷重から保設する二次被覆を設け
ることが普通に行われている。−次および二次被覆は普
通合成樹脂からなる。
−次肢樟および二次被覆を有する光ファイバおよび光フ
アイバ自体を構成する材料は互に異なる熱膨張係数を有
する。実際の光ファイバは主としてシリカ(S102)
からなり、シリカの場合にはその熱膨張係数は5 X
10−7/ ℃であり、合成樹脂の場合にはその熱膨張
係数は約0.5 X l O−’/ ℃〜2 X l
O”” / ℃である。
アイバ自体を構成する材料は互に異なる熱膨張係数を有
する。実際の光ファイバは主としてシリカ(S102)
からなり、シリカの場合にはその熱膨張係数は5 X
10−7/ ℃であり、合成樹脂の場合にはその熱膨張
係数は約0.5 X l O−’/ ℃〜2 X l
O”” / ℃である。
互に緊密に接触している2個の被覆を有する光ファイバ
が次第に低下する温I9に曝されている場合には、特に
比較的厚い二次被覆によって光ファイバに温度の低下に
伴って増大する圧縮力が加えられ、この圧縮力は光ファ
イバの光学特性に悪影響を及ぼす。このため温度が低下
する場合に緩衝作用を示しかつ柔軟な状態を維持する層
から一次被覆を構成することが既に提案されている。か
かる緩衝層は機械的損傷が二次被覆からあるいは二次被
覆により光ファイバに伝達されるのを防止する(英国特
許出願第2,065,324A号参照)0しかし、かか
る構造の欠点は、二次被覆が長手方向に著しく収縮した
場合に、光ファイバが二次被覆内でパックリング(bu
ckling ) L/始めることである。この現象が
起った場合には、光ファイバにおける小さい曲げ(mi
cro−bending )による減衰が著しく増大す
る。
が次第に低下する温I9に曝されている場合には、特に
比較的厚い二次被覆によって光ファイバに温度の低下に
伴って増大する圧縮力が加えられ、この圧縮力は光ファ
イバの光学特性に悪影響を及ぼす。このため温度が低下
する場合に緩衝作用を示しかつ柔軟な状態を維持する層
から一次被覆を構成することが既に提案されている。か
かる緩衝層は機械的損傷が二次被覆からあるいは二次被
覆により光ファイバに伝達されるのを防止する(英国特
許出願第2,065,324A号参照)0しかし、かか
る構造の欠点は、二次被覆が長手方向に著しく収縮した
場合に、光ファイバが二次被覆内でパックリング(bu
ckling ) L/始めることである。この現象が
起った場合には、光ファイバにおける小さい曲げ(mi
cro−bending )による減衰が著しく増大す
る。
また−次被覆を有する光ファイバに合成樹脂管の形態の
ゆるい二次被覆を設けることも提案されている。この場
合には一次被覆と二次被覆との間の間隙にゲルまたは空
気を充填して、機械的荷重が生じる場合にはかかる荷重
が光ファイバに移行・するのを防止する必要がある0し
かし、二次被覆が長手方向に収縮する場合には、かかる
ゆるい被覆は光ファイバがbucklingするのを防
止できず:まだ合成樹脂管の内側はほぼ全体的に平滑に
ならない。かかる構造の場合にも、光ファイバを用いた
ケーブルが温度の変動または振動を受ける場合(例えば
道路における交通の影響を受ける場合)または他の力が
ケーブルに加わる場合(巻き取り、布設等の場合)には
、これらのすべての作用によって光ファイバに小さい曲
げが生ずることがある(小さい曲げとは光ファイバにお
いて数マイクロメーターないし数ミリメーターにわたっ
て延在している曲げである)0小さい曲げが存在してい
る限り、大きな放射損およびモードカップリングが生じ
ることがあり、この結果光ファイバの通信特性が影息響
を受ける〇−二次被覆二次被覆との間に潤?け剤層が存
在していても、この点に関して若干の改0は認められる
ものの、本質的な改善は全く得られない。
ゆるい二次被覆を設けることも提案されている。この場
合には一次被覆と二次被覆との間の間隙にゲルまたは空
気を充填して、機械的荷重が生じる場合にはかかる荷重
