JPS6095339A - Nmr像データを発生する方法と装置 - Google Patents
Nmr像データを発生する方法と装置Info
- Publication number
- JPS6095339A JPS6095339A JP59188257A JP18825784A JPS6095339A JP S6095339 A JPS6095339 A JP S6095339A JP 59188257 A JP59188257 A JP 59188257A JP 18825784 A JP18825784 A JP 18825784A JP S6095339 A JPS6095339 A JP S6095339A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- series
- gradient
- sample
- imaging
- axis
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 48
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims description 51
- 230000005284 excitation Effects 0.000 claims description 23
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 claims 6
- 230000009466 transformation Effects 0.000 claims 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 45
- 238000001208 nuclear magnetic resonance pulse sequence Methods 0.000 description 16
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 7
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000013421 nuclear magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000005084 2D-nuclear magnetic resonance Methods 0.000 description 1
- 206010048962 Brain oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010007686 Carotid artery aneurysm Diseases 0.000 description 1
- 238000000685 Carr-Purcell-Meiboom-Gill pulse sequence Methods 0.000 description 1
- 240000005109 Cryptomeria japonica Species 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 239000004182 Tylosin Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 101150117004 atg18 gene Proteins 0.000 description 1
- 208000006752 brain edema Diseases 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 208000019425 cirrhosis of liver Diseases 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000002591 computed tomography Methods 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 238000009206 nuclear medicine Methods 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000000293 three-dimensional nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000003325 tomography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
- G01R33/56—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution
- G01R33/561—Image enhancement or correction, e.g. subtraction or averaging techniques, e.g. improvement of signal-to-noise ratio and resolution by reduction of the scanning time, i.e. fast acquiring systems, e.g. using echo-planar pulse sequences
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N24/00—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects
- G01N24/08—Investigating or analyzing materials by the use of nuclear magnetic resonance, electron paramagnetic resonance or other spin effects by using nuclear magnetic resonance
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
- G01R33/00—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables
- G01R33/20—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance
- G01R33/44—Arrangements or instruments for measuring magnetic variables involving magnetic resonance using nuclear magnetic resonance [NMR]
- G01R33/48—NMR imaging systems
- G01R33/54—Signal processing systems, e.g. using pulse sequences ; Generation or control of pulse sequences; Operator console
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- High Energy & Nuclear Physics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Signal Processing (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Magnetic Resonance Imaging Apparatus (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
発明の技術分野
この発明は全般的に核磁気共鳴(NMR>像を形成する
為に、駆動式自由歳差運動(DFP)と共に選択的な励
起を用いることに関する。特にこの発明は、X線計算機
式断層写真法に使われる様な公知の多重角度再生手法に
よって、多重角度の投影から後で再生される平面状断面
を選択づる為に今述べた2つのNMR手法を組合せるこ
とに関する。この代りに、平面状断面は、スピン密度の
マツプを作る為の公知のスピン捩れ方法又はフーリエ変
換ツークマトグラフイを使うか、或いは選ばれた平面内
の物質のスピン密度及び緩和時間の組合ヒを用いて再生
することが出来る。
為に、駆動式自由歳差運動(DFP)と共に選択的な励
起を用いることに関する。特にこの発明は、X線計算機
式断層写真法に使われる様な公知の多重角度再生手法に
よって、多重角度の投影から後で再生される平面状断面
を選択づる為に今述べた2つのNMR手法を組合せるこ
とに関する。この代りに、平面状断面は、スピン密度の
マツプを作る為の公知のスピン捩れ方法又はフーリエ変
換ツークマトグラフイを使うか、或いは選ばれた平面内
の物質のスピン密度及び緩和時間の組合ヒを用いて再生
することが出来る。
良迷」LL匁11町
医療診断の手段としてのNMR作像は、人体の探査に利
用し得る他の種々の手段に較べC1多数の重要な利点が
ある。この内の最も重要な利点は、この技術が完全に非
侵入形であること、並びに高い精度で空間的に符号化さ
れた標本データをめることが出来ることである。更に、
NMIλは患者又は装置のオペレータにとっての危険が
、あるとしてもごく少ない。恐らく最も重要なことは、
NMR像の強度が病気のいろいろな状態を感知すること
が段4判つ−C来たことである。現在進んでいる臨床研
究は、悪性組織の緩和時間が一般的に元の組織の緩和時
間よりも長いことに注目している。
