JPS6096643A - フエノ−ル系樹脂の貯蔵安定性の改良法 - Google Patents
フエノ−ル系樹脂の貯蔵安定性の改良法Info
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- JPS6096643A JPS6096643A JP20650883A JP20650883A JPS6096643A JP S6096643 A JPS6096643 A JP S6096643A JP 20650883 A JP20650883 A JP 20650883A JP 20650883 A JP20650883 A JP 20650883A JP S6096643 A JPS6096643 A JP S6096643A
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Landscapes
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔技術分野〕
フェノール樹脂積層板の製造技術に関し、％に使用樹脂
の貯ｇ技術に関する。
の貯ｇ技術に関する。
印刷回路用フェノール積層板において打抜性を付与する
為、桐油を反応性可塑剤として用いることはよく行わｎ
る。桐油とはアブラギリの種子から得られる油であり、
α−エレオステアリン酸のグリセリンエステルを通常８
０チ程度含有する不飽和脂肪酸エステルである。フェノ
ールか桐油の共役２１結合して付加することにより、反
応性可塑剤として作用する。したがって比較的電気特性
を低下させることなく、打抜性が改良される可塑剤とし
てよく使用される。
為、桐油を反応性可塑剤として用いることはよく行わｎ
る。桐油とはアブラギリの種子から得られる油であり、
α−エレオステアリン酸のグリセリンエステルを通常８
０チ程度含有する不飽和脂肪酸エステルである。フェノ
ールか桐油の共役２１結合して付加することにより、反
応性可塑剤として作用する。したがって比較的電気特性
を低下させることなく、打抜性が改良される可塑剤とし
てよく使用される。
一般的にハ４［油とフェノール全ｐ−１ルエンスルホ／
酸等の酸等の酸性触媒下で反応させ、中和後ホルマリン
及び塩基性触媒を添加し、レゾール化反応を行ない桐油
変性フェノール樹脂を得る。
酸等の酸等の酸性触媒下で反応させ、中和後ホルマリン
及び塩基性触媒を添加し、レゾール化反応を行ない桐油
変性フェノール樹脂を得る。
しかる後メタノールに希釈し含浸用フェスとして貯蔵す
る。
る。
ところがフェスの保存性が不安定である。つまり、時間
の経過と共に粘度が低下１−１かつゲル化時間が長くな
る。１週間程度で粘度は半分になりゲル化時間は２倍と
なる。
の経過と共に粘度が低下１−１かつゲル化時間が長くな
る。１週間程度で粘度は半分になりゲル化時間は２倍と
なる。
フェス作成後直ちに含浸乾燥成形を行なえば問題はない
が、実際上は生産計画上、１週間程度の保存は必要であ
る。その為、粘度調整用に溶媒量をｖ４整したり、レシ
ンペーパーの流れ調整（成形性）の為、乾燥時間を調整
する必要があり、工程管理上非常に手間がかかり、保存
安定性の改善が強く望まれていた。
が、実際上は生産計画上、１週間程度の保存は必要であ
る。その為、粘度調整用に溶媒量をｖ４整したり、レシ
ンペーパーの流れ調整（成形性）の為、乾燥時間を調整
する必要があり、工程管理上非常に手間がかかり、保存
安定性の改善が強く望まれていた。
保存安定性（粘度、ゲル化時＋Ｎｊ等）の良好な桐油変
性フェノール樹脂ワニスを提供することを目的とする。
性フェノール樹脂ワニスを提供することを目的とする。
本発明者らは桐油変性フェノール樹脂ワニスの保存安定
性金種々検討した結果、フェノール樹脂を希釈する溶媒
がアルコール系溶媒と非アルコール系溶媒の混合溶媒か
ら成り、アルコール系溶媒が桐油変性フェノール樹脂に
対して２〜１０％ｖｔ％とすることＶこより保存安定性
の艮好なワニスを得ることかできた。
性金種々検討した結果、フェノール樹脂を希釈する溶媒
がアルコール系溶媒と非アルコール系溶媒の混合溶媒か
ら成り、アルコール系溶媒が桐油変性フェノール樹脂に
対して２〜１０％ｖｔ％とすることＶこより保存安定性
の艮好なワニスを得ることかできた。
ここでアルコール系溶媒とはメタノール、エタノール、
イソプロピルアルコール ｎ−フｏヒルアルコールは希
釈効果あるいは揮発性の点から好ましくない。非アルコ
ール系溶媒はアルコール系溶媒訃よびフェノール樹脂と
相容性かあるもの、例えばアセトン、メチルエチルケト
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、クロロホルム、四塩化炭素等がある。
イソプロピルアルコール ｎ−フｏヒルアルコールは希
釈効果あるいは揮発性の点から好ましくない。非アルコ
ール系溶媒はアルコール系溶媒訃よびフェノール樹脂と
相容性かあるもの、例えばアセトン、メチルエチルケト
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、クロロホルム、四塩化炭素等がある。
通常セルロース糸基材に含浸させる為にはワニスの粘度
はｌ０ＬＩ〜５００センチボイズが好ましい。粘度が上
記範囲内に入るように混合溶媒１ｔを調整する。
はｌ０ＬＩ〜５００センチボイズが好ましい。粘度が上
記範囲内に入るように混合溶媒１ｔを調整する。
ここで、非アルコール系溶媒のみで希釈すると逆に時間
の経過と共に粘度が上昇し、ゲル化時間は短くなる。保
存中ＶＣレゾール化反応が進行する為と考えられるうア
ルコール系溶媒を桐油変性フェノール樹脂の２〜ｌＱｗ
ｔ％とすることによって初めて経時変化のない安定なワ
ニスが得られる、アルコール系溶媒単独でワニス粘度ｅ
ｌＯＵ〜５００センチボイズにした場合（通常溶媒量は
１ＯＰＨＲ以上必要である）時間の経過と共に粘度が低
下し、ゲル化時間が短くなる理由は明らかでないが分子