が光ファイバに移行・するのを防止する必要がある0し
かし、二次被覆が長手方向に収縮する場合には、かかる
ゆるい被覆は光ファイバがbucklingするのを防
止できず:まだ合成樹脂管の内側はほぼ全体的に平滑に
ならない。かかる構造の場合にも、光ファイバを用いた
ケーブルが温度の変動または振動を受ける場合(例えば
道路における交通の影響を受ける場合)または他の力が
ケーブルに加わる場合(巻き取り、布設等の場合)には
、これらのすべての作用によって光ファイバに小さい曲
げが生ずることがある(小さい曲げとは光ファイバにお
いて数マイクロメーターないし数ミリメーターにわたっ
て延在している曲げである)0小さい曲げが存在してい
る限り、大きな放射損およびモードカップリングが生じ
ることがあり、この結果光ファイバの通信特性が影息響
を受ける〇−二次被覆二次被覆との間に潤?け剤層が存
在していても、この点に関して若干の改0は認められる
ものの、本質的な改善は全く得られない。
また、二次被覆として、弾性特性が所定の温度・範囲内
のみに限定されて変動する合成樹脂を使用゛することが
提案されている。しかし問題に対する真の解決はかかる
提案から期待することはできない。−50°Cまでの温
度低下による減衰鼠の増大は1〜2 dB / kmで
ある(この点に関しては西独国特許公告第272858
7号公報を参照のこと)0紫外線硬化アクリル樹脂の一
次被覆およびこれと互に緊密に接触している紫外線硬化
アクリル樹脂または熱可塑性コポリエステルの二次被覆
を具える光ファイバは[ジャーナル・オブ・ラデイエト
・−ジョン・キユアリング(Journal of R
adiationCuring ) J (i 982
) 4月号第11頁に掲載さオしているジー・エル・
シーツ(G、L、 5chief )、ピー・エル・ナ
ラジムハム(p、1. Narasimhamm )お
よびニス・エム・オー・エッチ(S、M、O,I(、)
。
のみに限定されて変動する合成樹脂を使用゛することが
提案されている。しかし問題に対する真の解決はかかる
提案から期待することはできない。−50°Cまでの温
度低下による減衰鼠の増大は1〜2 dB / kmで
ある(この点に関しては西独国特許公告第272858
7号公報を参照のこと)0紫外線硬化アクリル樹脂の一
次被覆およびこれと互に緊密に接触している紫外線硬化
アクリル樹脂または熱可塑性コポリエステルの二次被覆
を具える光ファイバは[ジャーナル・オブ・ラデイエト
・−ジョン・キユアリング(Journal of R
adiationCuring ) J (i 982
) 4月号第11頁に掲載さオしているジー・エル・
シーツ(G、L、 5chief )、ピー・エル・ナ
ラジムハム(p、1. Narasimhamm )お
よびニス・エム・オー・エッチ(S、M、O,I(、)
。
による報文[光フアイバ/ケーブル用紫外線硬化樹脂被
覆(UV −cured resin coating
foroptical fibre/cable )
Jから既知である。説明がないので、前記光ファイバ
の特性は約25′Cの標準温度で測定されていると考え
ざるを得ない0本発明に到達するまでの研究中に、本発
明者達は上述の構造の場合には温度が一60℃と一80
℃との間で変動するのに伴って光信号の減衰量の著しい
増大が起ることがあることを見い出した0ある環境では
光信号の減衰量は数aB/ kmになる ・ことがある
。実際にこのことは許容できないことである。
覆(UV −cured resin coating
foroptical fibre/cable )
Jから既知である。説明がないので、前記光ファイバ
の特性は約25′Cの標準温度で測定されていると考え
ざるを得ない0本発明に到達するまでの研究中に、本発
明者達は上述の構造の場合には温度が一60℃と一80
℃との間で変動するのに伴って光信号の減衰量の著しい