用し得る他の種々の手段に較べC1多数の重要な利点が
ある。この内の最も重要な利点は、この技術が完全に非
侵入形であること、並びに高い精度で空間的に符号化さ
れた標本データをめることが出来ることである。更に、
NMIλは患者又は装置のオペレータにとっての危険が
、あるとしてもごく少ない。恐らく最も重要なことは、
NMR像の強度が病気のいろいろな状態を感知すること
が段4判つ−C来たことである。現在進んでいる臨床研
究は、悪性組織の緩和時間が一般的に元の組織の緩和時
間よりも長いことに注目している。
この性質は癌組織に独特なものではないと思われ、むし
ろ病気の成る状態に伴う水の分子レベルの構造の変化を
表わりと思われる。N M R作像を利用する他の病理
としては、脳水腫、頚動脈瘤、腎臓移植に伴う浮腫及び
肝硬変がある。
ろ病気の成る状態に伴う水の分子レベルの構造の変化を
表わりと思われる。N M R作像を利用する他の病理
としては、脳水腫、頚動脈瘤、腎臓移植に伴う浮腫及び
肝硬変がある。
関心のある者は、フィジイックス・イン・メディスン・
アンド・バイオロジー誌、化、第751頁乃至第756
頁(1980年)所載のウィリアムA、ニーデルシュタ
イン他の最近の論文「スピン捩れNMR作像並びに人体
の全身作像への応用」、並びにIEEEスペクトラム誌
、第20巻、第2号、第32頁乃至第38頁(1983
年)所載のボールA。
アンド・バイオロジー誌、化、第751頁乃至第756
頁(1980年)所載のウィリアムA、ニーデルシュタ
イン他の最近の論文「スピン捩れNMR作像並びに人体
の全身作像への応用」、並びにIEEEスペクトラム誌
、第20巻、第2号、第32頁乃至第38頁(1983
年)所載のボールA。
ボトムリーの論文「物理的な作像を越える核磁気共鳴」
を参照されたい。基本的なNMRの考えについて更に完
全な説明は、1981年にニューヨーク及び東京のイガ
クショインから出版されたレオン・カウフマン他編集の
「核磁気共鳴作像及び医薬」並びにそれ以前の1971
年にニューヨークのアカデミツク・プレス社から出版さ
れたトーマスC,ファラー他の著書[パルス及びフーリ
エ変換NMR1理論と方法入門」に記載されている。
を参照されたい。基本的なNMRの考えについて更に完
全な説明は、1981年にニューヨーク及び東京のイガ
クショインから出版されたレオン・カウフマン他編集の
「核磁気共鳴作像及び医薬」並びにそれ以前の1971
年にニューヨークのアカデミツク・プレス社から出版さ
れたトーマスC,ファラー他の著書[パルス及びフーリ
エ変換NMR1理論と方法入門」に記載されている。
一般的に云うと、身体の組織を作像する公知のNMR手
法は、像の品質並びに空間的な分解能が幾分制限される
傾向があると共に、それを完了するのに患者の露出時間
を比較的長くすることが必要である。この様な技術的並
びに医学的な観点から、利用し得る全ての手段を用いて
NMR作像技術を改善づることが重要であることは明ら
かである。特に、信号対雑音比を高くする必要があるし
、作像時間を短くする必要があるし、空間的な分解能を
高める必要があるし、横方向並びに/又は縦方向緩和時
間の作像−6行なう必要がある。こういう多くの因子は
互いに排他的ではない。−その結果、成る因子を改善す
る為に他の因子を犠牲にするという兼合いの傾向がある
。こういう兼合いも必ずしも満足し得るものではなく、
NMRの方法と装置を基本的に改良りる必要があること
を依然として示している。
法は、像の品質並びに空間的な分解能が幾分制限される
傾向があると共に、それを完了するのに患者の露出時間
を比較的長くすることが必要である。この様な技術的並
びに医学的な観点から、利用し得る全ての手段を用いて
NMR作像技術を改善づることが重要であることは明ら
かである。特に、信号対雑音比を高くする必要があるし
、作像時間を短くする必要があるし、空間的な分解能を
高める必要があるし、横方向並びに/又は縦方向緩和時
間の作像−6行なう必要がある。こういう多くの因子は
互いに排他的ではない。−その結果、成る因子を改善す
る為に他の因子を犠牲にするという兼合いの傾向がある
。こういう兼合いも必ずしも満足し得るものではなく、
NMRの方法と装置を基本的に改良りる必要があること
を依然として示している。
静磁界(原子核を分極する)を(関心のあるり゛ンプル
容積を空間的に符号化する為の)磁界勾配並びに(分極
した原子核を空間的に向きを直J為の)RFii界と組
合せて、作像を含めた広範囲の目的を達成する次第に拡
がるN M R技術の範囲をカバーする為に、現在では
ツークマトグラフイ(Z eugmatography
)と云う造詔が使われている・最近、この分野の相次
ぐ進歩の結果を報告する技術文献並びに特許文献が出て
来る様になった。この分野は着実に進歩を続けているが
、これまでは成る固有の欠点の為に、医学にNMRの高
fJ解能の作像を使うことが出来なかった。この主な欠
点は、人間の組織の緩和時間が比較的亙いことと、身体
内の固有の動き並びに長い期間の間身体を動かない状態
に保つのが困難であることの両方の為に、身体の動きが
起ることが挙げられる。
容積を空間的に符号化する為の)磁界勾配並びに(分極
した原子核を空間的に向きを直J為の)RFii界と組
合せて、作像を含めた広範囲の目的を達成する次第に拡
がるN M R技術の範囲をカバーする為に、現在では
ツークマトグラフイ(Z eugmatography
)と云う造詔が使われている・最近、この分野の相次
ぐ進歩の結果を報告する技術文献並びに特許文献が出て
来る様になった。この分野は着実に進歩を続けているが
、これまでは成る固有の欠点の為に、医学にNMRの高
fJ解能の作像を使うことが出来なかった。この主な欠
点は、人間の組織の緩和時間が比較的亙いことと、身体
内の固有の動き並びに長い期間の間身体を動かない状態
に保つのが困難であることの両方の為に、身体の動きが
起ることが挙げられる。
生物学的な組織は縦方向(又はスピン−格子)緩和時間
−「1及び横方向(又はスピン−スピン)緩和時間T2
が0.04乃至3秒の範囲内であることが知られている
。この両方の時定数は、NMR信号を処理する為に現在
利用し得る計装の速度に較べて極めて長い。更に、高分
解能の作像には多数の画素を必要とし、その各々の画素
が完全なNMRパルス順序の結果である。各々のNMR
の投影は、こういう長い時定数の為に、制約を受すない
としても、少なくとも影響を受ける。
−「1及び横方向(又はスピン−スピン)緩和時間T2
が0.04乃至3秒の範囲内であることが知られている
。この両方の時定数は、NMR信号を処理する為に現在
利用し得る計装の速度に較べて極めて長い。更に、高分
解能の作像には多数の画素を必要とし、その各々の画素
が完全なNMRパルス順序の結果である。各々のNMR
の投影は、こういう長い時定数の為に、制約を受すない
としても、少なくとも影響を受ける。
全身のNMR作像に対する基本的な制約の1つは、身体
の組織から出るNMR信号の信号対雑音比が比較的低い
ことである。DFPはNMR実験ら最大の情報収集速度
を得る良い方法であり、この為に作像の目的にとって魅
力的である。
の組織から出るNMR信号の信号対雑音比が比較的低い
ことである。DFPはNMR実験ら最大の情報収集速度
を得る良い方法であり、この為に作像の目的にとって魅
力的である。
従来DFPは、関心のあるリーンプル内の選ばれ1=ス
ライスに対して垂直な正弦状に振動Jる磁界を印加づる
ことにより、1fli層写真状の断面像を作る為に使わ
れて来た。〈例えばジャーナル・オブ・マグネティック
・レゾナンス誌、第30巻、第129頁乃至第131頁
所載の1−1.R,プルツカ−及びW、S、ヒンジヨー
の論文参照。)こ)に記載されている様に、D F +
)信号が時間に対し−C平均化され、(振動勾配の)ゼ
ロ平面から遠く凹(れたスピンによって発生される信号
が平均化されてυに1になる。この手法は多数の欠点が
ある。主な欠点は、所望の平面の厚さ並びに信号対雑音
比を得る為には、選ばれた平面の外側からの信号を最小
限に抑える為に、成る最低時間にわたって平均をめなけ
ればならないことである。任意の揚朗に;θける平面の
厚さもサンプルの縦方向/横方向緩和時間の比(T2/
Tl)に関係し、成る状態では、関心のあるスライスの
外部のスピンからのかなりの寄与がある。この様な望ま
しくない信号の影響は大きくなることがあり、サンプル
の有限の司法と、使われる無線周波数の磁界の有限の空
間的な範囲とによって制限されるだけである。更に、こ
ういう従来の方法では、選ばれたスライスに対して垂直
な拡大領域を限定したり、或いはスライスの厚さ方向の
空間的な情報をめたりするよい方法がなかった。
ライスに対して垂直な正弦状に振動Jる磁界を印加づる
ことにより、1fli層写真状の断面像を作る為に使わ
れて来た。〈例えばジャーナル・オブ・マグネティック
・レゾナンス誌、第30巻、第129頁乃至第131頁
所載の1−1.R,プルツカ−及びW、S、ヒンジヨー
の論文参照。)こ)に記載されている様に、D F +
)信号が時間に対し−C平均化され、(振動勾配の)ゼ
ロ平面から遠く凹(れたスピンによって発生される信号
が平均化されてυに1になる。この手法は多数の欠点が
ある。主な欠点は、所望の平面の厚さ並びに信号対雑音
比を得る為には、選ばれた平面の外側からの信号を最小
限に抑える為に、成る最低時間にわたって平均をめなけ
ればならないことである。任意の揚朗に;θける平面の
厚さもサンプルの縦方向/横方向緩和時間の比(T2/
Tl)に関係し、成る状態では、関心のあるスライスの
外部のスピンからのかなりの寄与がある。この様な望ま
しくない信号の影響は大きくなることがあり、サンプル
の有限の司法と、使われる無線周波数の磁界の有限の空
間的な範囲とによって制限されるだけである。更に、こ