量分布の測定等から、アルコールにより桐油のエステル
基が分解される九めと考えられる。
の経過と共に粘度が上昇し、ゲル化時間は短くなる。保
存中ＶＣレゾール化反応が進行する為と考えられるうア
ルコール系溶媒を桐油変性フェノール樹脂の２〜ｌＱｗ
ｔ％とすることによって初めて経時変化のない安定なワ
ニスが得られる、アルコール系溶媒単独でワニス粘度ｅ
ｌＯＵ〜５００センチボイズにした場合（通常溶媒量は
１ＯＰＨＲ以上必要である）時間の経過と共に粘度が低
下し、ゲル化時間が短くなる理由は明らかでないが分子
量分布の測定等から、アルコールにより桐油のエステル
基が分解される九めと考えられる。
アルコール系容媒が２〜１ ｇ ）））ＩＲで保存安定
性が良好となるのはレゾール化反応の進行とエステル結
合の分解のバランスがとれているからであると推定され
る。
性が良好となるのはレゾール化反応の進行とエステル結
合の分解のバランスがとれているからであると推定され
る。
実施例１
桐油４２部（爪址部を意味する、以下同じ）、フェノー
ル５８．１７Ｂ、ハラトルエンスルホン酸０．３部、水
３部をフラスコに仕込み、８０℃で３時間反応させた。
ル５８．１７Ｂ、ハラトルエンスルホン酸０．３部、水
３部をフラスコに仕込み、８０℃で３時間反応させた。
仄いで３７チ閾度のホルマリン４３部、トリエチルアミ
ン５部を添加し、８０℃で３時間反１１１、さ…た１菱
、１５０ｍａ）層減圧丁脱水を行ない桐油変性フェノー
ル圏脂に得た。
ン５部を添加し、８０℃で３時間反１１１、さ…た１菱
、１５０ｍａ）層減圧丁脱水を行ない桐油変性フェノー
ル圏脂に得た。
得られ、を洞油変１生フェノール樹脂１１）０部を表１
に示す溶Ｉ＆に希釈し、粘度、ゲル化時間、分子盪分４
Ｈの経時変化を測ｚｕした。粘度はＢ型粘度計を用い３
０ ’Ｃで抑ｊ定した。ゲル化時間は一１興−＃にワニ
スを入れ、１３５℃の恒諷遭中ν０受潰し、ワニスの粘
度が２００ボイズに達するまでの時間とした。分子量分
布はＧＰＣＫより測定しｌ賓東殖モ均分子量と数平均分
子瀘の比（Ｍ ｗ ／ Ｍ ｎ ）で表わした。
に示す溶Ｉ＆に希釈し、粘度、ゲル化時間、分子盪分４
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スを入れ、１３５℃の恒諷遭中ν０受潰し、ワニスの粘
度が２００ボイズに達するまでの時間とした。分子量分
布はＧＰＣＫより測定しｌ賓東殖モ均分子量と数平均分
子瀘の比（Ｍ ｗ ／ Ｍ ｎ ）で表わした。
この発明は桐油変性のフェノール樹脂を貯蔵する場合に
おいて、アルコール系溶媒と非アルコール系尋媒の混合
温媒を使用し希釈することとし。
おいて、アルコール系溶媒と非アルコール系尋媒の混合
温媒を使用し希釈することとし。
かつアルコール系溶媒が前記樹脂の２〜ｌＯ重量係使用
するので貯蔵安定性が改良された。
するので貯蔵安定性が改良された。
特許出願人
松下電工株式会社
代理人弁理士 竹 元 敏 丸
（ほか２名）
Claims (1)
- （１） 桐油変性のフェノール嘴脂を貯蔵する場合にお
いて、アルコール系溶媒と非アルコール系溶媒の混合溶
媒を、使用して希釈することとし、かつアルコール系溶
媒が前記樹脂の２〜１０重ｔチ使用されていることを％
徴とするフェノール系樹脂の貯蔵安定性の改良法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20650883A JPS6096643A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | フエノ−ル系樹脂の貯蔵安定性の改良法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20650883A JPS6096643A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | フエノ−ル系樹脂の貯蔵安定性の改良法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6096643A true JPS6096643A (ja) | 1985-05-30 |
Family
ID=16524526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20650883A Pending JPS6096643A (ja) | 1983-10-31 | 1983-10-31 | フエノ−ル系樹脂の貯蔵安定性の改良法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6096643A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62151471A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 積層板用フエノ−ル樹脂ワニス |
| JPS62151472A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 積層板用フエノ−ル樹脂ワニス |
-
1983
- 1983-10-31 JP JP20650883A patent/JPS6096643A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62151471A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 積層板用フエノ−ル樹脂ワニス |
| JPS62151472A (ja) * | 1985-12-26 | 1987-07-06 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 積層板用フエノ−ル樹脂ワニス |
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