増大が起ることがあることを見い出した0ある環境では
光信号の減衰量は数aB/ kmになる ・ことがある
。実際にこのことは許容できないことである。
英国特許出願第2,065,324A号は第1緩衝層お
よび第2平滑層を具え、押出しにより第8保勲層を設け
ることができる構造が記載されている0゜本発明者達は
、この構造の場合には、緩衝層は温度が次第に低下して
も柔軟なままであり、この結果低温における小さい曲げ
および/または大きい曲げ(ma、cr□−bendi
ng )を防止できることを確かめた0 さらに西独−特許第3002168号明細潜には二次被
覆を弾性率の小さい変性ポリアミドで構成することが提
案されている。この欠点は目11記構造が機械的に小さ
い力にしか耐えられないことである。
よび第2平滑層を具え、押出しにより第8保勲層を設け
ることができる構造が記載されている0゜本発明者達は
、この構造の場合には、緩衝層は温度が次第に低下して
も柔軟なままであり、この結果低温における小さい曲げ
および/または大きい曲げ(ma、cr□−bendi
ng )を防止できることを確かめた0 さらに西独−特許第3002168号明細潜には二次被
覆を弾性率の小さい変性ポリアミドで構成することが提
案されている。この欠点は目11記構造が機械的に小さ
い力にしか耐えられないことである。
本発明の目的は、−次mgおよびこれと緊密に接触して
いる二次被覆を具え、下記の要件を満たす光ガラスファ
イバを提供することにあるニー光ガラスファイバに機械
的損潟を与えず、かつ光学特性に悪影響を与えずに、−
次被覆を有する光ファイバを取扱うこと(巻き取り、捲
き戻し等)ができることが必要である、 −一次被覆は光分な緩衝作用を有していて光ガラスファ
イバが半径方向の押圧力に曝されている場合でも光学特
性が悪影響を受けないことが必要である、 ゞ 一弾性率の比較的大きい二次被覆を使用した場合に光学
特性が−60″シ+80℃との間の温度範囲内では維持
されていることが必要である。
いる二次被覆を具え、下記の要件を満たす光ガラスファ
イバを提供することにあるニー光ガラスファイバに機械
的損潟を与えず、かつ光学特性に悪影響を与えずに、−
次被覆を有する光ファイバを取扱うこと(巻き取り、捲
き戻し等)ができることが必要である、 −一次被覆は光分な緩衝作用を有していて光ガラスファ
イバが半径方向の押圧力に曝されている場合でも光学特
性が悪影響を受けないことが必要である、 ゞ 一弾性率の比較的大きい二次被覆を使用した場合に光学
特性が−60″シ+80℃との間の温度範囲内では維持
されていることが必要である。
特に本発明の目的は、被覆を設けた後に固有゛光学44
性ができるだけそのまま維持されていて、−60°Cと
+80℃との間の温度変動に伴う減衰量の増大および減
小が0.5d137km以下好ましくハ0.25 dB
/km 以下である光ガラスファイノ々を」1J供する
ことにある0 本発明においては、−次被覆は厚さが50〜70μmで
、2個の紫外線硬化アクリル樹脂層がら(1′4成され
ており、その第1層対第2 Jflの厚さの比は0.5
〜2であり、前記光ガラスファイバーと接触しているI
iJ記第1層は25℃において≦5N/ill”の弾性
率を有し、前記第Z %は25°Cにおいて25〜15
00 N/l11212の弾性率を有していることを特
徴とする一次被覆および二次被覆を有する光ガラスファ
イバーによって、上述の目的を達成する〇 第1 P’fiの厚さが20〜40ttm”C1第2層
の厚さも20〜40μmで、第1層対第2)@の厚さの
比が0.5〜2の範囲内であるのが好ましく、この厚さ
の比は一次被覆の第2層および二次被覆の弾性率によっ
て実質的に決まる。この点に関し、前記厚さの比は前記
弾性率が大きい程小さくなるように選定する必要かある
。
性ができるだけそのまま維持されていて、−60°Cと
+80℃との間の温度変動に伴う減衰量の増大および減