ういう従来の方法では、選ばれたスライスに対して垂直
な拡大領域を限定したり、或いはスライスの厚さ方向の
空間的な情報をめたりするよい方法がなかった。
選択的な励起は作像の為に成る平面を選択するのに使わ
れている。然し、従来の選択的な励起を使う方式は、縦
方向緩和時間T1に大体等しいく或いはそれより長い)
遅延時間を必要とし、これが一般的に全体的なNMRデ
ータ収集収集過信号対雑音比を悪化さけている。DFP
と選択的な励起を組合Uて作像パルス順序を発生ずる方
式は従来知られていない。
れている。然し、従来の選択的な励起を使う方式は、縦
方向緩和時間T1に大体等しいく或いはそれより長い)
遅延時間を必要とし、これが一般的に全体的なNMRデ
ータ収集収集過信号対雑音比を悪化さけている。DFP
と選択的な励起を組合Uて作像パルス順序を発生ずる方
式は従来知られていない。
この発明は特定の様式で公知の順序を有利に組合せるこ
とに基づく新規なNMR作像順序を使うことを提案する
ものであり、特にNMRパルス順序からの情報収集速度
を最大にすることにより、これまで達成し得た像の信号
対雑音比を実質的に改善すること、並びに/又は、検査
りるリーンプルのスピン密度並びに縦方向緩和時間]1
の両方に応答して、2D又は3[〕像を発生(ることを
対象としている。
とに基づく新規なNMR作像順序を使うことを提案する
ものであり、特にNMRパルス順序からの情報収集速度
を最大にすることにより、これまで達成し得た像の信号
対雑音比を実質的に改善すること、並びに/又は、検査
りるリーンプルのスピン密度並びに縦方向緩和時間]1
の両方に応答して、2D又は3[〕像を発生(ることを
対象としている。
発 明 の 概 要
従って、この発明の主な目的は、選択的な励起と共に駆
動式自由歳差運動を用いた改良されたNMR作像方法を
提供することである。
動式自由歳差運動を用いた改良されたNMR作像方法を
提供することである。
この発明の別の目的は、上に)ホべたN M R手法を
使うと共に、像を再生するスピン捩れ方法又はフーリエ
変換ツークマトグラフイ方法を用いた改良された2次元
又は3次元N M R作像方法を提供づることである。
使うと共に、像を再生するスピン捩れ方法又はフーリエ
変換ツークマトグラフイ方法を用いた改良された2次元
又は3次元N M R作像方法を提供づることである。
この発明の別の目的は、NMRパルス順序からのデータ
収集速度を高め、こうして発生づる像の信号対雑音比を
改善覆ることCある。
収集速度を高め、こうして発生づる像の信号対雑音比を
改善覆ることCある。
この発明の別の目的は、NMRパルス順序からのデータ
収集速度を高め、こうし−C検査された物質のスピン密
度、又はスピン密度を緩和時間の絹合せのマツプを発生
ずるのに要づる時間を短縮することである。
収集速度を高め、こうし−C検査された物質のスピン密
度、又はスピン密度を緩和時間の絹合せのマツプを発生
ずるのに要づる時間を短縮することである。
この発明では1つの像あたりのデータ収集速度を高めて
2次元又は3次元の像を形成づる為に、駆動式自由歳差
運動と共に可変角度の選択的な励起を用いる改良された
NMR作像方法を説明づる。
2次元又は3次元の像を形成づる為に、駆動式自由歳差
運動と共に可変角度の選択的な励起を用いる改良された
NMR作像方法を説明づる。
特定の様式でこういうNMR手法を組合ゼることにより
、平面状断面を選択し、この後、X線計紳機式断層写真
法に使われる様な公知の多重角度再生手法により、多重
角度投影から再生することが出来る様に覆る。この代り
に、公知のスピン捩れ方法又はフーリエ変換ツークマト
グラフィ方法を用いて、平面状断面を再生することが出
来る。こういう像が選ばれた平面内にある物質のスピン
密度のマツプ、又はこの物質のスピン密度と緩和時間の
組合せのマツプを発生ずる。この改良された作像方法は
、生物学的な組織の病気の種々の状態を検出して場所を
突止めるのに使われる時、特に役立つ。
、平面状断面を選択し、この後、X線計紳機式断層写真
法に使われる様な公知の多重角度再生手法により、多重
角度投影から再生することが出来る様に覆る。この代り
に、公知のスピン捩れ方法又はフーリエ変換ツークマト
グラフィ方法を用いて、平面状断面を再生することが出
来る。こういう像が選ばれた平面内にある物質のスピン
密度のマツプ、又はこの物質のスピン密度と緩和時間の
組合せのマツプを発生ずる。この改良された作像方法は
、生物学的な組織の病気の種々の状態を検出して場所を
突止めるのに使われる時、特に役立つ。
この発明の要旨は特許請求の範囲に具体的に且つ明確に
記載しであるが、この発明の構成、実施方法並びにその
他の目的及び利点は、以下図面について説明する所から
最もよく理解されよう。
記載しであるが、この発明の構成、実施方法並びにその
他の目的及び利点は、以下図面について説明する所から
最もよく理解されよう。
実施例の記載
この発明を実施する為に使われる改良されたNMR作像
方法を説明する前に、作像過程の種々の段階を考えてお
くのがよいと思われる。4つの主な段階は、ザンブルの
励起、空間的な区別、信号の受信及び処理、並びに像の
再生である。この明細書では、この発明の最も新規な特
徴が触くこの内の最初の2つの段階に重点をおく。こ)
でその変形をこの発明の好ましい実施例で有利に利用づ
・る選択的な励起、多重角度投影及びスピン捩れ作像
の基本的なNMR手法を簡単に説明しておくのが役立つ
と思われる。
方法を説明する前に、作像過程の種々の段階を考えてお
くのがよいと思われる。4つの主な段階は、ザンブルの
励起、空間的な区別、信号の受信及び処理、並びに像の
再生である。この明細書では、この発明の最も新規な特
徴が触くこの内の最初の2つの段階に重点をおく。こ)
でその変形をこの発明の好ましい実施例で有利に利用づ
・る選択的な励起、多重角度投影及びスピン捩れ作像
の基本的なNMR手法を簡単に説明しておくのが役立つ
と思われる。
多重角度投影再生方法による基本的なNMR作像用のパ
ルス順序を第1図及び第2図について説明する。こうい
うパルス順序は平面形方法に関係しているので、NMR
データ収集過程は、作像平面と呼ぶ、厚さΔZを持つ薄
い平面状スライスに局在化することが必要である。スピ
ンの薄い平面状スライスが周知の選択的な励起方法によ
って限定される。簡単に云うと、期間+1’+の間、正
の勾配Gzの存在の下に、周波数帯の狭い90°選択性
RFパルスが印加される。RFパルスは例えば図示の様
に、ガウス形に振幅変調されたRF搬送波の形にするこ
とが出来る。この場合、第1の薄い平面状領域ΔZはガ
ウス形の輪郭を持つ。RFパルスは、sin (Ct
)/Ctの形のパルス包絡線によって変調された搬送波
の形にすることも出来る。こ)でtは時間であり、Cは
定数である。後者の場合、選択されるスライスのJ?、
さの断面形は略矩形になる。期間q2に、負のローブG
zを印加して、期間Q+に励起されたスピンの位相戻し
をJる。更に期間q2に、夫々X座標及びy座標の方向
に負の位相外し勾配Gx及びG、を印加する。夫々X軸
及びy軸の方向に投入した、同時に印加される作像用勾
配Gx及びGyの存在の下に、期間q3に図示の様な形
のス、ビンエコーを観測づることにより、N M Rデ
ータが収集される。位相外し勾配が存在しない時、破線
で示1様に、期間q2の終りから直ちに始まる自由誘導
減衰(FID)信号が存在する。任意の1つの期間q3
の間、作像勾配Gx及びGyの振幅は一定であるが、相
次ぐ投影順序の間でgcos fi及びg s i n
θの形で変化づ゛る。
ルス順序を第1図及び第2図について説明する。こうい
うパルス順序は平面形方法に関係しているので、NMR
データ収集過程は、作像平面と呼ぶ、厚さΔZを持つ薄
い平面状スライスに局在化することが必要である。スピ
ンの薄い平面状スライスが周知の選択的な励起方法によ
って限定される。簡単に云うと、期間+1’+の間、正
の勾配Gzの存在の下に、周波数帯の狭い90°選択性
RFパルスが印加される。RFパルスは例えば図示の様
に、ガウス形に振幅変調されたRF搬送波の形にするこ
とが出来る。この場合、第1の薄い平面状領域ΔZはガ
ウス形の輪郭を持つ。RFパルスは、sin (Ct
)/Ctの形のパルス包絡線によって変調された搬送波
の形にすることも出来る。こ)でtは時間であり、Cは
定数である。後者の場合、選択されるスライスのJ?、
さの断面形は略矩形になる。期間q2に、負のローブG
zを印加して、期間Q+に励起されたスピンの位相戻し
をJる。更に期間q2に、夫々X座標及びy座標の方向
に負の位相外し勾配Gx及びG、を印加する。夫々X軸
及びy軸の方向に投入した、同時に印加される作像用勾
配Gx及びGyの存在の下に、期間q3に図示の様な形
のス、ビンエコーを観測づることにより、N M Rデ
ータが収集される。位相外し勾配が存在しない時、破線
で示1様に、期間q2の終りから直ちに始まる自由誘導
減衰(FID)信号が存在する。任意の1つの期間q3
の間、作像勾配Gx及びGyの振幅は一定であるが、相
次ぐ投影順序の間でgcos fi及びg s i n
θの形で変化づ゛る。
次にこの発明の改良された作像方法に有利に用いること
の出来るスピン捩れ形NMRパルス順序を例示する第3
図、第4A図及び第4B図について説明づる。mJと同
じく、l軸と直交Jるスピンの薄い平面状スライスが、
前に説明した90°選択性励起方式によって選択され、
スピンが横平面にはしかれる。90°Rl−パルスの後
、負の勾配Gzを印加して前と同じ様にスピンの位相戻
しをする。
の出来るスピン捩れ形NMRパルス順序を例示する第3
図、第4A図及び第4B図について説明づる。mJと同
じく、l軸と直交Jるスピンの薄い平面状スライスが、
前に説明した90°選択性励起方式によって選択され、
スピンが横平面にはしかれる。90°Rl−パルスの後