小が0.5d137km以下好ましくハ0.25 dB
/km 以下である光ガラスファイノ々を」1J供する
ことにある0 本発明においては、−次被覆は厚さが50〜70μmで
、2個の紫外線硬化アクリル樹脂層がら(1′4成され
ており、その第1層対第2 Jflの厚さの比は0.5
〜2であり、前記光ガラスファイバーと接触しているI
iJ記第1層は25℃において≦5N/ill”の弾性
率を有し、前記第Z %は25°Cにおいて25〜15
00 N/l11212の弾性率を有していることを特
徴とする一次被覆および二次被覆を有する光ガラスファ
イバーによって、上述の目的を達成する〇 第1 P’fiの厚さが20〜40ttm”C1第2層
の厚さも20〜40μmで、第1層対第2)@の厚さの
比が0.5〜2の範囲内であるのが好ましく、この厚さ
の比は一次被覆の第2層および二次被覆の弾性率によっ
て実質的に決まる。この点に関し、前記厚さの比は前記
弾性率が大きい程小さくなるように選定する必要かある
。
実際に、第1層および第2層の厚さが30μmであり、
紫外af硬化アクリル樹脂の第1層の弾性率が25゛C
において2〜4N/am”で、紫外線硬化・アクリル樹
脂の第2層の弾性率が25℃において250〜500
N/朋2である場合に、特に良好な結果が得られる。
紫外af硬化アクリル樹脂の第1層の弾性率が25゛C
において2〜4N/am”で、紫外線硬化・アクリル樹
脂の第2層の弾性率が25℃において250〜500
N/朋2である場合に、特に良好な結果が得られる。
一次被覆の第1層および第2層は関連する文献に開示さ
れているアクリル樹脂から構成することができる。考え
られるアクリル樹脂は副すゴマー、単量体および光重合
開始剤の1種以上を含有するのが普通である。紫外線硬
化樹脂の特性はオリゴマーおよび単量体の種類によって
決まり、単官能単りIt体は弾性率の比較的小さい樹脂
層を形成し、・多官能単量体は弾性率の比較的大きい樹
脂層を形成する。化学的には、樹脂は例えばエポキシ基
および/またはウレタン基を含むことができ、あるいは
ポリエステル樹脂を主体とすることができる〇−60℃
まで冷却した際に、使用アクリル樹脂の。
れているアクリル樹脂から構成することができる。考え
られるアクリル樹脂は副すゴマー、単量体および光重合
開始剤の1種以上を含有するのが普通である。紫外線硬
化樹脂の特性はオリゴマーおよび単量体の種類によって
決まり、単官能単りIt体は弾性率の比較的小さい樹脂
層を形成し、・多官能単量体は弾性率の比較的大きい樹
脂層を形成する。化学的には、樹脂は例えばエポキシ基
および/またはウレタン基を含むことができ、あるいは
ポリエステル樹脂を主体とすることができる〇−60℃
まで冷却した際に、使用アクリル樹脂の。
弾性率は1500 N/l112より大きい値まで増大
するのが普通である0これは一次被覆の第1層および第
2層の両者にあてはまることである0所望の弾性率を有
するアクリル浦脂は種々の会社から市販されている0 不発1ジノは弾性率が25℃において1000 N/m
m”以上である二次被覆を使用できるという利点を有す
る。
するのが普通である0これは一次被覆の第1層および第
2層の両者にあてはまることである0所望の弾性率を有
するアクリル浦脂は種々の会社から市販されている0 不発1ジノは弾性率が25℃において1000 N/m
m”以上である二次被覆を使用できるという利点を有す
る。
二次被覆はポリアミド、例えば弾性率が25°Cにおい
て1400 N/mm” (−60℃において約200
0 N/mm” )であるポリアミド12から構成する
ことができる〇 二次被覆として適当な他の樹脂の例はポリウレタンエラ
ストマー、ポリ弗化ビニリデン、ポリブチレンテレフタ
レート、ポリクロロトリフルオロエテン、ポリプロペン
、ボリエテン、ポリアミド例えばポリアミドllおよび
これらの樹脂を変性したものである。前述および後述の
弾性率はいわゆる2、5%割線モジュラスである。