、負の勾配Gzを印加して前と同じ様にスピンの位相戻
しをする。
期間q2の間、負の位相外し勾配Gxを印加することが
出来る。これはNMR信号の発生を遅らせる作用をする
。
出来る。これはNMR信号の発生を遅らせる作用をする
。
期間q2の間、y軸方向のプログラム可能な振幅持つ位
相符号化勾配Gyを用いて、y ¥*方向に沿ってスピ
ンに捩れを導入することにより、位相情報を符号化する
。第4A図は、位相符号化勾配を印加する前のy軸方向
のスピンの形を示す。最初の勾配G、を印加した後、ス
ピンは第7113図に示1様に1ターンの螺旋に捩れる
。スピンの相異なる位相によって符号化された空間情報
が、期間q3の間、x軸の相異なる位置にあるスピンを
相異なる周波数で歳差運動させる勾配Gxを印加するこ
とによって読出される。こうすることによって、y軸方
向に沿って信号を分離覆ることが出来る。これは、実質
的にスピン情報をX軸に投影したことである。スピンを
相異する多重ターンの螺旋にII7!るG、の相異なる
予定の値を用いて、各々の投影に対してこのパルス順序
全体を繰返す。各々の投影は、位相符号化勾配G、に異
なる値を使う為に、相異なる情報を持っている。この様
に投影毎にパルスG、の振幅を変えることが、第3図で
は、相次ぐ投影に対して相異なる符号化勾配Gyを逐次
的に印加することを示す破線によっC表わしである。完
全な一組の投影(例えば約128個)が完了した時、こ
の投影の全てのNMRデータに2次元フーリエ変換アル
ゴリズムを作用させることにより、完全な平面状の像が
再生される。
相符号化勾配Gyを用いて、y ¥*方向に沿ってスピ
ンに捩れを導入することにより、位相情報を符号化する
。第4A図は、位相符号化勾配を印加する前のy軸方向
のスピンの形を示す。最初の勾配G、を印加した後、ス
ピンは第7113図に示1様に1ターンの螺旋に捩れる
。スピンの相異なる位相によって符号化された空間情報
が、期間q3の間、x軸の相異なる位置にあるスピンを
相異なる周波数で歳差運動させる勾配Gxを印加するこ
とによって読出される。こうすることによって、y軸方
向に沿って信号を分離覆ることが出来る。これは、実質
的にスピン情報をX軸に投影したことである。スピンを
相異する多重ターンの螺旋にII7!るG、の相異なる
予定の値を用いて、各々の投影に対してこのパルス順序
全体を繰返す。各々の投影は、位相符号化勾配G、に異
なる値を使う為に、相異なる情報を持っている。この様
に投影毎にパルスG、の振幅を変えることが、第3図で
は、相次ぐ投影に対して相異なる符号化勾配Gyを逐次
的に印加することを示す破線によっC表わしである。完
全な一組の投影(例えば約128個)が完了した時、こ
の投影の全てのNMRデータに2次元フーリエ変換アル
ゴリズムを作用させることにより、完全な平面状の像が
再生される。
前に述べた多重角度投影再生作像方法と同じく、位相戻
し及び位相外し用の種々のローブは、磁界の固有の非均
質性による核力ビンの位相外しを逆転せず、この結果最
終的には、横方向緩和時間T2の影響の為、NMR信号
の強度が低下づることか避けられない。種々の期間の磁
界勾配を正弦の正の半分として示しであるが、周知の成
る振幅の関係を充たせば、任意の形に覆ることが出来る
。
し及び位相外し用の種々のローブは、磁界の固有の非均
質性による核力ビンの位相外しを逆転せず、この結果最
終的には、横方向緩和時間T2の影響の為、NMR信号
の強度が低下づることか避けられない。種々の期間の磁
界勾配を正弦の正の半分として示しであるが、周知の成
る振幅の関係を充たせば、任意の形に覆ることが出来る
。
例えば勾配のローブはカラス形又は略矩形の何れかにづ
ることが出来る。
ることが出来る。
第5A図にはこの発明に従つC1平面状断面像を形成す
る為の、1〕トP及び選択的な励起を含む好ましいNM
Rパルス順序が示されCいる。第5B図はこのパルス順
序に適用される座標系を承り。
る為の、1〕トP及び選択的な励起を含む好ましいNM
Rパルス順序が示されCいる。第5B図はこのパルス順
序に適用される座標系を承り。
第5B図の系は第1図の系と同様であるが、局部的な垂
直方向を(説明の便宜の為に)y軸方向としている点が
異なる。前と同じく、静磁界Boが2軸の方向を向き、
普通のx −y−z回転枠を用いている。
直方向を(説明の便宜の為に)y軸方向としている点が
異なる。前と同じく、静磁界Boが2軸の方向を向き、
普通のx −y−z回転枠を用いている。
第5A図の最初の期間で、周波数帯の狭いRFパルス十
〇が、正のl軸勾配ローブG2の存在の下に、RFの行
に沿って示1様に印加される。このRFパルスは、1例
としては、ガウス形変調RF搬送波にすることが出来る
。この場合、スライスの厚さはガウス形の輪郭を持つ。
〇が、正のl軸勾配ローブG2の存在の下に、RFの行
に沿って示1様に印加される。このRFパルスは、1例
としては、ガウス形変調RF搬送波にすることが出来る
。この場合、スライスの厚さはガウス形の輪郭を持つ。
別の案は、RFパルスが、Cを予定の定数として、si
n (Ct )/Ct (第2図に示り様に)に比例す
る振幅を持つ様にすることである。この場合、スライス
の厚さは略矩形の輪郭になる。期間1は、この期間中に
有用な信号が発生されないので、出来るだけ知くづるこ
とが望ましい。装置の典型的な制約を考えると、期間1
の最低時間は一応0.1ミリ秒程度である。このRFパ
ルスは、それがサンプルの特定のスライス内の原子核を
はじく点で、普通の90°選択性励起パルスと同様であ
るとみなすことが出来るが、スライス内の正味の磁化が
90°以外−の角度θにはじかれる。フリップ角度θは
Oo乃至90°の範囲内に入り得る。
n (Ct )/Ct (第2図に示り様に)に比例す
る振幅を持つ様にすることである。この場合、スライス
の厚さは略矩形の輪郭になる。期間1は、この期間中に
有用な信号が発生されないので、出来るだけ知くづるこ
とが望ましい。装置の典型的な制約を考えると、期間1
の最低時間は一応0.1ミリ秒程度である。このRFパ
ルスは、それがサンプルの特定のスライス内の原子核を
はじく点で、普通の90°選択性励起パルスと同様であ
るとみなすことが出来るが、スライス内の正味の磁化が
90°以外−の角度θにはじかれる。フリップ角度θは
Oo乃至90°の範囲内に入り得る。
2番目の期間に、多数のパルス状磁界勾配を印加する。
それらの正味の効果は独立Cあって、それらが逐次的に
印加された場合の様に相加的である。負のローブG2を
印加しで、期間1で刺激されたスピンの位相もどしをづ
る。正のl軸勾配(]−ブG1及び負の位相戻しローブ
G7は次の関係を充たす様に調整される。
印加された場合の様に相加的である。負のローブG2を
印加しで、期間1で刺激されたスピンの位相もどしをづ
る。正のl軸勾配(]−ブG1及び負の位相戻しローブ
G7は次の関係を充たす様に調整される。
こ)で積分符号にイ」けた下側の限界記号は、関連した
期間を表わづ。
期間を表わづ。
プログラム可能な振幅を持つ位相符号化勾配Gyを[I
′]加して、y軸方向の空1ハ1情報が得られる様づる
。図示の4つのローブ(1つは実線、3つは破線)は、
作像データ収集中に使われる位相符号化勾配の多数の値
の若干を例示しでいる。こういう1群の波形は、JGy
dt=2にπという規1(すに従ねなりればならない。
′]加して、y軸方向の空1ハ1情報が得られる様づる
。図示の4つのローブ(1つは実線、3つは破線)は、
作像データ収集中に使われる位相符号化勾配の多数の値
の若干を例示しでいる。こういう1群の波形は、JGy
dt=2にπという規1(すに従ねなりればならない。
こ)でkは整数である。
垂直軸線(今の座標系ではy軸)をN個の部分に分割し
たい場合、kがとり得る級数は次の様になる。
たい場合、kがとり得る級数は次の様になる。
k=y、−号+1.・・・−1,0,1,・・・丑−1
(2)正のローブGχを印加して、最大信号が期間3の
始めではなく、その中央で発生ずる様に、スピンの位相
外しを覆る。このローブGxがこの後、図示の様に、期
間3並びにそれ以降の一定のx軸方向作像勾配の値に変
わる。然し、勾配信号Gχは1806パルス(π)を印
加する間はオフに転する。
(2)正のローブGχを印加して、最大信号が期間3の
始めではなく、その中央で発生ずる様に、スピンの位相
外しを覆る。このローブGxがこの後、図示の様に、期
間3並びにそれ以降の一定のx軸方向作像勾配の値に変
わる。然し、勾配信号Gχは1806パルス(π)を印
加する間はオフに転する。
前と同じく、勾配ローブは正弦の一部分どして示しであ
るが、この他の形にしてもよい。更に、位相戻しローブ
Gzに、プログラム可能な振幅を持つ位相符号化波形G
zを追加することにより、3次元の作像情報をめること
が出来る。位相符号化波形Gzは、スライスの平面に対
して垂直な、スライスの厚さを通る方向の空間情報を解
析づることが出来る様にする。期間2の間に有用な信号
が発生されないから、期間2は出来るだ【プ短く抑える
ことが望ましい。期間1及び2の合計時間をτ1で表わ
しである。
るが、この他の形にしてもよい。更に、位相戻しローブ
Gzに、プログラム可能な振幅を持つ位相符号化波形G
zを追加することにより、3次元の作像情報をめること
が出来る。位相符号化波形Gzは、スライスの平面に対
して垂直な、スライスの厚さを通る方向の空間情報を解
析づることが出来る様にする。期間2の間に有用な信号
が発生されないから、期間2は出来るだ【プ短く抑える
ことが望ましい。期間1及び2の合計時間をτ1で表わ
しである。
期間2を終らせると共に期間3を始めるのが短くて鋭い
非選択性180°RFパルスであり、これは期間3の間
に最初のスピンエコー信号を発生する為に印加される。
非選択性180°RFパルスであり、これは期間3の間