て1400 N/mm” (−60℃において約200
0 N/mm” )であるポリアミド12から構成する
ことができる〇 二次被覆として適当な他の樹脂の例はポリウレタンエラ
ストマー、ポリ弗化ビニリデン、ポリブチレンテレフタ
レート、ポリクロロトリフルオロエテン、ポリプロペン
、ボリエテン、ポリアミド例えばポリアミドllおよび
これらの樹脂を変性したものである。前述および後述の
弾性率はいわゆる2、5%割線モジュラスである。
次に本発明を図面を参照して例について説明する。
例えば、OVD法、VAD法、MOVD法マタはPOV
D法と呼ばれている既知方法のいずれかにより?4るこ
とができる光フアイバ線引き用ガラスプリフォーム1か
ら光ファイバ2を線引きする。
D法と呼ばれている既知方法のいずれかにより?4るこ
とができる光フアイバ線引き用ガラスプリフォーム1か
ら光ファイバ2を線引きする。
、このために、プリフォームの一端を炉3内で適当□な
線引き温度に加熱する。光ファイバ2を容器4に通す。
線引き温度に加熱する。光ファイバ2を容器4に通す。
容器4はそのなかに紫外線硬化性アクリル樹脂5を収容
している◇容器4をその下側で離れた後に薄い樹脂層を
有する光ファイバ2はいくつかの紫外線放射装置6に沿
って案内される。紫外線硬化アクリル樹脂の第1層を有
する光ファイバを第2容器7に通す。第2容器7はその
なかに紫外線硬化性アクリル樹脂8を収容している。し
かる後にこの層も硬化させ、次いで生成した光ファイバ
2′をリール9上に巻き取る◎揮発性成分が存在してい
る場合には、例えば約11o℃の温度に加熱することに
より一次被覆から揮発性成分を除去するのが好ましい。
している◇容器4をその下側で離れた後に薄い樹脂層を
有する光ファイバ2はいくつかの紫外線放射装置6に沿
って案内される。紫外線硬化アクリル樹脂の第1層を有
する光ファイバを第2容器7に通す。第2容器7はその
なかに紫外線硬化性アクリル樹脂8を収容している。し
かる後にこの層も硬化させ、次いで生成した光ファイバ
2′をリール9上に巻き取る◎揮発性成分が存在してい
る場合には、例えば約11o℃の温度に加熱することに
より一次被覆から揮発性成分を除去するのが好ましい。
次いで光ファイバ2′を熱可塑性樹脂13のさやで被覆
する。押出装置の押出ヘッド14のみの断面を第2図に
示した。
する。押出装置の押出ヘッド14のみの断面を第2図に
示した。
WJa図に示すように、光ガラスファイバ2は層11と
層12とからなる一次被覆および二次被覆13を具える
。
層12とからなる一次被覆および二次被覆13を具える
。
吹に本発明を実施例について説明する。
実−極一例一↓
プリフォームlから線引きした直後に、外径125μm
の光ファイバ2を被覆装置今に通した。
の光ファイバ2を被覆装置今に通した。
この装置には、メーカーの説明によれば、アクリル化つ
レタン副すゴマーとアクリル酸エステル単11に体との
混合物からなる商品(紫外線硬化後の弾性率は25℃に
おいて4 N/mm” )を入れた。紫外線硬化後にこ
のファイバを被覆装置7に通した。
レタン副すゴマーとアクリル酸エステル単11に体との
混合物からなる商品(紫外線硬化後の弾性率は25℃に
おいて4 N/mm” )を入れた。紫外線硬化後にこ
のファイバを被覆装置7に通した。
この装置には、メーカーの説明にょ第1ば、アクリ1ト
ル化エポキシオリゴマーとアクリル酸エステル単111
1体との混合物からなる商品(紫外線硬化後の弾性率が
25℃において700 N/mm2)を入れた。
ル化エポキシオリゴマーとアクリル酸エステル単111
1体との混合物からなる商品(紫外線硬化後の弾性率が
25℃において700 N/mm2)を入れた。
次いでこのファイバを押出装置に通し、ポリアミド12
(ラウリルラクタムから得られる生成物)で波釘した。
(ラウリルラクタムから得られる生成物)で波釘した。
このようにして得た一次被覆は、呼称厚さが25 pm