に最初のスピンエコー信号を発生する為に印加される。
このRFパルスは、τ2のパルス間間隔たり隔Cられた
交番位相の180°パルスで構成されるカー・バーセル
・メイブーム・ジル(CPMG)順序の1番目である。
交番位相の180°パルスで構成されるカー・バーセル
・メイブーム・ジル(CPMG)順序の1番目である。
第5Δ図に示す様に、励起されたスライスの磁化のx軸
に対する複素投影を発生ずる為に、この後一定の作像勾
配G′χを保つ。各々の相次ぐ期間く3.4・・・)の
終りに一連の短い180°パルスを印加して、磁化を逆
転すると共に、次の期間の間に対応づるスピンエコーを
発生する。各々の相次ぐ期間3乃至6は、180°パル
スの間に対応づる持続時間τ2である。相次ぐスピンエ
コー信号が、関連づる期間の中心にあるものとして示さ
れており、簡単にして示したその包絡線がその搬送波(
ラーマ周波数)の位相の反転を表わしている。
に対する複素投影を発生ずる為に、この後一定の作像勾
配G′χを保つ。各々の相次ぐ期間く3.4・・・)の
終りに一連の短い180°パルスを印加して、磁化を逆
転すると共に、次の期間の間に対応づるスピンエコーを
発生する。各々の相次ぐ期間3乃至6は、180°パル
スの間に対応づる持続時間τ2である。相次ぐスピンエ
コー信号が、関連づる期間の中心にあるものとして示さ
れており、簡単にして示したその包絡線がその搬送波(
ラーマ周波数)の位相の反転を表わしている。
期間7で、3乃至6に示す様な種類の偶数個の期間の後
、180°パルスを印加した後に、種々の勾配ローブが
続く。これらのローブの目的はスピンを期間2の初めに
あった状態に復帰さVることづる場合はGz )を印加
する。こ)で矢印の記号は、図示のローブが期間2に印
加される対応するローブを負にしたものであることを意
味Jる。
、180°パルスを印加した後に、種々の勾配ローブが
続く。これらのローブの目的はスピンを期間2の初めに
あった状態に復帰さVることづる場合はGz )を印加
する。こ)で矢印の記号は、図示のローブが期間2に印
加される対応するローブを負にしたものであることを意
味Jる。
期間2の初めにあった状態に対応する状態を達成した時
、特定のDFP/選択的な励起順序が完了し、この後、
像を発生ずるのに必要な追加のNMR情報を得る為に、
位相符号化勾配Gy又はGzに異なる値を用いて、この
順序を繰返すことが出来る。期間3乃至6は、例として
云うと、持続時間が1乃至10ミリ秒にすることが出来
る(即ち、1≦τ2≦10m5>、、期間17!I至7
に必要な時間は、サンプルの横方向緩和時間T2に較べ
て短くなければならない。例として言えば、10乃至5
0ミリ秒程度である。
、特定のDFP/選択的な励起順序が完了し、この後、
像を発生ずるのに必要な追加のNMR情報を得る為に、
位相符号化勾配Gy又はGzに異なる値を用いて、この
順序を繰返すことが出来る。期間3乃至6は、例として
云うと、持続時間が1乃至10ミリ秒にすることが出来
る(即ち、1≦τ2≦10m5>、、期間17!I至7
に必要な時間は、サンプルの横方向緩和時間T2に較べ
て短くなければならない。例として言えば、10乃至5
0ミリ秒程度である。
期間8に正の2軸勾配ローブGzの存在の下に、この後
の帯域の狭いRFパルス−〇を印加する。
の帯域の狭いRFパルス−〇を印加する。
これによって前に)小べた選択的なりFP順序が再開さ
れる。期間8の後に、期間2で示す様な種類の期間が続
き、その後前と同じ期間3乃至6に示す様な多数の期間
が続く。RFパルスθの位相の交番によって成る利点が
得られるが、全体的なデータ速度もこれに対して釣合い
をとらなければならない。この為、特定のDFP/選択
的な励起順序は、スピン捩れ位相符号化パルスの1個の
値に対して、両方の交番位相のパルスθを含んでいても
よいし、相次ぐ位相符号化パルスに対し“C交番位相の
パルスθを含んでいてもよいし、或いは相次ぐ位相符号
化パルスに対して位相交番をしないパルスθを含んでい
てもよい。
れる。期間8の後に、期間2で示す様な種類の期間が続
き、その後前と同じ期間3乃至6に示す様な多数の期間
が続く。RFパルスθの位相の交番によって成る利点が
得られるが、全体的なデータ速度もこれに対して釣合い
をとらなければならない。この為、特定のDFP/選択
的な励起順序は、スピン捩れ位相符号化パルスの1個の
値に対して、両方の交番位相のパルスθを含んでいても
よいし、相次ぐ位相符号化パルスに対し“C交番位相の
パルスθを含んでいてもよいし、或いは相次ぐ位相符号
化パルスに対して位相交番をしないパルスθを含んでい
てもよい。
上に述べIC順序は、選択されたスライス内にあるスピ
ン密度の2D像に再生するのに適したNMRデータを発
生覆るが、この他の固有の利点もある。180”駆動パ
ルスの間の時間の長さを変えて、像を緩和効果に対して
敏感にすることが出来る。
ン密度の2D像に再生するのに適したNMRデータを発
生覆るが、この他の固有の利点もある。180”駆動パ
ルスの間の時間の長さを変えて、像を緩和効果に対して
敏感にすることが出来る。
特に、τ2を変えることにより、その結果前られる像は
、生物学的な組織の特定の病理に関連することが判って
いるか或いはその疑いのある特定の範囲の縦方向緩和時
間下1に対して敏感にすることが出来る。
、生物学的な組織の特定の病理に関連することが判って
いるか或いはその疑いのある特定の範囲の縦方向緩和時
間下1に対して敏感にすることが出来る。
計綽機によるシミュレーションにより、種々の実験パラ
メータに対し、上に詳しく述べたNMR手法の組合せの
効果を判定した。第6図及び第7図には、最適のθの値
に対づ゛る選択的な励起/DF Pパルス順序によって
生ずる定常状態の磁化の値か示され一℃いる。第3図は
DFP順序で5in(ct)/(Ct)という形の正及
び負の39.8゜のθパルスを使った磁化のMx 、M
y 、Mz酸成分示している。特に関心が持たれるのは
、M、及びMzが略矩形の輪郭を持つことである。フリ
ップ角度は0.25のT2/1−+の比に対して最適に
なる様に選ばれている。この輪郭は3次元作像に役立つ
ことが判る。即ち、この発明は、D F +)手法を用
いる3D作像手順をも使えるという利点があるが、これ
はこういう能力が考えられない従来の公知の方法との違
いである。
メータに対し、上に詳しく述べたNMR手法の組合せの
効果を判定した。第6図及び第7図には、最適のθの値
に対づ゛る選択的な励起/DF Pパルス順序によって
生ずる定常状態の磁化の値か示され一℃いる。第3図は
DFP順序で5in(ct)/(Ct)という形の正及
び負の39.8゜のθパルスを使った磁化のMx 、M
y 、Mz酸成分示している。特に関心が持たれるのは
、M、及びMzが略矩形の輪郭を持つことである。フリ
ップ角度は0.25のT2/1−+の比に対して最適に
なる様に選ばれている。この輪郭は3次元作像に役立つ
ことが判る。即ち、この発明は、D F +)手法を用
いる3D作像手順をも使えるという利点があるが、これ
はこういう能力が考えられない従来の公知の方法との違
いである。
第4図はDFP順序でexp(−Ct2)と云う形の正
及び負の39.8°のRFパルスを使った磁化のMx、
My、Mz酸成分示している。関心が持たれるのは、ガ
ウス形波形であるにもか1わらf、M、成分が略矩形の
輪郭を持つことである。スライスの輪郭全体にわたるM
8の位相の変化が認められる。従って、ガウス形+<F
パルスが1個のスライスの作像に適しているが、3次元
の作像には理想的でないことがある。
及び負の39.8°のRFパルスを使った磁化のMx、
My、Mz酸成分示している。関心が持たれるのは、ガ
ウス形波形であるにもか1わらf、M、成分が略矩形の
輪郭を持つことである。スライスの輪郭全体にわたるM
8の位相の変化が認められる。従って、ガウス形+<F
パルスが1個のスライスの作像に適しているが、3次元
の作像には理想的でないことがある。
現在使われている多重角度投影再生よりも、(〕FPに
スピン捩れ方法を使う利点がある。多重角度投影再生で
は、弯曲し1=投影線(これは磁界の非均質性の為に殆
んど不可避である)が作像情報のスミヤリング、並びに
それに伴って空間的な分解能の低下を招くことがある。
スピン捩れ方法を使う利点がある。多重角度投影再生で
は、弯曲し1=投影線(これは磁界の非均質性の為に殆
んど不可避である)が作像情報のスミヤリング、並びに
それに伴って空間的な分解能の低下を招くことがある。
スピン捩れ方法では、全ての投影が同じ投影線に沿って
いる。従って弯曲は最悪の場合でも、最終的な像の幾何
学的な歪みの原因になり得るが、作像情報のスミヤリン
グを招かない。
いる。従って弯曲は最悪の場合でも、最終的な像の幾何
学的な歪みの原因になり得るが、作像情報のスミヤリン
グを招かない。
第8図はこの発明の選択的な励起/DFPパルス順序並
びにデータ処理を実施するのに適したNMR作像装置の
主要な部品を示す簡略ブロック図である。この全体的な
装置400は汎用ミニコンピユータ 401を持ち、こ
れがディスク貯蔵装置403及びインターフェイス装置
405に機能的に結合されている。RF発信器402、
信号平均化装置404、及び勾配電源406.408.
410が、インターフェイス装置405を介してコンピ
ュータ401に結合されている。−組のX、Y及びZ勾
配コイル416.418.420を夫々付勢する為に3
つの勾配電源が使われる。
びにデータ処理を実施するのに適したNMR作像装置の
主要な部品を示す簡略ブロック図である。この全体的な
装置400は汎用ミニコンピユータ 401を持ち、こ
れがディスク貯蔵装置403及びインターフェイス装置
405に機能的に結合されている。RF発信器402、
信号平均化装置404、及び勾配電源406.408.
410が、インターフェイス装置405を介してコンピ
ュータ401に結合されている。−組のX、Y及びZ勾
配コイル416.418.420を夫々付勢する為に3
つの勾配電源が使われる。
RF発信器402はコンピュータ401からのパルス包
絡線によるゲート作用により、作像づるザンブル中に共
鳴状態を励起Jる為に必要な変調を持つRFパルスを発
生ずる。RFパルスがF(F電力増幅器412で、作像
方法に応じて100ワツ1〜が数キロワットまで変わる
レベルまで増幅され、発信コイル424に印加される。
絡線によるゲート作用により、作像づるザンブル中に共
鳴状態を励起Jる為に必要な変調を持つRFパルスを発
生ずる。RFパルスがF(F電力増幅器412で、作像
方法に応じて100ワツ1〜が数キロワットまで変わる
レベルまで増幅され、発信コイル424に印加される。
全身作像の場合の様な大ぎなザンブルの容積に対しては
、並びにNMRの周波数帯域幅を励起する為に持続時間
の短いパルスを必要とする場合は、大電力レベルが必要
である。
、並びにNMRの周波数帯域幅を励起する為に持続時間
の短いパルスを必要とする場合は、大電力レベルが必要
である。
この結果得られるNMR信号が受信コイル426で感知
され、低雑音前置増幅器422で増幅され、その後更に
増幅、検波並びにP波を行なう為に受信器414に送ら
れる。この様に処理されたNMR信号がこの後ディジタ
ル化され、信号平均化装置404によって平均化され、
更に処理する為にコンピュータ401に送られる。処理
済みの信号がコンピュータ 401からインターフェイ
ス装置405を介して表示制御装置430に送られ、そ
こで貯蔵され、形式を変えられ、ぞして表示装置432
に印加される。表示装置432はCRT形表示装置並び
にハードコピー装置の様な種々のデータ呈示手段を含/
υでいてよい。CR1表示装置は直視形蓄積管(DVS
T>形で構成してもよいし、普通の白黒又はカラー・テ
レビ状のCRTで構成し“Cもよい。こういう表示装置
は直読式の較正用トレース等を含んでいてよい。ハード
コピー出力装置はライン・プリンタの様なプリンタ、D
T’ Y端末装置及び写真像発生装置で構成すること
が出来る。
され、低雑音前置増幅器422で増幅され、その後更に
増幅、検波並びにP波を行なう為に受信器414に送ら
れる。この様に処理されたNMR信号がこの後ディジタ
ル化され、信号平均化装置404によって平均化され、
更に処理する為にコンピュータ401に送られる。処理
済みの信号がコンピュータ 401からインターフェイ
ス装置405を介して表示制御装置430に送られ、そ
こで貯蔵され、形式を変えられ、ぞして表示装置432
に印加される。表示装置432はCRT形表示装置並び
にハードコピー装置の様な種々のデータ呈示手段を含/
υでいてよい。CR1表示装置は直視形蓄積管(DVS
T>形で構成してもよいし、普通の白黒又はカラー・テ
レビ状のCRTで構成し“Cもよい。こういう表示装置
は直読式の較正用トレース等を含んでいてよい。ハード
コピー出力装置はライン・プリンタの様なプリンタ、D
T’ Y端末装置及び写真像発生装置で構成すること
が出来る。
発信の間、能動的な不作動ゲート作用並びに/又は受動
形−波作用により、前置増幅器422及び受信器414
がRFパルスから保護される。コンピュータ 401が
NMRパルスに対するゲート作用及び包絡線変調、前置
増幅器及びRF電力増幅器の消去作用、並びに勾配電源
に対する電圧波形を供給する。コンピュータ401は、
プーリ1変換、像の再生、データの一波作用、像の表示
並びに貯蔵機能の様なデータ処理を行なうが、これら全
ては周知であって、この発明の一部分を構成づるもので
はない。
形−波作用により、前置増幅器422及び受信器414
がRFパルスから保護される。コンピュータ 401が
NMRパルスに対するゲート作用及び包絡線変調、前置
増幅器及びRF電力増幅器の消去作用、並びに勾配電源
に対する電圧波形を供給する。コンピュータ401は、
プーリ1変換、像の再生、データの一波作用、像の表示
並びに貯蔵機能の様なデータ処理を行なうが、これら全
ては周知であって、この発明の一部分を構成づるもので
はない。
発信及び受信RFコイルは1個のコイルとして構成づる
ことか出来る。電気的に直交する2つの別々のコイルを
用いてもよい。後者は、パルス発信の際、受信器に対す
るR Fパルスの通抜けが減少するという利点がある。
ことか出来る。電気的に直交する2つの別々のコイルを
用いてもよい。後者は、パルス発信の際、受信器に対す
るR Fパルスの通抜けが減少するという利点がある。
何れの場合も、コイルは磁石428によって発生される
静磁界Boの方向に対して直交している。コイルは、R
F!蔽ケージ内に封入覆ることにより、装置の他の部分
から隔離される。3つのり勧型的なRFコイルの段目が
、1982年2月3日に出願された係属中の米国特許出
願通し番号第345,444号に例示されている。この
別の米国出願の第11Δ図、第11B図及び第110図
に示された全てのコイルは、y軸方向にRFIi界を発
生Jる。第1113図及び第11C図に示される=1イ
ルの設計は、サンプル室の軸線が、この発明の第1図に
示づ様に、主磁界B。と平行である様な磁気的な構成に
適しくいる。第11A図に示されるコイルの設81は、
1ノンプル至の軸線が主磁界[3゜に垂直な構成の場合
に使うことが出来る。
静磁界Boの方向に対して直交している。コイルは、R
F!蔽ケージ内に封入覆ることにより、装置の他の部分
から隔離される。3つのり勧型的なRFコイルの段目が
、1982年2月3日に出願された係属中の米国特許出
願通し番号第345,444号に例示されている。この
別の米国出願の第11Δ図、第11B図及び第110図
に示された全てのコイルは、y軸方向にRFIi界を発
生Jる。第1113図及び第11C図に示される=1イ
ルの設計は、サンプル室の軸線が、この発明の第1図に
示づ様に、主磁界B。と平行である様な磁気的な構成に
適しくいる。第11A図に示されるコイルの設81は、
1ノンプル至の軸線が主磁界[3゜に垂直な構成の場合
に使うことが出来る。
夫々勾配Gx 、Gy 、Gzを発生づる為に磁界勾配
コイル416.418.420が必要である。前にjM
べた多重角度投影再生方法及びスピン捩れ方法では、勾
配はリーンプル容積にわたって単調で直線的であるべき
である。多重の値を持つ勾配コイルはN M R信号デ
ータにアリャシングど貯ばれる劣化を招き、像の著しい
人為効果の原因になることがある。非直線的な勾配は像
の幾何学的な歪みの原因になる。サンプル室の軸線が主
磁界Boと平行な磁石の形状に適した勾配コイルの1つ
の設訂が、前掲米国特許出願通し番号第345,444
号の第12A図及び第128図に示されている。各々の
勾配Gx、Gyが、第12A図に示される組300.3
02の様な一組のコイルによって発生される。第12A
図に示す様なコイルの組が勾配Gxを発生づる。
コイル416.418.420が必要である。前にjM
べた多重角度投影再生方法及びスピン捩れ方法では、勾
配はリーンプル容積にわたって単調で直線的であるべき
である。多重の値を持つ勾配コイルはN M R信号デ
ータにアリャシングど貯ばれる劣化を招き、像の著しい
人為効果の原因になることがある。非直線的な勾配は像
の幾何学的な歪みの原因になる。サンプル室の軸線が主
磁界Boと平行な磁石の形状に適した勾配コイルの1つ
の設訂が、前掲米国特許出願通し番号第345,444
号の第12A図及び第128図に示されている。各々の
勾配Gx、Gyが、第12A図に示される組300.3
02の様な一組のコイルによって発生される。第12A
図に示す様なコイルの組が勾配Gxを発生づる。
勾配Gyを発生づるコイルの組は、勾配Gxを発生ずる
コイルに対しC、サンプル室の円筒形軸線(第1図の軸
線104)の周りに90°回転している。
コイルに対しC、サンプル室の円筒形軸線(第1図の軸
線104)の周りに90°回転している。
勾配Gzは、前述の第12B図に示されるコイル400
.402の様な1体のコイルによって発生される。
.402の様な1体のコイルによって発生される。
この発明の好ましい実施例を詳しく説明したが、当業者
であればいろいろな変更を加えることが出来にう。従っ
て、特許請求の範囲の記載は、この発明の範囲内に含ま
れる全ての変更を包括するものと承知されたい。
であればいろいろな変更を加えることが出来にう。従っ
て、特許請求の範囲の記載は、この発明の範囲内に含ま
れる全ての変更を包括するものと承知されたい。
第1図は静磁界の中に配置されてい(、選択的な励起に
よって薄い平面状の容積が限定されたザンプルを示ず見
取図、第2図は多重角度投影再生作像方法に使われる普
通のNMRパルス順序を示すグラフ、第3図はスピン捩
れ〕杉作像方法に使われる普通のN M Rパルス順序
を承りグラフ、第4A図は第1図に示した平面状容積内
のy軸方向に整合した1列のスピンを示づ略図、第4B
図はy軸に沿って位相符号化勾配を印加したことによっ
て第4A図の配置に起る位相の変化を承り一略図、第5
A図はこの発明に従ってN M RIを形成りる為のD
FP及び選択的な利益を含む好ましいNMRパルス順序
を示づグラフ、第5B図は第5A図のパルス順序に使わ
れる座標系を示1図、第6図はCを定数とし【、sin
(Ct ) / (CL )と云う形の正及び負の3
9.8°パルスを用いた選択的な励起/ D F Pパ
ルス順序に得られる定常状態の磁化を示す図、第7図は
Cを定数としてexp(−Ct”)と云う形の正及び角
の39゜8°パルスを用いて選択的な励起/ D P
I)パルス順序によつC得られる定常状態の磁化を承り
図、第8図はこの発明のパルス順序並びにデータ処理を
実施するのに適したNMR作像装置の主要な部品を示J
簡略ブロック図□−(7ド0.生沼箇二 、g〃f′B 、th777 1ツ乙5/ 一ヂ −−−−−−一 峠間 I7乙E713
よって薄い平面状の容積が限定されたザンプルを示ず見
取図、第2図は多重角度投影再生作像方法に使われる普
通のNMRパルス順序を示すグラフ、第3図はスピン捩
れ〕杉作像方法に使われる普通のN M Rパルス順序
を承りグラフ、第4A図は第1図に示した平面状容積内
のy軸方向に整合した1列のスピンを示づ略図、第4B
図はy軸に沿って位相符号化勾配を印加したことによっ
て第4A図の配置に起る位相の変化を承り一略図、第5
A図はこの発明に従ってN M RIを形成りる為のD
FP及び選択的な利益を含む好ましいNMRパルス順序
を示づグラフ、第5B図は第5A図のパルス順序に使わ
れる座標系を示1図、第6図はCを定数とし【、sin
(Ct ) / (CL )と云う形の正及び負の3
9.8°パルスを用いた選択的な励起/ D F Pパ
ルス順序に得られる定常状態の磁化を示す図、第7図は
Cを定数としてexp(−Ct”)と云う形の正及び角
の39゜8°パルスを用いて選択的な励起/ D P
I)パルス順序によつC得られる定常状態の磁化を承り
図、第8図はこの発明のパルス順序並びにデータ処理を
実施するのに適したNMR作像装置の主要な部品を示J
簡略ブロック図□−(7ド0.生沼箇二 、g〃f′B 、th777 1ツ乙5/ 一ヂ −−−−−−一 峠間 I7乙E713
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)データ速度を高めた像を発生する為に駆動式自由歳
差運動及び選択的な励起を用いてNMR像データを発生
づる方法に於て、(イ)サンプル内の横方向緩和時間と
縦方向緩和時間との成る比に対し、NMR信号を最適に
覆る様なフリップ角度でサンプル内の平面状スライスを
選択的に励起し、(ロ)前記スライス内の第1の軸線に
沿ってプログラム可能な振幅を持つ作像勾配を投入する
と共に前記スライス内の、前記第1の軸線と直交する第
2の軸線に沿って位相外し勾配を投入し、(ハ)予定の
間隔で前記サンプルに対して交番位相の一連の180°
非選択性パルスを印加して、該パルスの合間の期間内に
対応ターる一連のスピンエコー信号を発生し、該間隔は
前記サンプルの横方向緩和時間J:りかなり短く、(ニ
)作像勾配及び位相戻し勾配を復元式に投入し、該勾配
は前記工程(ロ)の勾配に対応する夫々の軸線に沿って
、その勾配に対して負の符号で投入し、(ホ)前記選択
的に励起づる工程(イ)、投入りる工程(U )、印加
する工程(ハ)及び(ニ)復元式に投入覆る工程(ニ)
が、一連の投影の各々に対し0行なわれ、前記プログラ
ム可能な作像勾配は各々の前記一連の投影に対して別異
であり、前記間隔は、前記スライス内の第2の軸線に沿
って、前記第1の軸線に直交する向きに、一連の投影の
全てに対して略一定の予定の作像勾配を含/υでいるこ
とから成る方法。 2、特許請求の範囲1)に記載し1c方法に於て、各々
の相次ぐ一連のスピンエコー信号を時間的な一連の伯に
変換し、該時間的な一連の値を周波数領域のデータに変
換し、該周波数領域のデータを、2次元像として表示し