で弾性率が25′Cにおいて4 N /rnm2である
硬化アクリル樹脂の第1層11と、呼称厚さが30μm
で弾性率が25℃において700 N/m’lL”であ
る第21fl 12とからなり、両層とも弾性率は一6
0℃において約2000 N/mm2であった。緊密に
接触している二次被覆13は、層の厚さが325μmで
、弾性率が25℃において140ON /mya”、−
50℃において1 s o o N/韻2であるポリア
ミド12から構成した。温度を一60℃と+80℃との
間で周期的に変動させた場合に、6サイクル中およびそ
の後における減衰量の変化は0.1 dB/km未満テ
アツタ。
で弾性率が25′Cにおいて4 N /rnm2である
硬化アクリル樹脂の第1層11と、呼称厚さが30μm
で弾性率が25℃において700 N/m’lL”であ
る第21fl 12とからなり、両層とも弾性率は一6
0℃において約2000 N/mm2であった。緊密に
接触している二次被覆13は、層の厚さが325μmで
、弾性率が25℃において140ON /mya”、−
50℃において1 s o o N/韻2であるポリア
ミド12から構成した。温度を一60℃と+80℃との
間で周期的に変動させた場合に、6サイクル中およびそ
の後における減衰量の変化は0.1 dB/km未満テ
アツタ。
実施料2
実施例1に記載したと同様な方法で、光ガラスファイバ
2に一次被覆を設けた。この−次被覆は、メーカーの説
明によれば、アクリル化ウレタンオリゴマーとアクリル
酸エステル単IiL体の混合物からなる紫外線硬化商品
(紫外線硬化後の弾性率は25℃において4 N/1n
n2)の厚さa o μmで弾性率4 N 7m+a”
の第1層11と、メーカーの説明によれば、アクリル化
ウレタンオリゴマーとアクリル化エポキシオリゴマーと
アクリル酸エステル単最俸との混合物からなる紫外線硬
化商品(弾性率は25℃において350 N/mm”
)の第21曽12とから構成した。
2に一次被覆を設けた。この−次被覆は、メーカーの説
明によれば、アクリル化ウレタンオリゴマーとアクリル
酸エステル単IiL体の混合物からなる紫外線硬化商品
(紫外線硬化後の弾性率は25℃において4 N/1n
n2)の厚さa o μmで弾性率4 N 7m+a”
の第1層11と、メーカーの説明によれば、アクリル化
ウレタンオリゴマーとアクリル化エポキシオリゴマーと
アクリル酸エステル単最俸との混合物からなる紫外線硬
化商品(弾性率は25℃において350 N/mm”
)の第21曽12とから構成した。
二吹被Sl!13は実施例1におけると同様にポリアミ
ド12から(j・1成し、同じ厚さとした。湿度を一6
0℃から+80℃に6サイクル変動させた場合に、6ザ
イクル中およびその後における減衰量の変化はo、td
B/km未満であった。
ド12から(j・1成し、同じ厚さとした。湿度を一6
0℃から+80℃に6サイクル変動させた場合に、6ザ
イクル中およびその後における減衰量の変化はo、td
B/km未満であった。
実施例3
実施例1におけると同様な方法で、光ガラスファイバを
一次被覆で被覆した0この一次被覆は、メーカーの説明
によれば、アクリル化ウレタンオリゴマーとアクリル酸
エステル単社体との混合物からなる紫外線硬化商品の厚
さ80μm (E 25”Ct : 4 N /am2
)の第1JIIと・メーカーの説明によれば、アクリル
化エポキシオリゴマーとアクリル化ウレタンオリゴマー
とアクリル酸エステル単量体との混合物からなる紫外線
硬化商品(E25 ”(、: 35 N/Inm2)
0)厚さ20 /jfflの第2層とから構成した。二
次被覆18は実施例1におけると同様にポリアミド12
から構成し、同じ厚さと・した。温度を一60℃から+
80℃に2サイクル艮動させた後に、減衰量の変化は既
に0.1 dB/km未満であった。
一次被覆で被覆した0この一次被覆は、メーカーの説明
によれば、アクリル化ウレタンオリゴマーとアクリル酸
エステル単社体との混合物からなる紫外線硬化商品の厚
さ80μm (E 25”Ct : 4 N /am2
)の第1JIIと・メーカーの説明によれば、アクリル
化エポキシオリゴマーとアクリル化ウレタンオリゴマー
とアクリル酸エステル単量体との混合物からなる紫外線
硬化商品(E25 ”(、: 35 N/Inm2)
0)厚さ20 /jfflの第2層とから構成した。二
次被覆18は実施例1におけると同様にポリアミド12
から構成し、同じ厚さと・した。温度を一60℃から+
80℃に2サイクル艮動させた後に、減衰量の変化は既
に0.1 dB/km未満であった。
第4図は実施例1の光ファイバについて行った第5回目
および第6回目の温度サイクルを示すグラフである。水
平軸はhr、で表わした時間を示す。
および第6回目の温度サイクルを示すグラフである。水
平軸はhr、で表わした時間を示す。
上側ラインは温度の変動を示し、下側ラインは減衰量の
変化を示す。実験開始時における減衰量は850 nm
において2.4 dB/kmであった〇第5図は実施例
2の光ファイバに関する同様なグラフである。実験開始
時における減衰量は850nmにおいて2.5 dB/
km テあツタ〇第6図は実施例3の光ファイバに関す
る同様なグラフであるが、温度サイクルは第1回目およ
び第2回目である。実数開始時におりる減衰量は850
nmにおいてL 7 dB/kmであった。
変化を示す。実験開始時における減衰量は850 nm
において2.4 dB/kmであった〇第5図は実施例
2の光ファイバに関する同様なグラフである。実験開始
時における減衰量は850nmにおいて2.5 dB/
km テあツタ〇第6図は実施例3の光ファイバに関す
る同様なグラフであるが、温度サイクルは第1回目およ
び第2回目である。実数開始時におりる減衰量は850
nmにおいてL 7 dB/kmであった。
第1図は本発明の光ガラスファイバのM造プロセスにお
いて光フアイバ上に一次被覆を設ける工程を示す路線図
、 第2図は本発明の光ガラスファイバを製造する際に用い
る押出装置の押出ヘッドの断面略図、第3図は本発明の
光ガラスファイバの断面略図、第4.〜6図はそれぞれ
本発明の光ガラスファイバの異なる例に関する温度と減
Q:i’ftとの関係を示すグラフであるO 1・・・プリフ図−ム 2.2′・・光ファイバ(光ガラスファイバ)3・・炉 4・・・容器(被薇装置) 5.8・・・紫外線硬化性アクリル樹脂6・・・紫外線
放射装置 7−・・第2容器(被よ(装置) 9リール 11・・−次破覆の層(第1層) L2・・・−次波覆の層(第2層) 13・・熱rjJ Ilす性樹脂のさや(二次被覆)■
4・・・押出しヘッド FI6.1 FI62 163
いて光フアイバ上に一次被覆を設ける工程を示す路線図
、 第2図は本発明の光ガラスファイバを製造する際に用い
る押出装置の押出ヘッドの断面略図、第3図は本発明の
光ガラスファイバの断面略図、第4.〜6図はそれぞれ
本発明の光ガラスファイバの異なる例に関する温度と減
Q:i’ftとの関係を示すグラフであるO 1・・・プリフ図−ム 2.2′・・光ファイバ(光ガラスファイバ)3・・炉 4・・・容器(被薇装置) 5.8・・・紫外線硬化性アクリル樹脂6・・・紫外線
放射装置 7−・・第2容器(被よ(装置) 9リール 11・・−次破覆の層(第1層) L2・・・−次波覆の層(第2層) 13・・熱rjJ Ilす性樹脂のさや(二次被覆)■
4・・・押出しヘッド FI6.1 FI62 163
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 L 紫外線硬化アクリル樹脂の一次被覆およびこれと緊
密に接触している熱可塑性樹脂の二次被覆を有する光ガ
ラスファイバにおいて、前記−次被覆は厚さが50〜7
0μmで、2個の紫外線硬化アクリル樹脂層から構成さ
れており、その第1層対第2層の厚さの比は1・・0.