易くする為の修正データに改組する工程を含む方法。 3)特許請求の範囲2)に記載した方法に於て、前記投
入する工程が、前記平面状スライスに対して直交する軸
線に沿って第2のプログラム可能な作像勾配を投入する
工程を含み、前記復元式に投入づる工程が、前記第2の
プログラム可能な作像勾配に負の符号をつけた勾配を投
入することを含み、前記変1!il!づる工程が付加的
な変換を含んでおり、こうして前記修正データを3次元
データとして呈示し易くした方法。 4)特許請求の範囲1)に記載した方法に於て、前記サ
ンプル内の平均横方向緩和時間と平均縦方向緩和時間の
比が1:2乃至1:10の範囲内であり、前記フリップ
角度が30°乃至50°の範囲内である方法。 5)特許請求の範囲4)に記載した方法に於て、前記サ
ンプルが横方向緩和時間と縦方向緩和時間の平均の比が
約1=4である生物学的な組織で構成されており、前記
対応するフリップ角度が約40°である方法。 6)像を発生層る為に駆動式自由歳差運動及びフリップ
角度を変えた選択的な励起を用いてNMR多次元像デー
タを発生する方法に於て、lイ)サンプル内の横方向緩
和時間と平均縦方向緩和時間の成る比に対して信号を最
適にづる様に変えたフリップ角度で、サンプル内の平面
状スライスを選択的に励起し、(口〉前記平面状スライ
スに対して直交する@線に沿って位相戻し勾配を投入す
ると共に、完全に前記スライス内に含まれる2つの直交
軸線の内の少なくとも一方に沿って少なくとも1つの位
相外し勾配を投入し、(ハ)前記平均横方向緩和時間よ
りかなり短い予定の間隔をおいて、前記サンプルに対し
交番位相の一連の180°非選択性パルスを印加して、
該パルスの合間の期間内に対応づる一連のスピンエコー
信号を発生し、(ニ)前記選択的に励起りる■稈、印加
づる工程及び投入づる工程は、一連の投影の各々に対し
て行なわれ、前記間隔は該一連の投影の各々に対して別
異の作像勾配を含んでおり、くホ)前記工程(ロ)で投
入りるのと同数の勾配を復元式に投入し、該復元式に投
入する勾配は、前記工程(ロ)の勾配と対応Jる夫々の
軸線に沿−)で、該勾配に負の符号をf声」シた形で投
入される工程から成る方法。 7)特許請求の範囲6)に記載した方法に於て、相次ぐ
一連のスピンエコー信号の各々を時間的な一連の値に変
換し、該時間的な一連の値を周波数領域のデータに変換
し、該周波数領域のデータを、2次元像として呈示し易
くする為の修正データに改組づる工程から成る方法。 8)特許請求の範囲6)に記載した方法に於て、前記サ
ンプルが横方向緩和時間と縦方向緩和時間の平均の比が
約1:4である生物学的な組織で構成され、前記対応す
るフリップ角度が約40°である方法。 9)データ速度を高めた像を発生ずる為に駆動式自由歳
差運動及び選択的な励起を用いてNMR像データを発生
する方法に於て、(イ)サンプル内の横方向緩和時間と
縦方向緩和時間の成る比に対してN M R信号を最適
にする様な第1のフリップ角度で、該サンプル内の平面
状スライスを選択的に励起し、(ロ)前記スライス内の
第1の軸線に沿ってプログラム可能な振幅を持つ作像勾
配を投入すると共に前記第1の軸線に直交する前記スラ
イス内の第2の軸線に沿って位相外し勾配を投入し、(
ハ)予定の間隔をおいて前記サンプルに対し交番位相を
持つ一連の180°非選択的パルスを印加して、前記パ
ルスの合間の期間内に対15′する一連のスピンエコー
信号を発生し、該間隔は前記サンプルの平均横方向緩和
時間よりもかなり短く、(ニ)作像勾配及び位相戻し勾
配を復元式に投入し、該復元式に投入される勾配は、前
記工程(ロ)の勾配と夫々対応する軸線に沿って、該勾
配に負の符号を付した形で投入され、(ホ)前記第1の
フリップ角度と符号が反対の第2のフリップ角度で、同
じ平面状スライスを2度目に選択的に励起し、(へ)一
連の投影の各々の対に対しで前記工程(0)、(ハ)、
(ニ)及び(ホ)を繰返し、前記プ1」グラム可能な作
像勾配は前記一連の内の多対に対しで別異であり、前記
間隔は完全に前記スライス内にあって前記第1の軸線に
直交する第2の軸線に沿って、前記一連の投影の全Cに
対して略一定である予定の作像勾配を含んでいる方法。 10)特許請求の範囲9)に記載した方法に於て、前記
相次ぐ一連のスピンエコー信号の内の8対を時間的な一
連の値に変換し、該時間的な一連の値を周波数領域のデ
ータに変換し、該周波数領域のデータを2次元像として
呈示し易くする為の修正データに改組する工程を含む方
法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US530810 | 1983-09-09 | ||
| US06/530,810 US4532474A (en) | 1983-09-09 | 1983-09-09 | Nuclear magnetic resonance imaging using pulse sequences combining selective excitation and driven free precession |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6095339A true JPS6095339A (ja) | 1985-05-28 |
| JPH0345648B2 JPH0345648B2 (ja) | 1991-07-11 |
Family
ID=24115074
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59188257A Granted JPS6095339A (ja) | 1983-09-09 | 1984-09-10 | Nmr像データを発生する方法と装置 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4532474A (ja) |
| EP (1) | EP0135847B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6095339A (ja) |
| KR (1) | KR880001364B1 (ja) |
| DE (1) | DE3483990D1 (ja) |
| FI (1) | FI843066A7 (ja) |
| IL (1) | IL72687A0 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6148753A (ja) * | 1984-08-17 | 1986-03-10 | Mitsubishi Electric Corp | 核磁気共鳴映像装置 |
| JPS61234344A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-18 | Mitsubishi Electric Corp | 核磁気共鳴映像法 |
| JPS628046A (ja) * | 1985-07-04 | 1987-01-16 | Yokogawa Electric Corp | 核磁気共鳴信号の処理方法 |
Families Citing this family (33)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| USRE33279E (en) * | 1983-10-07 | 1990-07-31 | General Electric Company | Method for rapid acquisition of NMR data |
| GB2148013B (en) * | 1983-10-12 | 1988-02-03 | Yokogawa Electric Corp | Nuclear magnetic resonance imaging |
| US4689567A (en) * | 1984-06-01 | 1987-08-25 | Advanced Nmr Systems, Inc. | NMR Fourier imaging from multiple echoes |
| JPS6117054A (ja) * | 1984-07-03 | 1986-01-25 | Yokogawa Medical Syst Ltd | 核磁気共鳴断層撮影装置 |
| US4649345A (en) * | 1984-08-17 | 1987-03-10 | Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha | NMR imaging method |
| DE3434161A1 (de) * | 1984-09-18 | 1986-03-27 | Bruker Medizintechnik Gmbh, 7512 Rheinstetten | Verfahren zum messen der magnetischen kernresonanz |
| IL74942A (en) * | 1984-10-22 | 1988-11-30 | Univ Leland Stanford Junior | Flow measurement using nuclear magnetic resonance |
| US4678995A (en) * | 1984-12-12 | 1987-07-07 | Yale University | Apparatus and method for determining the presence of substances in a sample by NMR and producing an NMR image thereof |
| US4665365A (en) * | 1985-01-07 | 1987-05-12 | General Electric Company | Method for reversing residual transverse magnetization due to phase-encoding magnetic field gradients |
| DE3504734C2 (de) * | 1985-02-12 | 1998-12-10 | Max Planck Gesellschaft | Verfahren und Vorrichtung zur Aufnahme von Spinresonanzdaten |
| JPS61191949A (ja) * | 1985-02-19 | 1986-08-26 | Toshiba Corp | 磁気共鳴イメ−ジング装置 |
| US4779620A (en) * | 1985-06-11 | 1988-10-25 | Siemens Aktiengesellschaft | Nuclear magnetic resonance tomography apparatus and method |
| US4788500A (en) * | 1985-08-14 | 1988-11-29 | Brigham & Women's Hospital | Measurement of capillary flow using nuclear magnetic resonance |
| US4769603A (en) * | 1985-08-19 | 1988-09-06 | Siemens Aktiengesellschaft | Method for the operation of a nuclear magnetic resonance apparatus |
| DE3538464A1 (de) * | 1985-10-29 | 1987-04-30 | Siemens Ag | Verfahren zum betrieb eines kernspinresonanzgeraetes fuer die schnelle bestimmung der laengsrelaxationszeit t(pfeil abwaerts)1(pfeil abwaerts) |
| GB8528357D0 (en) * | 1985-11-18 | 1985-12-24 | Picker Int Ltd | Nuclear magnetic resonance imaging |
| IL79732A (en) * | 1986-08-15 | 1990-03-19 | Elscint Ltd | Magnetic resonance imaging with driven equilibrium |
| US4716367A (en) * | 1986-08-15 | 1987-12-29 | Brigham & Women's Hospital | Creation and use of a moving reference frame for NMR imaging of flow |