5〜2であり、前記光ガラスファイバと接触している前
記第1層は25℃において≦5N/朋2の弾性率を有し
、前記第21−は25℃において25〜1500 N/
mm”の弾性率を有していることを特徴とする一次被覆
および二1・次被覆を有する光ガラスファイバ。 λ 前記−次被覆は厚さ20〜40μmの第1層と厚さ
20〜40μmの第2層とから構成されている特許請求
の範囲第1項記載の光ガラスファイバ0 & 前記−次被覆は2個の紫外線硬化アクリル樹脂層か
ら構成されていて、その第1層および第2層の厚さはそ
れぞれ30μm±5μmであり、前記光ガラスファイバ
上に存在している前記g141層は25℃において2〜
4N/朋2の弾性率を有し、前記第2層は25℃におい
て250〜500 N/mm”の弾性率を有している特
許請求の範囲第1項記載の光ガラスファイバ。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8303252A NL8303252A (nl) | 1983-09-22 | 1983-09-22 | Optische glasvezel voorzien van een eerste en een tweede bedekking. |
| NL8303252 | 1983-09-22 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6087308A true JPS6087308A (ja) | 1985-05-17 |
Family
ID=19842437
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59194917A Pending JPS6087308A (ja) | 1983-09-22 | 1984-09-19 | 一次被覆および二次被覆を有する光ガラスフアイバ |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4690503A (ja) |
| EP (1) | EP0140415B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6087308A (ja) |
| AU (1) | AU3327584A (ja) |
| DE (1) | DE3468014D1 (ja) |
| NL (1) | NL8303252A (ja) |
Families Citing this family (41)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0627887B2 (ja) * | 1984-05-23 | 1994-04-13 | 住友電気工業株式会社 | 光伝送用フアイバ |
| NL8403179A (nl) * | 1984-10-18 | 1986-05-16 | Philips Nv | Werkwijze voor de vervaardiging van een optische vezel voorzien van een kunststofbedekking en optische vezel met kunststofbedekking vervaardigd volgens de werkwijze. |
| NL8502106A (nl) * | 1985-07-23 | 1987-02-16 | Philips Nv | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en hardbare kunststofsamenstelling. |
| GB8518683D0 (en) * | 1985-07-24 | 1985-08-29 | Stc Plc | Packaged optical fibres |
| NL8502402A (nl) * | 1985-09-03 | 1987-04-01 | Philips Nv | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking, en werkwijze en inrichting voor de vervaardiging van een dergelijke optische vezel. |
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| NL8702395A (nl) * | 1987-10-08 | 1989-05-01 | Philips Nv | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking. |
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1983
- 1983-09-22 NL NL8303252A patent/NL8303252A/nl not_active Application Discontinuation
-
1984
- 1984-09-12 US US06/649,634 patent/US4690503A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-14 EP EP84201340A patent/EP0140415B1/de not_active Expired
- 1984-09-14 DE DE8484201340T patent/DE3468014D1/de not_active Expired
- 1984-09-19 JP JP59194917A patent/JPS6087308A/ja active Pending
- 1984-09-19 AU AU33275/84A patent/AU3327584A/en not_active Abandoned
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| AU3327584A (en) | 1985-03-28 |
| EP0140415A1 (de) | 1985-05-08 |
| DE3468014D1 (en) | 1988-01-21 |
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