| US4739766A (en) * | 1986-08-18 | 1988-04-26 | Duke University | NMR blood vessel imaging method and apparatus |
| IL80727A (en) * | 1986-11-21 | 1990-06-10 | Elscint Ltd | Noise reduction in magnetic resonance images |
| US4740748A (en) * | 1986-12-03 | 1988-04-26 | Advanced Nmr Systems, Inc. | Method of high-speed magnetic resonance imaging |
| JPH0687847B2 (ja) * | 1987-03-06 | 1994-11-09 | 株式会社東芝 | 磁気共鳴映像装置 |
| FR2613076B1 (fr) * | 1987-03-25 | 1990-05-18 | Thomson Cgr | Procede d'imagerie rapide par resonance magnetique nucleaire |
| DE3724157A1 (de) * | 1987-07-22 | 1989-02-02 | Philips Patentverwaltung | Kernspinuntersuchungsverfahren |
| GB8719244D0 (en) * | 1987-08-14 | 1987-09-23 | Mansfield P | Nmr imaging |
| US4792758A (en) * | 1987-11-19 | 1988-12-20 | Picker International, Inc. | Steady-state echo magnetic resonance imaging |
| US5377679A (en) * | 1988-10-27 | 1995-01-03 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Magnetic resonance imaging system |
| US4933639A (en) * | 1989-02-13 | 1990-06-12 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Axis translator for magnetic resonance imaging |
| JPH11501119A (ja) | 1995-02-24 | 1999-01-26 | ブリティッシュ・テクノロジー・グループ・リミテッド | サンプルの核四極子共鳴テスト方法および装置、および核四極子共鳴を励起するためのパルス・シーケンス |
| US6219571B1 (en) | 1998-04-06 | 2001-04-17 | Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Magnetic resonance imaging using driven equilibrium fourier transform |
| US6587708B2 (en) | 2000-12-29 | 2003-07-01 | Ge Medical Systems Global Technology, Llc | Method for coherent steady-state imaging of constant-velocity flowing fluids |
| JP2007068796A (ja) * | 2005-09-08 | 2007-03-22 | Ge Medical Systems Global Technology Co Llc | Rfパルス印加方法およびmri装置 |
| JP7020930B2 (ja) * | 2018-01-24 | 2022-02-16 | 富士フイルムヘルスケア株式会社 | 磁気共鳴イメージング装置、磁気共鳴イメージングシステム及びパラメータ推定方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1580787A (en) * | 1976-04-14 | 1980-12-03 | Mansfield P | Nuclear magnetic resonance apparatus and methods |
| US4318043A (en) * | 1978-07-20 | 1982-03-02 | The Regents Of The University Of California | Method and apparatus for rapid NMR imaging of nuclear densities within an object |
| GB2052753B (en) * | 1979-05-23 | 1983-08-03 | Emi Ltd | Nmr system |
| DE3135335A1 (de) * | 1981-09-07 | 1983-08-18 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Kernspin-tomographie-verfahren |
| GB2107469B (en) * | 1981-09-21 | 1985-09-18 | Peter Mansfield | Nuclear magnetic resonance methods |
| US4431968A (en) * | 1982-04-05 | 1984-02-14 | General Electric Company | Method of three-dimensional NMR imaging using selective excitation |
| US4484138A (en) * | 1982-07-01 | 1984-11-20 | General Electric Company | Method of eliminating effects of spurious free induction decay NMR signal caused by imperfect 180 degrees RF pulses |
-
1983
- 1983-09-09 US US06/530,810 patent/US4532474A/en not_active Expired - Fee Related
-
1984
- 1984-08-03 FI FI843066A patent/FI843066A7/fi not_active Application Discontinuation
- 1984-08-15 IL IL72687A patent/IL72687A0/xx unknown
- 1984-09-01 DE DE8484110427T patent/DE3483990D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-09-01 EP EP84110427A patent/EP0135847B1/en not_active Expired
- 1984-09-08 KR KR1019840005504A patent/KR880001364B1/ko not_active Expired
- 1984-09-10 JP JP59188257A patent/JPS6095339A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6148753A (ja) * | 1984-08-17 | 1986-03-10 | Mitsubishi Electric Corp | 核磁気共鳴映像装置 |
| JPS61234344A (ja) * | 1985-04-10 | 1986-10-18 | Mitsubishi Electric Corp | 核磁気共鳴映像法 |
| JPS628046A (ja) * | 1985-07-04 | 1987-01-16 | Yokogawa Electric Corp | 核磁気共鳴信号の処理方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0135847B1 (en) | 1991-01-23 |
| US4532474A (en) | 1985-07-30 |
| FI843066A0 (fi) | 1984-08-03 |
| EP0135847A3 (en) | 1986-10-08 |
| KR850002323A (ko) | 1985-05-10 |
| DE3483990D1 (de) | 1991-02-28 |
| EP0135847A2 (en) | 1985-04-03 |
| IL72687A0 (en) | 1984-11-30 |
| JPH0345648B2 (ja) | 1991-07-11 |
| KR880001364B1 (ko) | 1988-07-28 |
| FI843066A7 (fi) | 1985-03-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6095339A (ja) | Nmr像データを発生する方法と装置 | |
| US4521733A (en) | NMR Imaging of the transverse relaxation time using multiple spin echo sequences | |
| EP0091008B1 (en) | Method of three-dimensional nmr imaging using selective excitation | |
| JP4266577B2 (ja) | 磁気共鳴イメージング・システム | |
| JPH0222647B2 (ja) | ||
| JP3348572B2 (ja) | Mrイメージング装置 | |
| US4577152A (en) | Selective material projection imaging system using nuclear magnetic resonance | |
| US7027853B2 (en) | Data acquisition method and apparatus for MR imaging | |
| US7863895B2 (en) | System, program product, and method of acquiring and processing MRI data for simultaneous determination of water, fat, and transverse relaxation time constants | |
| US10094898B2 (en) | Zero echo time MR imaging with water/fat separation | |
| JPH0224135B2 (ja) | ||
| JPH05285123A (ja) | 磁気共鳴影像方法 | |
| US10203387B2 (en) | MR imaging with enhanced susceptibility contrast | |
| US5682891A (en) | MR imaging apparatus using a devised MTC pulse waveform | |
| WO2009081787A1 (ja) | 磁気共鳴イメージング装置及び磁化率強調画像撮影方法 | |
| JP2014502910A (ja) | インターリーブスピンロッキングイメージング | |
| JPH0673525B2 (ja) | Nmrデータ収集の合計時間を短縮する方法と装置 | |
| JPH0634784B2 (ja) | 一連のスピンエコー信号を発生させる方法、この方法の核スピントモグラフィーへの適用、並びにこの方法を実行する及び/又は適用するための装置 | |
| CN107810425A (zh) | 消除非t2加权信号贡献的t2加权mr成像 | |
| JP3339509B2 (ja) | Mri装置 | |
| JP3814354B2 (ja) | 磁気共鳴血管造影像を作成する方法及び装置 | |
| JPH0921853A (ja) | Nmr画像におけるベースライン誤差アーティファクトを除去する方法 | |
| US7560925B1 (en) | Multiple repetition time steady-state free precession imaging | |
| JPS614952A (ja) | 被検体の核磁気特性のマツピング装置 | |
| Idiyatullin et al. | Sweep imaging with fourier transformation (SWIFT) |